2025年高考生物壓軸訓練7一．選擇題（共15小題）1．內服藥物進入小腸上皮細胞的跨膜轉運方式取決于藥物性質及吸收部位的生理和病理特征，常見的藥物跨膜轉運方式如圖。已知小腸上皮細胞間存在水溶性孔道，OATP和P﹣gp兩種膜轉運蛋白分別參與圖中C和D途徑。下列敘述錯誤的是（）A．藥物中的親水性小分子物質可能更容易通過細胞間途徑被吸收 B．被動轉運跨膜途徑中，藥物通過細胞膜的運輸方式是自由擴散 C．當甲側藥物濃度低于乙側并通過C途徑轉運時，可能需要ATP供能 D．提高P﹣gp的活性可一定程度緩解藥物吸收障礙而造成的口服藥效降低2．圖1表示左側曝光右側遮光的對稱葉片（假設左右側之間的物質不發生轉移），適宜光照12小時后，從兩側截取同等面積的葉片烘干稱重記為ag和bg；圖2表示某植物非綠色器官在不同氧濃度條件下的CO2釋放量和O2吸收量；圖3、4分別表示植物在不同光照強度條件下的O2釋放量和CO2吸收量。相關敘述錯誤的是（）A．圖1中ag﹣bg所代表的是12小時內截取部分的光合作用制造的有機物總量 B．圖2中氧濃度為c時，無氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸消耗葡萄糖的3倍 C．圖3中若白晝均為12小時，光強為5klx時植株一晝夜需從外界吸收CO212mmol D．圖4中若隨時間的延長光照強度逐漸增強，則0D間植株積累有機物的量為S2﹣S13．有學者認為溶酶體是由高爾基體形成的，如圖是溶酶體形成的過程，據圖分析，下列有關說法錯誤的是（）A．溶酶體酶的多肽鏈是在核糖體上形成，在內質網內加工折疊 B．高爾基體依據M6P受體對溶酶體酶進行分類和包裝 C．溶酶體酶和分泌蛋白的合成所經歷的細胞器種類一致 D．與溶酶體酶分離的M6P受體的去路只能通過囊泡轉運到高爾基體中4．腸黏膜上皮細胞和組織細胞的鐵代謝過程如圖所示，鐵蛋白在細胞內儲存鐵離子，轉鐵蛋白發揮運輸鐵離子的功能，其中鐵轉運蛋白1（FP1）是位于細胞膜上的鐵外排通道，炎癥誘導鐵調素可以誘導紅細胞裂解從而導致炎癥性貧血。下列說法正確的是（）A．FP1的合成與加工只與核糖體有關，與內質網和高爾基體無關 B．Fe2+通過FP1時不需要與其結合，DMT1轉運Fe2+時發生自身構象的改變 C．Tf結合Fe3+后可被TfR識別并穿過磷脂雙分子層進入組織細胞 D．由炎癥誘導鐵調素介導的炎癥性貧血時，血液中鐵蛋白含量偏低5．某植物為二倍體雌雄同株同花植物，自然狀態下可以自花受粉或異花受粉。其花色受A（紅色）、AP（斑紅色）、AT（條紅色）、a（白色）4個復等位基因控制，4個復等位基因的顯隱性關系為A＞AP＞AT＞a。AT是一種“自私基因”，在產生配子時會導致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的機會遺傳下去。基因型為ATa的植株自交，F1中條紅色：白色＝5：1．下列敘述正確的是（）A．花色基因的遺傳遵循孟德爾自由組合定律 B．兩株花色不同的植株雜交，子代花色最多有4種 C．等比例的AAP與ATa植株隨機交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例為 D．基因型為ATa的植株自交，F1條紅色植株中能穩定遺傳的占6．如圖是一個Duchenne型肌營養不良患者的家系系譜圖，經過檢測Ⅳ1同時是一個Tumer綜合征患者（XO，只含一條X染色體），Ⅱ1不含致病基因，相關敘述正確的是（）A．Duchenne型肌營養不良的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 B．Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患Duchenne型肌營養不良男孩的概率是 C．Duchenne型肌營養不良和Turner綜合征患者的遺傳物質均發生改變 D．產前診斷時可通過核型分析判斷胎兒是否患Duchenne型肌營養不良和Turner綜合征7．核孔復合體鑲嵌在內外核膜融合形成的核孔上。如圖為核孔復合體參與的三種物質運輸方式，其中只有丙方式需要消耗細胞代謝提供的能量。下列敘述，錯誤的是（）A．細胞核對通過核孔復合體進出的物質具有一定的選擇性 B．某些分子以甲或乙的方式進出核孔復合體可看作是被動運輸 C．以丙方式進入細胞核的物質的運輸速度，會受相應的受體濃度的制約 D．解旋酶、RNA聚合酶和染色質等均可經核孔復合體進入細胞核8．研究者進行兩項乳糖水解反原實驗，實驗一用不同濃度的酶作用于10%的乳糖溶液，實驗二選用的實驗一的某一酶濃度為條件，用不同濃度的乳糖溶液進行實驗。兩項實驗反應體系的體積相同且相對反應速率的基準一致，結果見表1、2。下列敘述，錯誤的是（）表1不同酶濃度下乳糖水解相對反映速率表2不同乳糖濃度下乳糖水解相對反映速率組別酶濃度/%相對反映速率組別乳糖濃度/%相對反應速率100100212525253250310504410042065A．該實驗的反應速率可以用單位時間、單位體積內產物的生成量表示 B．實驗一若改用20%的乳糖溶液，則組別3的相對反應速率為100 C．實驗二組別4中乳糖水解增速變緩的原因是酶的數量有限 D．比較實驗一與實驗二可知，實驗二中的酶濃度為2%9．遺傳性腎炎是一種主要表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病，位于常染色體上的基因A4與X染色體上的基因A5等的突變會導致遺傳性腎炎的發生。某遺傳性腎炎家族遺傳系譜圖如圖所示，檢測了部分個體的基因型，結果如表所示。不考慮新的突變和染色體互換，下列分析正確的是（）檢測個體基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣Ⅱ﹣6++﹣+Ⅱ﹣7+﹣+﹣注1：基因A4′、基因A5′分別為基因A4、基因A5的突變基因。注2：“+”表示有該基因，“﹣”表示沒有該基因。A．基因A4可以突變為基因A4′，說明基因突變具有隨機性 B．基因A4對基因A4′為隱性，基因A5對基因A5′為顯性 C．Ⅲ﹣8的基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4'XA5XA5′ D．Ⅱ﹣6與Ⅱ﹣7生育女孩患病概率為，生育男孩均不會患病10．如圖為蜜蜂的性別決定方式示意圖，有關推理錯誤的是（）A．雄蜂為單倍體生物，體內沒有同源染色體和等位基因 B．在初級卵母細胞減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體有216種自由組合方式 C．卵細胞和精子形成過程中，染色體數目減半發生在減數分裂Ⅱ D．蜂王和工蜂發育不同的原因可能是食用蜂王漿時長差異影響了表觀遺傳11．CD47在多種腫瘤細胞高表達，通過與巨噬細胞表面SIRPα互作使腫瘤細胞逃避吞噬清除。研究者將CD47鼠源單克隆抗體與表達CD47的腫瘤細胞共孵育后，加入熒光標記的SIRPα，檢測細胞表面的熒光強度，結果如圖。相關說法錯誤的是（）A．CD47通過與SIRPα互作降低了機體免疫監視能力 B．多次向腫瘤患者體內注射鼠源單克隆抗體，可能效果會逐步降低 C．CD47鼠源單克隆抗體發揮阻斷作用存在劑量依賴效應 D．CD47鼠源單克隆抗體可通過與SIRPα特異性結合來避免腫瘤細胞逃避12．“生命在于運動”，骨骼肌是運動系統的重要組成部分，運動強度會影響骨骼肌的結構和功能。運動強度越低，骨骼肌的耗氧量越少。如圖所示為在不同強度體育運動時，骨骼肌細胞呼吸消耗的糖類和脂類的相對量。下列相關敘述正確的是（）A．對于減脂人士來說，進行長時間高強度運動效果最好 B．高強度運動，骨骼肌細胞釋放的CO2量大于吸收的O2量 C．不同條件下催化丙酮酸的酶不同，說明不同酶可作用于同一底物 D．隨著運動強度增大，為骨骼肌供能的脂肪酸、葡萄糖和脂肪越少13．非酒精性脂肪肝（NAFLD）是指在排除過量飲酒及其他引起肝損害的因素下，肝細胞內脂肪過度沉積的一種慢性疾病。研究人員為探討中等有氧運動和高強度間歇運動對非酒精性脂肪肝小鼠心肌線粒體自噬的影響（線粒體自噬可通過消除功能異常或多余的線粒體，提高線粒體質量，維持線粒體數量平衡）進行了相關實驗，實驗結果如圖，下列敘述不正確的是（）A．NAFLD小鼠模型組可通過長期高脂飲食建立 B．長期高脂飲食可抑制小鼠心肌細胞的線粒體自噬，導致線粒體功能障礙 C．