伴性遺傳復(fù)習(xí)什么是伴性遺傳？定義伴性遺傳是指位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式。由于性染色體在傳遞過程中存在特殊規(guī)律，因此伴性遺傳表現(xiàn)出與常染色體遺傳不同的特點(diǎn)。伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)對(duì)于理解遺傳規(guī)律和預(yù)測(cè)后代患病風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。涉及的染色體性染色體：X和Y1X染色體X染色體是人類細(xì)胞中的一種性染色體，女性有兩條X染色體（XX），男性有一條X染色體（XY）。X染色體包含許多與性別無關(guān)的重要基因，這些基因影響著多種生理功能。因此，X染色體上的基因突變可能導(dǎo)致多種遺傳疾病。2Y染色體Y染色體是決定男性性別的性染色體，只存在于男性細(xì)胞中。Y染色體包含較少的基因，主要與男性性發(fā)育和精子產(chǎn)生有關(guān)。Y染色體上的基因突變可能導(dǎo)致男性不育等問題。Y染色體具有獨(dú)特的遺傳模式，只傳給兒子。3同源區(qū)段基因的位置：常染色體vs性染色體常染色體基因常染色體基因位于非性染色體上，男女個(gè)體都具有相同的基因數(shù)量。因此，常染色體遺傳的性狀在男女中出現(xiàn)的概率基本相同。常染色體基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律。性染色體基因性染色體基因位于性染色體上，男女個(gè)體所具有的基因數(shù)量可能不同。例如，女性有兩條X染色體，而男性只有一條X染色體和一條Y染色體。因此，性染色體遺傳的性狀在男女中出現(xiàn)的概率可能不同。遺傳方式差異伴X染色體顯性遺傳1特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳是指位于X染色體上的顯性基因所控制的性狀的遺傳方式。患病個(gè)體通常至少有一條X染色體帶有致病基因。由于女性有兩條X染色體，因此女性患病概率較高。2傳遞規(guī)律患病女性的后代，無論男女，都有50%的概率患病。患病男性的女兒必定患病，兒子則正常。這種特殊的傳遞規(guī)律是伴X顯性遺傳的重要特征。常見疾病伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳是指位于X染色體上的隱性基因所控制的性狀的遺傳方式。女性只有兩條X染色體都帶有致病基因才會(huì)患病，而男性只要一條X染色體帶有致病基因就會(huì)患病。因此，男性患病概率較高。傳遞規(guī)律患病男性的女兒必定是攜帶者，兒子則正常。攜帶者女性的兒子有50%的概率患病，女兒有50%的概率成為攜帶者。這種特殊的傳遞規(guī)律是伴X隱性遺傳的重要特征。常見疾病常見的伴X隱性遺傳病包括血友病、紅綠色盲等。了解這些疾病的遺傳模式有助于進(jìn)行遺傳咨詢和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。伴Y染色體遺傳特點(diǎn)伴Y染色體遺傳是指位于Y染色體上的基因所控制的性狀的遺傳方式。由于Y染色體只存在于男性中，因此伴Y遺傳只在男性中傳遞。傳遞規(guī)律患病男性的所有兒子必定患病，女兒則正常。這種特殊的傳遞規(guī)律是伴Y遺傳的重要特征，也是與其他伴性遺傳方式的重要區(qū)別。常見疾病常見的伴Y遺傳病包括Y染色體不育癥等。了解這些疾病的遺傳模式有助于進(jìn)行遺傳咨詢和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。伴性遺傳的特點(diǎn)總結(jié)性別差異不同性別患病概率不同。