2010年04月09日發(fā)布2010年04月09日實施石油石化領域理化檢測測量不確定度評估指南及實例中國合格評定國家認可委員會1目的和適用范圍.........................................................................................................22引用文件.................................................................................................................................23術語和定義.............................................................................................................................24石油石化理化檢測中常見的測量不確定度主要來源................................................125測量不確定度評估的基本程序.........................................................................................136測量不確定度的表示與報告................................................................................................21附錄A石油石化理化檢測中主要測量不確定度分量的評估實例.............................23附錄B石油產(chǎn)品餾程測量不確定度的評估實例...................................................33附錄C石油產(chǎn)品運動粘度測量不確定度的評估.........................47.........................56附錄E石油產(chǎn)品閃點測量不確定度的評估實例..................................................64附錄F航空燃料冰點測量不確定度的評估實例.............................................................73附錄G石油產(chǎn)品凝點測量不確定度的評估實例.................................80CNAS-GL28:2010JJF1059中華人民共和國國家計JJF1135中華人民共和國國家計CNAS-GL05中國合格評定國家認可委CNAS-GL06中國合格評定國家認可委員3術語和定義CNAS-GL28:2010與"特定量的定義一致"應理解為只有通過完善的無限多次的測量才能達到的境CNAS-GL28:2010測量結果僅僅是在測量條件下被測量之值的估計，而非真值。給出“測量結果”3.1.10測量準確度（JJF100CNAS-GL28:2010重復性限是指在重復性條件下，兩次測量結果之間的絕對差值不超過大小為r∑xin∑xn3.1.16實驗標準[偏]差（JJF (xi?x)2s=x為n次測量結果的算術平均值。snsxnCNAS-GL28:2010sx測量結果與在重復性條件下對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值器皿及測量方法的允差不是其不確定度，它只是在一定概率水平不確定度表達的特CNAS-GL28:2010化學測量結果溯源性包括測量結果對測量設備的溯源性和化學量對有證標準物3.1.26校準（JJF1001-1998，8.11）與檢定（JJF1001-定義中的法定要求包括計量要求（主要指確定計量器具的誤差以及其他計量特CNAS-GL28:2010）；例如，測量結果的分散性通常用其標準差s來表示，但檢測過程中使用的容量器上述實例中的誤差因素造成測量結果的分散性不能用測量誤差或其測量的重復CNAS-GL28:2010溫度變化的不確定度及利用以前積累的統(tǒng)計數(shù)據(jù)或方法的重復性限等參數(shù)來評估測A類不確定度評估僅適用于對由實驗室獲得的觀測列進行統(tǒng)計分析來評估標準3.2.6合成標準不確定度（JJF1001-3.2.7擴展不確定度（JJF1001-3.2.8包含因子（JJF1001-限制數(shù)為1，自由度ν=n－1。