新高考化學有機化學選擇題題庫

1.（2021?全國甲卷,10）下列敘述正確的是（B）

A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇

C.烷燒的沸點高低僅取決于碳原子數的多少D.戊二烯與環戊烷互為司分異構體

（1

2.（2020?全國I卷,8）紫花前胡醇（州）可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能

提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是（B）

A.分子式為C.4H.4O4B.不能使酸性重鋁酸鉀溶液變色

C.能夠發生水解反應D.能夠發生消去反應生成雙鍵

3.（2018?全國I卷,8）下列說法錯誤的是（A）

A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質

C.植物油含不飽和脂肪酸酯，能使BHCCL褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖

4.（2018.全國II卷,9）實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應的實驗。

11—C1L和CL

更皴一飽和食鹽水

光照下反應一段時間后，下列裝置示意圖中能正確反映實驗現象的是（D）

5.（2017?全國H卷,10）下列由實驗得出的結論正確的是（A）

實驗結論

將乙烯通入澳的四氯化碳溶液，溶液最終變為無生成的1,2-二溟乙烷無色、可溶于四

A

色透明氯化碳

乙醇分子中的氫與水分子中的氫具

B乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體

有相同的活性

C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性

甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使濕

D生成的氯甲烷具有酸性

潤的石蕊試紙變紅

6.（2021?湖南卷,4）己二酸是一種重要的化工原料，科學家在現有工業路線基礎上，提出了一條

“綠色”合成路線：

工業路線“綠色”合成路線

,________A________,________A_______

fOH

A硝酸一racoon一空氣。

O<^催化劑.△<（：（）（陽催化劑.△Jx

下列說法正確的是（C）

A.苯與浜水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色

B.環己醇與乙醇互為同系物

C.己二酸與NaHCCh溶液反應有CO2生成

D.環己烷分子中所有碳原子共平面

⑨命題點2有機反應類型的判斷

1.（2021.廣東卷,5）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質。人工合成信息素可用于誘捕

害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結構簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是

（A）

()

A.屬于烷危B.可發生水解反應

C.可發生加聚反應D.具有一定的揮發性

2.（2021?廣東適應性考試,6嚴00cTQACHZNK具有止血功能，下列關于該有機物的說法正

確的是（C）

A.屬于芳香燃

B.分子式為C8HIIO2N

C.可與NaOH溶液反應

D.能發生加成反應，不能發生取代反應

3.（2020?全國III卷,8）金絲桃昔是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結

構式如圖：

下列關于金絲桃音的敘述，錯誤的是（D)

A.可與氫氣發生加成反應

B.分子含21個碳原子

C.能與乙酸發生酯化反應

D.不能與金屬鈉反應

4.（2018?全國III卷,9）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是（C）

A.與液溟混合后加入鐵粉可發生取代反應

B.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

C.與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯

D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

5.（2017?全國III卷,8）下列說法正確的是（A）

A.植物油氫化過程中發生了加成反應

B.淀粉和纖維素互為同分異構體

C.環己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別

D.水可以用來分離澳苯和苯的混合物

曜重邈3同分異構體的數目判斷

1.（2020?全國II卷，⑼毗喻N）是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基毗咤（VPy）是合成治療

硅肺病藥物的原料,可由如下路線合成。卜列敘述正確的是（D）

MPyEPyVPy

A.MPy只有兩種芳香同分異構體

B.EPy中所有原子共平面

C.VPy是乙烯的同系物

D.反應②的反應類型是消去反應

2.（2019?全國I【卷,13）分子式為C4HgBrCl的有機物共有（不含立體異構）（C）

A.8種B.10種C.12種D.14種

3.（2018?全國I卷,11）環之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環化合物，螺［2.2］戊烷（X）是

最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是（C）

A.與環戊烯互為同分異構體

B.二氯代物超過兩種

C.所有碳原子均處同一平面

D.生成1molC5H12至少需要2molH2

4.（2016?全國I卷,9）下列關于有機化合物的說法正確的是（B）

A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷

B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應

C.C4H9cl有3種同分異構體

D.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物

5.（2016?全國II卷』0）分子式為C4H8cL的有機物共有（不含立體異構）（C）

A.7種B.8種C.9種D.10種

有機物分子的共面問題

1.（2019?全國I卷,8）關于化合物2-苯基丙烯（OS，下列說法正確的是（B）

A.不能使稀高缽酸鉀溶液褪色

B.可以發生加成聚合反應

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

2.（2019?全國in卷,8）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（D）

A.甲苯B.乙烷

C.丙塊D.1,3-丁二烯

3.（2017.全國I卷,9）化合物Cxb）、［id）、l，p）的分子式均為CfH6,下列說法正確的是

（D）

A.b的同分異構體只有d和p兩種

B.b、d、p的二氯代物均只有三種

C.b、d、p均可與酸性高錨酸鉀溶液反應

D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面

4.（2021?河北卷,8）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結構簡式如圖。關于該化合物,