1傳遞規(guī)律傳遞規(guī)律特殊，不同于常染色體遺傳。2家系圖家系圖分析至關(guān)重要，可輔助判斷遺傳方式。3遺傳咨詢遺傳咨詢是關(guān)鍵，可評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)并提供指導(dǎo)。4伴X顯性：傳遞規(guī)律患病女性后代男女各50%患病。患病男性女兒必患病，兒子正常。伴X顯性遺傳的傳遞規(guī)律較為特殊。如果母親是患者（至少攜帶一條患病X染色體），則無論兒子還是女兒，都有50%的概率遺傳到患病基因。如果父親是患者，則他的女兒必定會(huì)遺傳到患病基因，兒子則不會(huì)患病，因?yàn)閮鹤又粫?huì)遺傳到父親的Y染色體。伴X顯性：舉例分析抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是一種常見的伴X顯性遺傳病。患者由于腎臟對(duì)磷的重吸收障礙，導(dǎo)致血磷降低，引起骨骼發(fā)育異常。這種疾病的遺傳模式符合伴X顯性遺傳的傳遞規(guī)律。遺傳分析如果一位患有抗維生素D佝僂病的女性與一位正常男性結(jié)婚，他們的女兒和兒子都有50%的概率患病。如果一位患有抗維生素D佝僂病的男性與一位正常女性結(jié)婚，他們的女兒必定患病，兒子則正常。伴X顯性：家系圖分析在家系圖中，伴X顯性遺傳的特點(diǎn)表現(xiàn)為世代連續(xù)患病，且患病男性的女兒必定患病。通過分析家系圖，可以初步判斷遺傳方式是否為伴X顯性遺傳。如果家系圖信息不足，還需要結(jié)合其他遺傳特征進(jìn)行綜合分析。伴X隱性：傳遞規(guī)律1患病男性女兒必定是攜帶者，兒子正常。2攜帶者女性兒子50%概率患病，女兒50%概率是攜帶者。伴X隱性遺傳的傳遞規(guī)律較為復(fù)雜。如果父親是患者，則他的女兒必定會(huì)遺傳到患病基因，成為攜帶者，兒子則不會(huì)患病。如果母親是攜帶者，則她的兒子有50%的概率患病，女兒有50%的概率成為攜帶者。伴X隱性：舉例分析血友病血友病是一種常見的伴X隱性遺傳病。患者由于凝血因子缺乏，導(dǎo)致出血不易停止。這種疾病的遺傳模式符合伴X隱性遺傳的傳遞規(guī)律。紅綠色盲紅綠色盲也是一種伴X隱性遺傳病。患者由于視網(wǎng)膜上的感光細(xì)胞異常，導(dǎo)致無法分辨紅色和綠色。這種疾病的遺傳模式也符合伴X隱性遺傳的傳遞規(guī)律。伴X隱性：家系圖分析1男性患者多家系圖中男性患者多于女性患者，這是伴X隱性遺傳的重要特征。2隔代遺傳可能出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象，即祖父患病，外孫患病，而母親正常。3女性攜帶者女性通常是攜帶者，不表現(xiàn)出明顯癥狀。伴Y遺傳：傳遞規(guī)律男性特有只在男性中傳遞，女性不會(huì)患病。父子相傳父親患病，所有兒子必定患病。伴Y遺傳的傳遞規(guī)律非常簡(jiǎn)單。由于Y染色體只存在于男性中，且由父親傳給兒子，因此伴Y遺傳只在男性中傳遞，且父親患病，所有兒子必定患病。這種傳遞規(guī)律是伴Y遺傳與其他伴性遺傳方式的重要區(qū)別。伴Y遺傳：舉例分析Y染色體不育癥Y染色體不育癥是一種常見的伴Y遺傳病。患者由于Y染色體上的基因缺失或突變，導(dǎo)致精子發(fā)生障礙，引起不育。這種疾病的遺傳模式符合伴Y遺傳的傳遞規(guī)律。外耳道多毛癥外耳道多毛癥也被認(rèn)為是伴Y遺傳病，但目前尚存在爭(zhēng)議。患者外耳道內(nèi)毛發(fā)過多。這種疾病的遺傳模式似乎符合伴Y遺傳的傳遞規(guī)律，但還需要更多的研究證據(jù)支持。伴Y遺傳：家系圖分析男性患者家系圖中只有男性患者，女性不會(huì)患病。父子相傳所有患病男性的兒子必定患病。在家系圖中，伴Y遺傳的特點(diǎn)表現(xiàn)為只有男性患者，且所有患病男性的兒子必定患病。