藥學（中級）《專業實踐能力》點睛提分卷1單選題（共100題，共100分）(1.)《藥品說明書和標簽管理規定》中指出藥品包裝上的通用名與商品名的比例至少應為A.1（江南博哥）：2B.3：1C.4：1D.5：1E.2：1正確答案：E參考解析：《藥品說明書和標簽管理規定》中明確指出，藥品包裝上的通用名必須顯著標示，單字面積必須大于商品名稱的兩倍；在橫版標簽上，通用名必須在上三分之一范圍內顯著的位置標出(豎版為右三分之一范圍內)。(2.)下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應的是A.甲醛-硫酸反應B.硫酸-亞硝酸鈉反應C.芳香第一胺反應D.薄層色譜鑒別反應E.水解反應正確答案：D參考解析：薄層色譜反應是在色譜板上進行的；不屬于試管反應。(3.)洗滌被有機染料污染的比色皿適合用A.鉻酸洗液B.合成洗滌劑C.硝酸-乙醇洗滌液D.鹽酸-乙醇洗滌液E.氫氧化鈉溶液正確答案：D參考解析：鹽酸-乙醇（1：1）洗滌液適合于洗滌被有機染料污染的比色皿、容量瓶和移液管等。(4.)關于滴定管的說法正確的是A.滴定管按其容量大小分為常量和微量滴定管兩類B.常量滴定管的最小刻度為0.1mlC.常量滴定管的讀數可估計到小數點后第三位D.10ml滴定管用于微量分析E.常量滴定管的容量為25ml或30ml正確答案：B參考解析：滴定管按容量大小分為常量、半微量和微量滴定管三類。常量滴定管容量一般為25ml或50ml，最小刻度為0.1ml，讀數可估計到小數后第二位。10ml滴定管用于半微量分析。1-5ml微量滴定管用于微量分析。(5.)遵照《處方管理辦法》規定，藥師調劑處方時必須做到的是A.“一查二對”B.“二查四對”C.“四查八對”D.“三查六對”E.“四查十對”正確答案：E參考解析：藥師調劑處方時必須做到“四查十對”。(6.)影響脂肪乳劑顆粒變化的電解質主要是A.一價金屬離子B.二價金屬離子C.Ca2+D.Mg2+E.多價金屬離子正確答案：B參考解析：主要電解質的濃度影響脂肪乳劑的顆粒變化。混合物中只有一價金屬離子，放置于4℃，至少穩定9d，粒子幾乎沒有變化；在含有二價金屬離子，如Ca2+、Mg2+的混合物中，于4℃48h后粒子增長到1.5～1.85μm，4℃9d后增大為3.3～3.5μm；室溫放置24h后，再放置于4℃儲存18h，有些粒子超過5μm。(7.)硫酸亞鐵糖漿劑中加入枸櫞酸的目的A.防止鐵氧化，促進鐵吸收B.防止硫酸亞鐵沉淀C.促進硫酸亞鐵溶解D.防止藥品變質E.調節溶液pH正確答案：A參考解析：硫酸亞鐵在空氣中易氧化成堿式硫酸鐵，加入枸櫞酸可防止鐵的氧化，促進鐵的吸收。(8.)某供試品的pH在4.5左右，要準確測定其pH需要選用的校正儀器緩沖液pH正確的是A.4.8，7.8B.1.5，3.5C.3.5，9.5D.3.5，6.5E.4.5，6.5正確答案：D參考解析：按品種項下的規定，選擇兩種pH約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH處于二者之間。(9.)服藥后出現失眠的副作用時可服用A.口香糖B.維生素BC.大量水D.牛奶E.咖啡正確答案：D參考解析：服藥后出現失眠的副作用時，應每天提早服用最后一劑藥物，睡時飲用一杯熱牛奶，詢問醫生有關的運動方案。(10.)藥品的有效期是指藥品A.在規定的儲藏條件下能保持其質量的期限B.在規定的儲藏條件下不產生毒副作用的期限C.在規定的儲藏條件下能夠安全使用的期限D.在規定的儲藏條件下效價不變的期限E.在任何條件下能保持其質量的期限正確答案：A參考解析：藥品的有效期概念。藥品的有效期是指藥品在規定的儲藏條件下能保持其質量的期限。藥品在效期內要保持其一定的藥效，僅僅能夠安全使用不產生毒副作用是不行的，而保持效價不變要求過高。(11.)取樣品與諾氟沙星對照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15：10：3)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的熒光與位置應與對照品溶液主斑點的熒光與位置相同。對下列檢測方法判斷不正確的是A.應對樣品和對照品分離度的一致性，進行判斷B.本檢測方法為薄層色譜鑒別法C.本檢測采用的是對照品法D.應考察靈敏度、比移值(Rf)、分離效能等指標是否符合規定E.