西藥學專業一-2025執業藥師考試《藥學專業知識一》模擬試卷4單選題（共110題，共110分）(1.)身體依賴性在中斷用藥后出現A.欣快感覺B.抑郁癥C.躁狂癥D.愉快（江南博哥）滿足感E.戒斷綜合征正確答案：E參考解析：身體依賴性是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態，一旦突然停止使用或減少用藥劑量，導致機體已形成的適應狀態發生改變，用藥者會相繼出現一系列令人難以忍受的戒斷癥狀，即為藥物戒斷綜合征。(2.)下列關于劑型的表述錯誤的是A.劑型系指為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.阿司匹林片、撲熱息痛片、維生素C片、尼莫地平片等均為片劑劑型正確答案：D參考解析：劑型系指為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式，同一藥物可制成多種劑型，同一種劑型可以有不同的藥物。(3.)佐匹克隆的化學結構是A.B.C.D.E.正確答案：B參考解析：本題考查佐匹克隆的化學結構。A為唑吡坦，C為勞拉西泮，D為舒比利，E為氟西汀。故本題答案應選B。(4.)藥物化學研究的內容不包括A.化學結構B.理化性質C.制劑工藝D.構效關系E.體內代謝正確答案：C參考解析：制劑工藝是藥劑學的研究內容。其余均是藥物化學的研究內容。(5.)藥物劑型進行分類的方法不包括A.按給藥途徑分類B.按分散系統分類C.按制法分類D.按形態分類E.按藥物種類分類正確答案：E參考解析：此題考查藥物劑型的五種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分散系統分類、按制法分類、按形態分類以及按作用時間分類。故本題答案應選E。(6.)下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑正確答案：D參考解析：此題考查液體藥劑的概念。液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的以液體形態應用的各種類型的制劑。藥物以分子狀態分散于介質中，形成穩定的均勻分散的液體制劑，如溶液劑；藥物以微粒狀態分散在介質中，則形成物理不穩定狀態的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應選擇D。(7.)痛風急性發作期以控制關節炎癥（紅腫、疼痛）為目的，盡早使用抗炎藥；發作間歇期應該重視非藥物治療。增加堿性食物也是"非藥物治療痛風"的重要措施，指標是維持尿液A.pH7.5B.pH7.0C.pH6.5D.pH6.0E.pH5.5正確答案：C參考解析：痛風非藥物治療措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食動物內臟、干貝、魚子等；(2)禁酒；(3)多飲水：保持日尿量在2～3L；(4)增加堿性食物：碳酸氫鈉(3g／L)、枸櫞酸鈉(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黃瓜、草莓、蘋果、菠菜、蘿卜、四季豆、蓮藕、海帶；維持尿液pH6．5，防止發生腎結石。(8.)痛風急性發作期以控制關節炎癥（紅腫、疼痛）為目的，盡早使用抗炎藥；發作間歇期應該重視非藥物治療。非藥物治療痛風的一個重要措施是"多飲水"，指標是保持日尿量在A.1～2LB.2～3LC.2～4LD.3～4LE.3～5L正確答案：B參考解析：痛風非藥物治療措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食動物內臟、干貝、魚子等；(2)禁酒；(3)多飲水：保持日尿量在2～3L；(4)增加堿性食物：碳酸氫鈉(3g／L)、枸櫞酸鈉(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黃瓜、草莓、蘋果、菠菜、蘿卜、四季豆、蓮藕、海帶；維持尿液pH6．5，防止發生腎結石。(9.)藥物通過血液循環向組織轉移過程中相關的因素是A.解離度B.血漿蛋白結合C.溶解度D.給藥途徑E.制劑類型正確答案：B參考解析：影響藥物通過血液循環向組織轉移的因素有：體內循環與血管透過性、血漿和組織結合與蓄積，而解離度、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。(10.)口服后可以通過血-腦屏障進入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素正確答案：B參考解析：氟康唑結構中含有兩個弱堿性的三氮唑環和一個親脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。這種結構使氟康唑口服吸收可達90%，且不受食物、抗酸藥、組胺H2受體阻斷劑類抗潰瘍藥物的影響；作用強，可透過血-腦屏障，是治療深部真菌感染的首選藥。材料題根據下面資料，回答2-5題核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。(11.)主要用于片劑的崩解劑的是A.CMC-NaB.MC.ECD.HPMCE.CMS-Na正確答案：E參考解析：本題考查片劑常用輔料與作用。片劑制備需加入輔料。常用輔料的縮寫代號，CMC-Na為羧甲基纖維素鈉，MC為甲基纖維素，EC為乙基纖維素，HPMC為羥丙甲纖維素，CMS-Na為羧甲基淀粉鈉。常用崩解劑為羧甲基淀粉鈉。故答案應選擇E。(12.)"四環素的降解產物引起嚴重不良反應"，其誘發原因屬于A.劑量因素B.環境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素正確答案：D參考解析：根據題干直接分析，可知“四環素的降解產物引起嚴重不良反應誘發原因為藥物因素”，故本題選D。(13.)反映藥物內在活性的大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax正確答案：D參考解析：本組題考查藥理學參數。pA2是拮抗參數，反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度。pD2反映激動藥與受體親和力大小，pD2值越大表示激動藥與受體的親和力越大。α反映內在活性的大小，α=0，無內在活性；α＜1，內在活性不強；α=1，有較高的內在活性。Cmax是藥物峰濃度，tmax是達峰時間。(14.)反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax正確答案：A參考解析：本組題考查藥理學參數。pA2是拮抗參數，反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度。pD2反映激動藥與受體親和力大小，pD2值越大表示激動藥與受體的親和力越大。α反映內在活性的大小，α=0，無內在活性；α＜1，內在活性不強；α=1，有較高的內在活性。Cmax是藥物峰濃度，tmax是達峰時間。(15.)反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax正確答案：B參考解析：本組題考查藥理學參數。pA2是拮抗參數，反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度。pD2反映激動藥與受體親和力大小，pD2值越大表示激動藥與受體的親和力越大。α反映內在活性的大小，α=0，無內在活性；α＜1，內在活性不強；α=1，有較高的內在活性。Cmax是藥物峰濃度，tmax是達峰時間。(16.)藥物流行病學研究的起點A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究正確答案：C參考解析：描述性研究是藥物流行病學研究的起點。(17.)又稱定群研究的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究正確答案：A參考解析：描述性研究是藥物流行病學研究的起點。(18.)哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：D參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(19.)