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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷663考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列指定反應的離子方程式正確的是A.Cl2通入水中制氯水:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO-B.鉛酸蓄電池充電時的正極反應:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SOC.NaAlO2溶液中通入少量CO2:AlO+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCOD.AgNO3溶液中加入過量濃氨水:Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH2、下列鹵代烴既能發生消去反應生成烯烴;又能發生水解反應生成醇的是。
①②CH3CH(Br)CH3③CH3F④⑤(CH3)3CCH2Br⑥(CH3)2CHC(CH3)2BrA.①③⑤B.②④⑥C.③④⑤D.①②⑥3、化合物X是一種抗風濕藥的合成中間體;其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是。
A.X易溶于水B.X的分子式為C18H20O3C.每個X分子中最多有8個碳原子處于同一平面D.X與溴水發生加成產物,每個產物分子中含3個手性碳原子4、設是阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.中含有的中子數為B.溶液中含的個數為C.(標準狀況)氨氣所含共價鍵的數目為D.與在光照下反應生成的分子數為5、酒精和醋酸是日常生活中的常用品,下列方法不能將二者鑒別開的是A.聞氣味B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液D.分別用來浸泡水壺中的水垢,觀察水垢是否溶解6、下列各物質中含有的少量雜質(括號內為雜質),不能用“加入NaOH溶液,分液”的方法除去的是A.溴苯(溴)B.苯(苯酚)C.硝基苯(硝酸)D.乙醇(乙酸)7、化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是A.我國成功研制出多款新冠疫苗,采用冷鏈運輸疫苗,以防止蛋白質變性B.北斗衛星導航系統由中國自主研發、獨立運行,其所用芯片的主要成分為SiO2C.5G技術的發展,推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用,鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素D.石墨烯液冷散熱技術系我國華為公司首創,所使用材料石墨烯是一種二維碳納米材料8、有機物甲的分子式為C7H14O2,在酸性條件下,甲水解為乙和丙兩種有機物;在相同的溫度和壓強下,相等質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同。則甲的可能結構有A.2種B.3種C.4種D.6種評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)9、(1)用相對分子質量為57的烷基取代甲苯苯環上的一個氫原子;所得芳香烴產物的數目__。
(2)某有機物的結構表達式為其名稱是__。
(3)某有機物的結構簡式為ClCH2COOH;寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__。
(4)如圖是某藥物中間體的結構示意圖:
①觀察上面的結構簡式與立體模型;寫出該藥物中間體的分子式為__。
②該物質的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說;氫原子與非金屬性強的原子相連,該氫原子譜線對應的ppm值較大,但當與半徑較小;有未成鍵電子對的原子直接相連時,可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應的ppm值可能為__。
A.4.15B.3.75C.2.25D.2.0010、完成下列各題:
(1)烴A的結構簡式為用系統命名法命名烴A:___________。
(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,則該烴的一氯代物有___________種,該烴的結構簡式為___________。
(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下:
乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。
反應①的化學方程式是___________,反應類型為___________,反應②的反應類型為___________。
(4)麻黃素又稱黃堿;是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發現其結構如下:
下列各物質:
A.B.C.D.E.
