第58頁（共58頁）2024-2025學年下學期高中生物人教版（2019）高一同步經典題精練之基因表達與性狀的關系一．選擇題（共12小題）1．（2025?云城區模擬）哺乳動物DNA甲基化主要發生在基因啟動子區域，甲基被添加到胞嘧啶—磷酸—鳥嘌呤二核苷酸中胞嘧啶的5號碳位置形成5﹣甲基胞嘧啶（5﹣mC）。下列敘述合理的是（）A．啟動子甲基化阻止了DNA與解旋酶的結合 B．5﹣mC可發生去甲基化，也可遺傳給下一代 C．5﹣mC導致遺傳信息發生了改變 D．5﹣mC會影響堿基互補配對方式2．（2025?寶雞模擬）一對同卵雙胞胎兄弟出生后在不同環境成長，多年后外貌特征在高度相似的同時也有一些微小差異，且各自的子女也具有了這些差異特征。下列關于此現象的分析，不正確的是（）A．這些微小差異與表觀遺傳無關，只是環境因素對身體的直接影響 B．一些生活習慣能夠影響細胞內基因表達與否及基因表達水平的高低 C．父母的某種生活經歷或不良習慣可能通過遺傳對子女產生影響 D．雙胞胎差異的形成機制有利于環境適應的同時又避免了遺傳信息紊亂3．（2025?平江縣校級開學）為使作物能在鹽堿地正常生長，科研人員選育出了耐鹽堿作物，如海水稻。下列敘述錯誤的是（）A．鹽堿地土壤中鹽分過多，大多數作物很難生長 B．當細胞液濃度＜土壤溶液濃度時，植物細胞會發生質壁分離 C．海水稻吸收水和無機鹽的方式不同，是兩個互不關聯的過程 D．海水稻具有耐鹽堿性狀的根本原因是其具有耐鹽堿的相關基因4．（2025?蓬江區校級模擬）VEGFA基因編碼的蛋白質是一種重要的血管生成因子，能夠促進血管內皮細胞的增殖、遷移和存活，從而誘導新血管的形成。科學研究發現，癌細胞的VEGFA基因的啟動子區域存在大量的組蛋白乳酸化修飾，這導致了VEGFA基因高度表達。乳酸化修飾是一種常見的表觀遺傳修飾。下列相關敘述正確的是（）A．乳酸化修飾會改變啟動子區域的堿基序列（） B．乳酸化修飾促進DNA聚合酶與啟動子結合，啟動轉錄 C．表觀遺傳中的分子修飾只發生在蛋白質上 D．抑制組蛋白乳酸化修飾可能不利于癌細胞的轉移5．（2024秋?梅河口市校級期末）在DNA堿基上增加甲基基團的化學修飾稱為DNA甲基化，多發生于“CG”的區域。甲基化分為從頭甲基化和維持甲基化，如圖為DNA的甲基化過程，下列敘述正確的是（）A．過程②需要從頭甲基化酶的催化作用才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態 B．被甲基化的DNA片段中遺傳信息發生改變，從而使生物的性狀發生改變 C．圖中的胞嘧啶發生甲基化不會改變DNA復制時堿基互補配對的方式 D．由圖可知堿基甲基化會影響DNA聚合酶與DNA的結合6．（2024秋?東城區期末）飼喂高脂食物的線蟲表現出脂肪積累表型，其子代即使飼喂正常食物也表現為脂肪積累。染色體組蛋白H3K4位點甲基化可激活daf﹣16等脂代謝相關基因表達。檢測各組線蟲組蛋白H3K4位點甲基化情況，結果如圖。下列分析不正確的是（）A．高脂飲食可以提高組蛋白H3K4位點甲基化程度 B．造成F①和F②表型不同的原因在于親代的飲食情況 C．daf﹣16等相關基因表達增加可以抑制脂肪的積累 D．組蛋白甲基化導致子代表型變化屬于表觀遺傳現象7．（2024秋?常州期末）表觀遺傳調控在諸如阿爾茨海默癥等疾病中起重要作用。下列相關敘述錯誤的是（）A．表觀遺傳是一種可遺傳但不可逆的生化過程 B．靶向調節相關基因的甲基化水平可治療阿爾茨海默癥 C．組蛋白的甲基化、乙酰化等修飾也是表觀遺傳調控的方式 D．表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老等生命歷程中8．（2024秋?蘇州期末）核小體是染色質的基本結構單位，其由DNA纏繞在組蛋白外形成。組蛋白上許多位點可發生甲基化、乙酰化的修飾，從而改變染色質的疏松和凝聚狀態。下列敘述錯誤的是（）A．核小體可能存在于真核細胞的線粒體和葉綠體中 B．核小體的組裝過程通常發生在細胞分裂前的間期 C．有絲分裂前期染色質變為染色體可能與組蛋白修飾有關 D．組蛋白修飾可能影響基因表達，導致生物表型發生變化9．（2024秋?白銀期末）經常被母親舔舐的幼鼠性情更好。研究表明，舔舐會使NR3Cl基因甲基化水平降低，該基因表達的蛋白質能降低體內應激激素（皮質醇）的濃度，從而使小鼠能夠更好地應對壓力。下列敘述正確的是（）A．NR3Cl基因甲基化后，其遺傳信息發生了改變 B．NR3Cl基因甲基化水平降低，該基因表達的蛋白質減少 C．由舔舐引起的小鼠性狀改變一般不能遺傳給后代 D．促進小鼠NR3C1基因的表達，可使小鼠性情更好10．（2024秋?鄂爾多斯期末）DNMT3基因的表達產物DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉移酶，可使DNA的CG序列密集區發生甲基化，如圖所示。發生甲基化后，該段DNA和甲基化DNA結合蛋白相結合，DNA鏈發生高度緊密排列，無法與其他轉錄因子和RNA聚合酶結合，使其上的基因無法表達。下列有關敘述錯誤的是（）A．基因堿基序列的甲基化程度越高，表達受到的抑制越明顯 B．DNA的甲基化過程不會發生在正常的細胞分化過程中 C．吸煙可通過升高DNA的甲基化水平使男性精子活力下降 D．DNA和染色體的組蛋白都可能通過修飾影響基因的表達11．（2024秋?重慶校級期末）中國圓田螺（又稱“田螺”）屬于常見的淡水食用螺類，在極端環境下能夠迅速進入休眠狀態。通過轉錄組測序技術發現，與正常有水養殖相比，干旱休眠時田螺體內的多種基因表達量出現差異，部分結果如表所示。下列敘述正確的是（）基因名稱轉錄mRNA量基因作用Poc1b減少形成光感受器感覺纖毛和正常視力FASN減少編碼脂肪酸合成酶MSTN增加抑制肌肉增長SRCR增加負責對凋亡細胞的清除等A．干旱休眠時田螺對光線的感知減弱，會增長肌肉、積累脂質 B．干旱休眠狀態下田螺通過吞噬自身凋亡細胞可獲取一定能量 C．干旱脅迫使田螺發生基因突變，改變自身性狀適應不利環境 D．四種基因均通過控制蛋白質分子的結構直接影響田螺的性狀12．（2024秋?靖遠縣校級期末）科學家將在太空微重力環境下生長11天的擬南芥幼苗帶回地球培育，觀察發現擬南芥主根長度變化在F2代中仍有保留，其中參與硝酸鹽信號傳導的基因TGA4和TGA1甲基化水平升高，基因表達量顯著增加。下列說法錯誤的是（）A．DNA甲基化可以在不改變基因堿基序列的前提下實現對基因表達的調控 B．基因TGA4和TGA1的甲基化可能促進了RNA聚合酶對啟動子的識別與結合 C．基因甲基化變化是擬南芥在微重力環境下發生的適應性變化 D．TGA4和TGA1基因可能促進了后代氮吸收和主根的生長二．解答題（共3小題）13．（2024秋?德陽月考）Wnt信號通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結合TCF等轉錄因子激活靶基因產生活性蛋白來調節細胞正常的增殖和遷移。S蛋白是Wnt信號通路的拮抗劑，S蛋白基因甲基化促進了癌細胞的惡性生物學行為。請分析回答：（注：Dvl蛋白在細胞質中接受上游信號，穩定細胞質中游離狀態的β﹣鏈蛋白數量。）（1）由圖可知，A基因屬于（填“原癌”或“抑癌”）基因。（2）S蛋白基因甲基化（填“能”或“不能”）改變S蛋白基因的遺傳信息，DNA甲基化對S蛋白基因表達過程中的階段起調控作用。（3）DNA的甲基化是靠細胞內產生的DNA甲基轉移酶催化完成的，“地西他濱”是一種DNA甲基轉移酶抑制劑。結合題干信息和圖中路徑，分析“地西他濱”可用于治療癌癥的原因是。若一個癌細胞的某個基因兩條DNA單鏈的部分堿基均被甲基化，使用“地西他濱”后，至少經過次分裂，可以得到一個正常細胞。14．（2023秋?贛州期末）某家系中有某種人類皮膚遺傳病，該病是由隱性突變引起的單基因遺傳病。該皮膚病患者中約有65%是由控制OCLN蛋白（維持上皮細胞胞間黏性的閉合蛋白）的基因編碼區第724位堿基發生改變引起，35%是由OCLN蛋白基因編碼區的其他堿基位點改變引起。研究者設計了兩種雜交探針（能和特定核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與第724位堿基正常的OCLN蛋白基因和第724位堿基異常的OCLN蛋白基因結合。利用兩種探針對該家系各成員的基因組進行分子雜交，結果如圖。（1）這種人類皮膚病的出現體現了基因對性狀的控制途徑是基因通過控制控制生物體的性狀；檢測和預防該病的有效手段有。