中藥制劑質(zhì)量原則研究第五講

中藥制劑在質(zhì)量控制上,藥典強(qiáng)調(diào)選用專屬性強(qiáng)、敏捷度高的鑒別措施；

中藥制劑質(zhì)量原則研究

含量測(cè)定建立符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的質(zhì)量原則體系,逐漸由單一指標(biāo)性成分定性定量向有效成分等多成分檢測(cè)過(guò)渡,采用“一標(biāo)多測(cè)”技術(shù)建立多成分含量測(cè)定措施；

采用指紋圖譜分析措施建立部分制劑的整體質(zhì)量控制措施，提高中藥檢測(cè)措施的專屬性,建立科學(xué)合理的控制指標(biāo).

中藥制劑質(zhì)量原則研究《中國(guó)藥典》中藥制劑原則中,采用比較成熟的新技術(shù)、新措施來(lái)處理某些藥材的鑒別和質(zhì)量控制問(wèn)題,如采用DNA分子標(biāo)識(shí)技術(shù)建立部分動(dòng)物藥的鑒別措施；采用生物自顯影技術(shù)、細(xì)胞膜技術(shù)、生物活性測(cè)定等措施建立藥材的定性鑒別和定量分析措施等.

中藥制劑質(zhì)量原則研究《中國(guó)藥典》分為三個(gè)層次：1.具有示范性的、研究基礎(chǔ)好的,通過(guò)先進(jìn)技術(shù)提高水平,可到達(dá)國(guó)際示范原則；

2.在原有基礎(chǔ)上提高一步,保持國(guó)內(nèi)平均水平；

3.原則微弱、基礎(chǔ)研究差,需要補(bǔ)齊材料.

其一強(qiáng)調(diào)整體可控性,從源頭實(shí)現(xiàn)控制,藥材、飲片、炮制措施和生產(chǎn)工藝等進(jìn)行控制,保障中藥整體質(zhì)量；中藥制劑質(zhì)量原則研究《中國(guó)藥典》特點(diǎn)中藥制劑質(zhì)量原則研究

其二中藥飲片的質(zhì)量的控制和提高,目前混亂的產(chǎn)業(yè)也許由于質(zhì)量門檻的提高而有所變化；

《中國(guó)藥典》特點(diǎn)中藥制劑質(zhì)量原則研究

其三增長(zhǎng)和完善中藥制劑質(zhì)量原則安全性指標(biāo),將有助于處理中藥出口中常見(jiàn)的農(nóng)藥殘留、重金屬含量等問(wèn)題,從而推進(jìn)中藥出口；《中國(guó)藥典》特點(diǎn)中藥制劑質(zhì)量原則研究

其四強(qiáng)調(diào)綠色原則,中藥材可持續(xù)性發(fā)展問(wèn)題會(huì)引起關(guān)注.

《中國(guó)藥典》特點(diǎn)中藥制劑質(zhì)量原則研究中國(guó)瀕危動(dòng)植物

大熊貓；金絲猴;華南虎;藏羚羊

紅豆杉,紅珊瑚等瀕危野生動(dòng)植物種進(jìn)行非法貿(mào)易將得到打擊

1.漢語(yǔ)拼音2.中文名-按中藥制劑命名原則的規(guī)定制定,不能用人名、地名、不能暗示療效、不能用神、寧.中藥制劑質(zhì)量原則研究一、名稱

1.應(yīng)列出所有藥味和用量（以g或ml為單位）2.藥味排列有序,應(yīng)根據(jù)組方原則排列處方量應(yīng)以制成1000單位計(jì);3.炮制品需注明(灸甘草、炒僵蠶、制白附子、醋制延胡索）.中藥制劑質(zhì)量原則研究二、處方

1.寫明制劑工藝的全過(guò)程（輔料）2.列出關(guān)鍵工藝的技術(shù)條件及規(guī)定3.控制半成品質(zhì)量中藥制劑質(zhì)量原則研究三、制法

劑型描述:片劑及丸劑如系包衣者,應(yīng)就片芯及丸芯；膠囊劑應(yīng)就其內(nèi)容物的性狀(除去包裝后色澤、形態(tài)、氣味)等描述,色澤描述要有余地.中藥制劑質(zhì)量原則研究四、性狀

原則上處方中各味藥均應(yīng)進(jìn)行鑒別首選君藥、寶貴藥、毒性藥.鑒別藥材數(shù)量要到達(dá)三分之二以上.注意環(huán)境保護(hù)(薄層法展開(kāi)劑減少毒性)藥材生粉入藥可用顯微鑒別.中藥制劑質(zhì)量原則研究五、鑒別五、鑒別

顯微鑒別(迅速、對(duì)環(huán)境保護(hù)有利）理化鑒別光譜鑒別色譜鑒別(薄層色譜應(yīng)用多)

中藥制劑質(zhì)量原則研究方法

專屬性強(qiáng)、敏捷度高、反復(fù)性好.色譜法鑒別應(yīng)選定合適的對(duì)照品或?qū)φ账幉?黃連、黃柏均有小檗堿用對(duì)照藥材可區(qū)別開(kāi)）做對(duì)照試驗(yàn).中藥制劑質(zhì)量原則研究五、鑒別