反復使用麻黃堿會產生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：A參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(20.)反復使用嗎啡會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：E參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(21.)反復使用抗生素，細菌會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性正確答案：B參考解析：本組題考查影響藥物作用的因素。哌唑嗪是α受體阻斷劑，具有首劑現象，首次給藥會發生嚴重的直立性低血壓等不良反應，首次使用劑量減半。故本組題答案應選D。(22.)以下各項中，不是評價混懸劑質量的方法為A.絮凝度的測定B.再分散試驗C.沉降體積比的測定D.澄清度的測定E.微粒大小的測定正確答案：D(23.)有一位70歲男性老人患骨質疏松癥應首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3正確答案：B參考解析：由于老年人體內代謝酶的功能降低，故應首選骨化三醇為治療藥。(24.)關于溶液型氣霧劑的錯誤描述A.藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑C.拋射劑汽化產生的壓力使藥液形成氣霧D.根據藥物的性質選擇適宜的附加劑E.屬于三相氣霧劑正確答案：E(25.)喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產生主要與藥物結構中哪一基團有關A.二氫吡啶環B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環正確答案：B(26.)與高分子溶液性質無關的是A.高分子溶液具有高黏度、高滲透壓B.高分子溶液有陳化現象C.一些高分子溶液可產生膠凝D.蛋白質高分子溶液帶電性質與pH有關E.影響高分子溶液穩定性的有雙電層之間的電位差正確答案：E(27.)注射劑的質量要求不包括A.無熱原B.pH與血液相等或接近C.應澄清且無色D.無菌E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近正確答案：C(28.)下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液正確答案：B(29.)為選擇性的白三烯受體拮抗劑，分子中含有羧酸結構，極少通過血腦屏障的平喘藥是A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟魯司特E.布地奈德正確答案：D(30.)下列關于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑正確答案：D(31.)關于非線性藥物動力學的正確表述是A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面積來估算正確答案：C(32.)物理化學配伍禁忌的處理方法，不包括A.改變貯存條件B.調整溶液的pHC.改變溶劑或添加助溶劑D.改變調配次序E.測定藥物動力學參數正確答案：E參考解析：物理化學配伍禁忌的處理方法有：改變貯存條件、改變調配次序、改變溶劑或添加助溶劑、調整溶液的pH和改變有效成分或改變劑型。測定藥物動力學參數是體內行為的測定。(33.)下列用藥方式或劑型中，無藥物吸收現象的是A.片劑B.滴丸C.散劑D.肌肉注射劑E.靜脈注射劑正確答案：E參考解析：藥物吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程。肌肉注射存在吸收過程，靜脈注射劑藥物直接進入血液循環，無吸收過程。(34.)《中國藥典》2010年版規定：原料藥的含量(％)，如未規定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是正確答案：B(35.)關于被動擴散(轉運)特點，說法不正確的是A.順濃度梯度B.不需要裁體C.不消耗能量D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比E.無飽和現象正確答案：D參考解析：被動轉運是順濃度梯度轉運、不消耗能量、不需要載體、膜無選擇性、無飽和現象，轉運速度與膜兩側的濃度差成正比。(36.)下列哪個不是口腔崩解片特點A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過效應E.降低副作用正確答案：D(37.)屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑正確答案：B(38.)關于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型正確答案：C(39.)一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5正確答案：C(40.)某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經生物轉化而消除，則腎排泄速度常數為A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1正確答案：B(41.)下列關于表面活性劑說法錯誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質可發生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大正確答案：C(42.)在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁酰基側鏈，得到的半合成抗生素是A.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星正確答案：D(43.)《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是A.減小粒徑有利于制劑的均勻性B.減小粒徑有利于制劑的成型C.減小粒徑有利于制劑的穩定D.減小粒徑有利于藥物的吸收E.此項規定不合理正確答案：D(44.)關于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關，與其種類有關D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內液體藥物以霧狀噴出正確答案：C(45.)藥劑學的主要研究內容不包括A.新輔料的研究與開發B.制劑新機械和新設備的研究與開發C.新藥申報法規及藥學信息學的研究D.新劑型的研究與開發E.新技術的研究與開發正確答案：C(46.)注射劑雖然劑量準確見效快，但易產生配伍變化或交叉感染，安全性不及口服制劑。中藥注射劑中未除盡的高分子雜質在長期貯存過程中，或與輸液配伍時可能出現混濁或沉淀，有時甚至產生嚴重的過敏反應是由于A.溶劑組成改變引起B.氧與二氧化碳的影響引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.成分的純度改變引起正確答案：E(47.)阿莫西林的化學結構式為A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C(48.)下列物質中不具有防腐作用的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴銨E.吐溫80正確答案：E參考解析：吐溫80為表面活性劑，不具有防腐作用。(49.)不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內注射D.口服給藥E.肺部給藥正確答案：A(50.)經過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％正確答案：D參考解析：利用公式：衰減量=1-(1／2)“可以計算得出答案，n等于半衰期的個數。(51.)靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg／ml，其表觀分布容積V為A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L正確答案：D參考解析：本題主要考查靜脈注射時表觀分布容積的計算方法。靜脈注射給藥，注射劑量即為Xo，本題Xo=60mg=60000μ9。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用Co表示，本題Co=15μg／ml。V=Xo／Co=6000μg／(15μg／ml)=4000ml=4L。故本題答案應選D。(52.)結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法正確答案：B(53.)原料藥首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法正確答案：A(54.)非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性正確答案：A參考解析：藥物濫用是國際上通用的術語，是指非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復發作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態。藥物的交叉依賴性，可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。(55.)又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性正確答案：C參考解析：藥物濫用是國際上通用的術語，是指非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復發作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態。藥物的交叉依賴性，可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。(56.)是一種以反復發作為特征的慢性腦病A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性正確答案：B參考解析：藥物濫用是國際上通用的術語，是指非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復發作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態。藥物的交叉依賴性，可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。(57.)可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性正確答案：D參考解析：藥物濫用是國際上通用的術語，是指非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復發作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態。藥物的交叉依賴性，可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。(58.)人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性正確答案：E參考解析：藥物濫用是國際上通用的術語，是指非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為。精神依賴性又稱心理依賴性。是一種以反復發作為特征的慢性腦病。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態。藥物的交叉依賴性，可能表現為兩藥間所有藥理作用均可相互替代，亦可能僅表現于兩藥的部分藥理作用間的交叉依賴。藥物耐受性指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。(59.)可待因A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥正確答案：A參考解析：麻醉藥品指連續使用后易產生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經系統，能使之興奮或抑制，反復使用能產生依賴性的藥品，按藥理作用性質可分成以下幾類。(1)鎮靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發性有機溶劑等精神活性物質。(60.)古柯葉A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥正確答案：B參考解析：麻醉藥品指連續使用后易產生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經系統，能使之興奮或抑制，反復使用能產生依賴性的藥品，按藥理作用性質可分成以下幾類。(1)鎮靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發性有機溶劑等精神活性物質。(61.)苯丙胺A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥正確答案：D參考解析：麻醉藥品指連續使用后易產生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經系統，能使之興奮或抑制，反復使用能產生依賴性的藥品，按藥理作用性質可分成以下幾類。(1)鎮靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發性有機溶劑等精神活性物質。(62.)苯巴比妥A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥正確答案：E參考解析：麻醉藥品指連續使用后易產生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經系統，能使之興奮或抑制，反復使用能產生依賴性的藥品，按藥理作用性質可分成以下幾類。(1)鎮靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發性有機溶劑等精神活性物質。(63.)四氫大麻酚A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮靜催眠藥和抗焦慮藥正確答案：C參考解析：麻醉藥品指連續使用后易產生身體依賴性和精神依賴性，停藥后產生戒斷癥狀，能形成癮癖的藥品，可分(1)阿片類：包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等；(2)可卡因類：包括古柯樹葉中的生物堿可卡因及其粗制品古柯葉和古柯糊；(3)大麻類：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氫大麻酚。精神藥品指作用于中樞神經系統，能使之興奮或抑制，反復使用能產生依賴性的藥品，按藥理作用性質可分成以下幾類。(1)鎮靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；(2)中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)和亞甲二氧基甲基苯丙胺(俗稱搖頭丸，DMA，或迷幻藥)；(3)致幻藥：如麥角二乙胺(LSD)、苯環利定(PCP)和氯胺酮(俗稱“K”粉)等。其他：包括煙草、酒精及揮發性有機溶劑等精神活性物質。(64.)對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究正確答案：D參考解析：描述性研究是藥物流行病學研究的起點。隊列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結果的差異，如不良事件的發生率或療效。病例對照研究是對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異。