…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、一對夫婦表現均正常，但生了一個患白化病的兒子，若這對夫婦想再生一個表現正常的女兒的概率是（）A.1/2B.1/4C.3/4D.3/82、雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ。現有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據此推測錯誤的是（）A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B.雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應比例大C.讓F1中的雌雄雞自由交配，產生的F2中雄雞表現型有一種，雌雞有兩種D.讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產生的F3中蘆花雞占3/43、菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表型及比例如下表。下列對雜交結果分析正確的是（）。不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4

A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性4、如圖為細胞分裂過程中染色體行為變化，下列敘述錯誤的是（）

A.甲圖所示過程只能發生在減數分裂過程中B.乙圖所示過程只能發生在體細胞形成的過程中C.甲圖所示過程導致子細胞染色體數目減半D.乙圖中兩條子染色體上也可能含有等位基因5、一個基因型為TtMm（兩對基因可以自由組合）的卵原細胞，在沒有突變的情況下，若產生的卵細胞基因組成為TM，則由該卵原細胞分裂產生的下列細胞中，基因的數目、種類表示都正確的是（）A.減數第一次分裂產生的次級卵母細胞為TTMM，減數第二次分裂產生的極體為TM或tmB.減數第一次分裂產生的極體為tm，減數第二次分裂產生的極體為tm和TMC.減數第一次分裂產生的極體為tm，減數第二次分裂產生的極體為TM或tmD.減數第一次分裂產生次級卵母細胞為TTMM，減數第二次分裂產生的極體為TM和tm6、2020年2月11日，世衛組織宣布將新型冠狀病毒正式命名為COVID-19，新型冠狀病毒是一種RNA病毒，下列有關說法正確的是（）A.感染新型冠狀病毒后人體內會產生相應的漿細胞和效應T細胞B.新型冠狀病毒的遺傳物質主要為RNA，因此更容易發生變異C.新型冠狀病毒在進化過程中是獨立進化的，與其他物種無關D.新型冠狀病毒可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。8、DNA的復制場所：_____。9、中心法則圖解：_____10、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進化來的，生物各種適應性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進化學說在當時是有_____________的，但他對適應形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。11、間斷平衡學說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現的過程。12、1954年俄裔美國物理學家_____提出蛋白質的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)13、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤14、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤15、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤16、減數分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數目的恒定。()A.正確B.錯誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤18、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤20、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共27分)21、下面為基因與性狀的關系示意圖；據圖回答：

（1）通過①過程合成mRNA；在遺傳學上稱為___，與合成DNA不同，這一過程的特點是___；___。

（2）鐮刀型細胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結構異常所致；這屬于基因對性狀的_______（填“直接”或“間接”）控制。

（3）某人欲探究“抗生素對細菌蛋白質合成的影響”這一課題；并作出了“抗生素能阻斷細菌轉運RNA的功能”這一假設。設計實驗的基本思路如下：

①設置甲；乙兩組實驗；進行體外模擬細菌的翻譯過程．

甲組：加入___處理后的各種細菌的轉運RNA；

乙組：加入___處理的各種細菌的轉運RNA；其余條件相同且適宜.

②最后檢測兩組實驗中___的合成量。

③預期實驗結果并得出結論：

a.若___；則抗生素不能阻斷細菌轉運RNA的功能；

b.若___，則抗生素能阻斷細菌轉運RNA的功能。22、香味性狀是優質水稻品種的重要特征之一。

（1）香稻品種甲的香味性狀受隱性基因（a）控制，其香味性狀的表現是因為______；導致香味物質的積累。

（2）水稻的香味性狀與抗病性狀獨立遺傳。抗病（B）對感病（b）為顯性。為選育抗病水稻新品種，進行了一系列雜交實驗。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統計結果如圖所示，則兩個親代的基因型是______。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩定遺傳的有香味抗病植株所占的比例為________。

（3）用純合無香味植株做母本與香稻品種甲進行雜交，在F1中偶爾發現某一植株具有香味性狀。請對此現象給出兩種合理的解釋：①________；②__________。

（4）單倍體育種可以縮短育種年限。離體培養的花粉經脫分化形成_________，最終發育成單倍體植株，這表明花粉具有發育成完整植株所需的______。若要獲得二倍體植株，應在________時期用秋水仙素進行誘導處理。23、回答下列有關實驗的問題：

