藥學(xué)（中級(jí)）《相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》點(diǎn)睛提分卷1單選題（共100題，共100分）(1.)純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作A.離子交換B.反滲透C.過(guò)濾D.（江南博哥）吸附E.蒸餾正確答案：E參考解析：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。(2.)改善藥物的溶出速度的方法不包括A.通過(guò)粉碎減小粒徑B.加強(qiáng)攪拌C.提高溫度D.改變晶型E.制成低共熔物正確答案：E參考解析：改善藥物的溶出速度：增大藥物的溶出面積。通過(guò)粉碎減小粒徑，崩解等措施；增大溶解速度常數(shù)。加強(qiáng)攪拌，以減少藥物擴(kuò)散邊界層厚度或提高藥物的擴(kuò)散系數(shù)；提高藥物的溶解度。提高溫度，改變晶型，制成固體分散物等。(3.)用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A.調(diào)節(jié)稠度B.調(diào)節(jié)吸水性C.降低刺激性D.增加藥物穿透性E.增加藥物在基質(zhì)中的溶解度正確答案：A參考解析：固體PEG與液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)，且較常用，可隨時(shí)調(diào)節(jié)稠度。(4.)對(duì)于藥物有效期的概念敘述正確的是A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間正確答案：D參考解析：藥物有效期是指藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間。(5.)關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A.肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍B.輸液應(yīng)等滲或偏低滲C.滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床須用低滲溶液D.等滲溶液與等張溶液是相同的概念E.脊髓腔注射可不必等滲正確答案：A參考解析：脊髓腔注射，由于易受滲透壓的影響，必須調(diào)節(jié)至等滲。靜脈注射液在低滲時(shí)，溶劑穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹裂而發(fā)生溶血現(xiàn)象，高滲時(shí)紅細(xì)胞內(nèi)水分滲出，可使細(xì)胞發(fā)生皺縮。但只要注射速度緩慢，血液可自行調(diào)節(jié)使?jié)B透壓恢復(fù)正常，不至于產(chǎn)生不良影響。等滲溶液是物理化學(xué)概念，而等張溶液是生物學(xué)概念。滴眼劑以等滲為好，但有時(shí)臨床須用高滲溶液。(6.)在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是A.苯酚B.硫柳汞C.鹽酸利多卡因D.苯甲醇E.鹽酸普魯卡因正確答案：D參考解析：在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是苯甲醇。(7.)溶蝕性骨架片的骨架材料不包括A.硬脂醇B.蜂蠟C.動(dòng)物脂肪D.聚硅氧烷E.單硬脂酸甘油酯正確答案：D參考解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強(qiáng)的脂肪類(lèi)或蠟類(lèi)物質(zhì)，如動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固體脂肪或蠟在介質(zhì)中逐漸溶蝕，藥物從骨架中釋放。因此，釋放速率取決于骨架材料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如硬脂酸鈉、三乙醇胺等可在不同程度上增加藥物的釋放速率。(8.)油性基質(zhì)吸水性差，常用來(lái)增加其吸水性的物質(zhì)是A.十八醇B.凡士林C.羊毛脂D.二甲硅油E.液體石蠟正確答案：C參考解析：羊毛脂：一般是指無(wú)水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱(chēng)為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。(9.)被動(dòng)靶向制劑A.微丸B.栓塞靶向制劑C.免疫納米球D.固體分散體E.乳劑正確答案：E參考解析：被動(dòng)靶向制劑：脂質(zhì)體、乳劑、微球、納米囊、納米球。(10.)主動(dòng)靶向制劑A.微丸B.栓塞靶向制劑C.免疫納米球D.固體分散體E.乳劑正確答案：C參考解析：主動(dòng)靶向制劑：1.經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體--修飾脂質(zhì)體、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、修飾微球、修飾微乳、修飾納米球、免疫納米球；2.前體藥物--抗癌藥、其他前提藥物、腦組織靶向前體藥物、結(jié)腸靶向前體藥物。(11.)物理化學(xué)靶向制劑A.微丸B.栓塞靶向制劑C.免疫納米球D.固體分散體E.乳劑正確答案：B參考解析：物理化學(xué)靶向制劑：磁性靶向制劑；栓塞靶向制劑、熱敏感靶向制劑、pH敏感靶向制劑。(12.)包衣過(guò)程應(yīng)選擇的粉衣層材料是A.羥丙基甲基纖維素B.蟲(chóng)膠C.滑石粉D.川蠟E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)正確答案：C參考解析：包糖衣時(shí)，粉衣層主要材料是糖漿和滑石粉。(13.)包衣過(guò)程應(yīng)選擇的腸溶衣材料是A.羥丙基甲基纖維素B.蟲(chóng)膠C.滑石粉D.川蠟E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)正確答案：E參考解析：丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)是常用的腸溶包衣材料(14.)防腐劑為A.硬脂酸三乙醇胺皂B.維生素C.尼泊金乙酯D.司盤(pán)類(lèi)E.異丁烷正確答案：C參考解析：異丁烷為碳?xì)浠衔镱?lèi)拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤(pán)類(lèi)為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。(15.)拋射劑為A.硬脂酸三乙醇胺皂B.維生素C.尼泊金乙酯D.司盤(pán)類(lèi)E.異丁烷正確答案：E參考解析：異丁烷為碳?xì)浠衔镱?lèi)拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤(pán)類(lèi)為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。(16.)脂質(zhì)體最適宜的制備方法是A.交聯(lián)劑固化法B.膠束聚合法C.注入法D.飽和水溶液法E.溶劑法正確答案：C(17.)固體分散體最適宜的制備方法是A.交聯(lián)劑固化法B.膠束聚合法C.注入法D.飽和水溶液法E.溶劑法正確答案：E(18.)β-環(huán)糊精包合物最適宜的制備方法是A.交聯(lián)劑固化法B.膠束聚合法C.注入法D.飽和水溶液法E.溶劑法正確答案：D(19.)藥師對(duì)患者、社會(huì)的責(zé)任不包括A.保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品B.關(guān)愛(ài)患者，熱忱服務(wù)C.一視同仁，平等對(duì)待D.愛(ài)崗敬業(yè)，精益求精E.尊重人格，保護(hù)隱私正確答案：D參考解析：藥師對(duì)患者、社會(huì)的責(zé)任：①保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開(kāi)展的。