…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版選擇性必修3化學下冊月考試卷457考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列三種有機物是某些藥物中的有效成分。

下列說法正確的是A.三種有機物都能發生水解反應B.三種有機物苯環上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C.將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機物2、有機物A的分子式為C5H10O3，一定條件下，A與碳酸氫鈉、鈉反應均能產生氣體，且生成的氣體體積比(同溫同壓)為1：1，則A的結構最多有種(不考慮立體異構)。A.10B.12C.14D.163、下列有機物的系統命名正確的是A.3，4-甲基苯酚B.2-甲基-1，3-二戊醇C.2-乙基-1-丁烯D.2，5-二甲基-4-乙基己烷4、下列關于皂化反應的說法中錯誤的是A.油脂經皂化反應后，生成的高級脂肪酸鈉、甘油和水形成混合液B.加入食鹽可以使高級脂肪酸鈉析出，這一過程叫鹽析C.向皂化反應后的混合溶液中加入食鹽并攪拌，靜置一段時間，溶液分成上下兩層，下層是高級脂肪酸鈉D.皂化反應后的混合溶液中加入食鹽，可以通過過濾的方法分離提純5、下列敘述錯誤的是A.天然氣的主要成分是乙烷B.石油是多種碳氫化合物組成的混合物C.乙烯的產量可以用來衡量一個國家石油化學工業的發展水平D.糖類、油脂、蛋白質都屬于人體必需的基本營養物質6、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.1molSO2溶于水中，轉移的電子數為2NAB.7.8gNa2O2含有陰離子的數目為0.2NAC.16gCH4與足量氯氣充分反應生成的CH3Cl分子數小于NAD.用惰性電極電解熔融NaCl時，若陰極生成22.4L氯氣，則外電路中轉移的電子數為2NA7、“噴水溶液法”是科學家研制出的一種使沙漠變綠洲的新技術，它是先在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯()“水溶液”，“水溶液”中的高分子化合物與沙土顆粒結合，在地表下30-50cm處形成一個月0.5cm的隔水層，既能阻止地下的鹽分上升，又有攔截富積雨水的作用。下列關于聚丙烯酸酯的說法不正確的是A.聚丙烯酸酯屬于高分子化合物B.它是由CH2=CH-COOR聚合而成的C.它是一種相對分子質最很大的有機物，沒有固定的沸點D.1mol聚丙烯酸酯中含有1mol雙鍵8、已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉，對于結構簡式為的烴，下列說法正確的是（）

A.分子中最多有22個原子處于同一平面上B.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上C.分子中所有碳原子一定處于同一平面上D.分子中所有原子可能處于同一平面上9、下列有關物質的表達式正確的是A.乙炔分子的比例模型示意圖：B.2-甲基-2-戊烯的鍵線式：C.乙醇的結構簡式：CH3CH2OHD.1，3-丁二烯的分子式：C4H8評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、下列有關同分異構體數目(不考慮立體異構)的敘述正確的是A.與互為同分異構體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發生加成反應的產物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構體有4種11、有機化合物M；N的結構如圖所示。下列有關說法錯誤的是。

A.二者互為同分異構體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色12、如圖有機物X是一種醫藥中間體；下列有關這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應C.化合物X可由和通過酯化反應得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應13、香豆素類化合物具有抗病毒；抗癌等多種生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備．下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發生加成反應14、某烷烴發生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH315、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：216、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應B.與乙醇發生酯化反應可得到C.均能與酸性溶液反應D.室溫下分別與足量加成的產物分子中手性碳原子數目相等17、法國；美國、荷蘭的三位科學家因研究“分子機器的設計與合成”獲得2016年諾貝爾化學獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發生加成反應C.該化合物既能發生水解反應，又能發生氧化反應D.該化合物的同分異構體中，能與NaHCO3反應放出CO2的有4種18、順丁橡膠在硫化過程中結構片段發生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結構，易老化C.硫化橡膠不能發生加成反應D.硫化過程發生在碳碳雙鍵上評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)19、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為___。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發生催化氧化反應：___。

（2）1，2-二溴丙烷發生完全的消去反應：___。

（3）發生銀鏡反應：___。

Ⅲ.水楊酸的結構簡式為：用它合成的阿司匹林的結構簡式為：

（1）請寫出能將轉化為的試劑的化學式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發生反應消耗NaOH的物質的量為___mol。20、的化學名稱為_______。21、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物；其結構簡式如圖所示：