下列說法正確的是（B）

A.是苯的同系物

B.分了中最多8個碳原了共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構）

D.分子中含有4個碳碳雙鍵

?考情分析與預測

1.此類型題目屬于必考題型。有些年份甚至會考兩道題，甚至在阿

伏加德羅常數類型題目中某些選項以及某些實驗題也會考查到有機知識。

2.此類題考查重點是有機物的性質結構、同分異構問題、原子共線共面問題?？疾殡y點及熱

點有兩個:一是原子共線、共面問題;二是同分異構問題。

3.根據2021年廣東等級考及適應性考試有機試題來看，出的有機試題比較簡單,屬于基礎性選

擇題。預測2022年有機一定會進行考查，形式應該是有機物性質、結構、反應類型、同分異

構、共面甚至雜化融為一體的一種形式。

NO.2“講”必備知識一考什么，講什么，實現精講！

■，入”酢…r有機物組成、結構

l.C>H、0、N、X（X=F、CkBr、I）等常見原子成鍵特點

（1）碳原子成鍵特點

C最外層4個電子，差4個達到8電子穩定結構，所以C形成4個共價鍵;具體類型有①四個單

-c-xc-

鍵：I（烷炫與環烷煌均為此結構），②兩個單鍵+一個雙犍:/（烯危為此種結構），③一個單

鍵+一個三鍵:一E塊燒為這種結構）,④兩個雙鍵:一c—（cc）2為此結構、有機物中這種結構

一般不穩定），⑤三個單鍵《大K鍵:\/（芳香危及其衍生物為此結構）。

（2）氫原子及鹵素原子（X）成鍵特點:H差1個電子達2電子穩定結構,X是第VHA族，差1個電

子達8電子穩定結構，所以H、X一般只能形成單鍵,也就是一H和一X,所以H、X只能處在

分子的“端位”一般不能成環。

（3）0原子成鍵特點:0是第VIA族,最外層6個電子，差2個電子達8出子穩定結構，所以一般

可以形成2個共價鍵，也就是一O或一O-。

（4）N原子成鍵特點

N是第VA族,最外層5個電子，差3個電子達8電子穩定結構，所以N一般可以形成3個共價

鍵，也就是①一個三鍵:三N（N2或銳基就是此結構），②一個單鍵+一個雙鍵:一N—（喀咤、喋吟含

H

A

/H—N—II

—N|

有此結構）,③三個單鍵：Z氨氣、氨基有此結構），注意錢根結構較特殊:[H]+存在一

個“配位鍵”所以形成4個共價鍵。

（5）C、N、0均可成環，也可以成鏈，但H、X不能成環。

2.有機物原子共線、共面問題

（1）數學背景知識

①某條直線與某個平面有兩個公共點，則該直線屬于該平面。

②兩個平面若存在三個不共線的公共點，則兩個平面是同一個平面。

③若兩個平面具有兩個公共點（或三個共線的公共點），則兩平面相交或是同一個平面。

（2）化學背景知識

I

-C-

①結構屬于四面體構型（若四個成鍵原子相同一般為正四面體，不同則為變形四面體），一

旦出現此種結構則所有原子不可能共線，也不可能共面。

、C-OW

②凡是雙鍵（/或/\）部位一定屬于平面構型。

③凡是三鍵（一C三C—或一C三N）部位一定屬于直線構型。

④凡是苯環（〈^＞）部位所有原子一定共平面;另外苯環“對位”的2個C和2個H一定共直線。

⑤鏈狀化合物中所有碳原子一定不共線，因為鍵角為109.5。,所以排列是鋸齒狀的。

