試題PAGE1試題2024北京一零一中高一（下）期末生物（等級考）1.考生要認真填寫考試信息2.本試卷共10頁，分為兩個部分。第一部分為選擇題，20個小題（共40分）；第二部分為非選擇題，6個小題（共60分）。3.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答，第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。4.考試結束后，考生應將試卷和答題卡放在桌面上，待監考員收回答題卡。第一部分選擇題（共40分）下列各題均有四個選項，其中只有一個是符合題意要求的。1.蛋白質在生物體內具有重要作用。下列敘述正確的是A.蛋白質化學結構的差異只是R基團的不同B.某些化學物質可使蛋白質的空間結構發生改變C.蛋白質控制和決定著細胞及整個生物體的遺傳特性D.“檢測生物組織中的蛋白質”需同時加入雙縮脲試劑A和B2.下列有關生物體內酶的敘述，不正確的是（）A.酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸B.離開活細胞的酶可以有催化能力C.酶的專一性由其特定的分子結構決定D.酶為反應過程供能從而降低反應活化能3.圖為線粒體的結構示意圖。在相應區域中會發生的生物過程是A.②處發生葡萄糖分解B.①中的CO2擴散穿過內膜C.②處丙酮酸分解為CO2和H2OD.③處[H]與O2結合生成水4.正常生長的綠藻，照光培養一段時間后，用黑布迅速將培養瓶罩住，此后綠藻細胞的葉綠體內不可能發生的現象是A.O2的產生停止 B.CO2的固定加快 C.ATP/ADP比值下降 D.NADPH減少5.孟德爾在豌豆雜交實驗基礎上，提出兩遺傳定律。下列不屬于孟德爾觀點的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子控制的B.成對的遺傳因子在形成配子時彼此分離C.遺傳因子的分離和自由組合與染色體行為有關D.控制不同性狀的遺傳因子在形成配子時自由組合6.拉布拉多獵犬毛色分為黑色、巧克力色和米白色，受兩對等位基因控制。將純合黑色犬與米白色犬雜交，F1均為黑色犬。將F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例為黑色∶巧克力色∶米白色=9∶3∶4。下列有關分析，正確的是（）A.米白色相對于黑色為顯性B.F2米白色犬不只有1種基因型C.兩對等位基因的遺傳不符合基因自由組合定律D.F2米白色犬相互交配，后代可能發生性狀分離7.某種植物細胞分裂過程中幾個特定時期的顯微照片如下，其中甲乙為減數分裂（甲為減數第一次分裂，乙為減數第二次分裂），丙為有絲分裂。相關敘述錯誤的是（）A.圖甲中，細胞內會出現同源染色體兩兩配對的現象B.圖乙中，細胞的同源染色體分離，染色體數目減半C.圖丙中箭頭所指的染色體行為有利于遺傳物質的平均分配D.根據染色體的形態、位置和數目識別細胞所處的分裂時期8.某種XY型性別決定的二倍體高等植物葉片有寬、窄兩種葉形，由基因B、b控制。科研人員進行了如下圖所示的雜交實驗。以下敘述不正確的是（）A.該植物窄葉葉形的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳B.該植物由兩對等位基因分別控制葉形和性別C.若F1出現了窄葉雌株，則可能發生了基因突變D.若寬葉♀與窄葉♂雜交，子代均為雄株，則可能是含b基因的花粉不育9.下列關于基因的敘述中，正確的是（）A.基因全部位于染色體上B.基因是DNA的基本組成單位C.基因是有遺傳效應的DNA片段D.基因是DNA上的堿基排列順序10.艾弗里將加熱致死的S型細菌提取物分別用蛋白質酶、RNA酶、酯酶、DNA酶處理，再與R型細菌混合，只有DNA酶處理后的細胞提取物失去轉化活性，關于此實驗的分析錯誤的是（）A.本實驗的對照組不用酶處理S型細菌提取物，能夠發生轉化B.實驗設計依據的是減法原理，可檢測每組去除物質的作用C.發生轉化的組中，只有部分R型菌轉化為S型菌D.此實驗不能排除蛋白質、RNA等在細菌轉化中的作用11.下圖表示一個DNA分子的片段，下列有關敘述正確的是（）A.②和③交替排列構成DNA的基本骨架B.④所示的結構中貯存了遺傳信息C.DNA分子復制時⑤所示化學鍵斷開D.轉錄時該片段的兩條鏈都可作為模板12.真核生物細胞核中某基因的轉錄過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.轉錄以細胞核中四種脫氧核糖核苷酸為原料B.轉錄不需要先利用解旋酶將DNA的雙螺旋解開C.轉錄成的RNA鏈與不作為模板的DNA鏈堿基互補D.該基因的多個部位可同時啟動轉錄以提高效率13.圖所示電子顯微鏡照片展示了真核細胞中的某種生命活動過程。下列有關分析正確的是（）A.圖示過程為mRNA的合成過程B.各核糖體最終合成的產物不同C.這種機制提高了翻譯的效率D.可發生在細胞核和線粒體中14.在大鼠中，表現出良好育嬰行為的雌鼠的后代相較于表現出較少育嬰行為的雌鼠的后代，會產生較少的焦慮行為，大腦海馬區糖皮質激素受體（GR）含量也更多。通過比較兩種雌鼠后代的gr基因，發現二者基因序列并沒有改變，但較少育嬰行為雌鼠的后代在gr基因啟動子位點上的甲基化程度更高，并且這種差異和焦慮行為可以遺傳給下一代。下列相關敘述錯誤的是（）A.焦慮行為是否遺傳給下一代主要由基因的堿基序列決定B.親代的育嬰行為可導致后代的焦慮行為不同C.不同的育嬰行為影響了gr基因相關位點的甲基化水平D.gr基因的甲基化干擾了與焦慮相關的激素受體基因的轉錄15.下列關于基因突變的敘述，錯誤的是（）A.基因突變一定能夠改變生物的表現型B.基因突變是生物變異的根本來源C.基因突變可以自發產生D.