1.氣霧劑組成不包括

A.閥門系統(tǒng)

B.濾器

C.拋射劑

D.主藥和附加劑

E.耐壓容器

2.影響吸入氣霧劑到達作用部位的因素，不正確的是

A.大于10um的粒子沉積于氣管中

B.2?10Pm的粒子到達支氣管與細(xì)支氣管

C.2?3um的粒子可到達肺部

D.太大的粒子可隨呼吸排出

E.太小的粒子可隨呼吸排出

3.藥劑中使用輔料的目的，不包括

A.有利于制劑形態(tài)的形成

B.使制備過程順利進行

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

E.決定藥物的治療作用

4.不宜制成混懸劑的藥物是

A.毒藥或劑量小的藥物

B.難溶性藥物

C.需要產(chǎn)生長效的藥物

D.味道難于服用的口服藥物

E.兩種溶液混合時析出固體的藥物

5.關(guān)于緩、控釋制劑敘述正確的是

A.乙基纖維素為凝膠骨架片材料

B.植入劑不屬于緩、控釋制劑

C.緩釋制劑可達零級或近零級釋藥

D.所有藥物都可以制備成緩、控釋制劑

E.可避免普通劑型給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象

6.司盤-80(HLB=4.3)和吐溫-80(HLB=T5)以L1(重量比)的比例混合，混合物的HLB值是

A.43

B.6.0

C.8.5

D.9.6

E.15

7.從一個計量資料的總體中抽樣，產(chǎn)生抽樣誤差的原因是

A.總體中的個體值存在差異

B.總體均數(shù)不等于零

C.樣本中的個體值存在差異

D.樣本均數(shù)不等于零

E.樣本只包括總體的一部分個體

8.有關(guān)滴眼劑的敘述，錯誤的是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼部可耐受的pH為5.0-90

C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50um

D.藥物通過角膜至前房再進入虹膜

E.增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收

9.下列能增加混懸劑分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度的是

A.助懸劑

B.潤濕劑

C.增溶劑

D.絮凝劑

E.乳化劑

10.變量值均數(shù)代表

A.平均水平

B.變化范圍

C.頻數(shù)分布

D.相互間差別大小

E.離散情況

11.下列關(guān)于包合技術(shù)，正確的是

A.包合物是一種特殊的化合物

B.環(huán)糊精所形成的包合物，藥物是在材料晶格中嵌入

C.具有包合能力的分子叫主分子

D.環(huán)糊精分子結(jié)構(gòu)中具有一個親水性空穴

E.Y?環(huán)糊精是最常用的包合材料

12.下列關(guān)于皮膚構(gòu)造的敘述，正確的是

A.真皮及皮下組織對藥物穿透的阻力很大

B.表皮層分布著豐富的毛細(xì)血管，以及神經(jīng)、淋巴管和皮脂腺

C.皮膚由表皮、真皮、皮下脂肪組織及神經(jīng)、淋巴管和皮脂腺構(gòu)成

D.表皮從外向內(nèi)分為角質(zhì)層、顆粒層、透明層、網(wǎng)狀層和胚芽層

E.角質(zhì)層對于皮膚的吸收極為重要，是藥物吸收的主要屏障

13.判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)是

A.Z值

B.D值

C.Fo值

D.F值

E.No值

29.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述，錯誤的是

A.液體石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟音稠度

B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合

C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

D.水溶性基質(zhì)中含有大量水分，易霉變變質(zhì)需要加防腐劑

E.水溶性基質(zhì)中含有大量水分，不需加保濕劑

30.下列敘述正確的是

A.栓劑使用時塞的深，藥物吸收多，生物利用度好

B.局部用藥應(yīng)選擇釋放快的基質(zhì)

C.置換價是藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值

D.栓劑的基質(zhì)分為油脂性、乳劑型和水溶性三類

E.置換價是藥物的體積與同體積基質(zhì)體積的比值

31.制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是

A.任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑

B.水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑

C.油脂性基質(zhì)采用油溶性潤滑劑

D.無須用潤滑劑

E.水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑

32.關(guān)于熱原敘述錯送的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器能截留熱原

D.熱原不能在滅菌過程中完全破壞

E.蒸儲法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的不揮發(fā)性

33.下列附加劑是抗氧劑的是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸椽酸鈉

E.依地酸鈉

34.注射用青霉素?zé)o菌粉末臨用前制成溶液進行注射采用的溶劑是

A.注射用水

B.蒸儲水

C.滅菌蒸儲水

D.滅菌注射用水

E.無熱原注射用水

35.關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評價，正確的敘述是

A.混懸微粒越大混懸劑越穩(wěn)定

B.沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定

C.重新分散試驗中，使混懸微粒重新分散所需翻轉(zhuǎn)次數(shù)越多混懸劑越穩(wěn)定

D.絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定

E.濁度越大混懸劑越穩(wěn)定

36.配制2%氫澳酸后馬托品溶液200mL若使溶液成為等滲，需要加入氯化鈉的量是（1g氫

溟酸后馬托品的氯化鈉等滲量=0.17）

A.1.12g

B.2.24g

C.0.56g

D.0.112g

E.11.2g

37.F列丕會影響栓劑中藥物吸收的因素是

A.藥物的溶解度

B.藥物的粒徑

C.藥物的解離度

D.栓劑的顏色

E.基質(zhì)的類型

38.溶液劑的附加劑不包括

A.助溶劑

B.增溶劑

C.抗

D.潤濕劑

E.矯味劑

39.醫(yī)院藥劑科的政府主管部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

B.衛(wèi)生行政部門

C.疾病預(yù)防控制中心

D.衛(wèi)生防疫站

E.紀(jì)檢部門

40.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員對有配伍禁忌的處方，最佳的做法是

A.選擇其他的藥品

B.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配

C.記錄后繼續(xù)調(diào)配

D.立即報告

E.告知處方醫(yī)師后繼續(xù)調(diào)配

41.《藥品管理法》中規(guī)定，列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱為

A.藥品商品名

B.藥品化學(xué)名

C.藥品通用名

D.藥品英文名稱

E.藥品曾用名

42.批準(zhǔn)藥品廣告并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號的部門是

A.省級衛(wèi)生行政部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.省級工商行政管理部門

E.國家中醫(yī)藥管理局

43.個人設(shè)置的門診部、診所常用藥品和急救藥品的范圍和品種目錄的制定機構(gòu)是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門和國家衛(wèi)生行政部門

B.國家藥品監(jiān)督管理部門和國家中醫(yī)藥管理局

C.國家衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理局

D.省級藥品監(jiān)督管理部門和省級衛(wèi)生行政部門

E.省級藥品監(jiān)督管理部門和省級中醫(yī)藥管理局

44.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合

A.食用標(biāo)準(zhǔn)

B.藥用要求

C.國家標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

45.基本醫(yī)療保險藥品的遴選原則為

A.臨床必需，安全有效，價格低廉，使用方便，中西藥并重

B.臨床必需，安全有效，質(zhì)量可控，使用方便，價格低廉

C.臨床必需，安全有效，價格合理，質(zhì)量可控，使用方便

D.臨床必需，安全有效，質(zhì)量可控，使用方便，市場能夠保證供應(yīng)

E.臨床必需，安全有效，價格合理，使用方便，市場能夠保證供應(yīng)

46.接受委托生產(chǎn)藥品的受托方必須

A.具有GMP認(rèn)證證書

B.具有GAP認(rèn)證證書

C.具有GDP認(rèn)證證書

D.具有GUP認(rèn)證證書

E.具有GSP認(rèn)證證書

47.以健康人為麻醉藥品臨床試驗受試對象的，對其處罰的部門是

A.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.公安機關(guān)

D.設(shè)區(qū)的市級中醫(yī)藥管理局

E.省級工商行政管理部門

48.醫(yī)院處方點評小組成員應(yīng)當(dāng)具備的條件包括

A.具有一定的臨床用藥經(jīng)驗和合理用藥知識

B.二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有主任醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

D.三級醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有高級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

E.一級醫(yī)院處方點評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有主任藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

49.關(guān)于醫(yī)院藥師規(guī)范化培訓(xùn)，下列說法正確的是

A.培訓(xùn)完成后由省級藥品監(jiān)督管理部門組織考核

B.藥學(xué)專業(yè)碩士研究生畢業(yè)，從事醫(yī)院藥學(xué)工作1年后可參加培訓(xùn)

C.培訓(xùn)對象包括高等醫(yī)藥院校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)，從事醫(yī)院藥學(xué)工作的藥師

D.培訓(xùn)分為兩個階段，第一階段是基礎(chǔ)專業(yè)培訓(xùn)，第二階段是臨床藥學(xué)培訓(xùn)

E.醫(yī)院藥師經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)，達到臨床藥師的基本標(biāo)準(zhǔn)和要求

50.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)門診調(diào)劑工作，下列說法不正確的是

A.既有一定的隨機性又有較強的規(guī)律性

B.藥師必須按執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方調(diào)配，嚴(yán)格審核處方內(nèi)容，發(fā)現(xiàn)問題可自行進行處方調(diào)整，保障

患者用藥安全

C.發(fā)現(xiàn)問題及時提醒醫(yī)師修改，對錯誤處方，有權(quán)拒絕調(diào)配，保障患者用藥安全

D.現(xiàn)代藥事管理模式要求“以患者為中心”提供藥學(xué)服務(wù)，調(diào)劑要求從藥品保障供應(yīng)向技術(shù)

