專題1測評

（時間:45分鐘，滿分：100分）

一、選擇題（共25小題,每小題2分，共50分）

1.下列有關基因工程的敘述,正確的是（）

A.重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、連接酶和載體

B.全部的限制陋都只能識別同一種特定的核甘酸序列

C.只要足細菌中的質粒都可以干脆作為基因工程中的載體

D.載體必需具備的條件之一是有一個至多個限制能切割位點，以便與外源基因進行連接

迥載體不屬于酶;不同的限制能識別不同的核甘酸序列；自然質粒大多不符合要求，須要進行改造。

2.基因工程技術也稱DNA重組技術,其實施必需具備的4個條件是（）

A.工具陋、目的基因、載體、受體細胞

B.重組DNA、RNA聚合酶、限制性核酸內切酶、DNA連接酶

C.模板DNA、信使RNA、質粒、受體細胞

D.目的基因、限制性核酸內切隨、載體、受體細胞

畫基因工程是依據人們的意愿,把一種生物的個別基因（FI的基因）復制出來,加以修飾改造，然后

放到另一種生物的細胞（受體細胞）里，定向地改造生物的遺傳性狀?；虿僮鞯墓ぞ呙甘窍拗菩院?/p>

酸內切酹和DNA連接旃,基因進入受體細胞的運輸工具是載體。

3.水母發光蛋白由236個氨基酸構成，現已將確定這種蛋白質的基因作為生物轉基因的標記基因。

在轉基因技術中，這種蛋白質的作用是（）

A.促使目的基因導入受體細胞中

B.促使目的基因在受體細胞中復制

C.使目的基因簡單被檢測出來

D.使目的基因簡單勝利表達

麗由題干信息可知,該基因為標記基因，其作用是使目的基因簡單被檢測出來。

|￥^]c

4.下列關于DNA連接酶的理解，正確的是（）

A.其化學本質是蛋白質

B.DNA連接酶可以復原DNA分子中的氫鍵

C.它不能被反復運用

D.在基因工程操作中可以用DXA聚合替代替DNA連接前

畫]DNA連接酶的化學本質是蛋白質。它只可以復原雙鏈DNA片段間的磷酸二酯鍵,氫犍是分子間

的靜電吸引力，不須要酶的催化形成。DNA聚合酶只能將單個脫氧核甘酸加到已有DNA片段上。酶

都是催化劑,不作為反應物,可被反復運用。

|#^]A

5.科學家已能運用基因工程技術，使羊的乳腺細胞合成并分泌人體某種抗體,下列敘述不正確的是

（）

A.該技術可導致定向變異

B.基因表達載體中需加入乳腺蛋白基因的特異性啟動子

C.目的基因是抗原合成基因

D.受精卵是志向的受體細胞

函目的基因應當為限制合成相應抗體的基因，不是抗原合成基因。

|答案|c

6.通過反轉錄過程獲得目的基因并利用PCR技術擴增目的基因的過程如圖所示。據圖分析:下列說

法正確的是（）

RNA鏈DNA鏈

\Ze

RNA*鏈雜交雙鏈單鏈DNA雙鏈DNA'

舟嬴七472汽

._____④r__

55-60P

A.催化①過程的幅是RNA聚合陶

B.③過程不須要DNA解旋酶

C.④過程須要兩個相同的引物

D.催化②?過程的陶都是DNA聚合酶，都必需能耐高溫

畫催化①過程的酶是逆轉錄酶,A項錯誤；圖中顯示③過程是在高溫條件下氫鍵斷裂,從而使兩條

鏈分開，不須要解旋酶,B項正確;④過程須要的是兩種不同的引物，不是兩個相同的引物,C項錯誤;