兩種運動方式均能改善NAFLD，其中中等強度有氧運動改善效果更佳 D．不同的運動方式均可完全恢復由PINK1/Parkin介導的線粒體自噬14．甲圖表示高等植物細胞處于不同分裂時期的細胞圖像，乙圖表示細胞分裂的不同時期每條染色體中DNA含量變化的關系。下列說法不正確的是（）A．圖乙中cd段的形成是由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開 B．圖甲中B、C細胞處于圖乙中的bc段，A細胞處于de段 C．甲圖的A中，染色體數、核DNA數、染色單體數分別8、8、8 D．與圖甲D中細胞板形成有關的細胞器主要是高爾基體15．細胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。只有當相應的過程正常完成，細胞周期才能進下入一個階段運行。研究證明，細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）在細胞順利通過檢查點中發揮著重要作用。CDK可與細胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK//Cyclin復合物，推動細胞跨越細胞周期各時期轉換的檢查點，且不同的CDK//Cyclin復合物在細胞周期不同時期的作用不同（如圖）。下列有關敘述錯誤的是（）A．細胞由靜止狀態進入細胞周期時首先合成的細胞周期蛋白是CDK/CyclinD B．檢驗染色體是否都與紡錘體相連的細胞周期蛋白是CDK/CyclinC C．與G1期相比，G2期的DNA數與染色體組數均加倍 D．胸苷（TdR）雙阻斷法可使細胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，第一次阻斷時，用TdR處理的時間應不小于14h二．多選題（共5小題）（多選）16．R基因是水稻的一種“自私基因”，它編碼的毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，從而改變后代分離比，使其有更多的機會遺傳下去。現有基因型為Rr的水稻自交，F1中rr占，隨機授粉獲得F2。下列敘述正確的是（）A．F1產生的雌配子的比例為R：r＝5：3 B．R基因會使同株水稻的含r基因的花粉死亡 C．F2中基因型為rr的個體所占比例為 D．F2中R配子的比例比親本中R配子的比例高（多選）17．某果蠅精原細胞的一對常染色體上有五對等位基因，其中一條染色體b、c、d基因所在的片段發生了染色體結構變異倒位。該精原細胞減數分裂聯會時，倒位片段會扭曲與同源片段形成倒位環，且聯會后兩條非姐妹染色單體在基因B、C（b、c）之間或基因C、D（c、d）之間發生了一次交換，交換后形成了無著絲粒片段和雙著絲粒橋，無著絲粒片段會因水解而丟失，雙著絲粒橋會發生隨機斷裂，假設斷裂處發生在相鄰兩基因之間。最終該精原細胞完成減數分裂形成四個配子，整個過程如圖所示。不考慮基因突變與其他突變，下列敘述正確的是（）A．染色體橋的出現會導致子代細胞發生染色體結構和數目的變異 B．若某精原細胞染色體發生圖示過程，則其減數分裂產生的配子都含異常染色體 C．若一缺失配子基因型為a，則雙著絲粒橋斷裂位點一定發生在a、d之間 D．若該精原細胞無窮多，不考慮其他突變，且均完成減數分裂，理論上可形成14種配子（多選）18．田間常施用草銨膦（含碳有機物）農藥，在環境中難以降解。科學家通過圖1所示方法篩選出了可降解草銨膦的植物乳桿菌（ST﹣3），并研究了固定態（固定在多孔載體上）和培養液中游離態的ST﹣3的降解效果，結果如圖2所示。下列相關敘述正確的有（）A．圖1中②過程可使用無菌水，③④⑤過程應用以草銨膦為唯一碳源的培養基 B．圖1中平板培養基的配制順序為：稱量→溶解→調pH→定容→滅菌→倒平板 C．由圖2可知，固定態ST﹣3對土壤中草銨膦的降解效果優于游離態ST﹣3 D．固定態ST﹣3降解率高可能是因為載體避免ST﹣3直接接觸高濃度草銨膦（多選）19．某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關的致病基因分別為A/a、B/b，該家族的系譜圖如圖。對不同的個體進行基因檢測，用相同的限制酶處理基因A/a、B/b后進行電泳，結果如表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源區段的情況，下列相關分析正確的是（）個體電泳結果/堿基對2001150135017501650Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣+Ⅰ﹣3+++++Ⅰ﹣4++++﹣Ⅱ﹣5﹣﹣+Ⅱ﹣8+﹣注：“+”表示檢測到該基因或片段，“﹣”表示未檢測到該基因或片段，空白表示未進行檢測。A．甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上 B．甲病的致病基因是由正常基因發生堿基對替換后產生的 C．基因型與Ⅰ﹣2相同的女性與Ⅱ﹣8結婚，生育的孩子均表現正常 D．Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7婚配，生育患病男孩的概率是（多選）20．線粒體內膜合成ATP的能量來自膜兩側H+的濃度差，該過程與ATP合成酶密切相關。線粒體解偶聯蛋白（UCP）是位于線粒體內膜上的離子轉運蛋白，這種蛋白質能消除線粒體內膜兩側的跨膜質子濃度差，影響ATP的正常產生。下列敘述正確的是（）A．ATP與ADP相互轉化的能量供應機制在所有生物的細胞內都一樣 B．有氧呼吸第二階段產生的[H]來自丙酮酸和水的分解 C．H+經過線粒體內膜進入線粒體基質的跨膜運輸方式為協助擴散 D．UCP可將H+運輸到線粒體基質中，導致ATP合成量增多三．解答題（共5小題）21．普通小麥是兩性植株，體細胞中染色體成對存在。條銹病由條銹菌引起，嚴重危害小麥生產，Yr5和Yrl5基因都是有效的顯性抗條銹病基因。回答下列問題：（1）Yr5基因和Yrl5基因分別在斯卑爾脫小麥和野生二粒小麥中被發現，兩種基因的根本區別是不同。將Yr5基因或Yrl5基因導入普通小麥中，實現了物種間的（填變異類型），提高了小麥的抗逆性。（2）研究者將Yrl5基因整合到普通小麥1B染色體的短臂上（如圖甲），獲得抗條銹病小麥品系F。提取抗條銹病小麥的作為PCR的模板擴增Yrl5基因，用凝膠電泳技術分離、鑒定擴增產物。利用上述方法不能區分純合和雜合的抗條銹病小麥，因為，兩者電泳后DNA條帶的數量和位置相同。（3）研究者培育了不抗條銹病小麥品系T，其1B染色體的短臂（1BS）被黑麥1R染色體的短臂（1RS）取代，形成了B.R染色體（如圖乙），B.R染色體形成的原因是發生了染色體結構變異中的。品系T的其他染色體形態、功能與正常小麥相同。為檢測小麥細胞中的B.R染色體，研究者根據該染色體中DNA片段的特殊核苷酸序列，設計了熒光標記的探針1RNOR，將該探針導入小麥的體細胞，根據觀察到熒光點的數目可判斷細胞中B.R染色體數目。注：B.R染色體可與1B染色體聯會并正常分離，但1RS與1BS不能發生重組。（4）以純合的不抗條銹病小麥品系T、條銹菌、探針1RNOR及抗條銹病小麥品系F（含雜合子和純合子）為材料，可快速獲得大量純合的抗條銹病小麥，方法如下：讓純合小麥品系T與小麥品系F雜交得到F1代，。（5）研究者將Yr5基因導入小麥品系T中，得到圖丙所示植株，將該植株與雜合的小麥品系F雜交，讓所有F1植株進行自交，用探針1RNOR對F2植株進行檢測，若各種基因型的植株結籽率相同，F2植株中抗條銹病且含熒光點的植株占。22．光反應依賴類囊體薄膜上的PSⅡ光復合體（葉綠素—蛋白質復合體）。PSⅡ光復合體上的蛋白質LHCⅡ通過與PSⅡ結合或分離來增強或減弱對光能的吸收，LHCⅡ與PSⅡ的分離依賴LHC蛋白激酶的催化，其過程如圖1所示。回答下列問題：（1）測定光合色素含量時，先用（試劑）提取色素。為避免類胡蘿卜素的影響，應選用色素溶液對光的吸收值來估算葉綠素的含量。（2）根據信息分析，強光條件下，植物減弱對光能吸收的機理是。（3）光飽和點是指當光照強度上升到某一數值之后，光合作用速率不再繼續隨著光照強度增強而升高時的光照強度，科研人員測定了不同脫水率對海藻滸苔光合作用速率的影響，實驗結果如圖2所示。