自然狀態下，基因突變的頻率是很低的16.關于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是（）A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同17.如圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產生不屬于該細胞染色體結構變異的是（）A.① B.② C.③ D.④18.下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.通過羊水檢查可確定胎兒是否患某種染色體異常遺傳病B.通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式并計算其在人群中的發病率C.調查發病率應對多個患者家系進行調查，以獲得足夠大的群體調查數據D.調查結果顯示該病女性發病率明顯高于男性則此病可能為伴X隱性遺傳19.禾柄銹菌是一種真菌，會引起小麥稈銹病害。經我國科學家研究發現，黑麥中攜帶小麥稈銹病的抗性基因，可為小麥抗病育種提供新的種質資源。以下敘述不正確的是（）A.禾柄銹菌在進化過程中可能發生了變異B.禾柄銹菌與黑麥和小麥等植物協同進化C.禾柄銹菌的持續感染導致黑麥產生了抗性D.黑麥為小麥抗性基因的篩選提供了原材料20.如圖是我國黃河兩岸a、b、c、d4個物種及其演化關系的模型，請據圖分析下列說法錯誤的是（）A.a物種最終進化為b、c兩個物種，經歷了從地理隔離到生殖隔離的過程B.b遷到黃河南岸后，不與c物種進化為同一物種，內因是種群的基因庫不同C.c物種的種群基因頻率發生了變化，則該物種一定在進化D.欲判斷d與b是否為同一物種，只需看b與d能否自由交配即可第二部分非選擇題（共60分）21.研究人員對珍珠貝（2n）有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態、數目和分布進行了觀察分析，圖1為其細胞分裂一個時期的示意圖（僅示部分染色體）。圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。請回答下列問題：（1）圖1中細胞分裂的方式和時期是____________，它屬于圖2中類型____________的細胞。（2）若某細胞屬于類型c，取自精巢，沒有同源染色體，那么該細胞的名稱是____________。（3）若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數分裂，那么三者出現的先后順序是____________。（4）在圖2的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的細胞類型有__________________。（5）著絲粒分裂導致圖2中一種細胞類型轉變為另一種細胞類型，其轉變的具體情況有________________________（用圖2中字母和→表示）。（6）珍珠貝卵母細胞分裂一般停留在減數第一次分裂中期，待精子入卵后完成后續過程。細胞松弛素B能阻滯細胞分裂而導致染色體數加倍，可用于誘導三倍體。現有3組實驗：用細胞松弛素B分別阻滯卵母細胞的減數第一次分裂、減數第二次分裂和受精卵的第一次卵裂。請預測三倍體出現率最低的是____________，理由是__________________。22.腦源性神經營養因子（BDNF）是由兩條肽鏈構成，能夠促進和維持中樞神經系統正常的生長發育。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發生。如圖為BDNF基因的表達及調控過程：（1）甲過程以____________為原料，需要____________酶的催化。若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進行轉錄，測定發現mRNA中C占27.4%，G占22.8%，則DNA片段中T所占的比例為____________。乙過程發生的場所在____________上。（2）圖2中tRNA的功能是____________，該tRNA上的氨基酸為____________。（AGC：絲氨酸；UCG：絲氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）（3）由圖1可知，miRNA-195基因調控BDNF基因表達的機理是__________________，從而使BDNF基因表達的mRNA無法與核糖體結合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程______（填“減弱”或“不變”或“增強”），基于上述分析，請提出一種治療該疾病的思路________________________。23.遺傳性骨骼發育不良（SD）的致病原因多樣。某研究小組發現了一個新的SD患病家系，對其致病機理展開研究。（1）由圖1推測，若該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則家系中Ⅱ-2的致病基因遺傳自_________（填圖1中序號）。（2）已有研究表明，常染色體上M140基因的突變與SD的發生有關。為確定圖1家系SD的遺傳方式，科研人員對其成員M140基因進行了測序，部分結果如圖2所示。由圖2可知，致病的M140基因在箭頭所指位點的堿基對為_________。結合圖1、圖2可知，該家系SD的遺傳方式為______；產生致病基因的可能原因是在_________（填圖1中序號）的早期胚胎細胞中發生了M140基因的突變。