催化②過程的DNA聚合酶不須要耐高溫,D項錯誤。

7.下圖表示基因工程中獲得水稻某目的基因的不同方法。下列相關敘述正確的是（）

方法a方法b方法c

二吧g，…，…g核甘酸、尚、ATP等

,ITUfTnifflf????rvrrrvTTT

A.這三種方法都用到能,都是在體外進行的

B.①②③堿基對的排列依次均相同

C.圖示a、b、c三種方法均屬于人工合成法

D.方法a不遵循中心法則

畫由圖示可知,a為通過反轉錄法獲得日的基因，遵循中心七則，用到逆轉錄酶；b為干脆從生物體

獲得目的基因，用到限制酶;c為用PCR技術擴增獲得目的基因，用到酶,且三種方法均在生物體

外進行。因為①③沒有黏性末端，人工合成和逆轉錄過程可能存在偏差，所以①②③堿基序列不同。

gg]A

8.下列操作依據核酸分子雜交原理的是（）

①視察DNA在細胞中的分布②檢測目的基因是否已整合到受體細胞染色體DNA上③檢測H的

基因是否翻譯出蛋白質④檢測目的基因是否進行轉錄

A.②③

B.①③

C.②④

D.①④

麗|解題流程如下:

利用甲基緣和叱羅紅混合

觀察在細胞中的分布

染色劑染色，顯微觀意DNA

檢目的基因是否接合到受體3

測胞染色體DNA上

原利用核峻分子雜交卜幽

理

［目的基因是否轉錄出mRNX~|

利用抗原一抗體雜交目的基因是否翻譯出長白質

ggc

9.某探討小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期探討工作。其簡要操作流程如下圖所示。

下列有關敘述錯誤的是（）

選界性

2攜帶Q基因

^NA]-^DNA)^L的重組質粒

I?