本檢測可用自制薄層板完成正確答案：A參考解析：薄層色譜法和紙色譜法是藥物鑒別中較為常用的一類方法，由于通常采用對照品法，所以使該類方法的專屬性大大提高。鑒別時根據樣品和對照品比移值的一致性進行判斷。按各品種項下要求對檢測方法進行系統適用性試驗，使斑點的檢測靈敏度、比移值(Rf)和分離效能符合規定。(12.)下列屬于不可見配伍變化的是A.聚合反應B.沉淀反應C.渾濁D.變色E.結晶正確答案：A參考解析：不可見配伍變化：包括水解反應、效價下降、聚合變化，肉眼不能直接觀察到的直徑50μm以下的微粒等，潛在的影響藥物對人體的安全性和有效性。(13.)在中成藥的儲存過程中需經常檢查霉變的是A.片劑B.膠囊劑C.蜜丸D.水丸E.外用膏劑正確答案：C參考解析：對蜜丸、糖漿劑、口服液、顆粒劑要做到經常檢查是否霉變，所以正確答案為C。(14.)關于潔凈室設計要求敘述錯誤的是A.潔凈室（區）應有足夠照度，主要工作間的照度宜為300勒克斯B.潔凈室（區）應維持一定的負壓，并送入一定比例的新風C.潔凈區與非潔凈區之間、不同級別潔凈區之間的壓差應當不低于10帕斯卡D.一般區和潔凈區分開；配制、分裝與貼簽、包裝分開E.潔凈區應設有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等設施正確答案：B參考解析：進入潔凈室（區）的空氣必須凈化，并根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室（區）應維持一定的正壓，并送入一定比例的新風。(15.)一患者服用硝酸甘油舌下片劑幾分鐘后感覺藥片已經溶解，但口苦，此時應囑咐患者A.藥物尚未完全被吸收，可以用水漱口B.藥物尚未完全被吸收，可以嚼口香糖C.藥物已經被吸收，可以進食些小食品D.藥物已經被吸收，可以少量飲水E.藥物尚未完全被吸收，不宜用水漱口正確答案：E參考解析：要正確使用舌下片劑，將藥片放在舌頭下面，閉上嘴。吞咽之前，盡可能在舌下長時間地保留一些唾液以幫助藥片溶解。含服硝酸甘油5分鐘后如果口中仍有苦味，表明藥物仍未被完全吸收，所以用藥后至少5分鐘內不要飲水。(16.)連續使用滴鼻劑時一般不要超過A.2-3天B.3-5天C.9-10天D.7-14天E.5-7天正確答案：A參考解析：連續使用滴鼻劑與噴鼻劑時，除非是依照醫囑，否則不要多于2～3天。(17.)滴眼劑使用正確的是A.使用滴眼劑時人要站立不動B.滴眼瓶緊緊觸及眼瞼C.直接用手拉下眼瞼D.顏色發生變化后不再使用E.滴眼劑中出現了顆粒物質后應搖勻使用正確答案：D參考解析：不要使用過期藥物，任何眼用制劑顏色發生變化后一定不要繼續使用，一旦所用的藥物出現了在購買時沒有的顆粒物質，應扔掉它。(18.)洗劑中最多的類型是A.醑劑B.乳劑型C.溶液型D.混懸型E.混合液正確答案：D參考解析：洗劑有溶液型、混懸型、乳劑型以及它們的混合液，其中以混懸型的洗劑居多。(19.)配制危害藥品的設備設施不正確的是A.一次更衣室潔凈標準為百萬級B.洗衣潔具間潔凈標準為十萬級C.加藥混合調配操作間潔凈標準為萬級D.層流操作臺為百級E.二次更衣室潔凈標準為萬級正確答案：A參考解析：一次更衣室潔凈標準應為十萬級。(20.)以下不適宜用于氣體殺菌法的化學消毒劑的是A.甲醛B.臭氧C.環氧乙烷D.苯扎溴銨E.氣態過氧化氫正確答案：D參考解析：苯扎溴銨是藥液滅菌法的常用消毒劑，不是氣體殺菌法的消毒劑。(21.)為提高清洗效率，使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應遵守的原則是A.大量水1次沖洗B.少量水1次沖洗C.大量水多次沖洗D.少量多次沖洗E.大量水反復沖洗正確答案：D參考解析：使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時，應遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率。(22.)下列關于玻璃儀器的洗滌方法不正確的是A.污染嚴重的儀器需使用鉻酸洗液B.分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗C.無污物時，可直接用自來水清洗后，再用純化水沖洗3次D.使用自來水或純化水洗滌時，應遵守少量多次的原則E.量瓶的洗滌干凈標準是，玻璃面沒有污物，透明且掛有水珠正確答案：E參考解析：洗滌容量瓶時，先用自來水洗2～3次，倒出水后，內壁不掛水珠，即可用純化水蕩洗3次后，備用。