關于腫瘤細胞培養1第1頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日2內容綱要腫瘤細胞體外培養的重要性和應用體外培養腫瘤細胞的特征腫瘤細胞系的建立癌細胞系的建立轉化細胞系的建立癌細胞系和轉化細胞系的鑒定第2頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日3一、腫瘤細胞體外培養的重要性和應用腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置，當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、腫瘤細胞和癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。第3頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日41、腫瘤病因和發病機制的研究體外試驗證明了物理因素（如射線）、化學因素（化學致癌劑）及生物因素（致癌病毒、EB病毒、SV40和多發瘤病毒等），均能使正常細胞發生轉化，致使正常細胞永生化或惡性化，為癌的誘發因素和環境提供了實驗依據。環境因素或藥物的致畸、致突變研究也可為該環境條件或藥物的致癌性提供實驗依據，因此細胞培養是癌的發生和發展研究的理想實驗研究手段。第4頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日52、抗癌藥物篩選方面的研究不同的癌細胞對不同的化療藥物具有不同的敏感性。采用癌細胞體外培養方法，既可研究某種藥物對不同癌細胞的敏感性，為藥物抗癌敏感譜提供依據；同時又可采用某種癌細胞開展對不同藥物，不同劑量的敏感性研究，以篩選出對該腫瘤最敏感的化療藥物和使用劑量，供人體治療時參考。第5頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日63、癌基因和抑癌基因方面的研究實驗證明癌的發生和發展與癌基因（原癌基因）和抑癌基因兩種基因的表達調控密切相關。體外細胞培養既利于測定癌基因及癌基因表達產物，又可以測定抑癌基因的表達水平。癌細胞的體外培養是定量研究癌基因和抑癌基因表達調控的理想工具。第6頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日74、癌細胞的誘導分化和逆轉方面的研究血癌往往是由低分化的幼稚細胞的單克隆惡性增生所引起，若將血癌的體細胞通過體外誘導分化，促使向終未細胞分化成為功能性血液細胞，這就可使血癌患者獲得完全緩解或達到治愈的目的。這些試驗只有采用細胞培養法才能在短期內觀察到細胞的變化，動物試驗很難判定藥物的直接作用，因此細胞培養及癌的細胞誘導分化的細胞工程是進行抗癌研究、癌細胞的惡性逆轉研究理想的實驗誘導模型。第7頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日85、癌細胞的殺傷效應研究抗癌的間接效應，往往是藥物作用于機體免疫系統促使免疫細胞發生對腫瘤細胞的特異性和非特異性的免疫應答，如釋放免疫調節因子（如IFN、IL-2等）或細胞毒因子（LT、TNFα/β），以及激活殺傷腫瘤的淋巴細胞發揮殺腫瘤效應。這種效應均可通過體外殺腫瘤細胞試驗來證實，取同體淋巴細胞經體外培養后，并加入IL-2/IFN-γ等，能明顯增強NK、TCL、LAK和TIL殺腫瘤活性。經擴增達一定數量后再回輸給病人，其療效明顯。第8頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日9二、體外培養腫瘤細胞的特征

腫瘤細胞與體內正常細胞相比，不論在體內或在體外，在形態、生長增殖、遺傳性狀等方面都有顯著的不同。第9頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日10培養中癌細胞無光學顯微鏡下特異形態，大多數鏡下觀察比二倍體細胞清晰，核膜、核仁輪廓明顯，核漿比例大。電鏡觀察癌細胞表面的微絨毛多而細密，微絲走行不如正常細胞規則。1、形態第10頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日112、生長增殖（不受控增殖性）失去接觸抑制，細胞能相互重疊向三維空間發展，形成堆積物。失去錨著依賴性，可在瓊脂、甲基纖維素等支撐物上生長。低血清要求，不依賴生長因子，因其可自分泌產生促增殖因子。癌細胞或培養中發生惡性轉化后的單個細胞培養時，形成集落（克隆）的能力比正常細胞強。第11頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日123、永生性永生性也稱不死性。在體外培養中表現為細胞可無限傳代而不凋亡。體外培養中的腫瘤細胞系（株）都表現有這種性狀。永生性和惡性（包括浸潤性）是兩種性狀，受不同基因調控。從一些具有永生性而無惡性的細胞系，如NIH3T3、Rat-1、10T1/2等細胞可以證明。第12頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日134、致瘤性細胞接種同種動物或裸鼠后的致瘤性是客觀反映細胞惡性程度的指標。具體做法是：

