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文檔簡介
山東省淄博市2025屆高考考前提分化學仿真卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、關于化合物2?苯基丙烯(),下列說法正確的是A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發生加成聚合反應C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯2、下列分散系能產生“丁達爾效應”的是()A.分散質粒子直徑在1~100nm間的分散系B.能使淀粉-KI試紙變色的分散系C.能腐蝕銅板的分散系D.能使蛋白質鹽析的分散系3、下列能源中不屬于化石燃料的是()A.石油 B.生物質能 C.天然氣 D.煤4、科學家發現對冶金硅進行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關電解裝置如圖所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三層液熔鹽進行電解精煉,有關說法正確的是A.在該液相熔體中Cu優先于Si被氧化,Si4+優先于Cu2+被還原B.液態Cu-Si合金作陽極,固體硅作陰極C.電流強度的大小不會影響硅提純速率D.三層液熔鹽的作用是增大電解反應接觸面積,提高硅沉積效率5、甲、乙兩種CH3COOH溶液的pH,若甲比乙大1,則甲、乙兩溶液中A.c(甲):c(乙)=1:10 B.c(H+)甲:c(H+)乙=1:2C.c(OH-)甲:c(OH-)乙=10:1 D.α(甲):α(乙)=2:16、常溫下,向10.00mL0.1mol/L某二元酸H2X溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,其pH變化如圖所示(忽略溫度變化),已知:常溫下,H2X的電離常數Ka1=1.1×10-5,Ka2=1.3×10-8。下列敘述正確的是A.a近似等于3B.點②處c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=2c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-)C.點③處為H2X和NaOH中和反應的滴定終點D.點④處c(Na+)=2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+)7、a、b、c、d為短周期元素,原子序數依次增大。a原子最外層電子數等于電子層數的3倍,a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學鍵,d的最高價氧化物對應的水化物和氣態氫化物都是強酸。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀;隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產生白色沉淀。下列推斷正確的是A.簡單原子半徑:b>c>aB.最高價氧化物對應水化物的堿性:b<cC.工業上電解熔融cd3可得到c的單質D.向b2a2中加入cd3溶液一定不產生沉淀8、下列有關物質性質的比較,錯誤的是()A.溶解度(25℃):小蘇打<蘇打 B.沸點:H2Se>H2S>H2OC.密度:溴乙烷>水 D.碳碳鍵鍵長:乙烯<苯9、從化學的規角分析,下列說法不正確的是A.鋰離子電池是一種生活中常用的化學電源B.納米材料可用于制造不用洗的衣服面料C.水中加入“催化劑”,可變成汽車燃料“油”D.科學家未研發出只加水就能跑的“水氫發動機”汽車10、同素異形體指的是同種元素形成的不同結構的單質,它描述的對象是單質。則同分異構體、同位素、同系物描述的對象依次為A.化合物、原子、化合物 B.有機物、單質、化合物C.無機化合物、元素、有機化合物 D.化合物、原子、無機化合物11、能正確表示下列反應的離子反應方程式的是A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OB.Cl2溶于過量NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OC.醋酸除水垢CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑D.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+=SO2↑+H2O12、R是合成某高分子材料的單體,其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A.R與HOCH2COOH分子中所含官能團完全相同B.用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基C.R能發生加成反應和取代反應D.R苯環上的一溴代物有4種13、鎂、鋁都是較活潑的金屬,下列描述中正確的是A.高溫下,鎂、鋁在空氣中都有抗腐蝕性B.鎂、鋁都能跟稀鹽酸、稀硫酸、強堿反應C.鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發生氧化還原反應D.鋁熱劑是鎂條、鋁粉和氧化鐵的混合物14、下列說法正確的是()A.碘單質或NH4Cl的升華過程中,不需克服化學鍵B.Na2O2屬于離子化合物,該物質中陰、陽離子數之比為1∶1C.CO2和SiO2中,都存在共價鍵,它們的晶體都屬于分子晶體D.