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文檔簡介
1.一定溫度下,在剛性容器中加入等物質(zhì)的量的H?(g)與NO(g)發(fā)生反應(yīng):
2H2(g)+2NO(g)一?N2(g)+2H2O(g)AH<0,測得H?(g)與&0(g)的分壓隨時間變化如
B.體系中氣體總物質(zhì)的量:%始:1衢=5:4
C.升高溫度,反應(yīng)速率:V正降低,V逆增加
D.該反應(yīng)的活化能:與:>/
2.一定溫度下,在2個容積均為1L的恒容密閉容器中,加入一定量的反應(yīng)物,發(fā)生反應(yīng):
2N0(g)+2C0(g)^N2(g)+2CO2(g)AH<0,相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。
起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/mol
容器編號溫度/℃
NO(g)CO(g)CO,(g)
IT.0.20.20.1
IIT20.20.20.12
下列說法不可頸的是A.T.>T2
B.I中反應(yīng)達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為50%
C.達到平衡所需要的時間:11>1
D.對于I,平衡后向容器中再充入0.2molCO和0.2molCO,,平衡正向移動
3.在恒容密閉容器中,發(fā)生基元反應(yīng)A(g)=2B(g)A”,已知v(正)=1<正.?人),
V(逆)二k逆(2(B)在不同溫度下,測得c(A)或c(B)隨時間t的變化曲線如圖,則下列說法
正確的是
B.曲線I代表A的濃度變化,且將在f2后不再變
C.a、b、c三點的逆反應(yīng)速率:c>a>b
D.若“、Q為反應(yīng)的速率常數(shù),刀溫度時獸=36
K逆
4.下表是在相同溫度下三種酸的一些數(shù)據(jù)?,下列判斷正確的是
酸HXHYHZ
濃度/(molL/)0.120.2111
電離度0.250.20.10.30.5
電離常數(shù):
KiKK3K4K5
n中鹿(弱且解質(zhì))
提示:電離度:‘二山"山、A.在相同溫度下,從HX的數(shù)據(jù)可以說明:弱電解質(zhì)溶液
n總(弱電解質(zhì))
的濃度越小,電離度越大,且K|>K2>K3
B.室溫時,若在HZ溶液中加少量鹽酸,則嘿的值不變
C.表格中三種濃度的HX溶液中,從左至右cQC)逐漸減小
D.在相同溫度下,電離常數(shù):K5>K4>K3
+
5.二元酸(H?A)在水中存在電離:H2A=H+HA-,HA-1H++A”。則下列說法正確
的是
A.NaHA溶液中含A的物種有3個
B.NaHA溶液中c(Na*卜c(HA)+2c(A?)
C.室溫下,NaHA溶液中水電離的c(H+)>l(fmol/L
c(OH')
D.將0.1mol/L的Na2A溶液加水稀釋,/,、減小
c(A-)
6.已知:pKa=—lgKa,25℃時,二元弱酸H2A的pKai=1.23,p/Ca2=4.19.ffl0.1mol/LNaOH
溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法正
B.b點所得溶液中:C(A2-)+C(H+)=C、(H2A)+C、(OH-)
C.c點所得溶液中:c(Na+)v3c(HA-)
D.d點所得溶液中:c(Na+)>c(A2")>c(H+)
7.常溫下,用AgNO;溶液分別滴定濃度均為o.oimoLL」的KCI、K2G。工溶液,所得的沉
淀溶解平衡圖象如下圖所示(不考慮GO:的水解)。下列敘述正確的是
£
<
)
學
B.n點表示AgCl的不飽和溶液
C.在AgCl、Ag2jO4共存的懸濁液中,
c(Cq:)Ksp(Ag2C2O4)
D.向C(C「)=c(G。:)的混合溶液中滴入AgNO1溶液時,先生成AgCl沉淀
8.已知:AgX(X=Cl、Br)溶液中,p(Ag+)=-lgC(Ag+),〃區(qū)一)=-電以乂一)。℃時,p(X~)
與p(Ag+)的相互關(guān)系如圖。下列說法不正確的是〈〉
D.常溫下,溶液中c?(HA-)與C(H2A>C(A2-)的比值為10"
非選擇題(計40分)
II.I.CO.N?o均為大氣污染物,利用催化劑處理污染氣體成為化工的熱點問題,在一定溫
度時,有催化劑存在的條件下,密閉容器中CO與Nq轉(zhuǎn)化為CO?與N-其相關(guān)反應(yīng)為:
反應(yīng)I:CO(g)+N2O(g)^CO2(g)+N2(g)AW
⑴已知:①qs)+NQ(g)=C0(g)+N2(g)A/7,=-192.9kJ.mor1
=
②2co(g)+C)2(g)^=2CO2(g)△%=-566.0kJ.moL
1
@C(s)+O2(g)=CO2(g)A//3=-393.5kJ-mof
則反應(yīng)
(2)CO、N?O在PjCT的表面進行兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒的氣體,其轉(zhuǎn)化關(guān)系、相對能量與
反應(yīng)歷程如圖。
相rynocNo
對…7\,。,?
