綜合檢測卷（一）

一、選擇題：本題共16小題，共44分。第1~10小題，每小題2分；第11~16小

題，每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。

1.（2023.廣東珠海期中）下列各組有機物中,官能團相同但屬于不同類有機物的是（)

【答案】A

2.（2024.重慶璧山來鳳中學等多校聯考）《重慶市先進材料產業集群高質量發展行動計

劃（2023—2027年）》涉及的下列物質中，屬于有機高分子材料的是（）

A.碳化硅蜂窩陶瓷B.高性能銅箔

C.碳纖維材料D.聚偏氟乙烯PVDF

【答案】D【解析】碳化硅屬于無機非金屬材料，故A不選；銅箔是金屬材料，故

B不選；碳纖維材料屬于無機非金屬材料，故C不選；聚偏氟乙烯PVDF屬于有機高分子

材料，故D選。

3.（2024.北京階段練習）下列實驗操作、現象及結論均正確的是（）

選項實驗操作實驗現象實驗結論

檢驗甲酸中混有乙醛，取少量試劑，加入

A氫氧化鈉溶液中和甲酸后，加入新制的氫生成磚紅色沉淀說明混有乙醛

氧化銅，加熱

將濱乙烷與NaOH的水溶液混合，加熱，未觀察到淺黃色漠乙烷與NaOH的

B

向冷卻后的溶液中滴入少量AgNO3溶液沉淀水溶液不反應

C向淀粉水解液中加入碘水溶液未變成藍色淀粉已完全水解

D在燒堿溶液中滴加植物油，煮沸油層消失植物油與堿中和

【答案】C

4.下列有關敘述中，正確的是（）

A.可以采用多次鹽析或滲析的方法分離提純蛋白質

B.日常生活中食用的豆腐是一種纖維素

C.“春蠶到死絲方盡”中“絲”的主要成分是纖維素

D.為防止變胖，炒菜時不應放食用油脂

【答案】A

5.用如圖裝置除去CH4中的少量C2H%溶液a為)

A,稀鹽酸B.NaOH溶液

C.飽和食鹽水D.澳的CC14溶液

【答案】D

6.下列實驗能獲得成功的是（）

A.欲證明放入硫酸溶液中的纖維素已經發生了水解，向所得溶液中加入銀氨溶液

B.為檢驗與NaOH溶液共煮過的鹵乙烷是碘乙烷，向所得溶液中加入AgNCh溶液

C.為了證明硬脂酸有酸性，取稀NaOH溶液（滴有酚SO加入硬脂酸并加熱

D.用灼燒的方法檢驗是棉線還是麻

【答案】C

7.盆烯的分子結構可簡化表示為（其中C、H原子已略去）。下列關于盆烯的說

法中錯誤的是)

A.盆烯是苯的一種同分異構體

B.盆烯分子中不可能所有的碳原子在同一平面上

C盆烯是乙烯的一種同系物

D.盆烯在一定條件下可以發生加成反應

【答案】C

8.（2024.廣東廣雅中學開學考）有如下四種碳架結構（氫原子未表示出來）的燒，下列描述

不正確的是（）

A.a和d互為同分異構體B.b和c是同系物

C.c與氯氣光照最多生成10種有機產物D.a可以使濱水褪色

【答案】C【解析】同分異構體是分子式相同、結構不同的化合物；a和d符合同分

異構體的概念，A正確；同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有

機化合物；b和c是相差1個“CH2”原子團的有機化合物，是同系物，B正確；c為

CH（CH3）3,與氯氣光照會生成氯代燒和HC1,生成的一氯代物有2種、二氯代物有3種、

三氯代物有4種，則其生成有機產物種類大于10種，C錯誤；a含有碳碳不飽和鍵，

可以使:臭水褪色，D正確。

9.有機化合物P的紅外光譜圖和質譜圖如圖：

io(y

wo-

%8o

%

、-

楙/

?6o

用(>

:卅

闋4o

女

生2O

0.

40003000200015001000500125

波數/cm質荷比

已知P與等物質的量的Br2發生加成反應能生成3種有機產物。P的結構為)

CH;

【答案】D【解析】從質譜圖中可知，有機物P的相對分子質量為68,利用商余法

可求出其分子式為C5H8。從紅外光譜圖中可得出，該有機物分子中含有C—H、一CH3、

\

C=CH,

/

、c=c—C=C>H—C=C,且有機物P與等物質的量的Br2發生加成

CH3

H2c

反應能生成3種有機產物，則其結構簡式應為-CH?,故選D。

10.（2024?江蘇無錫江陰四校聯考高一期中）下列各物質中，一定是同系物的是（）

AC3H6和2-甲基-1-丁烯

B.3,3-二甲基-1-丁快和3-甲基-1-戊快

CH3CH.

