濱海藍碳碳匯調查與核算技術指南第4部分：鹽沼2025-01-23發布2025-04-23實施廣東省市場監督管理局發布I前言 12規范性引用文件 13術語和定義 14鹽沼碳匯野外調查方法 25鹽沼碳儲量核算方法 66鹽沼碳匯核算方法 附錄A(資料性)用互花米草地上生物量估算地下生物量的方程 附錄B(規范性)生態系統狀況的數據記錄表 附錄C(規范性)植被和土壤樣品數據記錄表 附錄D(規范性)植被和土壤樣品核算指標記錄表 附錄E(資料性)鹽沼土壤有機碳含量數據 附錄F(資料性)鹽沼土壤有機碳累積速率數據 附錄G(資料性)鹽沼植物凈初級生產力數據 20附錄H(資料性)廣東省鹽沼分布圖 參考文獻 DB44/T2607.4—2025本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由廣東省生態環境廳提出、歸口，并組織實施。本文件是《濱海藍碳碳匯能力調查與核算技術指南》的第4部分：本文件起草單位：廣東工業大學、湛江市生態環境局。本文件主要起草人：歐陽曉光、沈小梅、張遠、郭芬、王宗陽、曾雪蘭、祝振昌、羅麗娟、聶思琦、邢萬里、洗獻波、伍復勝。1濱海藍碳碳匯調查與核算技術指南第4部分：鹽沼僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本LY/T2253—2014造林項目碳[來源：LY/T2253—2014,一定深度內(通常為1.0m)礦質土和有機土(包括泥炭土)中的有機碳，包括難以從地下生物量中區分出來的細根(小于2mm)。碳酸鹽中的碳組分(如CaCO?)和在濱海土壤中的貝殼和珊瑚塊。2異速生長方程anisotropicgrowthequation建立容易測定的特征參數(如莖高和直徑)和難以測定的特征參數(如生物量)之間的數量關系。4鹽沼碳匯野外調查方法4.1調查方案制定4.1.1鹽沼的碳庫鹽沼碳庫分為植被碳庫和土壤碳庫。其中，植被碳庫包括地上活生物量、地上死生物量和地下活生物量，土壤碳庫即為地下死生物量。4.1.2面積的確定鹽沼的邊界宜通過地圖、海圖、地形圖、航空或衛星遙感影像以及文獻、歷史調查資料確定。對于缺乏資料的調查對象，須在實地踏勘和預調查的基礎上確定邊界。調查邊界須精確繪制并標明經緯度，從鹽沼碳匯調查與計算的可操作性出發，僅調查面積0.5公頃以上的鹽沼。4.1.3樣方位置鹽沼常用的樣方設置方法可分為以下三步：a)依據生態特征聚類對鹽沼進行分區(相對的分區),這些分區通常平行于岸線或潮溝。b)由于鹽沼的固有結構，分區后的樣地常常垂直于主要潮溝和岸線，涵蓋所有的植被和其他結構梯度。c)需要在每個分區中設定足夠的樣方來測定生物量，每個分區的樣方大小約為20m×50m。在這些樣方內隨機設置五六個小樣方(0.25m×0.25m),使其能描述生物量的特征。4.1.4樣方數量異質性較高的區域會造成碳匯核算具有很大的不確定性。在理想狀態下，須預先估測研究地點現存碳儲量和測量方法帶來的誤差。在資源(預算和時間)允許的條件下，第一次測量時宜多選擇樣方，后續的測量中可利用這些原始數據來決定是否增加或減少樣方，至少在近岸-中部-近海梯度上設置3個分區和15個小樣方。4.1.5測定頻率的確定測定頻率須考慮當地法規、管理或資金的需求，資源的可用性；也取決于被測定的碳庫。對于生物量碳的測定，宜每年在地上生物量達到峰值的時候(每年7月-9月)進行測量；重復測定宜在每年的同一時間進行，以保證結果的可比性。4.2鹽沼植被碳匯調查4.2.1野外采樣工具野外采樣工具包括：a)衛星定位儀：用于確定樣地位置；b)卷尺，50m和2m玻璃纖維卷尺：用于確定樣地；3c)剪刀或鐮刀：用于采集草本植物等地表生物量；d)塑料樣品袋：存放樣品；f)印制好的現場記錄表：記錄調查數據；g)防水文具及膠帶：標記樣品。常用樣方法包括樣地實測法和異速生長方程法(附錄A)。樣地實測法：通過對樣地內植物進行收割，估算單位面積的地上生物量，該方法成熟、可靠，適合于小尺度生物量估算。異速生長方程法是測量樣方中出現的每種植物的植株總株高，再根據異速生長方程計算獲得。步驟a)設定樣方，大小一般為30cm×30cm,如果30cm×30cm的區域內只有不到10株植株，就需要更大的樣方。