（3）科研人員對M140基因在SD中的作用機制進行了深入研究。①通過基因工程獲得M140基因敲除（KO）小鼠，然后檢測野生型小鼠和KO小鼠軟骨組織中基因D（與骨發育密切相關）的轉錄情況，發現野生型小鼠基因D的mRNA含量低于KO小鼠。已知M140基因只轉錄不翻譯，結合上述結果可提出兩種推測：推測一：M140基因的RNA促進基因D的mRNA降解。推測二：_______________________________________。②科研人員體外培養野生型小鼠軟骨細胞，先在培養液中加入轉錄抑制劑，然后向實驗組細胞中導入足量M140基因的RNA，對照組導入與M140基因的RNA_____________不同的無關RNA。然后在第0.5h、1h、2h、4h分別檢測細胞中基因D的mRNA含量。結果為對照組和實驗組基因D的mRNA含量都隨時間延長而下降，且__________________________，支持推測一。進一步研究發現，M140基因的RNA通過與基因D的mRNA互補結合，進而促進其降解。③科研人員利用基因編輯技術使野生型小鼠M140基因發生與患者致病基因相同的變化，并得到純合突變小鼠。這些突變小鼠表現出骨骼發育不良。研究人員對小鼠軟骨細胞基因D表達情況進行檢測，統計純合突變體與野生型小鼠基因D的mRNA比值（如圖3）。結果顯示，與野生型小鼠相比，純合突變小鼠基因D的mRNA含量_______。綜合上述研究分析，出現該結果的原因是_____________。24.水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，嚴重危害我國糧食生產安全。與使用農藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經濟的措施。（1）水稻對Mp表現出的抗病與感病為一對相對__________。為判斷某抗病水稻是否為純合子，可通過觀察自交子代____________來確定。（2）現有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三個水稻抗病品種，抗病（R）對感病（r）為顯性，三對抗病基因位于不同染色體上。根據基因的DNA序列設計特異性引物，用PCR方法可將樣本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3區分開。這種方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。①甲品種與感病品種雜交后，對F2不同植株的R1、r1進行PCR擴增。已知R1比r1片段短。從擴增結果（下圖）推測可抗病的植株有____________。②為了在較短時間內將甲、乙、丙三個品種中的抗病基因整合，選育新的純合抗病植株，下列育種步驟的正確排序是________。a．甲×乙，得到F1b．用PCR方法選出R1R1R2R2R3R3植株c．R1r1R2r2r3r3植株×丙，得到不同基因型的子代d．用PCR方法選出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到不同基因型的子代（3）研究發現，水稻的抗病表現不僅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）編碼的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）編碼的蛋白。只有R蛋白與相應的A蛋白結合，抗病反應才能被激活。若基因型為R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型為a1a1A2A2a3a3的Mp侵染，推測這兩種水稻的抗病性表現依次為___________。（4）研究人員每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R1R1r2r2r3r3），幾年后甲品種喪失了抗病性，檢測水稻的基因未發現變異。推測甲品種抗病性喪失的原因是______________。（5）水稻種植區的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續種植某個含單一抗病基因的水稻品種，將會引起Mp種群__________，使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失，無法在生產中繼續使用。（6）根據本題所述水稻與Mp的關系，為避免水稻品種抗病性喪失過快，請從種植和育種兩個方面給出建議__________________________。25.閱讀下面文章，回答相關問題。創建D1合成新途徑，提高植物光合效率植物細胞中葉綠體是進行光合作用的場所，高溫或強光常抑制光合作用過程，導致作物嚴重減產。光合復合體PSⅡ是光反應中吸收、傳遞并轉化光能的一個重要場所，D1是PSⅡ的核心蛋白。高溫或強光會造成葉綠體內活性氧（ROS）的大量累積。相對于組成PSⅡ的其他蛋白，D1對ROS尤為敏感，極易受到破壞。損傷的D1可不斷被新合成的D1取代，使PSⅡ得以修復。因此，D1在葉綠體中的合成效率直接影響PSⅡ的修復，進而影響光合效率。葉綠體為半自主性的細胞器，具有自身的基因組和遺傳信息表達系統。葉綠體中的蛋白一部分由葉綠體基因編碼，一部分由核基因編碼。核基因編碼的葉綠體蛋白在N端的轉運肽引導下進入葉綠體。編碼D1的基因psbA位于葉綠體基因組，葉綠體中積累的ROS也會顯著抑制psbAmRNA的翻譯過程，導致PSⅡ修復效率降低。如何提高高溫或強光下PSⅡ的修復效率，進而提高作物的光合效率和產量，是長期困擾這一領域科學家的問題。