高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)專題六 大題突破2 化工流程題的綜合分析含答案或解析_第1頁(yè)
高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)專題六 大題突破2 化工流程題的綜合分析含答案或解析_第2頁(yè)
高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)專題六 大題突破2 化工流程題的綜合分析含答案或解析_第3頁(yè)
高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)專題六 大題突破2 化工流程題的綜合分析含答案或解析_第4頁(yè)
高考化學(xué)第二輪專項(xiàng)復(fù)習(xí)專題六 大題突破2 化工流程題的綜合分析含答案或解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

化工流程題的綜合分析1.題型特點(diǎn)近幾年高考中工藝流程題主要是以物質(zhì)的制備、物質(zhì)的分離提純?yōu)榍榫安牧希每驁D的形式呈現(xiàn)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中添加物質(zhì)、操作的過(guò)程,設(shè)問形式包括:物質(zhì)的判斷、方程式的書寫、實(shí)驗(yàn)操作、反應(yīng)條件的控制及理論解釋、產(chǎn)品組成的定性及定量分析等,能很好的考查學(xué)生綜合運(yùn)用元素化合物知識(shí)、化學(xué)反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)技能解決實(shí)際問題的能力。2.工藝流程題的一般呈現(xiàn)形式1.(2024·安徽,15)精煉銅產(chǎn)生的銅陽(yáng)極泥富含Cu、Ag、Au等多種元素。研究人員設(shè)計(jì)了一種從銅陽(yáng)極泥中分離回收金和銀的流程,如下圖所示。回答下列問題:(1)Cu位于元素周期表第周期第族。

(2)“浸出液1”中含有的金屬離子主要是。

(3)“浸取2”步驟中,單質(zhì)金轉(zhuǎn)化為HAuCl4的化學(xué)方程式為。

(4)“浸取3”步驟中,“浸渣2”中的(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為[Ag(S2O3)2]3-。

(5)“電沉積”步驟中陰極的電極反應(yīng)式為。“電沉積”步驟完成后,陰極區(qū)溶液中可循環(huán)利用的物質(zhì)為(填化學(xué)式)。

(6)“還原”步驟中,被氧化的N2H4與產(chǎn)物Au的物質(zhì)的量之比為。

(7)Na2S2O3可被I2氧化為Na2S4O6。從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度分析S4O62?的結(jié)構(gòu)為(a)而不是(b)的原因:2.(2024·河北,16)V2O5是制造釩鐵合金、金屬釩的原料,也是重要的催化劑。以苛化泥為焙燒添加劑從石煤中提取V2O5的工藝,具有釩回收率高、副產(chǎn)物可回收和不產(chǎn)生氣體污染物等優(yōu)點(diǎn)。工藝流程如下。已知:ⅰ.石煤是一種含V2O3的礦物,雜質(zhì)為大量Al2O3和少量CaO等;苛化泥的主要成分為CaCO3、NaOH、Na2CO3等。ⅱ.高溫下,苛化泥的主要成分可與Al2O3反應(yīng)生成偏鋁酸鹽;室溫下,偏釩酸鈣[Ca(VO3)2]和偏鋁酸鈣均難溶于水。回答下列問題:(1)焙燒生成的偏釩酸鹽中釩的化合價(jià)為,產(chǎn)生的氣體①為(填化學(xué)式)。

(2)水浸工序得到濾渣①和濾液,濾渣①中含釩成分為偏釩酸鈣,濾液中雜質(zhì)的主要成分為(填化學(xué)式)。

(3)在弱堿性環(huán)境下,偏釩酸鈣經(jīng)鹽浸生成碳酸鈣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

CO2加壓導(dǎo)入鹽浸工序可提高浸出率的原因?yàn)椋唤『蟮蜐舛鹊臑V液①進(jìn)入(填工序名稱),可實(shí)現(xiàn)釩元素的充分利用。

(4)洗脫工序中洗脫液的主要成分為(填化學(xué)式)。

(5)下列不利于沉釩過(guò)程的兩種操作為(填序號(hào))。

a.延長(zhǎng)沉釩時(shí)間b.將溶液調(diào)至堿性c.攪拌d.降低NH4Cl溶液的濃度3.(2024·黑吉遼,16)中國(guó)是世界上最早利用細(xì)菌冶金的國(guó)家。已知金屬硫化物在“細(xì)菌氧化”時(shí)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,某工廠用細(xì)菌冶金技術(shù)處理載金硫化礦粉(其中細(xì)小的Au顆粒被FeS2、FeAsS包裹),以提高金的浸出率并冶煉金,工藝流程如下:回答下列問題:(1)北宋時(shí)期我國(guó)就有多處礦場(chǎng)利用細(xì)菌氧化形成的天然“膽水”冶煉銅,“膽水”的主要溶質(zhì)為_______________________(填化學(xué)式)。

