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文檔簡介
浙江省杭州市五校聯考2025屆高三下學期一模考試化學試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關說法正確的是A.酒精濃度越大,消毒效果越好B.通過干餾可分離出煤中原有的苯、甲苯和粗氨水C.可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中殘留的乙酸D.淀粉和纖維素作為同分異構體,物理性質和化學性質均有不同2、下列說法不正確的是A.一定條件下,苯能與H2發生加成反應生成環己烷B.利用糧食釀酒經歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程C.石油裂解得到的汽油可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理相同D.乙醇能與CuO反應生成乙醛,乙醛又能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O3、有X、Y、Z、W、M五種原子序數增大的短周期元素,其中X、M同主族;Z+與Y2-具有相同的電子層結構,W是地殼中含量最多的金屬,X與W的原子序數之和等于Y與Z的原子序數之和;下列序數不正確的是A.離子半徑大小:r(Y2-)>r(W3+)B.W的氧化物對應的水化物可與Z的最高價氧化物水化物反應C.X有多種同素異形體,而Y不存在同素異形體D.X、M均能與氯形成由極性鍵構成的正四面體非極性分子4、下列有關物質分類正確的是A.液氯、干冰均為純凈物B.NO2、CO、CO2均為酸性氧化物C.互為同系物D.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物5、用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出廢舊印刷電路板上的銅。已知:Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)ΔH=+64.39kJ/mol2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH=-196.46kJ/molH2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.84kJ/mol在H2SO4溶液中,Cu與H2O2反應生成Cu2+(aq)和H2O(l)的反應熱ΔH等于A.-319.68kJ/mol B.-417.91kJ/molC.-448.46kJ/mol D.+546.69kJ/mol6、地球在流浪,學習不能忘”,學好化學讓生活更美好。下列說法錯誤的是A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機高分子化合物B.“玉兔二號”月球車首次在月球背面著陸,其帆板太陽能電池的材料是SiO2C.《天工開物》中“凡石灰經火焚煉為用”,其中“石灰”指的是CaCO3D.宋·王希孟《千里江山圖》卷中的綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅7、25℃時,向0.1mol/LNaA溶液中滴滴加鹽酸,遇得混合溶液的pH與的變化關系如下圖所示,下列敘述正確的是A.E點溶液中c(Na+)=c(A—)B.Ka(HA)的數量級為10—3C.滴加過程中保持不變D.F點溶液中c(Na+)>c(HA)>c(A—)>c(OH—)8、下表中的實驗操作能達到實驗目的或能得出相應結論的是()選項實驗操作實驗目的或結論A室溫下,將BaSO4投入飽和Na2CO3溶液中充分反應,向過濾后所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有無色無味氣體產生驗證Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)B將混有Ca(OH)2雜質的Mg(OH)2樣品放入水中,攪拌,成漿狀后,再加入飽和MgCl2溶液,充分攪拌后過濾,用蒸餾水洗凈沉淀。