實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組。(65.)按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究正確答案：B參考解析：描述性研究是藥物流行病學研究的起點。隊列研究又稱定群研究，是將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察，驗證其結果的差異，如不良事件的發生率或療效。病例對照研究是對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異。實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組。(66.)分為A型不良反應和B型不良反應A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類正確答案：A參考解析：此題考查藥源性疾病的分類，按病因學分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應類型，將其分為與劑量相關的藥源性疾病(A型藥品不良反應)和與劑量不相關的藥源性疾病(B型藥品不良反應)。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病。按量一效關系分類是指根據藥理學和毒理學的量一效關系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關系密切型(A型)、量一效關系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應型。可將藥源性疾病按給藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關的反應；(2)與劑量無關的反應；(3)與用藥方法有關的反應。可將藥源性疾病按藥理作用及致病機制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾病；(2)與正常藥理作用完全無關，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾病；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾病；(4)由于藥物的雜質、異常性及污染所致的藥源性疾病。(67.)分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類正確答案：C參考解析：此題考查藥源性疾病的分類，按病因學分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應類型，將其分為與劑量相關的藥源性疾病(A型藥品不良反應)和與劑量不相關的藥源性疾病(B型藥品不良反應)。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病。按量一效關系分類是指根據藥理學和毒理學的量一效關系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關系密切型(A型)、量一效關系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應型。可將藥源性疾病按給藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關的反應；(2)與劑量無關的反應；(3)與用藥方法有關的反應。可將藥源性疾病按藥理作用及致病機制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾病；(2)與正常藥理作用完全無關，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾病；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾病；(4)由于藥物的雜質、異常性及污染所致的藥源性疾病。(68.)分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類正確答案：B參考解析：此題考查藥源性疾病的分類，按病因學分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應類型，將其分為與劑量相關的藥源性疾病(A型藥品不良反應)和與劑量不相關的藥源性疾病(B型藥品不良反應)。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病。按量一效關系分類是指根據藥理學和毒理學的量一效關系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關系密切型(A型)、量一效關系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應型。可將藥源性疾病按給藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關的反應；(2)與劑量無關的反應；(3)與用藥方法有關的反應。可將藥源性疾病按藥理作用及致病機制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾病；(2)與正常藥理作用完全無關，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾病；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾病；(4)由于藥物的雜質、異常性及污染所致的藥源性疾病。(69.)分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類正確答案：D參考解析：此題考查藥源性疾病的分類，按病因學分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應類型，將其分為與劑量相關的藥源性疾病(A型藥品不良反應)和與劑量不相關的藥源性疾病(B型藥品不良反應)。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病。按量一效關系分類是指根據藥理學和毒理學的量一效關系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關系密切型(A型)、量一效關系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應型。可將藥源性疾病按給藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關的反應；(2)與劑量無關的反應；(3)與用藥方法有關的反應。可將藥源性疾病按藥理作用及致病機制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾病；(2)與正常藥理作用完全無關，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾病；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾病；(4)由于藥物的雜質、異常性及污染所致的藥源性疾病。(70.)可分為由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾病、意外特異性藥源性疾病、由于藥物相互作用所致的藥源性疾病和由于藥物的雜質、異常性及污染所致的藥源性疾病A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量一效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類正確答案：E參考解析：此題考查藥源性疾病的分類，按病因學分類是指按照引起藥源性疾病的藥品不良反應類型，將其分為與劑量相關的藥源性疾病(A型藥品不良反應)和與劑量不相關的藥源性疾病(B型藥品不良反應)。按病理學分類是指按照藥源性疾病的病理學特點，將其分為功能性改變的藥源性疾病和器質性改變的藥源性疾病。