…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷189考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、瑞德西韋是一種抗病毒藥物；其結構如圖所示。下列關于該藥物分子的結構與性質，敘述正確的是。

A.1mol分子中含有26mol碳原子B.不能使酸性K2Cr2O7溶液褪色C.含有4種含氧官能團D.所有碳原子可能在同一平面內2、下列鹵代烴既能發生消去反應，又能發生水解反應，且水解產物能被氧化為醛的是A.B.C.D.3、金剛烷是一種重要的化工原料；工業上可通過下列途徑制備：

下列說法正確的是A.環戊二烯分子中所有原子可能共面B.金剛烷的二氯代物有5種C.二聚環戊二烯與HBr加成反應最多得8種產物D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色4、乙酸分子中的—CO16OH和乙醇分子中的—18OH在一定條件下反應時，所生成的水的相對分子質量為A.16B.18C.20D.225、對如圖有機物的化學性質敘述錯誤的是。

A.1mol該物質只能與lmolH2加成B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發生加聚反應D.加熱時能被新制的銀氨溶液氧化評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、(1)在下列物質中互為同分異構體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機物：甲：乙：丙：

①請寫出甲中含氧官能團的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個；丙中一定在同一個平面上的碳原子有___個；

③請判別上述哪些化合物互為同分異構體：___。

(3)某有機物A的結構簡式為該烴用系統命名法命名為：___；有機物A中共有__個手性碳原子；若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結構有___種。7、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環，相對分子質量小于150，其中含碳的質量分數為70.6%，氫的質量分數為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結構可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結構可能有_______種，其中能發生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結構簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發生其他氧化反應的實質都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩定，分子內的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質。上述反應機理可表示如下：

試根據此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現象：_______。8、結合有機化學發展史中某一重要的發現，闡述有機化學家思維方法的創新及其影響_________。9、苯的取代反應。

(1)溴化反應。

苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應；苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環取代的產物。)

化學方程式：___________。10、的名稱是_______11、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結構簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發現其結構如下：

下列各物質：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。12、完成下列問題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結構簡式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質有多種同分異構體；請寫出符合下列要求的各種同分異構體的結構簡式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結構不穩定；b.不考慮同一個碳原子上連有兩個羥基的結構。

①甲分子中沒有支鏈，能與NaHCO3溶液反應，則甲的結構簡式為___________。

②乙可發生銀鏡反應，還能與鈉反應，則乙可能的結構簡式為___________(任寫一種)。

③丙可發生銀鏡反應，還可發生水解反應，則丙可能的結構簡式為___________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質，能水解生成A、B兩種有機物，A在一定條件下能轉化為B，則丁的結構簡式為___________。13、按要求完成下列各題。

(1)的系統名稱是__________；的系統名稱為______；鍵線式表示的物質的結構簡式是___________。

(2)從下列物質中選擇對應類型的物質的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構體的是__________。

C．屬于同一種物質的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤15、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤17、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤18、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤19、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤21、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共15分)22、有機物D可由葡萄糖發酵得到；也可從酸牛奶中提取。純凈的D為無色黏稠液體，易溶于水，為研究D的組成與結構，進行了如下實驗：

（1）稱取D9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。實驗結論：D的相對分子質量為______。

（2）將此9.0gD在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發現兩者分別增重5.4g和13.2g。則D的分子式為___________。

（3）另取D9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2（標準狀況）。實驗結論：D中含有的官能團的名稱是：_________、_________。

（4）D的核磁共振氫譜如下圖：

實驗結論：D的核磁共振氫譜中出現四組峰，即有不同化學環境的氫原子種數為4種，且峰面積之比為________。

（5）綜上所述，D的結構簡式______。23、某六元環內酯的合成路線如圖：

已知：+

回答下列問題：

(1)A的結構簡式為___，C的化學名稱是__。

(2)A→B的反應類型是___。

(3)D→E發生了兩個反應，化學方程式分別為___和___。

(4)A的同分異構體中，同時符合以下條件的有__種，其中能發生銀鏡反應的是__(任寫一種)。

①能與FeCl3溶液發生顯色反應②能發生水解反應。

(5)寫出以苯乙醇、乙醇和乙醇鈉為原料，合成的路線(無機試劑任選)：___。24、對氨基苯甲酸酯類是一類局部麻醉藥；化合物M是該類藥物之一。用烯烴A和芳烴E合成M的一種路線如下：

