…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷612考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、甲；乙、丙三種有機(jī)化合物的鍵線式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.甲、乙的化學(xué)式均為B.甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙的一氯代物共有2種(不考慮立體異構(gòu))D.丙的名稱(chēng)為乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面2、我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是。

A.分子式為B.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)D.分子中所有碳原子一定共平面3、實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證其化學(xué)性質(zhì)；下列裝置與目的相符的是。

A.制備乙烯B.除去雜質(zhì)C.驗(yàn)證不飽和性D.收集乙烯4、乙烯在酸催化下水合制乙醇的反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是。

A.①、②兩步均屬于加成反應(yīng)B.總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定C.第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)定D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故此反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生5、殺蟲(chóng)劑六六六的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C6H6Cl6B.分子中含有苯環(huán)C.對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害，使用不會(huì)污染環(huán)境D.是自然界中天然存在的物質(zhì)評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。7、一種名貴的香料花青醛(E)的合成路線如下圖：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)種類(lèi)有________種，E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)_________，A→B的反應(yīng)類(lèi)型_________。

(2)E物質(zhì)的分子式為_(kāi)________。

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______，巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______

(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有___種，寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____(任寫(xiě)一種即可)。

(5)已知：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)有乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線。__________________8、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應(yīng)稱(chēng)為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(只需寫(xiě)一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______。9、有機(jī)化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個(gè)甲基；核磁共振氫譜有四個(gè)峰。

②該物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成10、按要求完成下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。11、寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)草本灰水解呈堿性：_______

(2)甲苯制TNT的反應(yīng)：_______

(3)乙醇和乙酸的反應(yīng)：_______

(4)乙醇的催化氧反應(yīng)：_______

(5)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的反應(yīng)方程式：_______評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤13、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤14、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤16、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)18、某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖連接好裝置并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min

③待試管b收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管b用力振蕩；然后靜置待分層。

④分離出乙酸乙酯；洗滌；干燥。

回答問(wèn)題：

(1)裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。

(2)反應(yīng)中濃硫酸的作用是___________；

(3)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。

(4)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)___________。

A．中和乙酸并吸收乙醇B．中和乙酸和乙醇。

C．減少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

(5)步驟③所觀察到的現(xiàn)象是___________；

(6)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯；乙酸和乙醇的混合物；下列框圖是分離操作步驟流程圖。

則分離方法Ⅰ是___________，試劑b是___________，分離方法Ⅲ是___________。

(7)將1mol乙醇(其中的氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸存在條件下與足量乙酸充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是___________(填字母序號(hào))。

A．生成的乙酸乙酯中含有18OB．生成的水分子中含有18O

C．可能生成80g乙酸乙酯D．可能生成相對(duì)分子質(zhì)量為88的乙酸乙酯19、某化學(xué)小組查得相關(guān)資料；擬采用制乙烯的原理，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應(yīng)原理：+H2O

反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料，下列裝置中___(填字母)最適宜用來(lái)完成本次制備實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的方程式為_(kāi)__。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后，先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片，其作用是___；再緩慢加熱至反應(yīng)完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時(shí)，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序號(hào))洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在___左右。20、氯苯在染料；醫(yī)藥工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用；某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成氯苯(支撐用的鐵架臺(tái)部分省略)并通過(guò)一定操作提純氯苯。

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：。密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性苯0.87980.1微溶氯苯1.11131.7不溶

請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題。

(1)裝置A中橡膠管c的作用是_______，裝置E的作用是_______。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出試管D中的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。

(3)為證明氯氣和苯發(fā)生的是取代而不是加成反應(yīng)，該小組用裝置F說(shuō)明，則裝置F置于_______之間(填字母)，F(xiàn)中小試管內(nèi)CCl4的作用是_______，還需使用的試劑是_______。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后；經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：