服務(wù)型轉(zhuǎn)變

E.藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按照年月日逐日編制順序號

51.無正當(dāng)理由超說明書用藥的處方屬于

A.不規(guī)范處方

B.不適宜處方

C.超常處方

D.合理處方

E.錯誤處方

52.具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，可授予

A.限制使用級抗菌藥物處方權(quán)

B.非限制使用級抗菌藥物處方權(quán)

C.一般限制使用級抗菌藥物處方權(quán)

D.嚴(yán)格限制使用級抗菌藥物處方權(quán)

E.特殊使用級抗菌藥物處方權(quán)

53.醫(yī)院制劑室百級、萬級潔凈區(qū)，清洗晾干滅菌后的工作服限在

A.1天內(nèi)使用

B.2天內(nèi)使用

C.3天內(nèi)使用

D.4天內(nèi)使用

E.5天內(nèi)使用

54.擔(dān)任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會副主任委員的是

A.藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人

B.藥學(xué)和護理部門負(fù)責(zé)人

C.護理部門和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人

D.醫(yī)務(wù)部門和醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人

E.護理部門和醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人

55.在急救藥品的供應(yīng)管理中，應(yīng)對急救藥品實行

A.分類儲備和重點儲備

B.分級儲備和重點管理

C.分類儲備和重點管理

D.分級儲備和特殊管理

E.分類儲備和特殊管理

56.在藥物的臨床試驗管理中，倫理委員會的成員至少應(yīng)為

A.3人

B.5人

C.7人

D.10人

E.12人

57.《印鑒卡》有效期滿前3個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向

A.國家藥品監(jiān)督管理部門重新提出申請

B.省級藥品監(jiān)督管理部門重新提出申請

C.省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

D.市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

E.市級藥品監(jiān)督管理部門重新提出申請

58.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立規(guī)范的藥品質(zhì)量驗收記錄，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但

不得少于

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

59.醫(yī)師使用A型肉毒毒素制劑，每次處方劑量不超過

A.lFI用量

B.1日極量

C.2日用量

D.2日極星

E.3日極量

60.關(guān)于《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》，下列說法正確的是

A.工傷保險和生育保險支付藥品費用時區(qū)分甲、乙類

B.《藥品目錄》中的西藥和中成藥在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上，并分“甲類目錄”和“乙

類目錄”

C.“乙類目錄”可根據(jù)情況適當(dāng)進行調(diào)整，但增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的

“乙類目錄”藥品總數(shù)的10%

D.“乙類目錄”的藥品是臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的藥品

E.“甲類目錄”的藥品是可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中比“乙類目錄”藥品

價格略高的藥品

61.《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》中規(guī)定，每個藥品

品種的進貨發(fā)票復(fù)印件至少提供

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

E.5次

62.單采血漿站向其供應(yīng)原料血漿的血液制品生產(chǎn)單位最多可以有

A.1個

B.2個

C.3個

D.4個

E.5個

63.下列屬于C型不良反應(yīng)的是

A.停藥綜合征

B.首劑效應(yīng)

C.致癌

D.毒性反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

64.我國藥品分級管理中，一級管理的管理辦法包括

A.處方要求單獨存放，每日清點，必須做到賬物相符

B.專柜存放，專賬登記，定期清點

C.每日清點，分類管理，以存定銷

D.賬物管理，每月盤點，以存定銷，要求賬物相符

E.專柜存放，專賬登記，每日清點，以存定銷

65.關(guān)于藥品說明書，下列說法正確的是

A.注射劑和處方藥應(yīng)列出所用的全部輔料名稱

B.列出主要活性成分或組方中的主要中藥藥味

C.藥品說明書應(yīng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息、，并詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng)

D.藥品說明書使用的藥品名稱，必須符合國家藥典委員會公布的藥品通用名稱和商品名稱的

命名原則

E.麻醉藥品、血液制品等國家規(guī)定有專用標(biāo)識的，其說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識

66.調(diào)劑工作大體可分為

A.急診調(diào)劑、住院部調(diào)劑、白配制劑

B.急診調(diào)劑、住院部調(diào)劑、中藥配方

C門診調(diào)劑、急診調(diào)劑、中藥配方

D.門診調(diào)劑、住院部調(diào)劑、中藥配方

E.門診調(diào)劑、急診調(diào)劑、住院部調(diào)劑

88.藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成的小丸狀制劑稱為

89.藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于0.5?2.5mm的球狀實體稱為

90.一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復(fù)合物是

<91-95題共用備選答案）

A.PVA

B.卡波姆

C.可可豆脂

D.甘油

E.羊毛脂

91.成膜材料是

92.眼膏基質(zhì)是

93.軟膏中作保濕劑的是

94.油脂性栓劑基質(zhì)是

95.凝膠基質(zhì)是

（96-100題共用備選答案）

A.飽和水溶液法

B.熔融法

C.溶劑法

D.復(fù)凝聚法

E.熱分析法

96.制備環(huán)糊精包合物的方法是

97.驗證是否形成包合物的方法是

98.以PEG載體制備固體分散物的方法是

99.以PVP教體制備固體分散物的方法是

100.制備微囊的方法是

專業(yè)知識

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在

答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1.藥物代謝動力學(xué)是

A.研究藥物與機體間相互作用規(guī)律的科學(xué)

B.研究藥物劑型與作用規(guī)律的科學(xué)

C.研究機體對藥物作用規(guī)律的科學(xué)

D.研究藥物毒理的科學(xué)

E.研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的科學(xué)

2.LD5/ED95的比值代表

A.治療指數(shù)

B.化療指數(shù)

C.安全范圍

D.安全指數(shù)

E.安全界限

3.對受體的認(rèn)識不正確的是

A.受體是存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核上的大分子化合物

B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)

C.受體具有特異性

D.受體與激動藥及阻滯藥都有親和力

E.受體具有可逆性

4.影響藥物療效的因素丕魚擅

A.藥物劑型

B.反復(fù)用藥

C.給藥時間

D.停藥反應(yīng)

E.給藥途徑

5.有機磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是

A.Ach大量積聚

B.M膽堿受體敏感性增強

C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少

D.直接興奮M受體

E.直接興奮神經(jīng)