因此，要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理，并及時(shí)滿(mǎn)足人們的需求。②關(guān)愛(ài)患者，熱忱服務(wù)。患者是藥師的服務(wù)對(duì)象，藥師的工作要以患者為中心，把患者的利益放在首位，時(shí)時(shí)處處為患者的健康著想。因此要求藥師對(duì)患者要充滿(mǎn)同情、關(guān)愛(ài)之心，滿(mǎn)腔熱忱地提供服務(wù)，包括給患者提供準(zhǔn)確的信息。同時(shí)，藥師還應(yīng)承擔(dān)對(duì)社會(huì)的責(zé)任，普及宣傳合理用藥知識(shí)，進(jìn)行健康教育，為人們的健康負(fù)責(zé)。③一視同仁，平等對(duì)待。藥師對(duì)患者服務(wù)，應(yīng)一視同仁，平等對(duì)待，不能依其職位高低、貧富、生人熟人而區(qū)別對(duì)待。服務(wù)時(shí)要文明禮貌，語(yǔ)言親切，態(tài)度和藹，切忌簡(jiǎn)單、生硬。對(duì)不合理的要求，不能簡(jiǎn)單圓絕，而應(yīng)耐心解釋。④尊重人格，保護(hù)隱私。藥師應(yīng)尊重患者的人格，尊重服務(wù)對(duì)象，真情友好相待，保守有關(guān)患者的秘密。(20.)藥品研發(fā)的特點(diǎn)不包括A.需要多學(xué)科協(xié)同配合B.創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)的費(fèi)用、時(shí)間、風(fēng)險(xiǎn)日益減小C.創(chuàng)新藥帶來(lái)的巨額利潤(rùn)D.新藥研究開(kāi)發(fā)競(jìng)爭(zhēng)激烈E.藥物研究開(kāi)發(fā)與科研道德相互影響、相互促進(jìn)正確答案：B參考解析：B應(yīng)為創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)的費(fèi)用、時(shí)間、風(fēng)險(xiǎn)日益增大。(21.)我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則不包括A.臨床必需B.安全有效C.價(jià)格低廉D.使用方便E.中西藥并重正確答案：C參考解析：我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。(22.)應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的醫(yī)院級(jí)別是A.特級(jí)B.一級(jí)以上C.二級(jí)以上D.三級(jí)乙等以上E.三級(jí)甲等以上正確答案：C參考解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成：二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。(23.)藥品出庫(kù)須遵循的原則不包括A.先產(chǎn)先出B.近期先出C.先進(jìn)先出D.后入先出E.易變先出正確答案：D參考解析：藥品出庫(kù)須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號(hào)發(fā)藥的原則，出庫(kù)時(shí)憑出庫(kù)憑證出庫(kù)，在出庫(kù)時(shí)按照規(guī)定對(duì)出庫(kù)藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫(kù)檢查按照藥學(xué)部門(mén)規(guī)定應(yīng)雙人檢查和復(fù)核，并做好出庫(kù)檢查和復(fù)核的記錄。(24.)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括A.檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況C.檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況D.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作E.檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況，確保庫(kù)存藥品安全有效正確答案：D參考解析：D屬于醫(yī)院檢驗(yàn)室的主要任務(wù)之一。(25.)不符合處方的書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是A.西藥和中成藥開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴螧.處方字跡有修改，但在修改處有醫(yī)師簽名及修改日期C.新生兒、嬰幼兒年齡按日、月齡填寫(xiě)D.中成藥和中藥飲片開(kāi)具在同一張?zhí)幏缴螮.藥品用法用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)正確答案：D參考解析：西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。(26.)根據(jù)《處方管理辦法》，特殊情況下需延長(zhǎng)處方有效期的，其最長(zhǎng)不得超過(guò)A.1天B.3天C.7天D.10天E.15天正確答案：B參考解析：《處方管理辦法》第十八條處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。(27.)以下說(shuō)法不正確的是A.不同藥物制劑所含有效成分相等時(shí)，藥物效應(yīng)強(qiáng)度也相等B.同一藥物的不同劑型吸收速率和分布的范圍可以不同C.藥物不同劑量產(chǎn)生的藥物作用也是不同的D.同一藥物不同劑量可產(chǎn)生不同的治療作用E.口服給藥時(shí)溶液劑吸收最快正確答案：A參考解析：不同藥物制劑所含的藥量雖然相等，即藥劑等值(pharmaceutical?equivalance)，但藥物效應(yīng)強(qiáng)度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即藥物不同制劑能達(dá)到相同血藥濃度的劑量比值，作為比較標(biāo)準(zhǔn)。(28.)抗氧劑為A.硬脂酸三乙醇胺皂B.維生素C.尼泊金乙酯D.司盤(pán)類(lèi)E.異丁烷正確答案：B參考解析：異丁烷為碳?xì)浠衔镱?lèi)拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤(pán)類(lèi)為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。(29.)煤酚皂的制備是利用何種原理A.改變?nèi)軇〣.制成鹽類(lèi)C.增溶作用D.助溶作用E.利用同離子效應(yīng)正確答案：C參考解析：煤酚皂的制備所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度僅2%左右，但在肥皂溶液中，卻能增加到50%。(30.)全身作用的栓劑中常加入表面活性劑或Azone，其作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.硬化劑D.乳化劑E.吸收促進(jìn)劑正確答案：E參考解析：吸收促進(jìn)劑：起全身治療作用的栓劑，為了增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑以促進(jìn)藥物被直腸黏膜的吸收。常用的吸收促進(jìn)劑有：①表面活性劑；②Azone。(31.)下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A.可使液態(tài)藥物固態(tài)化B.工藝周期短，生產(chǎn)率高C.生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度E.