金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質,但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體15、如圖是NO2氣體和CO氣體反應生成CO2氣體和NO氣體過程的能量變化示意圖。則該反應的熱化學方程式為()A.NO2+CO→CO2+NO-134kJB.NO2(g)+CO(g)→CO2(g)+NO(g)-234kJC.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+368kJD.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+234kJ16、以下除雜方法不正確的是(括號中為雜質)A.NaCl(KNO3):蒸發至剩余少量液體時,趁熱過濾B.硝基苯(苯):蒸餾C.己烷(己烯):加適量溴水,分液D.乙烯(SO2):NaOH溶液,洗氣二、非選擇題(本題包括5小題)17、比魯卡胺(分子結構見合成線路)是有抗癌活性,其一種合成路線如圖:回答下列問題(1)A的化學名稱為__。(2)D中官能團的名稱是__。(3)反應④所需試劑、條件分別為__、__。(4)寫出⑤的反應方程式__。(5)F的分子式為__。(6)寫出與E互為同分異構體,且符合下列條件的化合物的結構簡式__。①所含官能團類別與E相同;②核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6(7)參考比魯卡胺合成的相關信息,完成如圖合成線路(其他試劑任選)___。18、某同學對氣體A樣品進行如下實驗:①將樣品溶于水,發現氣體A易溶于水;②將A的濃溶液與MnO2共熱,生成一種黃綠色氣體單質B,B通入石灰乳中可以得到漂白粉。(1)寫出A、B的化學式:A____________,B_______________。(2)寫出A的濃溶液與MnO2共熱的化學方程式:_________________________。(3)寫出B通入石灰乳中制取漂白粉的化學方程式:_______________________。19、目前全世界的鎳(Ni)消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位。鎳常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產,也常用作催化劑。堿式碳酸鎳的制備:工業用電解鎳新液(主要含NiSO4,NiCl2等)制備堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O],制備流程如圖:(1)反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO3·2Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,X的化學式為__。(2)物料在反應器中反應時需要控制反應溫度和pH值。分析如圖,反應器中最適合的pH值為__。(3)檢驗堿式碳酸鎳晶體洗滌干凈的方法是__。測定堿式碳酸鎳晶體的組成:為測定堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O]組成,某小組設計了如圖實驗方案及裝置:資料卡片:堿式碳酸鎳晶體受熱會完全分解生成NiO、CO2和H2O實驗步驟:①檢查裝置氣密性;②準確稱量3.77g堿式碳酸鎳晶體[xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O]放在B裝置中,連接儀器;③打開彈簧夾a,鼓入一段時間空氣,分別稱量裝置C、D、E的質量并記錄;④__;⑤打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣;⑥分別準確稱量裝置C、D、E的質量并記錄;⑦根據數據進行計算(相關數據如下表)裝置C/g裝置D/g裝置E/g加熱前250.00190.00190.00加熱后251.08190.44190.00實驗分析及數據處理:(4)E裝置的作用__。(5)補充④的實驗操作___。(6)通過計算得到堿式碳酸鎳晶體的組成__(填化學式)。鎳的制備:(7)寫出制備Ni的化學方程式__。20、廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對環境保護有重要的意義。鋅錳干電池的負極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產生MnOOH。I.回收鋅元素,制備ZnCl2步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經過濾分離得固體和濾液;步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體;步驟三:將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合制取無水ZnCl2。制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略)的裝置如下:已知:SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解,與水劇烈水解生成兩種氣體。