6.屬于M受體興奮效應(yīng)的表現(xiàn)是

A.膀胱括約肌收縮

B.骨骼肌收縮

C.瞳孔散大

D.汗腺分泌

E.睫狀肌舒張

7.碘解磷定對下列藥物中毒無效的是

A.敵敵畏

B.馬拉硫磷

C.對硫磷

D.敵百蟲

E.樂果

8.新斯的明用于重癥肌無力的原因是

A.促進骨骼肌細(xì)胞Ca2?內(nèi)流

B.興奮骨骼肌中M膽堿受體

C.抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌中N2膽堿受體

D.增強運動神經(jīng)乙酰膽堿的合成

E.對大腦皮質(zhì)運動區(qū)有興奮作用

9.能被新斯的明對抗其肌松作用的藥物是

A.琥珀酰膽堿

B.筒箭毒堿

C.毛果蕓香堿

D.美卡拉明

E.咪噬芬

10.琥珀酰膽堿可引起

A.血鈣升高

B.血鉀降低

C.血鉀升高

D.血鈉升高

E.血鈉降低

11.對去甲腎上腺素所致的局部組織缺血壞死，可選用的藥物是

A.阿托品

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.普蔡洛爾

12.下列禁用B受體阻滯藥的情況是

A.心律失常

B.心絞痛

C.慢性心功能不全

D.甲狀腺功能亢進

E.房室傳導(dǎo)阻滯

13.局部麻醉藥的作用機制是

A.阻止Na+內(nèi)流

B.促進Na+內(nèi)流

C.阻止Na+外流

D.促進K+外流

E.阻止K+內(nèi)流

14.地西泮的作用不包含的是

A.麻醉作用

B.抗驚厥

C.抗癲癇

D.中樞性肌松

E.抗焦慮

15.巴比妥類藥物急性中毒時靜脈滴注碳酸氫鈉的目的是

A.中和巴比妥類降低毒性

B.糾正酸中毒

C.堿化尿液，加速藥物排泄

D.促進藥物代謝

E.減少藥物的吸收

16.用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是

A.水合氯醛灌腸

B.戊巴比妥鈉肌內(nèi)注射

C.地西泮靜脈注射

D.苯妥英鈉肌內(nèi)注射

E.硫噴妥鈉靜脈注射

17.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機制是

A.阻滯中腦伏隔核D2受體

B.阻滯黑質(zhì)-漏斗系統(tǒng)D2受體

C.阻滯中腦-邊緣系統(tǒng)D2受體

D.阻滯中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)D2受體

E.阻滯黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)D2受體

18.異丙腎上腺素治療支氣管哮喘的主要機制是

A.激動□1受體

B.激動a2受體

C.激動Mi受體

D.激動Bz受體

E.激動M3受體

19.既直接興奮呼吸中樞，又有反射性興奮呼吸作用的藥物是

A.尼可剎米

B.可樂定

C.毗拉西坦

D.洛貝林

E.甲氯芬酯

20.嗎啡產(chǎn)生強大鎮(zhèn)痛作用的機制是

A.選擇性抑制痛覺中樞

B.鎮(zhèn)靜并產(chǎn)生欣快感

C.模擬內(nèi)源性阿片肽的作用

D.抑制阿片受體

E.降低痛覺感受器的敏感性

21.大劑量可引起血壓升高的鎮(zhèn)痛藥是

A.嗎啡

B.哌替咤

C.噴他佐辛

D.可待因

E.美沙酮

22.阿司匹林禁用于

A.急性風(fēng)濕熱

B.缺血性心臟病

C.感冒發(fā)熱

D.牙痛

E.血友病

23.解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥的作用機制是

A.抑制PG的生物合成

B.阻滯PG受體

C.宜接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

D.減少PG的分解代謝

E.直接對抗PG的生物活性

24.硝酸異山梨酯的主要用途是治療

A.心絞痛

B.心力衰竭

C.偏頭痛

D.阿爾茨海默病

E.血脂異常

25.治療伴有糖尿病、腎病的高血壓患者宜選用

A.可樂定

B.HM乙咤

C.映塞米

D.依那普利

E.利血平

26.卡托普利抗高血壓的作用機制是

A.抑制腎素活性

B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性

C.抑制B羥化酶的活性

D.抑制血管緊張素I的生成

E.抑制ATi受體

27.可阻滯血管緊張素II與AT】受體結(jié)合而產(chǎn)生降血壓作用的藥物是

A.氯沙坦

B.阿替洛爾

C.可樂定

D.硝苯地平

E.硝普鈉

28.阿司匹林可預(yù)防血栓形成，是因為它能抑制

A.白三烯

B.Y-氨基丁酸

C.前列腺素

D.血栓素A2

E.5-羥色胺

29.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是

A.鈣劑

B.維生素B6

C.半胱氨酸

D.鋁劑

E.糅酸

30.關(guān)于肝素的敘述，錯誤的是

A.抗凝血作用迅速

B.體內(nèi)、體外均有抗凝血作用

C.臨床用于防治血栓栓塞性疾病

D.臨床用于彌散性血管內(nèi)凝血的低凝期

E.常用給藥途徑為皮下注射或靜脈給藥

31.慢性支氣管炎急性發(fā)作，痰多丕曷咳出的患者，宜選用

A.氯化錢

B.可待因

C.噴托維林

D.右美沙芬

E.苯佐那酯

32.麥角胺與咖啡因合用可治療

A.呼吸抑制

B.偏頭痛

C.變態(tài)反應(yīng)性疾病

D.腹脹

E.早產(chǎn)

33.陜?nèi)椎睦蜃饔脵C制是

A.抑制Na+-K+-2c卜轉(zhuǎn)運載體

B.對抗醛固酮的K'Na，交換過程

C.抑制Na2CI?共同轉(zhuǎn)運載體

D.抑制腎小管碳酸酊酶

E.抑制磷酸二酯醉，使CAMP增多

34.可用于治療單純性甲狀腺腫的藥物是

A.大劑量甲筑咪喋

B.大劑量硫胭類

C.小劑量碘化鉀

D.大劑量碘化鈉

E.大劑量普奈洛爾

35.不具有抗甲狀腺作用的藥物是

A.甲疏咪啜

B.丙硫氧喀咤

C.磺酰腺類

D.大劑品:碘

E.普蔡洛爾

36.阿卡波糖降低血糖的機制是

A.促進胰島素的釋放

B.增加機體對胰島素的敏感性

C.減少糖的吸收

D.增加胰島素的合成

E.減少胰島素降解

37.抗菌作用機制不包括

A.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成

B.抑制細(xì)胞膜通透性

C.抑制蛋白質(zhì)合成

D.抑制糖原合成

E.抑制核酸合成

38.諾氟沙星抗菌機制主要是

A.作用于PBPs,抑制細(xì)胞壁的合成

B.抑制二氫葉酸還原酶，抗葉酸代謝

C.影響胞漿膜通透性

D.抑制DNA回旋前

E.抑制RNA合成酶

39.對腦膜炎奈瑟菌有抗菌作用并易透過血-腦屏障的磺胺藥是

A.SMZ

B.SD

C.SIZ

D.SD-Ag

E.TMP

40.屬于第4代頭狗菌素類藥物的是

A.頭抱哌酮

B.頭抱映辛

C.頭抱克后

D.頭抱曲松

E.頭抱毗歷

41.能引起過敏性休克不良反應(yīng)的是

A.利福平

B.青霉素

C.布洛芬

D.四環(huán)素

E.氯霉素

42.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不包括

A.乙酰螺旋霉素

B.紅霉素

C.麥迪霉素

D.林可霉素

E.麥白霉素

43.禁用于重癥肌無力的藥物是

A.鏈霉素

B.四環(huán)素

C.新斯的明

D.阿奇霉素

E.糖皮質(zhì)激素

44.一般情況下，治療帶狀皰疹病毒感染的首選藥物為

A.金剛乙胺

B.干擾素

C.阿昔洛韋

D.瞬甲酸鈉

E.齊多夫定

45.外用無效，口服治療體表癬的藥物是

A.灰黃霉素

B.兩性霉素B

C.制霉菌素

D.甲硝嗤

E.酮康嗖

46.對異煙肺藥理特點的描述，不正確的是

A.對結(jié)核菌高度選擇性

B.單用時易產(chǎn)生耐藥性

C.穿透力弱，不易透入細(xì)胞內(nèi)

D.可引起肝毒性

E.可引起周圍神經(jīng)炎

47.下列藥物中通過抑制蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗腫瘤作用的是

A.甲氨蝶吟

B.他莫昔芬

C.環(huán)磷酰胺

D.多柔比星

E.L-門冬酰胺酶

48.通過與微管蛋白作用而產(chǎn)生抗腫瘤作用的藥物是

A.長春新堿

B.紫杉醇

C.氮芥

D.甲氨蝶吟

E.氟尿喀咤

49.藥物體內(nèi)過程不包括

A.分布

B.代謝

C.分泌

D.吸收

E.排泄

50.根據(jù)pH分配學(xué)說，改變胃腸液的pH,對藥物吸收影響正確的是

A.pH對弱酸弱堿性藥物無影響

B.pH對中性藥物的吸收影響顯著

C.升高pH可增加中性藥物的吸收

D.升高pH可減少弱酸性藥物的吸收

E.降低pH可減少弱酸性藥物的吸收

51.下列關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設(shè)計，正確的是

A.一般在動物體內(nèi)進行

B.分析方法首選化學(xué)法

C.參比制劑必須是注射劑

D.受試者以自身作對照，消除個體間差異

E.一般采用唾液做分析樣品

52.維生素Bz吸收的機制是

A.被動擴散

B.主動轉(zhuǎn)運

C.促進擴散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

53.藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是

A.依賴載體進行，消耗能量

B.依賴載體進行，不消耗能量

C.不依賴載體進行，消耗能量

D.不依賴載體進行，不消耗能量

E.依賴載體系統(tǒng)，從膜高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

54.弱堿性藥物難在胃中吸收，是因為

A.該藥主要以脂溶性較強的非離子形式存在

B.該藥主要以水溶性的離子形式存在

C.在酸性介質(zhì)中溶解度較小

D.在酸性介質(zhì)中溶出速率較慢

E.在胃液中易被破壞

55.某藥肝首關(guān)效應(yīng)較大，不可選用的劑型是

A.腸溶片劑

B.舌下片劑

C.注射劑

D.透皮給藥系統(tǒng)

E.氣霧劑

56.下列給藥途徑無吸收過程的是

A.肌內(nèi)注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.腹腔注射

57.下列關(guān)于口腔黏膜吸收的敘述中，錯誤的是

A.舌下黏膜可避免肝的首關(guān)效應(yīng)