受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性正確答案：D參考解析：其主要特點(diǎn)有：①設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高；②工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，受熱時(shí)間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性；③基質(zhì)容納液態(tài)藥物的量大，故可使液態(tài)藥物固形化；④用固體分散技術(shù)制備的滴丸吸收迅速、生物利用度高；⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型，五官科制劑多為液態(tài)或半固態(tài)劑型，作用時(shí)間不持久，作成滴丸劑可起到延效作用。(32.)以下表面活性劑中，可作去污洗滌作用的是A.賣(mài)澤B.芐澤C.苯扎溴銨D.普朗尼克E.十二烷基硫酸鈉正確答案：E參考解析：硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗稱(chēng)土耳其紅油，可與水混合，為無(wú)刺激性的去污劑和潤(rùn)濕劑，可代替肥皂洗滌皮膚，也可用于揮發(fā)油或水不溶性殺菌劑的增溶。高級(jí)脂肪醇硫酸酯類(lèi)中常用的是十二烷基硫酸鈉（SDS，又稱(chēng)月桂硫酸鈉、SLS）、十六烷基硫酸鈉（鯨蠟醇硫酸鈉）、十八烷基硫酸鈉（硬脂醇硫酸鈉）等。(33.)表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A.助溶作用B.增溶作用C.潛溶作用D.絮凝作用E.乳化作用正確答案：E參考解析：表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀龆ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆怠?34.)碘酊中碘化鉀的作用是A.助溶B.脫碘C.乳化D.補(bǔ)鉀E.抗氧化正確答案：A參考解析：增加藥物溶解度的方法——使用助溶劑：助溶是指由于第三種物質(zhì)的存在而增加難溶性藥物在某種溶劑(一般為水)中溶解度而不降低活性的現(xiàn)象。這“第三種”物質(zhì)稱(chēng)為助溶劑，一般認(rèn)為，助溶劑能與難溶性的藥物形成絡(luò)合物、有機(jī)分子復(fù)合物和通過(guò)復(fù)分解而形成可溶性鹽類(lèi)等方式而增加藥物溶解度。例如碘在水中的溶解度為1:2950，而在10％碘化鉀水溶液中可制成含碘達(dá)5％的水溶液，這是因?yàn)榈饣浥c碘形成可溶性絡(luò)合物而增大碘在水中的溶解度。(35.)藥物從微球中的釋放機(jī)制一般為A.分布、溶解、吸收B.吸收、分布、代謝C.突釋、擴(kuò)散、溶蝕D.擴(kuò)散、材料的溶解、材料的降解E.溶解、材料的溶蝕、水分的穿透正確答案：D參考解析：微球中藥物的釋放機(jī)制通常有三種：①藥物擴(kuò)散；②微球中骨架材料的溶解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來(lái)。(36.)以下哪類(lèi)藥物易發(fā)生水解反應(yīng)A.酰胺類(lèi)藥物B.烯醇類(lèi)藥物C.酚類(lèi)藥物D.多糖類(lèi)藥物E.蒽胺類(lèi)藥物正確答案：A參考解析：易發(fā)生水解反應(yīng)有酯類(lèi)和酰胺類(lèi)。(37.)以下關(guān)于鼻腔給藥敘述不正確的是A.微球粒徑大小不受限制B.藥物吸收迅速C.鼻腔給藥不存在首關(guān)效應(yīng)D.噴入鼻腔，給藥方便E.親水性微球可增加鼻黏膜的吸收正確答案：A參考解析：本題中E選項(xiàng)容易引起爭(zhēng)議，目前認(rèn)為親水性高分子材料與鼻黏膜接觸過(guò)程中除吸收水分產(chǎn)生黏附作用，還使得上皮細(xì)胞失水可逆收縮間隙擴(kuò)大，有利于藥物吸收。A錯(cuò)在：鼻腔給藥系統(tǒng)受微球粒徑限制，分子量大的藥物透過(guò)性差；鼻腔給藥系統(tǒng)當(dāng)前存在的主要問(wèn)題是有些分子量大的藥物透過(guò)性差，生物利用度低，有些藥物制劑存在吸收不規(guī)則，且產(chǎn)生局部刺激性、對(duì)纖毛運(yùn)動(dòng)的妨礙以及長(zhǎng)期給藥所引起的毒性，因而使應(yīng)用受到限制。隨著制劑處方與工藝的改進(jìn)，這類(lèi)給藥系統(tǒng)的發(fā)展前景看好。(38.)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括A.檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執(zhí)行情況B.檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況，確保庫(kù)存藥品安全有效C.檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹落實(shí)規(guī)章制度的情況D.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況E.檢查患者用藥的依從性，提供藥品信息正確答案：E參考解析：醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理包括以下內(nèi)容：執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理法律法規(guī)，檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹落實(shí)規(guī)章制度的情況；檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況；檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執(zhí)行情況；檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況；檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況，確保庫(kù)存藥品安全有效；檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況；醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督小組承擔(dān)的藥品質(zhì)量監(jiān)督的其他任務(wù)。(39.)藥物制成粉針劑的主要目的A.病人易于接受B.減少成本C.增加藥物穩(wěn)定性D.提高藥物純度E.增加藥物生物利用度正確答案：C參考解析：在水中不穩(wěn)定的藥物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入滅菌，制成粉針劑可增加藥物的穩(wěn)定性，在臨用前加注射用水溶解后注射。(40.)有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下，才有增溶作用B.陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度D.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大E.表面活性劑均有很大毒性正確答案：B參考解析：表面活性劑的增溶作用是因?yàn)樾纬闪四z束；而表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀鞫ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆担灰欢ǚ切纬赡z束；HLB值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說(shuō)非離子表面活性劑毒性很小。(41.)以g/g為單位，單糖漿的濃度為A.64.7%B.70%C.75%D.80%E.85%正確答案：A參考解析：糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。