（答出一項即可）（2）對Ⅱ﹣5的OCLN蛋白基因進行測序，結果表明其OCLN蛋白基因編碼區的突變區域對應非模板鏈為5′﹣AAGAG﹣3′，而正常OCLN蛋白基因編碼區的相應位點非模板鏈為5′﹣AACAG﹣3′。從多肽鏈的角度分析，Ⅱ﹣5患該種人類皮膚病的原因是OCLN蛋白的第位氨基酸，由“谷氨酰胺”變成了“谷氨酸”。（部分密碼子及對應的氨基酸：AAG賴氨酸；AGA精氨酸；GAG谷氨酸；AAC天冬酰胺；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺）（3）Ⅰ﹣4的OCLN蛋白基因編碼區第724位堿基是否發生改變？（填“是”或“否”）；若Ⅱ﹣7表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為；用這兩種探針檢測Ⅲ﹣8出現的條帶數為。15．（2024秋?湖北月考）表觀遺傳效應通常只影響成人的體細胞，關閉基因表達或調控基因活性。不過，有些表觀遺傳也能改變精子和卵細胞，這樣就能將獲得性狀遺傳給后代。（1）圖1表示控制Dnmt的基因內部堿基組成及其表達過程中的對應關系。圖中數字以千堿基對（kb）為單位，基因長度共8kb。已知該基因轉錄的直接產物mRNA中與d區間相對應的區域會被切除，而成為成熟的mRNA．由該基因控制合成的Dnmt是由個氨基酸脫水縮合形成的。（2）遺傳印記是親本來源不同而導致等位基因表達差異的一種遺傳現象，DNA—甲基化是遺傳印記重要的方式之一、印記是在配子發生和個體發育過程中獲得，下一代配子形成印記重建。雌雄配子中印記重建情況如圖2所示，被甲基化的基因不能表達。基因的甲基化過程是通過影響基因表達的（填“轉錄”或“翻譯”或“轉錄和翻譯”），從而使基因不能正常表達。由圖可推測親代雌性的A基因來自它的（填“父方”或“母方”或“不確定”），理由是。（3）為確定某生長缺陷雄鼠的基因型，請補充完善下列實驗設計思路并得出結論。①實驗思路：將該雄鼠與（填“正常”或“缺陷”或“任意”）雌鼠雜交，統計子代的表型及比例。②結論：若子代，則基因型為Aa。若子代，則基因型為。

2024-2025學年下學期高中生物人教版（2019）高一同步經典題精練之基因表達與性狀的關系參考答案與試題解析題號1234567891011答案BACDCCAADBB題號12答案C一．選擇題（共12小題）1．（2025?云城區模擬）哺乳動物DNA甲基化主要發生在基因啟動子區域，甲基被添加到胞嘧啶—磷酸—鳥嘌呤二核苷酸中胞嘧啶的5號碳位置形成5﹣甲基胞嘧啶（5﹣mC）。下列敘述合理的是（）A．啟動子甲基化阻止了DNA與解旋酶的結合 B．5﹣mC可發生去甲基化，也可遺傳給下一代 C．5﹣mC導致遺傳信息發生了改變 D．5﹣mC會影響堿基互補配對方式【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯；理解能力．【答案】B【分析】表觀遺傳：（1）概念：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）表觀遺傳發生在：普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。（3）影響因素：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等。【解答】解：A、啟動子是RNA聚合酶識別和結合的位點，DNA甲基化阻止了DNA與RNA聚合酶的結合，進而抑制了基因的表達，A錯誤；B、甲基化修飾可發生去甲基化，也可遺傳給后代，B正確；C、5﹣mC不會改變遺傳信息，C錯誤；D、5﹣mC不會影響堿基互補配對方式，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查表觀遺傳的相關知識，要求考生識記表觀遺傳的概念、特點及影響因素等，能結合所學的知識準確答題。2．（2025?寶雞模擬）一對同卵雙胞胎兄弟出生后在不同環境成長，多年后外貌特征在高度相似的同時也有一些微小差異，且各自的子女也具有了這些差異特征。下列關于此現象的分析，不正確的是（）A．這些微小差異與表觀遺傳無關，只是環境因素對身體的直接影響 B．一些生活習慣能夠影響細胞內基因表達與否及基因表達水平的高低 C．父母的某種生活經歷或不良習慣可能通過遺傳對子女產生影響 D．雙胞胎差異的形成機制有利于環境適應的同時又避免了遺傳信息紊亂【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】A【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【解答】解：A、表觀遺傳是指基因的堿基序列不變，而基因的表達發生可遺傳的改變，雙胞胎兄弟的微小差異與表觀遺傳有關，A錯誤；B、表觀遺傳是指基因的堿基序列不變，而基因的表達發生可遺傳的改變，一些生活習慣如吸煙等一些生活習慣可以使人體細胞內DNA的甲基化水平升高，影響相關基因的表達，B正確；C、父母的某種生活經歷或不良（吸煙等）習慣可能通過表觀遺傳對子女產生影響，C正確；D、雙胞胎差異的形成機制有利于環境適應的同時又避免了遺傳信息紊亂，D正確。故選：A。【點評】本題考查表觀遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，學生具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。3．（2025?平江縣校級開學）為使作物能在鹽堿地正常生長，科研人員選育出了耐鹽堿作物，如海水稻。下列敘述錯誤的是（）A．鹽堿地土壤中鹽分過多，大多數作物很難生長 B．當細胞液濃度＜土壤溶液濃度時，植物細胞會發生質壁分離 C．海水稻吸收水和無機鹽的方式不同，是兩個互不關聯的過程 D．海水稻具有耐鹽堿性狀的根本原因是其具有耐鹽堿的相關基因【考點】基因、蛋白質與性狀的關系；細胞的吸水和失水．【專題】正推法；物質跨膜運輸；基因與性狀關系；理解能力．【答案】C【分析】小分子物質跨膜運輸的方式包括：自由擴散、協助擴散、主動運輸。【解答】解：A、鹽堿地土壤中鹽分過多，大多數作物很難生長，因為其根細胞難以從土壤中吸取水分，A正確；B、當細胞液濃度＜土壤溶液濃度時，植物細胞會發生質壁分離，B正確；C、海水稻吸收水的方式是自由擴散（和協助擴散），吸收無機鹽的方式是主動運輸，兩者吸收的方式不同，但兩者不是互不關聯的過程，如對無機鹽的吸收會影響土壤溶液的濃度，從而影響對水的吸收，C錯誤；D、基因決定蛋白質的合成，海水稻其有耐鹽堿性狀的根本原因是其具有耐鹽堿的相關基因，D正確。故選：C。【點評】本題考查基因與性狀關系和物質跨膜運輸的相關內容，要求學生能結合所學知識正確作答。4．（2025?蓬江區校級模擬）VEGFA基因編碼的蛋白質是一種重要的血管生成因子，能夠促進血管內皮細胞的增殖、遷移和存活，從而誘導新血管的形成。科學研究發現，癌細胞的VEGFA基因的啟動子區域存在大量的組蛋白乳酸化修飾，這導致了VEGFA基因高度表達。乳酸化修飾是一種常見的表觀遺傳修飾。下列相關敘述正確的是（）A．乳酸化修飾會改變啟動子區域的堿基序列（） B．乳酸化修飾促進DNA聚合酶與啟動子結合，啟動轉錄 C．表觀遺傳中的分子修飾只發生在蛋白質上 D．抑制組蛋白乳酸化修飾可能不利于癌細胞的轉移【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】D【分析】生物的表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表現型發生可遺傳變化的現象。【解答】解：A、由題目所給信息可以直接看出乳酸化修飾不改變堿基序列，只是影響基因的表達，進而導致遺傳性狀的改變，屬于表觀遺傳的一種類型，A錯誤；B、乳酸化修飾可能促進RNA聚合酶與啟動子結合，啟動轉錄，因而導致了VEGFA基因高度表達，B錯誤；C、表觀遺傳中的分子修飾可發生在蛋白質上，也可發生在DNA上，C錯誤；D、題意顯示，VEGFA基因編碼的蛋白質能夠促進血管內皮細胞的增殖、遷移和存活，從而誘導新血管的形成，且VEGFA基因的啟動子區域發生組蛋白乳酸化修飾會導致了VEGFA基因高度表達，進而促進血管內皮細胞的增殖、遷移和存活，可見抑制組蛋白乳酸化修飾可能不利于癌細胞的轉移，D正確。故選：D。【點評】本題主要考查表觀遺傳的內容，要求考生識記相關知識，并結合所學知識準確答題。