（3）解題技巧

一要注意:是什么原子（C還是H或O等）共線或共面;是可能還是一定;是最多還是最少。

II

二要注意:單鍵可以旋轉（繞鍵軸旋轉），這個就像方向盤，比如CH4的結構H，注意環

狀結構的單鍵旋轉不會造成構型改變。

三要注意:分析共線、共面問題時要找到上述共線、共面的典型結構，并整理成與真實結構一

樣的形式。

比如Y—結構要整理成正四面體形，，/二方工，（注意為了看出四面體立體結構，所以加了

\\/

C-OC-€

虛線輪廓）;雙鍵整理成//、三鍵整理成一OC—或一UN;苯環共線部分（對位）整

理成

F/H

c—c—II

H

例如,O^H-CHCH,整理成

，在此結構中包括兩個平面結構,一個四

知能點2同分異構體數目判斷

1.基本思路

(1)首先觀察C、H數量關系大致判斷結構有無雙鍵、三鍵、環狀結構或苯環。

(2)分鏈狀結構和環狀結構分別考慮異構

①鏈狀:先分析碳鏈異構，再分析官能團位置異構,最后分析官能團種類異構。

②環狀:先分析3元環,再分析4元環......一般最多6元環。把其他原子連到環上。

③苯環結構:要一個側鏈，兩個側鏈,三個側鏈分別考慮;兩個側鏈要考慮鄰、間、對異構;三個

側鏈要運用先定后動法來考慮。

(3)要注意結構簡式盡量整理成對稱結構，要注意等效H和等效C取代不會產生同分異構，要

注意H一般不會造成異構，可以先把H刪除只分析C骨架構造，最后根據C的4鍵結構補H(規

律:鍵不夠H來湊)。

(4)等效氫:同一個C上的H或處于對稱位置的不同C上的H稱為等效氫,注意分析等效H時,

單鍵可以旋轉，雙鍵不可以旋轉,要運用空間想象能力去分析，不能在平面上考慮問題。

2.取代法和插入法的運用

(1)形如一X、一OH、一CHO、—COOHs—NHz、一NCh等結構運用取代法。

例如:分析C5HIOO屬于醛的同分異構體，首先拿出一個醛基一CHO。那么剩余C4結構有兩種

碳鏈異構：

IC2C

12344C

醛基取代左側碳鏈1、2號位的H得到兩種異構(1、4,2、3對稱，屬于等效取代)

醛基取代右側碳鏈1、3號位的H得到兩種異構(1、2、4對稱，屬于等效取代)

寫出具體的結構簡式(完整的，不能只寫碳架結構)。

\/O\/0

Q-CI—C—Q——

⑵形如/\、一c三c-、-C—、/\、-0-C—等結構運用插入法,前四者插入部

o0

分為一、三、」一、一O—,均為友稱結構，最后一個酯基插入部分為一屋一(注意此基團左

右不對稱,所以有正插、反插兩種形式，當插入位置是左右對稱的話只有一種插入形式)，另外

酯基還要進行取代法分析，把C那一端連接H后，即變為甲酸酯基（HCOO-）這種結構，用O另

一端的半鍵去取代不同H。

例如:分析C4H8屬于烯燃的同分異構體，首先碳鏈異構是

IC2C

\3Z

C

C—C—C—CI

12344C

雙鍵（_）插入左側碳鏈1、2號間與2、3號間（1、2號與3、4號等效）得到2種異構體；

然后插入右側碳鏈1、3號間（2、3號,4、3號與1、3號等效）又得到1種同分異構體。所以

共3種異構體：

再例如:C5H10O2屬于酯的同分異構體，首先取出1個酯基，剩余C4結構淇碳鏈有2種結構:

IC2C

12344C

0

I,

再把酯基（-0-C—）插入左側碳鏈1、2號間（正、反各1種）;插入2、3號間只有1種（3、4

號與1、2號等效）;再把酯基插入石側碳鏈1、3號間（正、反各1種）（2、3號、4、3號與1、

3號等效）;最后考慮取代法，把甲酸酣基（HCOO—）連在左側碳鏈I號、2號各得1種異構體（1、

4等效,2、3等效），再連在右側碳鏈1號、3號又得2種異構體（1、2、4等效）?？偣?種異構

體。

3.替代法的運用

對于多元取代物（三種以上）同分異構體種類分析一般用“替代法''。例如:苯環上有“6個取代位

置（即6個H）”,那么一取代物種類=五取代物種類，二取代物種類二四取代物種類，所以分析五

取代物或四取代物時可以分析其一取代物種類或二取代物種類來達到化繁為簡的目的。

知能點3

有機物的性質

1.有機物的物理性質

⑴常見親水基:羥基、醛基、按基、氨基;常見憎水基:燃基、鹵素原子、硝基、酯基等。凡是

含有親水基且憎水基相對質量較?。ū热缂谆?、乙基等）的有機物一般都易溶于水。

（2）通常烽類、酯類、一元脂肪醇類、常見醛類密度小于水;硝基苯、四氯化碳、溟苯、苯酚、

乙酸等密度大于水。

（3）C4以下的正通常條件下為氣體（新戊烷為氣體）,隨著分子中碳原子數目的增多，各類有機物

的同系物熔點、沸點逐漸升高。同分異構體的支鏈越多，熔點、沸點越低。

2.有機物的化學性質

（1）能與酸性高銃酸鉀反應的有機物:含碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機物，一級醉、二級醉，苯環側

鏈a碳連接H原子的有機物，醛基化合物，

酚類。

（2）能與溟反應的有機物:燃類與溟蒸氣光照取代,苯及其同系物與液溟在鐵粉催化下可以取

代苯環上的氫原子，酚羥基鄰、對位碳原子上的氫原子與濃濱水發生取代，碳碳雙鍵和碳碳三

鍵與浪（濱水或澳的四氯化碳均可）發生加成反應，濱水可以把醛基氧化為撥基。

（3）有機氧化反應

①劇烈氧化:即與02發生燃燒,除了多數鹵代危之外，大多數有機物均能燃燒;②催化氧化:一

級醇催化氧化為醛,二級醇催化氧化為酮，三級醇不能催化氧化,醛催化氧化為竣酸;③弱氧化

劑氧化:含有醛基的物質一般能被新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液氧化為竣基;④強氧化劑

氧化:酸性高鋅酸鉀或重倍酸鉀氧化（上面己總結）。

（4）能與氫氧化鈉反應的有機物含有的官能團:酯基，竣基，酚羥基，鹵素原子（普通酯基、峻基、

酚羥基、鹵素原子一般與NaOH按物質的量之比1:1反應，特殊的酚酯及連在苯環上的鹵素

原子與NaOH按1：2反應）。

（5）能與Na2co3反應的有機物含有的官能團:竣基（生成二氧化碳,竣基不足產生NaHCO3）＞酚

羥基（僅能生成NaHCO3）o

（6）能與NaHCOs反應的有機物含有的官能團:僅毅基（產生二氧化碳）。

（7）能與Na反應的有機物含有的官能團:醇羥基、酚羥基、竣基均可（產生H?）。

⑻能與Hz反應的有機物含有的官能團:碳碳雙鍵（1：1加H2）、碳碳三鍵（1：2加H2）、苯環

（1：3加H?）、醛基（1：1加H?生成一級醇）、酮：基（1：1加二生成二級醇）［注意:酯基和生

基中碳氧雙鍵一般不能與氫氣加成］。

（9）有機反應類型

①取代反應:幾乎所有有機物均能發生取代反應;②加成反應:烯崎、快燒、苯環、醛基、酮鍍

基可以發生加成反應;③消去反應:鹵代垃和醇類可以發生消去反應（必須有0-H）;④聚合反應:

含有雙官能團（且可反應）的有機物一般發生“縮聚反應”，含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物