純蔗糖的近飽和水溶液稱(chēng)為單糖漿或糖漿，濃度為85%（g/ml）或64.7%（g/g）。(42.)醫(yī)院藥事管理的基礎(chǔ)是A.預(yù)防醫(yī)學(xué)B.臨床藥學(xué)C.臨床醫(yī)學(xué)D.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)E.護(hù)理學(xué)正確答案：B參考解析：醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。(43.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)記錄的內(nèi)容不包括A.藥品通用名B.生產(chǎn)廠(chǎng)家C.藥品有效明D.購(gòu)貨日期E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：E參考解析：第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期以及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。(44.)影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，且與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是A.離子強(qiáng)度B.表面活性劑C.廣義的酸堿催化D.pHE.溶劑正確答案：D參考解析：pH值的影響：藥物受H+或OHˉ催化水解，這種催化作用稱(chēng)為專(zhuān)屬酸堿催化或特殊酸堿催化，此類(lèi)藥物的水解速度，主要由pH值決定。最穩(wěn)定pH值，以pHm表示。(45.)不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤(rùn)滑劑的是A.PEG4000B.PEG6000C.硬脂酸鎂D.微粉硅膠E.滑石粉正確答案：C參考解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此不能使用硬脂酸鎂。(46.)醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括A.目標(biāo)管理法B.線(xiàn)性回歸法C.信息管理法D.重點(diǎn)管理法E.調(diào)查研究法正確答案：C參考解析：醫(yī)院藥事管理的常用方法：1.調(diào)查研究方法；2.目標(biāo)管理法；3.PDCA循環(huán)法；4.線(xiàn)性回歸法(預(yù)測(cè)分析)；5.ABC分類(lèi)法（重點(diǎn)管理法）(47.)微囊的制備方法中屬于化學(xué)法的是A.凝聚法B.噴霧冷凝法C.界面縮聚法D.液中干燥法E.溶劑-非溶劑法正確答案：C參考解析：化學(xué)法包括：乳化交聯(lián)法、界面縮聚法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法、凝聚法屬于相分離法。噴霧冷凝法屬于物理機(jī)械法。(48.)下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A.療效確切和不良反應(yīng)低B.滿(mǎn)足臨床科研需要C.費(fèi)用較低，更易為患者所接受D.可以根據(jù)市場(chǎng)的需要在市場(chǎng)上銷(xiāo)售E.配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短正確答案：D參考解析：醫(yī)院制劑的特點(diǎn)：醫(yī)院制劑以自配、自用、市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)為原則。其特點(diǎn)是：配制量少、劑型全、品種規(guī)格多、季節(jié)性強(qiáng)、使用周期短等；療效確切和不良反應(yīng)低等；滿(mǎn)足臨床科研需要；費(fèi)用較低，更易為患者所接受。(49.)使用滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)，不正確的描述是A.必須使用飽和蒸汽B.必須排盡滅菌柜內(nèi)空氣C.滅菌柜的表頭溫度是指滅菌物內(nèi)部溫度D.滅菌完畢后必須先停止加熱，再逐漸減壓E.滅菌時(shí)間應(yīng)以全部藥液溫度達(dá)到所要求的溫度時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)正確答案：C參考解析：使用熱壓滅菌柜時(shí)，為保證滅菌效率，應(yīng)注意的事項(xiàng)是：①必須使用飽和蒸汽；②必須排盡滅菌柜內(nèi)空氣：若有空氣存在，壓力表的指示壓力并非純蒸氣壓，而是蒸氣和空氣二者的總壓，滅菌溫度難以達(dá)到規(guī)定值；③滅菌時(shí)間應(yīng)以全部藥液溫度達(dá)到所要求的溫度時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)：由于滅菌柜的表頭溫度是指滅菌柜內(nèi)溫度，而非滅菌物內(nèi)部溫度，最好設(shè)計(jì)直接測(cè)定被滅菌物內(nèi)溫度的裝置或使用溫度指示劑；④滅菌完畢后必須先停止加熱，逐漸減壓至壓力表指針為“0”后，放出柜內(nèi)蒸氣，使柜內(nèi)壓力與大氣壓相等，稍稍打開(kāi)滅菌柜，10～15min后全部打開(kāi)，以免柜內(nèi)外壓力差和溫度差太大，造成被滅菌物沖出或玻璃瓶炸裂而傷害操作人員，確保安全生產(chǎn)。(50.)醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是A.未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)炮制品B.處方應(yīng)保存2年備查C.建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度D.加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行E.醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑，每次處方劑量不得超過(guò)1日劑量正確答案：E參考解析：醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；②醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量；③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；④處方應(yīng)保存2年備查；⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。(51.)根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部和急救藥的審批部門(mén)是A.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)、省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)C.地(市)級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督部門(mén)D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)E.省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)正確答案：B參考解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。(52.)下列關(guān)于醫(yī)院藥事的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)B.醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)包括專(zhuān)業(yè)性、暫時(shí)性和服務(wù)性C.