5．（2024秋?梅河口市校級期末）在DNA堿基上增加甲基基團的化學修飾稱為DNA甲基化，多發生于“CG”的區域。甲基化分為從頭甲基化和維持甲基化，如圖為DNA的甲基化過程，下列敘述正確的是（）A．過程②需要從頭甲基化酶的催化作用才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態 B．被甲基化的DNA片段中遺傳信息發生改變，從而使生物的性狀發生改變 C．圖中的胞嘧啶發生甲基化不會改變DNA復制時堿基互補配對的方式 D．由圖可知堿基甲基化會影響DNA聚合酶與DNA的結合【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】C【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【解答】解：A、過程①是DNA復制過程，由圖可知，復制后新合成的DNA單鏈缺乏甲基，需要維持甲基化酶的催化作用才能使新合成的DNA與親代分子具有相同的甲基化狀態，而不是從頭甲基化酶，A錯誤；B、被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發生改變，但基因的表達和表型可能發生了變化，B錯誤；C、結合圖中的胞嘧啶發生甲基化不會改變DNA復制時堿基互補配對的方式，依然遵循嚴格的堿基互補配對原則，C正確；D、堿基甲基化不會影響DNA聚合酶與DNA的結合，但會影響RNA聚合酶與DNA的結合，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查DNA甲基化相關知識，意在考查考生對DNA甲基化過程、特點以及對DNA復制和遺傳信息影響的理解能力。6．（2024秋?東城區期末）飼喂高脂食物的線蟲表現出脂肪積累表型，其子代即使飼喂正常食物也表現為脂肪積累。染色體組蛋白H3K4位點甲基化可激活daf﹣16等脂代謝相關基因表達。檢測各組線蟲組蛋白H3K4位點甲基化情況，結果如圖。下列分析不正確的是（）A．高脂飲食可以提高組蛋白H3K4位點甲基化程度 B．造成F①和F②表型不同的原因在于親代的飲食情況 C．daf﹣16等相關基因表達增加可以抑制脂肪的積累 D．組蛋白甲基化導致子代表型變化屬于表觀遺傳現象【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯；理解能力．【答案】C【分析】表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。【解答】解：A、依據題干信息，飼喂高脂食物會使線蟲表現出脂肪積累表型，此時組蛋白H3K4位點甲基化的程度提高，當飼喂正常食物時，組蛋白H3K4位點甲基化的程度較低，說明高脂飲食可以提高組蛋白H3K4位點甲基化程度，A正確；B、當親本飼喂高脂食物時，子代無論食物如何，也表現為脂肪積累，當親本飼喂正常食物時，子代飼喂正常食物，子代表型正常，說明造成F①和F②表型不同的原因在于親代的飲食情況，B正確；C、結合A項和題干信息，染色體組蛋白H3K4位點甲基化可激活daf﹣16等脂代謝相關基因表達，高脂飲食可以提高組蛋白H3K4位點甲基化程度，說明daf﹣16等相關基因表達增加可以促進脂肪的積累，C錯誤；D、組蛋白甲基化會影響基因的表達，導致子代表型發生改變，屬于表觀遺傳現象，D正確。故選：C。【點評】本題考查學生從題中獲取相關信息，并結合所學表觀遺傳的知識作出正確判斷，屬于識記和理解層次的內容，難度適中。7．（2024秋?常州期末）表觀遺傳調控在諸如阿爾茨海默癥等疾病中起重要作用。下列相關敘述錯誤的是（）A．表觀遺傳是一種可遺傳但不可逆的生化過程 B．靶向調節相關基因的甲基化水平可治療阿爾茨海默癥 C．組蛋白的甲基化、乙酰化等修飾也是表觀遺傳調控的方式 D．表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老等生命歷程中【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】A【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）表觀遺傳發生在：普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等。【解答】解：A、表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，這種改變有些情況下是可逆的，比如某些基因的甲基化狀態可以發生改變，A錯誤；B、表觀遺傳調控在阿爾茨海默癥等疾病中起重要作用，靶向調節相關基因的甲基化水平等表觀遺傳修飾方式，有可能影響疾病進程，可作為治療阿爾茨海默癥的一種思路，B正確；C、組蛋白的甲基化、乙酰化等修飾會影響染色質的結構和基因的表達，是表觀遺傳調控的重要方式，C正確；D、表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老等生命歷程中，對細胞分化、個體發育等過程起到重要的調控作用，D正確。故選：A。【點評】本題主要考查表觀遺傳等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和熟練應用的能力。8．（2024秋?蘇州期末）核小體是染色質的基本結構單位，其由DNA纏繞在組蛋白外形成。組蛋白上許多位點可發生甲基化、乙酰化的修飾，從而改變染色質的疏松和凝聚狀態。下列敘述錯誤的是（）A．核小體可能存在于真核細胞的線粒體和葉綠體中 B．核小體的組裝過程通常發生在細胞分裂前的間期 C．有絲分裂前期染色質變為染色體可能與組蛋白修飾有關 D．組蛋白修飾可能影響基因表達，導致生物表型發生變化【考點】表觀遺傳；細胞核的結構和功能；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】A【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）表觀遺傳發生在：普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等。【解答】解：A、核小體是染色質的基本結構單位，真核細胞的線粒體和葉綠體中含有少量DNA，但沒有染色質，所以核小體不可能存在于真核細胞的線粒體和葉綠體中，A錯誤；B、細胞分裂前的間期進行DNA的復制和有關蛋白質的合成，同時染色質進行復制，核小體的組裝過程通常發生在細胞分裂前的間期，B正確；C、有絲分裂前期染色質螺旋化變為染色體，組蛋白上許多位點可發生甲基化、乙酰化的修飾，從而改變染色質的疏松和凝聚狀態，所以染色質變為染色體可能與組蛋白修飾有關，C正確；D、組蛋白修飾可影響染色質的結構，進而影響基因的表達，最終導致生物表型發生變化，這屬于表觀遺傳，D正確。故選：A。【點評】本題綜合考查了核小體、細胞分裂以及表觀遺傳等知識，意在考查考生對細胞結構和功能、細胞分裂過程以及基因與性狀關系的理解和掌握程度。9．（2024秋?白銀期末）經常被母親舔舐的幼鼠性情更好。研究表明，舔舐會使NR3Cl基因甲基化水平降低，該基因表達的蛋白質能降低體內應激激素（皮質醇）的濃度，從而使小鼠能夠更好地應對壓力。下列敘述正確的是（）A．NR3Cl基因甲基化后，其遺傳信息發生了改變 B．NR3Cl基因甲基化水平降低，該基因表達的蛋白質減少 C．由舔舐引起的小鼠性狀改變一般不能遺傳給后代 D．促進小鼠NR3C1基因的表達，可使小鼠性情更好【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】D【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）表觀遺傳發生在：普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等。【解答】解：A、NR3C1基因甲基化后，其堿基序列未發生改變，所以遺傳信息沒有發生變化，A錯誤；B、NR3C1基因甲基化水平降低，該基因表達增強，表達的蛋白質增多，B錯誤；C、由舔舐引起的小鼠甲基化水平改變等表觀遺傳變化，在某些情況下是可以遺傳給后代的，C錯誤；D、促進小鼠NR3C1基因的表達，產生的蛋白質能降低體內應激激素濃度，從而使小鼠能夠更好地應對壓力，可使小鼠性情更好，D正確。故選：D。