若掛水珠，證明沒有洗凈，須用洗滌液或鉻酸洗液洗滌。(23.)卡馬西平INN命名中含有的詞干是A.toinB.zepinEC.fazonED.azepamE.orex正確答案：B參考解析：“-toin"是詞干“-妥英”；“-zepine”是詞干“-西平”；“-orex”是詞干“-雷司”；“-fazone"是詞干“-發宗”；“-azepam”是詞干“-西泮”。(24.)關于局部軟膏和霜劑的使用，錯誤的是A.應在皮膚表面涂得稍厚一些，以加快治愈速度B.涂藥前，將皮膚洗凈、搽干，再按說明書涂藥C.若醫生要求在使用軟膏或霜劑后將皮膚覆上，應使用透明的塑料膜D.有分泌物的破損處絕不要使用覆蓋物E.涂藥后，輕輕按摩涂藥部位使藥物進入皮膚正確答案：A參考解析：大多數藥膏和乳劑都很貴，特別是類固醇類產品，應盡可能在皮膚上涂薄的一層藥物，因為無論薄厚藥物的功效都是一樣的，某些含類固醇的藥膏和乳劑在大量使用時會產生毒副作用。(25.)發表在期刊上的論文屬于A.摘要B.一次文獻C.二次文獻D.零次情報E.三次文獻正確答案：B參考解析：期刊論文屬于一次文獻。(26.)根據復方爐甘石洗劑處方判斷本品為[處方]爐甘石150g氧化鋅100g液化苯酚10g甘油100g純化水適量共制1000mlA.混合液型洗劑B.乳濁液型洗劑C.溶液型洗劑D.混懸型洗劑E.乳劑型洗劑正確答案：D參考解析：[制法]取爐甘石、氧化鋅加適量純化水研成糊狀；另取液化苯酚溶于甘油后，再緩緩加入上述糊狀物中，隨加隨研，加純化水使成1000ml，攪勻，即得。本品為淡紅色混懸液，有苯酚特臭。(27.)藥品采取同類集中存放保管的分類依據是A.以劑型為依據B.以藥理學分類為依據C.以理化性質為依據D.以臨床應用為依據E.以藥品效期為依據正確答案：A參考解析：藥品采取同類集中存放保管的分類依據是劑型。(28.)根據下列實驗，判斷正確的是精密稱取對乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50ml，溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見分光光度法，在257nm的波長處測定吸光度為0.594，按對乙酰氨基酚的吸收系數為715計算，即得A.對乙酰氨基酚的含量是100.7％B.本實驗用的是紫外分光光度法中的吸光度法C.對乙酰氨基酚的含量是98.9％D.對乙酰氨基酚的含量是100.3％E.本實驗用的是紫外分光光度法中的對照品比較法正確答案：C參考解析：吸收系數法，按各品種項下的方法配制供試品溶液，在規定的波長處測定其吸光度，以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。按吸收系數法計算含量A為供試品溶液的吸光度；E1%1cm為百分吸光系數；V為供試品溶液原始體積(ml)；D為稀釋倍數；W為供試品的取樣量(g)。(29.)關于滴定分析法敘述正確的是A.藥物制劑含量測定通常采用滴定分析法B.滴定分析法屬于制劑通則檢查項目C.維生素C片劑和注射液的含量測定應在堿性條件下進行D.利用維生素C具有很強的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol／L碘滴定液進行滴定分析E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩定劑，可導致含量測定結果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產物，排除其干擾正確答案：D參考解析：藥物的原料藥含量測定通常采用滴定分析法。而藥物制劑的含量測定多采用光譜分析法和色譜分析法。但是藥典中某些藥物的制劑目前仍采用滴定分析法，如：維生素C片劑和注射液的含量測定均采用碘量法。利用維生素C具有很強的還原性，在稀醋酸的酸性條件下，以淀粉為指示劑，用0.05mol／L碘滴定液直接滴定，滴定至溶液顯藍色為終點。由于維生素C注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉為穩定劑，焦亞硫酸鈉具有還原性，會與碘滴定液發生氧化還原反應，導致含量測定結果偏高，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產物，排除其干擾。(30.)《國際藥學文摘》的英文簡寫是A.EMB.BAC.IMD.IPAE.CA正確答案：D參考解析：CA是《化學文摘》；BA是《生物學文摘》；IM是《醫學索引》；EM是《醫學文摘》。