①向D中加入適量蒸餾水；過(guò)濾，除去未反應(yīng)的鐵屑；

②濾液依次用蒸餾水；10%的NaOH溶液、蒸餾水洗滌后靜止分液。

③向分出的粗氯苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾，加入氯化鈣的目的是_______；

(5)經(jīng)以上分離操作后，粗氯苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)______，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是_______(填入正確選項(xiàng)前的字母)；

A.結(jié)晶B.過(guò)濾C.蒸餾D.萃取評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共8分)21、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。22、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過(guò)程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。23、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫(xiě)儀器名稱(chēng))。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過(guò)_______操作(填寫(xiě)操作名稱(chēng))；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚，此方法為：_______。24、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共4分)25、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請(qǐng)回答：

(1)寫(xiě)出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫(xiě)出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫(xiě)出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。26、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類(lèi)物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉?wèn)題：

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；E中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____。

關(guān)于上述有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是____填序號(hào)

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知甲、乙中均含8個(gè)C、14個(gè)H，則甲、乙的化學(xué)式均為C8H14；故A正確；

B．乙不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；甲中含碳碳雙鍵；丙為苯的同系物，二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．乙中含6個(gè)相同的亞甲基；2個(gè)次甲基；只有2種H，則乙的一氯代物共有2種，故C正確；

D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；且與苯環(huán)直接相連的C與苯環(huán)共面，3個(gè)C可確定一個(gè)平面，丙的名稱(chēng)為乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面，故D正確；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)圖示可知，分子式為C15H10O4；A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有苯環(huán)；酚羥基、碳碳雙鍵和酯基；酚羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；

C．該分子中有2個(gè)酚羥基；1個(gè)酯基水解生成1個(gè)酚羥基和羧基；所以1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．苯分子；乙烯分子、-COO-中所有原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中所原子可能共平面，D錯(cuò)誤；

故選B。3、A【分析】【詳解】

A．無(wú)水乙醇在濃硫酸作用下加熱到170℃生成乙烯和水；故A正確；

B．實(shí)驗(yàn)室制取乙烯；乙烯中可能含有的雜質(zhì)為二氧化碳；二氧化硫，用氫氧化鈉溶液除乙烯中的雜質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C．用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)乙烯的不飽和性；導(dǎo)氣管應(yīng)“長(zhǎng)進(jìn)短出”，故C錯(cuò)誤；

D．乙烯的密度和空氣的密度相近；不能用排空氣法收集，一般用排水發(fā)收集乙烯，故D錯(cuò)誤；

選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．只有反應(yīng)①存在碳碳雙鍵鍵生成C-C鍵；則只有反應(yīng)①為加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．第①步反應(yīng)活化能較大；反應(yīng)發(fā)生消耗的能量高，則該步反應(yīng)難進(jìn)行，其反應(yīng)速率較小，總反應(yīng)的快慢取決于慢反應(yīng)，則總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定，B正確；

C．第①步反應(yīng)的中間體比第②步反應(yīng)的中間體能量高；能量越高越不穩(wěn)定，則第②步反應(yīng)的中間體穩(wěn)，C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)反應(yīng)物與生成物的能量關(guān)系可知：反應(yīng)物的能量比生成物的能量高；所以發(fā)生該反應(yīng)放出能量，故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)條件是否需要加熱與反應(yīng)熱無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤；

故答案為B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，殺蟲(chóng)劑六六六的分子式為C6H6Cl6；故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；殺蟲(chóng)劑六六六分子中含有六元環(huán)，不含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．殺蟲(chóng)劑六六六有毒；對(duì)人體無(wú)毒有害，使用會(huì)污染環(huán)境，故C錯(cuò)誤；

D．殺蟲(chóng)劑六六六是在一定條件下苯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)所得生成物；不是自然界中天然存在的物質(zhì)，故D錯(cuò)誤；

故選A。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物命名原則書(shū)寫(xiě)相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有8個(gè)C原子，在第2、4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，在第4號(hào)C原子上有1個(gè)乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子，其中在2、3號(hào)C原子之間及在4、5號(hào)C原子之間存在2個(gè)碳碳雙鍵，在2、5號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Cl原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.7、略