【點評】本題考查表觀遺傳中基因甲基化與性狀關系的知識，意在考查考生對表觀遺傳概念、基因表達調控以及性狀與基因關系的理解和應用能力。10．（2024秋?鄂爾多斯期末）DNMT3基因的表達產物DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉移酶，可使DNA的CG序列密集區發生甲基化，如圖所示。發生甲基化后，該段DNA和甲基化DNA結合蛋白相結合，DNA鏈發生高度緊密排列，無法與其他轉錄因子和RNA聚合酶結合，使其上的基因無法表達。下列有關敘述錯誤的是（）A．基因堿基序列的甲基化程度越高，表達受到的抑制越明顯 B．DNA的甲基化過程不會發生在正常的細胞分化過程中 C．吸煙可通過升高DNA的甲基化水平使男性精子活力下降 D．DNA和染色體的組蛋白都可能通過修飾影響基因的表達【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】B【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。（2）表觀遺傳發生在：普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。（3）影響表觀遺傳的因素有：DNA的甲基化、染色體組蛋白的甲基化、乙酰化等。【解答】解：A、由題意可知，DNA甲基化會使基因無法表達，所以基因堿基序列的甲基化程度越高，對基因表達受到的抑制越明顯，A正確；B、正常的細胞分化過程中也存在基因的選擇性表達，DNA的甲基化是調控基因表達的一種方式，會發生在正常的細胞分化過程中，B錯誤；C、吸煙可通過升高DNA的甲基化水平，影響相關基因的表達，進而使男性精子活力下降，C正確；D、DNA的甲基化以及染色體的組蛋白的甲基化、乙酰化等修飾都能影響基因的表達，D正確。故選：B。【點評】本題考查DNA甲基化對基因表達的影響相關知識，意在考查考生對表觀遺傳調控機制的理解，以及運用所學知識分析實際問題的能力。11．（2024秋?重慶校級期末）中國圓田螺（又稱“田螺”）屬于常見的淡水食用螺類，在極端環境下能夠迅速進入休眠狀態。通過轉錄組測序技術發現，與正常有水養殖相比，干旱休眠時田螺體內的多種基因表達量出現差異，部分結果如表所示。下列敘述正確的是（）基因名稱轉錄mRNA量基因作用Poc1b減少形成光感受器感覺纖毛和正常視力FASN減少編碼脂肪酸合成酶MSTN增加抑制肌肉增長SRCR增加負責對凋亡細胞的清除等A．干旱休眠時田螺對光線的感知減弱，會增長肌肉、積累脂質 B．干旱休眠狀態下田螺通過吞噬自身凋亡細胞可獲取一定能量 C．干旱脅迫使田螺發生基因突變，改變自身性狀適應不利環境 D．四種基因均通過控制蛋白質分子的結構直接影響田螺的性狀【考點】基因、蛋白質與性狀的關系；基因突變的概念、原因、特點及意義；細胞死亡．【專題】正推法；基因與性狀關系；理解能力．【答案】B【分析】基因控制性狀的方式有兩種：一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；一是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。【解答】解：A、根據表中信息，基因Poc1b（與光感受器有關）在干旱休眠時減少，這表明對光線的感知減弱。而基因MSTN的表達量增加，表示抑制肌肉增長，A錯誤；B、SRCR基因增加，表明與凋亡細胞清除相關的功能增強。因此，在干旱休眠狀態下，田螺可能通過清除凋亡細胞來獲取一些能量，B正確；C、干旱脅迫使田螺的多種基因表達量出現差異，并沒有提到基因突變，C錯誤；D、轉錄量的變化只是反映了基因表達的調控，并不能確定所有基因均通過控制蛋白質分子的結構直接影響性狀，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查基因和性狀關系的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，學生具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。12．（2024秋?靖遠縣校級期末）科學家將在太空微重力環境下生長11天的擬南芥幼苗帶回地球培育，觀察發現擬南芥主根長度變化在F2代中仍有保留，其中參與硝酸鹽信號傳導的基因TGA4和TGA1甲基化水平升高，基因表達量顯著增加。下列說法錯誤的是（）A．DNA甲基化可以在不改變基因堿基序列的前提下實現對基因表達的調控 B．基因TGA4和TGA1的甲基化可能促進了RNA聚合酶對啟動子的識別與結合 C．基因甲基化變化是擬南芥在微重力環境下發生的適應性變化 D．TGA4和TGA1基因可能促進了后代氮吸收和主根的生長【考點】表觀遺傳．【專題】信息轉化法；遺傳信息的轉錄和翻譯；理解能力．【答案】C【分析】DNA甲基化會改變基因的表達，導致基因控制的性狀發生變化，這種甲基化對基因表達的影響還會遺傳給后代。【解答】解：A、DNA的甲基化導致基因無法表達，故可以在不改變基因堿基序列的前提下實現對基因表達的調控，A正確；B、據題意可知，參與硝酸鹽信號傳導的基因TGA4和TGA1甲基化水平升高，基因表達量顯著增加，所以DNA甲基化水平的變化可能促進了RNA聚合酶對啟動子的識別與結合，影響了基因TGA4和TGA1的表達量，B正確；C、微重力環境將甲基化這一變化篩選出來，甲基化并不是適應性變化的結果，C錯誤；D、擬南芥根長增加，且基因TGA4和TGA1甲基化水平升高，基因表達量顯著增加，說明TGA4和TGA1基因可能促進了后代氮吸收和主根的生長，D正確。故選：C。【點評】本題考查表觀遺傳的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。二．解答題（共3小題）13．（2024秋?德陽月考）Wnt信號通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結合TCF等轉錄因子激活靶基因產生活性蛋白來調節細胞正常的增殖和遷移。S蛋白是Wnt信號通路的拮抗劑，S蛋白基因甲基化促進了癌細胞的惡性生物學行為。請分析回答：（注：Dvl蛋白在細胞質中接受上游信號，穩定細胞質中游離狀態的β﹣鏈蛋白數量。）（1）由圖可知，A基因屬于原癌（填“原癌”或“抑癌”）基因。（2）S蛋白基因甲基化不能（填“能”或“不能”）改變S蛋白基因的遺傳信息，DNA甲基化對S蛋白基因表達過程中的轉錄階段起調控作用。（3）DNA的甲基化是靠細胞內產生的DNA甲基轉移酶催化完成的，“地西他濱”是一種DNA甲基轉移酶抑制劑。結合題干信息和圖中路徑，分析“地西他濱”可用于治療癌癥的原因是可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進而抑制癌細胞的惡性生物學行為。若一個癌細胞的某個基因兩條DNA單鏈的部分堿基均被甲基化，使用“地西他濱”后，至少經過二次分裂，可以得到一個正常細胞。【考點】表觀遺傳；細胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯；基因重組、基因突變和染色體變異；理解能力．【答案】（1）原癌（2）不能轉錄（3）可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進而抑制癌細胞的惡性生物學行為二【分析】根據題意，Wnt信號通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結合TCF等轉錄因子激活靶基因產生活性蛋白A來調節細胞正常的增殖和遷移，A蛋白應為抑癌基因，可以抑制細胞的不正常增殖；而S蛋白是Wnt信號通路的拮抗劑，S蛋白基因甲基化促進了癌細胞的惡性生物學行為，推測S蛋白能促進細胞的無限增殖。【解答】解：（1）根據題意，Wnt信號通路是在Wnt的作用下，β﹣鏈蛋白結合TCF等轉錄因子激活靶基因產生活性蛋白A來調節細胞正常的增殖和遷移，A蛋白應為抑癌基因，可以抑制細胞的不正常增殖。（2）S蛋白基因甲基化未改變基因的堿基排列順序，只影響基因的轉錄，而未改變S蛋白基因的遺傳信息，因此DNA甲基化對S蛋白基因表達過程中的轉錄階段起調控作用。（3）根據題意，DNA的甲基化是靠細胞內產生的DNA甲基轉移酶催化完成的，“地西他濱”是一種DNA甲基轉移酶抑制劑，因此可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進而抑制癌細胞的惡性生物學行為。