近期我國科學家克隆了擬南芥葉綠體中的基因psbA，并將psbA與編碼轉運肽的DNA片段連接，構建融合基因，再與高溫響應的啟動子連接，導入擬南芥和水稻細胞的核基因組中。檢測表明，與野生型相比，轉基因植物中D1的mRNA和蛋白在常溫下有所增加，高溫下大幅增加；在高溫下，PSⅡ的光能利用能力也顯著提高。在南方育種基地進行的田間實驗結果表明，與野生型相比，轉基因水稻的二氧化碳同化速率、地上部分生物量（干重）均有大幅提高，增產幅度在8.1%~21.0%之間。該研究通過基因工程手段，在擬南芥和水稻中補充了一條由高溫響應啟動子驅動的D1合成途徑，從而建立了植物細胞D1合成的“雙途徑”機制，具有重要的理論意義與應用價值。隨著溫室效應的加劇，全球氣候變暖造成的高溫脅迫日益成為許多地區糧食生產的嚴重威脅，該研究為這一問題提供了解決方案。（1）光合作用的____________反應在葉綠體類囊體膜上進行，類囊體膜上的蛋白與____________形成的復合體吸收、傳遞并轉化光能。（2）運用文中信息解釋高溫導致D1不足的原因___________。（3）若從物質和能量的角度分析，選用高溫響應的啟動子驅動psbA基因表達的優點是：__________________。（4）對文中轉基因植物細胞D1合成“雙途徑”的理解，正確的敘述包括________________________。A.細胞原有的和補充的psbA基因位于細胞不同的部位B.細胞原有的和補充的D1的mRNA轉錄場所不同C.細胞原有的和補充的D1在不同部位的核糖體上翻譯D.細胞原有的和補充的D1發揮作用的場所不同E.細胞原有的和補充的D1發揮的作用不同26.科研人員對貓叫綜合征患者進行家系分析和染色體檢查，結果如圖1和2。（1）據圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號染色體發生了染色體結構變異中的________，導致其上的基因_________________。（2）Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是：5號染色體DNA發生_______后與8號染色體DNA錯誤連接。（3）Ⅱ5的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期，5號和8號兩對同源染色體出現圖3所示的_________現象（圖中①~④為染色體編號）。若減數第一次分裂后期四條染色體隨機兩兩分離（不考慮交叉互換），Ⅱ5會形成______種類型的卵細胞，其中含有編號為______________染色體的配子是正常配子。（4）若Ⅱ5和Ⅱ6想生一個健康的孩子，請提出可行的建議：__________。

參考答案第一部分選擇題（共40分）下列各題均有四個選項，其中只有一個是符合題意要求的。1.【答案】B【詳解】氨基酸化學結構的差異只是R基團的不同，A錯誤；某些化學物質，如蛋白酶可催化蛋白質水解，使蛋白質的空間結構發生改變，B正確；遺傳物質DNA控制和決定著細胞及整個生物體的遺傳特性，C錯誤；“檢測生物組織中的蛋白質”，需先向組織樣液中加入雙縮脲試劑A液（0.1g/mL的NaOH溶液）1mL，搖勻后再加入雙縮脲試劑B液（0.01g/mLCuSO4溶液）4滴并搖勻，D錯誤。2.【答案】D【分析】【詳解】A、絕大多數酶是蛋白質，極少數酶是RNA，因此酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸，A正確；B、離開活細胞的酶只要條件適宜，就可以有催化能力，B正確；C、酶的專一性有其特定的分子結構決定，C正確；D、酶只能降低反應活化能，不能為反應過程供能，D錯誤。故選D。3.【答案】D【分析】分析圖示，①是膜間腔，②是線粒體基質，③是線粒體內膜。有氧呼吸總反應方程式：6O2+C6H12O6+6H2O酶6CO2+12H2O+能量。1、有氧呼吸可以分為三個階段：第一階段：在細胞質的基質中。反應式：C6H12O6（葡萄糖）酶2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）；第二階段：在線粒體基質中進行。反應式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O酶20[H]+6CO2+少量能量（2ATP）；第三階段：在線粒體的內膜上。反應式：24[H]+6O2酶12H2O+大量能量（34ATP）；【詳解】A、②處為線粒體基質，葡萄糖的分解發生在細胞質基質，A錯誤；B、①中的CO2往線粒體外擴散，穿過外膜，B錯誤；C、②處為線粒體基質，H2O是在線粒體內膜上形成，C錯誤；D、③處為線粒體內膜，此處[H]與O2結合生成水，D正確。故選D。4.【答案】B【分析】本題考查了影響光合作用的環境因素以及光合作用過程中的物質變化，考生在分析時明確罩上黑布后光反應將立即停止，然后根據光反應中物質變化判斷ATP和NADPH的含量變化，進而確定對二氧化碳固定的影響．【詳解】用黑布迅速將培養瓶罩上使光反應停止，O2的產生停止，A不符合題意；光反應停止后，導致光反應產生的[H]和ATP減少，抑制暗反應，因此CO2的固定應減慢，B符合題意；由于光反應產生的ATP減少，而ADP的含量相對增多，因此ATP/ADP比值下降，C不符合題意；用黑布迅速將培養瓶罩上使光反應停止，光反應生成的NADPH含量減少，D不符合題意．故選B．5.【答案】C【分析】孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋：(1)生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；(2)體細胞中的遺傳因子成對存在；(3)配子中的遺傳因子成單存在；(4)受精時，雌雄配子隨機結合。