在每個樣方內，計數每種植物的莖干數量(鹽沼植物通常有比較大的單個莖干，但也有例外),測定樣方中出現的每種植物的植株總株高。如果植株頂端已經衰老(立枯物),就測定綠色活體部分的高度；b)建立特定物種和特定區域的異速生長方程來測定鹽沼的生物量：每個物種至少需要50株植株，且需要涵蓋測定區域中所有植株的株高范圍，測定每株植株綠色部分的莖高度；c)異速生長方程的獲得：將樣方中已測量株高的草本植物，在實驗室中烘干莖干至恒重(60℃大約烘72h),以此確定植物生物量，擬合出代表植物生物量和株高的異速生長方程(回歸分析法);d)將30cm×30cm的樣方中所有同種植株的平均高度代入方程中，算出樣方內該種植物的總生可根據灌木異速生長方程法或通過體積轉化法計算灌木生物量。異速生長方程法：可根據離地表30cm高處的主干直徑和樹冠體積估算單一植物的地上部分生物量，或利用冠幅和支柱根數量構建異速生長方程。步驟包括：a)針對每個樹種測定15棵~25棵樹(從最小的幼苗到最大的樹木)。通常測量其冠幅、樹冠體積、樹冠面積、樹高和離地面30cm處的直徑，收獲和帶回實驗室烘干，獲得生物量；b)研究生物量與測量參數(樹冠直徑、樹冠面積和體積、主莖離地面30cm處的直徑)之間的關系并進行回歸分析。體積轉化法：可采用三維激光掃描儀掃描整顆灌木，獲得三維點云數據并計算灌木體積，結合灌木的木材密度估算木材生物量。在所有研究中，凋落物層(地上死生物量)都是破壞性取樣的。在樣方內(如50cm×50cm),收集所有容易從土壤表面移除的枯枝落葉，用樣品袋或容器帶回實驗室，將這些樣品(或者重新分出的部分樣品)烘干到恒重，測定生物量。異速生長方程法4DB44/T2607.4—2025獲得鹽沼的地上生物量后，可以采用異速生長方程(附錄A)計算相對應的地下生物量，估算給定a)用直徑為10cm的采樣器(根鉆)對地下樣品進行取樣。推薦采集1m深的樣品，而且有根據表明鹽沼植物也能吸收到這個深度的淡水。上層的柱狀樣以每層2.5cm進行取樣(如在2.5cm、5.0cm、7.5cm、12.5cm、15.0cm、22.5cm和25.0cm深度取樣);而在比較深的位置以每層5cm的間隔取樣，即分別在35.0cm、45.0cm、55.0cm和65.0cm的深度切下5cm寬的土柱。同時，建議增加對75.0cm和95.0cm兩層的取樣。b)樣品用1mm的篩網淘洗，肉眼分出c)通過辨別顏色和質地把活的和死的材料分開。將活根和根狀莖在60℃烘干至恒重。f)單位面積地下生物量(g/cm2)=n個樣品生物量加和/n。4.2.6室內分析方法草本植物、灌木和凋落物等野外收集樣品干重的測定，使用烘箱把樣品烘干至恒重，推薦溫度為60℃,一般烘干24h~72h(具體時間視樣品量而定),期間可多次取出樣品稱量其干重，直至達到通過獲取木材樣品(灌木)體積和干重進行木材密度的計算。采樣時，通常是割去一小部分樹皮，切下樹枝的一小段(約2.5cm),從主莖(從固定的高度取樣)中取木材，取樣量0.5g~50g,將其帶回實驗室。木材樣品體積可通過排水法獲得。木材樣品放到通風良好的烘箱中，60℃烘干至恒重。用公式(1)計算樣品木材密度；計算多個樣品(3個以上)的平均值可作為每種物種的木材密度。M——木材干重，單位為克(g);機碳含量(%),該數值即為碳轉換系數。5灌木的碳轉換系數可以采用校正的灌木紅樹植a)土壤深度探測器(選用):測定土壤深度；c)土柱采樣器：采集土柱樣品(也可測定土壤深度);取樣深度取決于土壤性質(礦質土或有機土)和設備能到達的土壤深度這兩個因素。鹽沼土壤碳儲而慢(輕敲錘子),采樣器盡量不擠壓土壤。遇見大的根系或者珊瑚礁碎片，采樣器無法深入c)到達所需深度后，扭轉采樣器將殘留的細根切斷，頂部端口密封(真空可以防止樣品丟失)。為了減少有機物分解和微生物生長，樣品須低溫(4℃)保存，盡可能在收集后24h內進行冷凍或恒重，一旦樣品達到恒重，就可用樣品的質量和體積來確定容重。分析容重前，不去除鈣質地的貝殼)。DB44/T2607.4—20256容重(DBD)由完全干燥的樣品質量和原始體積來確定，如公式(2)所示：DBD——土壤容重，單位為克每立方厘米(g/cm3);M——土壤干重，單位為克(g);V——子樣品原始體積，單位為立方厘米(cm3);測定原始體積時，需確定所使用土柱采樣器的類型和內徑(如封閉式土壤采樣管或注射器)、樣品的厚度(如果是從較大的土柱上切割下來的)或樣品的長度(如果用注射器取樣)。