通過分析家系圖，可以初步判斷遺傳方式是否為伴Y遺傳。如果家系圖信息不足，還需要結(jié)合其他遺傳特征進(jìn)行綜合分析。伴性遺傳：不同遺傳方式比較遺傳方式患病概率傳遞規(guī)律常見疾病伴X顯性女性較高患病女性后代男女各50%，患病男性女兒必患病抗維生素D佝僂病伴X隱性男性較高患病男性女兒必是攜帶者，攜帶者女性兒子50%患病血友病、紅綠色盲伴Y遺傳只影響男性父親患病，兒子必患病Y染色體不育癥例題一：伴X顯性遺傳病1題目已知某家系患有伴X顯性遺傳病，一對(duì)夫婦中，妻子患病，丈夫正常。請(qǐng)問他們的后代患病概率是多少？2分析由于妻子患病，因此她至少有一條X染色體帶有致病基因。丈夫正常，其X染色體不帶有致病基因。因此，他們的后代有50%的概率遺傳到患病基因，表現(xiàn)為患病。3答案后代患病概率為50%。例題一：家系圖繪制繪制方法用圓形表示女性，方形表示男性。用陰影表示患病個(gè)體，空白表示正常個(gè)體。在配偶之間用橫線連接，在親子之間用豎線連接。根據(jù)遺傳方式的特點(diǎn)，在家系圖中標(biāo)記相關(guān)個(gè)體的基因型。家系圖在本例中，妻子用陰影圓形表示，丈夫用空白方形表示。他們的后代用圓形和方形表示，其中50%用陰影填充，50%用空白填充。在相關(guān)個(gè)體旁標(biāo)記基因型，例如妻子為XAXa，丈夫?yàn)閄aY。例題一：患病概率計(jì)算1基因型分析妻子基因型為XAXa，丈夫基因型為XaY。其中，XA表示帶有致病基因的X染色體，Xa表示正常的X染色體，Y表示Y染色體。2配子組合妻子產(chǎn)生兩種配子，分別為XA和Xa。丈夫也產(chǎn)生兩種配子，分別為Xa和Y。配子的組合方式有四種，分別為XAXa、XAY、XaXa、XaY。3概率計(jì)算XAXa和XAY的個(gè)體表現(xiàn)為患病，XaXa和XaY的個(gè)體表現(xiàn)為正常。因此，后代患病概率為50%。例題二：伴X隱性遺傳病題目已知某家系患有伴X隱性遺傳病，一對(duì)夫婦中，妻子是攜帶者，丈夫正常。請(qǐng)問他們的兒子患病概率是多少？女兒患病概率是多少？分析由于妻子是攜帶者，因此她有一條X染色體帶有致病基因，另一條X染色體正常。丈夫正常，其X染色體不帶有致病基因。因此，他們的兒子有50%的概率遺傳到患病基因，表現(xiàn)為患病。女兒需要兩條X染色體都帶有致病基因才會(huì)患病，概率極低。答案兒子患病概率為50%，女兒患病概率極低。例題二：家系圖分析攜帶者標(biāo)記在家系圖中，攜帶者通常用半陰影的圓形表示，表示該個(gè)體攜帶一個(gè)致病基因，但不表現(xiàn)出明顯癥狀。傳遞規(guī)律分析家系圖時(shí)，需要關(guān)注男性患者和女性攜帶者的分布情況，以及隔代遺傳的現(xiàn)象。這些都是判斷伴X隱性遺傳的重要依據(jù)。例題二：基因型判斷妻子基因型妻子基因型為XAXa，其中XA表示正常的X染色體，Xa表示帶有致病基因的X染色體。丈夫基因型丈夫基因型為XAY，其中XA表示正常的X染色體，Y表示Y染色體。通過分析相關(guān)個(gè)體的基因型，可以更清晰地了解遺傳過程，并計(jì)算后代患病概率。基因型分析是解決遺傳問題的關(guān)鍵步驟。例題三：伴Y遺傳病1題目已知某家系患有伴Y遺傳病，父親患病。請(qǐng)問他們的兒子患病概率是多少？女兒患病概率是多少？2分析由于該疾病是伴Y遺傳病，因此只有男性會(huì)患病，女性不會(huì)患病。父親的Y染色體必定傳給兒子，因此兒子必定患病。女兒不會(huì)遺傳到父親的Y染色體，因此女兒不會(huì)患病。3答案兒子患病概率為100%，女兒患病概率為0%。例題三：遺傳特點(diǎn)分析男性特有伴Y遺傳病只在男性中出現(xiàn)，女性不會(huì)患病。這是伴Y遺傳最顯著的特點(diǎn)。父子相傳父親患病，所有兒子必定患病。