按量一效關系分類是指根據藥理學和毒理學的量一效關系概念進行分類，同時考慮藥物對機體的影響和機體對藥物的處置過程，將藥源性疾病分為：量一效關系密切型(A型)、量一效關系不密切型(B型)、長期用藥致病型和藥物后效應型。可將藥源性疾病按給藥劑量及用藥方法分為以下三類：(1)與劑量有關的反應；(2)與劑量無關的反應；(3)與用藥方法有關的反應。可將藥源性疾病按藥理作用及致病機制分為四種類型：(1)由藥物的藥理作用增強或毒副作用所致的藥源性疾病；(2)與正常藥理作用完全無關，主要由藥物的異常性及患者的異常性所致的意外特異性藥源性疾病；(3)由于藥物相互作用所致的藥源性疾病；(4)由于藥物的雜質、異常性及污染所致的藥源性疾病。(71.)與用藥劑量無關的不良反應A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應正確答案：A(72.)血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的生物效應A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應正確答案：E(73.)與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應正確答案：B(74.)長期使用四環素等藥物患者發生口腔鵝口瘡屬于A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應正確答案：D(75.)易引起B型不良反應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺正確答案：C(76.)已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺正確答案：D(77.)易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺正確答案：A(78.)效價高、效能強的激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體正確答案：A參考解析：將與受體既有親和力又有內在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結合并激活受體而產生效應。根據親和力和內在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應，相反，卻可因它占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應)。由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受體正常結合。(79.)受體部分激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體正確答案：C參考解析：將與受體既有親和力又有內在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結合并激活受體而產生效應。根據親和力和內在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應，相反，卻可因它占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應)。由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受體正常結合。(80.)競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體正確答案：E參考解析：將與受體既有親和力又有內在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結合并激活受體而產生效應。根據親和力和內在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應，相反，卻可因它占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應)。由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受體正常結合。(81.)非競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體正確答案：D參考解析：將與受體既有親和力又有內在活性的藥物稱為激動藥，它們能與受體結合并激活受體而產生效應。根據親和力和內在活性，分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力，但內在活性不強。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應，相反，卻可因它占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應)。由于激動藥與受體的結合是可逆的，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結合，產生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平，使激動藥的量效曲線平行右移，但其最大效應不變，這是競爭性抑制的重要特征。非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與受體正常結合。(82.)同時應用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應增強A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性正確答案：A(83.)聯合用藥時所發生的體內或體外藥物之間的相互影響A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性正確答案：D(84.)精神活性藥物會產生的一種特殊毒性A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性正確答案：B(85.)人體在重復用藥時形成對藥物的反應性逐漸減弱A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性正確答案：E(86.)魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用正確答案：C(87.)苯巴比妥使避孕藥藥效降低A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用正確答案：D(88.)腎上腺素拮抗組胺引發的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用正確答案：A(89.)苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用正確答案：B(90.)從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運又重吸收返回門靜脈現象A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收正確答案：B(91.)單位時間內胃內容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收正確答案：A(92.)藥物從給藥部位向循環系統轉運的過程A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收正確答案：E(93.)患者，患有類風濕性關節炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。下列藥物中，哪個藥物不適用于臨床上風濕病的治療A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬正確答案：A(94.)患者，患有類風濕性關節炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。如果患者同時患有潰瘍性疾病，應服用下面哪種藥物進行治療A.雙氯芬酸鈉B.布洛芬C.