時有機化合物的命名 學案 高二下學期化學魯科版(2019)+選擇性必修3_第1頁
時有機化合物的命名 學案 高二下學期化學魯科版(2019)+選擇性必修3_第2頁
時有機化合物的命名 學案 高二下學期化學魯科版(2019)+選擇性必修3_第3頁
時有機化合物的命名 學案 高二下學期化學魯科版(2019)+選擇性必修3_第4頁
時有機化合物的命名 學案 高二下學期化學魯科版(2019)+選擇性必修3_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

有機化合物的命名學習目標從官能團的視角認識有機化合物的分類,知道簡單有機化合物的命名。有機化合物的命名1.取代基(1)取代基:連接在有機化合物分子中主鏈上的或。(2)烴基①含義:烴分子去掉或氫原子之后剩余的部分。其中,烷烴分子去掉一個或多個之后剩余的部分稱為。②常見烴基如—CH3,甲基;—CH2CH3,乙基;—CH2CH2CH3,丙基;,異丙基。③在對有機化合物系統命名時,可以把烴基等看作取代基。2.簡單烷烴命名分子中沒有支鏈的烷烴,是根據分子所含的數目來命名的:碳原子數在10以下的,用來表示;碳原子數在10以上的,用來表示。例如,CH3(CH2)3CH3稱為,CH3(CH2)14CH3稱為。3.系統命名法命名三步曲中的“最長(多)”“最近(簡)”“最小”原則(1)第一步——選主鏈:遵循“長”“多”原則。“長”,即主鏈必須是最長的;“多”,即同“長”時,考慮含支鏈最多。如主鏈最長(7個碳)時,選主鏈有a、b、c三種方式,其中,a有3個支鏈、b有2個支鏈、c有2個支鏈,所以方式a正確。(2)第二步——定編號:遵循“近”“簡”“小”原則。①優先考慮“近”:即從離支鏈最近的一端開始編號,并把端點碳定為1號位。如②同“近”考慮“簡”:若有兩個取代基不同,且各自離兩端等距離,從簡單支鏈的一端開始編號(即:基異、等距,選簡單)。如③同“近”、同“簡”考慮“低”。主鏈上碳原子的編號有幾種可能時,則采取“最低系列”的編號方法,即逐個比較兩種編號中取代基位次的數字,最先遇到位次較低者,定為“最低系列”。方式一:方式二:方式一命名為2,5-二甲基-3-乙基己烷,正確;方式二命名為2,5-二甲基-4-乙基己烷,錯誤。(3)第三步——寫名稱,要按照如下格式:位號?支鏈名?小支鏈大支鏈同基合并如:可命名為3-甲基-4-乙基己烷。即先寫小基團,再寫大基團——不同基,簡到繁。4.習慣命名法除了系統命名法外,人們也用來命名分子結構相對簡單的烷烴。例如,分子式為C5H12的烷烴的三種同分異構體用習慣命名法分別命名為CH3CH2CH2CH2CH3,;,;,。1.以下是給某烷烴命名時選取主鏈及給碳原子編號的四種方法,正確的是()A.B.C.D.2.(2023·駐馬店校級聯考)下列有機物的系統命名中,正確的是()A.新戊烷B.2-甲基-3-乙基戊烷C.2,3-二甲基丙烷D.2-甲基-3-乙基丁烷3.按要求回答下列問題:(1)將命名為2-乙基丙烷,錯誤原因是;命名為3-甲基丁烷,錯誤原因是;該有機物的正確命名是。(2)有機物,用系統命名法命名為。(3)“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系統命名是否正確?為什么?。【題后歸納】命名方法表達的“六注意”(1)取代基的位次必須用阿拉伯數字“2,3,4……”表示。(2)相同取代基合并,必須用中文數字“二、三、四……”表示其數目。(3)位號2,3,4等相鄰時,必須用“,”相隔(不能用“、”)。(4)名稱中阿拉伯數字與漢字相鄰時,必須用短線“-”隔開。(5)若有多種取代基,不管其位次大小如何,都必須把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。(6)在烷烴的命名中一定不能出現“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”等。1.有機化合物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷2.在系統命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是()A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH33.有一種烴,其結構簡式如下所示,命名該有機物時,應認定它的主鏈上的碳原子數目是()A.9 B.10 C.11 D.124.(2023·濱州校聯考)下列有機物的系統命名正確的是()A.:3-甲基-2-乙基戊烷B.:2,2,3-三甲基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH3:2-乙基丙烷D.:1,4-二甲基丁烷5.按要求填空:(1)的系統命名是。(2)有機物的系統命名是。(3)某有機物命名為“2-甲基-3-乙基丁烷”,該命名錯誤的原因是,其正確的命名應是。有機化合物的命名1.(1)原子原子團(2)①一個多個氫原子烷基2.碳原子甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文數字戊烷十六烷4.習慣命名法正戊烷異戊烷新戊烷對點訓練1.B[烷烴命名時,要選取最長的碳鏈做主鏈,從這一點來看,選項中所選取的都是最長的碳鏈。但是,選項A中只有1個支鏈,選項B、C、D中都有2個支鏈,根據烷烴命名時“當有多個長度相同的碳鏈可做主鏈時,要選取含支鏈最多的碳鏈做主鏈”的原則,排除選項A。選項C和D無論是主鏈的選取還是碳原子的編號實際上都是相同的。其錯誤之處都在于未從離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號。]2.B[新戊烷為習慣命名法,對其進行系統命名時,名稱為2,2-二甲基丙烷,A不正確;對于有機物(CH3)2CHCH(CH2CH3)2,從選主鏈、定編號、寫名稱三個步驟對其進行命名,其名稱為2-甲基-3-乙基戊烷,B正確;2,3-二甲基丙烷的命名錯誤,主要是主鏈選擇問題,正確的名稱為2-甲基丁烷,C不正確;2-甲基-3-乙基丁烷的命名錯誤,主要是主鏈選擇問題,正確的名稱為2,3-二甲基戊烷,D不正確。]3.(1)主鏈選擇錯誤編號不正確2-甲基丁烷(2)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷(3)均不正確。根據“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”寫出結構簡式分別為和。由此可知,前者編號時沒有遵循“離支鏈最近”的原則,該烷烴應該從右端開始編號,故其正確的名稱是2,2-二甲基丁烷;后者命名沒有遵循“主鏈最長”原則,由其結構簡式可知其主鏈碳原子數為6而不是5,故其正確的名稱應為3,4-二甲基己烷課堂達標訓練1.C[根據烷烴的系統命名法,應該選擇含有碳原子數最多的碳鏈為主鏈,從離取代基最近的一端為起點給主鏈的碳原子編號,若離主鏈兩端同樣距離有相同的取代基,則要求取代基編號之和最小,,則該物質名稱是3,3,4-三甲基己烷,C正確。]2.C[要求主鏈名稱是丁烷,即分子中的最長碳鏈有4個碳原子。A、B、D分子中的最長碳鏈均為5個碳原子。]3.C[最長碳鏈如圖所示,。]4.B[主鏈應該為6個C原子,從離取代基較近的一端開始編號,則3、4號位各有1個甲基,系統命名為3,4-二甲基己烷,A項錯誤;主鏈應該為4個C原子,從離取代基較近的一端開始編號,則2號位有2個甲基、3號位有1個甲基,系統命名為2,2,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論