回答下列問題：

(1)A的結構簡式為_______;B的化學名稱為_______。

(2)檢驗B中官能團所用的試劑為_______；由E生成F的化學方程式為_______。

(3)由G生成H的反應類型為_______；H在一定條件下發生聚合反應的化學方程式為_______。

(4)M的同分異構體有多種,寫出其中符合下列條件的兩種同分異構體的結構簡式：_______________。

①苯環上只有兩個取代基;②核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為12∶2∶2∶2∶1。

(5)參照上述合成路線,寫出以乙烯和環氧乙烷為原料(其他試劑任選)制備1，6-己二醛的合成路線圖：_______。評卷人得分五、工業流程題(共3題，共9分)25、Ⅰ．工業上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現象是________________。26、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使濕潤的淀粉KI試紙變藍色B．可以與H2發生加成反應C．可以發生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節pH=2后加入溶劑，再調節pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共15分)28、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環上；且只有一個環。

Ⅱ.含有三種化學環境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩定的，易發生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）29、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．30、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發生加成反應；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種。E和G都能夠發生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；1個該藥物分子中含有27個碳原子，1mol分子中含有27mol碳原子，故A錯誤；

B．該藥物分子中含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色；故B錯誤；

C．由圖可知；該藥物分子中含有羥基；酯基、醚鍵和磷酸酰胺鍵4種含氧官能團，故C正確；

D．由圖可知，該物質存在其中標有*的碳原子連接的原子形成四面體結構，所以該藥物分子中所有碳原子不可能在同一平面內，故D錯誤；

答案選C。2、B【分析】【分析】

鹵代烴中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子；則能發生消去反應，與羥基相連碳原子上有2個或3個碳原子，則能發生催化氧化反應生成醛。

【詳解】

A．中含有氯原子，能夠發生消去反應生成能夠發生水解生成發生催化氧化反應生成故A不符合題意；

B．能夠發生消去反應生成發生水解反應生成發生催化氧化反應生成故B符合題意；

C．發生消去反應生成發生水解反應生成無法發生催化氧化反應；故C不符合題意；

D．不能發生消去反應，發生水解反應生成發生催化氧化反應生成故D不符合題意；

綜上所述，答案為B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．環戊二烯分子中含有飽和碳原子；與之相連的4個原子呈四面體結構，所以環戊二烯中不可能所有原子都共面，故A錯誤；

B．金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種，故B錯誤；

C．二聚環戊二烯含有兩個雙鍵，因HBr的H和Br不同；若加成時只加成一個雙鍵，有2+2=4種結構，若兩個雙鍵均被加成，有2×2=4種結構，所以最多有8種，故C正確；

D．四氫二聚環戊二烯；金剛烷不含碳碳雙鍵；不能與溴發生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤；

故答案為C。4、B【分析】【分析】

酯化反應的機理為酸中羧基中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結合成水；其余部分結合成酯。

【詳解】

酯化反應中，羧酸中羥基被醇氧基取代生成酯和水，反應方程式為CH3CO16OH+CH3CH218O—H→CH3CO18OCH2CH3+H216O，所以乙醇中的18O不會在水中，水中含有的氧原子為16O，生成的水為H216O；相對分子質量為18。

故答案選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵和醛基均與氫氣發生加成反應，1mol該物質能與2molH2加成；A錯誤；

B．碳碳雙鍵和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色；B正確；

C．含有碳碳雙鍵；能發生加聚反應，C正確；

D．含有醛基；加熱時能被新制的銀氨溶液氧化，D正確；

答案選A。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構體的化合物具有相同的分子式、不同結構，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質一定為同種元素形成的不同單質，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質必須滿足結構相似，分子間相差一個或多個CH2原子團；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個；丙中苯環上的六個碳原子一定在一個平面上，苯環所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個；

③互為同分異構體的化合物具有相同的分子式；不同結構；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結構簡式可知，該烷烴的最長碳鏈由5個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個手性碳原子；連在同一個碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據碳原子成4鍵規律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷157、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質量為136g/mol,C、H、O原子個數比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結構可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結構簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色8、略

【分析】【詳解】

有機化學特別是有機合成化學是一門發展得比較完備的學科。在人類文明史上，它對提高人類的生活質量作出了巨大的貢獻。自從1828年德國化學家維勒用無機物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機物尿素，揭開了有機合成的帷幕。有機合成發展的基礎是各類基本合成反應，發現新反應、新試劑、新方法和新理論是有機合成的創新所在。不論合成多么復雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應，如加成反應、重排反應等。一路發展而來，一方面合成了各種有特種結構和特種性能的有機化合物；另一方面，合成了從不穩定的自由基到有生物活性的蛋白質、核酸等生命基礎物質。結構復雜的天然有機化合物和藥物的合成促進了科學的發展。但是，“傳統”的合成化學方法以及依其建立起來的“傳統"合成工業，對人類生存的生態環境造成了嚴重的污染和破壞。化學中清潔工業的需求推動化學家尋求新技術和新方法的創新，于是在傳統合成化學的基礎上，提出了綠色化學的概念。綠色化學理念提供了發現和應用新合成路線的機會，通過更換原料，利用環境友好的反應條件，能量低耗和產生更少的有毒產品，更多的安全化學品等方法。十幾年來，關于綠色化學的概念、目標、基本原理和研究領域等已經邁步明確，初步形成了一個多學科交叉的新的研究領域。【解析】綠色化學理念9、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應，苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，苯環上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應，苯環上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O。【解析】(1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O10、略