1）收集培養的腫瘤細胞，用無血清培養液洗一遍；2）計數后將0.2ml含2×106～2×107個細胞的細胞懸液注射到動物皮下。約一個月左右（最短在3天后），可見注射局部有腫瘤出現，甚至有轉移瘤形成。經病理組織學檢查可以確定腫瘤是否由接種的細胞產生。也可接種到腹腔或通過鼠尾靜脈注射。第13頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日145、浸潤性浸潤性是腫瘤細胞的擴張性增殖行為，培養癌細胞仍持有這種性狀。在與正常組織混合培養時，能浸潤入其它組織細胞中，并有穿透人工隔膜生長的能力。第14頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日156、異質性通過腫瘤細胞培養及克隆分析發現，同一腫瘤是由具有不同生物學特征的細胞亞群構成的。這些細胞亞群的浸潤性、生長率、轉移能力、核型、對激素的反應、對抗癌藥物的敏感性均不同，這種特性被稱為腫瘤細胞的異質性（heterogeneity）。第15頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日16同一腫瘤內細胞的活力有差別，有的細胞衰老退化，有的處于周期阻滯狀態，那些呈活躍增殖狀態的細胞稱腫瘤干細胞。只有腫瘤干細胞才是支持腫瘤生長的成分。第16頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日177、細胞遺傳

大多數腫瘤細胞有遺傳學改變，如失去二倍體核型、呈異倍體或多倍體等。第17頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日18體外培養腫瘤細胞的三個顯著基本特征：永生性不受控增殖性致瘤性第18頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日19三、腫瘤細胞系的建立惡性腫瘤細胞培養建立細胞系，包括從人或動物惡性腫瘤取材建立癌細胞系和正常細胞在體外經理化、生物因素誘發的轉化細胞系。轉化細胞系可以是惡性轉化細胞和一般轉化細胞兩種。第19頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日20惡性轉化細胞系和癌細胞系一樣具有永生性和惡性表型，對此兩種來源的細胞系鑒定也是相似的，為研究惡性腫瘤提供了有用模型。一般轉化細胞系只具有無限生長能力，不具有惡性細胞的表型，此種細胞系可相似于正常細胞的模型而被應用。第20頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日21癌細胞培養的最主要的問題是從體內到體外環境的改變。培養中發現，有些腫瘤在體內生長，但在體外卻難以生長。癌細胞系的建立

第21頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日22①依賴性：腫瘤細胞雖有較強克隆生長力，但仍有一定的群體性或與其它細胞相依存關系。一是腫瘤細胞與腫瘤細胞的相互依存，二是腫瘤細胞與基質成纖維細胞的依賴。體外分散培養和排除成纖維細胞后也會同時消除或減弱這些依存關系，可能影響癌細胞增殖生長的活性。腫瘤細胞在體外不易生長的可能原因：

癌細胞系的建立

第22頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日23②腫瘤細胞的自分泌也會因分散培養而被稀釋，達不到腫瘤生長的需求，降低腫瘤細胞的生長增殖力。③并非所有腫瘤細胞都有強的生長活力和長的生命周期，只有干細胞才有強的增殖生長能力，但這些細胞數量很少。④離體培養腫瘤細胞可能需求與體內相似的特殊生存條件。癌細胞系的建立

第23頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日24（一）癌細胞原代培養癌細胞建系的方法和程序相似于正常細胞，包括標本收集和處理、原代培養、傳代、換液、凍存、復蘇等過程。培養成功關鍵在于：取材、成纖維細胞的排除、選用適宜的培養液和培養底物等幾個方面。癌細胞系的建立