若一個癌細胞的某個基因兩條DNA單鏈的部分堿基均被甲基化，使用“地西他濱”后，由于DNA的半保留復制，經過一次復制以后，每個DNA分子都是一條鏈被甲基化，另一條鏈未被甲基化，因此至少經過二次分裂，可以得到一個正常細胞。故答案為：（1）原癌（2）不能轉錄（3）可以抑制DNA的甲基化，抑制S蛋白基因甲基化，進而抑制癌細胞的惡性生物學行為二【點評】本題考查細胞癌變和表觀遺傳的相關內容，要求學生能運用所學的知識正確作答。14．（2023秋?贛州期末）某家系中有某種人類皮膚遺傳病，該病是由隱性突變引起的單基因遺傳病。該皮膚病患者中約有65%是由控制OCLN蛋白（維持上皮細胞胞間黏性的閉合蛋白）的基因編碼區第724位堿基發生改變引起，35%是由OCLN蛋白基因編碼區的其他堿基位點改變引起。研究者設計了兩種雜交探針（能和特定核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分別能與第724位堿基正常的OCLN蛋白基因和第724位堿基異常的OCLN蛋白基因結合。利用兩種探針對該家系各成員的基因組進行分子雜交，結果如圖。（1）這種人類皮膚病的出現體現了基因對性狀的控制途徑是基因通過控制蛋白質的結構（直接）控制生物體的性狀；檢測和預防該病的有效手段有遺傳咨詢、產前診斷或基因檢測。（答出一項即可）（2）對Ⅱ﹣5的OCLN蛋白基因進行測序，結果表明其OCLN蛋白基因編碼區的突變區域對應非模板鏈為5′﹣AAGAG﹣3′，而正常OCLN蛋白基因編碼區的相應位點非模板鏈為5′﹣AACAG﹣3′。從多肽鏈的角度分析，Ⅱ﹣5患該種人類皮膚病的原因是OCLN蛋白的第242位氨基酸，由“谷氨酰胺”變成了“谷氨酸”。（部分密碼子及對應的氨基酸：AAG賴氨酸；AGA精氨酸；GAG谷氨酸；AAC天冬酰胺；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺）（3）Ⅰ﹣4的OCLN蛋白基因編碼區第724位堿基是否發生改變？否（填“是”或“否”）；若Ⅱ﹣7表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為；用這兩種探針檢測Ⅲ﹣8出現的條帶數為1或2。【考點】基因、蛋白質與性狀的關系；人類遺傳病的監測和預防；遺傳信息的轉錄和翻譯．【專題】圖文信息類簡答題；基因重組、基因突變和染色體變異；人類遺傳病；解決問題能力．【答案】（1）蛋白質的結構（直接）遺傳咨詢、產前診斷或基因檢測（2）242（3）否1或2【分析】基因控制性狀的兩種方式：（1）可通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。例如：a．鐮刀型細胞貧血癥：血紅蛋白基因突變→血紅蛋白結構異常→紅細胞呈鐮刀狀蔗糖多→水分保留少。b．囊性纖維病：CFTR基因缺失3個堿基→CFTR蛋白結構異常→功能異常；（2）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀。例如：a．豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因異常（插入外來DNA序列）→不能正常合成淀粉分支酶→淀粉少→皺粒。b．白化病：酪氨酸酶基因異常→缺少酪氨酸酶→制約酪氨酸轉化為黑色素→白化病。【解答】解：（1）OCLN蛋白（維持上皮細胞胞間黏性的閉合蛋白）是一種結構蛋白，體現了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀；遺傳病檢測和預防的有效手段是遺傳咨詢+產前診斷，由于已知該皮膚病為單基因遺傳病，所以還可以采用基因診斷的方法對該病進行檢測和預防。（2）正常OCLN蛋白基因編碼區第724位堿基發生改變，其非模板鏈序列由正常的5′﹣AACAG﹣3'變為異常的5′﹣AAGAG﹣3′，使mRNA中第724位堿基由C變為了G，進而導致合成的相關蛋中第（724+2）÷3＝242位氨基酸由“谷氨酰胺”變成了“谷氨酸”（CAG變為了GAG）。（3）由Ⅰ﹣4的探針檢測結果可知，其體內僅含能與探針1結合的第724位堿基正常的OCLN蛋白基因，不含第724位堿基異常的OCLN蛋白基因。設第724位堿基異常的OCLN蛋白基因為隱性致病基因a，其他堿基位點改變產生的隱性致病基因為a1（探針1能與a1雜交，探針2不能與a1雜交），顯性正常基因為A，則Ⅰ﹣3個體為Aa，Ⅰ﹣4個體為Aa。若Ⅱ﹣7正常，則其基因型可能為AA（一條帶）、Aa（兩條帶）、Aa，（一條帶），故用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為；Ⅱ﹣5為aa，Ⅱ﹣6為aa，所以Ⅲ﹣8為aa（一條帶）或aa（兩條帶）。故答案為：（1）蛋白質的結構（直接）遺傳咨詢、產前診斷或基因檢測（2）242（3）否1或2【點評】本題考查生物變異和人類遺傳病的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，學生具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。15．（2024秋?湖北月考）表觀遺傳效應通常只影響成人的體細胞，關閉基因表達或調控基因活性。不過，有些表觀遺傳也能改變精子和卵細胞，這樣就能將獲得性狀遺傳給后代。（1）圖1表示控制Dnmt的基因內部堿基組成及其表達過程中的對應關系。圖中數字以千堿基對（kb）為單位，基因長度共8kb。已知該基因轉錄的直接產物mRNA中與d區間相對應的區域會被切除，而成為成熟的mRNA．由該基因控制合成的Dnmt是由299個氨基酸脫水縮合形成的。（2）遺傳印記是親本來源不同而導致等位基因表達差異的一種遺傳現象，DNA—甲基化是遺傳印記重要的方式之一、印記是在配子發生和個體發育過程中獲得，下一代配子形成印記重建。雌雄配子中印記重建情況如圖2所示，被甲基化的基因不能表達。基因的甲基化過程是通過影響基因表達的轉錄（填“轉錄”或“翻譯”或“轉錄和翻譯”），從而使基因不能正常表達。由圖可推測親代雌性的A基因來自它的父方（填“父方”或“母方”或“不確定”），理由是雄配子中印記重建是去甲基化，雌配子中印記重建是甲基化，雌鼠的A基因未甲基化。（3）為確定某生長缺陷雄鼠的基因型，請補充完善下列實驗設計思路并得出結論。①實驗思路：將該雄鼠與正常（填“正常”或“缺陷”或“任意”）雌鼠雜交，統計子代的表型及比例。②結論：若子代表型及比例為生長缺陷鼠：正常鼠＝1：1，則基因型為Aa。若子代表型全部為生長缺陷鼠，則基因型為AA。【考點】表觀遺傳；蛋白質（多肽）的相關計算．【專題】材料分析題；基因分離定律和自由組合定律；基因與性狀關系；解決問題能力．【答案】（1）299（2）轉錄父方雄配子中印記重建是去甲基化，雌配子中印記重建是甲基化，雌鼠的A基因未甲基化（3）正常表型及比例為生長缺陷鼠：正常鼠＝1：1表型全部為生長缺陷鼠AA【分析】1、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。2、由圖中配子形成過程中印記發生的機制：雄配子中印記重建是：將等位基因A、a，全部去甲基化；雌配子中印記重建是：將等位基因A、a，全部甲基化。【解答】解：（1）轉錄時由起始密碼子對應點開始，到終止密碼子對應點結束，除去d段，共有2.0﹣1.7+5.8﹣5.2＝0.9kb個堿基，即900個堿基，由于一個密碼子由相鄰3個堿基構成，且終止密碼子不編碼氨基酸，故得出該酶由900÷3﹣1＝299個氨基酸脫水縮合而成。（2）基因的甲基化過程是通過影響基因表達的轉錄，從而使基因不能正常表達。由圖中配子形成過程中印記發生的機制可知，雄配子中印記重建是將等位基因A、a全部去甲基化，雌配子中印記重建是將等位基因A、a全部甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因未甲基化，說明該A基因來自它父方。（3）①為了確定某生長缺陷雄鼠的基因型，最簡單的方法是測交，所以實驗思路為將該雄鼠與正常雌鼠雜交，統計子代的表型及比例。②如果雄鼠基因型為Aa，與正常雌鼠（aa）雜交，根據基因的分離定律，子代的基因型及比例為Aa：aa＝1：1，表型及比例為生長缺陷鼠：正常鼠＝1：1。如果該雄鼠基因型為AA，與正常雌鼠（aa）雜交，子代的基因型全部為Aa，表型全部為生長缺陷鼠。故答案為：（1）299（2）轉錄父方雄配子中印記重建是去甲基化，雌配子中印記重建是甲基化，雌鼠的A基因未甲基化（3）正常表型及比例為生長缺陷鼠：正常鼠＝1：1表型全部為生長缺陷鼠AA【點評】本題主要考查表觀遺傳、基因的分離定律等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握的能力。