①據圖2結果分析，在一定范圍內，隨海藻滸苔脫水率增大，其光飽和點將會（填“升高”“降低”或“不變”）。已知酶活性會受含水量影響，據此分析脫水導致光飽和點發生該變化的原因是。②在高潮沉水狀態下，海藻滸苔對的利用能力很強，能直接吸收利用水中的作為光合無機碳源。在低潮干出狀態下，海藻滸苔和空氣直接接觸，其光合作用速率會急劇下降，分析其原因是。23．防御素是一類富含二硫鍵的陽離子型多肽，廣泛分布于真菌、植物與動物中，是生物免疫系統中的重要調節分子。β﹣防御素是一種由H基因編碼的抗菌肽，抑菌譜廣。長春生物科技研究所通過構建重組酵母菌進行發酵，獲得了β﹣防御素。回答下列問題：（1）為獲得β﹣防御素基因，研究者利用致病細菌的脂多糖（LPS）刺激結腸癌細胞株提高β﹣防御素的表達量，提取總RNA，經過后，作為模板進行PCR擴增。PCR產物常采用來鑒定，鑒定后進行測序。測序結果與數據庫中的公開數據進行比較，進而得到正確的β﹣防御素基因。（2）本實驗選用畢赤酵母表達載體pPIC9K（如圖），擴增目的基因時設計的1對引物為P1（5′ATCGAATTCATGGGAAGTCATAAACACATTAGA3′）和P2（5′TATAGCGGCCGCCTATTTCTTTCTTCGGCAGCAT3′）。①本實驗中引物的作用是（答出2點即可）；②部分限制酶識別序列及切點如下表，結合圖中限制酶切點與引物，推測本實驗酶切時，選用的兩種限制酶是，采用雙酶切法的優勢是（答出2點即可）。限制酶識別序列及酶切位點BglⅠ5′…A↓GATCT…3′EcoRⅠ5′…G↓AATTC…3′SnaBⅠ5′…TAC↓GTA…3′SacⅠ5′…GAGAT↓C…3′AurⅠ5′…C↓CTAGC…3′SalⅠ5′…G↓TCGAC…3′NotⅠ5′…GC↓GGCCGC…3′（3）畢赤酵母表達系統最大的優點是可對β﹣防御素（答出2點即可），直接表達出具有生物活性的產品。（4）畢赤酵母表達系統發酵結束后，采取適當的措施來獲得產品。24．擬南芥（2n＝10）為十字花科一年生草本、閉花授粉植物，是遺傳領域中應用最廣泛的模式植物，被譽為“植物中的果蠅”。其植株較小，用一個普通培養皿即可種植4﹣10株，從發芽到開花約4﹣6周，每個果莢可著生50﹣60粒種子。請回答下列問題。（1）自然狀態下，擬南芥一般是（填“純種”或“雜種”）。根據題干信息，擬南芥作為遺傳學研究材料的優點還有（答出兩點）。（2）擬南芥表皮毛是由莖和葉上的表皮組織形成的特殊結構。研究人員發現了兩對與擬南芥表皮毛發育相關的基因T/t和R/r，且不同類型擬南芥的表皮毛分支次數如下表所示。類型（基因型）野生型（TTRR）單突變體（ttRR）單突變體（TTrr）雙重突變體（ttrr）表皮毛分支次數2040回答下列問題：①據表分析，基因T缺陷突變體的表皮毛分支次數會，基因R缺陷突變體表皮毛的分支次數會。（填“增加”或“減少”）②為研究兩對基因在染色體上的位置，研究人員進行了如下雜交實驗：將基因T缺失突變體（ttRR）和基因R缺失突變體（TTrr）雜交得到F1，F1自交得到F2，統計F2中表皮毛分支次數及對應植株所占比例，結果如下表。表皮毛的分支次數01234對應植株所占比例46321根據實驗結果判斷，基因T/t和基因R/r的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據是。可推測F1的表皮毛分支次數為。③現已將基因T定位在擬南芥基因組5號染色體上，為進一步確定基因T在該染色體上的位置，對5個來源于該染色體的DNA片段（A～E）進行基因T及相關分子標記檢測，結果如圖所示：注：DNA片段A﹣E上的數字表示檢測到的分子標記，編號相同的為同一標記根據結果分析，6個分子標記在擬南芥5號染色體上的排序為；僅有片段C和D檢測到基因T，據此判斷基因T應位于分子標記（填數字編號）之間。25．病毒感染引起的局部組織炎癥會引起疼痛。機體疼痛與前列腺素E（簡稱PGE）密切相關，部分機理如圖1。疼痛時腎上腺皮質和腎上腺髓質參與的應激反應如圖2。請分析回答：（1）人體感染病毒后，通過炎癥反應產生的致痛物質可刺激痛覺感受器引起興奮，當興奮傳至處，人會產生痛覺。布洛芬是常用鎮痛藥，布洛芬有一定的藥物依賴性，我國科學家顏寧團隊發現大麻二酚能夠抑制Na?的跨膜內流，從而緩解疼痛。該發現為研發非依賴性鎮痛藥提供了新思路，該思路體現了細胞膜的功能是。（2）據圖2知，疼痛時腎上腺髓質分泌的激素d會增加，使機體代謝增強，心跳加快，該反射的效應器是；激素d還能作用于肝細胞膜上的糖蛋白，使血糖升高，其機理是。激素c的分泌是通過下丘腦—垂體—腎上腺皮質軸來進行的，且當血液中的激素c含量增加到一定程度時，又會抑制下丘腦和垂體分泌相關激素，進而使激素c的分泌減少而不至于濃度過高，由此說明激素c的分泌過程存在兩種調節方式。（3）已知交感神經參與的調節對疼痛具有一定的緩解作用，相關調節機制如圖3。我國醫書典籍《黃帝內經》記載了針灸治療疼痛的方案，臨床上可用電針來模仿針灸。為探究電針緩解疼痛作用機制，結合圖3和所給材料：正常大鼠和肌肉組織炎癥模型大鼠若干，生理鹽水，抗β﹣EP抗體溶液，6﹣OHDA（可破壞交感神經），進行設計實驗。通過設計對照組“正常大鼠+不做處理+生理鹽水”和“模型大鼠+不做處理+生理鹽水”兩組，實驗組①“模型大鼠+電針處理+生理鹽水”；②；③三組，然后檢測NE和β﹣EP的含量進行比較分析可知：電針可通過激活交感神經，募集含β﹣EP的免疫細胞遷移到炎癥部位釋放β﹣EP來發揮神經免疫鎮痛效應。

2025年菁優高考生物壓軸訓練7參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）1．內服藥物進入小腸上皮細胞的跨膜轉運方式取決于藥物性質及吸收部位的生理和病理特征，常見的藥物跨膜轉運方式如圖。已知小腸上皮細胞間存在水溶性孔道，OATP和P﹣gp兩種膜轉運蛋白分別參與圖中C和D途徑。下列敘述錯誤的是（）A．藥物中的親水性小分子物質可能更容易通過細胞間途徑被吸收 B．被動轉運跨膜途徑中，藥物通過細胞膜的運輸方式是自由擴散 C．當甲側藥物濃度低于乙側并通過C途徑轉運時，可能需要ATP供能 D．提高P﹣gp的活性可一定程度緩解藥物吸收障礙而造成的口服藥效降低【考點】物質跨膜運輸的方式及其異同．【專題】模式圖；物質跨膜運輸．【答案】D【分析】圖為跨膜運輸方式分為：A為細胞間途徑，間隙連接允許小分子和離子直接通過；B為被動轉運跨膜運輸，物質順著濃度梯度或電化學梯度進行的跨膜運輸，不需要細胞提供能量，且沒有轉運蛋白參與，屬于自由擴散；C攝入型轉運介導跨膜運輸，物質逆著濃度梯度或電化學梯度進行的跨膜運輸，需要細胞消耗能量；D外排型轉運介導的跨膜運輸，是胞吐作用將物質從細胞內釋放到細胞外。【解答】解：A、據題可知，細胞間途徑是通過小腸上皮細胞間隙吸收藥物的，且小腸上皮細胞間存在水溶性孔道，故藥物中的親水性小分子物質可能更容易通過細胞間途徑被吸收，A正確；B、由圖可知，被動轉運跨膜途徑不需要轉運蛋白參與，藥物直接通過細胞膜，該運輸方式是自由擴散，B正確；C、當甲側藥物分子濃度低于乙側，即逆濃度運輸，需要載體蛋白并消耗能量，該過程有可能需要ATP供能，C正確；D、P﹣gp可以把藥物從上皮細胞中排出到腸腔，限制藥物的吸收，從而造成藥物口服生物利用度降低，因此抑制P﹣gp的功能可緩解藥物吸收障礙而造成的口服藥效降低，D錯誤。故選：D。【點評】本題主要考查物質跨膜運輸的方式及其異同的相關知識，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，難度適中。2．圖1表示左側曝光右側遮光的對稱葉片（假設左右側之間的物質不發生轉移），適宜光照12小時后，從兩側截取同等面積的葉片烘干稱重記為ag和bg；圖2表示某植物非綠色器官在不同氧濃度條件下的CO2釋放量和O2吸收量；圖3、4分別表示植物在不同光照強度條件下的O2釋放量和CO2吸收量。相關敘述錯誤的是（）A．圖1中ag﹣bg所代表的是12小時內截取部分的光合作用制造的有機物總量 B．圖2中氧濃度為c時，無氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸消耗葡萄糖的3倍 C．圖3中若白晝均為12小時，光強為5klx時植株一晝夜需從外界吸收CO212mmol D．