…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修三化學下冊階段測試試卷349考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、魚腥草具有抗病毒的功效；主要抗菌成分為魚腥草素(癸酰乙醛，結構簡式如圖所示)。下列關于魚腥草素的敘述正確的是。

A.與分子式為C10H18O2的有機物可能互為同系物B.與葡萄糖和果糖含有相同的官能團，故屬于糖類C.分子中的碳原子和氧原子不可能全部共平面D.能發生銀鏡反應，不能發生還原反應2、已知三種有機物存在如圖轉化關系：

下列敘述錯誤的是A.三種有機物中都存在2種官能團B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發生反應D.三種有機物均能發生聚合反應生成高分子化合物3、下列有機物命名正確的是A.3，3-二甲基丁烷B.3-甲基-2-乙基戊烷C.2，2-二甲基丁炔D.3-甲基-1-戊烯4、下列化學用語正確的是A.的電子式：B.的結構示意圖：C.丙烷分子的比例模型：D.乙基丁二烯分子的鍵線式：5、離子液體廣泛應用于科研和生產中。某離子液體結構如圖；其中陽離子有類似苯環的特殊穩定性。下列說法錯誤的是。

A.陽離子中N原子雜化類型為sp2B.陰離子的VSEPR模型為正四面體形C.陽離子中所有N原子不可能共面D.陽離子中存在大π鍵6、下列除去雜質的方法；不能實現目的的是()

。選項。

物質(雜質)方法A

NaHCO3(Na2CO3)通入CO2B

FeCl3(FeCl2)通入Cl2C

CO2(SO2)通過飽和NaHCO3溶液D

CH4(乙烯)通過酸性高錳酸鉀溶液A.AB.BC.CD.D7、下列說法正確的是A.紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類和數目B.的核磁共振氫譜圖中有7組信號峰C.二甲苯的核磁共振氫譜圖中只有兩組信號峰且峰面積之比為D.核磁共振氫譜和紅外光譜都可用于分析有機物的結構8、籃烷的結構式其二氯代物的結構有多少種A.17B.18C.19D.20評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、某化學小組為測定有機物G的組成和結構；設計如圖實驗裝置：

回答下列問題：

(1)實驗開始時；先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經充分燃燒后(CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質量增加3.6g，U形管E質量增加8.8g。又知有機物G的質譜圖如圖所示。

該有機物的分子式為___。

(5)已知有機物G中含有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結構簡式為___。10、某烴經充分燃燒后，將生成的氣體通過盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質量增重2.7g；然后再通過堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫出其結構簡式___；并用系統命名法進行命名__。11、苯中無碳碳雙鍵，化學性質穩定，不能發生氧化反應。(____)12、苯的同系物中；有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應如下：

現有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結構簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有___________種。13、完成下列反應方程式；有機物必須寫結構簡式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實驗室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對甲基苯酚與溴水反應___________

(4)環已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環狀有機物___________

(6)軍事工業生產TNT烈性炸藥___________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤15、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤16、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤17、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤19、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共4分)21、0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產物為CO2、CO和H2O(g)。產物經過濃硫酸后；濃硫酸的質量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應后，固體質量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質量增加17.5g。

(1)判斷該有機物的化學式___________

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應，試確定該有機物的結構簡式___________22、相對分子質量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結構簡式有_____、_____、_____。評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)23、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。

（1）裝有銅網的玻璃管中發生反應的化學方程式為______；

（2）甲、乙兩處水浴作用不相同。甲中裝的是___(選填“熱水”、“冷水”)；乙的作用是___；

（3）若試管a中收集到的混合液體可使紫色石蕊試液變紅色，則可通過_____(填實驗操作名稱)的方法獲得乙醛。評卷人得分六、有機推斷題(共1題，共2分)24、某芳香烴A，分子式為C8H10，某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內有兩個互為對位的取代基。在一定條件下有如下的轉化關系(無機物略去)：

(1)A的結構簡式為_____。

(2)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機化合物M，反應類型為_____，M的結構簡式為_____。