①該物質的分子式是___________。

②該物質分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質易揮發，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發生取代反應，預期應觀察到B中的現象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養物質。某天然油脂A可發生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經測定B的相對分子質量為280，原子個數比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。22、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)23、所有糖類均可以發生水解反應。(_______)評卷人得分四、工業流程題(共1題，共10分)24、固體酒精已廣泛用于餐飲業；旅游業和野外作業等。固體酒精是向工業酒精中加入固化劑使之成為固體形態；以下為生產固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。評卷人得分五、結構與性質(共4題，共12分)25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

試題分析：布洛芬中含有羧基，羧基不能水解，A錯誤；阿司匹林苯環上有4種氫原子，其一氯代物有4種，B錯誤；將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉2mol，布洛芬消耗氫氧化鈉1mol，阿司匹林消耗氫氧化鈉3mol，C錯誤；對羥基桂皮酸中含有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，阿司匹林在稀硫酸條件下水解可以生成酚羥基，布洛芬遇到FeCl3溶液不顯色；D正確。

考點：考查了有機物的結構和性質等相關知識。2、B【分析】【詳解】

有機物分子式為C5H10O3，等量的有機物與足量的NaHCO3溶液、Na反應時產生的氣體在相同條件下的體積比為1：1，說明有機物分子中含有1個-COOH、1個-OH，該有機物可以看作C4H10中2個H原子；分別被-COOH；-OH代替。

若C4H10為正丁烷：CH3CH2CH2CH3；2個H原子分別被-COOH；-OH代替，都取代同一碳原子上2個H原子，有2種，取代不同C原子的2個H原子，有6種，相應的同分異構體有8種；

若C4H10為異丁烷：CH3CH(CH3)CH3；2個H原子分別被-COOH；-OH代替，都取代同一碳原子上2個H原子，有1種，取代不同C原子的2個H原子，有3種，相應的同分異構體有4種；

故該有機物的可能的結構有8+4=12種，故合理選項是B。3、C【分析】【分析】

對于此類題目；可以“將錯就錯”，把選項中物質的碳骨架寫出來，再根據碳骨架判斷物質的命名是否正確；

【詳解】

A．3，4-甲基苯酚的碳骨架為：命名為：3，4-二甲基苯酚，A錯誤；

B．2-甲基-1，3-二戊醇的碳骨架為：命名為：2-甲基-1，3-戊二醇，B錯誤；

C．2-乙基-1-丁烯的碳骨架為：命名正確，C正確；

D．2，5-二甲基-4-乙基己烷的碳骨架為：根據支鏈編號最小原則，乙基應是取代在3號碳上，命名為：2，5-二甲基-3-乙基己烷，D錯誤；

故選：C。4、C【分析】【詳解】

A．油脂在堿性溶液的條件下發生的水解反應；叫皂化反應，在堿性條件下發生水解反應生成的高級脂肪酸鈉；甘油都溶于水，故反應后能形成混合液，A正確；

B．油脂在堿性條件下水解后；在攪拌的過程中向其中加食鹽細粒，可降低高級脂肪酸鈉在水中的溶解度而使其從混合溶液中析出的過程叫做鹽析，B正確；

C．鹽析后；由于高級脂肪酸鈉的密度比水小，因此上層是密度較小的高級脂肪酸鈉，下層是甘油和食鹽的混合液，C錯誤；

D．加入食鹽后；高級脂肪酸鈉由于溶解度降低而析出，析出的固體物質與可溶性液體混合物可用過濾的方法分離提純，D正確；

故合理選項是C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.天然氣的主要成分是甲烷；故A錯誤；

B.石油是多種碳氫化合物組成的混合物；故B正確；

C.乙烯的產量可以用來衡量一個國家石油化學工業的發展水平；故C正確；

D.糖類；油脂、蛋白質都屬于人體必需的基本營養物質；故D正確；

故答案：A。6、C【分析】【詳解】

A．SO2與水的反應為非氧化還原反應；沒有電子轉移，故A錯誤；

B．Na2O2由2個Na+和1個構成，7.8gNa2O2的物質的量為0.1mol，則含有陰離子的數目為0.1NA；故B錯誤；

C．16gCH4與足量氯氣充分反應生成的CH3Cl外，含有二氯甲烷，三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物，則反應生成的CH3Cl分子數小于NA；故C正確；

