2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題十九化學(xué)平衡及其計(jì)算含解析_第1頁
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文檔簡介

PAGEPAGE15專題十九化學(xué)平衡及其計(jì)算1、肯定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變更的曲線如下圖所示:下列描述正確的是(

)A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)Z(g)

B.反應(yīng)起先到10s,X的物質(zhì)的量濃度削減了0.79mol/L

C.反應(yīng)起先到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為79.0%

D.反應(yīng)起先到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.158mol/(L·s)2、(NH4)2S03氧化是氨法脫硫的重要過程。某小組在其他條件不變時(shí),分別探討了一段時(shí)間內(nèi)溫度和(NH4)2S03,初始濃度對空氣氧化(NH4)2S03速率的影響,結(jié)果如下圖。下列說法不正確的是()A.60℃之前,氧化速率增大與溫度上升化學(xué)反應(yīng)速率加快有關(guān)B.60℃之后,氧化速率降低可能與02的溶解度下降及(NH4)2SO3受熱易分解有關(guān)C.(NH4)2SO3初始濃度增大到肯定程度,氧化速率變更不大,與水解程度增大有關(guān)D.(NH4)2SO3初始濃度增大到肯定程度,氧化速率變更不大,可能與02的溶解速率有關(guān)3、將1molM和2molN置于體積為2L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):M(s)+2N(g)P(g)+Q(g)△H。反應(yīng)過程中測得P的體積分?jǐn)?shù)在不同溫度下隨時(shí)間的變更如圖所示。下列說法正確的是()A.若X、Y兩點(diǎn)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2B.溫度為T1時(shí),N的平衡轉(zhuǎn)化率為80%,平衡常數(shù)K=40C.無論溫度為T1還是T2,當(dāng)容器中氣體密度和壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)D.降低溫度、增大壓強(qiáng)、剛好分別出產(chǎn)物均有利于提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率4、溫度為肯定溫度下,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表。下列說法正確的是()t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20A.反應(yīng)在前50s的平均速率v(PCl3)=0.0032mol·L-1·s-1B.保持其他條件不變,上升溫度,平衡時(shí)c(PCl3)=0.11mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0

C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0molPCl3和2.0molCl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%5、T℃時(shí),發(fā)生可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)ΔH<0?,F(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中,將4molC和2molD加入乙容器中。起始時(shí),兩容器中的壓強(qiáng)相等,t1時(shí)兩容器內(nèi)均達(dá)到平衡狀態(tài)(如圖所示,隔板K固定不動(dòng))。下列說法正確的是()A.向甲中再加入1molA和2molB,達(dá)到新的平衡后,甲中C的濃度與乙中C的濃度相等B.t1時(shí),甲、乙兩容器中的壓強(qiáng)仍相等C.移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲的相等,達(dá)到新的平衡后,乙中C的體積分?jǐn)?shù)是甲中C的體積分?jǐn)?shù)的2倍D.分別向甲、乙中加入等量的氦氣,甲中反應(yīng)速率和乙中的反應(yīng)速率均不變6、往三個(gè)不同容積的恒容密閉容器中分別充入1molCO與2molH2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH,在不同的反應(yīng)條件下,測得平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率和體系壓強(qiáng)如下表。下列說法不正確的是()溫度(℃)容器體積(mL)CO轉(zhuǎn)化率(%)平衡壓強(qiáng)(Pa)①200V150p1②200V270p2③350V350p3A.起始時(shí)反應(yīng)速率:②>①B.平衡時(shí)體系壓強(qiáng):p1<p2C.若容器體積V1>V3,則ΔH<0D.若試驗(yàn)②中再通入1molCO,則CO的轉(zhuǎn)化率大于70%7、臭氧是志向的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)ΔH<0。若上述反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,則下列對該反應(yīng)相關(guān)圖像的推斷正確的是()A.甲圖中t0時(shí)刻變更的反應(yīng)條件為增大壓強(qiáng)B.乙圖中溫度T2>T1,縱坐標(biāo)可代表NO2的百分含量C.丙圖為上升溫度時(shí)的速率變更曲線D.丁圖中a、b、c三點(diǎn)中b點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)K最小8、溫度為T1時(shí),在三個(gè)容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應(yīng):2NO22NO+O2(正反應(yīng)吸熱)。試驗(yàn)測得:,,k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響。下列說法正確的是()容器編號物質(zhì)的起始濃度(mol·L-1)物質(zhì)的平衡濃度(mol·L-1)I06000.2II0.30.50.2Ⅲ00.50.35A.達(dá)平衡時(shí),容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強(qiáng)之比為4:5B.達(dá)平衡時(shí),容器Ⅱ中比容器Ⅰ中的大C.達(dá)平衡時(shí),容器Ⅲ中NO的體積分?jǐn)?shù)大于50%D.當(dāng)溫度變更為T2時(shí),若k正=k逆,則T2>T19、在容積為2.0L的密閉容器內(nèi),物質(zhì)D在T℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間t的變更關(guān)系如圖所示,下列敘述不正確的是(