D.C4H10和C9H20

【答案】D【解析】同系物是結構相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子

團的化合物。C3H6不一定是丙烯,還可能是環丙烷，故和2-甲基1-丁烯不一定是同系

物，選項A錯誤；3,3-二甲基-1丁塊和3-甲基-1-戊烘的分子式均為C6HI0,故互為同

CH3

分異構體，選項B錯誤;和在分子組成上不相差一個或若干個CH?

原子團，故不是同系物，選項C錯誤；C4H10和C9H20均為烷燒，故結構相似，在分子組成

上相差5個CH2原子團，故互為同系物，選項D正確。

11.（2024.廣東大灣區聯合模擬）某種化合物可用于藥用多肽的結構修飾，其結構簡式如

圖所示。下列說法正確的是（）

NH2

()CH：i

A.該分子含有手性碳原子B.該分子中含有3種官能團

C.該分子中所有的碳原子可共平面

D.lmol該化合物最多能與2molNaOH發生反應

【答案】A【解析】同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原

子，故該分子含有手性碳原子，即與一NH2相連的碳原子為手性碳原子，A正確；由題干

有機物結構簡式可知，該分子中含有2種官能團，即氨基和酯基，B錯誤；由題干有機物

結構簡式可知，同時連有兩個一CH3的碳原子為sp3雜化，故該分子中所有的碳原子不可能

共平面，C錯誤；由題干有機物結構簡式可知，1mol該化合物最多能與1molNaOH發生

反應，即1mol酯基能與1molNaOH反應，D錯誤。

12.化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定

條件下反應制得：

A.X分子中所有原子一定在同一平面上

B.Y能與Bn加成，不能與稀硫酸反應

C.X、Y均不能使酸性KMnCU溶液褪色

D.X-Y的反應為取代反應

【答案】D【解析】X分子中含有苯環，與苯環直接相連的原子處于苯環所在的平

面內，3個Br原子和一OH中的O原子在苯環所在平面內，C—O—H鍵呈V形且單鍵可

以任意旋轉，故X分子中一OH上的氫原子不一定在苯環所在平面內，A錯誤；Y分子中

含有酯基，能與稀硫酸發生水解反應，B錯誤；X分子中含有酚羥基，Y分子中含有碳碳

雙鍵，都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，C錯誤；X分子中酚羥基上的氫原子被CH2==

C（CH3）CO一取代生成Y,Y中的酯基是取代反應的結果，D正確。

13.（2023.廣東茂名月考）“張■烯快環異構化反應”可合成五元環狀化合物（如圖所示），

在生物活性分子和藥物分子的合成中有重要應用。下列說法正確的是)

COOCH,

COOCH,

飩催化劑

A.X、Y中官能團的種類和數目不變B.X、Y中均不存在手性碳原子

C.X存在順反異構體D.每個Y分子中有4個碳氧。鍵

【答案】C【解析】X中含有碳碳雙鍵、醒鍵、碳碳三鍵、酯基四種官能團，Y中

含有碳碳雙鍵、醛鍵、酯基三種官能團，A不正確；Y中存在手性碳原子，如圖：

COOCH,

,B不正確；X含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個碳原子上連有2個不同的基團,

故X存在順反異構體，C正確；單鍵均為◎鍵，雙鍵中含有1個◎鍵和1個兀鍵，Y中碳

氧之間有5個◎鍵，D不正確。

14.中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結構簡式如圖，下列有關綠原酸的說法正

A.一定有9個碳原子共面B.lmol綠原酸可消耗5moiNaOH

C.不能使澳的CCk溶液褪色D.能發生酯化、加成、氧化反應

【答案】D

15.（2024.浙江溫州二模）2■甲基環戊醇可作為合成橡膠、塑料和纖維等高分子材料中的

軟化劑和增塑劑。其合成路線如下：

下列說法不正確的是()