（1）葉綠體中有多種色素，不同的色素的顏色不同。進行“綠葉中色素的提取和分離實驗”的目的是_____________________________。在光合作用的探究歷程中，恩格爾曼實驗的結論是__________________。

（2）科學家研究生物膜結構的歷程，是從____________的現象開始的。科學家發現細胞膜上有兩大類通道蛋白：水通道蛋白和離子通道蛋白。試寫出這兩類通道蛋白的共同點（僅寫一項）_____________________。

（3）在動物細胞培養液中加入分化誘導因子，可誘導細胞分化。對于多細胞生物體而言，細胞分化的主要意義是：Ⅰ.是生物個體發育的基礎，Ⅱ.________________。

（4）圖是黑腹雌雄果蠅體細胞和配子的染色體圖，據圖分析：配子的染色體與體細胞染色體的主要區別（寫兩點）____________________。評卷人得分五、非選擇題(共1題，共3分)24、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個體表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問題：

（1）據系譜圖推測；該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規律的個體是_______________（填個體編號，寫出一個即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個體編號），可能是雜合子的個體是___________（填個體編號）。評卷人得分六、綜合題(共4題，共40分)25、圖甲是某DNA分子片段；圖乙表示DNA遺傳信息的傳遞和表達過程。請據圖回答以下問題：

（1）圖甲中5的名稱是______________；6代表的是____________。DNA的基本骨架是由_________構成的。

（2）圖乙中a過程發生在動物細胞的______________(填細胞結構名稱)中。用放射性同位素15N標記DNA應標記在圖甲中的______________部位(用圖甲中的數字表示)。若DNA一條鏈被15N標記，另一條鏈被14N標記(如圖乙中的①DNA)，該DNA在15N標記的脫氧核苷酸為原料的培養液中復制3次；所得子代中與親代放射性情況完全相同的DNA所占比例是______________。

（3）若圖乙編碼的肽鏈由218個氨基酸組成，則其對應的②中至少有______________個堿基(考慮終止密碼子)，若②中第107位的堿基C被G取代，則可能導致該肽鏈第________________位氨基酸發生改變。26、某校學生進行了人類遺傳病方面的調查研究，下圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率較高的________基因遺傳病，Ⅲ7號個體婚前應進行________；以防止生出有遺傳病的后代。

（2）在不考慮基因突變的條件下，通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病。

（3）若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，則可確定該致病基因位于________染色體上。

（4）目前已發現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出________等特點。預防遺傳性疾病發生的最有效的方法是________。27、分子靶向藥物“格列衛”是治療慢性粒細胞白血病的有效藥物。隨著格列衛的應用；臨床上出現了耐藥性，研究者發現耐藥性的出現可能與癌細胞的自噬有關。細胞自噬就是細胞吃掉自身受損或功能退化的結構和物質，從而維持細胞內部環境穩定。

(1)慢性粒細胞白血病的病因是9號和22號染色體長臂發生融合，該變異屬于_______。新融合基因編碼的酪氨酸激酶會激活一系列原癌基因使細胞周期失控；誘發白血病。

(2)伊馬替尼（IM,格列衛的有效成分）治療原理是阻止融合基因的表達或干擾融合蛋白的作用使其無法引起原癌基因的激活。下圖是測試使用IM和CQ(氯喹，一種自噬抑制劑)對癌細胞存活率影響的實驗結果，能證明細胞自噬與癌細胞耐藥性有關的證據是：_________________________。

（注：K562：人類慢性粒細胞白血病癌細胞；K562R：為對IM耐藥的K562細胞株系）

(3)為什么使用伊馬替尼會引發癌細胞的自噬從而表現出耐藥性？研究者推測可能與ATG5基因的表達有關。已知干擾RNA（—種小RNA分子；引發與之互補的目標mRNA不翻譯）可以干擾ATG5基因的表達。LC3－II是與自噬過程有關的蛋白質，自噬作用越強,該蛋白質的表達量就越高。請完成下列實驗設計驗證該假設。

實驗設計思路：取相同的K562R細胞分為甲、乙、丙、丁四組，甲、乙為對照組，丙、丁加入________________________；再向乙；丁組各加入2μM的伊馬替尼(IM)試劑；甲、丙組不加；一段時間后檢測各組中LC3－II蛋白含量，根據LC3－II蛋白含量判斷假設是否成立。