圖4中若隨時間的延長光照強度逐漸增強，則0D間植株積累有機物的量為S2﹣S1【考點】光合作用原理——光反應、暗反應及其區別與聯系；有氧呼吸的過程和意義．【專題】坐標曲線圖；模式圖；光合作用與細胞呼吸．【答案】B【分析】葉片遮光后只能進行呼吸作用，單位時間內的質量變化可表示呼吸強度，葉片曝光時既進行光合作用又進行呼吸作用，單位時間內的質量變化可表示凈光合作用強度。圖2中a點時只進行無氧呼吸，b、c點產生二氧化碳的量大于吸收的氧氣量，故既存在有氧呼吸，又存在無氧呼吸，d點產生的二氧化碳和消耗的氧氣一樣多，說明只進行有氧呼吸。【解答】解：A、設截取部分的起始質量為x，則左側葉片在光下測得凈光合作用＝ag﹣x，右側葉片在暗處測得呼吸作用＝x﹣bg，則光合作用制造的有機物量（總光合作用）＝凈光合作用+呼吸作用＝ag﹣x+（x﹣bg）＝ag﹣bg。A正確；B、當外界氧濃度為c時，該器官CO2的釋放量相對值為6，而O2的吸收量相對值為4，說明有氧呼吸CO2的釋放量為4，無氧呼吸CO2的釋放量為2，根據無氧呼吸和有氧呼吸反應可計算出有氧呼吸和無氧呼吸消耗的葡萄糖分別是、1，故無氧呼吸消耗的葡萄糖是有氧呼吸的1.5倍，B錯誤；C、圖3中光照強度為5klx時，呼吸速率為2，凈光合速率為3，真正的光合速率＝呼吸速率+凈光合速率＝2+3＝5，每天12小時光照，產生的氧氣量為5×12＝60，經過一晝夜氧氣的凈釋放量為60﹣24×2＝12，根據光合作用的反應式可知，此時植物一晝夜需從周圍環境中吸收CO212mmol，C正確；D、圖4中S代表有機物量，0﹣D間此植物呼吸作用消耗的有機物量為S1+S3，光合作用有機物的凈積累量為（S2+S3）﹣（S1+S3）＝S2﹣S1，D正確。故選：B。【點評】本題結合模式圖和曲線圖考查光合作用的有關知識，要求學生充分理解光合作用過程以及其中的物質、能量變化，明確其影響因素及影響原理，明確呼吸作用與光合作用的關系，在準確分析題干信息的基礎上運用所學知識和方法進行分析判斷。3．有學者認為溶酶體是由高爾基體形成的，如圖是溶酶體形成的過程，據圖分析，下列有關說法錯誤的是（）A．溶酶體酶的多肽鏈是在核糖體上形成，在內質網內加工折疊 B．高爾基體依據M6P受體對溶酶體酶進行分類和包裝 C．溶酶體酶和分泌蛋白的合成所經歷的細胞器種類一致 D．與溶酶體酶分離的M6P受體的去路只能通過囊泡轉運到高爾基體中【考點】各類細胞器的結構和功能；細胞器之間的協調配合．【專題】模式圖；細胞器．【答案】D【分析】分泌性蛋白質是指在細胞核合成，然后經由內質網和高爾基體運輸至細胞膜，再分泌到細胞外的一種蛋白質。分泌蛋白質包括消化酶、唾液淀粉酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、一些抗體、淋巴因子、以及蛋白質類多肽激素，像胰島素、胰升血糖素、生長素、甲狀腺激素、促甲狀腺激素等等。【解答】解：A、附著核糖體合成溶酶體中的酶、膜蛋白、分泌蛋白，在核糖體上合成后，進入內質網進行加工，進入高爾基體進一步加工，A正確；B、結合圖示可知，高爾基體依據M6P受體對溶酶體酶進行分類和包裝，形成運輸小泡→前溶酶體→溶酶體，B正確；C、溶酶體酶和分泌蛋白的合成所經歷的細胞器種類一致，均為核糖體、內質網、高爾基體，C正確；D、與溶酶體酶分離的M6P受體的去路能通過囊泡轉運到高爾基體中，也能轉移至細胞膜上，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查細胞器的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力、運用所學知識綜合分析問題的能力。4．腸黏膜上皮細胞和組織細胞的鐵代謝過程如圖所示，鐵蛋白在細胞內儲存鐵離子，轉鐵蛋白發揮運輸鐵離子的功能，其中鐵轉運蛋白1（FP1）是位于細胞膜上的鐵外排通道，炎癥誘導鐵調素可以誘導紅細胞裂解從而導致炎癥性貧血。下列說法正確的是（）A．FP1的合成與加工只與核糖體有關，與內質網和高爾基體無關 B．Fe2+通過FP1時不需要與其結合，DMT1轉運Fe2+時發生自身構象的改變 C．Tf結合Fe3+后可被TfR識別并穿過磷脂雙分子層進入組織細胞 D．由炎癥誘導鐵調素介導的炎癥性貧血時，血液中鐵蛋白含量偏低【考點】物質跨膜運輸的方式及其異同；細胞器之間的協調配合．【專題】模式圖；物質跨膜運輸．【答案】B【分析】FP1是細胞膜上的通道蛋白，屬于分泌蛋白，需要內質網和高爾基體的加工。FP1是細胞膜上的鐵外排通道，Fe2+通過FP1時由高濃度一側進入低濃度一側，為協助擴散。【解答】解：A、FP1是細胞膜上的通道蛋白，其合成途徑與分泌蛋白相似，與核糖體、內質網和高爾基體均有關，A錯誤；B、據分析可知，Fe2+不需要與FP1結合，DMTl轉運Fe2+時由低濃度一側進入高濃度一側，DMT1是轉運載體，每次轉運Fe2+時都發生自身構象的改變，B正確；C、Tf結合Fe3+后可被TfR識別并通過胞吞進入組織細胞，不會穿過磷脂雙分子層，C錯誤；D、據題意可知，由炎癥誘導鐵調素介導的炎癥性貧血時，會誘導紅細胞裂解，紅細胞內的鐵蛋白會釋放進入血液，從而導致血液中鐵蛋白含量偏高，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查物質跨膜運輸的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。5．某植物為二倍體雌雄同株同花植物，自然狀態下可以自花受粉或異花受粉。其花色受A（紅色）、AP（斑紅色）、AT（條紅色）、a（白色）4個復等位基因控制，4個復等位基因的顯隱性關系為A＞AP＞AT＞a。AT是一種“自私基因”，在產生配子時會導致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的機會遺傳下去。基因型為ATa的植株自交，F1中條紅色：白色＝5：1．下列敘述正確的是（）A．花色基因的遺傳遵循孟德爾自由組合定律 B．兩株花色不同的植株雜交，子代花色最多有4種 C．等比例的AAP與ATa植株隨機交配，F1中含“自私基因”的植株所占比例為 D．基因型為ATa的植株自交，F1條紅色植株中能穩定遺傳的占【考點】基因的分離定律的實質及應用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律．【答案】D【分析】題干分析，植物的花色受4個復等位基因控制，遵循基因的分離定律，ATa的植株自交，F1中條紅色：白色＝5：1。aa所占的比例為＝×，說明AT能使a的花粉致死。【解答】解：A、花色的遺傳受4個復等位基因A（紅色）、AP（斑紅色）、AT（條紅色）、a（白色）控制，遵循基因的分離定律，A錯誤；B、這4個復等位基因之間是完全顯性的關系，則兩株花色不同的植株雜交，子代花色最多有3種，B錯誤；C、ATa的植株自交，F1中條紅色：白色＝5：1。aa所占的比例為＝×，說明AT能使a的花粉致死。故等比例的AAP與ATa植株隨機交配，產生的雌配子為A、AP、AT、a，產生的雄配子為A、AP、AT、a，則含有AT植株比例為+﹣×＝，C錯誤；D、基因型為ATa的植株自交，F1中條紅色：白色＝5：1。白色所占的比例為＝×，說明AT能使a的花粉致死，所以產生的雄配子比例為AT：a＝2：1，雌配子的種類和比例為AT：a＝1：1，后代的基因型及比例為ATAT：ATa：ATa：aa＝2：2：1：1，則F1紅色植株中能穩定遺傳的占，D正確。故選：D。【點評】本題主要考查基因的分離定律的實質及應用，要求考生能夠結合所學知識準確判斷各選項，屬于識記和理解層次的考查。6．如圖是一個Duchenne型肌營養不良患者的家系系譜圖，經過檢測Ⅳ1同時是一個Tumer綜合征患者（XO，只含一條X染色體），Ⅱ1不含致病基因，相關敘述正確的是（）A．Duchenne型肌營養不良的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 B．Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患Duchenne型肌營養不良男孩的概率是 C．Duchenne型肌營養不良和Turner綜合征患者的遺傳物質均發生改變 D．產前診斷時可通過核型分析判斷胎兒是否患Duchenne型肌營養不良和Turner綜合征【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；正推法；人類遺傳病．