醫(yī)院藥事包括醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)與外部的溝通聯(lián)系、信息交流D.醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過(guò)渡階段和患者服務(wù)階段E.醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物正確答案：B參考解析：醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)是專(zhuān)業(yè)性、實(shí)踐性和服務(wù)性。(53.)藥事管理委員會(huì)各成員任期一般為A.一年，不可以連選連任B.二年，不可以連選連任C.一年，可以連選連任D.二年，可以連選連任E.三年，可以連選連任正確答案：D參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)應(yīng)設(shè)主任委員、副主任委員、秘書(shū)、委員。由醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人擔(dān)任主任委員，藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人擔(dān)任副主任委員，各有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任或?qū)＜覟槲瘑T。各成員任期一般為2年，可連選連任。(54.)關(guān)于靜脈用藥的集中調(diào)配的敘述，不正確的是A.危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)和二次更衣室之間應(yīng)當(dāng)呈負(fù)壓差B.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程》執(zhí)行C.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行兩次健康檢查D.潔凈區(qū)采風(fēng)口應(yīng)當(dāng)設(shè)置在周?chē)?0m內(nèi)環(huán)境清潔、無(wú)污染地區(qū)E.保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18～26℃，相對(duì)濕度40～65%正確答案：C參考解析：與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查。(55.)關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心(室)清潔、消毒操作規(guī)程敘述錯(cuò)誤的是A.萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)需每日按規(guī)定的操作程序進(jìn)行地面清潔、消毒B.季銨類(lèi)陽(yáng)離子表面活性劑禁與陽(yáng)離子表面活性劑聯(lián)合使用C.非潔凈區(qū)需每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作臺(tái)、藥車(chē)D.地面消毒可用1％次氯酸鈉溶液E.地面消毒可用5%甲酚皂溶液正確答案：B參考解析：靜脈用藥調(diào)配中心(室)清潔、消毒操作規(guī)程消毒劑的選擇與制備：①次氯酸鈉，為5％的強(qiáng)堿性溶液，甩于地面消毒為1％溶液，本溶液須在使用前新鮮配制，處理／分裝高濃度5％次氯酸鈉溶液時(shí)，必須戴厚口罩和防護(hù)手套；②季銨類(lèi)陽(yáng)離子表面活性劑，有腐蝕性；禁與肥皂水及陰離子表面活性劑聯(lián)合使用，應(yīng)當(dāng)在使用前新鮮配制；③甲酚皂溶液，有腐蝕性，用于地面消毒為5％溶液，應(yīng)當(dāng)在使用前新鮮配制。非潔凈區(qū)的清潔、消毒操作程序：①每日工作結(jié)束后，用專(zhuān)用拖把擦洗地面，用常水擦拭工作臺(tái)、凳椅、門(mén)框及門(mén)把手、塑料筐等；②每周消毒一次地面和污物桶：先用常水清潔，待干后，再用消毒液擦洗地面及污物桶內(nèi)外，15分鐘以后再用常水擦去消毒液；③每周一次用75％乙醇擦拭消毒工作臺(tái)、成品輸送密閉容器、藥車(chē)、不銹鋼設(shè)備、凳椅、門(mén)框及門(mén)把手。萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)清潔、消毒程序：①每日的清潔、消毒：調(diào)配結(jié)束后，用常水清潔不銹鋼設(shè)備，層流操作臺(tái)面及兩側(cè)內(nèi)壁，傳遞窗頂部、兩側(cè)內(nèi)壁、把手及臺(tái)面，凳椅，照明燈開(kāi)關(guān)等，待揮干后，用75％乙醇擦拭消毒；②每日按規(guī)定的操作程序進(jìn)行地面清潔、消毒；③墻壁、頂棚每月進(jìn)行一次清潔、消毒，操作程序同上。(56.)關(guān)于合理用藥的管理，不正確的是A.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學(xué)的方法進(jìn)行合理用藥研究B.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴(lài)于國(guó)家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整C.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動(dòng)機(jī)、心理因素等影響D.合理用藥僅需加強(qiáng)醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其達(dá)到國(guó)際水平E.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職能正確答案：D參考解析：本題為往年考點(diǎn)，D的內(nèi)容錯(cuò)在“僅需”，對(duì)于合理用藥，需要加強(qiáng)的是整體的業(yè)務(wù)能力包括：醫(yī)生、藥師、護(hù)士等等。(57.)靜脈用藥混合調(diào)配操作前需準(zhǔn)備的事項(xiàng)不包括A.按輸液標(biāo)簽核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性B.接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄，對(duì)有關(guān)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理C.控制操作間室溫在18～26℃D.控制操作間濕度在40～65％E.按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間正確答案：A參考解析：調(diào)配操作前準(zhǔn)備：①在調(diào)配操作前30分鐘，按操作規(guī)程啟動(dòng)潔凈間和層流工作臺(tái)凈化系統(tǒng)，并確認(rèn)其處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫控制于18～26℃、濕度40～65％、室內(nèi)外壓差符合規(guī)定，操作人員記錄并簽名；②接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄，對(duì)有關(guān)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理；③按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有75％乙醇的無(wú)紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺(tái)內(nèi)部的各個(gè)部位。將擺好藥品容器的藥車(chē)推至層流潔凈操作臺(tái)附近相應(yīng)的位置。(58.)關(guān)于流水作業(yè)配方法發(fā)藥的敘述，正確的是A.