實驗結果預測與結論：

甲、丙組LC3－II含量均________________；說明無伊馬替尼(ＩM)時，自噬作用都很弱，ATG5基因是否翻譯對自噬無影響。

乙、丁組LC3－II含量分別為______________，說明有伊馬替尼(IM)時，自噬作用增強，然而ATG5基因不翻譯時自噬作用減弱。證明伊馬替尼(IM)通過促進ATG5基因翻譯誘導自噬。28、利用雜種優勢的雜交水稻（2n=24）種植時需要每年育種；為了突破年年育種的限制，研究人員以雜交水稻品系C為材料，研究了雜種優勢固定的可行策略。

（1）品系C所結種子；第二年再種植時會發生___________現象，導致雜種優勢無法保存。

（2）研究者利用基因編輯技術；讓品系C中與減數分裂有關的3個基因（REC8；PAIR1、OSD1）發生__________，獲得轉基因品系M，使得品系M的減數分裂類似于有絲分裂。品系C和M的表現型沒有差異，利用顯微鏡、品系C花藥、品系M花藥，鑒定品系M的思路是___________，預期結果是______________。

（3）品系M的子代和品系C的子代用流式細胞儀檢測；對應結果依次為下圖中的_________。

（4）水稻MTL基因失活能使雄配子染色體全部丟失。MTL基因中增添3個堿基AGG（如下圖所示）導致功能失去活性時；表達出的蛋白質可能發生___________

A．氨基酸數目改變B．氨基酸排列順序改變C．空間結構改變（5）依據上述研究，進一步讓品系C的REC8、PAIR1、OSD1、MTL基因失活，獲得品系F。品系F自交能使雜種優勢固定下來，原理如下圖所示，以1對同源染色體為例，在圖中的圓框內填入染色體形態圖。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

由題意分析可知：一對表現型正常的夫婦；生了一個白化病的兒子，說明白化病是常染色體隱性遺傳病，設控制基因為A；a，則這對表現型正常的夫婦都是雜合體Aa。

【詳解】

結合分析可知：該夫婦基因型均為Aa，則這對夫婦再生一個孩子是正常（A—）女孩的概率是3/4×1/2=3/8；D正確，ABC錯誤。

故選D。2、C【分析】【分析】

一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形，說明控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上。若控制蘆花和非蘆花性狀的基因用A/a表示，則母本蘆花雞是ZAW，父本非蘆花雞是ZaZa。

【詳解】

A、由分析可知，一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄雞均為蘆花；雌雞均為非蘆花形，說明控制蘆花和非蘆花性狀的基因與性別有關，且不在W染色體上，故基因在Z染色體上，A正確；

B、假設種群中Za基因頻率為p，雄性非蘆花雞的基因型為ZaZa，所占的概率為p2；雌性非蘆花雞的基因型為ZaW，所占的概率為p；由于p＜1，故p2＜p；即雄性非蘆花雞所占的比例比雌性非蘆花雞小。因此，雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應比例大，B正確；

C、母本蘆花雞是ZAW，父本非蘆花雞是ZaZa，則F1中的雌雄雞的基因型分別是ZaW、ZAZa。F1中的雌雄雞自由交配，F2中雄雞的基因型為ZAZa、ZaZa，有2種表現型；雌雞的基因型為ZAW、ZaW；有2種表現型，C錯誤；

D、由C選項的分析可知，F2中雄蘆花雞的基因型為ZAZa，雌蘆花雞的基因型為ZAW，F3中的基因型為ZAZa、ZAZA、ZAW、ZaW，故F3中蘆花雞占3/4；D正確。

故選C。

【點睛】

掌握基因分離定律，結合伴性遺傳的類型和特點等知識進行分析解答便可。3、B【分析】1基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2題意分析；不抗霜只有雄株，抗霜只有雌株，說明抗霜和不抗霜基因位于X染色體上，抗病和不抗病雌雄株都有，說明位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；抗霜基因位于X染色體上，抗病基因位于常染色體上，A錯誤；

B；子代雄性全是不抗霜；說明親代雌性不抗霜性狀為純合子，又因為子代有兩種表現型，所以雌性是隱性純合，即不抗霜是隱性，抗霜是顯性，由于親本都是抗病，子代出現不抗病，所以抗病基因是顯性，B正確；