(31.)腸外營養液混合順序中正確的是A.微量元素加入葡萄糖溶液中B.電解質加入氨基酸溶液中C.電解質加入葡萄糖溶液中D.微量元素加入脂肪乳劑中E.磷酸鹽加入氨基酸溶液中正確答案：B參考解析：腸外營養液的混合順序中，微量元素和電解質加入氨基酸溶液中。(32.)試管反應是一種簡單而常用的鑒別反應，下列不屬于試管反應的現象是A.顏色變化B.沉淀產生C.氣泡產生D.液體量的變化E.氣味變化正確答案：D參考解析：根據液體量的變化不能進行鑒別。(33.)對于倉庫設備要求，下列說法錯誤的是A.倉庫應安裝通風排水設備、溫濕度測定儀B.冷庫及陰涼庫應安裝溫濕度調控設備C.倉庫應安裝必要的設備，確保藥品安全D.倉庫應盡量增加窗戶面積E.倉庫應有潔凈材料制成的貨架，并保持通風正確答案：D參考解析：倉庫應盡量減少窗戶面積，必備的窗戶應安裝適宜的窗簾或其他避光設備，防止日光直射藥品。(34.)藥物咨詢服務方法的第三步驟是A.問題歸類B.明確提出的問題C.查閱文獻D.獲取附加的信息E.回答問題正確答案：D參考解析：藥物咨詢服務一般分為以下六個步驟進行：步驟1，明確提出的問題。步驟2，問題歸類。步驟3，獲取附加的信息。步驟4，查閱文獻。步驟5，回答提問。步驟6，隨訪咨詢者。(35.)下面說法正確的是A.大多數的藥品都可以在陽光直射下保存B.所有的藥物都應保存在原始包裝C.藥物標簽上注明“冷藏保存”的藥品可以放入冷凍室保存D.所有的藥物都可以冷藏保存E.如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將不會受到影響正確答案：B參考解析：大多數的藥品保存都應該避免陽光直射；所有的藥物都應保存在原始包裝；如果藥物的包裝不能防止藥物受熱或受潮，藥效將會喪失；藥物標簽上注明“冷藏保存”的藥品不可以放入冷凍室保存而應放入冷藏室保存；不是所有的藥物都可以冷藏保存。(36.)減慢了排便活動而產生便秘的藥物是A.頭孢美唑B.紅霉素C.氯唑西林D.氯丙嗪E.硝普鈉正確答案：D參考解析：能引起便秘的藥物是氯丙嗪，其他幾種藥物沒有引起便秘的副作用。(37.)最大稱量為200g的架盤天平，對應的最小稱量為A.0.4gB.0.5gC.0.1gD.0.2gE.0.3g正確答案：D參考解析：架盤天平的最小稱量為其最大稱量的千分之一。(38.)腸外營養中不包含的成分是A.碳水化合物B.氨基酸C.微量元素D.脂肪乳劑E.蛋白粉正確答案：E參考解析：腸外營養（TotalParenteralNutrition，TPN）是由碳水化合物、脂肪乳劑、氨基酸、維生素、電解質及微量元素等各種營養成分按一定的比例，混合于特定的配液袋中，通過靜脈途徑提供患者每日所需的能量及各種營養物質，維持機體正常代謝，改善其營養狀況。(39.)將眼藥膏滴入下眼瞼，閉上眼睛轉動幾次的目的是A.促進藥膏吸收B.減輕患者痛苦C.防止藥膏溢到眼睛外D.使藥膏分散E.防止藥膏污染正確答案：D參考解析：將眼藥膏滴入下眼瞼，閉上眼睛轉動幾次可使藥膏分散，以使藥膏到達患處發揮藥效。(40.)兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用會產生A.分解B.沉淀C.變色D.氣泡E.結晶正確答案：B參考解析：兩性霉素B注射劑與氯化鈉注射液合用可發生鹽析作用而出現沉淀。(41.)在使用氣霧劑之前，振搖藥罐，使藥物顆粒能充分釋放。將藥罐拿于皮膚上適宜高度，按下噴嘴幾秒鐘后釋放，這個適宜的高度是A.5～10cmB.10～15cmC.20～25cmD.25～30cmE.15～20cm正確答案：B參考解析：在使用氣霧劑之前，振搖藥罐，使藥物顆粒能充分釋放。將藥罐拿于皮膚上10-15cm，按下噴嘴幾秒鐘后釋放。(42.)以下關于毒性藥品的采購說法正確的是A.根據臨床診斷治療需要編制醫療用毒性藥品月需求計劃B.毒性藥品的采購須報經上一級衛生行政管理部門批準C.毒性藥品的采購須報經省級公安局毒品管理部門批準D.毒性藥品只可由醫院隨意采購E.毒性藥品的采購須憑管理部門發給的購買卡到指定的供應單位購買正確答案：E參考解析：毒性藥品的采購管理。醫院不可以隨意采購毒性藥品，要根據臨床診斷治療需要編制醫療用毒性藥品年需求計劃，報經當地衛生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準后，憑管理部門發給的購買卡到指定的供應單位購買。