表達Q蛋白盧｛'導入焉6桿菌

A.步驟①所代表的過程是反轉錄

B.步驟②需運用限制性核酸內切酶和DNA連接酶

C.步驟③可用CaCk處理大腸桿菌，使其從感受態更原到常態

I）.檢驗Q蛋白的免疫反應特性,可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原一抗體特異性反應

試驗

畫步驟③可用CaCk處理大揚桿菌，使其細胞從常態轉化為感受態。

10.下圖為基因表達載體模式圖，下列相關敘述正確的是（）

A.甲表示啟動子，位F基因的首端,它是DNA聚合酶識別、結合的部位

B.乙表示終止密碼子，位于基因的尾端，作用是使轉錄過程停止

C.丙表示目的基因,其作用是獲得人們所須要的性狀

I）.復制原點的存在有利于目的基因在宿主細胞中擴增

畫甲表示啟動子,是RNA聚合酶識別和結合部位,A項錯誤；乙為終止子,并非終止密碼子,B項錯

誤;丙為標記基因，不是目的基因，目的基因應在啟動子和終止子之間,C項錯誤。

H￥]D

IL科學家采納基因工程技術將矮牽牛中限制藍色色素合成的基因G轉移到玫瑰中，以培育藍玫瑰。

下列操作正確的是（）

A.將基因G干脆導入十.壤農桿菌,然后感染并轉入玫瑰細胞

B.將基因G導入玫瑰細胞后，即可通過植物組織培育培育出藍玫瑰

C.提取矮牽牛藍色花的mRNA,經逆轉錄獲得DNA,再擴增基因G

I）.將基因G導入玫瑰細胞液泡中，防止其經花粉進入野玫瑰

畫目的基因須要和載體連接形成基因表達載體后再導入農桿菌，然后感染并轉入玫瑰細胞,A項錯

誤;將基因G導入玫瑰細胞后，還要檢測和篩選出含有目的基因的受體細胞，然后再通過植物組織培

育培育出藍玫瑰,B項錯誤;提取矮牽牛藍色花的mRNA,經逆轉錄得到DNA,然后擴增,可獲得大量的

基因G,C項正確;細胞液泡中不含基因，因此不能將基因G導入液泡中，可將基因G導入葉綠體或線

粒體中,這樣可防止其經花粉進入野玫瑰,D項錯誤。

12.下列用于推斷目的基因是否轉移勝利的方法中，不屬于分子水平上檢測的是（）

A.通過視察害蟲吃棉葉是否死亡檢測

B.檢測轉基因生物基因組DNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶

C.檢測從轉基因生物中提取的mRNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶

D.檢測從轉基因生物中提取的蛋白質能否與相應的抗體形成雜交帶

畫通過視察害蟲吃棉葉是否死亡檢測，屬于個體水平上的鑒定,A項錯誤;檢測轉基因生物基因組

DNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶,采納的是DNA分子雜交技術,屬于分子水平上

的檢測,B項正確;檢測目的基因轉錄形成的mRNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶，

采納的是分子雜交技術,屬于分子水平上的檢測,C項正確;檢測目的基因表達的蛋白質能否與相應

的抗體形成雜交帶,采納的是抗原一抗體雜交技術，屬于分子水平上的檢測,D項正確。

|g^]A

13.鹽害是全球水稻減產的重要緣由之一，中國水稻探討所等單位的專?家通過農桿菌中的質粒將CW

基因、氏仞〃基因、帆/d基因、與“〃基因和必必?；?個耐鹽基因導入水稻，獲得了一批耐鹽轉

基因植株。有關耐鹽轉基因水稻培育的分析正確的是（）

A.該轉基因水稻與原野生型水稻存在生殖隔離

B.該基因工程所需的限制性核酸內切酶可能有多種

C.只要目的基因進入水稻細胞,水稻就會表現出抗鹽性狀

I）.可將轉基因水稻種植到有農桿菌的土壤中，視察日的基因是否表達

畫該轉基因水稻與原野生型水稻是同?種生物,它們之間不存在生殖隔離,A項錯誤;該基因工程

要將5個耐鹽基因導入水稻，因此所需的限制性核酸內切酶可能有多種,B項正確；目的基因進入水

稻細胞后不肯定能勝利表達,C項錯誤;可將轉基因水稻種植到含鹽較高的土壤中，視察目的基因是

否表達,D項錯誤。

14.某鏈狀DNA分子含有50C0個堿基對（bp）,先用限制酶a切割，再把得到的產物用限制酶b切割,

得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a、b的識別序列和切割位點如圖所示。下列有關說法正確