B.舌下黏膜透過性較高

C.硝苯地平、硝酸甘油等舌下吸收良好

D.口腔吸收只存在被動擴散機制

E.口腔給藥有利于胃腸中不穩(wěn)定弱物的吸收

58.透皮吸收促進劑的作用機制丕宣括

A.改變藥物脂溶性

B.干擾脂質(zhì)分子的有序排列

C.溶解角質(zhì)層的類脂

D.促進皮膚的水化

E.增加脂質(zhì)的流動性

59.下列有利于眼部吸收的措施，正確的是

A.增加滴眼液的表面張力

B.增加滴眼液的黏度

C.增加藥物分子量

D.增加藥物濃度

E.緩解刺激性

60.某藥物血漿蛋白結(jié)合率較高，大劑量給藥后其體內(nèi)消除過程是

A.先快后慢

B.先慢后快

C.消除速度越來越小

D.消除速度越來越大

E.消除速度不變

61.測得某藥的表觀分布容積V為0.05L/kg,則該藥在體內(nèi)的分布最可能為

A.藥物主要分布于組織中

B.藥物組織/血漿分配比較小

C.藥物在各組織內(nèi)分布均勻

D.可能具有淋巴靶向性

E.組織中的藥物濃度與血中的藥物濃度幾乎相等

62.藥物在胎盤的轉(zhuǎn)運方式不包括

A.藥物以被動擴散的方式轉(zhuǎn)運

B.藥物從低濃度逆向轉(zhuǎn)運至高濃度

C.藥物從高濃度轉(zhuǎn)運至低濃度

D.通過膜孔或細(xì)胞間隙轉(zhuǎn)運

E.經(jīng)特異性受體轉(zhuǎn)運

63.丕存在肝首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是

A.透皮

B.腸溶制劑口服

C.腹腔注射

D.口服

E.栓劑

64.下列關(guān)于代謝對藥物活性的影響，錯誤的是

A.代謝可使藥物失去活性

B.代謝可使藥物降低活性

C.代謝可使藥物活性增強

D.代謝可使藥理活性激活

E.代謝不影響藥物活性

65.下列丕利壬膽汁排泄的因素是

A.藥物或代謝物極性大

B.分子量500左右

C.蛋白結(jié)合率低

D.肝細(xì)胞病變

E.具有竣基、磺酸基或錢離子的原形藥物

66.為了防止體內(nèi)有用成分的大量流失，在腎排泄機制中最主要的環(huán)節(jié)是

A.腎小球濾過

B.腎小管的重吸收

C.髓厚的關(guān)閉

D.好單位的多少

E.腎小管分泌

67.患者，男性，55歲。近2年常于感冒后發(fā)作氣喘，伴咳嗽、咳痰。近半個月來氣喘加重,

短時間內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿數(shù)次，藥效降低，其原因是

A.反跳現(xiàn)象

B.快速耐受性

C.交叉耐受性

D.軀體依賴性

E.精神依賴性

68.某患者餐后經(jīng)常出現(xiàn)上腹部疼痛，經(jīng)診斷為胃潰瘍，采用奧美拉理治療，奧美拉嚏發(fā)揮

抗消化性潰瘍作用主要通過

A.中和胃酸

B.阻滯或受體

C.阻滯Hi受體

D.抑制H+泵

E.阻滯胃泌素受體

二、以下提供若干個案例，每個案例下設(shè)若干個考題。請根據(jù)各考題題干所提供的信息，在

每個考題下面的A、B、C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題

號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

（69-71題共用題干）

患者，女性，64歲。診斷為缺血性心臟病，應(yīng)用阿司匹林預(yù)防血栓形成。

69.該藥預(yù)防血栓形成的機制是

A.激活抗凝血酶

B.使環(huán)氧酶失活，減少血小板中TXAz生成，從而抗血小板聚集及抗血栓形成

C.加強維生素K促凝血的作用

D.直接對抗血小板聚集

E.降低血液中凝血酶活性

70.不屬于阿司匹林不良反應(yīng)的是

A.胃腸道反應(yīng)

B.瑞夷綜合征

C.水楊酸反應(yīng)

D.腎毒性

E.過敏反應(yīng)

71.此藥嚴(yán)重中毒時，正確的處理措施是

A.口服氯化鈉

B.口服氯化核

C.靜脈滴注碳酸氫鈉

D.口服氫氯曝嗪

E.靜脈滴注大劑量維生素C

（72?74題共用題干）

藥物到達體內(nèi)后，發(fā)揮治療作用，但是會受到多種因素的影響，包括機體方面、藥物制劑、

給藥途徑等。

72.假性膽堿醋酶缺乏患者，易引起琥珀膽堿蓄積是

A.遺傳因素

B.肝功能不全

C.腎功能不全

D.營養(yǎng)不良

E.種屬差異

73.對于先天性缺乏葡萄糖6磷酸脫氫能的患者，能引起溶血性貧血的藥物是

A.腎上腺素

B.甲硝嚏

C.維生素C

D.伯氨嚏

E.慶大霉素

74.苯巴比妥加速苯妥英鈉代謝屬于

A.藥理性拮抗

B.生理性拮抗

C.生化性拮抗

D.化學(xué)性拮抗

E.競爭同一分泌機制

（75-78題共用題干）

不同的藥物在治療疾病時，其發(fā)揮作用可以通過多種方式，如激動受體、阻滯受體、影響滲

透壓、抑制酶的活性、促使遞質(zhì)釋放等。

75.麻黃堿發(fā)揮藥理作用的機制是

A.興奮受:體

B.阻滯受體

C.抑制酷的活性

D.影響離子通道

E.影響基因表達

76.從對受體的作用來說，酚妥拉明的作用屬于

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.改變受體立體結(jié)構(gòu)

77.阿司匹林解熱的作用機制是

A.興奮受體

B.阻滯受體

C.抑制酶的活性

D.影響離子通道

E.影響基因表達

78.利血平的降血壓作用機制是

A.興奮受體

B.阻滯受體

C.抑制酶的活性

D.影響離子通道

E.影響神經(jīng)遞質(zhì)

三、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。

請從中選擇一個與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂

黑。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

（79-83題共用備選答案）

A.胃腸的首關(guān)效應(yīng)

B.藥物代謝酹

C.第I相反應(yīng)

D.笫II相反應(yīng)

E.酶誘導(dǎo)作用

79.體內(nèi)導(dǎo)入官能團的反應(yīng)是

80.體內(nèi)的結(jié)合反應(yīng)是

81.催化體內(nèi)藥物代謝的酶系統(tǒng)是

82.藥物吸收進入體循環(huán)前在胃腸道酶的作用下降解是

83.藥物增加酶系統(tǒng)活性是

（84-88題共用備選答案）

A.ti/2=0.69歹k

B.V=X/C

C.AUC=X0/kV

D.CL=kV

E.C=Coekt

84.血藥濃度一時間曲線下面積計算公式為

85.清除率計算公式為

86.表觀分布容積計算公式為

87.生物半衰期計算公式為

88.單室模型靜脈注射單次給藥的公式為

（89-91題共用備選答案）

A.多西環(huán)素

B.利福平

C.萬古霉素

D.兩性霉素B

E.氯霉素

89.與核糖體30s亞基結(jié)合，阻止蛋白質(zhì)合成

90.與核糖體50s亞基結(jié)合，阻止蛋白質(zhì)合成

91.與膜上的麥角固醇結(jié)合，增加膜的通透性

（92-95題共用備選答案）

A.丙戊酸鈉

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.卡馬西平

E.地西泮

92.靜脈注射治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是

93.治療癲癇強直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作）的藥物是

94.廣譜抗癲癇藥物是

95.癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運動性發(fā)作）的首選藥物是

（96-98題共用備選答案）

A.組胺

B.西咪替丁

C賽庚咤

D.苯海拉明

E.阿司咪喋

96.治療胃、十二指腸潰瘍的藥是

97.對中樞抑制作用較強的藥是

98.防暈動病的藥是

（99-100題共用備選答案）

A.哌替咤

B.芬太尼

C.二氫埃托啡

D.納洛酮

E.美沙酮

99.成癮性小，與全身麻醉藥或局部麻醉藥合用可減少麻醉藥用量的是

100.可迅速催促嗎啡的戒斷癥狀的是

專業(yè)實踐能力

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在

答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1.抗菌譜與四環(huán)素相近，但抗菌活性最強的四環(huán)素類藥物是

A.米諾環(huán)素

B.氯霉素

C.琥乙紅霉素

D.灰黃霉素

E.紅霉素

2.西藥庫的相對濕度范圍是

A.35%?40%

B.45%?55%

C.50%?60%

D.60%?75%

E.75%?85%

3.哺乳期婦女服用藥物后從母血通過乳腺轉(zhuǎn)運到乳汁中，主要通過的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.被動擴散

C.易化擴散

D.胞飲和吞噬作用

E.吸收

4.適用于胸痛伴無痰劇烈干咳的藥物是

A.嗎啡

B.可待因

C.腎上腺素

D.乙酰半胱氨酸

E.哌替咤

5.外科預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的選擇視預(yù)防目的而定，為預(yù)防術(shù)后切口感染，應(yīng)選用的藥物主要

針對的病菌是

A.金黃色葡萄球菌

B.大腸埃希菌

C.彎曲桿菌

D.白念珠菌

E.結(jié)核分枝桿菌

6.對腎衰竭患者給藥方案進行調(diào)整時，不常用的方法是

A.減少給藥劑量法

B.延長給藥間隔法

C.根據(jù)腎功能監(jiān)測結(jié)果制定個體化給藥方案

D.根據(jù)肝功能試驗進行劑量估算法

E.根據(jù)體表面積計算法

7.對他汀類藥物的描述中，錯誤的是

A.口服吸收好

B.可以用于腎病綜合征

C.可能引起橫紋肌溶解癥

D.對肝無明顯不良反應(yīng)

E.可以用于器官移植后的排異反應(yīng)

8.下列關(guān)于頭泡菌素的敘述中，錯誤的是

A.抗菌譜廣

B.殺菌力強

C.對胃酸穩(wěn)定

D.易被B?內(nèi)酰胺酹破壞

E.與青霉素有交叉過敏性

9.地高辛的有效血藥濃度范圍為

A.1.0?2.0mg/L

B.0.5?2.0ng/L

C.0.5?2.0ug/L

D.1.0?2.0ug/L

E.2.0?4.0ug/L

10.藥師在對患者做滴眼劑或眼膏劑的用藥指導(dǎo)時，錯誤的是

A.保存時應(yīng)擰緊瓶蓋

B.用拇指和食指輕輕將下眼瞼向下拉，將滴眼瓶觸及眼瞼，擠出藥液

C.滴眼劑和眼膏劑一定都是經(jīng)過無菌處理的，以防止感染

D.重新將滴眼瓶放回前不要沖洗

E.使用眼膏劑時，擠出一定量眼高使成線狀

11.處方中“急速地！”的縮寫詞為

A.stet.!

B.cito.!

C.lent.!

D.t.i.d

E.syr.