【答案】C【分析】由無病生有病可知Duchenne型肌營養不良為隱性病，由Ⅱ1不含致病基因可判斷為伴X染色體遺傳。Turner綜合征是染色體數量異常的遺傳病，Ⅳ1是X性染色體單體的個體。【解答】解：A、據圖可知，Duchenne型肌營養不良是隱性基因病，因為Ⅱ1不含致病基因，故該病為伴X染色體遺傳，A錯誤；B、據圖可知，Ⅲ3和Ⅲ4的表型都為顯性正常，Ⅲ3的基因型為XAY，Ⅲ4的基因型為XAX_，由于Ⅳ1的基因型為XaO，可確定Ⅲ4的基因型為XAXa，故Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患Duchenne型肌營養不良男孩的概率是，B錯誤；C、Duchenne型肌營養不良和Turner綜合征患者都是遺傳病，遺傳物質均發生了改變，C正確；D、Duchenne型肌營養不良是基因異常遺傳病，Turner綜合征是染色體異常遺傳病，核型分析可判斷胎兒是否患Turner綜合征，不能判斷是否患Duchenne型肌營養不良，D錯誤。故選：C。【點評】本題主要考查人類遺傳病等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握及熟練應用等相關知識點的能力。7．核孔復合體鑲嵌在內外核膜融合形成的核孔上。如圖為核孔復合體參與的三種物質運輸方式，其中只有丙方式需要消耗細胞代謝提供的能量。下列敘述，錯誤的是（）A．細胞核對通過核孔復合體進出的物質具有一定的選擇性 B．某些分子以甲或乙的方式進出核孔復合體可看作是被動運輸 C．以丙方式進入細胞核的物質的運輸速度，會受相應的受體濃度的制約 D．解旋酶、RNA聚合酶和染色質等均可經核孔復合體進入細胞核【考點】細胞核的結構和功能．【專題】模式圖；正推法；細胞核；物質跨膜運輸．【答案】D【分析】1、細胞核的結構：（1）核膜（雙層膜），可將核內物質與細胞質分開；（2）核孔：實現細胞核與細胞質之間頻繁的物質交換和信息交流；（3）核仁：與某種RNA的合成及核糖體的形成有關；（4）染色質（染色體）：主要由DNA和蛋白質組成，是遺傳物質DNA的主要載體。2、細胞核的功能：細胞核是遺傳物質貯存和復制的場所，是細胞遺傳和代謝的控制中心。3、分析題圖：細胞質中的物質可通過甲、乙、丙三種方式進入細胞核，這三種方式中丙需要消耗能量，為主動運輸，甲、乙不需要消耗能量，為被動運輸。【解答】解：A、據圖可知，核孔復合體對于經過核孔的大分子物質進出具有一定的選擇性，A正確；B、據題圖分析，物質通過甲、乙方式進出核孔復合體時是順濃度梯度進行的，不需要消耗能量，可看作是被動運輸，B正確；C、據圖圖分析，丙為主動運輸，需要載體蛋白，需要消耗能量，因此以丙方式進入細胞核的物質的運輸速度，會受到相應的受體濃度的制約，C正確；D、解旋酶、RNA聚合酶是在細胞質中的核糖體上合成的，需通過核孔復合體進入細胞核中起作用，而染色質存在于細胞核中，不需要通過核孔復合體進入細胞核，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查細胞核的相關知識，要求學生掌握細胞核的結構與功能，熟記不同物質跨膜運輸方式的特點，從而結合題圖信息對本題做出正確判斷。8．研究者進行兩項乳糖水解反原實驗，實驗一用不同濃度的酶作用于10%的乳糖溶液，實驗二選用的實驗一的某一酶濃度為條件，用不同濃度的乳糖溶液進行實驗。兩項實驗反應體系的體積相同且相對反應速率的基準一致，結果見表1、2。下列敘述，錯誤的是（）表1不同酶濃度下乳糖水解相對反映速率表2不同乳糖濃度下乳糖水解相對反映速率組別酶濃度/%相對反映速率組別乳糖濃度/%相對反應速率100100212525253250310504410042065A．該實驗的反應速率可以用單位時間、單位體積內產物的生成量表示 B．實驗一若改用20%的乳糖溶液，則組別3的相對反應速率為100 C．實驗二組別4中乳糖水解增速變緩的原因是酶的數量有限 D．比較實驗一與實驗二可知，實驗二中的酶濃度為2%【考點】探究影響酶活性的條件．【專題】數據表格；酶在代謝中的作用．【答案】B【分析】影響酶活性的因素主要是溫度和pH，在最適溫度（pH）前，隨著溫度（pH）的升高，酶活性增強；到達最適溫度（pH）時，酶活性最強；超過最適溫度（pH）后，隨著溫度（pH）的升高，酶活性降低。另外，低溫酶不會變性失活，但高溫、pH過高或過低都會使酶變性失活。【解答】解：A、由于兩項實驗反應體系的體積相同且反應速率基準一致，故可以用單位時間、單位體積內產物的生產量表示反應速率，A正確；B、由實驗一3、4組數據可知，限制該組相對反應速率的為乳糖酶的濃度，故改用20%的乳糖溶液，組別3的相對反應速率為65，B錯誤；C、在實驗二中隨著乳糖濃度上升，相對反應速率下降，可知酶的數量受限，C正確；D、根據組別3，相對反應速率為50，乳糖濃度10%，可知酶濃度為2%，D正確。故選：B。【點評】本題結合圖表數據，考查影響酶活性的因素，意在考查學生的分析能力和理解能力，難度不大。9．遺傳性腎炎是一種主要表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病，位于常染色體上的基因A4與X染色體上的基因A5等的突變會導致遺傳性腎炎的發生。某遺傳性腎炎家族遺傳系譜圖如圖所示，檢測了部分個體的基因型，結果如表所示。不考慮新的突變和染色體互換，下列分析正確的是（）檢測個體基因A4基因A4′基因A5基因A5′Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣Ⅱ﹣6++﹣+Ⅱ﹣7+﹣+﹣注1：基因A4′、基因A5′分別為基因A4、基因A5的突變基因。注2：“+”表示有該基因，“﹣”表示沒有該基因。A．基因A4可以突變為基因A4′，說明基因突變具有隨機性 B．基因A4對基因A4′為隱性，基因A5對基因A5′為顯性 C．Ⅲ﹣8的基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4'XA5XA5′ D．Ⅱ﹣6與Ⅱ﹣7生育女孩患病概率為，生育男孩均不會患病【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳病．【答案】C【分析】1、基因突變是指DNA分子中發生堿基對的增添、缺失和替換而導致基因結構的改變；其的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。2、題圖及題表分析：Ⅰ﹣1的基因型為A4A4'XA5XA5′，Ⅰ﹣2的基因型為A4A4'XXA5Y；Ⅱ﹣6的基因型為A4A4'XA5′Y；Ⅱ﹣7的基因型為A4A4XA5XA5。【解答】解：A、基因A4可以突變為基因A4'，說明基因突變具有不定向性，A錯誤；B、由題圖和題表可知，Ⅱ﹣7的基因型為A4A4XA5XA5，表現型正常，說明A4、A5基因控制的是正常性狀，Ⅰ﹣2的基因型為A4A4'XXA5Y，表現正常，說明基因A4對基因A4'為隱性，但Ⅱ﹣6的基因型為A4A4'XXA5'Y，表現患病，說明A5'是致病基因，Ⅰ﹣1的基因型為A4A4'XA5XA5′且患病可知，基因A5'對基因A5為顯性，B錯誤；C、Ⅱ﹣6的基因型為A4A4'XA5′Y，Ⅱ﹣7的基因型為A4A4XA5XA5，則Ⅲ﹣8為女性患病，其基因型可能是A4A4XA5XA5′或A4A4'XA5XA5′，C正確；D、Ⅱ﹣6的基因型為A4A4'XA5′Y，Ⅱ﹣7的基因型為A4A4XA5XA5，子代中女孩為A4A4XA5XA5'或A4A4'XA5XA5'，全患病，男孩為A4A4XA5Y或A4A4'XA5Y，全正常，D錯誤。故選：C。【點評】本題主要考查伴性遺傳等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握等相關知識點。10．如圖為蜜蜂的性別決定方式示意圖，有關推理錯誤的是（）A．雄蜂為單倍體生物，體內沒有同源染色體和等位基因 B．在初級卵母細胞減數分裂Ⅰ后期，非同源染色體有216種自由組合方式 C．卵細胞和精子形成過程中，染色體數目減半發生在減數分裂Ⅱ D．蜂王和工蜂發育不同的原因可能是食用蜂王漿時長差異影響了表觀遺傳【考點】染色體組的概念及單倍體、二倍體、多倍體；細胞的減數分裂．