除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜質C向KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙,試紙變為藍色NO3-被氧化為NH3D室溫下,用pH試紙測得:0.1mol/LNa2SO3溶液pH約為10,0.1mol/LNaHSO3溶液pH約為5HSO3-結合H+的能力比SO32-的強A.A B.B C.C D.D9、工業上氟氣可作為火箭燃料中的氧化劑,氟單質的制備通常采用電解法。已知:KF+HF===KHF2,電解熔融的氟氫化鉀(KHF2)和無水氟化氫的混合物制備F2的裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.鋼電極與電源的負極相連B.電解過程中需不斷補充的X是KFC.陰極室與陽極室必須隔開D.氟氫化鉀在氟化氫中可以電離10、下列說法不正確的是()A.冰醋酸和水銀都是純凈物 B.氫原子和重氫原子是兩種不同核素C.氯化鈉固體和氯化鈉溶液都是電解質 D.稀硫酸和氫氧化銅懸濁液都屬于分散系11、下列有關化學用語使用正確的是()A.CO2的電子式: B.次氯酸的結構式:H-O-ClC.乙烯的球棍模型: D.鉀原子結構示意圖:12、幾種無機物之間轉化關系如下圖(反應條件省略。部分產物省略)。下列推斷不正確的是A.若L為強堿,則E可能為NaCl溶液、F為鉀B.若L為強酸,則E可能為NaHS、F為HNO3C.若L為弱酸,則E可能為Mg、F為CO2D.若L為強酸,則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)213、鉀長石(KAlSi3O8)是一種鉀的鋁硅酸鹽,可用于制備Al2O3、K2CO3等物質,制備流程如圖所示:下列有關說法正確的是A.上述流程中可以重復利用的物質只有Na2CO3B.鉀長石用氧化物的形式可表示為K2O·Al2O3·3SiO2C.煅燒過程中Si、K和Al元素轉化為CaSiO3、KAlO2和NaAlO2D.沉淀過程中的離子方程式為CO2+2AlO2-+3H2O=CO32-+2Al(OH)3↓14、25℃時,向10mL0.lmol·L-1H2C2O4溶液中滴加等濃度的NaOH溶液,溶液的pH與NaOH溶液的體積關系如圖所示,下列敘述正確的是()A.A點溶液中,c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-)B.HC2O4-在溶液中水解程度大于電離程度C.C點溶液中含有大量NaHC2O4和H2C2O4D.D點溶液中,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(OH-)>c(H+)15、M是一種常見的工業原料,實驗室制備M的化學方程式如下,下列說法正確的A.lmol的C能與7mol的H2反應B.分子C中所有原子一定共面C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和BD.A的同分異構體中含有苯環和醛基的結構有14種16、能證明BF3為平面三角形而不是三角錐形分子的理由是()A.BF2Cl只有一種結構 B.三根B﹣F鍵間鍵角都為120°C.BFCl2只有一種結構 D.三根B﹣F鍵鍵長都為130pm二、非選擇題(本題包括5小題)17、富馬酸福莫特羅作為特效哮喘治療藥物被臨床廣泛應用。化合物Ⅰ是合成富馬酸福莫特羅的重要中間體,其合成路線如圖所示:已知:Ⅰ、;Ⅱ、R1-NO2R1-NH2;請回答下列問題:(1)A中所含官能團的名稱為____________。(2)反應②的反應類型為____________,反應④的化學方程式為____________。(3)H的結構簡式為____________。(4)下列關于Ⅰ的說法正確的是____________(填選項字母)。A.能發生銀鏡反應B.含有3個手性碳原子C.能發生消去反應D.不含有肽鍵(5)A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發生銀鏡反應,可與FeCl3溶液發生顯色反應,苯環上只有兩個取代基且處于對位,則Q的結構簡式為____(任寫一種),區分A和Q可選用的儀器是____(填選項字母)。a.元素分析儀b.紅外光譜儀c.核磁共振波譜儀(6)根據已有知識并結合相關信息,寫出以丙酮、苯胺和醋酸為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:________________________。18、聚碳酸酯的透光率良好,可制作擋風玻璃、眼鏡片等。