(43.)縮寫詞q.m.的含義是A.下午B.每晚C.每晨D.上午E.睡前正確答案：C參考解析：q.n.表示“每晚”；q.m表示“每晨”；a.m表示“上午”；p.m表示“下午”；h.s.表示“睡前”。(44.)在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法是A.紫外線滅菌法B.濕熱滅菌法C.藥液滅菌法D.無菌操作法E.臭氧滅菌法正確答案：D參考解析：無菌操作法系指在無菌控制條件下制備無菌制劑的操作方法。整個過程沒有殺滅細菌，只是保持原有的無菌度。(45.)首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復印件保存期限不得少于A.2年B.3年C.4年D.1年E.5年正確答案：E參考解析：醫療機構購進藥品應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件，并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件，應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于5年。(46.)急診藥房藥品準備的特點不正確的是A.速效B.高效C.經濟D.全面E.安全正確答案：C參考解析：急診患者的特點是病種廣泛，病情突發且危重，治療不及時就會危及生命，因此急診藥房藥品準備突出速效、高效、安全和全面的特點。(47.)中藥材在儲存時，室內的溫度和相對濕度應該分別不超過A.20℃、60%B.25℃、75%C.30℃、45%D.15℃、45%E.30℃、60%正確答案：E參考解析：中藥飲片一般應選擇干燥通風的庫房，室內溫度不超過30℃，相對濕度不超過60％，庫房內要注意陽光照射，要有通風設施，藥材碼垛時應留有間隙，不可過擠。(48.)易引濕的藥品有A.甘油B.硫酸阿托品C.咖啡因D.磷酸可待因E.硫酸鎂正確答案：A參考解析：大多數藥品在濕度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引濕，其結果使藥品稀釋、潮解、變形、發霉。易引濕的藥品如單糖漿、甘油。其他四個選項為易風化的藥品。(49.)下列用藥方法不當的是A.控釋片劑可掰開后吞咽B.口服液體制劑量取時使用有刻度的量杯C.粉霧劑使用前應先用溫水漱口D.使用粉霧劑時應保持頭直立E.緩釋片劑整片吞服正確答案：A參考解析：緩釋片劑、控釋片劑必須整片吞服，不能嚼咬或掰半，否則會失去緩釋或控釋作用。(50.)下列哪種藥品包裝箱上可以沒有專有標識A.精神藥品B.醫療用毒性藥品C.麻醉藥品D.貴重藥品E.非處方藥正確答案：D參考解析：驗收藥品外包裝時，包裝箱上藥品其他標識是指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等專有標識、外用藥專有標識、非處方藥專有標識，特定儲運圖示標識、危險藥品包裝標識等。(51.)藥品在庫檢查的時間間隔是A.每周B.每半個月C.每月D.每季度E.每半年正確答案：C參考解析：每月由藥庫管理人員對庫存藥品質量進行檢查，做好庫房溫濕度檢查記錄，注意庫房通風換氣，并做檢查記錄。(52.)制劑人員的體檢頻率至少是A.一個月B.一個季度C.半年D.一年E.二年正確答案：D參考解析：制劑人員應有健康檔案，并每年至少體檢一次。(53.)處方正文中的Rp.代表A.中藥B.開始C.西藥D.請取藥E.注意正確答案：D參考解析：Rp.或R.為拉丁文Recipe“請取”的縮寫。(54.)玻璃儀器的干燥方法錯誤的是A.玻璃儀器可用電吹風機吹干B.試管可以直接用火烤干C.不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥D.稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存E.容量瓶、移液管等要求容積標準的量器，應盡量置于干燥箱中快速加熱干燥正確答案：E參考解析：容量瓶、移液管等要求容積標準的量器，應盡量自然晾干或低溫風吹干，避免加熱干燥。(55.)關于薄層色譜鑒別法錯誤的是A.在距離薄層板一端約2.0cm處的基線處點樣B.點樣的一端浸入展開劑中，深度應為距薄層板底邊0.5-1.0cmC.將適量展開劑加入展開缸內預先飽和D.可根據樣品與對照品比移值的一致性進行鑒別E.