第24頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日251、取材

人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材部位非常重要，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區，取材時盡量避免，要挑選活力較好的部位。癌性轉移淋巴結或胸腹水是很好的培養材料。癌細胞系的建立

第25頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日26取材后盡快將癌組織進行培養，一般4小時內細胞存活最好。標本在4℃存放，不宜超過24小時。癌細胞系的建立

第26頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日27人癌細胞建系必須要有完整的記錄，包括組織來源、病人姓名、住院號、年齡、性別、臨床診斷、病理診斷（應明確分類分期）、術前放化療情況，為細胞建系的重要材料。為了鑒定建立的細胞系來源和生物學特性，最好留有病人正常組織和血標本。癌細胞系的建立

第27頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日282、分離

單純的機械方法分離如吹打和過濾對癌細胞損傷小。有些腫瘤如人卵巢癌、某些神經膠質瘤可采用。癌組織多為較堅實的實體，腫瘤細胞包埋在大量的纖維基質中，難以進行機械分離。因此酶消化法是分散癌細胞的好方法。癌細胞系的建立

第28頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日29胰蛋白酶是分離細胞最常應用的酶，但它對結締組織的消化能力有限，適合含結締組織較少的腫瘤，并且對細胞膜有損害作用，影響細胞存活。膠原蛋白酶僅對細胞間質有消化作用而對上皮細胞影響不大，適于分離纖維性組織、上皮及癌組織。癌細胞系的建立

常用酶：第29頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日30膠原酶的消化方法：0.5mg／ml膠原酶處理，可在顯微鏡下觀察，纖維細胞逐漸被除去為止。用Hanks液或培養基洗滌，除去附著細胞的酶，再進行接種和培養。癌細胞系的建立

第30頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日31注意：當腫瘤組織標本很小，不能用酶消化獲取癌細胞時，可以用組織塊法進行原代培養。癌組織中不可避免有已耗竭和壞死的細胞，在酶消化前，應盡可能清除，以免接種后很快溶解破壞，釋放出影響癌細胞生長的有害物。癌細胞系的建立

第31頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日323、接種細胞

消化后制備的癌細胞，培養時應有足夠的細胞密度，通常接種細胞濃度為5×105／ml，37℃培養。癌細胞系的建立

第32頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日334、成纖維細胞過度生長的去除

常采用機械刮除法、反復貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法和密度梯度離心法等。用選擇培養基、飼養層等方法可以克服其過度生長。癌細胞系的建立

第33頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日34

將玻璃吸管前端在火焰上燒彎曲，用作除去成纖維細胞的工具。可在顯微鏡下直接刮除生長的成纖維細胞，也可事先在顯微鏡下對有成纖維細胞生長的單層培養瓶上做出標記，然后按標記刮除。刮除后，用培養液洗1~2次后，加入新培養液培養。如需要可多次刮除。（1）機械刮除法癌細胞系的建立

第34頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日35根據腫瘤細胞比成纖維細胞貼壁速度慢的特點，并結合使用不加血清的營養液，把含有兩類細胞的細胞懸液反復貼壁，使兩類細胞相互分離。（2）反復貼壁法癌細胞系的建立

第35頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日36待細胞生長達一定數量后用胰酶消化，Hanks沖洗2次，加入不含血清的培養液，吹打制成細胞懸液；取編號為A、B、C三個培養瓶；首先把懸液接種入A瓶中，置溫箱中靜止培養5～20分鐘后，輕輕傾斜培養瓶，讓液體集中瓶角后慢慢吸出全部培養液，再接種入B瓶中；向A瓶中補充少許完全培養液置溫箱中繼續培養；培養B瓶中細胞5～20分鐘后，接處理A的方法，把培養液注入C瓶中；再向B瓶中補加完全培養基。當三個瓶內都含有培養液后，均在溫箱中繼續培養。如操作成功，次日觀察可見A瓶主要為成纖維細胞，B瓶兩類細胞相雜，C瓶可能主要為癌細胞。必要時可反復處理多次。癌細胞系的建立