某聚碳酸酯(M)的合成路線如下:已知:Ⅰ.D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰Ⅱ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A的名稱是_______,D的結構簡式為_____;(2)B→C的反應類型______;(3)關于H的說法正確的是(_______)A.分子式為C15H16O2B.呈弱酸性,是苯酚的同系物C.分子中碳原子可能共面D.1molH與濃溴水取代所得有機物最多消耗NaOH10mol(4)寫出A→B化學方程式________;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,請寫出該聚碳酸酯的結構簡式________;(6)H的同分異構體中滿足下列條件的有___種;①有萘環()結構②能發生水解和銀鏡反應③兩個乙基且在一個環上(7)F→G需三步合成CH2=CHCH3KL若試劑1為HBr,則L的結構簡式為_______,③的反應條件是_____。19、工業上用草酸“沉鈷”,再過濾草酸鈷得到的母液A經分析主要含有下列成分:H2C2O4Co2+Cl-質量濃度20.0g/L1.18g/L2.13g/L為了有效除去母液A中殘留的大量草酸,一般用氯氣氧化處理草酸,裝置如下:回答下列問題:(1)母液A中c(CoO2)為____mol·L-1。,(2)分液漏斗中裝入鹽酸,寫出制取氯氣的離子方程式____________。反應后期使用調溫電爐加熱,當錐形瓶中____(填現象)時停止加熱。(3)三頸燒瓶反應溫度為50℃,水浴鍋的溫度應控制為____(填序號)。A.50℃B.5l-52℃C.45-55℃D.60℃(4)氯氣氧化草酸的化學方程式為________。(5)攪拌器能加快草酸的去除速率,若攪拌速率過快則草酸去除率反而降低,主要原因是__________。(6)若用草酸銨代替草酸“沉鈷”,其優點是____,其主要缺點為________。20、乳酸亞鐵晶體{CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O}是一種很好的食品鐵強化劑,易溶于水,廣泛應用于乳制品、營養液等,吸收效果比無機鐵好,可由乳酸與FeCO3反應制得:2CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O+CO2↑Ⅰ.制備碳酸亞鐵(FeCO3):裝置如圖所示。(1)儀器C的名稱是______。(2)清洗儀器,檢查裝置氣密性,A中加入鹽酸,B中加入鐵粉,C中加入NH4HCO3溶液。為順利達成實驗目的,上述裝置中活塞的打開和關閉順序為:關閉活塞_____,打開活塞_____,裝置B中可觀察到的現象是_____,當加入足量鹽酸后,關閉活塞1,反應一段時間后,關閉活塞_____,打開活塞_____。C中發生的反應的離子方程式為_____。Ⅱ.制備乳酸亞鐵晶體:將制得的FeCO3加入乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應。然后再加入適量乳酸。(3)加入少量鐵粉的作用是_____。從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體所需的實驗操作是隔絕空氣低溫蒸發,冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。Ⅲ.乳酸亞鐵晶體純度的測量:(4)若用KMnO4滴定法測定樣品中Fe2+的量進而計算純度時,發現結果總是大于100%,其原因可能是_____。(5)經查閱文獻后,改用Ce(SO4)2標準溶液滴定進行測定。反應中Ce4+離子的還原產物為Ce3+。測定時,先稱取5.76g樣品,溶解后進行必要處理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用0.100mol/LCe(SO4)2標準溶液滴定至終點,記錄數據如表所示。滴定次數0.100mol/LCe(SO4)2標準溶液/mL滴定前讀數滴定后讀數10.1019.6520.1222.3231.0520.70則產品中乳酸亞鐵晶體的純度為______(以質量分數表示,保留3位有效數字)。21、過渡元素有特殊性能常用于合金冶煉,p區元素用于農藥醫藥、顏料和光電池等工業。(l)量子力學把電子在原子核外的一種空間運動狀態稱為一個原子軌道,電子除空間運動狀態外,還有一種運動狀態叫作_______(2)基態亞銅離子中電子占據的原子軌道數目為____。