【詳解】A、孟德爾認為生物的性狀是由遺傳因子控制的，且在體細胞中遺傳因子是成對存在的，A正確；B、孟德爾認為成對的遺傳因子在形成配子時彼此分離，分別進入不同的配子中，B正確；C、孟德爾不知道遺傳因子與染色體的關系，因此沒有提出遺傳因子的分離和自由組合與染色體行為有關，C錯誤；D、孟德爾認為控制不同性狀的遺傳因子在形成配子時自由組合，D正確。故選C。6.【答案】B【分析】分析題意，F1黑色犬相互交配，F2犬毛色及比例為黑色∶巧克力色∶米白色=9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1的變式，設控制拉布拉多獵犬毛色的等位基因為A/a和B/b，則F1黑色犬的基因型為AaBb。【詳解】A、將純合黑色犬與米白色犬雜交，F1均為黑色犬，說明黑色對于米白色為顯性，A錯誤；B、F1黑色犬基因型為AaBb，故F2米白色犬基因型有aaBB，aaBb，aabb，共3種（或AAbb，Aabb，aabb，也為3種），B正確；C、兩對等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，C錯誤；D、F2米白色犬基因型有aaBB、aaBb、aabb，當F2米白色犬相互交配時，子代基因型只可能是aa__，均為米白色，不會發生性狀分離，D錯誤。故選B。7.【答案】B【分析】減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時，從原始生殖細胞發展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半。【詳解】A、圖甲中，細胞的同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，發生基因重組，A正確；B、圖乙為減數第二次分裂，細胞不含同源染色體，著絲點（粒）分裂，染色體數目暫時加倍，所以染色體數目沒有減半，B錯誤；C、圖丙中箭頭所指的染色體排列在赤道板上，其行為有利于下一時期遺傳物質的平均分配，C正確；D、真核細胞分裂過程中，根據染色體的形態、位置和數目識別細胞所處的分裂時期，D正確。故選B。8.【答案】B【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體。根據親本均為寬葉，子代中雌性均為寬葉，雄性中寬葉∶窄葉=1∶1，可知B、B位于X染色體上，且寬葉為顯性性狀。【詳解】A、由題意可知，該植物葉型在F1中的雌雄個體中出現了差異，說明控制葉形的相關基因在X染色體上，且窄葉為隱性性狀，A正確；B、控制葉形的基因為一對等位基因B、b，位于X染色體上，而植物的性別與X和Y染色體有關，不能確定是一對基因控制的性別，B錯誤；C、親本雄株為寬葉，基因型為XBY，不能產生含Xb的配子，因此正常情況下不會出現窄葉雌株，若F1出現了窄葉雌株，則可能發生了基因突變，C正確；D、若寬葉♀與窄葉♂雜交，子代均為雄株，說明親本雄性個體產生的配子只有含Y染色體的配子參與了受精，因此可推測可能是含b基因的花粉不育，D正確。故選B。9.【答案】C【分析】【詳解】A、線粒體、葉綠體中基因不位于染色體上，A錯誤；B、基因是DNA分子結構和功能的單位，DNA的組成單位是脫氧核苷酸，B錯誤；CD、基因是有遺傳效應的DNA片段,不是DNA上的堿基排列順序，C正確、D錯誤。故選C。10.【答案】D【分析】1、R型和S型肺炎雙球菌的區別是前者沒有莢膜（菌落表現粗糙），后者有莢膜（菌落表現光滑）。由肺炎雙球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉化為S型菌。2、肺炎雙球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。3、在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質、糖類等物質分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養。【詳解】A、實驗的自變量是向細胞提取物中加入不同的物質，所以對照組不用酶處理S型細菌提取物，由于提取物中含有DNA分子，所以能夠將R型細菌轉化成S型細菌，A正確；B、實驗設計依據的是減法原理，依次去除每組中的各種物質，檢測去除物質的作用，B正確；C、轉化的原理是基因重組，只有部分可以完成轉化，所以只有部分R型菌轉化為S型菌，C正確；D、實驗過程中加入蛋白酶和RNA酶，可以出去蛋白質和RNA，因此實驗可以排除蛋白質、RNA等在細菌轉化中的作用，D錯誤。故選D。11.【答案】A【分析】由圖可知，①表示堿基，②表示脫氧核糖、③表示磷酸、④表示胞嘧啶脫氧核苷酸、⑤表示一個核苷酸中磷酸與脫氧核糖之間的化學鍵。【詳解】A、②脫氧核糖和③磷酸交替排列在DNA的外側，構成DNA分子的基本骨架，A正確；B、④表示胞嘧啶脫氧核苷酸，遺傳信息儲存在脫氧核苷酸連接成的DNA中，B錯誤；C、DNA分子復制時，⑤所示的化學鍵不會斷裂，C錯誤；D、轉錄時，只能以DNA分子的一條鏈為模板，D錯誤。故選A。12.【答案】B【分析】基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程，基因表達產物通常是蛋白質。基因表達包括轉錄和翻譯。轉錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對的原則，合成相對應的RNA分子。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導合成蛋白質的過程。