用于大醫(yī)院門(mén)診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況B.其優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省人力，責(zé)任清楚C.適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作D.適用于各類(lèi)醫(yī)院門(mén)診調(diào)劑室E.這種配方方法效率高，差錯(cuò)少正確答案：A參考解析：實(shí)行窗口發(fā)藥的配方方法有三種方式：1.獨(dú)立配方法：各發(fā)藥窗口的調(diào)劑人員從收方到發(fā)藥均由一人完成。優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省人力，責(zé)任清楚。但對(duì)調(diào)劑人員要求較高，易發(fā)生差錯(cuò)。本配方發(fā)藥方法只適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作。2.流水作業(yè)配方法：收方和發(fā)藥由多個(gè)人協(xié)同完成，1人收方和審查處方，1～2人調(diào)配處方、取藥，另設(shè)1人專(zhuān)門(mén)核對(duì)和發(fā)藥。這種方法適用于大醫(yī)院門(mén)診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況。3.結(jié)合法：獨(dú)立配方與分工協(xié)作相結(jié)合的方法。每個(gè)窗口配備2名調(diào)劑人員，1人負(fù)責(zé)收方、審查處方和核對(duì)發(fā)藥，另外1人負(fù)責(zé)配方。這種配方方法效率高，差錯(cuò)少，人員占用也少，符合調(diào)劑工作規(guī)范化的要求，普遍適用于各類(lèi)醫(yī)院門(mén)診調(diào)劑室。(59.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應(yīng)當(dāng)符合A.衛(wèi)生行政部門(mén)的規(guī)定B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的規(guī)定E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定正確答案：E參考解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定。(60.)國(guó)家對(duì)生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)實(shí)行A.中藥品種保護(hù)制度B.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度C.藥品保管制度D.分類(lèi)管理制度E.特殊管理制度正確答案：B參考解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十一條生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)；但是，生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)制定。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后，方可生產(chǎn)該藥品。(61.)醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序?yàn)锳.取樣-登記-鑒別-檢驗(yàn)-含量測(cè)定-出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)B(niǎo).登記-取樣-鑒別-檢驗(yàn)-含量測(cè)定-出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C.登記-取樣-檢驗(yàn)-鑒別-含量測(cè)定-出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)D.取樣-登記-檢驗(yàn)-鑒別-含量測(cè)定-出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)E.登記-取樣-檢驗(yàn)-鑒別-出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)正確答案：A參考解析：醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序一般是取樣、登記、鑒別、檢驗(yàn)、含量測(cè)定和出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等六個(gè)環(huán)節(jié)。(62.)對(duì)具體的藥物治療活動(dòng)，評(píng)價(jià)用藥是否合理的指標(biāo)不包括A.成本效益分析B.人均用藥品種C.注射藥物次數(shù)D.基本藥物使用率E.醫(yī)師與患者接觸的次數(shù)正確答案：A參考解析：對(duì)具體的藥物治療活動(dòng)，評(píng)價(jià)用藥是否合理的指標(biāo)包括：①人均用藥品種；②注射藥物次數(shù)；③基本藥物使用率；④通用名使用率；⑤醫(yī)師與患者接觸的次數(shù)；⑥臨床藥師與患者接觸的次數(shù)等。(63.)以下有關(guān)藥物警戒的敘述不正確的是A.藥物警戒的目的是盡早獲取藥物安全問(wèn)題信號(hào)，為藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)B.藥物警戒不僅對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，還包括了發(fā)生的所有不良作用、中毒、藥源性疾病等C.藥物警戒是有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)D.藥物警戒的研究范圍局限于藥品不良反應(yīng)“合格藥品在正常用法、用量下”的范疇E.藥物警戒是藥物流行病學(xué)的一個(gè)分支正確答案：D參考解析：藥物警戒是指對(duì)藥物應(yīng)用于人體后不良作用及任何涉及用藥問(wèn)題和意外(包括用藥錯(cuò)誤、調(diào)劑錯(cuò)誤和藥品質(zhì)量等)的發(fā)現(xiàn)，對(duì)因果關(guān)系的探討和對(duì)應(yīng)用安全性的全面分析評(píng)價(jià)，是發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、認(rèn)識(shí)和預(yù)防藥物不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問(wèn)題的科學(xué)和活動(dòng)。藥物警戒是藥物流行病學(xué)的一個(gè)分支，藥物警戒的研究范圍已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了藥品不良反應(yīng)“合格藥品在正常用法、用量下”的概念，它是上市藥物在廣大人群實(shí)際應(yīng)用條件下的案例分析，在藥物流行病學(xué)范疇中研究藥物的不良事件或不良反應(yīng)。(64.)非處方藥每個(gè)銷(xiāo)售基本單元的包裝必須附有A.合格證B.容量器具C.紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D.標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)E.GMP認(rèn)證證書(shū)正確答案：D參考解析：第七條非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)，必須符合質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。(65.)