(3)Cr3+可以與CN-形成配離子,其中Cr3+以d2sp3方式雜化,雜化軌道全部用來與CN-形成配位鍵,則Cr3+的配位數為______,1mol該配離子中含有_______molσ鍵。(4)單晶硅可由二氧化硅制得,二氧化硅晶體結構如圖所示,在二氧化硅晶體中,Si、O原子所連接的最小環為____元環,則每個O原子連接________個最小環。(5)與砷同周期的p區元素中第一電離能大于砷的元素有________(填元素符號);請根據物質結構的知識比較酸性強弱亞砷酸(H3AsO3,三元酸)____HNO3(填>,=,<)。(6)Zn與S形成晶胞結構如圖所示,晶體密度為pg/cm3,則晶胞中距離最近的Zn、S之間的核間距離是____pm。(NA表示阿伏加德羅常數,用含p、NA等的代數式表示)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
體積分數是75%的酒精殺菌消毒效果最好,A錯誤;煤中不含苯、甲苯和粗氨水,可通過煤的干餾得到苯、甲苯和粗氨水等,B錯誤;飽和碳酸鈉溶液能降低乙酸乙酯的溶解度而分層析出,且能除去乙酸,C正確;淀粉和纖維素通式相同但聚合度不同,不屬于同分異構體,D項錯誤。2、C【解析】A.苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環己烷,故A正確;B.淀粉經過水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉化為乙醇,過程中有新物質生成,屬于化學變化,故B正確;C.石油裂解得到的汽油中含有烯烴,可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,但褪色原理不同,與溴水是發生加成反應,與酸性高錳酸鉀是發生氧化還原反應,故C錯誤;D.乙醇在加熱條件下能與CuO反應生成乙醛,乙醛能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O,反應中都存在元素的化合價的變化,均屬于氧化還原反應,故D正確;故選C3、C【解析】
根據已知條件可知:X是C,Y是O,Z是Na,W是Al,M是Si。【詳解】A.O2-、Al3+的電子層結構相同,對于電子層結構相同的微粒來說,核電荷數越大,離子半徑就越小,所以離子半徑大小:r(Y2-)>r(W3+),A正確;B.W的氧化物對應的水化物是兩性氫氧化物,而Z的最高價氧化物水化物是強堿,因此二者可以發生反應,B正確;C.X有多種同素異形體如金剛石、石墨等,Y也存在同素異形體,若氧氣與臭氧,C錯誤;D.X、M均能與氯形成由極性鍵構成的正四面體非極性分子CCl4、SiCl4,D正確;故選C。4、A【解析】
A.液氯、干冰均為由一種分子構成的物質,因此都屬于純凈物,A正確;B.NO2與水反應產生HNO3和NO,元素化合價發生了變化,因此不屬于酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物,只有CO2為酸性氧化物,B錯誤;C.屬于酚類,而屬于芳香醇,因此二者不是同類物質,不能互為同系物,C錯誤;D.淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D錯誤;故合理選項是A。5、A【解析】
①Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)ΔH=+64.39kJ/mol②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH=-196.46kJ/mol③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.84kJ/mol根據蓋斯定律,將①+×②+③,整理可得:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)ΔH=-319.68kJ/mol,故合理選項是A。6、B【解析】
A、聚乙烯纖維,由小分子乙烯加聚得到,是有機高分子化合物,A不符合題意;B、太陽能電池的材料是Si,而不是SiO2,B符合題意;C、石灰石的主要成分為CaCO3,受熱分解得到CaO,C不符合題意;D、銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,Cu2(OH)2CO3;D不符合題意;答案選B。7、C【解析】