聲
反應(yīng)施
①分別寫出此。在Piq,的表面上的反應(yīng)方程式:
②第一步反應(yīng)的速率比第二步的____________(填“慢”或,快”)。兩步反應(yīng)均為
熱反應(yīng)(填“放”或“吸”)。
(3)在一定溫度,101kPa下,分別在1L密閉容器中充入2moiNQ和2moic0,發(fā)生反
應(yīng):CO(g)+N2O(g).CO2(g)4-N2(g),達平衡時,測得無毒氣體的體積分數(shù)75%,該條
件下平衡常數(shù)(=((為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓x物質(zhì)的量分數(shù))。
H.汽車尾氣及顆粒物等是造成近年來重度霧霾的原因之一、在汽車排氣管中安裝催化凈化
裝置可以一定程度上減少對環(huán)境的傷害,其反應(yīng)原理為
2CO(g)+2NO(g)4N,(g)+2CO2(g)A//=-744kJ/molo
(4)為研究汽車尾氣轉(zhuǎn)化為無毒無害物質(zhì)的有關(guān)反應(yīng),在密閉容器中充入10molCO和8
molNO發(fā)生反應(yīng),如圖所示為平衡時NO的體枳分數(shù)與溫度、壓強的關(guān)系。
No
的
體
積30
分25
數(shù)20
/%10
1020
露威Pa50
①該反應(yīng)達平衡后,為了在提高反應(yīng)速率同時提高NO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施一(填字
母代號)。
a.改用高效催化劑b.升高溫度c.縮小容器的體積d.增加CO的濃度
②若在D點對反應(yīng)容器降溫的同時縮小體積至體系壓強增大,重新達到的平衡狀態(tài)可能是
圖中A~G點中的點。
HI.“丁烯裂解法”是另一種重要的丙烯生產(chǎn)方法,但生產(chǎn)過程中會有生成乙烯的副反應(yīng)發(fā)
生。主反應(yīng):3cH催化劑43H6;副反應(yīng):C4H產(chǎn)化劑2cH4。
測得上述兩反應(yīng)的平衡體系中,各組分的質(zhì)量分數(shù)(卬)隨溫度⑺和壓強(P)變化的趨勢分別如
圖1和圖2所示。
圖1圖2
(5)平衡體系中的丙烯和乙烯的質(zhì)量比是工業(yè)生產(chǎn)丙烯時選擇反應(yīng)條件的重要指標之一,從產(chǎn)物
的純度考慮,該數(shù)值越高越好,從圖1和圖2中表現(xiàn)的趨勢來看?,下列反應(yīng)條件最適宜的是
(填字母序號)。
A.300℃0.1MPaB.700℃0.1MPa
C.300℃0.5MPaD.700℃0.5MPa
(6)有研究者結(jié)合圖1數(shù)據(jù)并綜合考慮各種因素,認為45()℃的反應(yīng)溫度比30()°C或7()0℃更合
適,從反應(yīng)原理角度分析其理由可能是。
12.碳化學是以分子中只含一個碳原子的化合物為原料生產(chǎn)化工產(chǎn)品的方法。合成氣(CO和
凡的混合氣體)是一碳化學的重要原料,焦炭與水蒸氣在剛性密閉容器中會發(fā)生如下兩個反
應(yīng):
I:C(s)+H2O(g);CO(g)+H2(g)
n:CO(g)+H2O(g),CO2(g)+H2(g)
下表是幾種物質(zhì)的標準生成熱(由對應(yīng)穩(wěn)定單質(zhì)生成Imol某種物質(zhì)的焙變叫做該物質(zhì)的標
準生成熱)。
HO(g)
物質(zhì)C(s)2CO(g)?2(g)
標準生成熱/kJ?mo『0.0-241.8-110.50.0
⑴反應(yīng)I的焰變△式=kJ.moL,4正、匕逆分別表示該反應(yīng)正、逆反應(yīng)的活化能,
則紇正一段逆0(填”/或y域"=”)。
(2)若在絕熱恒容容器中僅發(fā)生反應(yīng)n,則下列事實能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是。
A.容器內(nèi)氣體的壓強不變B.容器內(nèi)溫度不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不再改變D.容器內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
(3)已知反應(yīng)H的正反應(yīng)速率V#=/ctl./?(CO)/?(H2O),逆反應(yīng)速率
Vjg=k^p(CO2)/?(H2),k正、及逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),1g左(k表示左正或分)與溫
度注的關(guān)系如圖所示,其中直線a、b分別表示除:、七隨溫度的變化。升高溫度,反應(yīng)
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