)A.從反應(yīng)起先到第一次達(dá)到平衡時(shí),物質(zhì)A的平均反應(yīng)速率為0.0667mol/(L·min)

B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2D(s)2A(g)+B(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c2(A)·c(B)

C.已知反應(yīng)的ΔΗ>0,則第5分鐘時(shí)圖像呈現(xiàn)上述變更的緣由可能是上升體系的溫度

D.若在第7分鐘時(shí)增加D的物質(zhì)的量,則表示A的物質(zhì)的最變更的是a曲線NOSO2、CO、NO等污染性氣體是環(huán)保領(lǐng)域的電要課題。(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消退氮氧化物污染。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) =-574.0kJ/mol②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)=-1160.0kJ/mol③H2O(g)=H2O(l)=-44.0kJ/molCH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式是 (2)已知2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:①2NO(g)N2O2(g)(快)v1正=k1正v1逆=k1逆?②2O2(g)+O2(g)2NO2(慢)v2正=k2正?,v2逆=k2逆?肯定溫度下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài),該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式K= (用k1正、k1正、k1逆、k1逆表示),反應(yīng)①的活化能E1與反應(yīng)②的活化能E2的大小關(guān)系為E1 E2(填“>”“<”或“=”)(3)用活性炭還原法處理氮氧化物的有關(guān)拉應(yīng)為:C(S)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向恒容密閉容器中加入肯定量的活性炭和NO,恒溫(T)時(shí).各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變更如下表:0.0580.0210.021200.0400.0300.030300.0400.0300.030400.0320.0340.017500.0320.034①T時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 (保留兩位有效數(shù)字)②在31min時(shí),若只變更某一條件使平衡發(fā)生移動(dòng),40min、50min時(shí)各物質(zhì)的濃度如上表所示,則變更的條件是 。③在51min時(shí),保持溫度和容器體積不變再充人NO和N2,使二者的濃度均增加至原來的(4)反應(yīng)N2O4(g)2NOg)>0,在肯定條件下NNO2的消耗速率與各自的分壓(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))有如下關(guān)系=k1?,=k2?其中是k1、k2與溫度有關(guān)的常數(shù),相應(yīng)的速率與N2O4或NO2的分壓關(guān)系如圖所示。在TM、N點(diǎn)能表示該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),理由是 。變更溫度,v(NO2)會(huì)由M點(diǎn)變?yōu)锳、B或C,v(N2O4)會(huì)由N點(diǎn)變?yōu)镈、E或F,當(dāng)上升到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的點(diǎn)分別為 11、以氧化鋁為原料,通過碳熱還原法可合成氮化鋁(AlN);通過電解法可制取鋁。電解鋁時(shí)陽極產(chǎn)生的CO2,可通過二氧化碳甲醇化再利用。請回答:1.已知:2Al2O3(s)=4Al(g)+3O2(g)△H1=+3351kJ?mol﹣12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=﹣221kJ?mol﹣12Al(g)+N2(g)=2AlN(s)△H3=﹣318kJ?mol﹣1則碳熱還原Al2O3合成氮化鋁的總熱化學(xué)方程式為。2.在常壓,Ru/TiO2催化下,CO2和H2混合氣體(體積比1:4,總物質(zhì)的量amol)進(jìn)行反應(yīng),測得CO2的轉(zhuǎn)化率、CH4和CO的選擇性隨溫度的變更狀況分別如圖1和圖2所示(選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成CH4和CO的百分比)。反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2①下列說法不正確的是(填序號)。