與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母,下同),互為同系物的是___________。11、有機物X(HOOC-CH(OH)-CH2-COOH)廣泛存在于水果中;尤以蘋果;葡萄、西瓜、山楂內含量較多。
(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________;
在一定條件下,有機物X可發生化學反應的類型有________(填字母)。
A.水解反應B.取代反應。
C.加成反應D.消去反應。
E.加聚反應F.中和反應。
(2)寫出X與金屬鈉發生反應的化學方程式:____________。
(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。
a.CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH
b.CHHOOCOHCHOHCHO
c.CHHOOCOHCOOCH3
d.H3COOCCOOCH3
e.CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3
f.CHOHH2COHCHOHCOOH12、某烷烴0.1mol完全燃燒時生成11.2LCO2(標況),則其化學式是__________。若其一氯代烷有四種同分異構體,則該烷烴的名稱和結構簡式分別是_____、_____。13、的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有___________種(包含順反異構)。
①鏈狀化合物;
②能發生銀鏡反應;
③氧原子不與碳碳雙鍵直接相連。
其中,核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰面積之比為的是___________(寫結構簡式)。14、命名下列化合物。
①CH3CH2Cl__________
②CH2=CHCH3__________
③CH3CH2OH__________
④CH3COOCH2CH3__________
⑤CH3COOH__________15、核酸是細胞內重要的化合物;請回答下列有關核酸的問題:
(1)核酸的基本組成單位是_______,請寫出圖中字母M、N、Q所表示的物質名稱:M、_______N、_______Q、_______。
(2)核酸種類的不同是由于上圖中N的不同,N有_______種。組成DNA的N為_______。
(3)上圖中的Q共有_______種。組成DNA的Q是_______。
(4)由細胞組成的生物體遺傳物質是_______,病毒的遺傳物質是_______。16、(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環,畫出該結構_______________。(以OH—O表示氫鍵)
(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔,畫出Mg2C3的電子式__________________。
(3)工業上,異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應獲得,寫出該反應方程式_______________。
(4)維生素B1的結構簡式如圖所示,維生素B1晶體溶于水的過程,需要克服的微粒間作用力,除范德華力外還有________。
17、有機物K()是一種常用的賦香劑;可以采用廢棄的油脂合成。其合成路線如圖所示。
已知:①R-BrR-MgBr;②R1-CHO
回答下列問題:
(1)下列關于油脂的說法正確的有_______(填字母代號)。
a.油脂與蛋白質;淀粉均屬于高分子營養物質。
b.油脂能為人體提供熱能;還能提供必需的脂肪酸。
c.天然油脂屬于純凈物;水解產物一定含有甘油。
d.油脂在酸性條件下能夠發生水解反應;該反應又叫皂化反應。
e.油脂的氫化又叫硬化;屬于加成反應。
(2)K分子中含有官能團的名稱為_______;C→D的反應類型為_______。
(3)檢驗G中官能團常用試劑是_______。;X的名稱為_______。
(4)D-E的化學反應方程式為_______。
(5)M是D的同分異構體。M分子核磁共振氫譜顯示有四種峰,峰面積之比為3:2:1:1.M可能的結構簡式為_______。
(6)寫出以乙醇為有機原料設計合成2-丁醇的路線圖(其他無機試劑任選)________。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)18、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤19、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤20、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤21、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤22、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤23、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共4題,共20分)25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。
(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。
(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數目越多,電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。
(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。
(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數目越多,電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【詳解】
A.次氯酸是弱酸;不能拆成離子的形式,故A錯誤;