硅膠G薄層板有色斑點直接檢視，無色斑點可通過白熾燈照射檢視正確答案：E參考解析：硅膠G薄層板有色斑點直接檢視，無色斑點可通過噴適當的顯色劑使斑點顯色檢視。(56.)關于藥品倉儲條件的要求正確的是A.藥品碼垛時應依墻碼垛B.供暖管道與儲存物品之間應留有一定的間距C.藥品碼垛時，垛與地面的間距應不小于15cmD.照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應不小于50cmE.庫房內通道寬度應不小于20cm正確答案：B參考解析：藥品碼垛應注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲存物品之間應留有一定的間距。(57.)稱重過程中應注意“三看”的內容是A.取藥瓶前看、取藥瓶時看、取藥瓶后看B.取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看C.稱重前看、天平顯示時看、稱重后看D.取藥瓶時看、天平顯示時看、稱重后看E.稱重前看、稱重時看、稱重后看正確答案：B參考解析：稱重過程中應注意“三看”，即取藥瓶時看、稱重前看、藥瓶放回原位時看。(58.)醫院藥學信息服務最能體現醫院的A.經濟性B.服務性C.技術性D.公益性E.社會性正確答案：D參考解析：醫院藥學信息服務最能體現醫院的公益性。(59.)毒性藥品的賬務復核中如發現問題應立即報告A.當地公安部門B.國家醫藥主管部門C.當地醫藥主管部門D.當地醫藥主管部門及公安部門E.國家醫藥主管部門及公安部門正確答案：D參考解析：建立毒性藥品收支賬目，定期盤點，做到賬物相符。發現問題應立即報告當地醫藥主管部門及公安部門及時查處。(60.)滴鼻劑使用中不正確的是A.用前先擤出鼻涕B.頭后傾，滴入滴鼻劑C.滴瓶勿觸鼻黏膜以防污染D.給藥前先確定兩個鼻孔都呼吸暢通E.滴后馬上清洗鼻孔部位正確答案：E參考解析：由于鼻腔內有很多鼻纖毛及分泌液，藥物滴入后不能很快完全被吸收，如果馬上清洗鼻孔部位將藥物洗掉。(61.)根據《處方管理辦法》，醫療機構中依法能開具有法律效應的處方的是A.副主任醫師以上職稱的醫師B.臨床藥師C.主治醫師以上職稱的醫師D.執業醫師E.住院醫師正確答案：D參考解析：凡醫院在職的執業醫師均有處方權；進修的執業醫師和執業助理醫師須經醫務處或院領導審查同意后方有處方權，同時應將簽字式樣送交給藥房備案。(62.)醫院制劑常用的稱重方法主要有A.直接稱量法和去皮稱量法B.直接稱量法和減重稱量法C.直接稱量法和間接稱量法D.增重稱量法和減重稱量法E.一次稱量法和連續稱量法正確答案：B參考解析：醫院制劑常用的稱重方法主要有直接稱量法及減重稱量法。直接稱量法適用于在空氣中穩定的樣品。是制劑生產中經常使用的稱量方法。減重稱量法一般稱量比較少的藥物，減重稱量法能夠連續稱取若干份樣品，不用每次稱量時調整天平零點。節省稱量時間，醫院制劑生產中不常使用。(63.)書寫處方時，患者年齡項下應當填寫的是A.成人B.新生兒C.兒童D.實足年齡E.日齡、月齡和年齡正確答案：D參考解析：患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒應填寫日齡、月齡，必要時要注明體重。(64.)藥學信息服務的對象中藥學信息的重要利用者，直接關系到藥物的合理性與安全性的是A.患者B.公眾C.政府部門D.醫師及護士E.藥學人員正確答案：D參考解析：臨床醫生、護士和其他醫務人員不僅是藥物使用的決策者和操作者，也是藥物信息的主要使用者之一。(65.)處方中表示糖漿劑的縮寫是A.AmpB.InjC.SolD.CapsE.Syr正確答案：E參考解析：Amp.是安瓿劑的縮寫；Caps.是膠囊劑的縮寫；Inj.是注射劑的縮寫；Sol.是溶液劑的縮寫。(66.)根據處方差錯的處理原則，應建立A.本單位的差錯處理預案B.三甲醫院的差錯處理預案C.基層醫院的差錯處理預案D.省級醫療體系的差錯處理預案E.二級以上醫院的差錯處理預案正確答案：A參考解析：處方差錯處理原則包括：建立本單位的差錯處理預案；當患者或護士反映藥品差錯時，須立即核對相關的處方和藥品；如果是發錯了藥品或錯發了患者，藥師應立即按照本單位的差錯處理預案迅速處理并上報部門負責人；根據差錯后果的嚴重程度，分別采取救助措施，如請相關醫師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪，并取得諒解；若遇到患者自己用藥不當、請求幫助，應積極提供救助指導，并提供用藥教育；認真總結經驗，對引起差錯的環節進行改進，制定防止再次發生的措施。