當測量所得n組數(shù)據(jù)用t個未知數(shù)按最小二乘法確定經(jīng)驗模型時，自由度ν=n-t。最佳測量能力（BMC）有時稱為校準測量能力(CMC)由于真值未知，不能準確評估。當用約定真值代替真值非正即負，不用正負號(±)“由隨機效應引入的不確定度分量”和“由已知系統(tǒng)誤差的估計值時可4石油石化理化檢測中常見的測量不確定度主要來源5測量不確定度評估的基本程序（x1，x2，……，xn即列出被測量y的計算方程式，明確y與各輸入量（xi）的定根據(jù)測量方法和測量條件對測量不確定度的來源進行分析并找出主要的影響因要對足以影響不確定度量值的主要影響因素分別進行不確定度的A類評估和B類不確A類不確定度用統(tǒng)計方法評估其標準不確定度，％，a)貝塞爾法以貝塞爾公式計算的標準差來表示，對Y進行(xi?x)2測量的精度要求，測量的水平，測量的實際用途選取適當?shù)臏y量次數(shù)。在JJF1033-2008《計量標準考核規(guī)范》中規(guī)定在進行計量標準的重復性測量中，要求測量n次測量的測量列平均值x，其標準不確定度為u(x)=s/。當測量結果是其中m個測量平均值時，其標準不確定度為u(xm)=s/。 顯然，n次測量的測量列平均值x比任何一個單次測量結果xi更可靠，其平均值測量不確定度的A類評估一般是采取對用以日常開展檢測和校準的測試系統(tǒng)和戶的是兩次或三次或n次測得值的平均值，則A類分量可用u(x)=s/獲得。b)合并樣本的標準差在規(guī)范化的常規(guī)測量中，sP=sj2=(xji?xj)2測量中，只要該測量在受控條件下進行，可直接引用其測量重復性標準差sr來計算?Xmin)dndn——極差系數(shù)（見表2）表2極差系數(shù)dn表n23456789dn定度等，不能用統(tǒng)計方法評估，這時它的標準不確定度可以通過xi的可能變化的有指定檢測方法的國家標準或類似文件給出的重復性限r(nóng)或再現(xiàn)性限R。驗室都能做到的，因為要花費大量的精力，因此也沒有必要都這樣做。要認識到Bb)B類不確定度評估中的包含因子kp設xi誤差范圍或不確定度區(qū)間為[－aa]，a為區(qū)間半寬，則u(xi)=a/kp，式中包含因子kp是根據(jù)輸入量xi在xi±a區(qū)間內(nèi)的分布來確定的。表3正態(tài)分布的置信水平p與包含因子kp的關系p，%kp1233)三角分布：當xi在xi±a區(qū)間內(nèi)，xi在中間附近出現(xiàn)的概率大于在區(qū)間邊界的當輸入量xi在[－aa]區(qū)間內(nèi)的分布難以確定時，通常認為服從均勻分布，取 包含因子3。如果有關校準報告、檢定證書給出了x的擴展不確定度U(x)和包含因當各輸入量xi是彼此獨立或不相關時，被測量Y的估計值y的標準不確uc2(y)=ci2u2(xi)＝ui2(y)i(y)=ciu(xi)該關系式稱為不確定度傳播律。它適用于線性和非線的函數(shù)關系。式中偏導數(shù)ci稱之為xi的靈敏系數(shù)。當xi的標準不靈敏系數(shù)描述了對應于該輸入量xi的不確定度分量ui(y)是如何隨輸入量xi標準22006《化學分析中不確定度的評估指南》和JJF1059－1999《測量不確定度評定1x12x2nxn nu(xn) 其體積的標準不確定度用方和根計算，u(b)對只涉及積或商的數(shù)學模型，如y=x1x2x3…或y=x1/x2x3…,可分別以各分量CNAS-GL28:2010 2rel(x1)+u2rel(x2)++u2rel(xn)c)對有冪函數(shù)項計算式，如圓柱體體積V與半徑r和高h的函數(shù)關系為V=πr2h， V的相對合成標準不確定度ucrel(V)=22u2rel(r)+u2r擴展不確定度U是由合成標準不確定度uc(y)乘以包含因子k得到的：U=kuc(y)。被測量Y的測量結果可表示為Y=y±U，y是被測量Y的最佳估計值，被測量Y的可能值以較高的置信水平落在［y－U，y+U］范圍內(nèi)，即y–U≤Y≤y+U。要注意的是U本身只能是正值，當與y一起表達時，表明Y的分布范圍，前面的±符號是Y表達式的符號，而非U本身的符號。