第36頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日37（3）消化排除法先是用0.5%胰蛋白酶和0.02％EDTA（1：1）混合液漂洗培養細胞一次，然后再換成新的混合液繼續消化，并在倒置顯微鏡下觀察和不時搖動培養瓶，到半數細胞脫落下來后，便立即停止消化；把消化液吸入離心管中，離心去上清，吸入另瓶中，加培養液置溫箱中培養；向原瓶內也補加新的培養液繼續培養。用此法處理后，成纖維細胞比腫瘤細胞易先脫落。經過幾次反復處理，可能把成纖維細胞除凈。癌細胞系的建立

第37頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日38（4）膠原酶消化法

本法是利用成纖維細胞對膠原酶較為敏感的特點，通過消化進行選擇。可用0.5mg/ml的膠原酶消化處理，邊消化邊在倒置顯微鏡下觀察，當發現成纖維細胞被除掉后，即終止消化；用Hanks洗滌處理一次后，更換新培養液，繼續培養，可獲純凈腫瘤細胞。如成纖維細胞未被除凈，可再次重復。癌細胞系的建立

第38頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日39（5）其它方法聚丙烯酰胺抑制成纖維細胞生長密度梯度離心等癌細胞系的建立

第39頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日405、選擇性培養基

選擇性培養基是針對特殊細胞生長的營養要求設計的。在癌細胞建系中，選擇性培養基的應用是提高癌細胞體外存活、抑制成纖維細胞生長的關鍵技術改進。癌細胞系的建立

第40頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日41HITES選擇培養基是一種改良RPMI-1640培養基，含有氫化可的松、胰島素、轉鐵蛋白、雌激素、硒等成分。HITES培養基適合用于人小細胞肺癌建系。癌細胞系的建立

第41頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日42為了抑制成纖維細胞生長，在培養基中加入成纖維細胞的抗體或成纖維細胞代謝抑制成分，也可提高癌細胞系建系率。血清對上皮細胞有抑制作用有利于成纖維細胞生長。因此用低或無血清培養基為好。癌細胞系的建立

第42頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日436、飼養層

在培養器皿底部接種能形成接觸性抑制的成纖維細胞飼養層，可以有利于癌細胞生長和抑制癌組織中正常成纖維細胞過度生長。如人胎小腸細胞（FHs74Int）、小鼠3T3細胞或STO鼠胚成纖維細胞。癌細胞系的建立

第43頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日44（二）癌細胞原代培養的換液和傳代癌細胞系的建立

1、換液通常細胞產生酸性代謝產物，培養上清呈黃色時，需要及時換液，癌細胞在對數期增殖迅速，每天均需換液，倍增時間較長的細胞可以隔日換一次。第44頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日452、傳代原代培養的癌細胞應掌握合適的第二代傳代時間。腫瘤細胞與正常細胞生長特點不同，表現為重疊生長。當在顯微鏡下觀察到上皮樣細胞匯合達50%左右，可見細胞層上堆積有圓形的細胞，指示細胞增殖活躍時就可以傳代。癌細胞系的建立

第45頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日46常規傳代：原代培養物第一次傳代后，需要常規傳代維持細胞在體外正常生長。每種細胞系傳代時間有所不同。通常在細胞接種后5天左右傳代一次。一瓶癌細胞傳到1~5瓶。如果計數細胞濃度，每瓶可接種2~4×105細胞。為建成永久性細胞系需長期傳代達50次以上。癌細胞系的建立

第46頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日473、凍存和復蘇

建系過程需要不斷凍存細胞以防止細胞系中斷。從第一代傳代后，就應盡早地凍存培養物。且凍存不同傳代次數的細胞。凍存細胞和復蘇方法與正常細胞相同，可參照正常細胞。癌細胞系的建立

第47頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日48（三）癌細胞系建立注意事項取材應選擇活力較好的部位，盡快培養且要防止污染。及時去除生長的成纖維細胞。掌握好傳代時間，細胞沒有長到足夠量時不要急于傳代。早期應先以高濃度接種，再逐漸降低。對于增殖能力低的細胞，應放入飼養層中培養，并加入一些促生長物質。精心傳代、換液、避免污染，需經半年以上的細胞培養，方能夠達到建立細胞系的目的。癌細胞系的建立