【分析】【詳解】

(1)B物質(zhì)所含官能團(tuán)有氨基和溴原子；種類(lèi)有2種，E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)醛基，A→B的反應(yīng)類(lèi)型取代。

(2)E物質(zhì)的分子式為C13H18O；

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一個(gè)碳原子且含苯環(huán)，即除了苯環(huán)之外含有氨基，一個(gè)乙基或2個(gè)甲基。所以同分異構(gòu)體有14種，寫(xiě)出核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(任寫(xiě)一種即可)。

(5)由乙醇為原料制備巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羥基成雙鍵，則合成路線為：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.8、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類(lèi)似，兩個(gè)雙鍵同時(shí)打開(kāi)，彼此相互連接，反應(yīng)方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一個(gè)單體，其余碳兩兩斷開(kāi)即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點(diǎn)睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開(kāi)，沒(méi)有雙鍵，直接兩兩一組斷開(kāi)?！窘馕觥竣?n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH29、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其同分異構(gòu)體中除了苯環(huán)外還應(yīng)該有3個(gè)不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構(gòu)應(yīng)該為一種對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，根據(jù)1mol該有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成6molAg，推測(cè)結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)醛基，符合要求的結(jié)構(gòu)有：或【解析】或10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對(duì)連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個(gè)碳原子，一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵，一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個(gè)氫原子，分子中還有一個(gè)氯原子，一個(gè)氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號(hào)C上可存在三鍵，炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱(chēng)為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開(kāi)始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較??；3．把雙鍵碳原子的最小編號(hào)寫(xiě)在烯的名稱(chēng)的前面，取代基所在碳原子的編號(hào)寫(xiě)在取代基之前，取代基也寫(xiě)在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。【解析】C6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯11、略

【分析】【詳解】

（1）草木灰中含有碳酸鉀，是強(qiáng)堿弱酸鹽，水解先堿性，注意用可逆號(hào)連接，所以答案為：K2CO3+H2O?KHCO3+KOH；

（2）甲苯制備TNT，注意反應(yīng)條件是濃硫酸加熱，產(chǎn)物別丟掉小分子水，所以答案為：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸發(fā)生的是酯化反應(yīng)，條件是濃硫酸加熱，注意用可逆號(hào)連接，所以答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，條件是銅做催化劑加熱，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）實(shí)驗(yàn)室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，所以答案為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2?！窘馕觥竣?K2CO3+H2O?KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

用木材、草類(lèi)等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。14、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；15、B【分析】略16、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共15分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因?yàn)橐宜岷鸵掖家兹苡谔妓徕c；裝置中球形干燥管，除起到導(dǎo)氣冷凝作用外，另一重要作用防止倒吸；

(2)濃硫酸具有吸水性；反應(yīng)為可逆反應(yīng)，在酯化反應(yīng)中起催化劑和吸水劑的作用；

(3)乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

(4)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液；目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中；溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，故答案為：AC；

(5)碳酸鈉能和乙酸反應(yīng)；降低乙酸乙酯的溶解度，且乙酸乙酯的密度小于水的密度，所以步驟③所觀察到的現(xiàn)象是振蕩后產(chǎn)生氣體，靜置液體分層，下層液體紅色變淺；

(6)分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入試劑a為飽和碳酸鈉溶液，實(shí)現(xiàn)酯與乙酸和乙醇的分離方法Ⅰ，則分離方法Ⅰ為分液；乙酸鈉與乙醇分離，為分離方法Ⅱ，因二者沸點(diǎn)不同，采取蒸餾法；然后C中乙酸鈉加試劑b為硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸；再通過(guò)蒸餾將乙酸分離，即分離方法Ⅲ為蒸餾；

(7)A．酯化反應(yīng)中醇提供氫原子，羧酸提供羥基，因此生成的乙酸乙酯中含有18O；故A正確；

B．生成的水分子中不含有18O；故B錯(cuò)誤；

C．生成的乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量為90g/mol；1mol乙醇應(yīng)反應(yīng)生成1mol乙酸乙酯，但反應(yīng)是可逆反應(yīng)，乙酸和乙醇揮發(fā)，所以不能進(jìn)行徹底，應(yīng)小于90g，可能生成80g乙酸乙酯，故C正確；