(67.)以下所列不同種類處方中，紙質為淡紅色的是A.兒科處方B.中藥處方C.西藥處方D.一類精神藥品處方E.二類精神藥品處方正確答案：D參考解析：紙質為白色，右上角標有“精二”的是第二類精神藥品；第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標有“精一”。(68.)藥品配齊后應與處方逐條核對A.姓名、劑型、規格、數量、用法B.劑型、規格、數量、用法、用量C.劑型、規格、數量、用法、金額D.藥名、劑型、規格、數量、用法E.藥名、規格、數量、用法、金額正確答案：D參考解析：配方時，查對處方的內容、藥物劑量、配伍禁忌；配好發藥時查對藥名、劑型、規格、數量、用法與處方內容是否相符。(69.)可用于玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、液狀石蠟等物品的滅菌方法是A.射線滅菌法B.熱壓滅菌法C.干熱滅菌法D.濕熱滅菌法E.紫外線滅菌法正確答案：C參考解析：干熱滅菌法系指將物品置于干熱滅菌柜、隧道滅菌器等設備中，利用干熱空氣達到殺滅微生物或消除熱原物質的方法。適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品，如玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、固體試藥、液狀石蠟等均可采用本法滅菌。(70.)下列不屬于進口藥品合法身份證明文件的是A.《進口藥品注冊證》B.《生物制品進口批件》C.《進口藥材批件》D.《進口藥品檢驗報告書》E.《進口藥品臨床試驗報告》正確答案：E參考解析：核查該藥品的合法身份證明文件：《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。以上批準文件應加蓋供貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。(71.)塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應在A.C／D級潔凈區域內完成B.C級潔凈室內完成C.D級潔凈區內完成D.A／B級潔凈區域內完成E.B級潔凈室內完成正確答案：B參考解析：塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應在C級潔凈室內完成，精濾和灌封應在A／B級潔凈區域內完成。(72.)有利于提高醫師和藥劑工作人員責任心的差錯登記制度應結合A.經濟利益B.管理體制C.藥品管理制度D.領發藥制度E.崗位制度正確答案：A參考解析：差錯登記一方面是對醫師處方差錯進行登記，另一方面是對藥劑人員調配和發藥的差錯登記。一般與經濟利益結合的差錯登記制度有利于提高醫師和藥劑工作人員責任心。(73.)關于藥品保管的說法不正確的是A.藥品在保管中應遵循先進先出、近期先出、易變先出的原則B.藥品入庫后應按生產批號堆碼C.藥品出庫時應按入庫先后出庫D.對接近有效期限的藥品應注意相互調劑使用，避免過期而造成浪費E.有效期藥品應掛明顯標志正確答案：C參考解析：依據“藥品在保管中應遵循先進先出、近期先出、易變先出的原則”顯然在出庫時僅遵循“先進先出”是不正確的，因此，正確答案為C。(74.)下列藥物中，具有非線性藥動學特征的藥物是A.氨基糖苷類抗生素B.茶堿C.地高辛D.苯妥英鈉E.鋰鹽正確答案：D參考解析：具有非線性藥動學特征的藥物，其在體內的消除速率常數與劑量有依賴關系或者說其劑量與血藥濃度間不呈線性關系，當劑量稍有增加，可能使血濃度明顯上升，半衰期明顯延長，必須進行血濃度監測。如苯妥英鈉、普萘洛爾等。(75.)下列幾項稱重操作中，正確的是A.被稱物質量大于天平稱量限度B.被稱物質量小于天平分度值C.被稱物放右盤D.砝碼放左盤E.被稱物放左盤正確答案：E參考解析：托盤天平正確的操作是被稱物放左盤，砝碼放右盤。被稱物質量應在天平分度值和稱量限度之間。(76.)下列不屬于藥師處方差錯的防范措施的是A.正確開寫處方B.正確擺放藥品C.配齊一張處方的藥品后再取下一張處方D.發藥前確認患者身份E.貼服藥簽時再次與處方逐一核對正確答案：A參考解析：開寫處方的是醫師。處方差錯的防范措施：1.正確擺放藥品2.