要給出擴展不確定度U首要的是合理選擇包含因子k，k值的選擇應考慮Y可能合成不確定度的有效自由度νeff可由韋爾奇－薩特思韋特（Welch-νeff= u4c(y)或effν=eff crel(y)]4i=1νi=1ν當u2c檢測中輸出量的分布受多種互相獨立的因素影響，基本上是正態(tài)或近似正態(tài)分布，置信水準p通常取95％或99％。當ν檢測實驗室測量結果的不確定度評估中一般可不計算有效自由度νeff，而直接取CNAS-GL28:2010置信水平95k＝2。％，6測量不確定度的表示與報告CNAS-GL28:2010），定度uc(HCl)為0.00008mol/L，取包含因子k＝2，擴展不確定度U＝2×0.00008=c(HCl)=（0.05046±0.00016）mol或采用相對擴展不確定度，c(HCl)＝0.05046（1±3.2CNAS-GL28:2010石油石化理化檢測中主要測量不確定度分量的評估實例A.1溶液體積測量不確定度分量12808-91中常用容量器皿的允差(△),表示按標準生產(chǎn)的容量器皿的最大誤差不超表A.1容量瓶、單標線移液管、滴定管的允差(△)單位：mLABABAB1//2//3，5////////////////////////CNAS-GL28:2010表A.2分度移液管的允差(△)單位：mLABAB///////////////125// =△/6。如50mLA級容量瓶，其標準不確定度u1＝0.05/6=0.021mL。其它容量不確定度。液體體積的膨脹系數(shù)（水，2.化的不確定度，關鍵的是要明確溶液配制或標定時的溫度與使用時的溫度是否有變50mL溶液的體積變化為50×2.1×10-4×3=±0.032mL，按均勻（矩形 CNAS-GL28:2010不確定度（u3u(V)=2222u12+u3u1 =0.0212+0.0182+0.0202=0.034mL，urel(V)=0.034/50=6.8×-4。A.2稱量引起的不確定度分量 定度為±0.10mg，按均勻分布，標準不確定度為0.10/3=0.058mg。通常稱取物質 A.3標準物質及純物質引入的不確定度分量CNAS-GL28:2010檢測中通常用標準物質或標準溶液來校準儀器或繪制工作曲線并計算被測量的 Nu(X)=s N標準物質的不確定度多用此方式表示，也有些標準物質直接用相對不確定度表 值的相對標準不確定度的均方根，近似作為標準物質的相對標準不確定度。設第i個標準物質特性量值的相對標準不確定度為urel(cBi)，則n個標準物質的相對標準不 A.4工作曲線變動性的不確定度分量CNAS-GL28:2010Aj=Ci?Bi+B0u(c)=Su(c)=S1+1+(C0?c)20B1PnSxx[Aj?(B0+B1·Cj)]2S=j=1n?2工作曲線濃度差的平方和Sxx：n2=?xxjSn2=?xxj j=1 工作曲線濃度的平均值c：ci cic=i=1n CNAS-GL28:2010樣品溶液濃度位于工作曲線的中間，都可以減小u(c0)的值。另外統(tǒng)計還表明：增加123值相關系數(shù)r2c工作曲線濃度差的平方和Sxxu(c0)== ++B1P ++B1PnSxx ++ ++CNAS-GL28:2010上述用最小二乘法回歸得到工作曲線方程及b)返回的回歸參數(shù)的定義(B24:斜率;C24:截距;B25:斜率標準差;C25:截距標準結果值87.90。然后選擇以公式單元格開始的區(qū)域（如B24:C28按F2，再按ABCD1234567892CNAS-GL28:2010算A.5測量重復性不確定度分量進行多次測量。設某試樣重復測量n次，標準差為s，則測量重復性ssn中，按規(guī)定的測量條件，當明確指出兩次測量結果之差的重復性限r(nóng)時或復現(xiàn)性限RCNAS-GL28:2010果的標準差時，可從方法的重復性限r(nóng)來估計其A類不在多次測量時，評估的重復性標準不確定度中已經(jīng)包括了諸如體積測量（或稀A.6原子量、常數(shù)等引起的不確定度 定度為0.0006/3=0.00035。重鉻酸鉀分子中鉀KO重鉻酸鉀分子中同一元素間相對原子量是正相關，鉀原子的標準不確定度為u(K2Cr2O7)=0.0001162+0.00072+0.001262=0.0015（g/mol）urel(K2Cr2O7)=0.0015/29A.7檢測中某些校正系數(shù)的不確定度分量CNAS-GL28:2010比值k的不確定度分量與標準滴定溶液濃度的變動性和互相標定時引入的不確定度A.8長度測量不確定度分量 -4。