D．生成的乙酸乙酯中含有18O；生成的乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量為90g/mol，故D錯(cuò)誤；

故選BD。【解析】防止倒吸催化劑和吸水劑CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OAC振蕩后產(chǎn)生氣體，靜置液體分層，下層液體紅色變淺分液硫酸蒸餾BD19、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知；實(shí)驗(yàn)裝置c符合要求，左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置，中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置，右邊為收集環(huán)己烯裝置；據(jù)此解答。

(1)

該實(shí)驗(yàn)需要的溫度是85℃，所以需要水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)該測(cè)量水浴溫度；環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃，采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物，所以選取的裝置應(yīng)該是c；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，醇能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚，所以該條件下，環(huán)己醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚的副反應(yīng)為2+H2O；答案為c；2+H2O。

(2)

反應(yīng)裝置中應(yīng)該先加密度小的物質(zhì)后加密度大的物質(zhì)；環(huán)己醇密度小于濃硫酸，應(yīng)該先加環(huán)己醇后加濃硫酸，是因?yàn)闈饬蛩崛苡谒艧幔瑸榉乐挂后w濺出而產(chǎn)生安全事故，B選項(xiàng)符合題意；答案為B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔；其中有空氣，當(dāng)水沸騰時(shí)，產(chǎn)生氣泡，可防止液體劇烈沸騰；答案為防暴沸。

(4)

環(huán)己烯的密度小于水；且不溶于水，則用分液漏斗分離時(shí)，從上口倒出；碳酸鈉和硫酸反應(yīng)生成可溶性的硫酸鈉，從而除去硫酸，故分液后可以用碳酸鈉溶液洗滌，c選項(xiàng)符合題意；答案為上；c。

(5)

環(huán)己烯蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，其沸點(diǎn)為83℃，則控制溫度為83℃左右；答案為83℃?！窘馕觥?1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃20、略

【分析】【詳解】

(1)因裝置A中有氣體產(chǎn)生，因此橡膠管c的作用是起到溝通儀器a、b內(nèi)的氣壓；使漏斗中的鹽酸順利流下。裝置D中未反應(yīng)的氯氣和生成的氯化氫氣體會(huì)污染環(huán)境，需對(duì)尾氣進(jìn)行處理，故裝置E的作用是除去氯氣和氯化氫氣體，防止污染空氣。

(2)裝置D中為苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl。

(3)如果苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，則有HCl氣體生成，如果苯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則無(wú)HCl氣體生成，用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)HCl氣體，則裝置F應(yīng)介于裝置D、E之間，由于未反應(yīng)的氯氣也會(huì)和硝酸銀溶液反應(yīng)，則小試管內(nèi)CCl4的作用是除去氯氣。

(4)無(wú)水氯化鈣具有吸水性；能吸收粗氯苯中少量水，所以加入氯化鈣的目的是吸水，干燥。

(5)經(jīng)以上分離操作后，能除去未反應(yīng)的氯氣、鐵和生成的氯化鐵、氯化氫，粗氯苯中還含有未反應(yīng)的的苯，苯和氯苯都是有機(jī)物相互溶解，利用它們的沸點(diǎn)不同可采用蒸餾的方法分離，故選C。【解析】平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓，使鹽酸能順利流下(或答“平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓”)除去氯氣和氯化氫氣體，防止污染空氣C6H6+Cl2C6H5Cl+HClD、E除去氯氣硝酸銀溶液(或其它合理答案)吸水，干燥苯C五、工業(yè)流程題(共4題，共8分)21、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿(mǎn)足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿(mǎn)足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或22、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)；

（1）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質(zhì)的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無(wú)色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無(wú)色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無(wú)色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀23、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個(gè)流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃??；分液操作；實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設(shè)備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)