（某些皴基也可以）可以發生“加聚反應''，共扼二烯煌還可以發生1,2-加聚和1,4-加聚。

NO.3“練”關鍵能力一考什么，練什么，實現精練！

命題點1有機物的組成、結構與性質

1.（2021?浙江杭州模擬）巴比妥為較早應用的長效類催眠藥，有鎮靜、催眠、抗驚厥、麻醉等

不同程度的中樞抑制作用，其優點是作用緩慢，維持時間長。其結構如圖所示，下列有關巴比妥

的說法正確的是（B）

A.巴比妥是一種人工合成的多肽

B.巴比妥能夠發生水解，且無論酸、堿性條件下水解均有可能生成

氣體

C.巴比妥含有兩種官能團

D.lmol巴比妥與足量NaOH溶液反應,可消耗2molNaOH

國多肽是氨基酸經脫水縮合得到的,巴比妥中雖然有肽鍵，但并不是氨基酸脫水縮合得到,

因此不屬于多肽,A錯誤;巴比妥水解時，分子中是四個碳氮鍵都斷裂，在酸性條件下水解得到

C02,在堿性條件下水解得到NIKB正確;巴比妥只含有酰胺基一種官能團,C錯誤;巴比妥分子

中有四個碳氮鍵,水解時每斷裂1個碳氮鍵需消耗1個NaOH,則

1mol巴比妥與足量NaOH溶液反應,可消耗4molNaOH,D錯誤。

2.（2021?江西南昌三模）抗氧化劑香豆酰綴氨酸乙酯（Z）可由下列反應制得。

?定條件

下列關于化合物X、Y、Z說法不正確的是（A）

A.Imol化合物Z最多能與含ImolBr?的濱水發生反應

B.lmol化合物Y消耗1molNaOH

C.化合物Z中的含氧官能團有酯基、酰胺基、羥基

D.化合物X的分子式為C9HQ3

由該物質中酚羥基的鄰位有兩個空位，可以與Br?發生取代反應，可以消耗2molBn,碳碳

雙鍵可以和Bn發生加成，消耗1molBn,所以1mol化合物Z最多能與含3molBr2的濱水發

生反應,A錯誤;Y中只有酯基可以和NaOH反應，所以1mol化合物Y消耗1molNaOH,B正

確;根據Z的結構簡式可知其含氧官能團有（酚）羥基、酰胺基、酯基,C正確;X中含有9個C

原子、3個O原子,8個氫原子，分子式為C9H8。3。正確。

有機反應類型的判斷

1.（2021?四川成都檢測）有機物N具有抗腫瘤、鎮痛等生物活性。N可由M合成：

下列相關說法正確的是（B）

A.M中所有碳原子可能共面

B.N可以與鈉反應生成H2

C.M生成N的反應為取代反應

D.M、N的一氯代物數目相同

.M分子中與2個甲基相連的碳原子為飽和碳原子，與該飽和碳原子相連的4個碳原子

形成四面體形結構,則所有C原子不可能共平面,A錯誤;N分子中有羥基，可以與活潑金屬Na

反應生成H2,B正確;M生成N的過程中,M的一個瓶基變為羥基,屬于加成反應（或還原反

應）,C錯誤;M、N中分別有6種和8種不同化學環境的H,一氯代物分別有6種和8種，二者

的一氯代物數目不同,D錯誤。

2.（2021?陜西寶雞模擬）一定條件下，有機化合物Y可發生如下的重排反應。下列說法不正確

的是（C）

A.X、Y、Z互為同分異構體

B.X、Y、Z三者之間的轉變屬于化學變化

C.相同條件下,1mol的X、Y、Z分別完全燃燒時耗氧量不同

D.通過調控溫度可以得到不同的目標產物

閶3有機物X、Y、Z的分子式均為C9H10O2,結構不同，互為同分異構體,A正確;有機物X、

Y、Z是三種不同物質，則X、Y、Z三者之間的轉變屬于化學變化,B正確;有機物X、Y、Z

的分子式均為C9H10O2,則相同條伶下,1mol的X、Y、Z分別完全燃燒時耗氧量相同,C錯誤;