第48頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日49轉化細胞系的建立培養細胞的轉化是指細胞發生了不可逆轉的遺傳改變而引起恒定的表型改變。可由細胞本身基因不穩定（嚙齒類）在傳代中自發發生，也可用放射、致突變劑、病毒以及外源基因等因素處理，引起細胞產生遺傳改變。第49頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日50轉化的表型變化主要有3類：

有限分裂的細胞變為無限增殖的細胞，獲得不死性，成為永久性細胞系。細胞不正常自主性生長，喪失接觸抑制、過飽和密度、無停泊依賴等生長特點。致瘤性，細胞可在免疫缺陷小鼠體內浸潤生長，形成腫瘤。轉化細胞系的建立第50頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日51致瘤性是判斷惡性轉化或一般轉化細胞系最主要的指標。轉化細胞系的建立第51頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日52（一）誘變轉化細胞的方法1、轉化細胞的選擇可從原代培養的正常細胞、傳代的正常細胞選擇。成纖維細胞易于轉化，上皮細胞較難。轉化細胞系的建立第52頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日53化學致突變劑：常用的甲基硝基亞硝基胍（N-methy-N-nitro-Nnitrosoguanidine，MNNG）；物理方法：射線照射；病毒轉化：用EB病毒感染淋巴細胞引起轉化，SV40病毒轉化正常細胞成為惡性細胞；用外源基因轉染細胞，誘發細胞轉化，包括癌基因如ras、mye，病毒基因如SV40LT抗原基因和端粒酶基因等。2、轉化因素轉化細胞系的建立第53頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日54（二）外源基因轉化細胞程序：

選擇合適的外源基因，如SV40LT抗原基因轉染人成纖維細胞有效。構建外源基因表達載體（質粒），含有合適的標記基因作為陽性傳染細胞的選擇（質粒上有新霉素耐受基因，可用G418選擇）。轉化細胞系的建立第54頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日55選擇合適的轉基因方法：化學方法最常用磷酸鈣、脂質體、基因槍、電轉移等。選擇合適的轉染細胞，易培養和傳代，無自發轉化能力。用轉基因方法轉染細胞獲陽性集落。證明外源基因有無表達。證明轉染細胞的表型是否改變和有無致瘤性。轉化細胞系的建立第55頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日561、SV40LT抗原基因轉化人的成纖維細胞

雖然鼠來源的成纖維細胞可以經培養后成為長期培養的細胞系，但人的成纖維細胞在體外培養很難成為永久細胞系。用SV40LT抗原基因轉化人的成纖維細胞是最成功的方法。轉化細胞系的建立第56頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日572、轉染端粒酶基因端粒酶在細胞內表達，抵消細胞分裂所致端粒縮短，是細胞獲得不死性的重要分子機制。轉染外源端粒酶基因于有限期傳代的正常細胞系，包括人上皮細胞和成纖維細胞、血管內皮細胞等，均可誘導產生永久性細胞系，并證明了轉染細胞中端粒酶表達和端粒縮短受到了控制。轉化細胞系的建立第57頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日58SV40誘導的不死性細胞，伴有細胞不正常分化和核型不穩定，表現出對動物一定程度的致瘤性。而端粒酶轉染的細胞很少有核型的改變和上皮細胞分化的特點，保持更多正常細胞的表型。說明SV40LT多引起細胞惡性轉化，而端粒酶基因主要誘導細胞獲得不死性。轉化細胞系的建立第58頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日593、轉基因小鼠