A.△H1小于零B.溫度可影響產(chǎn)物的選擇性C.CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度上升先增大后削減D.其他條件不變將CO2和H2的初始體積比變更為1:3,可提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率②350℃時(shí),反應(yīng)Ⅰ在t1時(shí)刻達(dá)到平衡,平衡時(shí)容器的體積為VL.則該溫度下反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)為_______(用a、V表示)。③350℃時(shí),CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變更曲線如圖所示。畫出400℃時(shí),0~t1時(shí)間段內(nèi),CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變更曲線。3.CO2和H2在肯定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),平衡常數(shù)K=.在容積為2L的密閉容器中,充入2molCO2和6molH2,恒溫恒容時(shí)達(dá)到平衡。相同條件下,在另一個(gè)2L的密閉容器中充入amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH、dmolH2O(g),要使兩容器達(dá)到相同的平衡狀態(tài),且起始時(shí)反應(yīng)逆向進(jìn)行,則d的取值范圍為。4.探討表明,CO2可以在硫酸溶液中用情性電極電解生成甲醇,則生成甲醇的電極反應(yīng)式為。12、C、N、S的氧化物常會(huì)造成一些環(huán)境問題,科研工作者正在探討用各種化學(xué)方法來消退這些物質(zhì)對環(huán)境的不利影響。(1)在催化劑存在的條件下,用H2將NO還原為N2。已知:則氫氣和一氧化氮反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式是_________________。(2)在500℃下合成甲醇的反應(yīng)原理為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)在1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,壓強(qiáng)為p0,測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變更如圖所示。(可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓Kp代替平衡濃度,計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))①反應(yīng)進(jìn)行到4min時(shí),v(正)______v(逆)(填“>”“<”或“=”)。0~4min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=__________mol·L-1·min-1。②CO2平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為________,該溫度下Kp為____________(用含有p0的式子表示)。③下列能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________。A.v正(CH3OH)=3v逆(H2)B.CO2、H2、CH3OH和H2O濃度之比為1:3:1:1C.恒溫恒壓下,氣體的體積不再變更D.恒溫恒容下,氣體的密度不再變更④500℃、在2個(gè)容積都是2L的密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器容器甲容器乙反應(yīng)物起始投入量1molCO2,3molH20.5molCO2,1molH21molCH3OH,1molH2OCH3OH的平衡濃度/mol·L-1C1C2則乙容器中反應(yīng)起始向__________方向進(jìn)行;c1_______c2。(填“>”“<”或“=”)(3)甲醇作為一種燃料還可用于燃料電池。在溫度為650℃的熔融鹽燃料電池中用甲醇、空氣與CO2的混合氣體作反應(yīng)物,鎳作電極,用Li2CO3和Na2CO3混合物作電解質(zhì)。該電池的負(fù)極反應(yīng)式為__________________。