考點卡片1．蛋白質（多肽）的相關計算【知識點的認識】①肽鍵數＝失去水分子的數目＝氨基酸數﹣肽鏈數（不包括環狀）②n個氨基酸脫水縮合形成m條多肽鏈時，共脫去（n﹣m）個水分子，形成（n﹣m）個肽鍵。含X條肽鏈的蛋白質中：氨基和羧基數至少各為X個；R基中有m個氨基和n個羧基，則該含X條肽鏈的蛋白質中含氨基X+m個，羧基X+n個；若該蛋白質中的肽鏈均為環肽，則該蛋白質中氨基為m個，羧基為n個。③蛋白質總的分子量＝組成蛋白質的氨基酸總分子量﹣脫水縮合反應脫去的水的總分子量④環狀肽鏈：氨基酸數目＝脫水數目＝肽鍵數目⑤鏈接兩條肽鏈之間的鍵為二硫鍵（大多數），有些為肽鍵，連接位置為兩個氨基酸的R基。⑥﹣﹣SHSH﹣﹣轉變﹣﹣S﹣﹣S﹣﹣（二硫鍵）去掉兩個H⑦每條多肽鏈上至少有一個游離的氨基，至少有一個游離的羧基⑧肽鍵（—NH—CO—）有一個O一個N元素⑨設氨基酸的平均相對分子質量為a肽鏈數目氨基酸數目肽鍵數目脫去水分子數目多肽的相對分子質量氨基數目羧基數目1mm﹣1m﹣1ma﹣18（m﹣1）至少1個至少1個nmm﹣nm﹣nma﹣18（m﹣n）至少n個至少n個【命題方向】下列有關多肽和蛋白質的計算，敘述錯誤的是（）A．由一個甘氨酸，一個谷氨酸和一個半胱氨酸形成的三肽，理論上有6種B．氨基酸形成一個環狀多肽比形成一條肽鏈要多脫去一個水分子C．32個氨基酸形成2條肽鏈，脫去的水分子數目為31個D．某蛋白質分子含有4條肽鏈，則至少含有4個游離的氨基分析：1、組成蛋白質的氨基酸至少含有一個氨基和一個羧基，且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上。2、氨基酸脫水縮合反應過程中一個氨基酸都氨基與另一個氨基酸都羧基反應脫去1分子水，水中都H來自氨基和羧基，O來自羧基；氨基酸脫水縮合反應過程中形成都肽鍵數＝氨基酸數﹣肽鏈數。解答：A、理論上，由一個甘氨酸，一個谷氨酸和一個半胱氨酸形成的三肽有3×2×1＝6種，A正確；B、氨基酸形成一個環狀多肽比形成一條肽鏈要多脫去一個水分子，B正確；C、32個氨基酸形成2條肽鏈，脫去的水分子數目為32﹣2＝30個，C錯誤；D、某蛋白質分子含有4條肽鏈，則至少含有4個游離的氨基和4個游離的羧基，D正確。故選：C。點評：本題考查蛋白質的合成﹣﹣氨基酸脫水縮合，要求考生掌握氨基酸脫水縮合過程，能運用所學的知識對各選項作出正確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查。【解題思路點撥】掌握蛋白質計算的相關知識是解題的關鍵。2．細胞核的結構和功能【考點歸納】一、細胞核的功能細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心．（1）細胞核是遺傳物質儲存和復制的場所，DNA攜帶遺傳信息，并通過復制由親代傳給子代，保證了遺傳信息的連續性．（2）細胞核控制著物質合成、能量轉換和信息交流，使生物體能夠進行正常的細胞代謝．DNA可以控制蛋白質的合成，從而決定生物的性狀．特別注意：凡是無核的細胞，既不能生長也不能分裂．如哺乳動物和人的成熟紅細胞．人工去核的細胞，一般也不能存活太久．二、細胞核的結構1、核膜（1）結構：核膜是雙層膜，外膜上附有許多核糖體，常與內質網相連；其上有核孔，是核質之間頻繁進行物質交換和信息交流的通道；在代謝旺盛的細胞中，核孔的數目較多．（2）化學成分：主要是脂質分子和蛋白質分子．（3）功能：起屏障作用，把核內物質與細胞質分隔開；控制細胞核與細胞質之間的物質交換和信息交流．2、核仁：與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關．在有絲分裂過程中，核仁有規律地消失和重建．3、染色質：細胞核中能被堿性染料染成深色的物質，其主要成分是DNA和蛋白質．染色質與染色體的關系如下：染色質染色體（間、末期）（前、中、后期）染色質染色體同種物質成分相同主要是DNA和蛋白質特性相同易被堿性染料染成深色功能相同遺傳物質的主要載體不同時期分裂間期分裂期兩種形態細長的絲光鏡下能看到呈圓柱狀或桿狀結構特別注意：（1）能將染色質（染色體）染成深色的染料有蘇木精、龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料．（2）細胞核內的液體叫核液（或核基質）．（3）細胞周期中的結構變化：核膜、核仁前期消失，末期重現．【命題方向】題型一：細胞核的結構特點典例1：下列關于細胞核的敘述，正確的是（）A．真核細胞的核膜上有多種酶，有利于各種化學反應的順利進行B．電鏡下觀察處于分裂間期的真核細胞，可以看到細胞核的主要結構有核膜、核仁和染色體C．真核細胞的核膜上有核孔，脫氧核糖核酸等大分子物質可以通過核孔進入細胞質D．原核細胞除擬核沒有核膜外，其他方面與真核細胞的細胞結構沒有差別分析：細胞核主要結構有：核膜、核仁、染色質．核膜由雙層膜構成，膜上有核孔，是細胞核和細胞質之間物質交換和信息交流的孔道．染色質和染色體是同一物質在細胞不同時期的兩種存在狀態．原生細胞和真核細胞最大的區別是原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核，沒有核膜、核仁和染色質，也沒有復雜的細胞器，只有核糖體一種細胞器．解答：A、真核細胞的核膜可以為新陳代謝的迅速進行提供酶附著的位點，也就是說核膜上有大量的酶，在核膜上還有核糖體，也能夠合成蛋白質，A正確；B、電鏡下觀察處于分裂間期的真核細胞，可以看到細胞核的主要結構有核膜、核仁和染色質而不是染色體，B錯誤；C、真核細胞的核膜上有核孔，蛋白質和RNA等大分子物質可以通過核孔進入細胞核，但核孔不允許脫氧核糖核酸通過，C錯誤；D、原核細胞沒有被核膜包被的成形的細胞核，沒有核膜、核仁和染色質，沒有復雜的細胞器，D錯誤．故選：A．點評：本題考查細胞核的相關知識，意在考查學生細胞核結構的理解，明白核孔的作用．尤其是染色體與染色質的區別：染色體是染色質縮短變粗后形成的，出現在細胞分裂的分裂期．題型二：細胞核的功能典例2：下列有關細胞核的敘述中，錯誤的是（）A．細胞核是細胞新陳代謝的主要場所B．細胞核是細胞遺傳和代謝的控制中心C．細胞核是遺傳物質儲存和復制場所D．細胞核具有雙層膜的結構分析：細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心．解答：A、細胞核內含遺傳物質，對生物的遺傳具有重要的意義；細胞新陳代謝的主要場所是細胞質基質，A錯誤；B、細胞的分裂、分化、生長、遺傳、代謝等生理活動都受細胞核的控制，細胞核是細胞生命活動的控制中心，B正確；C、遺傳物質主要存在于細胞核中，因此遺傳物質的儲存和復制主要在細胞核中進行，C正確；D、核膜是細胞核的組成部分，核膜是雙層結構膜，因此細胞核具有雙層膜的結構，D正確．故選：A．點評：解答此題的關鍵是熟練掌握細胞核結構和功能的相關內容，結合題意，靈活答題．【解題思路點拔】正確理解細胞的整體性1）從結構上看：細胞核與細胞質通過核孔可以相互溝通；核膜與內質網膜、細胞膜等互相連接構成細胞完整的“生物膜系統”．2）從功能上看：細胞各部分結構和功能雖不相同，但它們是相互聯系、分工合作、協調一致的，共同完成各項生命活動．3）從調控上看：細胞核內攜帶大量遺傳信息，在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用．4）從與外界環境的關系上看：細胞的整體性還表現在每一個細胞都要與相鄰細胞進行物質和能量的交換，而與外界環境直接接觸的細胞也要與外界環境進行物質和能量的交換，因此，細胞與外界環境之間形成了一個統一的整體．所以說，細胞是生物體結構的基本單位，也是生物體代謝和遺傳的基本單位．3．