利用轉基因小鼠可以建立轉化細胞系，基本方法是設計有某種基因突變、缺失、嵌入的病毒基因DNA，植入小鼠的卵母細胞。發育的轉基因小鼠將攜帶有表達某種基因的組織，從小鼠組織取材，可以獲得轉化細胞系。因此，利用轉基因小鼠是建立細胞系快速有效的方法。轉化細胞系的建立第59頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日60（三）EB病毒感染B細胞EB病毒感染人外周血B淋巴細胞后，B細胞便能夠被轉化，并在體外傳代生長，建立細胞系，長期儲存在液氮，解決研究中大量細胞的來源。轉化細胞系的建立第60頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日61（四）轉化細胞系建立注意事項建立轉化細胞系，通常用已建成的正常細胞系進行轉化，所以不存在上述癌細胞建系原代培養所存在的問題。能否建成轉化細胞，除要選擇合適的細胞系外（遺傳形狀過于穩定的細胞不易轉化）對轉化方法的選擇也很關鍵。從轉基因小鼠組織取材建立細胞系在國外已有一些報告，該方法的應用，不僅提高了建系率，而且使那些常規細胞培養方法不能建立的細胞系，通過轉基因動物可以建立攜帶某種靶基因的細胞系，為細胞培養和建立細胞系開拓了新的局面。轉化細胞系的建立第61頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日62四、癌細胞系和轉化細胞系的鑒定癌細胞系的鑒定主要包括細胞組織來源和惡性特征。轉化細胞如果是正常細胞系轉化而來，不需再進行組織來源鑒定，僅明確是否已獲得了不死性，經確定是惡性轉化或一般轉化。第62頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日631、光鏡直接檢查2、細胞染色檢查3、細胞超微結構的檢查（一）細胞形態學第63頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日641、光鏡直接檢查呈多邊形上皮樣細胞；癌細胞失去接觸性抑制，呈現重疊生長。可見細胞重疊層上有折光度強的圓形細胞。這些特點可與正常上皮細胞區分，轉化細胞可出現與癌細胞重疊生長相似的特點。第64頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日652、細胞染色檢查見正常細胞鑒定，除Giemsa染色外，可用瑞氏結晶紫等染色癌細胞呈多邊形，排列不規則，細胞重疊。細胞核大，核漿比例增大，深染突出、不規則，可見異常分裂象。有的上皮樣轉化細胞有相同特點。第65頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日663、細胞超微結構的檢查細胞核大，不規則。胞漿內如觀察到橋粒、張力原纖維等為上皮細胞的特點，觀察到分泌顆粒是腺細胞特點，如有神經分泌顆粒是神經內分泌細胞特點。細胞超微結構檢查對于鑒定細胞系的組織來源和細胞惡性特點有重要意義。第66頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日67（二）染色體異常癌細胞是異倍體，存在染色體缺失、重排和移位等異常。染色體顯帶技術可用于檢查和鑒別正常細胞和惡性細胞染色體差異。此技術是用特殊技術將染色單體上著色出深淺帶（band），顯示染色體的結構。第67頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日68（三）體外生長異常癌細胞（或轉化細胞）體內外無控制增殖是惡性細胞的特征。癌細胞喪失正常細胞接觸性抑制、停泊依賴等生長特點，表現為增殖加速，生長呈過飽和密度，在軟瓊脂上形成集落等不正常生長特點。通過以下實驗，對于鑒定惡性生長有重要意義。第68頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日691、生長曲線和倍增時間培養細胞經歷一代（從上一代傳代到下一次傳代的時間），包括潛伏期、對數期、平坦期三個階段。通過計數7天細胞，可以記錄出生長階段，繪制出生長曲線，計算出細胞倍增時間。可鑒定癌細胞和正常細胞群體生長增殖速度的差異。第69頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日70癌細胞潛伏期短，對數期生長明顯，轉化細胞與轉化前細胞相比較，可見轉化細胞對數期生長速度明顯增加。依據生長曲線，可計算出細胞倍增時間。倍增時間短，反映了細胞惡性生長。第70頁，共80頁，星期日，2025年，2月5日712、克隆效應（cloningefficiency）克隆效應也可稱為集落形成率（rateovcolohyformation），是檢測群體細胞中增殖細胞的比率，可反應細胞系的增殖能力，因此是鑒別腫瘤細胞（或轉化細胞）與正常細胞