B.鉛酸蓄電池充電時,正極上PbSO4發生氧化反應生成PbO2,正極反應式為:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO故B正確;
C.碳酸比氫氧化鋁的酸性強,通入少量CO2時,可與偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,反應的離子方程式為:2AlO+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO故C錯誤;
D.在硝酸銀溶液中滴加氨水時,開始生成沉淀,氨水過量時沉淀又逐漸溶解,最終得到澄清透明的無色溶液,故D錯誤。故本題選B。2、B【分析】【分析】
鹵代烴都能發生水解反應生成相應的醇;若鹵代烴能夠發生消去反應生成烯烴;要求與鹵原子相連碳的鄰位碳有氫原子存在,據此判斷。
【詳解】
①與氯原子相連接的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子;所以不能發生消去反應,故①不符合題意;
②含有溴原子;并且與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子,可以發生消去反應和水解反應,故②符合題意;
③只有一個碳原子;不能發生消去反應,故③不符合題意;
④含有溴原子;并且與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子含有氫原子,可以發生消去反應和水解反應,故④符合題意;
⑤與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子沒有氫原子;不能發生消去反應,故⑤不符合題意;
⑥含有溴原子;并且與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子含有氫原子,可以發生消去反應和水解反應,故⑥符合題意,所以②④⑥符合題意。
故A;C、D不符合題意;B符合題意。
故選:B。3、D【分析】【分析】
【詳解】
A.有機物X中含有酯基;且碳原子數目較多,則其不溶于水,A說法錯誤;
B.根據X的結構簡式,其分子式為C18H22O3;B說法錯誤;
C.若X分子中苯環與碳碳雙鍵確定的平面重合時;最少有11個碳原子處于同一平面,C說法錯誤;
D.X與溴水發生加成產物,如圖標注碳原子連接4個不同的原子或原子團含3個手性碳原子,D說法正確;
答案為D。4、C【分析】【詳解】
A.含有中子數10個,的物質的量是0.9mol,其中含有的中子數為A錯誤;
B.溶液的體積未知,不能確定其中含的個數;B錯誤;
C.(標準狀況)NH3的物質的量是1mol,其中所含共價鍵的數目為C正確;
D.與在光照下反應生成的分子數小于因為還有其它鹵代烴生成,D錯誤;
答案選C。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.酒精和乙醇氣味不同;可用聞氣味的方法鑒別,故A不選;
B.醋酸使紫色石蕊試液變紅;但酒精不能,可鑒別,故B不選;
C.酒精和NaOH溶液不反應;醋酸和NaOH溶液反應無明顯現象,不能鑒別,故C選;
D.水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2;溶于醋酸但不與酒精反應,故D不選;
故選C。6、D【分析】【分析】
【詳解】
A.溴苯中的溴;加入NaOH溶液,與溴反應,液體分層,下層為溴苯,分液,可得溴苯,A項不符合題意;
B.苯中的苯酚;加入NaOH溶液,溶解苯酚,液體分層,上層為苯,分液,可得苯,B項不符合題意;
C.硝基苯中的硝酸;加入NaOH溶液,中和硝酸,液體分層,下層為硝基苯,分液,可得硝基苯,C項不符合題意;
D.乙醇中的乙酸;加入NaOH溶液,中和乙酸,但是液體不分層,無法分液,D項符合題意;
答案選D。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.蛋白質容易變性;我國成功研制出多款新冠疫苗,采用冷鏈運輸疫苗,以防止蛋白質變性,故A正確;
B.芯片的主要成分為Si;故B錯誤;
C.5G技術的發展;推動了第三代半導體材料氮化鎵等的應用,鎵位于ⅢA族,與鋁同族,鎵為門捷列夫所預測的“類鋁”元素,故C正確;
D.石墨烯是一種二維碳納米材料;故D正確;
故選B。8、C【分析】【分析】
【詳解】
有機物甲的分子式應為C7H14O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物,則有機物甲為酯。由于同質量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,說明乙和丙的相對分子質量相同,因此酸比醇少一個C原子,說明水解后得到的羧酸含有3個C原子,得到的醇含有4個C原子。含有3個C原子的羧酸只有1種結構CH3CH2COOH,含有4個C原子的醇有CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH(OH)CH3,CH3CH(CH3)CH2OH,CH3C(OH)(CH3)CH3;所以有機物甲的同分異構體數目有1×4=4,故選C。
【點睛】
解答本題的關鍵是水解產物中酸和醇中碳原子數的判斷,要注意飽和一元醇與少一個C原子的飽和一元羧酸的相對分子質量相同。二、填空題(共9題,共18分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷基通式為CnH2n+1,烷基的相對分子質量為57,則14n+1=57,解得n=4,烷基為—C4H9,—C4H9共有4種結構;甲苯苯環上的氫原子由鄰;間、對3種,故所得芳香烴產物的數目為4×3=12種。
(2)根據系統命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。
(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發生取代反應,生成HOCH2COONa、NaCl和H2O,反應的化學方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根據結構式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。
②由于只有一個氫原子的這種環境的氫原子共有5個,其中4個和碳相連,只有1個連在氧原子上,而氧原子半徑小,且有未成鍵電子對,因而其ppm值可能為2.00ppm,故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D10、略