細胞的吸水和失水【知識點的認識】（1）質壁分離產生的條件及原因：條件：（1）具有大液泡（2）具有細胞壁質壁分離產生的內因：原生質層伸縮性大于細胞壁伸縮性質壁分離產生的外因：外界溶液濃度＞細胞液濃度（2）細胞能否發生質壁分離及其復原：A、從細胞角度分析①死細胞、動物細胞及未成熟的植物細胞不發生質壁分離現象②具有中央大液泡的成熟植物細胞可發生質壁分離現象③鹽酸、酒精、醋酸等溶液能殺死細胞，不適于作質壁分離的外界溶液B、從溶液角度分析①在一定濃度的溶質不能透膜的溶液中可發生質壁分離現象；②在一定濃度的溶質可透膜的溶液中可發生質壁分離的自動復原。如甘油、尿素、乙二醇、KNO3等。③在高濃度溶液中可發生質壁分離現象，但不會發生質壁分離復原現象。（細胞過度失水而死亡）（3）質壁分離實驗的具體應用：①證明細胞的死活②測定細胞液的濃度③驗證原生質層和細胞壁伸縮性大小④鑒定不同種類的溶液⑤比較不同植物細胞的細胞液濃度⑥比較未知濃度溶液的濃度大小【命題方向】如圖為細胞吸水和失水的示意圖，下列敘述不正確的是（）A．圖中①過程表示細胞吸水B．圖中②過程表示細胞失水C．①過程是因為細胞液濃度大于外界溶液濃度D．②過程是因為外界溶液濃度小于細胞液濃度分析：植物細胞的吸水和失水主要取決于細胞周圍水溶液的濃度和植物細胞細胞液的濃度的大小，當周圍水溶液的濃度小于細胞液的濃度時，細胞就吸水；當周圍水溶液的濃度大于細胞液的濃度時，細胞就失水。解答：AC、圖中①過程，細胞液泡充盈增大，表示細胞吸水；因為細胞液的濃度大于外界溶液的濃度，所以細胞吸水。AC正確。BD、圖中②過程，液泡縮小，細胞質和細胞壁分離，表示細胞失水；因為細胞液的濃度小于外界溶液的濃度，所以細胞失水。B正確，D錯誤。故選：D。點評：掌握植物細胞吸水和失水的原理是解題的關鍵。【解題思路點撥】發生滲透作用需要兩個條件：半透膜和濃度差。成熟的植物細胞具有發生滲透作用的兩個條件：原生質層相當于一層半透膜；細胞液與細胞外界溶液之間存在濃度差。4．細胞的有絲分裂過程、特征及意義【知識點的認識】有絲分裂的過程：1、細胞周期的概念：連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。2、細胞周期分為兩個階段：分裂間期和分裂期。（1）分裂間期：①概念：從一次分裂完成時開始，到下一次分裂前。②主要變化：DNA復制、蛋白質合成。（2）分裂期：主要變化：1）前期：①出現染色體：染色質螺旋變粗變短的結果；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③紡錘體形成。2）中期：染色體的著絲點排列在細胞中央的赤道板上。染色體形態、數目清晰，便于觀察。3）后期：著絲點分裂，兩條姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，紡錘絲牽引分別移向兩極。4）末期：（1）紡錘體解體消失（2）核膜、核仁重新形成（3）染色體解旋成染色質形態；④細胞質分裂，形成兩個子細胞（植物形成細胞壁，動物直接從中部凹陷）。如圖所示：【命題方向】題型一：有絲分裂不同時期的區別典例1：（2013?江蘇）下列關于動物細胞有絲分裂的敘述正確的是（）A．分裂間期有DNA和中心體的復制B．分裂間期DNA含量和染色體組數都加倍C．紡錘體形成于分裂前期，消失于分裂后期D．染色單體形成于分裂前期，消失于分裂后期分析：本題比較簡單，考查只需結合有絲分裂各時期的特點進行作答即可。解答：A、在有絲分裂間期既有DNA分子的復制和蛋白質的合成，同時中心體也發生了復制，A正確；B、分裂間期DNA含量加倍，但是細胞的染色體數目不變，B錯誤；C、紡錘體形成于分裂前期，消失于分裂末期，C錯誤；D、染色單體形成于分裂間期，后期著絲點分裂時消失，D錯誤。故選：A。點評：本題考查了有絲分裂過程中相關結構和數目的變化情況，意在考查考生的識記能力以及知識網絡構建的能力，難度不大。題型二：有絲分裂的特點典例2：下列關于細胞增殖的表述正確的是（）①二倍體動物體細胞有絲分裂后期，細胞每一極均含有同源染色體；②二倍體動物體細胞有絲分裂后期，細胞每一極均不含同源染色體；③二倍體生物體細胞有絲分裂過程中，染色體DNA與細胞質DNA平均分配；④二倍體生物細胞質中的遺傳物質在細胞分裂時，隨機地、不均等地分配。A．①③B．①④C．②④D．②③分析：二倍體動物體細胞中含有同源染色體，因此有絲分裂過程中始終存在同源染色體，在有絲分裂后期平均拉向細胞的兩極，使每一極均存在于與體細胞中相同的染色體。有絲分裂過程中，染色體是平均分配的，因此染色體上的DNA是平均分配的；而細胞質的DNA是位于線粒體中的，由于細胞質在分裂過程中是隨機分配的，因此細胞質DNA分配也是隨機的。解答：在有絲分裂的后期，細胞的每一極都有相同的一套染色體，每一套染色體都和體細胞的染色體相同，因此二倍體動物體細胞有絲分裂后期的每一極都含有同源染色體，①正確，②錯誤；③有絲分裂過程中，細胞質DNA的分配是隨機地、不均等地分配，而細胞核中的DNA是均等的分配，③錯誤，④正確。故選：B。點評：本題難度不大，考查了有絲分裂的相關知識，要求考生能夠掌握有絲分裂過程中染色體的行為變化，并且明確有絲分裂全過程中均存在同源染色體；有絲分裂過程中細胞核DNA是平均分配的，而位于細胞質的DNA分配是隨機的、不均等。【解題思路點撥】有絲分裂過程要點：體細胞中的染色體上只有一個DNA分子。復制后，一個染色體上有兩個DNA分子，分別位于兩個染色單體上。當染色體著絲點分裂后，原來的一個染色體成為兩個染色體。染色體有兩種形態，細絲狀的染色質形態和短粗的染色體形態。染色質在前期高度螺旋化，轉變為染色體，染色體有在后期解螺旋，恢復成染色質。因此，前期和末期有染色質和染色體兩種形態的轉化，而中期和后期只有染色體一種形態。5．細胞死亡【知識點的認識】1、細胞凋亡由基因所決定的細胞自動結束生命的過程．又稱細胞編程性死亡，屬正常死亡．2、細胞壞死：不利因素引起的非正常死亡．3、細胞凋亡與人體健康的關系：細胞凋亡與疾病的關系﹣﹣凋亡過度或凋亡不足都可以導致疾病的發生．正常的細胞凋亡對人體是有益的，如手指的形成、蝌蚪尾的凋亡．【命題方向】題型一：細胞凋亡的含義典例1：（2013?自貢一模）IAPs是細胞內一種控制細胞凋亡的物質，其作用原理是與細胞凋亡酶結合從而達到抑制細胞凋亡的目的IAPs的核心結構是RING區域，如果去掉該區域，則能有效地促進更多的細胞凋亡．下列相關說法中，錯誤的是（）A．IAPs的合成可以不受基因的控制B．去掉癌細胞中IAPs的RING區域，可有效促進癌細胞凋亡C．細胞凋亡是由基因決定的細胞程序性死亡D．細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的分析：細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，也叫細胞的程序性死亡．在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的．IAPs是細胞內一種控制細胞凋亡的物質，所以該物質的合成也受基因的控制．IAPs與細胞凋亡酶結合從而達到抑制細胞凋亡的目的，而IAPs的核心結構是RING區域，如果去掉該區域，則能有效地促進更多的細胞凋亡．解答：A、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，而IAPs是細胞內一種控制細胞凋亡的物質，所以該物質的合成也受基因的控制，故A錯誤；B、IAPs與細胞凋亡酶結合而達到抑制細胞凋亡的目的，而IAPs的核心結構是RING區域，如果去掉該區域，則能有效地促進更多的細胞凋亡，故B正確；C、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，也叫細胞的程序性死亡，故C正確；D、在成熟的生物體中，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的，故D正確．故選：A．點評：本題以IAPs為素材，考查細胞凋亡的相關知識，意在考查考生分析題文提取有效信息的能力；識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力．題型二：細胞凋亡的判斷（細胞凋亡與細胞壞死的判斷）典例2：下列現象中屬于細胞編程性死亡的是（）A．噬菌體裂解細菌的過程B．因創傷引起的細胞壞死C．造血干細胞產生紅細胞的過程D．蝌蚪發育成青蛙過程中尾部細胞的死亡分析：本題是細胞凋亡在多細胞生物體的個體發育過程中的作用舉例，細胞凋亡是細胞的編程性死亡，對于多細胞生物體完成正常發育，維持內環境穩態有及其重要的作用，細胞凋亡與細胞壞死既有相同點又有本質區別．