2.3伴性遺傳Synergisticallyutilizetechnicallysoundportalswith,Synergisticallyutilizetechnicallysound,Synergisticallyutilizetechnicallysoundportalswith紅綠色盲檢查問(wèn)題探討（P34）紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？一、伴性遺傳（P34）

伴性遺傳：決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。①位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系（）②遺傳和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象都叫伴性遺傳（）?從性遺傳：指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。?性染色體的基因不全決定性別一、伴性遺傳（P34）Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以，許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。一、伴性遺傳（P34）XYX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳X和Y有等位基因：XBYb二、人類紅綠色盲（P34）色覺(jué)障礙——紅綠不分道爾頓二、人類紅綠色盲（P34）圖例婚配正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ…：1、2、3…：ⅠⅡⅢ12123456123456789101112世代數(shù)各世代中的個(gè)體二、人類紅綠色盲（P34）ⅠⅡⅢ12123456123456789101112①紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？②致病基因是顯性基因還是隱性基因？伴X隱性遺傳病二、人類紅綠色盲（P34）1.基因所在位置：僅X染色體上2.遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳3.基因型類別：5種性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBBBXbXbbbXBXbbBXBYBXbYb正常正常（攜帶者）色盲正常色盲二、人類紅綠色盲（P34）4.婚配方式：6種XBY

男正常XBXB：女正常XBXb：女?dāng)y帶者XbXb：女色盲XbY

男色盲都正常都色盲二、人類紅綠色盲（P34）??XBXB×XbYXBXbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1PF1XBXB女性正常XbY男性色盲配子??XBXb×XBYPF1XBXb女性攜帶者XBY男性正常配子X(jué)BYXBXbXBXBXBY女性正常男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲二、人類紅綠色盲（P34）PF1XBXb女性攜帶者XbY男性色盲配子女病父必病！XbYXBXbXBXbXBY女性攜帶者男性正常XbXbXbY女性色盲男性色盲??XBXb×XbY??XbXb×XBYXbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲PF1XbXb女性色盲XBY男性正常配子母病子必病！二、人類紅綠色盲（P34）母本父本子一代XBXBXBYXBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBYXbXbXbY無(wú)色盲男：50％

女：0男：100％

女：0男：50％

女：50％都色盲無(wú)色盲女性色盲男性色盲4.婚配方式：6種二、人類紅綠色盲（P34）5.伴X隱性（紅綠色盲）的遺傳特點(diǎn)：①男性患者＞女性②可隔代遺傳③交叉遺傳（性別：外公→女兒→外孫）④女病，父子病其他：血友病XbXbXbYXbY三、抗維生素D佝僂病（P37）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。三、抗維生素D佝僂病（P37）1.基因所在位置：僅X染色體上2.遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳3.基因型類別：5種性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDBBXdXdbbXDXdbBXDYBXdYb患病患病正常患病正常三、抗維生素D佝僂病（P37）4.各種婚配組合及后代患病情況：女性患者多于男性患者XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：50%正常

50%患病女：均患病男：均正常女：50%正常50%患病男：50%正常50%患病均患病三、抗維生素D佝僂病（P37）5.伴X顯性（抗維生素D佝僂病）的遺傳特點(diǎn)：①女性患者＞男性②代代遺傳③交叉遺傳（性別：奶奶→兒子→孫女）④男病，母女病XDXdXDYXDXd1.基因所在位置：僅Y染色體上有2.遺傳類型：伴Y染色體遺傳3.特點(diǎn)：拓展伴Y遺傳病：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118①?zèng)]有顯隱性②患病全為男性：傳男不傳女③代代遺傳：“父?jìng)髯印⒆觽鲗O、子子孫孫無(wú)窮盡也”

1.醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)先：根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。2.指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，分離公雞和母雞。①雞的性別：雌性的性染色體ZW；雄性的性染色體ZZ。

②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫紋條斑。四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（P37）雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（P37）ZbZbZBW×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞ZbZBW配子子代ZBZbZbW♂蘆花雞♀非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。多養(yǎng)母雞多生蛋！拓展性別決定的類型①XY型雌性：XX（同型）雄性：XY（異型）類型：哺乳動(dòng)物、果蠅、大多雌雄異株植物。②ZW型雌性：ZW（異型）雄性：ZZ（同型）類型：鳥(niǎo)類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類。雄性♂ZZ雌性♂ZWXY拓展性別決定的類型③染色體數(shù)目決定性別雌性：二倍體雄性：?jiǎn)伪扼w類型：蜜蜂、蜘蛛。④環(huán)境因素決定性別

鱷魚(yú)在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。烏龜卵在20-27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30-35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。蜂王♀：2n=32雄峰♂：n=16工蜂