D．選項中未給出22.4L氯氣的外界條件；無法用標況下氣體摩爾體積計算物質的量以及外電路轉移的電子數，故D錯誤；

答案選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．聚丙烯酸酯屬于人造高分子化合物；A正確；

B．由聚丙烯酸酯結構簡式知，其合成方式為加聚反應，對應單體為CH2=CH-COOR；B正確；

C．由于每一種高分子的聚合度不同；故聚丙烯酸酯是混合物，沒有固定的熔沸點，C正確；

D．聚丙烯酸酯每一個鏈節上都有1個碳氧雙鍵；故1mol聚丙烯酸酯含有nmol雙鍵，D錯誤。

故答案選D。8、B【分析】【詳解】

苯環上的碳原子都是雜化，所以與苯環直接相連的原子都共面，因為鍵可以自由旋轉，所以兩個苯環可共面，此時所有碳原子與苯環上的氫原子共面，4個甲基通過旋轉，都會有1個氫原子在苯環所在的平面，所以至多有26個原子共面；當鍵旋轉到兩個苯環不共面時；則有同一個苯環上的6個碳原子與此苯環直接相連的3個碳原子以及另一個苯環的旋轉軸上的2個碳原子共11個碳原子共面，綜上所述A；C、D錯，B正確；

故答案選B。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔分子中4個原子在同一條直線上；是直線型分子，因此圖示不能表示乙炔分子，A錯誤；

B．應該從離雙鍵較近的右端給主鏈上C原子編號；以確定碳碳雙鍵及甲基在主鏈上的位置，該物質名稱為4-甲基-2-戊烯，B錯誤；

C．該物質能夠準確表示乙醇的結構；是乙醇的結構簡式，C正確；

D．1，3-丁二烯分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵，結構簡式是CH2=CH-CH=CH2，則其分子式：C4H6；D錯誤；

故合理選項是C。二、多選題(共9題，共18分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結構，如與硝酸反應；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發生加成，也可以在①③位置上發生加成或在②③位置上發生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發生1，4-加成反應、而另1分子Br2在③上加成；故所得產物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機物分子式相同，都為但結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發生加成反應；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個氯原子可位于同一條棱；面對角線、體對角線兩端的位置，有3種結構，故C錯誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯誤；

故選CD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結構簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應；B項錯誤；

C．該化合物為內酯；由一種物質生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應，D項正確；

答案選AD。13、AC【分析】【詳解】

A．水楊醛分子中含有苯環；與苯環直接相連的原子在同一個平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一個平面上，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面，故A正確；

B．中間體X屬于酯類物質；難溶于水，故B錯誤；

C．香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應，故C正確；

D．苯環和醛基都可與氫氣發生加成反應，則lmol水楊醛最多能與4molH2發生加成反應；故D錯誤；

答案選AC。14、BD【分析】【分析】

某烷烴發生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項D正確。

答案選BD。15、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發生反應產生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。16、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發生酯化反應，產物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。17、CD【分析】【分析】

根據球棍模型可得其結構簡式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯誤；

B．該化合物中只存在一個碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯誤；

C．該化合物中含有酯基可以發生水解反應；含有碳碳雙鍵可以發生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳的有機物中含有羧基，則其同分異構體有共四種；故D正確；

故選CD。18、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側；所以為順式結構，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發生加成反應，故C錯誤；

D．根據硫化橡膠的結構可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結構連接為網狀結構；所以硫化過程發生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。三、填空題(共5題，共10分)19、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發生完全消去反應；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產物為其為對稱結構，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發生完全消去反應，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.320、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團，苯環上的硝基位于羥基的對位，或將羥基所連苯環上的C編號為1，則硝基所連苯環上的C編號為4，故其化學名稱為對硝基苯酚或硝基苯酚。【解析】對硝基苯酚或硝基苯酚21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據羥甲香豆素的結構簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結構，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據信息推斷G的同分異構體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結構，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發的單質溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質溴，故答案為：除去未反應的單質溴；

(5)根據B的相對分子質量及原子個數比，假設B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質溴C18H32O2C18H36O222、略

【分析】【分析】

【詳解】

從苯的分子式C6H6看，其氫原子數未達飽和，應屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致，故錯誤。【解析】錯誤23、略

【分析】【詳解】

二糖和多糖能水解，單糖不能水解，故錯誤。【解析】錯誤四、工業流程題(共1題，共10分)24、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結構式是過程③是乙烯和水發生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結構簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)2五、結構與性質(共4題，共12分)25、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.