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】減數分裂特殊性表現在：①從分裂過程上看：（在減數分裂全過程中）連續分裂兩次，染色體只復制一次。②從分裂結果上看：形成的子細胞內的遺傳物質只有親代細胞的一半。③從發生減數分裂的部位來看：是特定生物（一般是進行有性生殖的生物）的特定部位或器官（動物體一般在精巢或卵巢內）的特定細胞才能進行（如動物的性原細胞）減數分裂。④從發生的時期來看：在性成熟以后，在產生有性生殖細胞的過程中進行一次減數分裂。【解答】解：A、蜜蜂為二倍體，其中的雄蜂由未受精的卵細胞發育而來，屬于單倍體，體內沒有同源染色體和等位基因，A正確；B、蜜蜂的染色體數目為32，有16對同源染色體，在初級卵母細胞減數分裂I后期，由于非同源染色體自由組合，因此，非同源染色體有216種自由組合方式，B正確；C、卵細胞形成過程中，染色體數目減半發生在減數分裂Ⅰ，而精子形成過程進行的是假減數分裂，該過程中沒有發生染色體數目減半，C錯誤；D、結合圖示可以看出，蜂王和工蜂發育不同的原因可能是食用蜂王漿時長差異影響了表觀遺傳，進而表現出不同的性狀，D正確。故選：C。【點評】本題考查減數分裂等相關知識點，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力。11．CD47在多種腫瘤細胞高表達，通過與巨噬細胞表面SIRPα互作使腫瘤細胞逃避吞噬清除。研究者將CD47鼠源單克隆抗體與表達CD47的腫瘤細胞共孵育后，加入熒光標記的SIRPα，檢測細胞表面的熒光強度，結果如圖。相關說法錯誤的是（）A．CD47通過與SIRPα互作降低了機體免疫監視能力 B．多次向腫瘤患者體內注射鼠源單克隆抗體，可能效果會逐步降低 C．CD47鼠源單克隆抗體發揮阻斷作用存在劑量依賴效應 D．CD47鼠源單克隆抗體可通過與SIRPα特異性結合來避免腫瘤細胞逃避【考點】單克隆抗體及其應用．【專題】坐標曲線圖；克隆技術．【答案】D【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應，之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養，即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養；最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【解答】解：A、機體的免疫監視能力能夠清除癌變的細胞，分析題意可知，CD47通過與巨噬細胞表面SIRPα互作使腫瘤細胞逃避吞噬清除，故CD47通過與SIRPα互作降低了機體免疫監視能力，A正確；B、由曲線可知，多次向腫瘤患者體內注射鼠源單克隆抗體，會使患者體內源單克隆抗體濃度增大，導致腫瘤細胞表面的熒光強度降低，抑制腫瘤的效果會逐步降低，B正確；C、據圖可知，CD47單克隆抗體在較低濃度范圍內，與無關抗體的熒光強度一致，抗體濃度達到一定值后細胞表面的熒光強度顯著下降，說明CD47鼠源單克隆抗體發揮阻斷作用存在劑量依賴效應，C正確；D、CD47鼠源單克隆抗體可通過與腫瘤細胞CD47特異性結合，阻止CD47與巨噬細胞表面SIRPα互作，來避免腫瘤細胞逃避，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查單克隆抗體的制備及運用，要求學生有一定的識圖能力，并結合所學知識準確判斷各項。12．“生命在于運動”，骨骼肌是運動系統的重要組成部分，運動強度會影響骨骼肌的結構和功能。運動強度越低，骨骼肌的耗氧量越少。如圖所示為在不同強度體育運動時，骨骼肌細胞呼吸消耗的糖類和脂類的相對量。下列相關敘述正確的是（）A．對于減脂人士來說，進行長時間高強度運動效果最好 B．高強度運動，骨骼肌細胞釋放的CO2量大于吸收的O2量 C．不同條件下催化丙酮酸的酶不同，說明不同酶可作用于同一底物 D．隨著運動強度增大，為骨骼肌供能的脂肪酸、葡萄糖和脂肪越少【考點】有氧呼吸的過程和意義．【專題】坐標曲線圖；光合作用與細胞呼吸．【答案】C【分析】有氧呼吸可以分為三個階段：第一階段：在細胞質的基質中：1分子葡萄糖被分解為2分子丙酮酸和少量的還原型氫，釋放少量能量。第二階段：在線粒體基質中進行，丙酮酸和水在線粒體基質中被徹底分解成二氧化碳和還原型氫；釋放少量能量。第三階段：在線粒體的內膜上，前兩個階段產生的還原型氫和氧氣發生反應生成水并釋放大量的能量。【解答】解：A、如圖顯示在不同強度體育運動時，骨骼肌消耗的糖類和脂類的相對量，當運動強度較高時，主要利用肌糖原供能，因此對于減脂人士來說，進行長時間高強度運動效果并不是最好，A錯誤；B、在高強度劇烈運動過程中，釋放的二氧化碳量小于吸收的氧氣量，原因是有脂肪也參與供能，脂肪氧化分解消耗的氧氣多，B錯誤；C、在不同條件下，催化丙酮酸分解或轉化的酶不同，如有氧條件下丙酮酸進入到線粒體中徹底氧化分解，在無氧條件下可轉變成乳酸，該事實說明不同的酶可作用于同一底物，C正確；D、如圖顯示在不同強度體育運動時，骨骼肌消耗的糖類和脂類的相對量，當運動強度較高時，主要利用肌糖原供能。隨著運動強度的增大，為骨骼肌供能的脂肪酸越來越少、葡萄糖略有增加，脂肪先增多后減少，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查了有氧呼吸過程和意義的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中。13．非酒精性脂肪肝（NAFLD）是指在排除過量飲酒及其他引起肝損害的因素下，肝細胞內脂肪過度沉積的一種慢性疾病。研究人員為探討中等有氧運動和高強度間歇運動對非酒精性脂肪肝小鼠心肌線粒體自噬的影響（線粒體自噬可通過消除功能異常或多余的線粒體，提高線粒體質量，維持線粒體數量平衡）進行了相關實驗，實驗結果如圖，下列敘述不正確的是（）A．NAFLD小鼠模型組可通過長期高脂飲食建立 B．長期高脂飲食可抑制小鼠心肌細胞的線粒體自噬，導致線粒體功能障礙 C．兩種運動方式均能改善NAFLD，其中中等強度有氧運動改善效果更佳 D．不同的運動方式均可完全恢復由PINK1/Parkin介導的線粒體自噬【考點】各類細胞器的結構和功能；有氧呼吸的過程和意義．【專題】信息轉化法；細胞器．【答案】D【分析】線粒體：具有雙層膜，內膜向內折疊形成“嵴”，以增大膜面積，它是有氧呼吸的主要場所，是細胞的“動力車間”，細胞生命活動所需的能量，大約95%來自線粒體。【解答】解：A、根據題干可知，NAFLD是脂肪過度沉積造成，可通過長期高脂飲食構建模型，A正確；B、根據柱形圖，與對照組相比，模型組兩種促進線粒體自噬的關鍵蛋白含量均下降，即模型組心肌細胞中線粒體自噬水平下降，推測線粒體功能將出現障礙，B正確；C、根據柱形圖，與模型組相比，兩種有氧運動的關鍵蛋白含最均有所上升，且中等強度上升幅度高于高強度組，說明中等強度有氧運動改善效果更佳，C正確；D、圖示表明運動可以增強PINK1/Parkin介導的線粒體自噬，從而緩解高脂飲食導致的線粒體功能障礙，但其中parkin蛋白含量仍低下對照組，即不同運動方式不能完全恢復由PINK1/Parkin介導的線粒體自噬，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查細胞中脂細胞器的相關知識，意在考查學生分析柱形圖，獲取信息能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。14．甲圖表示高等植物細胞處于不同分裂時期的細胞圖像，乙圖表示細胞分裂的不同時期每條染色體中DNA含量變化的關系。下列說法不正確的是（）A．圖乙中cd段的形成是由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開 B．圖甲中B、C細胞處于圖乙中的bc段，A細胞處于de段 C．甲圖的A中，染色體數、核DNA數、染色單體數分別8、8、8 D．與圖甲D中細胞板形成有關的細胞器主要是高爾基體【考點】細胞的有絲分裂過程、特征及意義．【專題】坐標曲線圖；模式圖；有絲分裂．【答案】C【分析】有絲分裂各時期的特征：間期完成DNA復制和有關蛋白質的合成，細胞適度生長，DNA數目加倍，染色體數目不變。