【詳解】A、轉錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程，RNA的原料是四種核糖核苷酸，A錯誤；B、轉錄時RNA聚合酶有解旋的功能，不需要先利用解旋酶將DNA的雙螺旋解開，B正確；C、轉錄成的RNA鏈與作為模板的DNA鏈堿基互補，與不作為模板鏈的DNA鏈堿基序列相同（U與T不同），C錯誤；D、基因的啟動部位只有1個，D錯誤。故選B。13.【答案】C【分析】據圖分析，1個信使RNA與多個核糖體組合在一起，使得少量的信使RNA在短時間內合成大量的蛋白質。【詳解】A、圖示過程為蛋白質合成的翻譯過程，A錯誤；B、由于信使RNA相同，則各核糖體最終合成產物相同，B錯誤；C、據圖分析，1個信使RNA與多個核糖體組合在一起，提高了翻譯的效率，C正確；D、線粒體中含有核糖體，圖示翻譯過程發生在線粒體中，細胞核中不能發生翻譯，D錯誤。故選C。14.【答案】A【分析】根據題干信息“二者基因序列并沒有改變，但較少育嬰行為雌鼠的后代在gr基因啟動子位點上的甲基化程度更高，并且這種差異和焦慮行為可以遺傳給下一代”，說明較少育嬰行為與甲基化有關。生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表現發生可遺傳的現象稱為表觀遺傳。【詳解】A、根據分析，焦慮行為是一種表觀遺傳，與啟動子的甲基化有關，不是由基因的堿基序列決定，A錯誤；B、根據題干信息“表現出良好育嬰行為的雌鼠的后代相較于表現出較少育嬰行為的雌鼠的后代，會產生較少的焦慮行為”，說明導致兩種后代焦慮行為不同的是親代的育嬰行為，B正確；C、根據題干信息“較少育嬰行為雌鼠的后代在gr基因啟動子位點上的甲基化程度更高”，說明不同的育嬰行為影響了gr基因相關位點的甲基化水平，C正確；D、基因的甲基化干擾了與焦慮相關的激素受體基因的轉錄，從而影響了基因的表達，進而影響生物的性質，D正確。故選A。15.【答案】A【分析】基因突變：1、概念：是指由于DNA分子中堿基對替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。2、時間：主要發生在細胞分裂間期，其他時期也會發生。3、結果：產生等位基因。4、特點：①普遍性、②隨機性、③低頻性、④不定向性、⑤多害少利性。5、意義：①新基因產生的途徑、②生物變異的根本來源、③生物進化的原始材料。【詳解】A、由于密碼子的簡并性以及基因顯隱性的關系(如AA→Aa)，基因突變不一定能夠改變生物的表現型，A錯誤；B、由于基因突變可以產生新的基因，新的性狀，所以是生物進化的根本來源，B正確；C、基因突變在生物界中是普遍存在的，可以自發產生，C正確；D、自然狀態下，基因突變的頻率很低，D正確。故選A。16.【答案】C【分析】細胞中的一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，但又互相協調，共同控制生物的生長、發育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫作一個染色體組。同源染色體是指形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。【詳解】A、二倍體植物體細胞含有兩個染色體組，減數分裂形成配子時染色體數目減半，即配子只含一個染色體組，A正確；B、由染色體組的定義可知，一個染色體組中所有染色體均為非同源染色體，不含同源染色體，B正確；C、不是所有生物都有性別之分，有性別之分的生物的性別也不一定由性染色體決定，因此不是所有細胞中都有性染色體和常染色體之分，C錯誤；D、一個染色體組中的所有染色體在形態和功能上各不相同，因此染色體DNA的堿基序列不同，D正確。故選C。17.【答案】C【分析】分析題圖，①屬于缺失、②屬于易位、④屬于倒位，③屬于基因突變。【詳解】A、①屬于缺失，屬于染色體結構變異，A正確；B、②屬于易位，屬于染色體結構變異，B正確；C、③由b變成了B，發生了基因突變，不屬于染色體結構變異，C錯誤；D、④屬于倒位，屬于染色體結構變異，D正確。故選C。18.【答案】A【分析】遺傳病的監測和預防：（1）產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發病率。【詳解】A、染色體變異在顯微鏡下能觀察到，故通過羊水檢查可確定胎兒是否患某種染色體異常遺傳病，A正確；B、通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式，但計算其在人群中的發病率是在足夠大的群體中隨機調查，B錯誤；C、調查遺傳病的發病率，應在足夠大的人群中隨機抽樣調查；調查遺傳病的遺傳方式，應對多個患者家系進行調查，C錯誤；D、若調查結果顯示該病女性發病率明顯高于男性，則此病可能為伴X顯性遺傳，D錯誤。故選A。19.【答案】C【分析】種群基因頻率的變化①基因突變產生新的等位基因，這就可以使種群基因頻率發生變化。②可遺傳的變異提供了生物進化的原材料。③可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組和染色體變異。生物進化的實質是種群基因頻率的改變。協同進化：不同物種之間、生物與環境之間在相互影響中不斷進化和發展。【詳解】A、生物進化的實質是種群基因頻率的改變，基因突變產生新的等位基因，這就可以使種群基因頻率發生變化，所以禾柄銹菌在進化過程中可能發生了變異，A正確；B、協同進化是指不同物種之間、生物與環境之間在相互影響中不斷進化和發展，禾柄銹菌與黑麥和小麥等植物協同進化，B正確；C、禾柄銹菌的持續感染對黑麥的抗性起到選擇作用，不是導致黑麥產生了抗性，C錯誤；D、黑麥中攜帶小麥稈銹病的抗性基因，可為小麥抗病育種提供新的種質資源，所以黑麥為小麥抗性基因的篩選提供了原材料，D正確。