12.關(guān)于處方差錯應(yīng)對措施道送的是

A.正確地擺放藥品

B.減少由于疲勞而導(dǎo)致的調(diào)配差錯

C.核對處方后發(fā)藥

D.嚴(yán)禁同時調(diào)配幾張?zhí)幏?/p>

E.及時更換發(fā)錯藥品

13.丕宜采用聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物的指征是

A.病原菌未明的嚴(yán)重感染

B.免疫功能低下

C.病毒和細(xì)菌混合感染所致的上呼吸道炎癥

D.需要長期用藥細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥者

E.結(jié)核病治療

14.關(guān)于地西泮體內(nèi)過程的錯誤敘述是

A.脂溶性高

B.血漿蛋白結(jié)合率低

C.口服吸收迅速

D.能透過血?腦屏障

E.幾乎全部在肝代謝

15.長期應(yīng)用苯妥英鈉應(yīng)注意補充

A.維生素C

維生素

B.B6

C.維生素A、維生素D可大量使用

D.甲酰四氫葉酸

E.葉酸鈣

16.下列關(guān)于紅霉素的敘述，錯誤的是

A.耐酸，普通片口服后不影響療效

B.第2代大環(huán)內(nèi)酯類口服不易被胃酸破壞

C.對革蘭陽性菌作用較強

D.生物利用度高

E.與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有部分交叉耐藥性

17.消化性潰瘍伴有便秘的患者丕宜選用

A.氫氧化鋁

B.胃得樂

C.奧美拉喋

D.米索前列醇

E.鋁碳酸鎂

18.在藥物利用分析中首先要確定DDD(限定日劑量)值的是

A.藥品毒性分析

B.購藥途徑分析

C.處方頻數(shù)分析

D.用藥頻度分析

E.藥名詞頻分析

19.A和B兩藥作用于機體內(nèi)同一靶點。兩藥合用時產(chǎn)生拮抗效應(yīng)的正確表達式是(兩藥A

和B單獨作用強度都設(shè)定為1)

A.1(A)+1(B)^2(A+B)

B.1(A)+1(B)^1.5(A+B)

C.1(A)+1(B)>1(A+B)

D.1(A)+1(B)<2(A+B)

E.1(A)+1(B)<1(A+B)

20.屬于中樞性抗膽堿藥的是

A.左旋多巴

B.美金剛

C.可待因

D.苯海索

E.溟隱亭

21.下列丕屬壬藥物生命質(zhì)量評價的內(nèi)容是

A.患者在藥物治療后的一般性感覺

B.患者對藥物治療中發(fā)生的不良反應(yīng)的耐受情況

C.患者在藥物治療后的自身功能狀況

D.患者在藥物治療后的心理健康狀況和生理健康狀況

E.患者在藥物治療后的社會功能狀況

22.可用于分娩鎮(zhèn)痛的藥物是

A.噴他佐辛

B.哌替咤

C.芬太尼

D.美沙酮

E.罌粟堿

23.主要外用的抗真菌藥物是

A.克霉哩

B.灰黃霉素

C.氟康喋

D.伊曲康喋

E.氟胞喀咤

24.對銅綠假單胞菌作用強的頭抱菌素是

A.頭抱吠辛

B.頭抱孟多

C.頭抱他呢

D.頭也嚏咻

E.頭抱嘴吩

25.在體育比賽中可以使用的藥物是

A.地塞米松

B.哌替咤

C.苯丙胺

D.普奈洛爾

E.對乙酰氨基酚

26.關(guān)于頭抱菌素類藥物的特點，正確的是

A.對革蘭陰性菌的抗菌力一代比一代強

B.對革蘭陽性菌的抗菌力一代比一代強

C.對腎的毒性一代比一代大

D.抗菌原理與青霉素類不同

E.毒性較強，不良反應(yīng)多

27.在治療糖尿病的藥物中，醛糖還原能抑制藥的作用是

A.促進組織對葡萄糖的攝取和利用

B.刺激胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素

C.抑制腸道葡萄糖的吸收

D.用于糖尿病誘發(fā)的外周感覺運動多元神經(jīng)性疾病的治療

E.肝生成和輸出葡萄糖減少

28.丕應(yīng)首選紅雷素的疾病是

A.斑疹傷寒

B.恙蟲病

C.鸚鵡熱

D.細(xì)菌性痢疾

E.沙眼衣原體所致嬰兒肺炎

29.嗎啡引起膽絞痛是由于

A.小腸及大腸平滑肌張力提高

B.減慢胃蠕動

C.膽道奧狄括約肌收縮

D.提高回盲瓣及括約肌張力

E.胃排空延遲

30.下列丕屬壬特殊管理的藥品是

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.戒毒藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.放射性藥品

31.下列細(xì)菌中，治療策略常首選萬古霉素的是

A.甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌

B.大腸埃希菌

C.脆弱擬桿菌

D.白念珠菌

E.結(jié)核分枝桿菌

32.下列藥物可局部應(yīng)用，且適應(yīng)證包括口腔、皮膚及陰道念珠菌感染的是

A.兩性霉素B

B.多黏菌素B

C.灰黃霉素

D.制霉菌素

E.四環(huán)素

33.下列排泄方式中，常見于青霉素G體內(nèi)排出的是

A.肝代謝

B.腎小管分泌

C.通過汗液排泄

D.通過膽汁排泄

E.被血漿酶破壞

34.下列抗菌藥物中，腎毒性比較大的是

A.頭抱唾吩

B.頭抱陜辛

C.頭抱曲松

D.頭抱毗后

E.頭抱他咤

35.下列藥物與鐵劑聯(lián)合使用時，對其腸道吸收影響最大的是

A.異煙臟

B.乙酰螺旋霉素

C.磺胺嗒咤

D.四環(huán)素

E.氧氟沙星

36.臨床上，患者在使用磺胺藥后可導(dǎo)致腎損傷，下列敘述錯送的是

A.某些磺胺藥及其乙酰化物在尿中溶解度低

B.乙酰化物易析出結(jié)晶，引起血尿、尿閉

C.為預(yù)防腎損害應(yīng)酸化尿液

D.服藥期間應(yīng)多飲水

E.磺胺喀啜易損害腎，應(yīng)同服碳酸氫鈉

37.下列藥理作用的描述中，不屬于地西泮的是

A.鎮(zhèn)靜、催眠作用

B.抗抑郁作用

C.抗驚厥作用

D.中樞性肌肉松弛作用

E.抗焦慮作用

38.下列對于碳酸鋰作用特點的敘述中，完全符合的是

A.安全范圍較大

B.吸收快，起效快

C.可引起錐體外系反應(yīng)

D.中毒時用鈣劑解救

E.可用于躁狂性精神病

39.主要用于治療阿爾茨海默病的藥物是

A.多奈哌齊

B.卡比多巴

C利培酮

D.納洛酮

E.地西泮

40.F列臨床上常見的不良反應(yīng)中，與嗎啡無差的是

A.顱內(nèi)壓增高

B.膽囊內(nèi)壓力增高

C.腹瀉

D.抑制消化液分泌

E.惡心、嘔吐

41.下列臨床常用藥物中，提高HDL效果顯著的是

A.洛伐他汀

B.考來烯胺

C.普伐他汀

D.煙酸

E.吉非貝齊

42.下列臨床常用的藥物中，適應(yīng)證為溶栓的是

A.維生素K

B.華法林

C.尿激酶

D.氨甲環(huán)酸

E.阿司匹林

43.下列臨床常見藥物中，適應(yīng)證為高血壓并發(fā)腦水腫急性期的是

A.普蔡洛爾

B.卡托普利

C.肺屈嗪

D.哌嘎嗪

E.聯(lián)塞米

44.下列有關(guān)配方的相關(guān)敘述中，與防范處方差錯無關(guān)的是

A.配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量

B.配方中有疑問時可咨詢上級藥師

C.配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏剑悦饣煜?/p>

D.貼服藥簽時再次與處方逐一核泥

E.如果核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤，核對人可直接按處方重新調(diào)配

45.下列配制次序中，不符合腸道外營養(yǎng)配制的是

A.微量元素加入氨基酸中

B.電解質(zhì)加入脂肪乳劑中

C.電解質(zhì)加入氨基酸中

D.磷酸鹽加入葡萄糖中

E.氨基酸加入脂肪乳劑中

46.下列院內(nèi)部門中，在一般綜合性醫(yī)院中負(fù)責(zé)合理用藥咨詢的是

A.調(diào)劑部門

B.制劑部門

C.藥品管理部門

D.藥品質(zhì)量部門

E.臨床藥學(xué)部門

47.下列在臨床上對于藥物監(jiān)測的敘述中，宜縣的是

A.對臨床藥物治療進行指導(dǎo)和評價

B.以血藥濃度與效應(yīng)之間的定量關(guān)系作為理論依據(jù)