(2)“細(xì)菌氧化”中,F(xiàn)eS2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

(3)“沉鐵砷”時(shí)需加堿調(diào)節(jié)pH,生成(填化學(xué)式)膠體起絮凝作用,促進(jìn)了含As微粒的沉降。

(4)“焙燒氧化”也可提高“浸金”效率,相比“焙燒氧化”,“細(xì)菌氧化”的優(yōu)勢(shì)為(填標(biāo)號(hào))。

A.無(wú)需控溫B.可減少有害氣體產(chǎn)生C.設(shè)備無(wú)需耐高溫D.不產(chǎn)生廢液廢渣(5)“真金不怕火煉”,表明Au難被O2氧化,“浸金”中NaCN的作用為。

(6)“沉金”中Zn的作用為。

(7)濾液②經(jīng)H2SO4酸化,[Zn(CN)4]2-轉(zhuǎn)化為ZnSO4和HCN的化學(xué)方程式為

用堿中和HCN可生成(填溶質(zhì)化學(xué)式)溶液,從而實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用。

答案精析精練高考真題1.(1)四ⅠB(2)Cu2+(3)2Au+8HCl+3H2O2=2HAuCl4+6H2O(4)AgCl(5)[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag↓+2S2O32?Na2S2O3(6)3∶4(7)(a)結(jié)構(gòu)中電子云分布較均衡,結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,(b)結(jié)構(gòu)中正、負(fù)電荷中心不重合,極性較大,較不穩(wěn)定,且存在過(guò)氧鍵,過(guò)氧鍵的氧化性大于I2,故Na2S2O3不能被I解析(2)精煉銅產(chǎn)生的銅陽(yáng)極泥富含Cu、Ag、Au等,銅陽(yáng)極泥加入硫酸、H2O2,Cu被H2O2氧化為Cu2+進(jìn)入浸出液1中,故浸出液1中含有的金屬離子主要是Cu2+,Ag、Au不反應(yīng),浸渣1中含有Ag和Au。(3)浸渣1中含有Ag和Au,向浸渣1中加入鹽酸、H2O2,Au與鹽酸、H2O2反應(yīng)生成HAuCl4和H2O,化學(xué)方程式為2Au+8HCl+3H2O2=2HAuCl4+6H2O。(4)浸渣1中含有Ag和Au,向浸渣1中加入鹽酸、H2O2,Ag轉(zhuǎn)化為AgCl,浸渣2中含有AgCl,AgCl與Na2S2O3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為[Ag(S2O3)2]3-。(5)“電沉積”步驟中,陰極發(fā)生還原反應(yīng),[Ag(S2O3)2]3-得電子被還原為Ag,電極反應(yīng)式為[Ag(S2O3)2]3-+e-=Ag↓+2S2O32?;陰極區(qū)溶液中含有Na+,故“電沉積”步驟完成后,陰極區(qū)溶液中可循環(huán)利用的物質(zhì)為Na2S2O3。(6)還原步驟中,HAuCl4被還原為Au,Au化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?價(jià),一個(gè)HAuCl4得3個(gè)電子,N2H4被氧化為N2,N的化合價(jià)由-2價(jià)變?yōu)?價(jià),一個(gè)N2H4失4個(gè)電子,根據(jù)得失電子守恒可知,被氧化的N2H4與產(chǎn)物Au的物質(zhì)的量之比為3∶2.(1)+5CO2(2)NaAlO2(3)HCO3?+OH-+Ca(VO3)2CaCO3+H2O+2VO3?提高溶液中HCO解析石煤和苛化泥通入空氣進(jìn)行焙燒,反應(yīng)生成NaVO3、Ca(VO3)2、NaAlO2、Ca(AlO2)2、CaO和CO2等,水浸可分離焙燒后的可溶性物質(zhì)(如NaVO3)和不溶性物質(zhì)[Ca(VO3)2、Ca(AlO2)2等],過(guò)濾后濾液進(jìn)行離子交換、洗脫,用于富集和提純VO3?,加入氯化銨溶液沉釩,生成NH4VO3,經(jīng)一系列處理后得到V2O5;濾渣①在pH≈8,65~70℃的條件下加入3%NH4HCO3溶液進(jìn)行鹽浸,濾渣①中含有釩元素,通過(guò)鹽浸,使濾渣①中的釩元素進(jìn)入濾液①中,再將濾液①回流到離子交換工序,進(jìn)行VO3?