由圖可知,E點溶液pH為7,溶液中c(H+)=c(OH—),【詳解】A項、由圖可知,E點溶液pH為7,溶液中c(H+)=c(OH—),由溶液中電荷守恒關系c(Na+)+c(H+)=c(A—)+c(Cl—)+c(OH—)可知,溶液中c(Na+)=c(A—)+c(Cl—),故A錯誤;B項、HA的電離常數Ka(HA)=,由圖可知pH為3.45時,溶液中=0,c(HA)=c(A—),則Ka(HA)=c(H+)=10-3.45,Ka(HA)的數量級為10—4,故B錯誤;C項、溶液中==,溫度不變,水的離子積常數、弱酸的電離常數不變,則滴加過程中保持不變,故C正確;D項、F點溶液pH為5,=—1,則溶液中c(A—)>c(HA),由物料守恒c(Na+)=c(A—)+c(HA)可知c(Na+)>c(A—),則溶液中離子濃度大小順序為c(Na+)>c(A—)>c(HA)>c(OH—),故D錯誤。故選C。8、B【解析】
A.由現象可知,將BaSO4投入飽和Na2CO3溶液中充分反應,向過濾后所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有無色無味氣體產生,說明固體中含有BaCO3和BaSO4,有BaSO4轉化成BaCO3,這是由于CO32-濃度大使Qc(BaCO3)>Ksp(BaCO3),所以不能驗證Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),A項錯誤;B.Mg(OH)2比Ca(OH)2更難溶,成漿狀后,再加入飽和MgCl2溶液,充分攪拌后Ca(OH)2與MgCl2反應生成Mg(OH)2和溶于水的CaCl2,過濾,用蒸餾水洗凈沉淀,可達到除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜質的目的,B項正確;C.試紙變為藍色,說明生成氨氣,可說明NO3?被還原為NH3,結論不正確,C項錯誤;D.由操作和現象可知,亞硫酸氫根離子電離大于其水解,則HSO3?結合H+的能力比SO32?的弱,D項錯誤;答案選B。【點睛】A項是易錯點,沉淀轉化的一般原則是由溶解度小的轉化為溶解度更小的容易實現,但兩難溶物溶解度相差不大時也可控制濃度使溶解度小的轉化成溶解度大的。9、B【解析】
根據裝置圖,鋼電極上產生H2,碳電極上產生F2,然后根據電解原理進行分析和判斷;【詳解】A、根據裝置圖,KHF2中H元素顯+1價,鋼電極上析出H2,表明鋼電極上發生得電子的還原反應,即鋼電極是電解池的陰極,鋼電極與電源的負極相連,故A說法正確;B、根據裝置圖,逸出的氣體為H2和F2,說明電解質無水溶液中減少的是氫和氟元素,因此電解過程需要不斷補充的X是HF,故B說法錯誤;C、陽極室生成氟氣,陰極室產生H2,二者接觸發生劇烈反應甚至爆炸,因此必須隔開防止氟氣與氫氣接觸,故C說法正確;D、由氟氫化鉀的氟化氫無水溶液可以導電,可推知氟氫化鉀在氟化氫中發生電離,故D說法正確。10、C【解析】
A.冰醋酸是醋酸,是純凈物,化學式為CH3COOH,水銀是Hg單質,是純凈物,故A正確;B.氫元素有三種原子,普通氫原子沒有中子,后面兩種各有一個和兩個中子,它們分別稱為氕、氘、氚,或者稱為氫原子、重氫原子、超重氫原子,所以它們質子數電子數核電荷數都相等,但中子數不等,屬不同原子,是不同核素,故B正確;C.氯化鈉溶液是混合物,不是電解質,故C錯誤;D.稀硫酸和氫氧化銅懸濁液都混合物,屬于分散系,故D正確;題目要求選錯誤選項,故選C。11、B【解析】
A.CO2分子中C原子與2個O原子形成4對共用電子對,電子式為:,A錯誤;B.在HClO中O原子與H、Cl原子分別形成1對共用電子對,結構式是H-O-Cl,B正確;C.乙烯分子中兩個C原子之間形成2對共用電子對,每個C原子再分別與2個H原子形成2對共用電子對,題干模型為乙烯的比例模型,不是球棍模型,C錯誤;D.鉀是19號元素,原子核外電子排布為2、8、8、1,K原子結構示意圖正確的應該為,D錯誤;故合理選項是B。12、A【解析】A、E為NaCl溶液、F為鉀,G為KOH,H為H2,H2與O2生成H2O,H2O與O2不反應,故A錯誤;B、若L為強酸,則E可能為NaHS、F為HNO3,NaHS與HNO3生成Na2SO4和NO,NO與O2反應生成NO2,NO2與水反應生成HNO3,L是HNO3是強酸,故B正確;C、若L為弱酸,則E可能為Mg、F為CO2,Mg與CO2反應生成MgO和C,C與O2反應生成CO,CO再與O2反應生成CO2,CO2溶于水生成H2CO3,L為H2CO3,是弱酸,故C正確;D.若L為強酸,則E可能為NH4Cl、F為Ca(OH)2,NH4Cl與Ca(OH)2反應生成CaCl2和NH3,NH3與O2反應生成NO,NO與O2反應生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,L是HNO3是強酸,故D正確;故選A。13、C【解析】