A.9儀器的顯示或讀數(shù)引起的不確定度分量A.10數(shù)字修約引起的不確定度CNAS-GL28:2010石油產(chǎn)品餾程測量不確定度的評估實例B.1概要進行計算和報告蒸發(fā)溫度T蒸。汽油餾程的測量條件應按GT＝t+Δt＋C整理后：T=1.0912×t-0.2457×P-0.0009×蒸＝TL＋(TH-TL)×(R－RL) CNAS-GL28:2010R：對應于規(guī)定的蒸發(fā)百分數(shù)的回收百分數(shù)%RL：鄰近并低于R的回收百分數(shù)%RH：鄰近并高于R的回收百分數(shù)%CNAS-GL28:2010回收溫來標準不確定度體積變化帶來標準不確定度溫度變化帶來標準不確定度大氣壓力帶來標準不確定度回收溫成標準不確定回收溫度擴展標準不12345002123B.2詳細討論觀察溫度（t）經(jīng)溫度、大氣壓力修正后作為餾出溫度（T，即回收溫度)；根據(jù)這些數(shù)據(jù)進行計算和報告蒸發(fā)溫度T蒸。汽油餾程的測量條件應按GB/T6536《石油產(chǎn)品蒸步驟1描述了測量的具體步驟，包括列出測定步驟、被測量的數(shù)學計算公式及其CNAS-GL28:2010T＝t+Δt＋C整理后：T=1.0912×t-0.2457×P-0.0009×蒸＝TL＋(TH-TL)×(R－RL)R：對應于規(guī)定的蒸發(fā)百分數(shù)的回收百分數(shù)%RL：鄰近并低于R的回收百分數(shù)%RH：鄰近并高于R的回收百分數(shù)%CNAS-GL28:2010 試驗所用量筒有100mL和5mL：測量時使用100mL的量筒，分度是1mL，容量允汽油餾程采用溫度計的測量范圍是0℃~300℃,最小分度是1℃,刻度允許誤差測量范圍在50℃~190℃。CNAS-GL28:2010在步驟3中，每一個已識別的潛在來源的不確定度的大小，或者使用以前的實驗在重復性條件下，對同一試樣從取樣開始重復測量112345678910%回收溫50%回收溫90%回收溫5%回收溫度40%回收溫80%回收溫表B.4汽油餾程測量結果平均值、標準差、不123456789u（r）CNAS-GL28:2010R：對應于規(guī)定的蒸發(fā)百分數(shù)的回收百分數(shù)%可以計算餾出溫度、殘留量等具體項目的單次測量的實驗標準差s(xi)。準差s(xi)、相對不確定度評估結果見表B.4。考察在規(guī)定回收百分數(shù)的條件下體積變化±1mL時的體積與溫度的變化情況，體2,u1（100-A）=0.65mL）＝u1（5-A）2=(0.1×1/31/2)2+(0.05×1/31/2)2=0.00417mL2,u1（5-A）=0.CNAS-GL28:20105mL體積修約的標準不確定度分量u1（5-B）＝0.2樣品汽油測量范圍在50℃~190℃,汽油餾程采用溫度計的測量范圍是0℃~300℃,最小分度是1℃,刻度允許誤差是±1.0℃,溫度計讀數(shù)讀準至0.5℃。U2（1）2=(1×1/31/2)2+(0.溫度修約的標準不確定度分量U2（20.29×0.5＝0.145℃最后U22=0.652+0.1452=0.444,u1=0.666℃U3（p）2=(0.01×1/31/2)2+(0.2×1/31/2)2=0.01337(kPa)2,u3（p）ABCDEFGHIJKL準不確定123456789009000000CNAS-GL28:2010表B.6汽油餾程回收溫度測量不確定度的評估結果可以通過電子表格的形式T＝t+Δt＋C整理后：T=1.0912×t-0.2457×P-0.0009×蒸＝TL＋(TH-TL)×(R－RL)R：對應于規(guī)定的蒸發(fā)百分數(shù)的回收百分數(shù)%RL：鄰近并低于R的回收百分數(shù)%RH：鄰近并高于R的回收百分數(shù)% CNAS-GL28:2010ABCDEFGHI123456789CNAS-GL28:2010表B.7汽油餾程蒸發(fā)溫度測量不確定度的評估結果可以通過電子表格的形式方E1=(R-RL)/(RH-RL)=（C3-5）/（10-5）=（9-E3=(TH-TL)/(RH-RL)=(C1-C2)/(10-5)=(48.0-43.H1=E1×G1=0.8×0.96=0.8(取小數(shù)F4=TL+(TH-TL)×(R－RL)/(RH－RL)=43.5+(48.0-43.5)×(9-5)/(10-合成標準不確定度H5=(H12+H22+H32)1/2=(0.82+0將合成標準不確定度乘以包含因子2得到擴展CNAS-GL28:2010石油產(chǎn)品運動粘度測量不確定度的評估實例C.1概要在100℃的恒溫浴中(溫度用溫度計指示)，用秒表測量一定體積的樣品在重力作 