2024—2025學(xué)年河南省周口市部分學(xué)校高三上學(xué)期期中考試生物試卷

一、單選題(★)1.下列物質(zhì)中不屬于細(xì)胞結(jié)構(gòu)成分的是（）

A．結(jié)合水B．膽固醇C．纖維素D．胰蛋白酶(★★★)2.異麥芽酮糖是由葡萄糖和果糖形成的還原二糖，難以使用化學(xué)方法合成，可借助微生物生產(chǎn)。研究發(fā)現(xiàn)克氏桿菌可合成蔗糖異構(gòu)酶，該酶催化蔗糖轉(zhuǎn)化為異麥芽酮糖。異麥芽酮糖的分解速度比蔗糖慢得多，使人體對(duì)糖的吸收和利用達(dá)到了平衡，不會(huì)使血糖濃度提高。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．可用斐林試劑在水浴加熱條件下區(qū)分異麥芽酮糖和蔗糖B．克氏桿菌合成蔗糖異構(gòu)酶時(shí)，需線粒體提供能量C．克氏桿菌利用自身的核糖體合成蔗糖異構(gòu)酶D．推測(cè)糖尿病患者可適當(dāng)食用異麥芽酮糖(★★★)3.p97蛋白是一類ATP水解酶，是蛋白質(zhì)六聚體形成的具孔的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能將底物蛋白的多肽鏈由孔的一端進(jìn)入，利用水解ATP的能量轉(zhuǎn)運(yùn)至另一側(cè)，這個(gè)過程中將底物蛋白去折疊便于蛋白酶體將底物蛋白降解。如圖為p97蛋白參與的蛋白降解過程。下列敘述正確的是（）

A．推測(cè)蛋白質(zhì)被活性氧損傷后，功能減弱且大量積累B．圖中受損蛋白通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入p97蛋白的孔C．去折疊后的蛋白質(zhì)無法與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應(yīng)D．蛋白酶體水解多肽的過程中，肽鍵發(fā)生斷裂(★★★)4.研究人員發(fā)現(xiàn)隨著年齡的增長(zhǎng)，人類基因組中沉睡的“暗物質(zhì)”（數(shù)百萬年前逆轉(zhuǎn)錄病毒入侵并整合到人類基因組中的殘留物）可因表觀遺傳改變被再次激活，進(jìn)而包裝成病毒顆粒并驅(qū)動(dòng)細(xì)胞衰老。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．暗物質(zhì)是逆轉(zhuǎn)錄病毒的RNA形成的DNA片段B．細(xì)胞衰老后，多種酶活性降低，代謝速率減慢C．染色體組蛋白乙酰化有可能激活暗物質(zhì)進(jìn)而加速細(xì)胞衰老D．端粒學(xué)說能有效地解釋人類成熟紅細(xì)胞的衰老原因(★★★)5.轉(zhuǎn)座子是一種可以改變其在基因組中位置的DNA序列，真核細(xì)胞轉(zhuǎn)座子可在染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移。其中一種“復(fù)制—粘貼”型轉(zhuǎn)座子的機(jī)制是轉(zhuǎn)錄成mRNA，再以這段mRNA為模板合成cDNA，最后將這段cDNA整臺(tái)到基因組上新的位置，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．轉(zhuǎn)座子從一條染色體轉(zhuǎn)移到另一條染色體屬于染色體變異B．轉(zhuǎn)座子內(nèi)部堿基的數(shù)目等于核糖的數(shù)目，嘌呤的數(shù)目也與嘧啶的數(shù)目相等C．“復(fù)制一粘貼”型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)移時(shí)需要RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶的參與D．轉(zhuǎn)座子可能會(huì)引起基因組不穩(wěn)定，促進(jìn)基因組多樣性以及物種進(jìn)化(★★★)6.大豆基因型為AaBb，經(jīng)過不同途徑可得到新作物。下列敘述正確的是（）

A．②表示花藥離體培養(yǎng)，只能得到基因型為AB的單倍體植株B．經(jīng)過④X射線處理后可以定向得到基因型為AABb的新作物C．③用秋水仙素處理甲植株的種子或幼苗，可以得到純合的二倍體植株D．三種途徑都屬于可遺傳變異，都能為生物進(jìn)化提供原材料(★★★)7.某致病基因位于X染色體上的單基因遺傳病，在男性中發(fā)病常約為8%。現(xiàn)有一男性患者，其母親正常但是父親患病，現(xiàn)與一位正常女性結(jié)婚。下列敘述正確的是（）