答案以及解析1答案及解析:答案:C解析:由圖象可以看出,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增多,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,且Δn(Y):Δn(X):Δn(Z)=0.79mol:0.79mol:1.58mol=1:1:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X+Y2Z,A、由以上分析可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X+Y2Z,故錯(cuò)誤;B、由圖象可知反應(yīng)起先到10s,X的物質(zhì)的量濃度削減了,故錯(cuò)誤;C、反應(yīng)起先到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為,故正確;D、反應(yīng)起先到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為,故錯(cuò)誤。2答案及解析:答案:C解析:A.60之前,隨苕溫度上升,化學(xué)反應(yīng)速率加快,鉍化速率增大,故A正確;B.60之后,隨著溫度升髙,氧氣的溶解度降低,氧化速率降低,(NH4)2SO3受熱易分解,反應(yīng)物削減,氧化速率降低,故B正確;C.(NH4)2SO3初始濃度增大到肯定程度,氧化速率變更不大,可能與氧化劑O2的溶解速率有關(guān).鹽類水解程度微弱,且鹽濃度越大,水解程度越小,與水解程度無關(guān),故C錯(cuò)誤,D.(NH4)2SO3氧化是亞硫酸銨被氧氣氧化,當(dāng)(NH4)2SO3初始濃度增大到肯定程度,氧化速率變更不大,可能與O2的溶解速率有關(guān),故D正確。3答案及解析:答案:A解析:4答案及解析:答案:C解析:5答案及解析:答案:B解析:6答案及解析:答案:D解析:7答案及解析:答案:D解析:8答案及解析:答案:D解析:9答案及解析:答案:D解析:依據(jù)計(jì)算得物質(zhì)A的平均反位速率為,故A正確;根椐圖像可知第一次達(dá)到平衡時(shí)A的物質(zhì)的量增加了0.4mol,B的物質(zhì)的量增加了0.2mol,所以A、B為生成物,D的物質(zhì)的量削減了0.4mol,所以D為反應(yīng)物,D、A、B物質(zhì)的量的變更量之比為0.4:0.4:0.2=2:2:1,反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于各物質(zhì)物質(zhì)的量的變更量之比,化學(xué)方程式為2D(s)2A(g)+B(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c2(A)?c(B),故B正確;第5分鐘時(shí)A、B的物質(zhì)的量在原來的基礎(chǔ)上增加,而D的物質(zhì)的量在原來的基礎(chǔ)上減小,說明平衡正向移動(dòng),因?yàn)榉磻?yīng)的ΔΗ>0,所以此時(shí)變更的條件可能是上升溫度,故C正確;因?yàn)镈是固體,其量的變更不影響化學(xué)平衡移動(dòng),所以A的物質(zhì)的量不變,故D錯(cuò)誤。10答案及解析:答案:(1)CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)=-955.5kJ/mol(2);<(3)①0.56②減小CO2濃度(其他合理也可)③正向移動(dòng)(4)M點(diǎn)v(NO2)是N點(diǎn)v(N2O4)的2倍,依據(jù)化學(xué)方程式N2O4(g)2NO2(g)可以推斷出該反應(yīng)的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率(其他合理答案也可);B、F解析:解析:(1)①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)=-574.0kJ./mol②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)=-1160.0kJ/mol③H2O(g)=H2O(1)=-44.0kJ/mol依據(jù)蓋斯定律計(jì)算(①+②+③×4)×得到CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成CH4(g)、CO2(g)與H2O2(1)熱化學(xué)方程式:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)=-955.0kJ/mol;(2)v1正=k1正?c2(NO),v1逆=k1逆?c(N2O2),v2正=k2正?c(N2O2)?c(O2),v2逆=k2逆?c2(NO),可知,,,因而①2NO(g)N2O2(gN2O2(g)+O2(g)2NO;(g)(慢),反應(yīng)①的速率大于反應(yīng)②,可知活化能E1<E2;(3)①平衡狀態(tài)物質(zhì)的平衡濃度為,c(NO)=0.04mol/L;c(N2)=0.03mol/L;c(CO2)=0.03mol/L;②31min時(shí)變更某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡依據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算得到c(NO)=0.032mol/L;c(N2)=0.034mol/L;c(CO2)=0.017mol/L;,化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度變更,乎衡常數(shù)不變說明變更的條件肯定