A.CO2、Na2CO3既是反應的產物,也是反應過程中需要加入的物質,因此上述流程中可以重復利用的物質有Na2CO3、CO2,A錯誤;B.根據元素守恒可知鉀長石用氧化物的形式可表示為K2O·Al2O3·6SiO2,B錯誤;C.煅燒過程中鉀長石中的Si元素與CaCO3轉化為CaSiO3,K和Al元素與Na2CO3反應轉化為KAlO2和NaAlO2,C正確;D.向KAlO2和NaAlO2溶液中通入過量CO2氣體,會產生HCO3-,發生反應CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓,D錯誤;故合理選項是C。14、A【解析】
A.A點是草酸溶液,根據電荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故A正確;B.B點是10mL0.lmol·L-1H2C2O4溶液與10mL0.lmol·L-1NaOH溶液混合,溶質是NaHC2O4,B點溶液呈酸性,可知HC2O4-在溶液中電離程度大于水解程度,故B錯誤;C.B點溶質是NaHC2O4,D點溶質是Na2C2O4,所以C點溶液中含有NaHC2O4和Na2C2O4,故C錯誤;D.D點溶液的溶質是Na2C2O4,c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+),故D錯誤。答案選A。【點睛】該題側重對學生能力的培養,意在培養學生的邏輯推理能力和創新思維能力,關鍵是在明確二元弱酸與氫氧化鈉反應原理的基礎上利用好電荷守恒、物料守恒以及質子守恒。15、D【解析】
A.C中含有2個苯環、1個碳碳雙鍵、1個羰基,lmol的C能與8mol的H2發生加成反應,故A錯誤;B.分子C中含有甲基,為四面體結構,所以C中不可能所有原子共面,故B錯誤;C.A和B都能使高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性KMnO4溶液鑒別A和B,故C錯誤;D.A的同分異構體中含有苯環和醛基的結構,側鏈為-CH2CH2CHO有1種、側鏈為-CH(CHO)CH3有1種、側鏈為-CH2CH3和-CHO有3種、側鏈為-CH2CHO和-CH3有3種、側鏈為2個-CH3和1個-CHO有6種,共14種,故D正確。答案選D。16、B【解析】
A.BF2Cl只有一種結構,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故A錯誤;B.BF3中B的價電子對數為3,雜化類型為sp2,三根B﹣F鍵間鍵角都為120°,為平面三角形,故B正確;C.BFCl2只有一種結構,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故C錯誤;D.三根B﹣F鍵鍵長都為130pm,可能為三角錐型,可能為平面三角形,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基)取代反應+AC、、(合理即可)bc【解析】
由有機物結構的變化分析可知,反應①中,A中O-H鍵斷裂,B中C-Cl鍵斷裂,A與B發生取代反應生成C,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,根據已知反應I,可知反應③生成E為,反應④中,E中C-O鍵斷裂,F中N-H鍵斷裂,二者發生加成反應生成G,根據已知反應II,可知反應⑤生成H為,據此分析解答。【詳解】(1)A為,所含官能團為-OH、-NO2、,名稱為(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基),故答案為:(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基);(2)由分析可知,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,反應④為與發生加成反應生成,故答案為:取代反應;+;(3)由分析可知,H為,故答案為:;(4)A.I含有醛基,能發生銀鏡反應,A項正確;B.