配方（1）配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規格和數量，有疑問時不要憑空猜測，可咨詢上級藥師或電話聯系處方醫師；（2）配齊一張處方的藥品后再取下一張處方，以免發生混淆；（3）貼服藥簽時再次與處方逐一核對；（4）如果核對人發現調配錯誤，應將藥品退回配方人，并提醒配方人注意。3.發藥（1）確認患者的身份，以確保藥品發給相應的患者；（2）對照處方逐一向患者交代每種藥的使用方法，可幫助發現并糾正配方及發藥差錯；（3）對理解服藥標簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細地說明用法并輔以服藥標簽；（4）在咨詢服務中確認患者／家屬已了解用藥方法。(77.)在處方中，患者姓名屬于哪部分內容A.處方前記B.處方正文C.處方前言D.處方核心E.處方后記正確答案：A參考解析：處方前記包括：醫療機構名稱、門診或住院病歷號、處方編號、科別或病室和床位號、費別、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷、開具日期等，并可添列專科要求的項目。(78.)我國藥品名稱的種類不包括A.專利名B.商品名C.通用名D.國際名E.國際非專利名正確答案：D參考解析：藥物名稱包括通用名、商品名、化學名（國際非專利名）和專利名。(79.)采購毒性藥品需要報經的部門是A.當地衛生行政管理部門及公安局管理部門B.國家衛生行政管理部門及公安局管理部門C.國家衛生監督部門及公安局監督部門D.當地衛生監督部門及公安局管理部門E.當地衛生監督部門及公安局監督部門正確答案：A參考解析：嚴格按照國家關于醫療用毒性藥品的管理法規要求采購。根據臨床診斷治療需要編制醫療用毒性藥品年需求計劃，報經當地衛生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準后，憑管理部門發給的購買卡到指定的供應單位購買。(80.)以下不屬于藥品出庫記錄內容的是A.出庫日期B.藥品通用名稱C.藥品化學名D.產品批號E.規格正確答案：C參考解析：出庫記錄應包括以下內容：出庫日期、藥品通用名稱、藥品商品名稱、劑型、規格、數量、產品批號、有效期、生產企業、購貨單位、發貨人、質量狀況、復核人等。(81.)以下關于毒性藥品的驗收與保管說法正確的是A.一般可根據檢驗報告書或產品合格證驗收B.驗收時應拆開內包裝查看C.驗收應由專人進行并由領導簽字D.如發現賬目問題應立即報上一級醫藥主管部門及公安部門及時查處E.應存放于貴重藥品庫正確答案：A參考解析：毒性藥品一般可根據檢驗報告書或產品合格證驗收，外觀檢查驗收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內包裝。毒性藥品必須儲存在設有必要安全設施的單獨倉間內或專柜加鎖并由專人保管，而不是貴重藥品庫。毒性藥品的驗收應由兩人進行并共同簽字，如發現賬目問題應立即報當地醫藥主管部門及公安部門及時查處。(82.)規定用淡黃色印刷用紙的處方是A.第二類精神藥品處方B.急診處方C.普通處方D.兒科處方E.麻醉藥品處方正確答案：B參考解析：普通處方和第二類精神藥品處方為白色；急診處方為淡黃色；兒科處方為淡綠色；麻醉藥品及第一類精神藥品為淡紅色。(83.)規定用淡綠色印刷用紙的處方是A.第二類精神藥品處方B.急診處方C.普通處方D.兒科處方E.麻醉藥品處方正確答案：D(84.)規定用淡紅色印刷用紙的處方是A.第二類精神藥品處方B.急診處方C.普通處方D.兒科處方E.麻醉藥品處方正確答案：E(85.)茶堿要測定血藥濃度是因為其A.具有線性藥動學特性B.治療指數低、毒性大C.中毒癥狀易和疾病本身癥狀混淆D.易發生過敏性休克E.臨床效果不易很快被覺察正確答案：B參考解析：用于預防某些慢性發作性疾病（如癲癇）的藥物的臨床效果不易很快被察覺需要進行治療藥物監測，卡馬西平屬于抗癲癇藥。某些藥物治療指數低、毒性大需進行血藥濃度監測，如地高辛、鋰鹽、茶堿、氨基糖苷類抗生素。(86.)屬于一次文獻的是A.文獻檢索工具B.《中國藥典》C.《馬丁代爾大藥典》D.《中國藥學雜志》E.《中藥大辭典》正確答案：D參考解析：一次文獻即原始文獻，指直接記錄研究工作者首創的理論、實驗結果、觀察到的新發現以及創造性成果的文獻。最常見的是發表在期刊上的論文、學術會議宣讀的報告等。(87.)屬于英文類的三次文獻是A.文獻檢索工具B.《中國藥典》C.《馬丁