這是伴Y遺傳的另一個(gè)重要特點(diǎn)。例題三：未來后代預(yù)測(cè)1兒子患病男性的所有兒子必定患病，無需進(jìn)行額外的遺傳檢測(cè)。2女兒患病男性的所有女兒都不會(huì)患病，但也不會(huì)攜帶致病基因。伴性遺傳：常見誤區(qū)誤區(qū)一所有性狀都伴性遺傳。正確認(rèn)識(shí)只有位于性染色體上的基因控制的性狀才是伴性遺傳。誤區(qū)二伴性遺傳只影響男性。正確認(rèn)識(shí)伴X顯性和隱性遺傳也會(huì)影響女性，只是概率和表現(xiàn)形式不同。誤區(qū)一：所有性狀都伴性遺傳正確理解并非所有性狀都由性染色體上的基因控制。許多性狀是由常染色體上的基因控制的，這些性狀的遺傳方式遵循孟德爾遺傳定律，與性別無關(guān)。區(qū)分方法要區(qū)分伴性遺傳和常染色體遺傳，需要分析家系圖，觀察性狀在不同性別中的分布情況和傳遞規(guī)律。如果性狀在男女中出現(xiàn)的概率基本相同，且傳遞規(guī)律符合孟德爾遺傳定律，則很可能是常染色體遺傳。誤區(qū)二：伴性遺傳只影響男性女性影響伴X顯性和隱性遺傳都會(huì)影響女性，只是影響程度和表現(xiàn)形式可能與男性不同。例如，伴X隱性遺傳的女性通常是攜帶者，不表現(xiàn)出明顯癥狀，但她們的兒子可能患病。遺傳分析在分析伴性遺傳時(shí)，需要同時(shí)關(guān)注男性和女性的遺傳情況，才能更準(zhǔn)確地判斷遺傳方式和預(yù)測(cè)后代患病風(fēng)險(xiǎn)。伴性遺傳不僅僅影響男性，女性同樣受到影響，只是表現(xiàn)形式可能不同。伴X顯性遺傳中，女性患病概率較高。伴X隱性遺傳中，女性通常為攜帶者，但也有可能患病。誤區(qū)三：伴Y遺傳只傳給兒子1正確認(rèn)識(shí)伴Y遺傳只傳給兒子是正確的，因?yàn)橹挥袃鹤硬艜?huì)遺傳到父親的Y染色體。女兒不會(huì)遺傳到父親的Y染色體，因此不會(huì)患病。2遺傳咨詢?cè)谶M(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，需要明確告知患者伴Y遺傳的特點(diǎn)，避免產(chǎn)生誤解。案例分析：血友病疾病簡(jiǎn)介血友病是一種常見的伴X隱性遺傳病，患者由于凝血因子缺乏，導(dǎo)致出血不易停止，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。血友病分為A型和B型，分別由于不同的凝血因子缺乏引起。歷史案例歐洲皇室的血友病遺傳案例是伴性遺傳研究的經(jīng)典案例。通過對(duì)皇室家系圖的分析，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了血友病的遺傳模式，并提出了伴性遺傳的概念。血友病：遺傳機(jī)制1凝血因子基因血友病是由于位于X染色體上的凝血因子基因發(fā)生突變引起的。這些基因編碼凝血過程中必需的蛋白質(zhì)，突變導(dǎo)致凝血因子缺乏或功能異常。2隱性遺傳血友病是伴X隱性遺傳病，因此男性患者多于女性患者。女性只有兩條X染色體都帶有致病基因才會(huì)患病，而男性只要一條X染色體帶有致病基因就會(huì)患病。血友病：診斷與治療診斷血友病的診斷主要依靠凝血因子活性檢測(cè)和基因檢測(cè)。凝血因子活性檢測(cè)可以確定凝血因子缺乏的類型和程度，基因檢測(cè)可以確定致病基因的具體突變。治療血友病的治療主要依靠凝血因子替代療法。通過注射凝血因子制劑，可以補(bǔ)充患者體內(nèi)缺乏的凝血因子，預(yù)防和控制出血。案例分析：紅綠色盲疾病簡(jiǎn)介紅綠色盲是一種常見的伴X隱性遺傳病，患者由于視網(wǎng)膜上的感光細(xì)胞異常，導(dǎo)致無法分辨紅色和綠色。紅綠色盲分為紅色盲和綠色盲，分別由于不同的感光細(xì)胞異常引起。