手性碳原子連接4個不一樣的原子或原子團,I中含有2個手性碳原子,如圖所示,B項錯誤;C.I含有羥基,且與連接羥基的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,可以發生消去反應,C項正確;D.I中含有1個肽鍵,D項錯誤;故答案為:AC;(5)A為,A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發生銀鏡反應,則含有醛基或者含有甲酸酯基結構,可與FeCl3溶液發生顯色反應,含有酚羥基,苯環上只有兩個取代基且處于對位,符合的Q的結構簡式為、、,A和Q互為同分異構體,所含元素相同,所含官能團不同,則區分A和Q可選用的儀器是紅外光譜儀、核磁共振波譜儀,故答案為:、、(合理即可);bc;(6)根據給出的原料以及信息反應,采用逆合成分析方法可知,可由醋酸與通過酯化反應制得,根據反應④可知可由與反應制得,根據信息反應I可知可由反應制得,根據反應②可知可由與Br2反應制得,故答案為:。18、1,2-二氯乙烷取代反應AD18Cu/Ag,O2,△【解析】
根據流程圖,鹵代烴A()在氫氧化鈉溶液中水解生成B,B為,C()在氫氧化鈉條件下反應生成D,D與甲醇發生酯交換生成E(),D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰,因此D為,據此分析解答(1)~(6);(7)CH2=CHCH3與HBr發生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,據此分析解答。【詳解】(1)A的結構簡式為,名稱為1,2-二氯乙烷,D的結構簡式為,故答案為1,2-二氯乙烷;;(2)B為,C為,B與發生取代反應生成,故答案為取代反應;(3)H為。A.根據H的結構簡式,H的分子式為C15H16O2,故A正確;B.H中含有酚羥基,具有弱酸性,但含有2個苯環,不屬于苯酚的同系物,故B錯誤;C.結構中含有,是四面體結構,因此分子中碳原子一定不共面,故C錯誤;D.酚羥基的鄰位和對位氫原子能夠發生取代反應,1molH與濃溴水取代所得有機物中最多含有4個溴原子,酚羥基和溴原子均能消耗NaOH,且溴原子水解生成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應,因此1mol最多消耗10mol氫氧化鈉,故D正確,故答案為AD;(4)A→B是鹵代烴的水解反應,反應的化學方程式為,故答案為;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,與發生縮聚反應生成,故答案為;(6)H()的不飽和度=8,H的同分異構體中滿足下列條件:①有萘環()結構,不飽和度=7,②能發生水解和銀鏡反應,說明結構中含有酯基和醛基,因此屬于甲酸酯類物質,酯基的不飽和度=1,因此其余均為飽和結構,③兩個乙基且在一個環上,兩個乙基在一個環上有、、、4種情況,HCOO-的位置分別為6、6、3、3,共18種結構,故答案為18;(7)CH2=CHCH3與HBr發生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,因此L為CH3CHOHCH3,反應③的條件為Cu/Ag,O2,△,故答案為CH3CHOHCH3;Cu/Ag,O2,△。【點睛】本題的難點和易錯點為(3)D的判斷,要注意H與溴水的取代產物為,與氫氧化鈉充分反應生成和溴化鈉。19、0.02ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O黃綠色氣體變成無色BH2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低殘存于母液A中c(CoCl2)會更小母液A處理中消耗更多的氯氣【解析】