注射用水的貯存可采用A.60℃以上保溫B.70℃以上保溫C.70℃以上保溫循環(huán)D.80℃以上保溫循環(huán)E.80℃以下無(wú)菌狀態(tài)下存放正確答案：C參考解析：純化水的貯存可采用循環(huán)，注射用水的貯存可采用80℃以上保溫、70℃以上保溫循環(huán)或4℃以下無(wú)菌狀態(tài)下存放，并在制備規(guī)定的時(shí)間內(nèi)使用。(66.)普通型薄膜衣的材料是A.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C.甲基纖維素D.乙基纖維素E.醋酸纖維素正確答案：C參考解析：胃溶型薄膜衣的材料有羥丙基甲基纖維素（HPMC）、甲基纖維素（MC）等，乙基纖維素為緩釋型包農(nóng)材料，HPMCP、丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)為腸溶型包衣材料。(67.)某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為A.1％B.2.5％C.5％D.7.5％E.10％正確答案：C參考解析：片重＜0.30g，重量差異限度為±7.5％，片重≥0.30g，重量差異限度為±5％。(68.)對(duì)眼膏劑的敘述中不正確的是A.眼用的軟膏劑的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行B.眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林1份、液狀石蠟1份和羊毛脂8份C.眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對(duì)眼部無(wú)刺激D.為保證藥效持久，常用凡士林與羊毛脂等混合油脂性基質(zhì)E.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑正確答案：B參考解析：眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林8份、液狀石蠟1份和羊毛脂1份。(69.)下列藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括A.毒性藥品B.注射藥品C.麻醉藥品D.放射性藥品E.第一類(lèi)精神藥品正確答案：B參考解析：藥品驗(yàn)收應(yīng)明確負(fù)責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收的組織和人員，對(duì)于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時(shí)在場(chǎng)，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝。(70.)對(duì)于注射給藥特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A.療效確實(shí)可靠B.昏迷患者可用C.劑量準(zhǔn)確D.吸收迅速E.便于攜帶正確答案：E參考解析：注射給藥：注射給藥的優(yōu)點(diǎn)是劑量準(zhǔn)確、吸收迅速、完全、療效確實(shí)可靠。凡治療上需要快速生效時(shí)，或由胃腸給予易被破壞或不易吸收的藥物，或患者嘔吐不止，或患者處于昏迷狀態(tài)時(shí)，均可采用注射給藥。常用的注射給藥方法，有皮下、肌內(nèi)和靜脈注射等。(71.)對(duì)于口服特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A.經(jīng)濟(jì)B.方便C.安全D.吸收慢E.適用于昏迷患者正確答案：E參考解析：口服：口服是最常用的給藥方法。其主要優(yōu)點(diǎn)是方便、經(jīng)濟(jì)、安全、適用于大多數(shù)藥物和患者。其主要缺點(diǎn)是吸收較慢而不規(guī)則，且易受胃腸內(nèi)容物的影響，也不適用于昏迷、抽搐等的患者。(72.)關(guān)于凝膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.強(qiáng)酸也可使卡波姆失去黏性B.鹽類(lèi)電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的黏性降低C.相同濃度卡波姆水溶液的黏度與PH有關(guān)D.卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所決定E.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度正確答案：D參考解析：選項(xiàng)D應(yīng)該是卡波姆的黏度大小與其他的性質(zhì)有關(guān)，并不是量的關(guān)系。(73.)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》制定的原則和宗旨是A.保障人民用藥安全有效、方便價(jià)廉B.保障人民用藥安全有效、使用方便C.為增進(jìn)藥品療效D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理E.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度正確答案：B參考解析：《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。(74.)可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是A.司盤(pán)60B.吐溫80C.十二烷基硫酸鈉D.泊洛沙姆188E.蔗糖脂肪酸酯正確答案：D參考解析：根據(jù)乳劑給藥途徑選擇：口服乳劑應(yīng)選擇無(wú)毒的天然乳化劑或某些親水性高分子乳化劑等；外用乳劑應(yīng)選擇對(duì)局部無(wú)刺激性、長(zhǎng)期使用無(wú)毒性的乳化劑；注射用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑。(75.)將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳的分類(lèi)依據(jù)是A.乳化劑的油相B.乳化劑的水相C.乳化劑的種類(lèi)D.乳滴的大小E.乳滴的形狀正確答案：D參考解析：乳劑的類(lèi)型：根據(jù)乳滴的大小，將乳劑分類(lèi)為普通乳、亞微乳、納米乳。(76.)將灰黃毒素制成直徑2-4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.降低溶出度B.使藥物長(zhǎng)效C.增加藥物穩(wěn)定性D.有利于吸收E.減少對(duì)胃的刺激正確答案：D參考解析：本題主要考察微粉化的目的，藥物微粉化可增加藥物的溶出度，有利于藥物吸收。(77.)某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是A.從輸液器帶入B.從溶劑中帶入C.從原料中帶入D.從容器、管道中帶入E.制備過(guò)程中污染正確答案：A參考解析：熱原污染的主要來(lái)源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產(chǎn)工藝及操作；④醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問(wèn)題。(78.)全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.接近直腸上、中、下靜脈B.接近肛門(mén)括約肌C.接近直腸上靜脈D.應(yīng)距肛門(mén)口2cm處E.遠(yuǎn)離直腸下靜脈正確答案：D參考解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)人體循環(huán)；通過(guò)直腸下靜脈和肛門(mén)靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)人體循環(huán)。栓劑在應(yīng)用時(shí)塞人距肛門(mén)口約2cm處為宜。(79.)