的是（）

酶a切割產酶b再次切割產物長度

物長度（bp）（bp）

2100:1

1900;200;800;600;1

400:1

000;500

000:500

前aSUb

II

—AGATCT——GGATCC一

—TCTAGA——CCTAGG—

tt

A.該DNA分子中酶a與酶b的切割位點分別有3個和2個

B.酷a與酶b切出的黏性末端不能相互連接

C.隨a與酶b切斷的化學鍵不相同

D.若酶a完全切割與該DNA序列相同的質粒,得到的切割產物有4種

麗酶a可以把該DNA分子切成4段,說明該DNA分子上酶a的切割位點有3個;酶b把長度為

2100bp的DNA片段切成長度分別為1900bp和200bp的兩個DNA片段,把長度為1400bp的DNA片段

切成尺度分別為800bp和600op的兩個DNA片段,說明酶b在該DNA分子上有2個切割位點,A項正

確。由圖可以看出，酶a和酶3切割后產生的黏性末端相同，它們之間能相互連接,B項錯誤。限制

酶作用的化學鍵都是磷酸二酯鍵,C項錯誤。由A選項可知,在該DNA分子中酶a的切割位點有3個,

又已知質粒為環狀DNA分子,故僅用酶a切割與該DNA分子序列相同的質粒,得到的切割產物有3

種,D項錯誤。

|答案|A

15.下列關于將基因表達載體導入微生物細胞的敘述,不正確的是（）

A.常用原核生物作為受體細胞,是因為原核生物繁殖快，多為單細胞,遺傳物質相對較少

B.受體細胞所處的一種能汲取四周環境中DNA分子的生理狀態稱為感受態

C.若受體細胞為大腸桿菌，常用CaCL處理,使其變為感受態細胞

D.只須要把重組DNA分子溶于緩沖液中與感受態細胞混合即可,不須要保溫

畫將基因表達載體導入微生物細胞時:需在肯定條件（如相宜的溫度、pH等）下,將基因表達載體

和感受態細胞混合培育。在培育過程中，可能會導致pH發生變更，因此要加入緩沖液，以保持相宜

的pHo在肯定的溫度下，感受態細胞才能汲取重組DNA分子。

>￥]1）

16.下列關于基因治療的敘述，不正確的是（）

A.治療遺傳性疾病最有效的手段就是基因治療

B.把缺陷基因除去,就可以達到治療疾病的目的

C.某些動物病毒可作為基因治療的載體

D.基因治療過程中，由于正?；虻谋磉_產物替代了病變基因的表達產物發揮作用，從而達到治療

疾病的目的

畫基因治療是把正常的基因導入有基因缺陷的細胞中，讓正?；虬l揮作用，從而達到治療疾病

的目的，并不肯定除去缺陷基因。

I答案R

17.下列關于轉基因大豆的敘述,不正確的是（）

A.培育過程中可能用到抗病、抗蟲等抗性基因

B.目的基因的受體細胞可以是大豆受精卵，也可以是體細胞

C.在轉基因大豆的種植過程中削減了農藥等的運用量,生產成本更低

D.固氮菌的固氮基因也是必需的目的基因之一

畫豆科植物可與含固氮基因的根瘤菌共生，故固氮基因并非必需的目的基因。

18.下列有關基因工程的說法，不正確的是（）

A.基因治療遵循基因突變的原理

B.將目的基因與載體結合在一起,須要用到兩種工具酶

C.基因工程技術可從根本上變更作物特性

D.即使檢測出受體細胞中含有目的基因，也不能說明基因工程就肯定勝利

迥基因治療是將正?；驅氩∪梭w內，使該基因的表達產物發揮功能,從而達到治療疾病的目

的。其遵循的原理為基因重組，而不是基因突變。

[S^IA

19.下列關于蛋白質工程的進展和應用前景的敘述,不正確的是（）

A.通過對基因結構的定點突變實現玉米賴氨酸合成的關鍵酶結構的變更屬于蛋白質工程

B.將人的胰島索基因導入大腸桿菌細胞內，使大腸桿菌生產人的胰島素屬于蛋白質工程

C.對蛋白質進行分子設計必需從蛋白質的功能特點入手

D.目前通過蛋白質工程生產出自然界不存在的蛋白質的例子比較少

畫蛋白質工程實質上是通過對基因結構的改造實現對蛋白質改造的技術,A項正確;將人的胰島素

基因導入大腸桿菌，生產的仍舊是人的胰島素，屬于基因工程,B項錯誤;蛋白質工程的途徑是從預期

的蛋白質功能動身,設計預期的蛋白質結構,推想應有的氨基酸序列，然后再找到相對應的脫氧核首

酸序列,C項正確;通過對基因結構的改造生產出自然界不存在的蛋白質的例子比較少,I）項正確。

20.下列哪項不是蛋白質工程中的蛋白質分子設計？（）