C.藥物代謝個體差異大時，使給藥方案個體化

D.用于血藥濃度與藥理作用相關(guān)的藥物

E.用于血藥濃度與藥物作用無關(guān)的藥物

48.下列臨床上采取的糖皮質(zhì)激素給藥方案中，從機體分泌皮質(zhì)激素時辰節(jié)律的角度判斷,

最恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.日劑量分3次給藥

B.日劑量分2次給藥

C.日劑量上午8:001次給藥

D.日劑量下午8:001次給藥

E.日劑量隔日1次下午8:00給藥

49.下列描述中，與藥物蓄積機制不符合的是

A.被動擴散

B.吞噬作用

C.組織結(jié)合

D.細(xì)胞內(nèi)代謝

E.細(xì)胞內(nèi)液pH變化

50.下列臨床常用的抗菌藥物中，不良反應(yīng)最小的是

A.青霉素類

B.氨基糖昔類

C.萬古霉素

D.去甲萬古霉素

E.磺胺類

51.下列常用的藥物流行病學(xué)分析方法中，錯送的是

A.隊列研究即回顧性研究

B.描述性研究主要是橫斷面調(diào)查

C.分析性研究包括病例對照研究和隊列研究

D.實驗性研究包括采取隨機對照臨床試驗

E.社區(qū)實驗是實驗性研究中的?種

52.下列對于老年人用藥劑量調(diào)整的描述中，不正確的是

A.根據(jù)年齡，50歲以后每增加1歲，藥量應(yīng)減少成年人標(biāo)準(zhǔn)劑量的5%

B.半量法則，即大多數(shù)藥物在開始時，只給成年人量的一半，特別適用于經(jīng)腎排泄的藥物

C.用年齡和體重綜合衡量，估算出每日用藥劑量

D.按照老年人腎功能，即根據(jù)腎內(nèi)生肌酊清除率調(diào)整劑量

E.有條件的可以進行血藥濃度監(jiān)測，根據(jù)血藥濃度制訂個體化給藥方案

53.下列臨床常用的抗菌藥物中，最容易出現(xiàn)過敏反應(yīng)的是

A.紅霉素

B.頭抱氨茉

C.慶大霉素

D.四環(huán)素

E.青霉素

54.下列臨床常見藥物中，適應(yīng)證主要為淺部真菌感染的是

A.特比蔡芬

B.敘胞喀咤

C.阿昔洛韋

D.兩性霉素B

E.更昔洛韋

55.下列常用抗生素中，能夠影響骨骼和牙齒正常生長發(fā)育的是

A.氯霉素

B.紅霉素

C.青霉素

D.麥迪霉素

E.四環(huán)素

56.下列臨床上常見的抗菌藥物中，丕亙用于妊娠期婦女和小兒的是

A.頭銜菌素類

B.氟嚎諾酮類

C.大環(huán)內(nèi)酯類

D.B-內(nèi)酰胺酶抑制藥

E.青霉素類

57.下列臨床上常用的藥物中，可以作為左旋多巴重要輔助藥的是

A.卡比多巴

B.多巴胺

C.氯丙嗪

D.多巴酚丁胺

E.a-甲基多巴

58.下列臨床上常用的抗痛風(fēng)藥中，療效包括促進尿酸排泄的是

A.對乙酰氨基酚

B.丙磺舒

C.布洛芬

D.奈普生

E.口引味美辛

59.下列臨床上常用的藥物中，療效包括阻滯腸道膽固醇吸收的是

A.煙酸

B.考來烯胺

C.普羅布考

D.硫酸軟骨素A

E.亞油酸

60.下列臨床上常用的口服降血糖藥中，屬于第1個用于臨床的橫酰脫類的是

A.甲苯磺丁胭

B.氯磺丙服

C.格列美版

D.格列波服

E.格列本服

61.下列描述中，與氨茶堿中乙二按作用一致的是

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.加快吸收

E.減少刺激性

62.下列常見的縮寫中，指代處方中“飯前”的是

A.

A.C

B.

A.q

C.

A.a

D.amp

E.aj

63.下列描述中，能夠代表藥物經(jīng)濟學(xué)研究核心內(nèi)容的是

A.如何測算用藥結(jié)果

B.哪些成本應(yīng)包括進去及如何進行成本測算

C.如何準(zhǔn)確評價效用

D.如何評價效益

E.哪些用藥結(jié)果應(yīng)包括進去

64.下列在臨床上關(guān)于皮質(zhì)激素使用的描述中，不正確的是

A.人體皮質(zhì)激素分泌有一定的晝夜節(jié)律性

B.機體分泌皮質(zhì)激素以20:00為峰值

C.在分泌峰值期一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量

D.長期用藥若突然停藥會導(dǎo)致“反跳現(xiàn)象”

E.長期用藥因減量太快或突然停藥可能有“停藥癥狀”出現(xiàn)

65.下列臨床常用藥物中，在腎移植患者中與環(huán)抱素聯(lián)合應(yīng)用時，不影響環(huán)抱素代謝的是

A.環(huán)丙沙星

B.紅霉素

C.克拉霉素

D.頭抱曲松鈉

E.甲硝嘎

66.下列藥物的不良反應(yīng)中，發(fā)生于20世紀(jì)6。年代，影響我國?代人的是

A.反應(yīng)停一一海豹肢畸形兒

B.氯霉素一一灰嬰綜合征

C.青霉素一過敏性休克

D.四環(huán)素一一四環(huán)素牙

E.鏈霉素一一腎損害

67.下列臨床上常用的藥物中，不適合老年人使用的是

A.利尿藥

B.中樞興奮藥

C.中樞抑制藥

D.抗高血壓藥

E.抗心律失常藥

68.下列關(guān)于制度制定主要目的的描述中，屬于調(diào)劑室的是

A.便于對工作人員考核審查

B.使工作能夠數(shù)據(jù)化

C.使工作人員明確職責(zé)范圍

D.使所有人員工作有序

E.使各環(huán)節(jié)調(diào)劑工作有序開展

69.常見的群體藥代動力學(xué)模型為

A.DAS

B.TDM

C.Bayesian

D.NONMEM

E.MICHAELIS-Mentn

70.關(guān)于群體藥代動力學(xué)，下列敘述不正確的是

A.群體藥代動力學(xué)研究血藥濃度在個體之間的變異性

B.群體藥代動力學(xué)建立了患者個體特征和藥動學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系

C.群體藥代動力學(xué)將藥動學(xué)模型與統(tǒng)計學(xué)模型相結(jié)合

D.群體藥代動力學(xué)研究目的是為用藥個體化提供依據(jù)

E.群體藥代動力學(xué)主要應(yīng)用于新藥I期臨床試驗

71.以下關(guān)于群體藥代動力學(xué)(PPK)說法道送的是

A.PPK是研究給予標(biāo)準(zhǔn)劑量藥物時，血藥濃度在個體之間的變異性

B.PPK的目的是為患者用藥個體化提供依據(jù)

C.PPK的任務(wù)之一是要及時發(fā)現(xiàn)何種可測量的病理生理因素，能改變新藥的PPK特征的規(guī)律

及其定量關(guān)系

D.PPK不可用于新藥上市后的監(jiān)測

E.在制定個體化給藥方案時，Bayesian反饋法最為理想，能制定出較為可信的給藥方案

72.下列丕是群體藥代動力學(xué)研究的內(nèi)容的是

A.應(yīng)用的是臨床藥動學(xué)理論

B.定性掌握藥物的吸收、分布、代謝及消除特征

C.估算患者藥動學(xué)參數(shù)，進而制訂患者個體化用藥方案

D.描述來自患者群體的藥動學(xué)參數(shù)離散程度與分布情況，確定各種動力學(xué)參數(shù)的平均值與標(biāo)

準(zhǔn)差

E.研究患者個體病理生理狀態(tài)等不同因素的影響

73.長期服用氫化可的松的患者給藥時間應(yīng)在

A.每日23?24時

B.每日11?12時

C每日14?15時

D.每日19?20時

E.每日7?8時

74.循證醫(yī)學(xué)的研究過程中，從患者病因的角度提出臨床面臨要解決的問題時，應(yīng)注重考慮

A.可靠性

B.時效性

C.經(jīng)濟性

D.安全性

E.穩(wěn)定性

75.藥劑學(xué)因素不包括

A.藥物組成

B.藥物劑型

C.生產(chǎn)環(huán)境

D.制劑工藝

E.給藥途徑

76.劑量效應(yīng)是指

A.使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表現(xiàn)型的遺

傳效應(yīng)

B.使細(xì)胞核中具有兩份基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表現(xiàn)型的遺傳效應(yīng)

C.使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和其他基因的個體出現(xiàn)相同表現(xiàn)型的遺傳效

應(yīng)

D.使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和其他兩份或兩份以上基因出現(xiàn)相同表現(xiàn)型

的遺傳效應(yīng)

E.使細(xì)胞核中具有基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表現(xiàn)型的遺傳效應(yīng)

77.服用阿司匹林降低心肌梗死發(fā)作概率的服藥時間為

A.上午8點最佳

B.下午3點最佳

C.上午10點最佳

D.晚上9點最佳

E.與時間無關(guān)

78.下列年齡段中，嬰幼兒藥物代謝最快的是

A.出生2周

B.出生12周

C.1歲

D.2歲

E.3歲

79.藥物基因組學(xué)

A.以發(fā)現(xiàn)人體基因組基因為主要目的

B.探索未知的基因理論改善患者的治療

C.以藥物效應(yīng)及安全性為目標(biāo)

D.并不涉及基因突變與安全性的關(guān)系

E.藥物基因組學(xué)強調(diào)共性

80.支氣管哮喘給藥劑量和晝夜的關(guān)系是

A.日間劑量高低交替

B.日高夜低

C.日低夜高

D.夜間劑量高低交替

E.日夜劑量高低交替

81.抗癌類藥物實驗證明，抗癌藥物使用

基礎(chǔ)知識

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案,

并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1.在受體-G蛋白-AC信號跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中胞內(nèi)第二信使為

A.ATP

B.cGMP

C.PKA

D.CAMP

E.IP3和DG

2.丕屬王血小板生理學(xué)特性的是

A.黏附

B.凝結(jié)

C.收縮

D.吸附

E.釋放

3.關(guān)于心臟泵血功能描述正確的是

A.心室收縮期包含充盈期

B.心室舒張期為舒張期和射血期

C.女性的心輸出量比同體重男性高約10%

D.心動周期由心臟的一次收縮和舒張構(gòu)成

E.心率是評價心臟泵血功能的最佳指標(biāo)