應(yīng)用流通蒸汽滅菌法滅菌時(shí)的溫度是A.150℃B.121℃C.115℃D.100℃E.80℃正確答案：D參考解析：流通蒸汽滅菌法是在常壓下100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，通常滅菌時(shí)間為30～60分鐘。(80.)以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.磁性微球B.腸溶膠囊C.納米囊D.免疫脂質(zhì)體E.W／O／W型乳劑正確答案：D參考解析：主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動(dòng)靶向制劑包括經(jīng)過(guò)修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類(lèi)。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等。(81.)已檢查釋放度的片劑，不必再檢查A.片重差異限度B.溶解度C.硬度D.崩解度E.脆碎度正確答案：D參考解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。(82.)與粉碎目的無(wú)關(guān)的是A.增加藥物的穩(wěn)定性B.促進(jìn)藥物的溶解與吸收C.有利于制備各種劑型D.便于服用和混合均勻E.加速藥材中有效成分的浸出正確答案：A參考解析：粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優(yōu)點(diǎn)在于：①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。(83.)藥師發(fā)藥時(shí)的正確做法不包括A.核對(duì)患者姓名B.發(fā)藥時(shí)應(yīng)注意尊重患者隱私C.逐一核對(duì)藥品與處方的相符性D.發(fā)現(xiàn)處方調(diào)劑錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)將處方退回給開(kāi)具醫(yī)師E.發(fā)藥時(shí)向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)正確答案：D參考解析：發(fā)現(xiàn)處方調(diào)劑錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)將處方和藥品退回調(diào)劑者，并及時(shí)更正。注意此處不是開(kāi)具有誤，而是調(diào)劑上出的問(wèn)題，所以應(yīng)當(dāng)退回給調(diào)劑者。(84.)乳劑型氣霧劑為A.單相氣霧劑B.二相氣霧劑C.三相氣霧劑D.雙相氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：C參考解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑按相的組成分類(lèi)可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。(85.)制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的金屬離子螯合劑是A.枸櫞酸鈉B.焦亞硫酸鈉C.氯化鈉D.碳酸氫鈉E.依地酸二鈉正確答案：E參考解析：依地酸二鈉屬于金屬離子螯合劑。抗氧化劑的輔助劑，它們通常是螯合劑，本身抗氧化效果較小，但可通過(guò)優(yōu)先與金屬離子反應(yīng)，從而加強(qiáng)抗氧化劑的作用。這類(lèi)輔助抗氧化劑有枸櫞酸、酒石酸、EDTA和巰基二丙酸等。(86.)關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的說(shuō)法不正確的是A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程B.國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部頒布相關(guān)的辦法D.藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)E.暫不實(shí)行處方事件監(jiān)測(cè)正確答案：E參考解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。《中華人民共和國(guó)藥品管理法》明確規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，規(guī)定了藥品上市后要繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部于1999年11月頒布了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)辦法(試行)》，并在此基礎(chǔ)上于2011年7月1日起施行《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法有自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)、重點(diǎn)藥物監(jiān)測(cè)、重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測(cè)、處方事件監(jiān)測(cè)、醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)、藥物流行病學(xué)研究等。(87.)不溶性骨架片的材料有A.單棕櫚酸甘油酯B.聚氯乙烯C.甲基纖維素D.卡波姆E.脂肪類(lèi)正確答案：B參考解析：不溶性骨架片：骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。(88.)不符合抗菌藥物使用基本原則的是A.新生兒禁用青霉素B.妊娠期禁用四環(huán)素C.哺乳期禁用氯霉素D.肝損害者禁用異煙肼E.腎損害者禁用萬(wàn)古霉素正確答案：A參考解析：新生兒期避免應(yīng)用或禁用可能發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的抗菌藥物。禁用可影響新生兒生長(zhǎng)發(fā)育的四環(huán)素、喹諾酮類(lèi)，避免應(yīng)用可導(dǎo)致腦性核疸及溶血性貧血的磺胺類(lèi)藥和呋喃類(lèi)藥。(89.)濕法粉碎A.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎C.混懸劑中藥物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般藥物的粉碎E.熱敏性、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎正確答案：A參考解析：藥物要求特別細(xì)度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。(90.)干法粉碎A.難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎C.混懸劑中藥物粒子的粉碎D.水分小于5％的一般藥物的粉碎E.熱敏性、刺激性較強(qiáng)的藥物的粉碎正確答案：D參考解析：一般的藥物常采用干法粉碎。(91.)W/O型乳化劑的HLB值A(chǔ).13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正確答案：D參考解析：表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤(rùn)濕劑的HLB值在7～9等。(92.)濕潤(rùn)劑的HLB值A(chǔ).13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正確答案：C參考解析：表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤(rùn)濕劑的HLB值在7～9等。(93.)增溶劑的HLB值A(chǔ).13～15B.8～16C.7～9D.3～8E.15～18正確答案：E參考解析：表面