A．該致病基因的基因頻率為16%B．婚后生出女孩正常的概率是100%C．婚后生出患病男孩的概率是D．孕后可通過羊水檢查進(jìn)行染色體分析，以確定胎兒是否患有該遺傳病(★★★)8.如圖是某個(gè)二倍體高等動(dòng)物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的圖像。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．甲細(xì)胞含有2個(gè)染色體組，4對(duì)同源染色體B．乙細(xì)胞不含同源染色體，也不含染色單體C．丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，其子細(xì)胞可能為卵細(xì)胞和極體D．丁細(xì)胞含兩對(duì)同源染色體，子細(xì)胞的基因型均為AaBb(★★★)9.Ghd7基因位于水稻第7號(hào)染色體上，約2000kb長(zhǎng)度，在調(diào)控水稻的抽穗期、籽粒數(shù)、植株高度以及響應(yīng)環(huán)境變化等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。Ghd7基因在不同的水稻品種中具有多樣性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．Ghd7基因的功能說明基因和其控制的性狀不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B．Ghd7基因的表達(dá)受水稻周圍環(huán)境變化的影響C．Ghd7基因表達(dá)過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式包括G-C、C-G、A-T、T-A、A-U、U-AD．從不同水稻品種中篩選合適的Ghd7基因或編輯Ghd7基因的調(diào)控序列可能有利于增產(chǎn)(★★)10.生物的進(jìn)化能運(yùn)用證據(jù)和邏輯來推測(cè)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．生物進(jìn)化的證據(jù)是多方面的，最為直接的證據(jù)是化石B．脊椎動(dòng)物胚胎學(xué)的相似性支持了人和其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先C．細(xì)胞具有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是對(duì)生物有共同祖先的有力支持D．所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的，支持生物都有共同的祖先這一論點(diǎn)(★★)11.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)對(duì)人體健康至關(guān)重要。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．人體細(xì)胞直接生活在內(nèi)環(huán)境，也通過內(nèi)環(huán)境與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換B．外界環(huán)境的變化和細(xì)胞代謝活動(dòng)使內(nèi)環(huán)境的化學(xué)成分和理化性質(zhì)發(fā)生變化C．人體依靠神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)就能維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)D．高燒不退、嚴(yán)重腹瀉、中暑等實(shí)例都說明人體維持穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力有限(★★★)12.神經(jīng)調(diào)節(jié)是人體重要的調(diào)節(jié)機(jī)制，是生命活動(dòng)正常進(jìn)行的基礎(chǔ)。下列敘述正確的是（）

A．神經(jīng)系統(tǒng)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)包括腦、脊髓、腦神經(jīng)等B．組成神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞主要有神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，后者起輔助作用C．條件反射是在非條件反射的基礎(chǔ)上建立的，之后會(huì)永久維持，不會(huì)消退D．自主神經(jīng)系統(tǒng)是不受意識(shí)控制的，它對(duì)機(jī)體活動(dòng)的調(diào)節(jié)與大腦皮層無關(guān)(★★★)13.帕金森綜合征是一種慢性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，通常是由于大腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元顯著變性丟失、黑質(zhì)—紋狀體多巴胺能通路變性，導(dǎo)致無法產(chǎn)生足夠的多巴胺，進(jìn)而引發(fā)一系列運(yùn)動(dòng)障礙，如靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩以及姿勢(shì)平衡障礙等。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．