由題給轉化關系可知,X、Y、Z三者之間的轉變條件均為氯化鋁作催化劑，但反應溫度不同，

則通過調控溫度可以得到不同的目標產物,D正確。

同分異構體的數目判斷

1.（2021?黑龍江哈爾濱模擬）組成和結構可用GH’Y2X63H6cl

表示的有機物共有（不考

慮立體結構）（B）

A.3種B.10種C.15種D.30種

CH3

而mI-CH—CH2—CH2C1

心血C3H7—W—CHz—CH2—CH3S-CH—CH。種結構,一C3H6cl有321、

CH,

I

-CH—CH2C1

21共5種結構，則有2x5=10（種），故選B。

2.（2021?江西南昌二模）有機物M是鋰離子電池中一種重要的有機物，結構如圖所示，下列說

法不正確的是（B）

（）

A.有機物M的分子式C10H10O4

B.在一定條件下,1molM最多能消耗3molNaOH

C.與M互為同分異構體，苯環上只有一個側鏈且含有兩個毅基的結構有3種（不考慮立體異

構）

D.有機物M能發生加成、取代、氧化、還原、消去反應

O

人

國3根據結構簡式:可知,有機物M的分子式為CIOHIO04,A正確;醇羥基不

與NaOH反應，酯基能與NaOH反應,在一定條件下,1molM最多能消耗2molNaOH,B不正

確;與M互為同分異構體，苯環上只有一個側鏈且含有兩個段基的結構有3種（不考慮立體異

OH

構),C正確;有機物M有苯環能發生加成、取

代、還原反應,有羥基能發生氧化、消去反應,D正確。

卷命題點4有機物分子的共面問題

1.(2021.天津耀華中學二模)魯米諾因能快速鑒定衣物等表面是否存在血跡而被稱為“血跡檢

測小王子”，其一種合成路線如圖所示。下列說法正確的是(C)

A.魯米諾的分了式為C8H6N3O2

B.魯米諾中最多16個原子位于同一平面

C.甲可以與Na2c03溶液反應生成CO2

D.反應(1)是取代反應，反應(2)是氧化反應

閭3由魯米諾的結構可知，魯米諾的分子式為C8H7N3O3A錯誤;苯環為平面結構，與苯環直

接相連的原子在同一平面上，銀基為平面結構，單鍵可以旋轉,可以使2個平面重合，可以使氨

基中1個氫原子處于平面內，魯米諾中最少12個原子位于同一平面，最多17個原子位于同一

平面,B錯誤;甲含有撥基，能和碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳,C正確;反應(1)是甲脫去羥

基,N2H4脫去氫，生成乙與2個水分子，屬于取代反應,而反應(2)是乙中硝基轉化為氨基生成魯

米諾，組成上去氧加氫，屬于還原反應,D錯誤。

2.(2021?山西太原二模)化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體，可由X、Y制得。

下列關于化合物X、Y、Z的說法正確的是(D)

CH—CH—CH

I2II2+<:?,（）

OHOHCI

0CH,—CH—CH,

11111

CH^O-VkC—()OHCl

7.

A.Z的分子式為CnHqqi

B.Y分子中的碳原子一定處于同平面

C.X的同分異構體且與X含有相同官能團的穩定結構共5種(同一個碳上連兩個羥基不穩定)

D.Z在濃硫酸催化下加熱可發生消去反應

國由Z的結構簡式可知,Z的分子式為CiiHi3O4aA錯誤;Y分子中與氧原子相連的甲基

上的碳原子之間的鍵為單鍵，可以旋轉,不一定與苯環處于同平面,B錯誤;X的同分異構體且

與X含有相同官能團的穩定結構(同一個碳上連兩個羥基不穩定)，有CICH(OH)CH(OH)CH3.

CH2（OH）CCI（OH）CH3,C1CH（OH）CH2cH2OH、HOCH2cHeICH2OH,共4種,C錯誤;Z分子中

與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,則在濃硫酸催化下加熱可發生消去反應,D正

確。

［思維建模］有機類型選擇題一般變化多端。有純粹考查同分異構類型的題目,也有結合實驗

進行考查的題目,更多的是性質+同分異構+共面問題合并考查。解題過程注意兩點:一是官能

團,通過官能團可以了解有機物的基本性質;二是有機物的結構,通過有機物的碳骨架結構特

點分析其同分異構體數目及原子共線或共面問題。

NO.4“測”限時檢測■—測速度，測準度渣漏補缺！

1.（2021?吉林長春模擬）丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結構簡式如下圖所示。下列說法

中，不正確的是（D）

OH

CH2CH-CH2

A.丁子香酚的分子式為CIOH1202

B.丁子香酚分子中含有3種官能團

C.lmol丁了香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗4molH2

D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵

晦諦由丁子香酚的結構簡式可得其分子式為C.oHI202,A正確;丁子香酚分子中含有羥基、

醒鍵和碳碳雙鍵三種官能團,B正確;丁子香酚中的苯環及碳碳雙鍵可以和氫氣發生加成反

應,1mol丁子香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗4molH2,C正確;因酚羥基、碳碳雙鍵、三

鍵等都可以被酸性高銃酸鉀溶液氧化而使其褪色，又因與苯環相連的燃基第一個碳原子上含

有氧原子,也可被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使其褪色，所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪

色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,D錯誤。

2.（2021.湖南衡陽二模）下列關于芳綸纖維（聚對苯二甲酰對苯二胺）的說法正確的是（B）

OO

A.聚對苯二甲酰對苯二胺可用NH-<^NHAOH表示

B.聚對苯二甲酰對苯二胺可發生水解反應

C.聚對苯二甲酰對苯二胺中存在酯基和氫鍵

D.一定條件下』mol對苯二甲酸最多可與5mol凡發生加成反應

盤稔由題給結構可知，聚對苯二甲酰對苯二胺的結構簡式為

O

NHjffH

,A錯誤;聚對苯二甲酰對苯二胺分子中含有肽鍵,

定條件下肽鍵可發生水解反應,B正確;由題給結構可知,聚對苯二甲酰對苯二胺中存在有肽

鍵和氫鍵,C錯誤;一定條件下,對苯二甲酸中苯環能與氫氣發生加成反應，則1mol對苯二甲酸

最多可與3mol氫氣發生加成反應,D錯誤。

3.（2021?北京高三二模）BAS是一種可定向運動的“分子機器”，其合成路線如下：

00；+心。＞/」^中間產物：

IMS

下列說法正確的是（D）

A.lmol最多可與3molH2發生加成反應

B.HN-O-。//既有酸性又有堿性

OH

C.中間產物的結構簡式為（Aai

D.①為加成反z應，②為消去反應

匾涉1mo卜1r可以與4mol氫氣發生加成反應，其中1mol苯環可與3mol氫氣加成』

mol醛基可與1mol氫氣加成，共4mol,A錯誤;與苯環相連的氨基顯堿性，不顯酸性,B錯誤;①

反應為加成反應,羥基應該連在C原子上而不是N原子上,C錯誤;①反應斷開了C-O,為加

成反應，②反應消去了一個羥基和一個氫原子生成碳氮雙鍵,為消去反應,D正確。

4.（2021?黑龍江哈爾濱二模）合成冏烷的路線局部如圖：

HO（）11

一Q——D/￡

00

XY商燒

下列說法錯誤的是（A）

A.Y與乙烯互為同系物

B.Y的分子式為CIOHM

C.冏烷的一氯代物共有6種

D.X能發生氧化、加成和消去反應

.Y分子中含有一個碳碳雙鍵和三個環，不屬于烯燒，與乙烯不可能互為同系物,A錯誤；

根據結構簡式可知,Y中含有10個C和14個H,Y的分子式為C10H.4,B正確;冏烷左右對稱，

分子中有6種不同化學環境的H,其一氯代物共有6種,C正確;X含有醛基和羥基，羥基能發生

氧化反應且羥基鄰位上的碳上有氫原子，能發生消去反應，醛基能發生加成反應,D正確。

5.（2021?黑龍江哈爾濱一模）中美元首在G20峰會決定攜手采取積極行動管制芬太尼。芬太尼

為一種麻醉、鎮痛藥物,超劑量使用該藥物會導致嚴重后果，其結構簡式如圖所示。下列說法

正確的是（C）

A.芬太尼的宜能團之一為碳碳雙鍵

B.芬太尼分子中所有的碳原子可能共平面

C.芬太尼的一氯取代物有13種

D.芬太尼的分子式為C22H22N2O

⑶3由芬太尼的結構簡式可知，該有機物不含碳碳雙鍵,A錯誤;該結構中含有多個飽和碳原

子，所有的碳原子不可能共平面,B錯誤;該有機物分子中含有13種不同類型的H原子,則其一

氯代物有13種,C正確油該有機物的結構簡式可知，其分子式是C22H28N2O,D錯誤。

6.（2021?陜西寶雞二模）下面為兩種簡單碳螺環化合物，相關的說法正確的是（A）

00on

螺13,3旗烷螺13,4］辛烷

A.高效手性螺環催化劑中所有碳原了不可能處于同平面

B.螺［3,3］庚烷的二氯代物有4種

C.螺［3,4］辛烷化學式為C7H14

口.00的名稱為螺［5,4］壬烷

國根據碳原子形成的4個單鍵判斷,碳原子都采用sp3雜化，故不可能在同一平面,A正確;

根據等效氫法，利用同一碳原子的二氯代物有2種，不同碳原子的二氯代物有6種，共有8種,B

不正確;根據鍵線式的表示方法，拐點和端點表示碳原子，氫原子和碳氫健省略,根據碳原子成

4鍵的特點判斷，螺［3,4］辛烷化學式為C8Hme不正確;根據螺［3,4］辛烷的命名類比，判斷名稱

為螺［4,5］癸烷,D不正確。

7.（2021?江西九江一模）合成某藥物的部分路線如圖所示，下列說法不正確的是（D）

OCH。筆^0VY粵0r.