故選C。20.【答案】D【詳解】A、a物種最終進化為b、c兩個物種，經歷了從地理隔離到生殖隔離的過程，A正確；B、b遷到黃河南岸后，不與c物種進化為同一物種，說明它們之間的基因庫出現較大的差異，B正確；C、c物種的種群基因頻率發生得變化，則該物種一定在進化，生物進化的實質是種群的基因頻率的改變，C正確；D、生殖隔離的產生是新物種的形成的標志，D錯誤。故選D。第二部分非選擇題（共60分）21.【答案】（1）①.有絲分裂后期②.a（2）次級精母細胞（3）bde（4）ab（5）b→a、d→c（6）①.阻滯第一次卵裂②.受精卵含二個染色體組，染色體數加倍后形成的是四倍體而不是三倍體【分析】分析圖1，該細胞含有同源染色體，且發生著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，移向細胞的兩極，處于有絲分裂后期。【小問1詳解】圖1中移向細胞每一極的染色體中存在同源染色體，據此可判斷細胞處于有絲分裂后期，此時染色體數和核DNA數均為體細胞的兩倍，故它屬于圖2中類型a的細胞。【小問2詳解】若某細胞屬于類型c，取自精巢，沒有同源染色體，說明了經過減數第一次分裂，應為次級精母細胞。【小問3詳解】若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數分裂，則b處于減數第一次分裂，d處于減數第二次分裂，e為減數分裂產生的子細胞。【小問4詳解】在圖2的5種細胞類型中，a處于有絲分裂后期，b處于有絲分裂前期或中期，或減數第一次分裂，一定含有同源染色體。【小問5詳解】有絲分裂后期和減數第二次分裂后期均發生著絲粒分裂。分別對應圖2中的b轉變為a，d轉變為c。【小問6詳解】受精卵含二個染色體組，染色體數加倍后形成的是四倍體不是三倍體，故三倍體出現率最低的是阻滯第一次卵裂。22.【答案】（1）①.四種核糖核苷酸②.RNA聚合③.24.9%④.核糖體（2）①.識別并轉運氨基酸②.絲氨酸（3）①.miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結構②.增強③.促進BDNF基因的轉錄（抑制miRNA-195基因轉錄）【分析】基因的表達包括轉錄和翻譯兩個過程。轉錄是在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程。【小問1詳解】甲過程由BDNF基因指導RNA的合成，為轉錄過程，該過程需要RNA聚合酶的催化，該過程的產物是mRNA，因此該轉錄的原料是四種核糖核苷酸，若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進行轉錄，測定發現mRNA中C占27.4%，G占22.7%，顯然mRNA中C+G的含量為50.1%，該比例在mRNA中和與之互補的DNA的兩條鏈中是恒等的，即DNA中C+G的含量也為50.1%，顯然DNA分子中A+T=1-50.1%=49.9%，又因為在DNA分子中A和T的數量是相等，因此，該DNA片段中T所占的比例為49.9%÷2=24.95%。乙過程以mRNA為模板，正在合成多肽鏈，表示翻譯過程，該過程的場所是核糖體。【小問2詳解】tRNA主要作用是在細胞翻譯過程中起到識別密碼子和轉運氨基酸的功能。圖2中tRNA上的反密碼子的讀取方向是由右向左（3'→5'），即為UCG，則其對應的密碼子為AGC，根據密碼子表可知，該密碼子決定的氨基酸是絲氨酸，因此其所攜帶的氨基酸為絲氨酸。【小問3詳解】由圖1可知，miRNA-195基因轉錄出的miRNA-95與BDNF基因轉錄出的mRNA能夠發生部分的堿基互補配對，因而阻止了相應的mRNA的翻譯過程，即miRNA-195基因調控BDNF基因表達的機理是miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因表達的mRNA無法與核糖體結合導致的。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發病，精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程增強，若甲過程反應強度不變，則由于翻譯過程受阻，BDNF的含量將減少。基于上述分析，治療該疾病的思路可以為促進BDNF基因的轉錄（抑制miRNA-195基因轉錄）。23.【答案】①.Ⅰ-1、Ⅰ-2②.G-C③.常染色體顯性遺傳④.Ⅱ-2⑤.M140基因的RNA抑制基因D的轉錄⑥.序列⑦.實驗組比對照組下降速率更快⑧.多⑨.純合突變小鼠細胞內的M140基因的堿基序列改變，轉錄的RNA與基因D的mRNA互補結合減弱（不能結合），對其降解的促進作用減弱（不能促進其降解），使得基因D的mRNA含量提高【分析】1.由遺傳圖1可知：無中生有為隱性，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，患病者為隱性。2.基因突變包括基因中堿基對的增添、缺失和替換，在圖2中，正常基因的堿基對為A-T，被替換為G-C。3.分析圖3：以無關基因作為對照，探究純合突變體與野生型相比，基因D的變化，由圖可知，純合突變體體內的基因D含量大于野生型，約是野生型的1.4倍。【詳解】（1）該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，家系中Ⅱ-2患病，則基因型為隱性aa，說明家系中Ⅱ-2的致病基因遺傳自來自于父母雙方，Ⅰ-1、Ⅰ-2。（2）比較三個正常人和兩個患者的常染色體上M140基因的序列發現，正常的M140基因在箭頭所指位點的堿基對為A-T，致病的M140基因在箭頭所指位點的堿基對為G-C。