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A61K9/06(2006.01)A61K47/42(2017.01)A61K47/40(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K47/10(2006.01)A61K31/60(2006.01)A61P17/10(2006.01)WO2009145982A1,2009.12.03,CN101608029A,2009.12.23,CN1502677A,2004.06.09,第141-147頁.(第4期),第264-265頁.本發(fā)明公開了一種新型的超分子控緩釋型2所述懸浮液通過反復(fù)水洗和離心至中性，制得淀粉納米3.如權(quán)利要求1或2所述的超分子控緩釋型水楊酸的制備方法制備得到的超分子控緩3外已被廣泛應(yīng)用。4液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt0.05-0.08wt％0.5-0.8wt超聲處理5min，靜置5液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt0.05wt％0.8wt超聲處理5min，靜置90min后得6液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt0.08wt％0.5wt超聲處理5min，靜置90min后得液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt0.06wt％0.7wt超聲處理5min，靜置90min后得7液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt0.07wt％0.6wt超聲處理5min，靜置90min后得8液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt0.05wt％0.8wt超聲處理5min，靜置90min后得液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt0.07wt％0.6wt超聲處理5min，靜置90min后得9酸，淀粉納米晶，魚膠原蛋白在混合水溶液中的質(zhì)量濃度分別為2wt0.03wt%,RH75%±5％條件下做加速試驗考察8個月、長期穩(wěn)定性試驗的考察，控緩釋超分子水楊酸[0139]而對比例1和2的穩(wěn)定性明顯差于本發(fā)明的實施例，在40±2℃,RH75%±5％條件鼠正常皮膚和破損皮膚一次和連續(xù)7天涂用控緩釋超分子水楊酸凝膠后，未見皮膚刺

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