(3)D的官能團名稱為_____，F到H的反應類型為_____。

(4)E與H反應的化學方程式_____。

(5)J的結構簡式為_____。

(6)已知J有多種同分異構體，寫出一種符合下列性質的J的同分異構體的結構簡式___

①與FeCl3溶液作用顯紫色；

②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產生紅色沉淀；

③苯環上的一鹵代物有2種。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C10H18O2與魚腥草素(C12H22O2)相差兩個CH2原子團；結構相似時互為同系物，故A正確；

B．糖類是多羥基醛或酮(單糖)及其脫水縮合產物(二塘或多糖)；魚腥草素是含酮羰基的醛，不屬于糖類，故B錯誤；

C．分子中含2個C=O(平面結構)；其余10個飽和碳原子直接連接的碳原子數不超過2個且為鏈狀，所有碳原子和氧原子可能共平面，故C錯誤；

D．醛基和酮基均能與氫氣加成(也屬于還原反應)；故D錯誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．丙酮酸中含有羰基和羧基；乳酸中含有羥基和羧基，丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基，A正確；

B．乳酸中含羥基；丙烯酸中有碳碳雙鍵，都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，B正確；

C．乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應；1mol乳酸最多能與2molNa發生反應，C正確；

D．丙烯酸能發生加成聚合生成高分子化合物；乳酸能發生縮聚反應生成高分子化合物，丙酮酸不能發生聚合反應生成高分子化合物，D錯誤；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．3；3-二甲基丁烷，取代基的編號之和不是最小，依據系統命名法可知該有機物正確命名應該為：2，2-二甲基丁烷，故A錯誤；

B．3-甲基-2-乙基戊烷；未選取最長的碳鏈作主鏈，正確的命名是3；4-二甲基己烷，故B錯誤；

C．2；2-二甲基丁炔，沒有寫出官能團三鍵的位置，正確的命名如：3，3-二甲基-1-丁炔，故C錯誤；

D．雙鍵為官能團；編號從離雙鍵近的一端編起，符合命名方法，故D正確；

故選：D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．HCl為共價化合物，電子式為A錯誤；

B．Cl-的最外層電子數為8，離子結構示意圖為:B錯誤；

C．圖為丙烷分子的球棍模型；C錯誤；

D．符合物質的命名原則；D正確；

故答案選D。5、C【分析】【詳解】

A．由圖可知，陽離子中五元環的3個C原子、2個N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2雜化；A正確；

B．陰離子[AlCl4]-的價層電子對數=4+=4；VSEPR模型為正四面體形，B正確；

C．已知陽離子有類似苯環；苯環是平面型結構，故陽離子中C與N原子共面，C錯誤；

D．由圖可知，陽離子中五元環的3個C原子、2個N原子在同一平面上，且C、N原子均采取sp2雜化；導致C原子還有1個未參與雜化2p電子，N原子還有2個未參與雜化2p電子，該陽離子帶1個單位正電荷，五元環中的5個原子共有6個電子形成了5原子6個電子的大π鍵，D正確；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．碳酸鈉溶液可以和二氧化碳反應生成碳酸氫鈉：Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3；可以向混有碳酸鈉的碳酸氫鈉溶液中通入足量的二氧化碳，除去碳酸鈉雜質，故A正確；

B．氯氣可以和氯化亞鐵反應生成氯化鐵：2FeCl2+Cl2=2FeCl3；可以向混有氯化亞鐵雜質的氯化鐵溶液中通入足量的氯氣，除去雜質氯化亞鐵，故B正確；

C．二氧化碳在水中存在平衡：CO2+H2OH2CO3H++所以二氧化碳在飽和NaHCO3溶液中的溶解度很小，由于H2SO3酸性強于H2CO3，所以二氧化硫可以和NaHCO3溶液反應，可以用飽和NaHCO3溶液除去二氧化碳中的二氧化硫；故C正確；

D．乙烯和酸性高錳酸鉀溶液反應生成二氧化碳；會引入新雜質，故D錯誤；

故選D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類；不能確定有機物所含官能團的數目，A錯誤；

B．該有機物中3個乙基連接在同一個C原子上；這個碳原子上還連有一個氫原子，乙基中有2種不同化學環境的氫原子，故該有機物的核磁共振氫譜圖中共有3組信號峰，B錯誤；

C．二甲苯存在3種同分異構體，即鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯，在核磁共振氫譜圖中，鄰二甲苯存在3組信號峰，間二甲苯存在4組信號峰，對二甲苯存在2組信號峰且峰面積之比為C錯誤；

