專題11

關于細胞分裂中幾個疑難問題疑惑1.染色體、染色質、DNA、蛋白質、基因的關系著絲點條染色體條染色單體條染色體個DNA分子1個DNA分子101條染色單體22染色單體疑惑2.復制前后染色體、染色單體、DNA的狀態(tài)1個DNA分子有幾條鏈？染色質螺旋化復制疑惑3.下圖中有絲分裂、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前期、中期、后期同源染色體數(shù)、染色體組數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)是？有什么規(guī)律？前期中期后期0，1，2，4，42，2，4，8，80，2，4，0，40，1，2，4，42，2，4，8，82，2，4，8，84，4，8，0，82，2，4，8，82，2，4，8，8只有著絲點分裂染色體數(shù)會加倍染色單體數(shù)變?yōu)?二倍體細胞只有同源染色體數(shù)和染色單體數(shù)會為0有同源染色體時其數(shù)目與染色體組數(shù)相等有染色單體時其數(shù)目與DNA分子數(shù)相等例1.（2021年5月龍巖市質檢14題）現(xiàn)有一只性成熟白眼雄果蠅(基因型為XWY），在不考慮變異的情況下，下列關于其精巢內的細胞a和細胞b說法錯誤的是A．若a處于有絲分裂前期，b處于減數(shù)第一次分裂前期，則二者的同源染色體對數(shù)相同B．若a處于有絲分裂中期，b處于減數(shù)第二次分裂中期，則二者的白眼基因數(shù)相同C．若a處于有絲分裂中期，b處于減數(shù)第一次分裂中期，則二者的X染色體數(shù)目相同D．若a處于有絲分裂后期，b處于減數(shù)第一次分裂后期，則二者的核DNA分子數(shù)目相同B說出圖中X染色體數(shù)及白眼基因數(shù)說出圖中核DNA分子數(shù)b細胞中X染色體數(shù)1或0，白眼基因數(shù)2或0【鞏固練習1】圖1為某動物精原細胞分裂過程中細胞內的同源染色體對數(shù)的變化曲線，圖2表示該動物的一個細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是(

)A.CD段含有4個染色體組，圖2細胞中有3個染色體組B.DE和GH段發(fā)生的原因分別是著絲點分裂和細胞一分為二C.FG段可發(fā)生同源染色體的交叉互換和自由組合D.若圖2表示的是次級精母細胞，則該細胞處于圖1中的HI段有絲分裂減數(shù)分裂D2個×

√√×【鞏固練習2】現(xiàn)有一只性成熟白眼雌果蠅(基因型為XWXW），在不考慮變異的情況下，下列關于其卵巢內的細胞a和細胞b說法錯誤的是A．若a處于有絲分裂前期，b處于減數(shù)第一次分裂前期，則二者的同源染色體對數(shù)相同B．若a處于有絲分裂中期，b處于減數(shù)第二次分裂中期，則二者的白眼基因數(shù)相同C．若a處于有絲分裂中期，b處于減數(shù)第一次分裂中期，則二者的X染色體數(shù)目相同D．若a處于有絲分裂后期，b處于減數(shù)第一次分裂后期，則二者的核DNA分子數(shù)目相同B白眼基因數(shù)442疑惑4：異常配子形成的原因（8人一組表演）配子中含等位基因或缺某一基因配子中含相同基因或缺某一基因思考1：血友病的遺傳方式是？該夫婦及其患病男孩的基因型是？疑惑4：異常配子形成的原因例2.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常（XXY）的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一患克氏綜合征和血友病的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列敘述正確的是（

）A.該患病男孩體細胞內的染色體數(shù)與貓叫綜合征患者一樣多B.不考慮變異，若該夫婦再生一個女孩，則該女孩患血友病的概率為1/2C.該男孩患克氏綜合征的原因是母親的生殖細胞在減數(shù)分裂過程中同源染色體未正常分離D.若該夫婦又生了一個不患血友病的克氏綜合征男孩，則可能是減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常，也可能是減數(shù)第二次分裂異常XAXa、XAY、XaXaY思考2：貓叫綜合征病因是染色體數(shù)目變異嗎？D貓叫綜合征是染色體結構缺失，患者46條染色體XAXAY或XAXaY【鞏固練習3】研究發(fā)現(xiàn)，交叉重組是建立同源染色體之間的物理連接，能保證染色體正確分離，同時會引起雙親遺傳物質相互交換。交叉重組還可能致使染色體分離錯誤，最終導致了非整倍體卵細胞和胚胎的產(chǎn)生，其中最常見的是21三體綜合征。下列有關減數(shù)分裂和受精作用的相關分析和敘述，其中錯誤的是（