C；由分析可知；抗霜基因位于X染色體上，抗病基因位于常染色體上，C錯誤；

D；由B分析可知；抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀，D錯誤。

故選B。

【點睛】4、B【分析】【分析】

1；有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成。（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現紡錘體和染色體。（3）中期：染色體形態固定、數目清晰。（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極。（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；甲圖所示過程為同源染色體分離；只能發生在減數分裂的過程中，A正確；

B；乙圖所示過程發生了著絲點分裂；能發生在體細胞形成的過程中即有絲分裂后期，也能發生在減數第二次分裂后期，B錯誤；

C；甲圖所示過程為同源染色體分離；沒有發生著絲點分裂，所以不會造成染色體數目的加倍，C正確；

D；乙圖表示減數第二次分裂后期；且己發生了交叉互換，所以兩條子染色體上可含有等位基因，D正確。

故選B。

【點睛】5、D【分析】【分析】

卵原細胞的基因型為TtMm；其產生的卵細胞的基因組成為TM，說明減數第一次分裂后期，含有基因T和基因M的非同源染色體組合到一起，共同進入次級卵母細胞（基因組成為TTMM），而含有基因t和基因m的非同源染色體組合到一起，共同進入第一極體（基因組成為ttmm）。次級卵母細胞分裂形成一個卵細胞（基因型為TM）和一個第二極體（基因型為TM），而第一極體分裂形成兩個第二極體（基因型為tm）。因此，減數第一次分裂產生的極體基因組成為ttmm，減數第二次分裂產生的極體基因組成為TM和tm。

【詳解】

A；由分析可知；減數第二次分裂產生的極體為TM和tm，A錯誤；

B；減數第一次分裂產生的極體的基因型是ttmm；B錯誤；

C；減數第一次分裂產生的極體為ttmm；減數第二次分裂產生的極體為tm和TM，C錯誤；

D；由分析可知；減數第一次分裂產生次級卵母細胞為TTMM，減數第二次分裂產生的極體為TM和tm，D正確。

故選D。6、A【分析】【分析】

1.可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添；缺失或替換；這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．②交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復；缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。

2.病毒是非細胞生物；專性寄生在活細胞內。病毒依據宿主細胞的種類可分為植物病毒；動物病毒和噬菌體；根據遺傳物質來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質組成。

【詳解】

A；由于病毒是胞內寄生物；進入機體后會引起機體產生體液免疫和細胞免疫，故感染新型冠狀病毒后人體內會產生相應的漿細胞和效應T細胞，A正確；

B；新型冠狀病毒的遺傳物質是RNA；RNA的結構通常為單鏈，穩定性差，因此更容易發生變異，B錯誤；

C；病毒沒有獨立的代謝系統；不能獨立生存，更不能獨立進化，故新型冠狀病毒在進化過程中是與其宿主共同進化的，C錯誤；

D；新型冠狀病毒無染色體結構；并且無有性生殖過程，故該病毒可遺傳變異的來源只有基因突變，D錯誤。

故選A。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒8、略

【解析】細胞核9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進廢退獲得性遺傳進步意義膚淺的11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩定迅速形成新種12、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基三、判斷題(共8題，共16分)13、A【分析】【詳解】

生物對環境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。14、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數目恢復成體細胞中染色體數目，故正確。15、A【分析】略16、A【分析】略17、B【分析】略18、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。19、B【分析】略20、A【分析】略四、實驗題(共3題，共27分)21、略

【分析】【分析】

據圖分析；圖中①過程以DNA為模板，產物是三種RNA，代表的是轉錄過程；過程②以mRNA為模板，產物是蛋白質，代表的是翻譯過程；圖中顯示的DNA通過轉錄和翻譯控制蛋白質的合成，進而直接或間接控制生物的性狀。

【詳解】

（1）根據以上分析已知；①過程代表的是轉錄；與DNA合成（DNA復制）相比，轉錄只以DNA的一條鏈為模板，且堿基互補配對原則不完全相同，其以U替代T與A配對。

（2）根據題意分析；鐮刀型細胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結構異常所致，說明基因是通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀的。

（3）①該實驗的自變量是抗生素的有無；根據單一變量和對照性原則，甲組加入抗生素處理后的各種細菌的轉運RNA，而乙組應該加入等量未用抗生素處理的各種細菌的轉運RNA，其余條件相同且適宜。