甲丙丁

A.甲分子中所有原子可能在同一平面

B.乙的同分異構體有8種（含乙且不考慮立體異構）

C.丙的分子式為C11H15N

D.反應①②均為取代反應

隅3由于醛基和苯環均是平面形結構，則甲分子中所有的原子可能在同一個平面上,A正確;

乙的同分異構體可分別含有1個C-N鍵，含有丁基，有4種同分異構體，含有2個C-N鍵時,

可分別為甲基、丙基或兩個乙基，有3種同分異構體，如含有3個C-N鍵，則有1種，含乙，共8

種,B正確;由結構簡式可知丙的分子式為CI,HI5N,C正確;反應②"N_C”鍵生成“C—N”鍵，為

加成反應,D不正確。

8.（2021?安徽合肥模擬）環氧樹脂廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域，以下是一種新型環氧樹脂

前體（?。┑暮铣陕肪€，下列有關說法正確的是（C）

——、H0C1NaOH/一\Cl

CH2—CHCH3光照CH2—CHCH2CI—C3H6OCk~~~7

甲乙丙丁

A.乙按系統命名法的名稱為1-氯丙烯

B.丙的結構簡式一定為HOCH2CHCICH2C1

C.甲和乙均能使濱水或酸性KMnO4溶液褪色

D.丁的一嗅代物的同分異構體有2種（不考慮立體異構）

由含有雙鍵的物質，命名時從靠近官能團的碳原子開始編號，所以乙按系統命名法的名稱

為3-氯丙烯,A錯誤;丙存在同分異構體，結構簡式可能為HOCH2cHe1CH2cl和

C1CH2CH（OH）CH2C1,B錯誤;甲和乙均含有碳碳雙鍵，均能使溟水或酸性KMnO4溶液褪色,C

正確;丁有3種等效氫，一浪代物的同分異構體有3種（不考慮立體異構i,D錯誤。

9.（2021?陜西咸陽三模）某藥物的結構簡式如圖所示：

cd

MXA.H.

下列有關此藥物的敘述正確的是（C）

A.屬于芳香短，分子式為C27H2,C12N4

B.能發生取代、氧化、縮聚反應

C.該物質存在含5個苯環的同分異構體

D.lmol此藥物最多能與IImolH2發生加成反應

儂由結構簡式可知,該藥物分子中含有氮原子和氯原子，屬于燃的衍生物，不屬于芳香燒,A

錯誤;由結構簡式可知,該藥物分子中含有氮原子、亞氨基和氯原子，能發生取代反應、氧化反

應，但不能發生縮聚反應,B錯誤;由結構簡式可知，該藥物分子的不飽和度為18,可以形成含有

5個苯環的稠環化合物,C正確;由結構簡式可知，該藥物分子中的苯環、碳碳雙鍵和碳氮雙鍵

能與氫氣發生加成反應，則1mol該藥物最多能與13moi氫氣發生加成反應,D錯誤。

10.（2021.河南鄭州模擬）貝里斯-希爾曼反應條件溫和，其過程具有原子經濟性，示例如下：

下列說法錯誤的是（C）

A.該反應屬于加成反應

B.I的一氯取代物有4種

c.n中所有碳原子共平面

D.IH能使酸性LCnO溶液變色

的I中埃基碳氧雙鍵打開,II中碳碳雙鍵上鄰近碳氧雙鍵的碳加成到I的碳氧雙鍵的碳

上，其上的氫加成到I的氧上，故為加成反應,A正確；I中苯環上取代基的鄰、間、對位有三種

氫原子，在碳氧雙鍵相鄰的甲基上有一種氫原子，故I的一氯代物有4種,B正確;分析II的結

3^01

構Y,可知1、2、3、4、5號碳原子共面，而6號碳原子與1、5號碳原子以單鍵相連，則不

一定在該平面內,C錯誤;HI中含有碳碳雙鍵,可被酸性重格酸鉀溶液氧化，故可使酸性重倍酸

鉀溶液變色,D正確。

11.（2021?北京高三二模）酸性條件下，環氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機理如下：

0J）H

IIO

生成乙二醇的機理

下列說法不正確的是（C）