由圖1可知，若該病是來自于第一代的遺傳，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-2應該是攜帶致病基因，但測序結果顯示沒有，說明Ⅰ-1、Ⅰ-2不含致病基因，根據圖2分析可知，該家系出現SD病是由于Ⅱ-2的早期胚胎細胞中發生了M140基因的突變，而不是來自第一代的遺傳，且III-2也有致病基因，SD的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。（3）探究M140基因在SD中的作用機制：①基因D與骨發育密切相關，野生型小鼠基因D的mRNA含量低于M140基因敲除的（KO）小鼠小鼠。可能的原因有一：M140基因的RNA促進基因D的mRNA降解。二：M140基因的RNA抑制基因D的轉錄。②如果M140基因的RNA可以促進基因D的mRNA降解，先在培養液中加入轉錄抑制劑，可以排除自身轉錄對實驗結果的影響，然后向實驗組細胞中導入足量M140基因的RNA，對照組是空白對照，導入與M140基因的RNA序列不同的無關RNA，以排除其他因素的影響。然后在第0.5h、1h、2h、4h分別檢測細胞中基因D的mRNA含量。因為M140基因的RNA可以促進基因D的mRNA降解，則隨時間延長，基因D的mRNA含量下降，且實驗組比對照組下降速率更快。③由圖3可知，純合突變體與野生型小鼠基因D的mRNA比值大于1，說明純合突變小鼠基因D的mRNA含量大于野生型。根據上題的敘述M140基因的RNA通過與基因D的mRNA互補結合，進而促進其降解，出現純合突變小鼠基因D的mRNA含量大于野生型的原因是純合突變小鼠細胞內的M140基因的堿基序列改變，轉錄的RNA與基因D的mRNA互補結合減弱（不能結合），對其降解的促進作用減弱（不能促進其降解），使得基因D的mRNA含量提高。【點睛】本題以探究遺傳性骨骼發育不良的發病機理（SD）的實驗與推測過程為載體，考查遺傳圖譜、基因突變、探究究遺傳性骨骼發育不良的發病機理，其中涉及到了實驗設計、實驗推理、論證。對應此類實驗評價與修訂的試題，需要考生擁有扎實的基礎知識和基本技能，可以從實驗結果分析等方面著手分析，對實驗原理、機理進行推測。24.【答案】①.性狀②.性狀是否分離③.1和3④.a、c、d、b⑤.感病、抗病⑥.Mp的A1基因發生了突變⑦.（A類）基因（型）頻率改變⑧.將含有不同抗病基因的品種輪換/間隔種植；將多個不同抗病基因通過雜交整合到一個品種中【詳解】【分析】該題主要考查遺傳定律的應用、基因、蛋白質與性狀的關系及育種方法的有關知識。要獲得純合的新品種，結合題意，首先通過不同品種雜交，將不同的抗性結合到一起，再通過自交使之出現純合子，最后用PCR技術篩選出純合子植株作為穩定遺傳的新品種。【詳解】（1）水稻的抗病與感病符合同一種生物的同一性狀的不同表現型，是一對相對性狀；通過觀察自交子代是否發生性狀分離來確定純合子、雜合子的情況；（2）①甲品種與感病品種雜交后，對不同植株的R1、r1進行PCR擴增。已知R1比r1片段短。從擴增結果分析，植株1只有和M的200bp的基因相同的基因，基因型為R1R1，植株3有和M相同的基因，基因型為R1r1，植株2只有和M的400bp的基因相同的基因，基因型為r1r1，所以1和3為抗病植株，2為感病植株；②為了在較短時間內選育新的純合抗病植株，先讓甲、乙雜交得到子一代，再用子一代（R1r1R2r2r3r3）植株與丙（r1r1r2r2R3R3）雜交，得到四種不同基因型的子代，然后用PCR方法選出R1r1R2r2R3r3植株，然后自交得到9種不同基因型的子代，最后用PCR方法選出R1R1R2R2R3R3植株；（3）基因型為R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻被基因型a1a1A2A2a3a3為的Mp侵染，因只有R蛋白與相應的A蛋白結合，抗病反應才能被激活，基因型為R1R1r2r2R3R3的水稻沒有R2蛋白與Mp的A2蛋白結合，抗病反應不能被激活；基因型為r1r1R2R2R3R3的水稻中有與A2蛋白結合的相應的R2蛋白，抗病反應能被激活，因此這兩種水稻的抗病性表現依次為感病、抗病；（4）每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R1R1r2r2r3r3.），幾年后甲品種喪失了抗病性，由于水稻的基因沒有變異，只能是Mp（A1A1a2a2a3a3）的A1基因發生突變，使甲品種R1蛋白沒有A1蛋白與之結合，抗病反應不能被激活，喪失抗性；（5）由于Mp有多種不同基因型的個體，而單一抗病類型的水稻只對其中一種Mp有抗性，長期種植這一種類型將會引起Mp種群中其他類型的個體大量繁殖，其A基因頻率升高，該品種不能對其他類型的Mp有抗性，導致其抗病性逐漸減弱直至喪失，無法再生產中繼續使用；（6）為避免單一抗病類型的水稻品種抗病性喪失過快，可以將不同水稻抗病品種（甲、乙、丙）混種；育種時培養同時含有多對抗性基因的純合子品種（如R1R1R2R2R3R3）。【點睛】其一要抓住“只有R蛋白與相應的A蛋白結合，抗病反應才能被激活”這一條件，才能判斷感病和抗病類型；其二單一抗病類型的水稻客觀上對Mp起到選擇作用，導致其他類型的Mp留下來，其中的A基因頻率升高，這種水稻對這些Mp沒有抗性，在生產上就沒有價值了。25.【答案】（1）①.光②.光合色素（2）高溫導致葉綠體內大量積累ROS，D1對ROS尤為敏感，極易受到破壞；ROS會顯著抑制葉綠體基因組中編碼D1的基因psbAmRNA的翻譯過程，從而導致D1合成不足（3）高溫條件下，高溫響應的啟動子驅動的補充的psbA基因高表達，有助于提高植物在高溫下PSⅡ的修