②該實驗的因變量是蛋白質的合成量；因此實驗最后應該檢測兩組實驗中的蛋白質合成量。

③a.若抗生素不能阻斷細菌轉運RNA的功能；則甲；乙兩組中蛋白質的合成量相等；

b.若抗生素能阻斷細菌轉運RNA的功能；則甲組中蛋白質的合成量少于乙組中蛋白質的合成量。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因控制生物性狀的兩個途徑、遺傳信息的轉錄和翻譯的過程，能夠根據圖示物質變化判斷各個數字代表的過程的名稱，進而利用所學知識分析答題。【解析】轉錄以DNA的一條鏈為模板以U替代T與A配對（合成的是RNA）直接①抗生素等量未用抗生素②蛋白質③a甲、乙兩組中蛋白質的合成量相等b.甲組中蛋白質的合成量少于乙組中蛋白質的合成量22、略

【分析】【詳解】

（1）由于無A基因，不合成相關酶，導致香味物質不分解積累，故有香味。（2）據圖分析，子代無香味：香味=3:1，推斷親代相關基因組成為Aa×Aa；子代抗病：感病=1:1,推斷親代相關基因組成為Bb×bb，故親本基因型為Aabb×AaBb。子代基因型為（1AA:2Aa:1aa）（1Bb：1bb），穩定遺傳的有香味抗病植株為aaBB,子代只有AaBb（1/2×1/2=1/4）和aaBb（1/4×1/2=1/8）分別自交才能獲得aaBB.。AaBb(1/4）自交獲得aaBB.比例為1/4×1/4×1/4=1/64，aaBb（1/8）自交獲得aaBB比例為1/8×1/4=1/32；故aaBB比例為1/64+1/32=3/64。（3)純合無香味植株做母本與香稻品種甲進行雜交，即AA(母本)×aa（父本），子代為Aa，無香味。子代某一植株具有香味性狀，可能為形成雌配子發生基因突變，A→a，形成aa個體；也可能是A基因染色體缺失，導致無A基因，形成a個體。（4）花粉經脫分化形成愈傷組織。花粉具有發育成完整植株所需的一整套基因，經脫分化形成愈傷組織，經過再分化形成單倍體植株。單倍體植株是由花藥離體培養而成，無法形成種子，所以對單倍體植株需在幼苗期用一定濃度的秋水仙素處理，可形成二倍體植株。

[考點定位]本題考查育種和變異相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網絡結構能力；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論能力。【解析】①.a基因純合，參與香味物質代謝的某種酶缺失②.Aabb、AaBb③.④.某一雌配子形成時，A基因突變為a基因⑤.某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失⑥.愈傷組織⑦.全部遺傳信息⑧.幼苗23、略

【分析】【分析】

本題考查光合作用；細胞的結構與功能、細胞分化、染色體組；考查對光合作用探索歷程、細胞結構與功能、細胞分化意義、染色體組概念的理解。可在理解光合作用探索方法、細胞分化的意義等的基礎上進行作答。

【詳解】

（1）葉綠體中的色素經提取；層析后可觀察到四種色素不同的顏色；“綠葉中色素的提取和分離實驗”的目的是驗證葉綠體色素的種類和顏色。在光合作用的探究歷程中，恩格爾曼用水綿為實驗材料，用極細的光束照射水綿的帶狀葉綠體，用好氧性細菌檢測釋放氧氣的部位，證明氧是葉綠體釋放出來的，葉綠體是進行光合作用的場所。

（2）科學家研究生物膜結構的歷程；從物質跨膜運輸的現象開始，根據脂溶性物質容易通過細胞膜推測細胞膜中含有脂質成分。細胞膜上的水通道蛋白和離子通道蛋白對運輸的物質具有專一性，都只允許一種物質（分子或離子）通過。

（3）細胞分化產生了多種形態；結構不同的細胞；是生物個體發育的基礎，同時使細胞功能趨向專門化，有利于提高各種生理功能的效率。

（4）性原細胞經過減數分裂產生配子；減數分裂過程中同源染色體分離，配子染色體數只有體細胞染色體數的一半；配子染色體是由體細胞每對同源染色體中分別取出一條組成的，其中不含有同源染色體。