【分析】【詳解】

該物質主鏈上有3個碳含有羧基，氯原子連接在第二個碳上，故該物質的名稱為2-氯丙酸。【解析】2-氯丙酸11、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結構簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結構中有三種不同環境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發生消去反應；

(4)根據結構簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構體的是C；D。

麻黃素結構中含有一個苯環；一個亞氨基；一個醇羥基，據此分析。

A．中無醇羥基；二者結構不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環上的一溴取代物只有一種可知，含有1個苯環的烴分子的結構對稱，苯環上只有一種氫原子，則2個碳原子不可能是乙基，只能是2個處于對位的甲基，結構簡式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒有支鏈的結構簡式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發生銀鏡反應，還能與鈉反應可知，乙分子中含有醛基和羥基，結構簡式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發生銀鏡反應，還可發生水解反應可知，丙分子中含有HCOO—酯基結構，結構簡式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質，能水解生成A、B兩種有機物可知，丁分子中含有—COO—酯基結構，由A在一定條件下能轉化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結構簡式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH313、略

【分析】【分析】

(1)根據烷烴、苯的同系物的命名規則命名，鍵線式中含有4個C；碳碳雙鍵在1；2號C之間，據此書寫結構簡式；

(2)依據醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結構中的官能團的特征分析判斷；

(3)同系物指結構相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；組成和結構都相同的物質為同一物質；據此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構體數目與C4H9Cl的同分異構體數目相同，根據丁基-C4H9的同分異構體數目確定C4H9Cl的同分異構體數目；

(5)苯環和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，與苯環；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，結合單鍵可以旋轉分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C，名稱為辛烷，3號C和4號C原子上各有1個甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環有3個甲基、并且3個相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個C，碳碳雙鍵在1、2號C之間，結構簡式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構成的有機化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應生成的一類有機化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結構相似、通式相同，組成上相差1個CH2原子團的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結構不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構體，故②⑦符合；C．和是四面體結構；屬于同一種物質，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構體數目與C4H9Cl的同分異構體數目相同，丁基-C4H9的同分異構體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構體有4種，故C4HCl9的同分異構體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環和碳碳雙鍵為平面結構；-C≡C-為直線形結構，單鍵可以旋轉，甲基有1個H可能共平面，因此最多有19個原子共平面，故答案為：19。

【點睛】

本題的易錯點為(5)，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷，甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，同時注意碳碳單鍵可以旋轉。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.19三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。16、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應，故該說法正確。19、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。20、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。21、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、有機推斷題(共3題，共15分)22、略

【分析】【分析】

(1)同溫同壓下；氣體的密度之比等于相對分子質量之比，據此計算；

(2)濃硫酸增重為水的質量；堿石灰增重為二氧化碳質量，據此計算有機物；水、二氧化碳物質的量，進而計算n(H)、n(C)，根據質量守恒確定是否含有O元素，根據元素守恒來確定有機物的分子式；

(3)能與足量的NaHCO3粉末反應；說明含有-COOH，根據生成的二氧化碳的物質的量確定-COOH數目，能與鈉反應生成氫氣，結合生成氫氣的物質的量確定是否含有-OH及羥基數目；

(4)核磁共振氫譜圖中有幾個峰值則含有幾種類型的等效氫原子；峰面積之比等于氫原子的數目之比；

(5)由D的分子式；含有的官能團及核磁共振氫譜書寫其結構簡式。

【詳解】

(1)由其密度是相同條件下H2的45倍；可知D的相對分子質量為：45×2=90，故答案為：90；

(2)將此9.0gD在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發現兩者分別增重5.4g和13.2g，則水為5.4g，二氧化碳為13.2g，由題意可推知：n(D)==0.1mol，n(C)=n(CO2)==0.3mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol，則n(O)==0.3mol，所以D的分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

(3)0.1molD與NaHCO3反應生成2.24LCO2(標準狀況)，即放出0.1molCO2，則說D中應含有一個羧基，而與足量金屬鈉反應生成2.24LH2(標準狀況)，即生成0.1molH2；說明D中還含有一個羥基，故答案為：羧基；羥基；

(4)核磁共振氫譜中有4個吸收峰；面積之比為1∶1∶1∶3，可知A中應含有4種不同環境的氫原子，故答案為：1∶1∶1∶3；

(5)綜上所述，D的分子式為C3H6O3，其分子中含有羥基和羧基，且含有4種H原子，則D的結構簡式為：故答案為：【解析】90C3H6O3羧基羥基1∶1∶1∶323、略