影響紅綠色盲對(duì)患者的生活影響不大，但會(huì)影響某些職業(yè)的選擇，例如司機(jī)、飛行員等。紅綠色盲的診斷主要依靠色覺檢查，例如色盲測(cè)試圖。紅綠色盲：基因突變視錐細(xì)胞紅綠色盲是由于位于X染色體上的視錐細(xì)胞基因發(fā)生突變引起的。這些基因編碼視網(wǎng)膜上感光細(xì)胞中的視蛋白，突變導(dǎo)致視蛋白功能異常，無法正常分辨紅色和綠色。隱性遺傳紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，因此男性患者多于女性患者。女性只有兩條X染色體都帶有致病基因才會(huì)患病，而男性只要一條X染色體帶有致病基因就會(huì)患病。紅綠色盲的遺傳機(jī)制與血友病類似，都是由于位于X染色體上的基因突變引起的，且都是伴X隱性遺傳病。紅綠色盲：遺傳模式1男性患者男性患者的女兒必定是攜帶者，兒子正常。2女性攜帶者女性攜帶者的兒子有50%的概率患病，女兒有50%的概率成為攜帶者。伴性遺傳：研究進(jìn)展基因治療基因治療是治療遺傳疾病的一種潛在方案。通過將正常的基因?qū)牖颊唧w內(nèi)，可以替代或修復(fù)突變的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。基因治療在伴性遺傳病的治療中也具有廣闊的應(yīng)用前景。遺傳咨詢遺傳咨詢是幫助患者和家屬了解遺傳疾病的遺傳模式、患病風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)防措施的重要手段。通過遺傳咨詢，可以為患者和家屬提供個(gè)性化的遺傳指導(dǎo)，幫助他們做出明智的決策。基因治療：潛在方案1技術(shù)原理基因治療通過將正常的基因?qū)牖颊唧w內(nèi)，替代或修復(fù)突變的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。常用的基因?qū)敕椒òú《据d體和非病毒載體。2應(yīng)用前景基因治療在血友病、紅綠色盲等伴性遺傳病的治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。目前，一些基因治療藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，有望在不久的將來應(yīng)用于臨床。遺傳咨詢：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估家系分析通過分析家系圖，可以了解遺傳疾病的遺傳模式和患病風(fēng)險(xiǎn)。基因檢測(cè)通過基因檢測(cè)，可以確定個(gè)體是否攜帶致病基因。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)合家系分析和基因檢測(cè)結(jié)果，可以評(píng)估個(gè)體和后代患病風(fēng)險(xiǎn)。產(chǎn)前診斷：早期檢測(cè)技術(shù)手段產(chǎn)前診斷是指在妊娠期間對(duì)胎兒進(jìn)行檢測(cè)，以確定胎兒是否患有遺傳疾病或其他先天性疾病。常用的產(chǎn)前診斷技術(shù)包括羊膜穿刺術(shù)、絨毛膜取樣術(shù)和無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。倫理考量產(chǎn)前診斷涉及倫理問題，例如是否應(yīng)該終止妊娠。在進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)，需要充分考慮倫理因素，尊重患者的知情同意權(quán)和選擇權(quán)。伴性遺傳：倫理考量知情同意在進(jìn)行遺傳咨詢、基因檢測(cè)和產(chǎn)前診斷時(shí)，需要獲得患者的知情同意。