多巴胺是一種神經(jīng)遞質(zhì)，以胞吐形式由突觸前膜釋放至突觸間隙B．多巴胺和突觸后膜上的受體特異性結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮作用C．多巴胺發(fā)揮完作用后，會(huì)被降解或回收D．服用多巴胺類藥物或多巴胺受體激動(dòng)劑可能在一定程度上緩解上述癥狀(★★★)14.研究發(fā)現(xiàn)，缺氧條件下，玉米根部組織細(xì)胞先是進(jìn)行產(chǎn)乳酸的無氧呼吸，之后才進(jìn)行產(chǎn)乙醇的無氧呼吸，有關(guān)代謝過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．據(jù)圖可推測(cè)，蔗糖可在細(xì)胞外水解生成葡萄糖和果糖B．圖中B為丙酮酸，氧氣充足條件下，可在線粒體內(nèi)膜和氧反應(yīng)生成水C．缺氧條件下，乳酸積累導(dǎo)致pH降低，促進(jìn)乙醛生成，進(jìn)而生成乙醇D．暴雨過后玉米田若不能及時(shí)排澇，乙醇積累可能會(huì)使玉米爛根導(dǎo)致減產(chǎn)(★★★)15.自然界中，大鼠撫養(yǎng)幼鼠的方式不同，有的負(fù)責(zé)任，主要表現(xiàn)為善于舔舐和清潔幼崽，有的正好相反。研究人員選取若干基因型相同的大鼠、幼鼠隨機(jī)分為兩組，分別由“負(fù)責(zé)任”母鼠和“不負(fù)責(zé)任”母鼠撫養(yǎng)。結(jié)果顯示，幼鼠成熟后對(duì)社交刺激的應(yīng)激反應(yīng)不同（如圖），且這種應(yīng)激反應(yīng)會(huì)傳給子代。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，幼鼠應(yīng)激反應(yīng)和皮質(zhì)醇受體基因的表達(dá)程度呈正相關(guān)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A．該實(shí)驗(yàn)選取幼鼠時(shí)，還應(yīng)考慮性別、日齡、體重等因素B．母鼠的撫養(yǎng)方式會(huì)影響幼鼠成熟后對(duì)社交刺激的應(yīng)激反應(yīng)C．幼鼠成熟后應(yīng)激反應(yīng)的不同和基因表達(dá)有關(guān)，推測(cè)是一種表觀遺傳現(xiàn)象D．母鼠的撫養(yǎng)方式一定會(huì)改變幼鼠皮質(zhì)醇受體基因的甲基化程度(★★★)16.腦卒中俗稱中風(fēng)，是一種腦血管堵塞或破裂引發(fā)的急性疾病。某腦卒中患者四肢，脊髓、脊神經(jīng)等正常，但由于腦部受損，患者四肢不能運(yùn)動(dòng)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．軀體運(yùn)動(dòng)的最高級(jí)中樞在大腦皮層B．運(yùn)動(dòng)越精細(xì)的器官，其皮層代表區(qū)的面積越大C．該患者可能是大腦皮層中央后回區(qū)域受損D．該病例體現(xiàn)了神經(jīng)調(diào)節(jié)過程中分級(jí)調(diào)節(jié)的特點(diǎn)二、非選擇題(★★★)17.如圖，甲、乙、丙為真核細(xì)胞中部分結(jié)構(gòu)。回答下列問題：(1)結(jié)構(gòu)甲的名稱為______，其功能是______。(2)結(jié)構(gòu)乙內(nèi)膜的某些部分向內(nèi)腔折疊成______，大大增加了內(nèi)膜的表面積。線粒體中釋放的能量去向是_______________。結(jié)構(gòu)乙的數(shù)量在細(xì)胞中的分布______（填“均勻”或“不均勻”），錨定并支撐它的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是______。(3)結(jié)構(gòu)丙內(nèi)部______堆疊成基粒，在光照條件下該場(chǎng)所能生成______（物質(zhì)）。弱光下，結(jié)構(gòu)丙橢圓球體的正面朝向光源，意義是______。(4)甲、乙、丙膜結(jié)構(gòu)的基本支架均是______，三者內(nèi)部都能發(fā)生的遺傳信息的流向是______。（填字母）A.DNA→DNAB.RNA→DNAC.RNA→RNAD.DNA→RNAE.RNA→蛋白質(zhì)(★★★)18.研究發(fā)現(xiàn)，B淋巴細(xì)胞瘤—2基因（Bcl—2基因）具有明顯抑制細(xì)胞凋亡的作用；Bax基因是人體最主要的凋亡基因，其編碼的Bax蛋白可與Bcl—2蛋白形成異源二聚體，對(duì)Bcl—2蛋白產(chǎn)生抑制作用。TRPM7基因表達(dá)形成的TRPM7是一種具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的離子通道，參與細(xì)胞內(nèi)重要的信號(hào)傳遞過程。研究人員利用長(zhǎng)20到25個(gè)核苷酸的雙鏈RNA——小干擾RNA（siRNA）干擾TRPM7基因表達(dá)，研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。