A.對已知結構的蛋白質進行少數氨基酸的替換

B.對不同來源的蛋白質分子進行拼接組裝

C.從氨基酸的排列依次起先設計全新蛋白質

D.設計限制蛋白質合成的基區中的核甘酸序列

眄對已知結構的蛋白質進行少數氨基酸的替換，屬于蛋白質工程中的分子設計,A不符合題意;對

不同來源的蛋白質分子進行拼接組裝不屬于蛋白質工程,B符合題意;從氨基酸的排列依次起先設計

全新蛋白質，屬于蛋白質工程的基本途徑,C不符合題意;依據預期的蛋白質的功能設計限制蛋白質

合成的基因中的核昔酸序列,屬于蛋白質工程的分子設計,D不符合題意。

|答案|B

21.中華解是地球上最古老的脊椎動物之一，被稱為“活化石”。探討者試圖通過蛋白質工程改造

中華酮體內的某些蛋白質，使其更加適應現在的水域環境。以下說法錯誤的是（）

A.該工程可以定向變更蛋白質分子的結構

B.改造蛋白質是通過改造基因結構而實現的

C.改造后的中華絹和現有中華期仍是同一物種

D.改造后的中華婚的后代不具有改造的蛋白質

畫蛋白質工程可以定向改造蛋白質分子的結構,A項正確;改造蛋白質是通過改造基因結構實現

的，B項正確；改造后的中華蠅具有新的性狀，但其和現有中華婚仍是同一物種,C項正確；蛋白質工

程改造的是基因，基因可以遺傳給子代，因此改造后的中華穌的后代也具有改造的蛋白質，D項錯誤。

22.為了構建重組質粒pZHZ2,可利用限制酶E、F切割目的基因和質粒pZHZl,后用相應的酶連接。

據圖分析，下列敘述中錯誤的是（）

A.基因工程的核心就是構建重組DNA分子

B.質粒pZHZ2上存在RNA聚合前結合的位點

C重組質粒pZHZ2只能被限制酶G、H切開

D.質粒pZHZl、pZHZ2復制時肯定會用到DNA聚合酶

畫基因工程的核心是基因表達載體的構建,A項止確;RNA聚合隨結合的位點是啟動子,質粒上含

有啟動子基因才能進行轉錄,B項正確;重組質粒中仍舊含有限制酶E和限制酶F的切割位點，因此

重組質粒PZHZ2除了能被限制酶G、H切開外，也能被限制酶E、F切開,C項錯誤;質粒的化學本質

是DNA,DNA復制時須要DNA聚合前的催化,D項正確。

ggc

23.如圖所示是利用基因工程生產可食用疫苗的部分過程,其中Pst\、、EcoRI、APa\為四

種限制性核酸內切晦。下列有關說法正確的是（）

A.?種限制性核酸內切酶不止識別?種特定的脫氧核昔酸序列

B.表達載體構建時須要用到I、Pst\限制性核酸內切酹

C.抗卡那霉素基因的主要作用是促進抗原基因在受體細胞中表達

D.除圖示標注的結構外表達載體中還應有啟動子和終止子等

鯉中艮制性核酸內切陋具有特異性,即一種限制性核酸內切曲只能識別一種特定的脫氧核甘酸序列

并在特定的位點切割,A項錯誤;用5加?I限制酶切割會破壞目的基因，於￡I和加樂I分別位于目的

基因兩端，不會破壞目的基因，因此表達載體構建時須要用氏小I、Pst\限制性核酸內切酶,B項

錯誤;抗卡那霉素基因的主要作用是篩選含有目的基因的受體細胞,C項錯誤;基因表達載體的組成

包括啟動子、標記基因、目的基因和終止子等，因此除圖示標注的結構外表達載體中還應有啟動子

和終止子等,D項正確。

24.北美有一種常見的單基因遺傳病稱為抗胰蛋白酶缺乏癥，患者成年后會出現肺氣腫及其他

疾病,嚴峻者甚至死亡。利用基因工程技術將限制該酶合成的基因導入羊的受精卵，最終培育出能

在乳腺細胞表達人?！缚挂鹊鞍柞霓D基因羊，從而更簡單獲得這種酶。

%-抗胰蛋白酶基因

載體羊的受精卵一轉基因羊

G即基因

下列對于該過程的相關敘述錯誤的是（）

A.目的基因與載體重組過程須要DNA連接酸的催化作用

B.將目的基因導入羊的膀胱細胞中，將會更加簡單得到a「抗胰蛋白前

C.培育出的轉基因羊的全部細胞中都含有該目的基因，故該羊有性生殖產生的后代也都能產生a

抗胰蛋白酶

I）.載體上綠色熒光蛋白基因（6/列的作用是便于篩選含有目的基因的受體細胞

函目的基因與載體須要DNA連接酶的催化構建形成重組質粒,A項正確;將目的基因導入羊膀胱細

胞中，可以從尿液中提取到a-抗胰蛋白酶，膀胱反應器沒有時間和性別的限制,B項正確；目的基因

在受體細胞中不是成對的，只有一個,相當于雜合子Aa（A為目的基因），因此有性生殖產生的后代可

能不含目的基因，也就可能不產生Q廠抗胰蛋白酶,C項錯誤:載體上綠色熒光蛋白基因（G/切為標記