(1)接口的連接順序為a→___→____→h→i→___→___→___→e。(2)三頸燒瓶中反應的化學方程式:____。(3)步驟二中得到ZnCl2·xH2O晶體的操作方法:___。(4)驗證生成物中含有SO2的現象為:___。II.回收錳元素,制備MnO2(5)步驟一得到的固體經洗滌,初步蒸干后進行灼燒,灼燒的目的____。III.二氧化錳純度的測定稱取1.0g灼燒后的產品,加入1.34g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質不參與反應),充分反應后冷卻,將所得溶液轉移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度線,從中取出10.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為10.00mL。(6)寫出MnO2溶解反應的離子方程式___。(7)產品的純度為____。21、用琥珀酸酐法制備了DEN人工抗原及抗體.如圖是1,3﹣丁二烯合成琥珀酸酐的流程:1,3丁二烯C4H6Br2ABC完成下列填空:(1)寫出反應試劑和反應條件.反應①______;反應②______.(2)比1,3﹣丁二烯多一個C并且含1個甲基的同系物有______種.(3)寫出A和C的結構簡式.A______;C______.(4)寫出B和C反應生成高分子化合物的化學方程式______.(5)設計一條由1,3﹣丁二烯為原料制備的合成路線.(無機試劑可以任選)_____(合成路線常用的表示方式為:AB…目標產物)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
2-苯基丙烯的分子式為C9H10,官能團為碳碳雙鍵,能夠發生加成反應、氧化反應和加聚反應?!驹斀狻緼項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,能夠與高錳酸鉀溶液發生氧化反應,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;B項、2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵,一定條件下能夠發生加聚反應生成聚2-苯基丙烯,故B正確;C項、有機物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C錯誤;D項、2-苯基丙烯為烴類,分子中不含羥基、羧基等親水基團,難溶于水,易溶于有機溶劑,則2-苯基丙烯難溶于水,易溶于有機溶劑甲苯,故D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查有機物的結構與性質,側重分析與應用能力的考查,注意把握有機物的結構,掌握各類反應的特點,并會根據物質分子結構特點進行判斷是解答關鍵。2、A【解析】
能產生“丁達爾效應”的分散系為膠體,據此分析?!驹斀狻緼、分散質的粒子直徑在1nm~100nm之間的分散系為膠體,膠體具有丁達爾效應,故A符合題意;B、能使淀粉-KI試紙變色,說明該分散系具有強氧化性,能將I-氧化成I2,該分散系可能是溶液,如氯水等,溶液不具有丁達爾效應,故B不符合題意;C、能腐蝕銅板,如FeCl3溶液,溶液不具有丁達爾效應,故C不符合題意;D、能使蛋白質鹽析的分散系,可能是溶液,如硫酸銨,溶液不具有丁達爾效應,故D不符合題意;答案選A。3、B【解析】
化石能源指由古動物、植物遺體變化形成的能源,主要有煤、石油、天然氣等,其特點是具有不可再生性?!驹斀狻炕茉粗赣晒艅游铩⒅参镞z體經過復雜的物理化學變化形成的能源,主要有煤、石油、天然氣等,故A、C、D不選;B、生物質能可通過植物光合作用獲得,不屬于化石燃料,故B選;故選:B。4、D【解析】
由圖可知該裝置為電解池:Si4+在液態鋁電極得電子轉化為Si,所以液態鋁電極為陰極,連接電源負極,則Cu-Si合金所在電極為陽極,與電源正極相接,三層液熔鹽在電解槽中充當電解質,可以供離子自由移動,并增大電解反應面積,提高硅沉積效率,據此分析解答?!驹斀狻緼.由圖可知,電解池的陽極上Si失電子轉化為Si4+,陰極反應為Si4+得電子轉化為Si,所以Si優先于Cu被氧化,故A錯誤;B.圖中,鋁電極上Si4+得電子還原為Si,故該電極為陰極,與電源負極相連,故B錯誤;C.電流強度不同,會導致轉移電子的量不同,會影響硅提純速率,故C錯誤;D.三層液熔鹽在電解槽中充當電解質,可以供自由移動的離子移動,并增大電解反應面積,提高硅沉積效率,故D正確;答案選D。5、C【解析】
A.甲、乙兩種溶液的pH,若甲比乙大1,則濃度乙比甲的10倍還要大,A錯誤;
B.根據氫離子濃度等于知,::10,B錯誤;
C.酸溶液中的氫氧根濃度等于水電離出的氫氧根離子濃度,:::1,C正確;
D.根據上述分析結果,甲:乙不等于2:1,D錯誤。
答案選C。6、A【解析】