的富集。(1)釩是23號(hào)元素,其價(jià)層電子排布式為3d34s2;焙燒過(guò)程中,V2O3被氧氣氧化生成VO3?,偏釩酸鹽中釩的化合價(jià)為+5價(jià);CaCO3在800℃以上開始分解,生成的氣體①為CO2。(2)由已知信息可知,高溫下,苛化泥的主要成分與Al2O3反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和偏鋁酸鈣,偏鋁酸鈉溶于水,偏鋁酸鈣難溶于水,所以濾液中雜質(zhì)的主要成分是NaAlO2。(3)在弱堿性環(huán)境下,Ca(VO3)2與HCO3?和OH-反應(yīng)生成CaCO3、VO3?和H2O,離子方程式為HCO3?+OH-+Ca(VO3)2CaCO3+H2O+2VO3?;CO2加壓導(dǎo)入鹽浸工序可提高浸出率,因?yàn)镃O2可提高溶液中HCO3?濃度,促使偏釩酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,使VO3?進(jìn)入濾液①中;濾液①中含有VO3?、NH4+等,且濃度較低,若要利用其中的釩元素,需要通過(guò)離子交換進(jìn)行分離、富集,故濾液①應(yīng)進(jìn)入離子交換工序。(4)由離子交換工序中樹脂的組成可知,洗脫液中應(yīng)含有Cl-,因水浸所得溶液中含有Na+,為避免引入其他雜質(zhì)離子,且NaCl廉價(jià)易得,故洗脫液的主要成分應(yīng)為NaCl。(5)延長(zhǎng)沉釩時(shí)間,能使反應(yīng)更加完全,有利于沉釩,3.(1)CuSO4(2)4FeS2+15O2+2H2O4Fe3++8SO42?+4H+(3)Fe(OH)3(4)BC(5)作絡(luò)合劑,將Au轉(zhuǎn)化為[Au(CN)2]-從而浸出(6)作還原劑,將[Au(CN)2]-還原為Au(7)Na2[Zn(CN)4]+2H2SO4=ZnSO4+4HCN+Na2SO解析礦粉中加入足量空氣和H2SO4,在pH=2時(shí)進(jìn)行細(xì)菌氧化,金屬硫化物中的S元素轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,過(guò)濾,濾液中主要含有Fe3+、SO42?、As(Ⅴ),加堿調(diào)節(jié)pH,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3膠體,可起到絮凝作用,促進(jìn)含As微粒的沉降,過(guò)濾可得到凈化液;濾渣主要為Au,Au與空氣中的O2和NaCN溶液反應(yīng),得到含[Au(CN)2]-的浸出液,加入Zn進(jìn)行“沉金”得到Au和含[Zn(CN)4]2-的濾液②。(1)“膽水”冶煉銅,“膽水”的主要成分為CuSO4。(2)“細(xì)菌氧化”的過(guò)程中,F(xiàn)eS2在酸性環(huán)境下被O2氧化為Fe3+,離子方程式為4FeS2+15O2+2H2O4Fe3++8SO42?+4H+。(4)細(xì)菌的活性與溫度息息相關(guān),因此細(xì)菌氧化也需要控溫,A不符合題意;焙燒氧化時(shí),金屬硫化物中的S元素通常轉(zhuǎn)化為SO2,而細(xì)菌氧化時(shí),金屬硫化物中的S元素轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,可減少有害氣體的產(chǎn)生,B符合題意;焙燒氧化需要較高的溫度,因此所使用的設(shè)備需要耐高溫,而細(xì)菌氧化不需要較高的溫度就可進(jìn)行,設(shè)備無(wú)需耐高溫,C符合題意;由流程可知,細(xì)菌氧化也會(huì)產(chǎn)生廢液廢渣,D不符

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論