有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細胞兩極；有絲分裂末期，細胞分裂為兩個子細胞，子細胞染色體數目與體細胞染色體數目相同。【解答】解：A、圖乙中cd段上每條染色體上的DNA含量由2→1，表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，A正確；B、圖甲中B表示有絲分裂前期，出現染色體和紡錘體，核膜、核仁消失，每條染色體上含有2條姐妹染色單體，C細胞中著絲粒整齊地排列在細胞中央的赤道板上，每條染色體上也含有2條姐妹染色單體，即B、C細胞均處于圖乙中的bc段，A細胞中發生了著絲粒的一分為二，每條染色體上的DNA含有為1，即處于de段，B正確；C、A細胞中發生了著絲粒的一分為二，染色單體消失，染色體數、核DNA數、染色單體數分別8、8、0，C錯誤；D、高爾基體與植物細胞細胞壁的形成有關，細胞分裂末期細胞板會形成新的細胞壁，所以與圖甲D中細胞板形成有關的細胞器主要是高爾基體，D正確。故選：C。【點評】本題結合細胞圖像和染色體、核DNA數目變化有關曲線考查有絲分裂，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合染色體行為特征及染色體、核DNA的數目變化判斷細胞所處時期，并進行分析應用。15．細胞周期可分為分裂間期和分裂期（M期），根據DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。只有當相應的過程正常完成，細胞周期才能進下入一個階段運行。研究證明，細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）在細胞順利通過檢查點中發揮著重要作用。CDK可與細胞周期蛋白（Cyclin）形成CDK//Cyclin復合物，推動細胞跨越細胞周期各時期轉換的檢查點，且不同的CDK//Cyclin復合物在細胞周期不同時期的作用不同（如圖）。下列有關敘述錯誤的是（）A．細胞由靜止狀態進入細胞周期時首先合成的細胞周期蛋白是CDK/CyclinD B．檢驗染色體是否都與紡錘體相連的細胞周期蛋白是CDK/CyclinC C．與G1期相比，G2期的DNA數與染色體組數均加倍 D．胸苷（TdR）雙阻斷法可使細胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，第一次阻斷時，用TdR處理的時間應不小于14h【考點】細胞增殖的意義和細胞周期．【專題】模式圖；正推法；細胞的增殖．【答案】C【分析】分析圖形：細胞周期分為G1、S、G2和M期，進入下一個時期都需要CDK發揮作用，且CDK與不同的Cyclin形成復合物。【解答】解：A、細胞由靜止狀態進入細胞周期即進入G1期，首先合成的是CDK/CyclinD，A正確；B、染色體與紡錘體相連的時期是分裂期，即M期，此時發揮作用的是CDK/CyclinC，故檢驗染色體是否都與紡錘體相連的細胞周期蛋白是CDK/CyclinC，B正確；C、與G1期相比，G2期的DNA數加倍，染色體數目不變，故染色體組數相同，C錯誤；D、胸苷（TdR）雙阻斷法可使細胞周期同步化，若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，經常一次阻斷，S期細胞立刻被抑制，其余細胞最終停留在G1/S交界處，至多停留在S/G2交界處，前者通過7h達到后者，后者通過3+1+10＝14h到達下一個周期的前者，因此若要使所有細胞均停留在G1/S交界處，第二次阻斷應該在第一次洗去TdR之后7h到14h進行，D正確。故選：C。【點評】本題主要考查細胞周期的內容，要求考生識記相關知識，并結合所學知識準確答題。二．多選題（共5小題）（多選）16．R基因是水稻的一種“自私基因”，它編碼的毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，從而改變后代分離比，使其有更多的機會遺傳下去。現有基因型為Rr的水稻自交，F1中rr占，隨機授粉獲得F2。下列敘述正確的是（）A．F1產生的雌配子的比例為R：r＝5：3 B．R基因會使同株水稻的含r基因的花粉死亡 C．F2中基因型為rr的個體所占比例為 D．F2中R配子的比例比親本中R配子的比例高【考點】基因的分離定律的實質及應用．【專題】遺傳基本規律計算；基因分離定律和自由組合定律．【答案】ACD【分析】1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離。2、在生物體的體細胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【解答】解：A、F1中三種基因型的比例為RR：Rr：rr＝3：4：1，則RR＝，Rr＝，rr＝，故產生的雌配子R＝+×＝，雌配子r＝1﹣＝，即R：r＝5：3，A正確；B、基因型為Rr的水稻自交，F1中三種基因型的比例為RR：Rr：rr＝3：4：1，rr＝＝×，由于一定比例的含r基因的花粉死亡，但對于雌配子無影響，說明親代產生的雌配子R：r＝1：1，親代產生的r花粉有死亡，B錯誤；C、基因型為Rr的水稻自交，F1中三種基因型的比例為RR：Rr：rr＝3：4：1，F1自交獲得F2，雌配子R＝，雌配子r＝。Rr型會導致同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡，雄配子R＝，雄配子r＝+××＝＝，有r＝××＝死亡，因此雄配子R＝，雄配子r＝。雌雄配子隨機結合，F2中基因型為rr的個體所占比例為×＝，C正確；D、每一代都會有一部分含r基因的配子死亡，因此R基因的頻率會越來越高，即F2中R配子的比例比親本中R配子的比例高，D正確。故選：ACD。【點評】本題考查學生從題干中獲取相關信息，并結合所學孟德爾分離定律的知識做出正確判斷，屬于應用層次的內容，難度適中。（多選）17．某果蠅精原細胞的一對常染色體上有五對等位基因，其中一條染色體b、c、d基因所在的片段發生了染色體結構變異倒位。該精原細胞減數分裂聯會時，倒位片段會扭曲與同源片段形成倒位環，且聯會后兩條非姐妹染色單體在基因B、C（b、c）之間或基因C、D（c、d）之間發生了一次交換，交換后形成了無著絲粒片段和雙著絲粒橋，無著絲粒片段會因水解而丟失，雙著絲粒橋會發生隨機斷裂，假設斷裂處發生在相鄰兩基因之間。最終該精原細胞完成減數分裂形成四個配子，整個過程如圖所示。不考慮基因突變與其他突變，下列敘述正確的是（）A．染色體橋的出現會導致子代細胞發生染色體結構和數目的變異 B．若某精原細胞染色體發生圖示過程，則其減數分裂產生的配子都含異常染色體 C．若一缺失配子基因型為a，則雙著絲粒橋斷裂位點一定發生在a、d之間 D．若該精原細胞無窮多，不考慮其他突變，且均完成減數分裂，理論上可形成14種配子【考點】染色體結構的變異；細胞的減數分裂．【專題】基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】CD【分析】由圖可知，最后形成的四個配子中，含有一個正常配子，兩個缺失配子，一個倒位配子。【解答】A、染色體橋的出現會導致子代細胞發生染色體結構的變異，但染色體數目不變，A錯誤；B、若某精原細胞染色體發生圖示過程，則其減數分裂產生的配子不是都含有異常染色體，B錯誤；C、由圖可知，若一缺失配子基因型為a，則雙著絲粒橋斷裂位點一定發生在a、d之間，C正確；D、若該精原細胞無窮多，且均按圖示過程完成減數分裂，則可形成14種配子，分別是正常配子ABCDE和abcdde、在基因B、C（b、c）之間發生交換后得到兩條染色體基因型為ABcDE和adCbe，分別在不同位置斷裂可得8種配子，同理，在基因C、D（c、d）之間發生交換后再不同位置斷裂可得8種配子，減去兩種交換過程斷裂后重復的4種配子，D正確。故選：CD。【點評】本題主要考查染色體結構的變異等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握。（多選）18．田間常施用草銨膦（含碳有機物）農藥，在環境中難以降解。科學家通過圖1所示方法篩選出了可降解草銨膦的植物乳桿菌（ST﹣3），并研究了固定態（固定在多孔載體上）和培養液中游離態的ST﹣3的降解效果，結果如圖2所示。下列相關敘述正確的有（）A．