A.多元弱酸分步電離,以第一步為主,根據H2XH++HX-,c(H+)==≈10-3,a近似等于3,故A正確;B.點②處恰好生成NaHX,根據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(OH-)和質子守恒c(H+)+c(H2X)=c(X2-)+c(OH-)得:c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=3c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-),故B錯誤;C.H2X和NaOH恰好反應生成Na2S,為中和反應的滴定終點,點④處為滴定終點,故C錯誤;D.點④處恰好生成Na2X,c(Na+)>2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+),故D錯誤;答案:A【點睛】本題考查了酸堿中和滴定實驗,注意先分析中和后的產物,再根據電荷守恒、物料守恒、質子守恒分分析;注意多元弱酸鹽的少量水解,分步水解,第一步為主;多元弱酸少量電離,分步電離,第一步為主。7、A【解析】試題分析:a、b、c、d為短周期元素,原子序數依次增大。a原子最外層電子數等于電子層數的3倍,則a為O元素;a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學鍵,則b為Na元素;d的最高價氧化物對應的水化物和氣態氫化物都是強酸,則d為Cl元素。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀;隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產生白色沉淀,則c為Al元素。A.簡單原子半徑Na>Al>O,A正確;B.最高價氧化物對應水化物的堿性,氫氧化鈉強于氫氧化鋁,B不正確;C.工業上電解熔融三氧化二鋁來冶煉鋁,氯化鋁是共價化合物,其在熔融狀態下不導電,C不正確;D.向過氧化鈉中加入足量的氯化鋁溶液可以產生氫氧化鋁沉淀,D不正確。本題選A。8、B【解析】
A.在碳酸鈉飽和溶液中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉,可觀察到溶液變渾濁,說明碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉,故A正確;B.由于水分子間存在氫鍵,故水的沸點反常的升高,故有:H2O>H2Se>H2S,故B錯誤;C.溴代烴和碘代烴的密度均大于水,故溴乙烷的密度比水的大,故C正確;D.苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,碳碳鍵鍵長:乙烯<苯,故D正確;故選B?!军c睛】本題考查元素及其對應單質、化合物的性質的遞變規律,側重于溶解度、硬度、密度等性質的考查,題目難度不大,注意水分子間存在氫鍵,沸點反常的升高。9、C【解析】
A選項,手機鋰離子電池是一種生活中常用的化學電源,故A正確;B選項,納米材料可用于制造不用洗的衣服面料,故B正確;C選項,水(H2O)中只含H、O兩種元素,汽車燃料“油”含有C和H兩種元素,兩者含有不同種元素,利用水不可能制成汽車燃料“油”,故C錯誤;D選項,水變氫是吸熱反應,從能量守恒定律得出科學家不可能研發出只加水就能跑的“水氫發動機”汽車,故D正確。綜上所述,答案為C。10、A【解析】
同分異構體是一種有相同分子式而有不同的原子排列的化合物;同種元素的不同的原子互稱同位素;同系物是結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的化合物的互稱。同分異構體、同位素、同系物描述的對象依次是化合物、原子、化合物;故A正確;答案:A11、B【解析】
A.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項錯誤;B.Cl2溶于過量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,B項正確;C.醋酸為弱酸,離子方程式中不拆,C項錯誤;D.稀HNO3具有強氧化性,能將Na2SO3氧化為Na2SO4,D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題易錯點D,離子方程式正確判斷時,要注意物質的性質,有強氧化劑時,會與還原劑發生氧化還原反應。12、A【解析】
A.分子中含有三種官能團:氨基、羥基、羧基;HOCH2COOH分子中所含官能團為羥基、羧基,二者所含官能團不完全相同,故A錯誤;B.分子的羧基可以與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳,可以用NaHCO3溶液可檢驗R中是否含有羧基,故B正確;C.該分子中含有醇羥基和羧基,能發生中和反應,也屬于取代反應;含有苯環,能與氫氣發生加成反應,故C正確;D.R苯環上有四種環境的氫,故其一溴代物有4種,故D正確;故選A。13、C【解析】A、在常溫下,鎂和鋁在空氣里都能跟氧氣反應,生成一層致密而堅固的氧化物薄膜,這層氧化物薄膜能夠阻止金屬的繼續氧化,所以鎂和鋁都有抗腐蝕的性能,但是在高溫下能劇烈反應,放出大量熱,選項A錯誤;B、鎂能跟酸反應不能跟堿反應,選項B錯誤;C、鎂在點燃條件下可以與二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,鋁在一定條件下可以與氧化鐵發生氧化還原反應生成鐵和氧化鋁,選項C正確;D、鋁熱劑是鋁粉和氧化鐵的混合物,在鋁熱劑反應時,為了引燃,在鋁熱劑上放供氧劑(氯酸鉀),中間插一根鎂條,是為引燃用的,選項D錯誤。答案選C。14、D【解析】