υ=c×tυ-待測樣品的運動粘度，mm2/s CNAS-GL28:2010CNAS-GL28:2010mm2/sC.2詳細討論在100℃的恒溫浴中(溫度用溫度計指示)，用秒表測量一定體積的樣品在重力作步驟1描述了測量的具體步驟，包括列出測定步驟、被測量的數(shù)學計算公式及其CNAS-GL28:20102)根據(jù)試樣的情況，選擇合適的毛細管粘度計常數(shù)（毛細管內(nèi)徑為1.0）使得各次流動時間與其算術平均值的差數(shù)應符合：在溫度100℃測定粘度時，此差數(shù)不應3)100℃溫度下所測量樣品的運動粘度等于毛細管粘度計常數(shù)與所測量的試樣 υ=c×tυ-待測樣品的運動粘度，mm2/s CNAS-GL28:20100.1℃。檢定溫度點100℃時的修正值為-0.12℃,檢定環(huán)境溫度為20℃。溫度計允許所選用的毛細管粘度計號分別為1120、27、967，其毛細管粘度計常數(shù)分別為用記錄時間的電子秒表，檢定結果：標準值1min時測量值為0min59.93s、標準CNAS-GL28:2010在步驟3中，每一個已識別的潛在來源的不確定度的大小，或者使用以前的實驗123456789s(xi)υCNAS-GL28:2010測量運動粘度時所用的溫度計控溫精度為±0.1℃,根據(jù)本實驗室的實驗結果：溫度從99℃變化到101℃時運動粘度由14.60mm2/s變化到13.94mm2/s，運動粘度變化假設測量運動粘度時溫度波動在±0.1℃、是均勻分布，則溫度變化帶來的標準2/s 3為0.00315。毛細管粘度計儀器常數(shù)c選0.06329mm2/s2時其標準不確定度u2的值=0.06329×0.0063/2，結果為0.00019等于29min時分辨率為1s。假設流動時間為224s、最大允許誤差為1s、矩形分布。標 3 υ=c×t[mm2/s] 使用電子表格方法導出合成標準不確定度uc(ν)更好，因為即使復雜的表達式也2010年04月09日發(fā)布2010年04月09日實施將合成標準不確定度乘以包含因子2得到擴展不確定度U(V)。U(v)=2×0.071mm2/s=0.15秒表溫度圖C.8100℃運動黏度的不確定度分量mm2/s圖C.8中不確定度分量u(y,x;)=(ay/ax,)·u(x,)的數(shù)值取自表C.1ABCDEF1溫度23不確定度456溫度789將參數(shù)的值輸入到第二行的C2至F2。其標準不確定度在下面一行(C3-F3)。電CNAS-GL28:2010CNAS-GL28:2010原油和液體石油產(chǎn)品密度測量不確定度的評估實例D.1概要計量表將測得的密度換算成20℃的標準密度，具體步驟如圖ρ20ρ20—20℃時的標準密度，kg.m-3；γ—石油密度溫度系數(shù)，kg.m-3.℃-1； CNAS-GL28:2010表D.1列出了各個不確定度分量。由各分量計算得到合成標準不確定度為0.2密度計校準引入不確定度[u(ρt)]重復性不確定度[u(rep)]合成不確定度（uc）合成溫度密度重復性00.050.10.150.20.25D.2詳細討論本例探討了GB/T1884-2000《原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法（密度計方法認為GB/T1885-1998《石油計量表》的密度換算方法是行業(yè)內(nèi)認可并統(tǒng)一的換 CNAS-GL28:2010接近到0.1℃。如果該溫度與開始實驗溫度相差大于0.5℃,應重新讀數(shù)，直至溫度變化穩(wěn)定在±0.5℃以內(nèi)。如果不能得到穩(wěn)定的溫度，把密度計量筒及其內(nèi)容物放在ρ20式中：ρt—t℃下的視密度，kg.m-3；ρ20—20℃下的標準密度，kg.m-3；γ—石油密度溫度系數(shù)，kg.m-3.