A.根據化合物B的結構,推測過程I依次發生了加成反應、水解反應

B.試劑1選擇的試劑為NaOH醇溶液，反應條件是加熱

C.化合物C是一種難溶于水的液體

D.過程III中，化合物C與水反應時可能生成多種組成相同的有機產物

【答案】B【解析】根據化合物B的結構，化合物A與CH3Mgi發生加成反應引入

一CH3和一OMgl,然后一OMgl發生水解產生羥基，即化合物B,故A正確；化合物B轉

化為化合物C發生了醇羥基的消去反應，反應條件為濃硫酸、加熱，故B錯誤；化合物C

為燒類物質，難溶于水，由于C原子數目為6,熔沸點較高，常溫下屬于液態，故C正

確；過程III可以理解是與水的加成反應，羥基位置不同可能會有不同的加成產物，比如說

可能會有化合物B生成，故D正確。

16.維生素C又稱抗壞血酸，能增強人對傳染病的抵抗力，有解毒作用等，其結構式如

下，下列有關說法錯誤的是（）

OHHOHOH（）

IIIIII

CH2—CH—c—C=C—C

OH\/

（）

A.維生素C的分子式為C6H8。6

B.維生素C的同分異構體中可能有芳香族化合物

C.向維生素C溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液顏色變紅，說明維生素C溶液顯酸性

D.在一定條件下，維生素C能發生氧化反應、加成反應、取代反應和消去反應

【答案】B【解析】維生素C的不飽和度為3,苯的不飽和度為4,維生素C的同分

異構體中不可能有芳香族化合物，B錯誤。

二、非選擇題：本大題共4小題，共56分，請按要求作答。

17.（12分）（2024.山東大聯考3月月考）已知有如下8種有機物，請根據所學知識回答下

列問題：

OH

①

③

CH3—CH—CH2CH2CH,Br

I

⑥ZW⑦CHs⑧CH3cH20H

(1)上述物質中互為同分異構體的是(填標號)。

(2)①中含氧官能團的名稱為③的二氯代物有種(不考慮立體異

構)。

(3)②的同分異構體中，含有苯環的結構有種。

(4)M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實驗結束后，無水氯化鈣增重9

g,氫氧化鈉增重17.6g,則M的分子式為寫出核磁共振氫譜有2組峰，且

峰面積之比為9：1的結構：。

電爐

無水氯化鈣氫氧化鈉

【答案】(12分，每空2分)(1)③④⑥(2)羥基、酸鍵4

(3)13(4)C4HI0OC(CH3)3OH

【解析】(1)分子式相同而結構不同的化合物互為同分異構體，其中③④⑥分子式均為

C6H12,結構不同，互為同分異構體。(2)①中含氧官能團的名稱為羥基、醛鍵；環己烷的

…ci

二氯代物有和x,共4種。(3)按照支鏈由整到散的思路，如果是

CH2cH3

a一

CIIBrCH3

[TV

一個取代基，有v1種，如果是2個取代基：有Br，共

Br

CH

3ICH3

C(

3種位置，CH?Br,共3種位置;;如果是3個取代基：CH3,共6種位

置，故共有13種。(4)無水氯化鈣增重9g,即生成水的物質的量0.5mol,H元素的質量為

1g,氫氧化鈉增重17.6g,即生成CO2的物質的量04mol,C元素的質量為4.8g,則O

元素的質量為7.4g-1g-4.8g=L6g,M中原子個數比C：H：0=0,4：1：0,1=4：10：1,

即M的分子式為C4H10O,M與⑧CH3cH20H為同系物，核磁共振氫譜有2組峰，且峰面

積之比為9：1的結構簡式為C(CH3)3OHO

18.(12分)(2024.天津河西期末)下列有機物A-G在一定條件下的轉變關系如圖所示(部

分條件已略)：

①③

已知：常溫下，C對H2的相對密度為13。按要求回答下列問題：

⑴C的名稱為O

(2)E的官能團結構簡式為o

(3)上述轉化關系中可通過加成反應實現的是(填編號)。

(4)1molF與足量Na充分反應，得至I］比(標準狀況下)體積為。

(5)寫出反應⑧的化學方程式:_________________________________________________

(6)已知H是E的同系物，且比E的相對分子質量大28O

寫出滿足下列所有條件的H的同分異構體的結構簡式(不含立體異構)：

①碳骨架呈鏈狀②能與NaHCCh水溶液反應③核磁共振氫譜有4組吸收峰

【答案】(12分，每空2分)(1)乙快(2)—CHO(3)①(4)22.4L

==

(6)CH2CHCH2COOHxCH3CHCHCOOH

【解析】由C對H2的相對密度為13得C的摩爾質量為26g皿0「1,可知C為乙烘，

B在氫氧化鈉乙醇的條件下發生消去反應生成乙快，即可得B為1,2-二澳乙烷，A在澳

的四氯化碳溶液中發生加成反應生成1,2-二澳乙烷,即可得A為乙烯，1,2-二凰乙烷在

氫氧化鈉水溶液中水解生成D,則D為乙二醇，乙二醇經氧化生成E,則E為乙二醛，乙

二醛在氧化生成F(C2H2O4),則F為乙二酸，乙二酸和乙二醇發生酯化反應生成環酯G,

則G為乙二酸乙二酯。

(1)由分析知C名稱為乙快。(2)由分析酯E為乙二醛，官能團結構簡式為一CHO。(3)