【分析】【詳解】
(1)烴A的結構簡式為主鏈為8個碳原子,離支鏈最近的一端對碳原子編號,2號碳上有兩個甲基,6號碳上有一個甲基,4號碳上有一個乙基,用系統命名法命名,烴A的名稱為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。
(2)某烴的分子式為C5H12,核磁共振氫譜圖中顯示三個峰,說明分子結構中有三種不同環境的氫原子,該烴為正戊烷,則該烴的一氯代物有3種,該烴的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。
(3)反應①為乙烯與氯氣發生加成反應生成1,2-二氯乙烷,反應的方程式為H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;反應②為1;2-二氯乙烷加熱480~530℃生成氯乙烯,發生消去反應;
(4)根據結構簡式可知,麻黃素的分子式為C10H15ON,選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON;則與麻黃素互為同分異構體的是C;D。
麻黃素結構中含有一個苯環;一個亞氨基;一個醇羥基,據此分析。
A.中無醇羥基;二者結構不同,與麻黃素不互為同系物,故A不符合題意;
B.中與麻黃素所含官能團相同,分子組成上相差一個“-CH2-”原子團;與麻黃素互為同系物,故B符合題意;
C.含有酚羥基;與麻黃素所含官能團不相同,結構不相似,與麻黃素不互為同系物,故C不符合題意;
D.與麻黃素分子式相同;互為同分異構體,不互為同系物,故D不符合題意;
E.含有酚羥基;與麻黃素所含官能團不相同,結構不相似,與麻黃素不互為同系物,故E不符合題意;
答案選B。【解析】2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB11、略
【分析】【詳解】
試題分析:有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH,X含有羧基和醇羥基,所以它具有羧酸和醇的性質。(1)能發生取代、酯化、氧化反應、中和,沒有碳碳雙鍵不能發生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基;羥基都能與金屬鈉發生反應生成氫氣;(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物;
解析:(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發生取代、酯化、氧化反應、中和,沒有碳碳雙鍵不能發生加成反應、加聚反應,故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發生反應生成氫氣,反應方程式為
;(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同,與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3,故bc正確;
點睛:羧基具有酸的通性,能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應,一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基。【解析】①.羥基、羧基②.BDF③.④.bc12、略
【分析】【分析】
n(CO2)=11.2L/22.4L·mol-1=0.5mol;由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5,為戊烷,一氯化物有四種同分異構體,則含4種H。
【詳解】
n(CO2)=11.2L/22.4L·mol-1=0.5mol,由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5,分子式為C5H12,為戊烷,戊烷同分異構體有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4,符合一氯化物有四種同分異構體為CH3CH2CH(CH3)CH3;名稱為2-甲基-丁烷。
【點睛】
本題考查有機物的分子式的確定,難點,同分異構體的確定,把握有機反應C原子守恒、同分異構體書寫是解題關鍵。【解析】①.C5H12;②.2-甲基丁烷③.CH3CH2CH(CH3)213、略
【分析】【詳解】
F分子的結構中有兩個不飽和度,能發生銀鏡反應,則含有是鏈狀化合物,氧原子不與碳碳雙鍵直接相連,滿足條件的有:2個在上連接,得到共2種;1個和1個羰基,在上連接,得到2種;1個1個還有1個和1個連接后有(順反異構2種)、4種;1個1個和1個連接有:共9種,核磁共振氫譜顯示為2組峰,且峰面積之比為的是【解析】914、略
【分析】【分析】
【詳解】
①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子;還有一個氯原子,所以叫氯乙烷,故答案:氯乙烷;
②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子;含有一個碳碳雙鍵,為丙烯,故答案:丙烯;
③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子;還有一個羥基,所以叫乙醇,故答案:乙醇;
④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子;還有一個酯基,所以叫乙酸乙酯,故答案:乙酸乙酯;
⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子,還有一個羧基,所以叫乙酸,故答案:乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸15、略
【分析】(1)核酸的基本組成單位是核苷酸;是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮堿基Q組成的。
(2)核酸由DNA和RNA組成;它們的主要區別是五碳糖有脫氧核糖和核糖2種,組成DNA的是脫氧核糖。
(3)Q是含氮堿基;在DNA和RNA中各有4種,但A;G、C是重復的,加上特有的T和U共5種。組成DNA的含氮堿基是A、G、C、T。