4.正常成年人平靜呼吸運動的特點是

A.吸氣是主動的，呼氣是被動的

B.呼氣是主動的，吸氣是被動的

C.呼氣和吸氣都是主動的

D.呼氣和吸氣都是被動的

E.吸氣較呼氣更用力

5.關(guān)于膽汁的作用，錯送的是

A.能中和進入十二指腸內(nèi)的胃酸

B.分泌脂肪能加速脂肪分解

C.膽鹽具有乳化脂肪的作用

D.膽鹽的肝腸循環(huán)可刺激膽汁分泌

E.促進脂肪分解產(chǎn)物和脂溶性維生素的吸收

6.正常人下述部位的體溫關(guān)系是

A.腋窩溫度〉口腔溫度＞直腸溫度

B.口腔溫度〉腋窩溫度＞直腸溫度

C.口腔溫度》直腸溫度＞腋窩溫度

D.腋窩溫度〉直腸溫度＞口腔溫度

E.直腸溫度＞口腔溫度＞腋窩溫度

7下列有關(guān)腎小球濾過作用的敘述，ft送的是

A.血漿膠體滲透壓是阻止濾過的力量

B.腎小球濾過達濾過平衡時，濾過停止

C.腎小球毛細(xì)血管血壓是促進濾過的力量

D.正常情況下腎小球毛細(xì)血管的全長均有濾過

E.腎小球濾過液中大部分溶質(zhì)的重吸收部位在近球小管

8.不屬于蛋白質(zhì)和肽類激素的是

A.胰島素

B.神經(jīng)垂體激素

C.甲狀旁腺素

D.降鈣素

E.腎上腺皮質(zhì)激素

9.興奮在神經(jīng)?肌肉接頭傳遞中，清除乙酰膽堿的酶是

A.磷酸二酯酶

B.膽堿乙酰化酶

C.腺甘酸環(huán)化酶

D.膽堿酯能

E.ATP前

10.與腎小球濾過無差的因素是

A.濾過膜的面積和通透性

B.腎血漿流量

C.腎小囊內(nèi)壓

D.血漿晶體滲透壓

E.血漿膠體滲透壓

11.蛋白質(zhì)的沉淀方法有很多，其中沉淀出的蛋白質(zhì)不變性的常用方法為

A.甲醇沉淀法

B.鹽析法

C.重金屬鹽沉淀法

D.加熱沉淀法

E.電泳法

12.除脯氨酸和甘氨酸外，組成蛋白質(zhì)的氨基酸皆為

A.L-B-氨基酸

?亞氨基酸

C.-a-氨基酸

D.L,D-a?氨基酸

E.L-Q-亞氨基酸

13.DNA的二級結(jié)構(gòu)是

A.a-螺旋

B.B-折疊

C.三葉草結(jié)構(gòu)

D.超螺旋結(jié)構(gòu)

E.雙螺旋結(jié)構(gòu)

14.關(guān)于酶的調(diào)節(jié)，不正確的敘述是

A.酶原激活的實質(zhì)是活性中心的形成或暴露

B.同工酶具有相同的催化活性

C.變構(gòu)酶與非變構(gòu)酶具有完全相同的動力學(xué)曲線

D.變構(gòu)酶通常是代謝過程中的關(guān)鍵能

E.酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)與共價修飾調(diào)節(jié)均屬于酶活性的快速調(diào)節(jié)

15.當(dāng)?shù)孜餄舛冗h(yuǎn)遠(yuǎn)超過酶濃度時，底物濃度對酶促反應(yīng)速度的影響為

A.反應(yīng)速度不受底物濃度的影響，接近于零級反應(yīng)

B.反應(yīng)速度與底物濃度成正比，表現(xiàn)為一級反應(yīng)

C.反應(yīng)速度與底物濃度表現(xiàn)為介于零級與一級之間的混合級反應(yīng)

D.繼續(xù)增加底物濃度，反應(yīng)速度會下降

E.繼續(xù)增加底物濃度，反應(yīng)速度會上升

16.健康成年人空腹血糖水平正常范圍為

A.3.12~5.56mmol/L

B.3.89~6.11mmol/L

C.5.89~6.90mmol/L

D.4.30~6.50mmol/L

E.3.56~6.90mmol/L

17.糖原分解的關(guān)鍵醉是

A.磷酸葡萄糖變位酶

B.糖原磷酸化酶

C.己糖激酶

D.糖原合成酶

E.葡萄糖激酶

18.下面關(guān)于血漿脂蛋白代謝敘述錯退的是

A.CM運輸外源性脂肪和膽固醉

B.VLDL運輸內(nèi)源性脂肪和膽固醇

C.LDL是血液中膽固醇的主要載體

D.HDL的生理功能是逆向轉(zhuǎn)運膽固醇

E.HDL主要由小腸合成，肝降解

19.必須由食物供給人體的氨基酸是

A.丙氨酸

B.肺氨酸

C.絲氨酸

D.天冬氨酸

E.異亮氨酸

20.急性呼吸性酸中毒時，功能紊亂最明顯的系統(tǒng)是

A.血液系統(tǒng)

B.泌尿系統(tǒng)

C.運動系統(tǒng)

D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E.循環(huán)系統(tǒng)

21.輸入大量庫存過久的血液容易導(dǎo)致

A.呼吸性堿中毒

B.呼吸性酸中毒

C.代謝性堿中毒

D.代謝性酸中毒

E.呼堿合并代堿

22.心力衰竭時，機體不可能出現(xiàn)

A.通過緊張源性擴張加強心肌收縮力

B.組織攝氧和利用氧能力增強

C.動脈壓和靜脈壓可保持正常

D.交感神經(jīng)興奮使心率加快

E.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活，增加血容量

23.等滲性脫水如不及時處理，可轉(zhuǎn)化成

A.低滲性脫水

B.高鈉血癥

C.高鉀血癥

D.高鎂血癥

E.高滲性脫水

24.長期連續(xù)使用高效利尿藥可導(dǎo)致

A.低容量性低鈉血癥

B.等容量性低鈉血癥

C.高谷量性低鈉血癥

D.高容量性高鈉血癥

E.低容量性高鈉血癥

25.誘發(fā)肝性腦病的因素中最常見的是

A.感染

B.便秘

C.消化道出血

D.麻醉藥使用不當(dāng)

E.電解質(zhì)紊亂

26.不屬于代謝性酸中毒的原因是

A.腎衰竭

B.乳酸酸中毒

C.水楊酸中毒

D.大量輸入庫存血

E.大量使用乙酰映胺

27.多器官功能障礙綜合征(MODS)的發(fā)病機制丕包括

A.炎癥細(xì)胞活化

B.炎癥介質(zhì)表達增多

C.器官代謝功能低下

D.黏附分子增多

E.血漿源性炎癥介質(zhì)增多

28.慢性腎衰竭腎功能衰竭期鈣磷代謝障礙表現(xiàn)為

A.血磷正常，血鈣升高

B.血磷正常，血鈣降低

C.血磷升高，血鈣降低

D.血磷降低，血鈣正常

E.血磷升高，血鈣正常

29.休克早期微循環(huán)灌流的特點是

A.少灌少流，灌多于流

B.少灌少流，灌少于流

C.多灌少流，灌多于流

D.多灌少流，灌少于流

E.不灌不流，血流停滯

30.丕是呼吸性酸中毒原因的是

A.嚴(yán)重氣胸

B.肺水腫

C.有機磷中毒

D.溺水

E.慢性低鉀血癥

31.代謝性堿中毒的臨床表現(xiàn)除工

A.腱反射亢進

B.煩躁不安

C.血紅蛋白氧離曲線右移

D.血漿游離鈣降低

E.低鉀血癥

32.發(fā)熱激活物的作用主要是

A.激活血管內(nèi)皮細(xì)胞合成致熱物質(zhì)

B.促進產(chǎn)EP細(xì)胞產(chǎn)生和釋放內(nèi)生致熱原

C.直接作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

D.刺激兒茶酚胺類物質(zhì)的分泌

E.加速分解代謝使產(chǎn)熱增加，散熱減少

33.嚴(yán)重創(chuàng)傷引起DIC的主要原因是

A.大量白細(xì)胞生成

B.組織因子大量入血

C.血小板大量被激活

D.纖溶系統(tǒng)被激活

E.直接激活凝血酶

34.關(guān)于抗原的敘述，錯誤的是

A.抗原具有異物性

B.抗原具有特異性

C.抗原具有大分子性

D.抗原的種類很多

E.抗原就是免疫球蛋白

35.免疫原性最強的物質(zhì)是

A.蛋白質(zhì)

B.DNA和RNA

C.脂肪

D.糖類

E.類脂

36.革蘭陽性菌細(xì)胞壁的特點是

A.較疏松，層數(shù)少，交聯(lián)度差

B.有脂多糖

C.無磷壁酸

D.有脂蛋白

E.肽聚糖含量多

37.常見的第IV型超敏反應(yīng)的疾病丕包括

A.遲發(fā)型超敏反應(yīng)

B.速發(fā)型超敏反應(yīng)

C.肝移植排斥反應(yīng)

D.腎移植排斥反應(yīng)

E.接觸性皮炎

38.丕屬王細(xì)菌合成代謝產(chǎn)物的是

A.色素

B.抗生素

C.維生素

D.細(xì)菌素

E.CO2

39.干擾素抗病毒作用的機制是

A.直接殺滅病毒

B.阻礙病毒吸附于敏感細(xì)胞

C.誘發(fā)細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白

D.與病毒結(jié)合，阻止病毒脫殼過程

E.直接抑制病毒的生物合成

40.根據(jù)理化性質(zhì)和生物學(xué)特征對免疫球蛋白進行分類，不包括

A.IgM

B.IgA

c.IgE

D.IgG

E.lgC

41.人乳頭瘤病毒(HPV)引起的增生性病變主要侵犯

A.皮膚和黏膜

B.骨和骨關(guān)節(jié)