D．核磁共振氫譜和紅外光譜都可用于分析有機物的結構；D正確；

故答案為：D。8、C【分析】【詳解】

最上方“把手”上的2個碳原子上都連有2個H，若2個Cl連在同一碳原子上，則只有1種結構；然后將2個Cl連在2個不同的碳原子上，固定1個Cl，然后移動1個Cl，分別有7種、5種、5種、1種，共計19種，故選C。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

實驗開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，根據稱量的質量進行有關的計算。

【詳解】

(1)實驗開始時先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，答案為吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質量增加3.6g，樣品中的H的物質的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質量為0.4g，U形管E質量增加8.8g，樣品中C的物質的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質量為2.4g，所以樣品中O的質量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質的相對分子質量為88，因此該物質的分子式為C4H8O2。

(5)有機物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結構簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O210、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產物是CO2和H2O，生成的氣體通過濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質量為H2O的質量，即水的質量為2.7g，通過堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質量為CO2的質量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質的量，從而推出烴的實驗式，據此分析；

【詳解】

(1)根據上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質的量為0.15mol×2=0.3mol，根據原子守恒，烴中氫原子物質的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實驗式為C5H12，C原子已經達到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說明只含有一種氫原子，應是對稱結構，其結構簡式為按照系統命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷11、略

【分析】【詳解】

苯的燃燒反應屬于氧化反應，則苯的化學性質穩定，能發生氧化反應，故正確。【解析】錯誤12、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結構簡式為產物中羧基數目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側鏈在苯環上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結構共有9種。【解析】913、略

【分析】（1）

實驗室利用電石(CaC2)和水反應制備乙炔，化學方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對位易被溴水取代，化學方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發生1，4加成，化學方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環狀有機物，化學方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學方程式為+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。四、計算題(共2題，共4分)21、略

【分析】【分析】

濃硫酸增重10.8g為反應生成的水的質量，通過灼熱氧化銅，由于發生反應CuO+COCu+CO2，固體質量減輕了3.2g，結合方程式利用差量法可計算CO的物質的量，通過堿石灰時，堿石灰的質量增加了17.6g可計算總CO2的物質的量，減去CO與CuO反應生成的CO2的質量為有機物燃燒生成CO2的質量；根據元素守恒計算有機物中含有C；H、O的物質的量，進而求得化學式；結合分子式、根據有機物與鈉反應的關系，判斷分子中官能團個數，據此書寫結構簡式。

【詳解】

(1)有機物燃燒生成水10.8g，物質的量為=0.6mol；設有機物燃燒生成的CO為x，則：

所以x==5.6g，CO的物質的量為=0.2mol。根據碳元素守恒可知CO與CuO反應生成的CO2的物質的量為0.2mol，質量為0.2mol×44g/mol=8.8g，有機物燃燒生成的CO2的質量為17.6g-8.8g=8.8g，物質的量為=0.2mol，根據碳元素守恒可知，1mol有機物含有碳原子物質的量為(0.2mol+0.2mol)×=2mol，根據氫元素守恒可知，1mol有機物含有氫原子物質的量為=6mol，根據氧元素守恒可知，1mol有機物含有氧原子物質的量為=2mol，所以有機物的分子式為C2H6O2；

(2)9.2g金屬鈉的物質的量為=0.4mol，與0.4mol該有機物恰好完全反應，故該有機物分子中含有2個羥基，該有機物的結構簡式為HOCH2-CH2OH。【解析】①.C2H6O2②.HOCH2CH2OH22、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點睛】

在求烷烴的分子式時，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH3五、實驗題(共1題，共4分)23、略

【分析】【分析】

甲是加熱乙醇；產生乙醇蒸汽，金屬銅被氧氣氧化為氧化銅，氧化銅將乙醇氧化為乙醛，金屬銅起催化劑作用；乙是冷水浴，目的是將乙醛冷卻下來，若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有