A、NH4Cl的分解生成氣體過程中,需克服離子鍵和共價鍵,選項A錯誤;B、Na2O2中陰離子(O22-)、陽離子(Na+)數之比為1∶2,選項B錯誤;C、SiO2中,Si原子、O原子向空間伸展,不存在小分子,屬于原子晶體,選項C錯誤;D、金剛石和足球烯(C60)雖均為碳單質,但晶體類別不同,前者屬于原子晶體,后者屬于分子晶體,選項D正確。答案選D?!军c睛】本題主要是化學鍵、分子晶體和物質三態變化克服的作用力等知識,正確理解信息是解題關鍵,試題培養了學生分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力。注意晶體類型的判斷方法,離子間通過離子鍵形成的晶體是離子晶體,分子間通過分子間作用力形成的晶體是分子晶體,原子間通過共價鍵形成的空間網狀結構的晶體是原子晶體,由金屬陽離子和自由電子構成的晶體是金屬晶體。15、D【解析】
由能量變化圖可知,NO2和CO反應生成CO2和NO且放出熱量,熱化學反應方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=(134-368)kJ/mol=-234kJ/mol,則反應物總內能比生成物總內能多234kJ,即NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)+234kJ,故D正確;故選:D?!军c睛】反應的焓變△H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,注意標注物質聚集狀態和對應反應的焓變,據此判斷熱化學方程式正誤。16、C【解析】
根據被提純物和雜質的性質選擇合適的方法。除雜應符合不增加新雜質、不減少被提純物、操作方便易行等原則?!驹斀狻緼.KNO3的溶解度隨溫度升高而明顯增大,而NaCl的溶解度受溫度影響小。蒸發剩余的少量液體是KNO3的熱溶液,應趁熱過濾,濾渣為NaCl固體,A項正確;B.硝基苯、苯互溶但沸點不同,故用蒸餾方法分離,B項正確;C.己烯與溴水加成產物能溶于己烷,不能用分液法除去,C項錯誤;D.SO2能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗氣法除雜,D項正確。本題選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙酮碳碳雙鍵、羧基甲醇濃硫酸、加熱+CH3OHC12H9N2OF3【解析】
A和HCN加成得到B,-H加在O原子上,-CN加C原子上,B發生消去反應得到C,C水解得到D,E和甲醇酯化反應得到E,E發生取代反應生成F,F發生加成、氧化反應生成G,G氧化成比魯卡胺?!驹斀狻浚?)由A的結構簡式可知,A的分子式為:C3H6O,故答案為:C3H6O;(2)由D的結構簡式可知,D中含碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;(3)D和甲醇酯化反應生成E,酯化反應的條件為濃硫酸、加熱,故答案為:甲醇;濃硫酸、加熱;(4)由圖可知,E中的烷氧基被取代生成F,烷氧基和H原子生成了甲醇,所以發生的反應為:+CH3OH,故答案為:+CH3OH;(5)數就行了,F的分子式為:C12H9N2OF3,故答案為:C12H9N2OF3;(6)所含官能團類別與E相同,則一定含碳碳雙鍵、酯基,核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6,則必有2個甲基,所以先確定局部結構含C-C=C,在此基礎上,酯基中的羰基只可能出現在3號碳上,那么甲基只可能連在一號碳上,所以符合條件的只有一種,故答案為:;(7)結合本題進行逆合成分析:參照第⑤步可知,可由和合成,由和甲醇合成,由水解而來,由消去而來,由和HCN加成而來,綜上所述,故答案為:。【點睛】復雜流程題,要抓住目標產物、原料和流程中物質的相似性,本題中的目標產物明顯有個酰胺基,這就和F對上了,問題自然應迎刃而解。18、HClCl2MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O【解析】
B為一種黃綠色氣體單質B,則黃綠色氣體B為Cl2,將A的濃溶液與MnO2共熱,生成氯氣,則氣體A為HCl,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析可知A為HCl,B為Cl2,故答案為:HCl,Cl2;(2)A的濃溶液與MnO2
共熱生成氯化錳.氯氣和水,反應的化學方程式為:MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O;(3)B通入石灰乳中制取漂白粉是氯氣和氫氧化鈣反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應的化學方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。19、CO28.3取最后一次洗滌液少許,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若無沉淀產生,則證明沉淀已經洗滌干凈吸收空氣中的H2O和CO2關閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,停止加熱NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O2[NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O]+3N2H4·H2O=6Ni+3N2↑+2CO2↑+21H2O【解析】