【點睛】

恩格爾曼實驗的巧妙之處：

（1）水綿的葉綠體呈螺旋式帶狀；便于觀察；

（2）用好氧細菌檢測釋放氧氣多的部位。

（3）在沒有空氣的黑暗環境中進行，排除氧氣和除極細光束外的其他光的干擾。【解析】驗證葉綠體色素的種類和顏色氧是葉綠體釋放出來的，葉綠體是進行光合作用的場所物質跨膜運輸都只允許一種物質（分子或離子）通過使細胞趨向專門化，有利于提高各種生理功能的效率配子染色體數是體細胞染色體數的一半；配子染色體是由體細胞每對同源染色體中分別取出一條組成的五、非選擇題(共1題，共3分)24、略

【分析】【試題分析】

本題結合系譜圖；考查伴性遺傳的相關知識。要求考生識記相關遺傳特點，能根據系譜圖準確判斷該性狀的顯隱性及可能的遺傳方式，再結合系譜圖準確判斷各小題。根據題意和圖示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表現該性狀，但它們后代中有一只公羊表現該性狀，可推知該性狀為隱性性狀（用a表示），據此答題。

（1）根據題意和圖示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表現該性狀，但它們后代中有一只公羊表現為該性狀，即“無中生有為隱性”，說明該性狀為隱性性狀。

（2）Y染色體上基因的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；則第Ⅲ世代各個體的性狀表現應為：Ⅲ1不表現該性狀（因為Ⅱ1不表現該性狀）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表現該性狀（因為是雌性）、Ⅲ4表現該性狀（因為Ⅱ3表現該性狀）。結合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表現出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）卻表現出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合子（XAXa）。Ⅲ3表現該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4（XaX-）；同時Ⅲ4不表現該性狀，據此斷定Ⅱ4為雜合體（XAXa）。Ⅲ2不表現該性狀（XAX-），其雌性親本Ⅱ2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）。【解析】隱性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ2六、綜合題(共4題，共40分)25、略

【分析】【分析】

基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產物的過程；基因表達產物通常是蛋白質。基因表達包括轉錄和翻譯。轉錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導合成蛋白質的過程。每個mRNA攜帶由遺傳密碼編碼的蛋白質合成信息即三聯體。

【詳解】

（1）圖甲為DNA片段；5的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。6代表的是堿基對。DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接構成的。

（2）圖乙中a過程為DNA復制，發生在動物細胞的細胞核、線粒體中。3和4為含氮堿基，用放射性同位素15N標記DNA應標記在圖甲中的3和4部位。若該DNA在15N標記的脫氧核苷酸為原料的培養液中復制3次；共得到8個DNA，根據DNA復制的半保留方式，所得子代中與親代放射性情況完全相同的DNA有1個，所占比例是1/8。

（3）②為mRNA；mRNA上三個相連的核糖核苷酸（密碼子）決定一個氨基酸，若圖乙編碼的肽鏈由218個氨基酸組成，則其對應的②中至少有218×3+3=657個堿基(考慮終止密碼子)，若②中第107位的堿基C被G取代，因為密碼子由3個相連的核糖核苷酸組成，105÷3=35，則可能導致該肽鏈第36位氨基酸發生改變。

【點睛】

熟記基因表達及DNA復制的原理及過程是解答本題的關鍵。【解析】胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對磷酸和脫氧核糖交替連接細胞核、線粒體3和41/86573626、略

【分析】【分析】

Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他們卻有一個患病的兒子Ⅲ8；所以該病是隱性遺傳病。可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據題中條件再作具體判斷。

【詳解】

（1）為了便于調查和統計，調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病進行調查；根據圖可知，Ⅲ7號個體可能攜帶該病隱性基因，為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ7號個體婚前應進行遺傳咨詢。

（2）根據題意分析已知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他們卻有一個患病的兒子Ⅲ8，所以該病是隱性遺傳病，即通過Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個體可以排除這種病是顯性遺傳病。

（3）已知該病是隱性遺傳病，Ⅱ4號個體不帶有此致病基因；若為常染色隱性遺傳病，則后代不會患病，與題圖不相符合，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。

（4）多基因遺傳病的特點是易受環境因素的影響；群體中的發病率比較高，家族有聚集現象。預防遺傳病發生的最簡單最有效的方法是禁止近親結婚，因為近親結婚使隱性遺傳病的患病率升高。

【點睛】

本題綜合考查基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳和減數分裂的相關知識，意在考查考生的理解應用能力；能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容和計算能力。【解析】（1）單遺傳咨詢。

（2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8

（3）X

（4）易受環境因素的影響，群體中的發病率比較高，家族有聚集現象禁止近親結婚27、略