解答：A、噬菌體裂解細菌，是由于噬菌體的破壞使細菌細胞死亡，屬于細胞壞死，不是細胞凋亡，A錯誤；B、創傷引起的細胞壞死是外傷引起的細胞死亡，是細胞壞死，不是細胞凋亡，B錯誤；C、造血干細胞產生紅細胞的過程屬于細胞增殖，不是細胞死亡，C錯誤；D、蝌蚪發育成青蛙過程中尾部細胞的死亡是細胞編程性死亡，即細胞凋亡，蝌蚪發育成青蛙過程中尾部細胞的死亡保證了蝌蚪變態發育過程的完成，D正確．故選：D．點評：本題的知識點是細胞凋亡和細胞壞死的聯系和區別，細胞凋亡在多細胞生物體發育過程中的作用，對細胞凋亡和細胞壞死概念的理解是解題的關鍵．【解題思路點撥】細胞的生活史：6．遺傳信息的轉錄和翻譯【知識點的認識】1、基因控制蛋白質的合成相關概念（1）基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質合成的。整個過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段。（2）轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。轉錄的場所：細胞核轉錄的模板：DNA分子的一條鏈；轉錄的原料：四種核糖核苷酸（“U”代替“T”與“A”配對，不含“T”）；與轉錄有關的酶：RNA聚合酶；轉錄的產物：mRNA，tRNA，rRNA。轉錄的步驟及過程圖象：（3）翻譯：翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。翻譯的場所：細胞質的核糖體上。翻譯的本質：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉化成為蛋白質分子上氨基酸的特定排列順序。遺傳信息在細胞核中DNA（基因）上，蛋白質的合成在細胞質的核糖體上進行，因此，轉錄形成mRNA是十分重要而必要的。翻譯的過程圖象：（4）密碼子：密碼子是指mRNA上決定某種氨基酸的三個相鄰的堿基。一個密碼子只能編碼一種氨基酸。密碼子共有64種。UAA、UAG、UGA三個終止密碼不決定任何氨基酸，其余的每個密碼子只能決定一種氨基酸。編碼氨基酸的密碼子共有61種。包括AUG、GUG兩個起始密碼。（6）tRNA：tRNA是在翻譯過程中運輸氨基酸的工具，一共有61種，一種tRNA只能運載一種氨基酸。tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對。2、DNA與RNA的比較比較項目DNARNA基本組成單位脫氧（核糖）核苷酸核糖核苷酸五碳糖脫氧核糖核糖含氮堿基A、G、C、TA、G、C、U空間結構規則的雙鏈結構通常呈單鏈分布主要存在于細胞核中主要存在于細胞質中分類﹣﹣mRNA、tRNA、rRNA功能主要的遺傳物質1）作為部分病毒的遺傳物質2）作為翻譯的模板和搬運工3）參與核糖體的合成4）少數RNA有催化作用聯系RNA由DNA轉錄產生，DNA是遺傳信息的儲存者，RNA是遺傳信息的攜帶者，RNA的遺傳信息來自于DNA注解：細胞結構生物（包括真核生物和原核生物）細胞內有（5種）堿基，有（8種）核苷酸。病毒只有（4種）堿基，有（4種）核苷酸。3、RNA的分類種類作用信使RNAmRNA蛋白質合成的直接模板轉運RNAtRNA運載氨基酸核糖體RNArRNA核糖體的組成成分4、遺傳信息、密碼子（遺傳密碼）、反密碼子的區別項目比較遺傳信息遺傳密碼（密碼子）反密碼子概念基因中脫氧核苷酸的排列順序（RNA病毒除外）mRNA中核糖核苷酸的排列順序，其中決定一個氨基酸的三個相鄰堿基是一個密碼子tRNA一端與密碼子對應的三個相鄰堿基位置在DNA上（RNA病毒除外）在mRNA上在tRNA上作用決定蛋白質中氨基酸序列的間接模板決定蛋白質中氨基酸序列的直接模板識別mRNA上的密碼子，運載氨基酸5、遺傳密碼的特性（1）密碼子：有2個起始密碼子（AUGGUG），有與之對應的氨基酸。有3個終止密碼子（UAAUAGUGA），沒有對應的氨基酸，所以，在64個遺傳密碼子中，能決定氨基酸的遺傳密碼子只有61個。（2）通用性：地球上幾乎所有的生物共用一套密碼子表。（3）簡并性：一種氨基酸有兩種以上的密碼子的情況。意義：在一定程度上能防止由于堿基的改變而導致的遺傳信息的改變。6、轉錄、翻譯與DNA復制的比較復制轉錄翻譯時間有絲分裂間期和減數第一次分裂間期生長發育的連續過程中場所主要在細胞核，少部分在線粒體和葉綠體主要在細胞核，少部分在線粒體和葉綠體核糖體原料四種脫氧核苷酸四種核糖核苷酸二十種氨基酸模板DNA的兩條鏈DNA中的一條鏈mRNA條件解旋酶、DNA聚合酶ATPRNA聚合酶ATP酶、ATP、tRNA過程DNA解旋，以兩條鏈為模板，按堿基互補配對原則，合成兩條子鏈，子鏈與對應母鏈螺旋化DNA解旋，以其中一條鏈為模板，按堿基互補配對原則，形成mRNA單鏈，進入細胞質與核糖體結合以mRNA為模板，合成有一定氨基酸序列的多肽鏈模板去向分別進入兩個子代DNA分子中恢復原樣，與非模板鏈重新組成雙螺旋結構分解成單個核苷酸特點邊解旋邊復制，半保留復制邊解旋邊轉錄，DNA雙鏈全保留①核糖體沿著mRNA移動②一個mRNA結合多個核糖體，順次合成多條多肽鏈，提高合成蛋白質的速度③翻譯結束后，mRNA分解成單個核苷酸產物兩個雙鏈DNA分子一條單鏈mRNA多肽產物去向傳遞到2個子細胞離開細胞核進入細胞質組成細胞結構蛋白質或功能蛋白質意義復制遺傳信息，使遺傳信息從親代傳給子代表達遺傳信息，使生物體表現出各種遺傳性狀配對方式A﹣（T）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）U﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）注意（1）對細胞結構生物而言，DNA復制發生于細胞分裂過程中，而轉錄和翻譯則發生于細胞分裂、分化以及生長等過程。（2）DNA中含有T而無U，而RNA中含有U而無T，因此可通過放射性同位素標記T或U，研究DNA復制或轉錄過程。（3）在翻譯過程中，一條mRNA上可同時結合多個核糖體，可同時合成多條多肽鏈，但不能縮短每條肽鏈的合成時間。7、遺傳信息、遺傳密碼子、反密碼子的比較比較項目遺傳信息遺傳密碼子反密碼子位置DNAmRNAtRNA含義DNA上堿基對或脫氧核苷酸的排列順序mRNA上決定一個氨基酸或提供轉錄終止信號的3個相鄰的堿基tRNA上的可以與mRNA上的密碼子互補配對的3個堿基種類4n種（n為堿基對的數目）64種，其中決定氨基酸的密碼子有61種（還有3個終止密碼子，不對應氨基酸）61種作用間接決定蛋白質中氨基酸的排列順序直接控制蛋白質中氨基酸的排列順序識別密碼子相關特性具有多樣性和特異性①一種密碼子只能決定一種氨基酸，而一種氨基酸可能由一種或幾種密碼子決定（密碼子的簡并性）；②密碼子在生物界是通用的，說明所有生物可能有共同的起源或生命在本質上是統一的。一種tRNA只能識別和轉運一種氨基酸，而一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA轉運聯系（1）遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，通過轉錄，使遺傳信息傳遞到mRNA的核糖核苷酸的排列順序上。（2）mRNA的密碼子直接控制蛋白質分子中氨基酸的排列順序，反密碼子則起到翻譯的作用。【命題方向】題型一：相關概念的考察典例1：（2014?煙臺一模）人體在正常情況下，下列生理過程能夠發生的是（）A．相同的RNA逆轉錄合成不同的DNAB．相同的DNA轉錄合成不同的RNAC．相同的密碼子決定不同的氨基酸D．相同的tRNA攜帶不同的氨基酸分析：密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基，共有64種，終止密碼子有3種，不決定氨基酸，決定氨基酸的密碼子有61種。一種氨基酸可由一種或幾種tRNA搬運，但一種tRNA只能搬運一種氨基酸。解答：A．相同的RNA逆轉錄合成相同的DNA，故A錯誤；B．相同的DNA在不同的細胞中，由于基因的選擇性表達，轉錄合成不同的RNA，故B正確；B．相同的密碼子決定一種的氨基酸，同一種氨基酸可以由多種密碼子決定，故C錯誤；D．相同的tRNA攜帶相同的氨基酸，也能說明生物界具有統一性，故D錯誤。故選：B。點評：本題考查逆轉錄、細胞分化、密碼子、轉運RNA等相關知識，比較抽象，意在考查學生的識記和理解能力。題型二：遺傳信息傳遞過程圖示