患者有權(quán)了解相關(guān)信息的風(fēng)險(xiǎn)和益處，并自主決定是否接受相關(guān)服務(wù)。疾病歧視遺傳疾病患者可能面臨社會(huì)歧視。應(yīng)該加強(qiáng)社會(huì)宣傳教育，消除對(duì)遺傳疾病的偏見，保障患者的平等權(quán)益。伴性遺傳涉及許多倫理問題，需要引起社會(huì)各界的關(guān)注和重視。知情同意：患者權(quán)益1信息告知醫(yī)生有義務(wù)向患者充分告知遺傳咨詢、基因檢測(cè)和產(chǎn)前診斷的相關(guān)信息，包括技術(shù)原理、風(fēng)險(xiǎn)和益處。2自主選擇患者有權(quán)自主決定是否接受遺傳咨詢、基因檢測(cè)和產(chǎn)前診斷，以及是否終止妊娠。任何人都不能強(qiáng)迫患者做出決定。社會(huì)影響：疾病歧視就業(yè)歧視一些遺傳疾病患者可能面臨就業(yè)歧視，無法獲得平等的工作機(jī)會(huì)。應(yīng)該制定相關(guān)法律法規(guī)，保障患者的就業(yè)權(quán)益。教育歧視一些遺傳疾病患者可能面臨教育歧視，無法獲得平等的教育機(jī)會(huì)。應(yīng)該加強(qiáng)特殊教育，為患者提供個(gè)性化的教育服務(wù)。未來展望：研究方向1基因編輯CRISPR基因編輯技術(shù)為治療遺傳疾病帶來了新的希望。通過精確編輯突變的基因，有望從根本上治愈遺傳疾病。2精準(zhǔn)醫(yī)療精準(zhǔn)醫(yī)療是根據(jù)個(gè)體的基因組信息，為患者提供個(gè)性化的診療方案。精準(zhǔn)醫(yī)療在伴性遺傳病的診斷和治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。新技術(shù)：CRISPR基因編輯技術(shù)原理CRISPR基因編輯技術(shù)是一種革命性的基因編輯工具，可以精確地編輯DNA序列。該技術(shù)利用Cas9蛋白作為“剪刀”，引導(dǎo)其到目標(biāo)DNA序列，并進(jìn)行切割和修復(fù)。應(yīng)用前景CRISPR基因編輯技術(shù)在伴性遺傳病的治療中具有巨大的應(yīng)用潛力。通過編輯突變的基因，有望從根本上治愈血友病、紅綠色盲等遺傳疾病。疾病預(yù)防：降低發(fā)病率遺傳咨詢通過遺傳咨詢，可以評(píng)估個(gè)體和后代患病風(fēng)險(xiǎn)，為生育決策提供指導(dǎo)。產(chǎn)前診斷通過產(chǎn)前診斷，可以早期檢測(cè)胎兒是否患有遺傳疾病，為父母提供選擇。練習(xí)題：判斷遺傳方式題目請(qǐng)根據(jù)以下家系圖，判斷該遺傳病是哪種遺傳方式？選項(xiàng)A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X顯性遺傳D.伴X隱性遺傳E.伴Y遺傳請(qǐng)仔細(xì)分析家系圖，并選擇正確的答案。練習(xí)題：計(jì)算患病風(fēng)險(xiǎn)1題目已知某家系患有伴X隱性遺傳病，妻子是攜帶者，丈夫正常。請(qǐng)問他們的兒子患病概率是多少？2選項(xiàng)A.0%B.25%C.50%D.75%E.100%練習(xí)題：繪制家系圖題目已知某家系患有伴Y遺傳病，父親患病，母親正常。請(qǐng)繪制該家系的家系圖。要求請(qǐng)用正確的符號(hào)表示男性和女性，患病個(gè)體和正常個(gè)體，并標(biāo)明相關(guān)個(gè)體的基因型。答疑環(huán)節(jié)：互動(dòng)討論提問大家對(duì)以上講解的內(nèi)容有什么疑問嗎？請(qǐng)?zhí)岢瞿銈兊膯栴}，我們一起討論。解答我會(huì)盡力解答大家的問題，幫助大家更好地理解伴性遺傳。伴性遺傳：重點(diǎn)回顧遺傳方式伴X顯性、隱性、伴Y遺傳。1傳遞