℃-1；CNAS-GL28:2010CNAS-GL28:2010D.2.4.1密度測量重復性實驗引入的標準不確定度分量u(rep)的評估n123456789xs(xi)sx)ρtρ20CNAS-GL28:2010n 2n 2sn 2 n-3B類評估—通過以前的觀測數(shù)據(jù)、有關信息或D.2.4.2密度測量引入的標準不確定度分量u(ρt)的評估a)密度計校準引入不確定度分量u(ρt)的評估密度計校準證書上給出擴展不確定度Up=0.20kg.m-3，正態(tài)分布情況下置信概率為-32u(ρt) 0.102D.2.4.3溫度測量引入的標準不確定度分量a)溫度計校準引入的不確定分量u(t)的評估以測量柴油密度為例，實驗所用溫度計測量范圍0～50℃,分度值0.1℃。校準CNAS-GL28:2010本例中，實驗選用溫度計范圍0～50℃,分度值0.1℃。讀數(shù)時，由于觀測者的溫度測量引入的標準合成不確定度主要由溫度計校準引入的 對公式（1）中的兩變量ρt和t求偏導數(shù)，得到=1和=γ,即為兩變量的靈敏系數(shù)。已知公式（1）中的各變量均不相關，由222CNAS-GL28:2010合成溫度密度重復性00.050.10.150.20.25-3ρ20-3CNAS-GL28:2010石油產(chǎn)品閃點測量不確定度的評估實例E.1概要TTCNAS-GL28:2010壓力表示值引入的不確定度[u(p)]合成標準不確定度[uc(TC)]CNAS-GL28:201000.10.200.10.20.30.40.50.60.70.8大氣壓觀察閃點重復性合成不確定度E.2詳細討論結果修正到標準大氣壓下，以℃為單位，且結果修約至整數(shù)，閃點(℃)可溯源至1)準備試樣和試樣杯。將試樣杯冷卻到至少低于試樣預期閃點56℃以下；將室溫TCNAS-GL28:2010Tp—環(huán)境大氣壓，kPa。a)考慮到分析過程（2.2）的每一步，進一步將影響因素添加到該圖上，直到所有重b)環(huán)境大氣壓pCNAS-GL28:2010試驗中測量環(huán)境大氣壓的壓力表量程為80.0kPa～106.0kPa，最小分度為0.1kPa。觀察閃點T0是在環(huán)境大氣壓的條件下得到的實驗結果，標準中規(guī)定應將觀察閃點T0修正到標準大氣壓下，Tc，℃。因此在修正過程中環(huán)境大氣壓會帶來標準c)觀察閃點T0試驗中所用溫度計的規(guī)格為-6℃~+400℃,最小分度為2.0℃。觀察閃點T0是試CNAS-GL28:2010a)方法重復性帶來的不確定度u(rep)度u(rep)。123456789u(rep)觀察閃點(℃)大氣壓平均值為244℃,用貝塞爾公式求得單次測量結果的實驗標準差為： -TCNAS-GL28:2010s(Tcs(Tcn 2 nb)觀察溫度T0帶來的不確定度u(T0) 3 33)溫度計讀數(shù)引入的不確定度分量u(T02)4)測量中溫度計引入的合成標準不確定度u(T0)2 ) 2c)環(huán)境大氣壓帶來的不確定度分量u(p)95%的置信區(qū)間，k=1.984，計算出環(huán)境大氣壓的校準不確定度u(p1)。4)測量中環(huán)境大氣壓引入的合成標準不確定度u(p)CNAS-GL28:20102 u(p1) 0.0112根據(jù)式（1）求出T0和p的偏導數(shù)即為T0和p不確定度的靈敏度系數(shù)。 c cc?T合成標準不確定度為uc(TC)： 2p2T0222合成標準不確定度[uc(TC)]CNAS-GL28:2010大氣壓觀察閃點重復性合成不確定度00.10.20.30.40.50.60.70.8c(TC)=2CNAS-GL28:2010航空燃料冰點測量不確定度的評估實例F.1概要T＝T0+ΔTTTCNAS-GL28:20100.15℃0.15℃0.12℃0.12℃合成標準不確定度〔uc(T)〕溫度計示值重復性合成不確定度00.050.10.150.20.25F.2詳細討論結晶完全消失時溫度即為冰點。報告結果(℃)可溯源至SI國際單位制。CNAS-GL28:20103)除觀察時，整個試驗期間要連續(xù)不斷地攪拌試樣，以1（次/s1.5（次/s）的在室溫下繼續(xù)升溫，同時仍以1（次/s1.5（次/s）的速度進行攪拌，繼續(xù)觀察T＝T0+ΔT本步驟的目的是確定各主要不確定度來源。了解其對被測量及其不確定度的影b)考慮到分析過程（2.2）中的每一步，進一步將影響因素添加到該圖上，直到所有CNAS-GL28:2010c)溫度計示值T0測量試驗中所用的溫度計的規(guī)格為-80℃~+20℃,最小分度為0.5℃。溫度計示值T0是試驗過程中得到的試驗結果，它是從溫度計上讀數(shù)得到的。因此溫度計引入TCNAS-GL28:2010