基因,便于篩選含有目的基因的受體細胞,D項正確。

gg]c

25.下列關于構建表達載體的敘述錯誤的是（）

A.啟動子和終止子是構建表達載體必需的,對目的基因的表達至關重要

B.抗性基因的存在是便于檢測和篩選受體細胞是否導入目的基因

C.不管受體細胞是什么，表達載體的構建都相同

D.目的基因的獲得途徑許多，比如反轉錄法、從基因文庫提取、人工合成等方法

麗啟動子能啟動轉錄過程,終止子能終止轉錄過程，因此啟動子和終止子足構建表達載體必需的，

對目的基因的表達至關重要,A項正確;抗性基因往往作為標沱基因,其存在便于檢測和篩選受體細

胞是否導入目的基因,B項正確;受體細胞不同,基因表達載體的構建可能不同,C項錯誤；目的基因

的獲得途徑許多，比如反轉錄法、從基因文庫提取、人工合成等方法,1）項正確。

gUc

二、非選擇題（共50分）

26.（14分）復合型免疫缺陷癥（SCID）患者缺失ADA基因，利用現代生物工程技術將人正常ADA基因

轉入患者自身T細胞，可改善患者的免疫功能。如圖顯示該過程的主要步驟，回答下列問題,

(1)圖中所示獲得正常ADA基因的方法是從基因文庫中獲得目的基因，基因文庫有兩種類型:一是基

因組文庫,二是部分基因文庫,如o若要大量獲得該目的基因,可通過PCR技

術進行擴增。PCR技術是利用的原理,須要酷催化。

(2)PCR技術擴增的前提是依據一段已知目的基因的核甘酸序列合成,另外在PCR

過程中須要限制反應溫度,先用℃的高溫使DNA受熱變性,而這一過程在細胞內是通

過的催化作用實現的。

(3)將人正常ADA基因轉入患者自身T細胞進行治病的方法屬于。

迎(1)基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫(如cDNA文庫);PCR技術的原理是體外DNA復制,

須要熱穩定的DNA聚合酶(Ag酶)進行催化。

(2)利用PCR技術擴增DNA時，需將引物與目的基因單鏈結合，引物是依據一段已知目的基因的

核甘酸序列合成的。在PCR過程中，應先用90~95℃的高溫處理，使DNA變性(解旋)，而這一過程在

細胞內是通過解旋酶的催化作用實現的。

(3)將人正常/很4基因轉入患者自身T細胞進行治病的方法屬于基因治療。

■(l)cDNA文庫DNA復制熱穩定的DNA聚合(Ag)

⑵引物9()~95解旋前

(3)基因治療

27.(12分)如圖為利用乳腺生物反應器生產某種動物蛋白的流程示意圖，請分析回答下列問題。

(1)該生產流程中應用到的現代生物技術有工程、工程(寫出其中

兩種)。

⑵圖中A、B分別表示、o

(3)蛋白質工程中，要對蛋白質結構進行設計改造,必需通過基因或基因

來完成，而不干脆改造蛋白質,緣由是

函(1)由圖中“預期蛋白質力能一預期蛋白質結構一A—找到相對應的脫氧核苜酸序列”這一基

本流程可知，該生產流程中應用到了蛋白質工程技術；由“目的基因與載體結合成B-受精卵一早期

胚胎一受體一轉基因動物一預期蛋白質”可知，該生產流程應用到基因工程技術。(2)由蛋白質工

程的基本流程可知,A表示推想應有的氨基酸序列;B表示由目的基因與載體構建而成的基因表達載

體。(3)蛋白質工程中，要對蛋白質結構進行設計改造，必需通過基因修飾或基因合成來完成,而不

干脆改造蛋白質，緣由是改造后的基因能夠遺傳，且改造基因易于操作。

回至|(1)蛋白質基因

(2)推想應有的氨基酸序列基因表達載體

(3)修飾合成改造后的基因能夠遺傳,且改造基因易于操作

28.(2024全國I理綜)(13分)回答下列問題。

(1)博耶(H.Boyer)和科恩(S.Cohen)將非洲爪蟾核糖體蛋白基因與質粒重組后導入大腸桿菌細胞中

進行了表達。該探討除證明白質?？梢宰鳛檩d體外，還證明白—

(答出兩點即可)。

⑵體外重組的質粒可通過Ca"參加的方法導入大腸桿菌細胞;而體外重組的噬南體DNA

通常需與組裝成完整噬菌體后,才能通過侵染的方法將重組的噬菌體DNA導入

宿主細胞。在細菌、心肌細胞、葉肉細胞中，可作為重組噬茵體宿主細胞的是。

(3)真核生物基因(目的基因)在大腸桿菌細胞內表達時，表達出的蛋白質可能會被降解。為防止蛋

白質被降解,在試驗中應選用的大腸桿菌作為受體細胞。在蛋白質純化的過程

中應添加