如果容重樣品取自完整的土柱，采用圓柱體積的數學公式計算土壤樣品的體積，如公式(3)所示：R——圓柱體采樣器的半徑，單位為厘米(cm);土壤有機碳含量的測定主要采用元素分析儀法和灼燒失重法。鹽沼土壤有機碳含量參考數據見附5鹽沼碳儲量核算方法草本植物的碳含量通過物種的單株生物量(可通過異速生長方程計算得到)乘該物種的碳轉換系數5.1.2灌木基于樣方中所有灌木生物量之和，乘以碳轉換系數核7DB44/T2607.4—2025W灌木——灌木總生物量(地上+地下),單位為千克(kg);5.1.3凋落物層5.1.4地下生物量地下生物量碳含量的測定(kgC/m2):將生物量(kg)乘該區域草本植物特定物種的碳轉換系數。5.1.5植被總碳儲量區域內每種植被組分(凋落物層、草本植物和灌木等)的碳含量加和得到植被總碳儲量，可以通過b)把樣方面積內各個組分碳含量的單位轉換成碳儲量評估的常用單位(MgC/ha),可以用Mg/1000kg和10000m2/ha,單位轉換方法如下：植被組分×<Mg/1000DB44/T2607.4—20258d)確定樣方內平均植被碳庫，計算相關的標準差來確定變異程度或離散程度。CN植被=[CN?+CN?+…+CNn]/n………… 標準差表示數據如何密集地聚集在平均值周圍，如公式(10)所示：°A——樣方植被碳儲量的標準差，單位為兆C植被——樣方的平均植被碳儲量，單位為兆克碳每公頃(MgC/he)根據樣方內平均植被碳庫及小區面積，獲得小區生態系統總碳儲量，如公式(11)所示：將各個小區的植被碳儲量加和起來，得到總植被碳儲量，如公式(12)所示：9個小區樣方植被碳儲量的標準差，在每一小區中，通過公式(10)計算出來的樣方植被碳儲量如公式(13)所示：o;——i小區植被平均碳儲量的標準差這種方法可以在添加平均值時使用，和組合來自各個小區數據時一(從公式13計算得到)。另外，最小和最大總碳儲量也可以通過先乘區域面積，再乘最小和5.2鹽沼土壤碳儲量核算a)對于土柱每段取樣間隔的子樣品，用公式(14)計算土壤有機碳密度：p——土壤有機碳密度，單位為克每立方厘米(g/cm3);DBD——土壤容重，單位為克每立方厘米(g/cb)將步驟a)中獲得的每個土壤樣品的碳密度值乘樣品間隔的厚度，按公式(15)計算土柱各層p——土壤碳密度，單位為克每立方厘米(g/cm3);DB44/T2607.4—2025D——取樣間隔厚度，單位為厘米(cm);c)加和每層樣品的碳含量，獲得每根土柱碳含量，按公式(16)計算： CA——A層的碳含量，單位為克每平方厘米(g/cm2);CB——B層的碳含量，單位為克每平方厘米(g/cm2);以此類推。C/ha)(1000000g等于1Mg,100000000cm2等于1ha):e)確定給定深度土壤中的平均碳儲量，計算相關的標準偏差以確定變異性或誤差。 土柱樣品之間的標準差(o)確定平均值與所有數據的聚集程度，按公式(19)計算： 小區的面積(ha)來確定每個小區的碳儲量(MgC)。然后DB44/T2607.4—2025g)將各個小區的土壤碳儲量加和起來，得到區域土壤碳儲量，如公式(21)所示：然后將平均碳含量的標準差與各小區間的標準差加和起來計算偏差，按公式(22)計算：這種方法可以在加和平均值時使用，和在組合來自各個小區的數據時的算法一5.3鹽沼總碳儲量核算鹽沼碳儲量即鹽沼植被碳儲量和鹽沼土壤碳儲量之和，按公式(23)計算：DB44/T2607.4—20256鹽沼碳匯核算方法通過計算某一時間區段內植被碳儲量的差值估算植被碳匯，適用于周期較長(3年以上)的碳匯核算項目，且需要設定固定的采樣點，按公式(24)計算：CNi_to——第i個植被類型單位面積碳儲量的初始值，單位為克碳每Aitn——n年之后第i個植被類型分布面積初始值，單位為6.1.2凈初級生產力法通過計算鹽沼年凈初級生產力估算植被碳匯，按公式(25)計算：固定的CO2量減去植物自養呼吸后的剩余部分。