萘丁美酮D.舒林酸E.萘普生正確答案：C(95.)患者，患有類風濕性關節炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。下面哪個藥物屬于COX-2型抑制劑A.雙氯芬酸鈉B.塞來昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生正確答案：B(96.)春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。下列描述與對乙酰氨基酚不相符的是A.化學名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺B.主要與葡萄糖醛酸結合或形成硫酸酯直接從腎臟排出C.如過量服用產生毒性反應時，應及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒D.臨床上可用于解熱、鎮痛和抗炎E.在酸性條件下會發生水解，產生對氨基酚正確答案：D(97.)春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。在復方磷酸可待因糖漿中，充當主藥的是A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡正確答案：C(98.)春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。對流感病毒具有一定療效的藥物是A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平正確答案：C(99.)春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。將兩種或多種藥進行配伍使用是臨床常用的治療手段之一，關于配伍變化的錯誤表述是A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或導致毒性作用增強的配伍變化正確答案：B(100.)春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。關于糖漿劑的說法不正確的是A.糖漿劑一般應澄清，密封置陰涼處保存B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液C.糖漿劑為高分子溶液D.必要時可添加適量乙醇、甘油或其他多元醇作穩定劑E.糖漿劑的含蔗糖量應不低于45％(g/ml)正確答案：C(101.)患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋部偶發間歇性鈍痛。關于疼痛的處理措施，正確的是A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇正確答案：D參考解析：本題考查的是癌癥病人止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的病人，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬朵、羅通定等弱的阿片類鎮痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。(102.)患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋部偶發間歇性鈍痛。隨著時間推移，疼痛逐漸加重，持續時間延長，原用藥物不能很好地緩解疼痛，最好選用A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪正確答案：B參考解析：本題考查的是癌癥病人止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的病人，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬朵、羅通定等弱的阿片類鎮痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。(103.)患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋部偶發間歇性鈍痛。患者肝區疼痛加重，發作時劇烈難忍，大汗淋漓，伴有消瘦、乏力以及不明原因的發熱、腹水、黃疸，提示病情已到肝癌晚期，可以選用的鎮痛藥物是A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪正確答案：A參考解析：本題考查的是癌癥病人止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的病人，可給予阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬等解熱鎮痛藥；對中度疼痛，一般解熱鎮痛藥無效的患者，選用可待因、曲馬朵、羅通定等弱的阿片類鎮痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。(104.)痛風急性發作期以控制關節炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發作間歇期應該重視非藥物治療。痛風患者日常應該禁食動物內臟、干貝、魚子等，控制一日攝人嘌呤量低于A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg正確答案：D參考解析：痛風非藥物治療措施：(1)限制嘌呤低于l00～150mg/d；禁食動物內臟、干貝、魚子等；(2)禁酒；(3)多飲水：保持日尿量在2～3L；(4)增加堿性食物：碳酸氫鈉(3g／L)、枸櫞酸鈉(3g／L)、香蕉、西瓜、南瓜、黃瓜、草莓、蘋果、菠菜、蘿卜、四季豆、蓮藕、海帶；維持尿液pH6．5，防止發生腎結石。(105.)在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。根據結構特征和作用，該藥是A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷正確答案：B參考解析：阿司匹林是水楊酸類藥物的代表，是優良的解熱鎮痛抗炎藥物，同時還用于預防和治療心血管系統疾病等。(106.)在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。該藥禁用于A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎正確答案：D參考解析：根據結構特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍；主要不良反應為胃腸道刺激作用。(107.)在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。該藥的主要不良反應是A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性正確答案：A參考解析：根據結構特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對胃的刺激作用，可誘發或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應為胃腸道刺激作用。故本題答案應選A。(108.)吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。患者在使用氯丙嗪治療精神病時，如果在日光強烈照射下可發生嚴重的光化毒過敏反應，這是因為其結構中含有A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側鏈末端叔胺結構E.哌嗪環正確答案：C參考解析：氟奮乃靜結構中含有羥乙基哌嗪片段，末端羥基可以與酸形成酯基，形成前體藥物。(109.)吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。為了延長吩噻嗪類藥物的作用時間，可以以下列哪個藥物為原藥進行前藥設計A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.