回答下列問題：(1)細(xì)胞凋亡是______決定的細(xì)胞______結(jié)束生命的過程，對(duì)生物體是______（填“有利”或“有害”）的。(2)siRNA對(duì)TRPM7基因表達(dá)的影響是______（填“促進(jìn)”或“抑制”），最可能機(jī)制是______。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，TRPM7基因表達(dá)形成的TRPM7參與信號(hào)傳遞過程，TRPM7基因______（填“抑制”或“促進(jìn)”）Bax基因表達(dá)，______（填“抑制”或“促進(jìn)”）Bcl—2基因表達(dá)，從而______（填“抑制”或“促進(jìn)”）細(xì)胞凋亡。(★★★★)19.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。回答下列問題：(1)單基因遺傳病是指受______控制的遺傳病。據(jù)圖中個(gè)體______可判斷該病是隱性遺傳病。(2)為確定該病的遺傳方式，可通過______技術(shù)手段檢測(cè)該家系中某些成員是否含有致病基因。若圖中個(gè)體______（填家系成員編號(hào)）無致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。(3)經(jīng)檢測(cè)，該病為伴X染色體隱性遺傳病。8號(hào)個(gè)體和某正常男性結(jié)婚，生育的男孩正常的概率是______；9號(hào)個(gè)體的致病基因來自______（填“1”或“2”）號(hào)個(gè)體。(★★★)20.早衰癥屬常染色體隱性遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官也很快衰退，造成生理機(jī)能下降。患者一般只能活到7至20歲，大部分都會(huì)死于衰老疾病，至今尚無有效的治療方法，只能靠藥物針對(duì)治療。研究證實(shí)，負(fù)責(zé)編碼核纖層蛋白A的LMNA基因發(fā)生突變是該病的根本原因（如圖所示）。LMNA基因發(fā)生突變表達(dá)的毒性核纖層蛋白A的累積會(huì)引發(fā)細(xì)胞核形態(tài)異常、DNA損傷增加，使患者出現(xiàn)早衰癥狀。回答下列問題：(1)人體正常基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄過程先形成______，之后在酶的作用下，剪切掉______對(duì)應(yīng)的序列，形成成熟的mRNA，之后通過______過程最終形成蛋白質(zhì)。(2)根據(jù)題中信息，從分子水平解釋LMNA基因突變導(dǎo)致早衰癥形成的原因______。(3)針對(duì)LMNA基因發(fā)生的突變，若能將突變基因的堿基對(duì)由______改變?yōu)開_____，則有望治療早衰癥。科研人員設(shè)計(jì)了堿基編輯器（ABE），其是由dCas9蛋白和腺嘌呤脫氨酶構(gòu)成的融合蛋白與sgRNA結(jié)合而成，可以對(duì)突變基因做精準(zhǔn)矯正，作用原理如圖所示。據(jù)上述信息分析，ABE能精準(zhǔn)識(shí)別LMNA突變基因的原因是______，ABE將突變基因特定堿基恢復(fù)的機(jī)制是______。(★★★)21.動(dòng)物受到甜味物質(zhì)或苦味物質(zhì)的刺激后會(huì)有舔舐反應(yīng)，這種反應(yīng)是先天就具備的，不需要后天學(xué)習(xí)訓(xùn)練。研究證實(shí)，這種反應(yīng)是由大腦的甜味中樞和苦味中樞以及腦干中S，C神經(jīng)元混合分布的r區(qū)共同控制的，如圖1所示。研究人員以小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，分別飼喂甜味物質(zhì)（K）、苦味物質(zhì)（Q）以及兩者的混合物（K+Q），實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。回答下列問題：(1)甜味物質(zhì)引起的舔舐反應(yīng)是一種______反射，其低級(jí)神經(jīng)中樞位于圖1中的______。(2)根據(jù)圖2所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，推測(cè)飼喂K+Q組小鼠舔舐次數(shù)低于飼喂K組的原因：______。(3)為進(jìn)一步研究K和Q引起舔舐反應(yīng)的神經(jīng)作用機(jī)制，研究人員利用微電極、電位計(jì)等裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，如圖3所示。①神經(jīng)元甲的軸突末端膨大成球狀的結(jié)構(gòu)稱為______。神經(jīng)元甲和乙之間傳遞信息的物質(zhì)是______。神經(jīng)元乙受抑制時(shí)，圖示記錄電極處的電位是