由分析知，反應①為乙烯和澳加成生成1,2-二澳乙烷。(4)F為乙二酸，乙二酸中含有2

個較基，1molF與足量Na充分反應，得到H為1mol,1molH2在標準狀況下體積為

22.4Lo(5)反應⑧為乙二酸和乙二醇發生酯化反應生成乙二酸乙二酯，化學方程式為

OOHOH°V。、

X(.濃工)

°OH+OH△()+H2OO(6)H是乙二醛的同系物，且比

乙二醛的相對分子質量大28,則比E多2個CH2原子團，H的同分異構體滿足下列所有條

件：①碳骨架呈鏈狀，②能與NaHCCh水溶液反應，說明含有叛基，③核磁共振氫譜有4

組吸收峰，說明有四種等效H原子，符合條件的有CH2一CHCH2coOH、CH3CH=

CHCOOH兩種結構。

19.(14分)澳苯是一種化工原料，實驗室合成漠苯的裝置示意圖及有關數據如下：

性質苯漠漠苯

密度/(g-cnf3)0.883.101.50

沸點/℃8059156

水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步驟回答問題：

(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態浪。向a中滴

入幾滴溪，有白色煙霧產生，是因為生成了氣體。繼續滴加至液漠滴完。裝置d

的作用是O

(2)液漠滴完后，經過下列步驟分離提純：

①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；

②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的

作用是；

③向分出的粗漠苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾，加入氯化鈣的目的是_。

(3)經以上分離操作后，粗浪苯中還含有的主要雜質為要進一步提純，下列

操作中必須的是(填字母，下同)。

A.重結晶B.過濾

C.蒸鐳D,萃取

(4)在該實驗中，a的容積最適合的是o

A.25mLB.50mL

C.250mLD.500mL

【答案】(14分，每空2分)(l)HBr吸收HBr和Bo(2)②除去HBr和未反應的Bo

③干燥(3)苯C(4)B

Q催化劑，ZA

>Br

【解析】(1)鐵屑作催化劑，a中發生的反應為+Br2-----------\=/+

HBr,HBr氣體遇水蒸氣會產生白霧。裝置d的作用是進行尾氣處理，吸收HBr和揮發出

的澳蒸氣。(2)②未反應完的濕易溶于澳苯中，成為雜質；漠在水中的溶解度較小，但能與

NaOH溶液反應；反應生成的HBr極易溶于水，浪苯表面會附著氫濕酸，故NaOH溶液洗

滌的作用是除去HBr和未反應的Br2。③分離出的粗澳苯中混有水分，加入少量無水氯化

鈣可以除去水分。(3)苯與凰苯互溶，上述分離操作中沒有除去苯的試劑，所以經過上述操

作后，浪苯中的主要雜質是苯。根據苯與凰苯的沸點有較大差異，用蒸儲的方法可以將二

者分離。(4)4.0mL液寓全部加入a容器中，則a容器中液體的體積約為19mL,考慮到反

應時液體可能會沸騰，液體體積不能超過容器容積的點故選擇50mL容器為宜。

20.(18分X2022.廣東)基于生物質資源開發常見的化工原料，是綠色化學的重要研究方

向。以化合物I為原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工產品，進而可制備聚丙烯酸丙酯類

⑴化合物的分子式為其環上的取代基是___________(寫名稱)。

(2)已知化合物11也能以I1的形式存在。根據11’的結構特征，分析預測其可能的化學性

質，參考①的示例，完成下表。

序號結構特征可反應的試劑反應形成的新結構反應類型

=

①—CHCH—H2—CH2—CH2—加成反應

②———氧化反應

③

(3)化合物IV能溶于水，其原因是_____________________________________________

(4)化合物IV到化合物V的反應是原子利用率100%的反應，且1molIV與1mol化合物a

反應得到2molV,則化合物a為。