(1)根據元素守恒分析判斷;(2)使各種雜質相對最少的pH即為最適合的pH;(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉,因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留;(4)根據實驗目的和各個裝置的作用分析;(5)根據實驗目的和前后操作步驟分析;(6)先計算生成水蒸氣和CO2的質量,再根據質量守恒確定化學式;(7)氧化還原反應中電子有得,必有失,根據化合價變化確定生成物,進而配平方程式?!驹斀狻?1)反應器中的一個重要反應為3NiSO4+3Na2CO3+2H2O=NiCO3·2Ni(OH)2+3Na2SO4+2X,反應前Ni原子共3個、S原子共3個、O原子共23個、Na原子6個、C原子3個、H原子4個,反應后現有:Ni原子3個、S原子共3個、O原子共19個、Na原子6個、C原子1個、H原子4個,少O原子4個,C原子2個,而這些微粒包含在2個X分子中,所以X的化學式為CO2,故答案為:CO2;(2)物料在反應器中反應時需要控制反應條件,根據圖可知,在pH=8.3時,各種雜質相對最少,所以反應器中最適合的pH8.3,故答案為:8.3;(3)反應后的濾液中含有硫酸鈉,因此檢驗堿式碳酸鎳晶體是否洗滌干凈就是檢驗是否有硫酸根離子殘留,故答案為:取最后一次洗滌液少許,加入HCl酸化的BaCl2溶液,若無沉淀產生,則證明沉淀已經洗滌干凈;(4)C裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產生的H2O,D裝置用來吸收堿式碳酸鎳晶體受熱分解產生的CO2,E裝置可以防止空氣中的H2O和CO2進入D裝置中,影響實驗數據的測定,故答案為:吸收空氣中的H2O和CO2;(5)步驟③反應前左側通空氣是為了排盡裝置中原有的CO2和水蒸氣,避免裝置內的CO2和水蒸氣造成數據干擾,排空氣后,應該開始進行反應,因此步驟④的操作為關閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,說明固體分解完全,停止加熱;步驟⑤再打開彈簧夾a緩緩鼓入一段時間空氣,將裝置中殘留的CO2和水蒸氣全部趕入C、D裝置,被完全吸收,故答案為:關閉彈簧夾a,點燃酒精燈,觀察到C中無氣泡時,停止加熱;(6)水的質量為251.08g?250g=1.08g,CO2的質量為190.44g?190g=0.44g,由于發生的是分解反應,所以生成的NiO的質量為3.77g?1.08g?0.44g=2.25g,則分解反應中水、二氧化碳和NiO的系數比(也就是分子個數比)為即:,xNiCO3?yNi(OH)2?zH2O
.
6H2O↑+CO2↑+3NiO,根據元素守恒可得可得x=1,y=2,z=4即xNiCO3?yNi(OH)2?zH2O中x:y:z的值1:2:4,故答案為:NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O;(7)NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O與N2H4·H2O反應生成Ni,Ni元素得電子,被還原,同時還生成氣體X和Y,由第(1)問知X為CO2,氧化還原反應有得電子,必有失電子的物質,由此判斷另一種氣體為N2,根據得失電子守恒、元素守恒配平制備Ni的化學方程式,故答案為:2[NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O]+3N2H4·H2O=6Ni+3N2↑+2CO2↑+21H2O。20、fgbcdxSOCl2+ZnCl2·xH2O=xSO2↑+2xHCl↑+ZnCl2蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾品紅溶液褪色除去碳粉,并將MnOOH氧化為MnO2MnO2+C2O42-+4H+Mn2++2CO2↑+2H2O43.5%【解析】
Ⅰ.SOCl2吸收結晶水得到SO2與HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸吸收水蒸氣,防止溶液中水蒸氣進入,用品紅溶液檢驗二氧化硫,用氫氧化鈉溶液吸收尾氣種二氧化硫與HCl,防止污染環境,注意防止倒吸。III.該滴定實驗的原理為利用高猛酸鉀標準液來測定未反應的草酸根的量,從而確定與草酸根反應的二氧化錳的量?!驹斀狻竣瘢?)根據分析可知裝置的連接順序為f→g→h→i→b→c→d→e,(2)三頸燒瓶中為SOCl2與ZnCl2·xH2O中的結晶水的反應,SOCl2遇水劇烈反應生成SO2與HCl,所以反應方程式為:xSOCl2+ZnCl2·xH2O=xSO2↑+2xHCl↑+ZnCl2;(3)由溶液得到晶體,可進行蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾;(4)二氧化硫可使品紅溶液褪色,所以當生成物中有二氧化硫時會觀察到品紅溶液褪色;II.(5)固體含有碳和MnOOH,灼燒可生成二氧化碳,以除去碳,且將MnOOH氧化為MnO2,故答案為:除去碳粉,并將MnOOH氧化為MnO2;III.(6)MnO2溶解在草酸鈉中,二氧化錳會將草酸根氧化得到錳離子和二氧化碳,結合電荷守恒和質量守恒書寫可得離子方程式為:MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O;(7)高猛酸鉀在酸性環境下也可以將草酸根氧化,反應方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,根據方程式可知存在數量關系:2
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