利用濃鹽酸和Ca(ClO)2反應制備氯氣,氯氣在氧化草酸,除去母液中的草酸。【詳解】(1)根據表格中的信息,Co2+的質量濃度為1.18g/L,則1L溶液中的,則;(2)加入鹽酸,與Ca(ClO)2反應生成Cl2,為歸中反應,離子方程式為ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O;氯氣為黃綠色氣體,當反應完全之后,無氯氣產生,裝置中的氣體由黃綠色變成無色,則答案為黃綠色氣體變成無色;(3)由于熱傳遞,只能由溫度高的傳遞到溫度低的部分,三頸燒瓶反應溫度為50℃,那么水浴鍋的溫度應該高一點,這樣熱量才能傳遞到反應液中,B符合題意;(4)氯氣具有氧化性,草酸具有還原性,能夠發生氧化還原反應,草酸被氧化成CO2,化學方程式為H2C2O4+Cl2=2CO2+2HCl;(5)攪拌過快,Cl2來不及反應,就從母液中逸出,因此草酸去除率反而降低,答案為攪拌過快,增加了氯氣的逸出,從而使草酸去除率降低;(6)草酸銨為強電解質,而草酸是弱電解質,草酸銨溶液中的草酸根濃度更大,能夠使Co2+沉淀得更加完全;由于母液中有NH4+,在Cl2也會與NH4+反應,因此在處理母液時,需要消耗更多的氯氣。答案:殘存于母液A中c(CoCl2)會更小母液A處理中消耗更多的氯氣。20、三頸燒瓶21、3鐵粉逐漸溶解,液體中有氣泡冒出、溶液變成淺綠色32Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O防止FeCO3與乳酸反應產生的亞鐵離子被氧化乳酸根中羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化98.0%【解析】
亞鐵離子容易被氧氣氧化,制備過程中應在無氧環境中進行,Fe與鹽酸反應制備氯化亞鐵,利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣,故B制備氯化亞鐵,利用生成的氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中,C裝置中FeCl2和NH4HCO3發生反應:FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,據此解答本題。【詳解】(1)儀器C為三頸燒瓶,故答案為:三頸燒瓶;(2)反應前先利用生成的氫氣除去裝置內空氣,再利用生成氫氣,使B裝置中氣壓增大,將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中,具體操作為:關閉活塞2,打開活塞3,然后打開活塞1加入足量的鹽酸,然后關閉活塞1,反應一段時間后,裝置B中可觀察到的現象為:鐵粉逐漸溶解,液體中有氣泡冒出、溶液變成淺綠色;打開活塞2,關閉活塞3;C裝置中FeCl2和NH4HCO3發生反應:FeCl2+2NH4HCO3=FeCO3↓+2NH4Cl+CO2↑+H2O,反應的離子方程式為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O,故答案為:2;1、3;鐵粉逐漸溶解,液體中有氣泡冒出、溶液變成淺綠色;3;2;Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(3)Fe2+離子易被氧化為Fe3+離子,實驗目的是制備乳酸亞鐵晶體,加入Fe粉,可防止Fe2+離子被氧化,故答案為:防止FeCO3與乳酸反應產生的亞鐵離子被氧化;(4)乳酸根中含有羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導致消耗高錳酸鉀的增大,而計算中按亞鐵離子被氧化,故計算所得乳酸亞鐵的質量偏大,產品中乳酸亞鐵的質量分數會大于100%,故答案為:乳酸根中羥基被酸性高錳酸鉀溶液氧化;(5)三次滴定第二次操作消耗標準液數值明顯偏大,應舍去,取第一次和第三次平均值V==19.60mL,由:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,可知25mL溶液中n(Fe2+)=n(Ce4+)=0.100mol/L×0.0196L=0.00196mol,故250mL含有n(Fe2+)=0.00196mol×=0.0196mol,故產品中乳酸亞鐵晶體的質量分數為=98.0%,故答案為:98.0%。21、自旋14612126Br、Kr<××1010【解析】
(1)對于一個微觀體系,它的狀態和由該狀態所決定的各種物理性質可用波函數ψ表示,在原子或分子體系等體系中,將ψ稱為原子軌道或分子軌道,求解薛定諤方程,ψ由主量子數n,角量子數l,磁量子數m決定,即ψ(n,l,m)為原子軌道,實驗證明,除了軌道運動外,電子還有自旋運動,由自旋量子數決定;(2)Cu原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s能級1個電子形成Cu+;(3)Cr3+可以與CN?形成配
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