）A.交叉重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間B.非整倍體卵細胞的出現(xiàn)是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有正常分離C.21三體綜合征很可能是非整倍體卵細胞與正常精子結合的受精卵發(fā)育而成D.交叉重組和自由組合以及雌雄配子隨機結合是形成生物多樣性的重要原因B【鞏固練習4】如圖是動物精子形成過程中發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間相應片段的互換時的模式圖，下列說法正確的是（

）A.若分裂時3和4不分離，則產(chǎn)生的精細胞中有一半染色體數(shù)目正常B.在正常情況下，該細胞能產(chǎn)生4種類型的精細胞C.該細胞分裂過程中，著絲粒分裂導致同源染色體分離D.圖中基因N和n的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期4種精細胞的基因型是？（只要求表示圖中基因）BmN、mn、MN、Mn疑惑5:有H3標記同源染色體、染色單體、DNA在有絲分裂和減數(shù)分裂前期、中期、后期的狀態(tài)（8人一組表演）例3某性原細胞(2n＝16)的DNA全部被32P標記，其在含有31P的培養(yǎng)基中進行一次有絲分裂后繼續(xù)進行減數(shù)分裂，下列能正確表示有絲分裂前期(白色柱狀圖)和減數(shù)第一次分裂前期(灰色柱狀圖)每個細胞中含有32P的染色單體和DNA數(shù)目的是(

)A疑惑6細胞分裂中發(fā)生的變異類型易位例4（2021浙江·25）現(xiàn)建立“動物精原細胞（2n=4）有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。1個精原細胞（假定DNA中的P元素都為32P，其它分子不含32P）在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個子細胞，其中1個子細胞發(fā)育為細胞①。細胞①和②的染色體組成如圖所示，H（h）、R（r）是其中的兩對基因，細胞②和③處于相同的分裂時期。下列敘述正確的是（）

A.細胞①形成過程中沒有發(fā)生基因重組B.細胞②中最多有兩條染色體含有32PC.細胞②和細胞③中含有32P的染色體數(shù)相等D.細胞④~⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1D【解析】A、圖中細胞①中同源染色體發(fā)生聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期，姐妹染色單體上具有等位基因，可能發(fā)生交叉互換而導致發(fā)生基因重組或者發(fā)生基因突變，A錯誤；B、細胞②不含同源染色體，且著絲點已經(jīng)分裂，染色體分布在兩極，細胞②處于減數(shù)第二次分裂后期。根據(jù)DNA分子半保留復制，1個精原細胞（DNA中的P元素都為32P），在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，經(jīng)過一次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中每條染色體中的DNA分子一條鏈含有含32P和另一鏈不含32P。該子細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期復制，形成的細胞①中每條染色體，只有一條單體的DNA分子一條鏈含有含32P（共4條染色單體含有32P），細胞①形成細胞②會發(fā)生同源染色體分離，正常情況下，細胞②有兩條染色體含有32P（分布在非同源染色體上，），但根據(jù)圖可知，H所在的染色體發(fā)生過交叉互換，很有可能H和h所在染色體都含有32P，因此細胞②中最多有3條染色體含有32P，B錯誤；C、細胞③的基因型為Hhrr（h為互換的片段），如果細胞②中沒互換的h所在的染色體單體含有32P且互換的H中含有32P，因此細胞②含有3條染色體含有32P，而細胞③中H所在染色體沒有32P，h所在染色體體含有32P，因此細胞③中含有2條染色體含有32P；如果細胞②中互換的h含有32P和互換的H不含有32P，因此細胞②含有2條染色體含有32P，而細胞③中H所在染色體含32P，h所在染色體體含有32P，因此細胞③含有3條染色體含有32P，如果互換的H和h都不含有32P，則細胞②和細胞③中含有32P的染色體數(shù)相等，都為2條。綜上分析可知，細胞②和細胞③中含有32P的染色體數(shù)可能不相等，C錯誤；D、如果細胞②H中含有32P和R所在染色體含有32P，且細胞②中h所在染色體含有32P，則r在染色體不含有32P，因此形成的細胞④含有32P的核DNA分子數(shù)為2個，形成的細胞⑤含有32P的核DNA分子數(shù)為1個，由于細胞③的基因型為Hhrr（h為互換的片段），h所在的染色體與其中一個r所在染色體含有32P（H和另一個r所在染色體不含32P），如果含有32P的2條染色體不在同一極，則形成的細胞⑥和⑦都含32P的核DNA分子數(shù)為1個，D正確。故選D?！眷柟叹毩?】(2020北京卷·7)如圖是雄性哺乳動物體內處于分裂某時期的一個細胞的染色體示意圖。相關敘述不正確的是(

)A.該個體的基因型為AaBbDdB.該細胞正在進行減數(shù)分裂C.該細胞分裂完成后只產(chǎn)生2種基因型的精子D.A、a和D、d基因的遺傳遵循自由組合定律C交叉