【分析】【分析】

可以依據已知信息給出的反應，得到A的結構式為A→B是加氫去氧的反應，為還原反應。根據D的結構特點和C的分子式，結合碳碳雙鍵可以被氧化為羧基的基礎轉化關系，可知C的結構為D到E首先發生的是D與在濃硫酸下的反應，是酯化反應，根據與的結構關系，可以得出D→E的第二步反應為取代反應：據此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知A的結構式為命名時從碳碳雙鍵中的C原子開始編號，將六元環依次編為1到6，可得到C的化學名稱為4，5-二甲基環己烯。故答案為：4；5-二甲基環己烯；

(2)是常見的有機反應的還原劑，有參與的反應都是還原反應；故答案為：還原反應；

(3)D到E首先發生的是D與在濃硫酸下的反應，顯然是酯化反應：+2C2H5OH+2H2O。根據與的結構關系，可以得出D→E的第二步反應為取代反應：+C2H5OH；故答案為:+2C2H5OH+2H2O；+C2H5OH；

(4)滿足①能與溶液發生顯色反應和②能發生水解反應兩個條件的A的同分異構體；說明具有屬于酚和酯的結構，符合條件的有：

其中有醛基的結構可以發生銀鏡反應，有：

故答案為：19；

(5)以苯乙醇、乙醇和乙醇鈉為原料，合成根據題給信息，可由與乙醇鈉反應得到，可由與乙醇發生酯化反應得到，可由氧化反應得到，可由氧化反應得到，故答案為：【解析】4，5—二甲基環己烯還原反應+2C2H5OH+2H2O+C2H5OH1924、略

【分析】【分析】

由題中合成路線可知，A與溴化氫發生加成反應生成B，由B的結構簡式CBr(CH3)3可推斷出A的結構簡式為CH2＝C(CH3)2。C與環氧乙烷反應生成D，D與H反應生成M，由M的分子結構可知，D的結構簡式為(CH3)3CCH2CH2OH。E為芳香烴，其分子式為C7H8，則E是甲苯，甲苯發生硝化反應生成F，F發生氧化反應生成G，G發生還原反應生成H，H的結構簡式為由H可以推斷出F為G為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2＝C(CH3)2；B的化學名稱為2-甲基-2-溴丙烷。

(2)鹵代烴屬于非電解質，故通常不能直接檢驗鹵代烴分子中的鹵素原子，通常檢驗其水解產物中的鹵素離子，故檢驗B中官能團所用的試劑為氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液；由E生成F的化學方程式為+HNO3(濃)+H2O。

(3)由G生成H的反應類型為還原反應，H在一定條件下能發生縮聚反應，該反應的化學方程式為：n+（n-1）H2O。

(4)M的同分異構體符合下列條件：①苯環上只有兩個取代基；②核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為12∶2∶2∶2∶1。符合以上條件的同分異構體有或等。

(5)以乙烯和環氧乙烷為原料制備1，6-己二醛，首先乙烯與溴發生加成反應生成CH2Br-CH2Br，然后CH2Br-CH2Br與Mg反應生成接著與環氧乙烷反應生成最后發生催化氧化生成1，6-己二醛，具體合成路線如下：CH2=CH2CH2Br-CH2Br

【點睛】

本題考查了有機合成綜合，主要考查了有機物分子結構的推斷、有機物的命名、有機物的檢驗、有機物的轉化、限定條件的同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等等，難度中等。要求學生能根據有機物的組成和官能團的變化、反應條件等信息判斷有機反應的類型，推斷未知有機物的結構，能綜合分析碳鏈異構、位置異構、官能團異構寫出符合條件的同分異構體，能根據題中信息并結合自己所學的知識，設計出合理的合成路線，培養自己的學習能力、知識遷移能力。【解析】CH2＝C(CH3)22-甲基-2-溴丙烷氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液+HNO3(濃)+H2O還原反應n+（n-1）H2O或等CH2=CH2CH2Br-CH2Br五、工業流程題(共3題，共9分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可知，物質的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發生取代反應生成溴苯和HBr，涉及的反應為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現象是產生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產生淺黃色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產生淺黃色沉淀26、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實驗操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質沸點不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質碘，能使濕潤的淀粉KI試紙變藍色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發生的官能團；不能發生加成反應，B錯誤；

C．分子中含有酯基；可以發生水解反應，C正確；

D．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；結構中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應為還原反應；由圖可知，分子中羰基變為羥基，為還原反應，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、元素或物質推斷題(共3題，共15分)28、略

【分析】【分析】

H2C=CH-