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮?dú)廪r(nóng)度增大,二氧化碳和一氧化氮濃度減小,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以可能是減小二氡化碳濃度;③在51min時(shí)保持溫度和容器體積不變再充入NO和N2,使二者的濃度均增加至原來的兩倍,則此時(shí),則化學(xué)平衡正向移動(dòng);(4)當(dāng)2v(N2O4)=v(NO2)時(shí),證明v應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),圖中只有M點(diǎn)的NO2的消耗速率是N點(diǎn)的消耗速率的2倍,所以表示達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的點(diǎn)是M、N;反應(yīng)N2O4(g)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫平衡向正反方向移動(dòng),NO2濃度增大,平衡分壓增加,N2O4濃度減小,平衡分壓減小,當(dāng)上升到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,所以相應(yīng)的點(diǎn)分別為B、F。11答案及解析:答案:1.3C(s)+Al2O3(s)+N2(g)=2AlN(s)+3CO(g)△H=△H1×+△H2×+△H3=+1026kJ?mol﹣12.CD3.1<d<24.CO2+6H++6e﹣═CH3OH+H2O解析:1.已知:①2Al2O3(s)=4Al(g)+3O2(g)△H1=3351kJ?mol﹣1,②2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=﹣221kJ?mol﹣1,③2Al(g)+N2(g)=2AlN(s)△H3=﹣318kJ?mol﹣1,依據(jù)蓋斯定律①×+②×+③即得到碳熱還原Al2O3合成AlN的總熱化學(xué)方程式是3C(s)+Al2O3(s)+N2(g)=2AlN(s)+3CO(g)△H=△H1×+△H2×+△H3=+1026kJ?mol﹣1,故答案為:3C(s)+Al2O3(s)+N2(g)=2AlN(s)+3CO(g)△H=△H1×+△H2×+△H3=+1026kJ?mol﹣1;2.①A.圖1中,二氧化碳轉(zhuǎn)化領(lǐng)先增大是反應(yīng)正向進(jìn)行,到肯定溫度達(dá)到平衡狀態(tài),升溫平衡逆向移動(dòng),二氧化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度上升而減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H4<0,故A正確;B.圖2分析可知,圖中曲線變更趨勢隨溫度上升到400℃以上,CH4和CO選擇性受溫度影響,甲烷削減,一氧化碳增多,溫度可影響產(chǎn)物的選擇性,故B正確;C.二氧化碳轉(zhuǎn)化領(lǐng)先增大是反應(yīng)正向進(jìn)行未達(dá)到平衡狀態(tài),達(dá)到平衡狀態(tài)后隨溫度上升二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,選故C錯(cuò)誤;D.CO2和H2混和氣體(體積比1:4,總物質(zhì)的量amol)進(jìn)行反應(yīng),將CO2和H2的初始體積比變更為1:3,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;故答案為:CD;②在常壓、Ru/TiO2催化下,CO2和H2混和氣體(體積比1:4,總物質(zhì)的量amol)進(jìn)行反應(yīng),350℃時(shí),反應(yīng)Ⅰ在t1時(shí)刻達(dá)到平衡,平衡時(shí)容器體積為VL,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為80%,CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)起始(mol)0.2a0.8a00變更(mol)0.16a0.64a0.16a0.32a平衡(mol)0.04a0.16a0.16a0.32a反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K==,故答案為:;③反應(yīng)為放熱反應(yīng),上升溫度平衡逆向移動(dòng),二氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小,由圖分析可知,接近72.5%,甲烷的物質(zhì)的量減小,小于350℃時(shí)甲烷的物質(zhì)的量,達(dá)到平衡所須要時(shí)間縮短,CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)起始量(mol)0.2a0.8a00變更量(mol)0.145a0.58a0.145a0.29

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