由于鹽沼草本植物大通過計算某一時間區段內土壤碳儲量的差值估算土壤碳匯，適用于周期較長(3年以上)的碳匯核算項目，且需要設定固定的采樣點，按公式(26)計算：DB44/T2607.4—2025S——鹽沼土壤有機碳含量，單位為毫克每克(mg/g);R——鹽沼土壤沉積速率，單位為毫米每年(mm/a);A——鹽沼面積，單位為平方米(m3)。其中，土壤沉積速率R的測定有三種常見的方法，分別為10Pb-137Cs同位素測年法、水平標志層法鹽沼總碳匯即鹽沼植被碳匯和鹽沼土壤碳匯之和，按公式(28)計算：(資料性)用互花米草地上生物量估算地下生物量的方程表A.1給出了用互花米草地上生物量估算地下根系和根狀莖生物量的方程。表A.1用互花米草地上生物量估算地下根系和根狀莖生物量的方程(針對整個樣方)ln(活地下生物量，g)=0.718×ln(活地上生物量，g)+2.646ln(活地下生物量，g)=0.700×ln(活地上生物量，g)+3.051活的葉片ln(活地下生物量，g)=0.713×ln(總地上生物量，g)+2.235(規范性)生態系統狀況的數據記錄表表B.1規定了生態系統狀況的數據記錄內容。表B.1生態系統狀況的數據記錄表(聯系信息)日期時間和潮汐信息最小理想以ha為單位覆蓋度(%)詳細分布地圖受影響的/好的/原始的等級，地理位置，描述影響基質泥質/砂石/石灰質富營養化/平均值[N]平均值[P]方法、測定時間在潮間帶的位置低潮帶與高潮帶模型繪制生態系統高程地圖樣地鹽度的多次測定(不同測定時間)(規范性)植被和土壤樣品數據記錄表表C.1規定了植被和土壤樣品數據記錄內容。表C.1植被和土壤樣品數據記錄表(聯系信息)日期時間和潮汐信息地點(地市、縣區)衛星定位儀地點生態系統(鹽沼植被種類)水體深度(如果可以測定)單種、混種、優勢種、物種排名土柱采樣器內徑(cm)土柱采樣器總長(cm)是否垂直采樣(是/否)采樣器插入土壤之后露在外面的長度(cm)土柱樣品的總長(cm)切成xcm的片段(切整個柱子或切半個柱子)(規范性)植被和土壤樣品核算指標記錄表表D.1規定了植被和土壤樣品核算指標記錄內容。表D.1植被和土壤樣品核算指標記錄表(聯系信息)日期平均植被碳儲量(MgC)切片深度(cm)切片厚度(cm)土壤容重(g/cm3)是否含有碳酸鹽(是/否)無機碳含量(%)土柱樣品總碳含量(MgC)土柱平均碳含量(MgC)小區的總面積(ha)小區的總土壤碳含量(表層土壤xm)(MgC/ha,表層土壤xm)小區的總面積(ha)小區的總土壤碳儲量(MgC/ha)(資料性)鹽沼土壤有機碳含量數據表E.1給出了鹽沼土壤有機碳含量數據。表E.1鹽沼土壤有機碳含量數據地點福建云霄0.97±0.18°上海崇明島上海崇明上海崇明bmangroveandsaltmarshecosystems[J].ScienceofTheTotalEnvironment,673:502-510.Wang,F.,Lu,Z.,Tobias,C.R.,Wang,Y.,Xiao,intoestuarinemangrovemudflatsreducesnitrogenremovalcapacity.Catena,232:107459.究.熱帶海洋學報./kcms/detail/44.1500.P.20240508.1512.002.html.XiangJ,LiuD,DingW,etal.(2015).Inva碳儲量研究.海洋通報，42(3):407-417.microbialactivityofdifferenttypesofsaltmEngineering,36(12):1754-1760.楊中元，婁廈，陳仕哲，Viktorovn,I.F.,Larisa,D.R.,循環過程及影響因素研究進展.同濟大學學報(自然科學版),52(2):303-312.局.生態學報，43(20):8465-8475.biogenicsilicaincoastalsaltmarshes:Implications235:107683.(資料性)鹽沼土壤有機碳累積速率數據表F.1給出了鹽沼土壤有機碳累積速率數據。表F.1鹽沼土壤有機碳累積速率數據地點蘆葦遼寧盤錦山東東營上海崇明蘆葦上海崇明起草單位研究成果。Sciences,28(3):67-71.overcompensatedcarbonlossbylandreclamation[J].CarbonResearch,2(Spartinaalterniflo