圖1中②過程可使用無菌水，③④⑤過程應用以草銨膦為唯一碳源的培養基 B．圖1中平板培養基的配制順序為：稱量→溶解→調pH→定容→滅菌→倒平板 C．由圖2可知，固定態ST﹣3對土壤中草銨膦的降解效果優于游離態ST﹣3 D．固定態ST﹣3降解率高可能是因為載體避免ST﹣3直接接觸高濃度草銨膦【考點】微生物的選擇培養（稀釋涂布平板法）；選擇培養基．【專題】模式圖；微生物的分離、培養和應用．【答案】AC【分析】分散的微生物在適宜的固體培養基表面或內部可以繁殖形成肉眼可見的、有一定形態結構的子細胞群體，這就是菌落。采用平板劃線法和稀釋涂布平板法能將單個微生物分散在固體培養基上，之后經培養得到的單菌落一般是由單個微生物繁殖形成的純培養物。【解答】解：A、圖1中②過程進行梯度稀釋時要使用無菌水，防止引入雜菌，實驗目的是為了降解草銨膦的植物乳桿菌，所以③④⑤過程應用以草銨膦為唯一碳源的培養基，A正確；B、圖1中平板培養基的配制順序為：計算→稱量→溶解→調pH→定容→滅菌→倒平板，B錯誤；C、相同時間條件下，固定態ST﹣3對土壤中草銨膦農藥降解率均高于游離態ST﹣3，C正確；D、固定態ST﹣3降解率高可能是因為固定化載體可為微生物提供大量的有效接觸和附著的表面積，有利于營養物質吸收及代謝廢物運輸，D錯誤。故選：AC。【點評】本題考查微生物培養的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。（多選）19．某家族中存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關的致病基因分別為A/a、B/b，該家族的系譜圖如圖。對不同的個體進行基因檢測，用相同的限制酶處理基因A/a、B/b后進行電泳，結果如表所示。若不考慮突變和X、Y染色體同源區段的情況，下列相關分析正確的是（）個體電泳結果/堿基對2001150135017501650Ⅰ﹣1++++Ⅰ﹣2+++﹣+Ⅰ﹣3+++++Ⅰ﹣4++++﹣Ⅱ﹣5﹣﹣+Ⅱ﹣8+﹣注：“+”表示檢測到該基因或片段，“﹣”表示未檢測到該基因或片段，空白表示未進行檢測。A．甲病和乙病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上 B．甲病的致病基因是由正常基因發生堿基對替換后產生的 C．基因型與Ⅰ﹣2相同的女性與Ⅱ﹣8結婚，生育的孩子均表現正常 D．Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7婚配，生育患病男孩的概率是【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】模式圖；人類遺傳病．【答案】BD【分析】人類遺傳病的遺傳方式：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。【解答】解：A、Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2生出患甲病的Ⅱ﹣5（為女性），說明甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ﹣3含有基因B和b且表現正常，說明乙病不可能為伴X染色體隱性或顯性遺傳病，因此乙病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、結合Ⅱ﹣5的電泳結果分析，1350的堿基對對應基因a，200和1150的堿基對對應基因A。基因A/a的堿基對數量相同，發生了堿基替換，B正確；C、結合電泳結果，1650的堿基對對應基因B，1750的堿基對對應基因b，Ⅰ﹣2的基因型為AaBB，Ⅱ﹣8的基因型為Aabb，生育患甲病孩子的概率為，C錯誤；D、Ⅰ﹣2的基因型為AaBB，Ⅰ﹣1的基因型為AaBB，所以Ⅱ﹣6的基因型為AaBB，Ⅱ﹣7的基因型為AaBb，生育患甲病男孩的概率是，D正確。故選：BD。【點評】本題考查人類遺傳病的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力、運用所學知識綜合分析問題的能力。（多選）20．線粒體內膜合成ATP的能量來自膜兩側H+的濃度差，該過程與ATP合成酶密切相關。線粒體解偶聯蛋白（UCP）是位于線粒體內膜上的離子轉運蛋白，這種蛋白質能消除線粒體內膜兩側的跨膜質子濃度差，影響ATP的正常產生。下列敘述正確的是（）A．ATP與ADP相互轉化的能量供應機制在所有生物的細胞內都一樣 B．有氧呼吸第二階段產生的[H]來自丙酮酸和水的分解 C．H+經過線粒體內膜進入線粒體基質的跨膜運輸方式為協助擴散 D．UCP可將H+運輸到線粒體基質中，導致ATP合成量增多【考點】ATP與ADP相互轉化的過程；有氧呼吸的過程和意義；物質跨膜運輸的方式及其異同．【專題】正推法；ATP在能量代謝中的作用；光合作用與細胞呼吸．【答案】ABC【分析】有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細胞質基質、線粒體基質和線粒體內膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應生成水，合成大量ATP。【解答】解：A、ATP與ADP相互轉化的能量供應機制在所有生物的細胞內都是一樣的，體現了生物界的共性，A正確；B、有氧呼吸第二階段為丙酮酸和水反應生成二氧化碳和[H]，并合成少量ATP，因此有氧呼吸第二階段產生的[H]來自丙酮酸和水的分解，B正確；C、據圖分析，H+經過線粒體內膜進入線粒體基質是從高濃度到低濃度進行的，需要蛋白質參與，故跨膜運輸方式為協助擴散，C正確；D、UCP可將H+運輸到線粒體基質中，使線粒體內膜兩側H+的濃度差減小，導致ATP合成量減少，D錯誤。故選：ABC。【點評】本題綜合考查ATP和細胞呼吸過程的知識．意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。三．解答題（共5小題）21．普通小麥是兩性植株，體細胞中染色體成對存在。條銹病由條銹菌引起，嚴重危害小麥生產，Yr5和Yrl5基因都是有效的顯性抗條銹病基因。回答下列問題：（1）Yr5基因和Yrl5基因分別在斯卑爾脫小麥和野生二粒小麥中被發現，兩種基因的根本區別是堿基排列順序不同。將Yr5基因或Yrl5基因導入普通小麥中，實現了物種間的基因重組（填變異類型），提高了小麥的抗逆性。（2）研究者將Yrl5基因整合到普通小麥1B染色體的短臂上（如圖甲），獲得抗條銹病小麥品系F。提取抗條銹病小麥的DNA作為PCR的模板擴增Yrl5基因，用凝膠電泳技術分離、鑒定擴增產物。利用上述方法不能區分純合和雜合的抗條銹病小麥，因為兩者都含Yr15基因，PCR擴增產物類型相同，兩者電泳后DNA條帶的數量和位置相同。（3）研究者培育了不抗條銹病小麥品系T，其1B染色體的短臂（1BS）被黑麥1R染色體的短臂（1RS）取代，形成了B.R染色體（如圖乙），B.R染色體形成的原因是發生了染色體結構變異中的易位。品系T的其他染色體形態、功能與正常小麥相同。為檢測小麥細胞中的B.R染色體，研究者根據該染色體黑麥1R染色體短臂中DNA片段的特殊核苷酸序列，設計了熒光標記的探針1RNOR，將該探針導入小麥的體細胞，根據觀察到熒光點的數目可判斷細胞中B.R染色體數目。注：B.R染色體可與1B染色體聯會并正常分離，但1RS與1BS不能發生重組。（4）以純合的不抗條銹病小麥品系T、條銹菌、探針1RNOR及抗條銹病小麥品系F（含雜合子和純合子）為材料，可快速獲得大量純合的抗條銹病小麥，方法如下：讓純合小麥品系T與小麥品系F雜交得到F1代，用條銹菌淘汰F1中不抗（條銹）病植株，讓F1自交得F2，用探針1RNOR檢測F2植株，細胞中沒有熒光點的F2植株即為純合抗條銹病小麥。（5）研究者將Yr5基因導入小麥品系T中，得到圖丙所示植株，將該植株與雜合的小麥品系F雜交，讓所有F1植株進行自交，用探針1RNOR對F2植株進行檢測，若各種基因型的植株結籽率相同，F2植株中抗條銹病且含熒光點的植株占。【考點】生物變異的類型綜合．【專題】圖文信息類簡答題；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】（1）堿基排列順序基因重組（2）DNA兩者都含Yr15基因，PCR擴增產物類型相同（3）易位黑麥1R染色