C.T細(xì)胞

D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E.肝和膽囊

42.HBV最主要的傳播途徑是

A.呼吸道傳播

B.蚊蟲叮咬

C.輸血或注射

D.消化道感染

E.皮肽和黏膜微小損傷

43.屬于傷寒沙門菌的是

A.溶血性鏈球菌

B.肺炎鏈球菌

C.傷寒桿菌

D.大腸埃希菌

E.金黃色葡萄球菌

44.感染后常并發(fā)睪丸炎、卵巢炎、腦膜炎的是

A.脊髓灰質(zhì)炎病毒

B.麻疹病毒

C.風(fēng)疹病毒

D.腮腺炎病毒

E.乙腦病毒

45.中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是

A.丙酮

B.乙醇

C.正丁醇

D.氯仿

E.甲醇

46.F列天然藥物成分中屬于N-昔的是

A.芥子昔

B.醉昔

C.酯甘

D.酚昔

E.腺昔

47.下列有關(guān)香豆素理化性質(zhì)的敘述，錯誤的是

A.香豆素類化合物在堿性條件下能夠開環(huán)

B.在堿性條件下開環(huán)的香豆素，在酸性條件下能夠立即環(huán)合

C.在堿液中長時間放置的香豆素，在酸性條件下不能夠環(huán)合

D.香豆素在堿液中經(jīng)紫外線長時間照射后，在酸性條件下不能夠環(huán)合

E.香豆素在堿液中穩(wěn)定性較好，不易受到光照和其他因素的影響

48.多數(shù)片劑應(yīng)做

A.重量差異和崩解時限檢查

B.釋放度和溶出度檢查

C.溶出度和崩解時限檢查

D.重量差異和釋放度檢查

E.分散均勻度和崩解時限檢查

49苯匕比妥中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.苯酚

B.含酰亞胺基的物質(zhì)

C.游離就

D.消旋體

E.氨基酚

50.與具酚羥基的芳酸類藥物在弱酸性條件下反應(yīng)，產(chǎn)生紫色產(chǎn)物的試劑是

A.三氯化鐵

B.硝基苯

C.硫酸亞鐵

D.B-蔡酚

E.硝酸銀

SL《中華人民共和國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進行

A.崩解時限檢查

B.熱原檢查

C.重量差異檢查

D.主要含量測定

E.含量均勻度檢查

52.醫(yī)患關(guān)系的基本內(nèi)容包括兩個方面，屬于技術(shù)關(guān)系的是

A.道德關(guān)系

B.經(jīng)濟關(guān)系

C.價值關(guān)系

D.診斷治療關(guān)系

E.文化關(guān)系

53.下列選項中丕屬王醫(yī)患關(guān)系中的技術(shù)關(guān)系的是

A.診斷中的互動關(guān)系

B.治療中的互動關(guān)系

C.護理中的互動關(guān)系

D.康復(fù)中的互動關(guān)系

E.交費中的互動關(guān)系

54.《醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》適用于

A.醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)師、護士、藥師、醫(yī)技人員

B.醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)護及后勤人員

C.醫(yī)療機構(gòu)的管理、財務(wù)、后勤等人員

D.藥學(xué)技術(shù)人員

E.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員

55.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查”，四查是

A.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

B.查病情、查藥品、查用法、查用量

C.查處方、查配伍禁忌、查科別、查用量

D.查病情、查交費、杳用法、查用藥合理性

E.查處方、查藥品、查用法、查用量

56.羥基慈醒反應(yīng)為陽性的為

A.異羥后酸鐵反應(yīng)

B.Molish反應(yīng)

C.鹽酸一鋅粉反應(yīng)

d.Borntrager反應(yīng)

E.鹽酸-鎂粉反應(yīng)

57.蘆丁酸水解生成

A.麻黃素

B.黃苓素

C棚皮素

D.葛根素

E.木犀草素

58.紫杉醇結(jié)構(gòu)類型屬于菇類化合物中的

A.單砧

B.倍半菇

C.二菇

D.二倍半菇

E,三福

59.與膽母醇形成穩(wěn)定的分子復(fù)合物的是

A.留體皂甘

B.三菇皂甘

C.強心昔

D.環(huán)烯酸赭甘

E.黃酮甘

60.以下結(jié)構(gòu)生物堿堿性最強的是

A.脂氮雜環(huán)

B.芳氮雜環(huán)

C.芳氮環(huán)

D.酰胺堿

E.季胺堿

61.巴比妥類藥物具有的基本結(jié)構(gòu)是

A.環(huán)丙二酰服

B.乙內(nèi)酰胭

C.磺酰胺

D.苯二氮草

E.二苯并氮雜草

62.本身不具有生物活性，進入機體經(jīng)代謝才有活性的維生素是

A.維生素B2

B.維生素D3

C.維生素K

D.維生素C

E.維生素A

63.藥物于體內(nèi)代謝后，產(chǎn)物仍然芍活性的是

A.水楊酸

B.舒林酸

C.鹽酸哌替咤

D.若妥英

E.鹽酸可樂定

64.符合硫酸阿托品理化性質(zhì)的是

A.不具有手性中心

B.不含有蔗管酸片段

C.水溶液呈中性

D.具有旋光性

E.近中性條件下不穩(wěn)定

65.溶于NaHCCh溶液的藥物是

A.雙氯芬酸鈉

B.U比羅昔康

C.對乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.保泰松

66.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是

A.土霉素

B.阿奇霉素

C.阿米卡星

D.阿莫西林

E.頭抱氨茉

67.不符合堪塞米性質(zhì)的選項是

A.含有磺酰胺基，具有堿性

B.其鈉鹽水溶液與硫酸銅反應(yīng)生成綠色沉淀

C.為強效利尿藥

D.可溶于堿性溶液

E.為Na+-k+-2c協(xié)轉(zhuǎn)運抑制藥

68.氯丙嗪容易被氧化是因為其結(jié)構(gòu)中含有

A.叔胺結(jié)構(gòu)

B.疏基結(jié)構(gòu)

C.氯苯結(jié)構(gòu)

D.吩嚷嗪結(jié)構(gòu)

E.亞磺酰基結(jié)構(gòu)

69.安定（地西泮）的化學(xué)結(jié)構(gòu)母核是

A.二苯并氮草

B.苯二氮環(huán)

C.丙二酰麻

D.乙內(nèi)酰服

E.瞳唾酮

70.苯妥英的基本結(jié)構(gòu)母核是

A.乙內(nèi)酰服結(jié)構(gòu)

B.丙二酰版結(jié)構(gòu)

C.三環(huán)結(jié)構(gòu)

D.吩嗨嗪結(jié)構(gòu)

E.二苯并氮雜草結(jié)構(gòu)

71.符合腎上腺素性質(zhì)的是

A.分子結(jié)構(gòu)中具有兒茶酚結(jié)構(gòu)

B.選擇性B受體激動藥

C.結(jié)構(gòu)中不含手性中心

D.遇光、空氣和熱不易被氧化破壞

E.可用于哮喘病的治療

72.在雌二醇的17a位引入乙塊基，其設(shè)計的主要考慮是

A.增強水溶性，有利吸收

B.增強雌激素作用

C.降低雌激素作用

D.減弱蛋白同化作用

E.可以口服

73.符合可待因的結(jié)構(gòu)特點的選項是

A3位為酯基

B.3位、6位含有甲氧基

C.N-苯乙基

D.3位甲氧基，6位羥基

E.3位羥基，6位含有甲氧基

74.下列選項中是非俗體抗炎藥的是

A.洛伐他汀

B.普奈洛爾

C異煙胱

D.舒林酸

E.卡馬西平

75.下列抗腫瘤藥物中，屬于抗代謝物類型的是

A.順鉗

B.塞替派

C.環(huán)磷酰胺

D.氟尿嗑咤

E.紫杉醇

76.第一個發(fā)現(xiàn)的耐酶、耐酸的青霉素類藥物是

A.蕃陛西林

B.紅霉素

C.舒巴坦

D.頭抱哌酮

E.阿莫西林

77.螺內(nèi)酯的作用類型是

A.碳酸酢酶抑制藥

B.na+-k+2協(xié)轉(zhuǎn)運抑制藥

C.na'C協(xié)轉(zhuǎn)運抑制藥

D.阻滯腎小管上皮Na通道藥物

E.鹽皮質(zhì)激素受體阻滯藥

78.紫腺酸胺反應(yīng)可以用來鑒別的藥物是

A.尼可剎米

B.毗拉西坦

C.賽庚咤

D.咖啡因

E.二甲雙胭

79.結(jié)構(gòu)中含有疏基，易被氧化的藥物是

A.尼群地平

B.舒巴坦

C.卡托普利

D.甲基多巴

E.甲疏咪嚏

80.第2代喳諾酮類抗菌藥分子結(jié)構(gòu)中引入了

A.硫原子

B.7-哌嗪基團

C.季鐵鹽

D.濱原了

E.磷原子

81.蔡普生按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類應(yīng)屬于

A.苯胺類

B.水楊酸類

C.3,5-毗哇烷二酮類

D.芳基烷酸類

E.1,2-苯并噬嗪類

82.可用于區(qū)別含硫與不含硫的巴比妥類藥物的溶液是

A.硫酸銅溶液

B.毗咤和硫酸鐵溶液

CJ此嚏和硫酸鋅溶液

D.毗嶺和硫酸銅溶液

E.毗咤和硫酸亞鐵溶液

83.下列南體激素藥物中為人工合成雌激素代用品的是

A.睪酮

B.己烯雌酚

C.米非司酮

D.雌二醇

E.塊雌醉

相關(guān)專業(yè)知識

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案,

并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1.關(guān)于藥物的體內(nèi)過程，正確的是

A.體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和消除過程

B.分布是指進入體循環(huán)的藥物向各組織、器官及體液的轉(zhuǎn)化過程

C.代謝是指藥物在體內(nèi)各種因素