(4)所有細胞生物的遺傳物質都是DNA,病毒的是DNA或RNA。【解析】(1)核苷酸磷酸五碳糖堿基。
(2)2脫氧核糖。
(3)5AGCT
(4)DNADNA或RNA16、略
【分析】【詳解】
(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環,則應為一個醋酸分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一分子中羥基上的氫原子通過氫鍵形成環,該結構為答案為:
(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔,則Mg2C3的電子式為答案為:
(3)工業上,異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應獲得,則該反應方程式為答案為:
(4)維生素B1晶體中含有陰、陽離子,可形成離子鍵;1個微粒的羥基上的氧原子與另一微粒中羥基上的氫原子可形成氫鍵,所以維生素B1晶體溶于水的過程,需要克服的微粒間作用力,除范德華力外還有氫鍵和離子鍵。答案為:氫鍵和離子鍵。【解析】氫鍵和離子鍵17、略
【分析】【分析】
根據題意,借助試題提供的信息,CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2發生1,4加成成環反應,生成C(),則D為E為F為G為
下列合成流程圖及反應類型如下圖:
根據合成流程圖就可以推出各種的結構簡式。
【詳解】
(1)油脂不屬于高分子化合物;a錯誤;
人體攝入油脂,油脂能夠儲備能量,還能夠提供熱量,另外油脂水解產生的亞油酸、亞麻酸是人體必需的脂肪酸,人體難以自己合成,b正確;
天然油脂含有維生素;色素等雜質,屬于混合物,c錯誤;
油脂在堿性條件下水解屬于皀化反應;d錯誤;
植物油類和氫氣加成反應后轉化為脂肪類化合物;該氫化又叫硬化反應,屬于加成反應,e正確;
故答案為:be;
(2)根據K的結構特點;可以得出K分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和酯基;根據官能團的轉化特點,可以得出C→D的反應類型為加成反應或者還原反應。
(3)G中含有的官能團為醇羥基,檢驗醇羥基常用的試劑為金屬Na,根據K逆推理,可知X的結構簡式為CH2=CH-COOH;名稱為丙烯酸。
(4)根據題意可得出D轉化為E的反應為+HBr+
(5)根據信息,可得出M的可能結構為
(6)根據試題提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路線為;
【解析】be碳碳雙鍵、酯基加成反應(或者還原反應)Na丙烯酸+HBr+三、判斷題(共7題,共14分)18、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結構中含有一個碳碳雙鍵,物質結構簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。19、A【分析】【詳解】
在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應,故該說法正確。20、B【分析】【詳解】
細胞生物的遺傳物質的DNA,非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA,故錯誤。21、B【分析】【詳解】
核酸是由基本結構單元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成,故答案為:錯誤。22、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團,不是同系物,故答案為:錯誤。23、A【分析】【詳解】
塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。24、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接,兩個平面共用一條線,通過旋轉,所有原子可能在同一平面上,正確。四、結構與性質(共4題,共20分)25、略
【分析】【分析】
苯環是平面正六邊形結構,據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數;物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰,而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰,據此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環是平面正六邊形結構,物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個();故答案為:6;
(2)物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F與H二者靠靜電作用識別,因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據圖示;物質c→聯苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據圖示,石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰,而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數目越多,電池容量越大,因此聯苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數和價電子數目均相同;配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據晶胞結構;配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結構示意圖可知,其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素27、略
【分析】【分析】
苯環是平面正六邊形結構,據此
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