理化鑒別和色譜鑒別需列陰性對(duì)照試驗(yàn)成果,以證明其專屬性,并提供有三批以上樣品的試驗(yàn)成果,以證明其反復(fù)性.藥典未收載的試液,應(yīng)注明配制措施及根據(jù).中藥制劑質(zhì)量原則研究五、鑒別色譜法應(yīng)提供特性色譜圖（包括陰性對(duì)照?qǐng)D譜）或指紋圖譜,需有足夠的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和根據(jù),確認(rèn)其可反復(fù)性.色譜鑒別所用對(duì)照品及對(duì)照藥材,應(yīng)符合“中藥新藥質(zhì)量原則用對(duì)照品研究的技術(shù)規(guī)定”.中藥制劑質(zhì)量原則研究五、鑒別

因鑒別特性不明顯,或處方中用量較小而不能檢出者應(yīng)予闡明.

中藥制劑質(zhì)量原則研究五、鑒別闡明鑒別措施的根據(jù)及試驗(yàn)條件的選定（如薄層色譜法的吸附劑、展開(kāi)劑、顯色劑的選定等）.

參照《中國(guó)藥典》附錄各有關(guān)制劑通則項(xiàng)下規(guī)定的檢查項(xiàng)目和必要的其他檢查項(xiàng)目進(jìn)行檢查,并制定對(duì)應(yīng)的限量范圍.重點(diǎn)對(duì)制劑中的重金屬、砷鹽等應(yīng)予以考察,必要時(shí)應(yīng)列入規(guī)定項(xiàng)目.中藥制劑質(zhì)量原則研究六、檢查

安全性大孔吸附樹(shù)脂殘留物(苯、甲苯、二甲苯、二乙稀基苯、烷烴類等）有機(jī)溶劑殘留毒性成分（所有具有馬兜鈴酸的藥材中不得檢出）

中藥制劑質(zhì)量原則研究六、檢查有效性

溶出度釋放度分散均勻性（銀杏葉片分散均勻、難溶性內(nèi)酯成分溶出度檢查）含量均勻度（珍菊降壓片中盧丁、鹽酸可樂(lè)定、氫氯塞嗪）中藥制劑質(zhì)量原則研究六、檢查1.重要藥物必須進(jìn)行有效成分含量的測(cè)定,應(yīng)首選處方中的君藥;寶貴藥、毒性藥必須進(jìn)行限量測(cè)定.中藥制劑質(zhì)量原則研究七、含量測(cè)定如有困難時(shí)則可選處方中其他藥味的已知成分或能反應(yīng)內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)成分建立含量測(cè)定.應(yīng)闡明含量測(cè)定對(duì)象和測(cè)定成分選擇的根據(jù).

2.選擇的含量測(cè)定措施,應(yīng)闡明措施的原理,確定該措施的參照資料,并應(yīng)進(jìn)行措施學(xué)的驗(yàn)證.中藥制劑質(zhì)量原則研究七、含量測(cè)定

3.闡明確定該含量程度根據(jù).（至少應(yīng)有10批樣品20個(gè)數(shù)據(jù)）中藥制劑質(zhì)量原則研究七、含量測(cè)定

含量程度一般規(guī)定低限.

如：中藥材虎杖含大黃素按干燥品計(jì)不得少于

0.60%。4.含量程度低于萬(wàn)分之一者,應(yīng)增長(zhǎng)另一種含量測(cè)定指標(biāo).中藥制劑質(zhì)量原則研究七、含量測(cè)定5.在建立化學(xué)成分的含量測(cè)定有困難時(shí),也可考慮建立生物測(cè)定等其他措施.6.有效部位含量測(cè)定由數(shù)類成分構(gòu)成的有效部位,需測(cè)定每類成分的含量(對(duì)照品選擇一類中較高、代表性,分子量在此類中應(yīng)是平均值),并規(guī)定下限.中藥制劑質(zhì)量原則研究七、含量測(cè)定

中藥制劑質(zhì)量原則研究小結(jié)

1.首先選定項(xiàng)目與藥味,然后選定測(cè)定成分.

對(duì)于同藥材產(chǎn)地、等級(jí)不一樣但含量差異較大的成分,需注意檢測(cè)指標(biāo)的選定和產(chǎn)地的限定；含量過(guò)低成分不適宜選用；檢測(cè)成分應(yīng)盡量與中醫(yī)用藥的功能主治相近.有效成分或指標(biāo)成分清晰的可針對(duì)性定量；有效類別清晰的,對(duì)總成分進(jìn)行測(cè)定；所測(cè)成分應(yīng)歸屬于某單味藥；

中藥制劑質(zhì)量原則研究小結(jié)2.指標(biāo)性成分的選用含量較高穩(wěn)定性好；不易揮發(fā)；專屬性強(qiáng).

中藥制劑質(zhì)量原則研究小結(jié)4.測(cè)定成果的評(píng)價(jià).3.分析措施高效液相色譜法是中藥制劑質(zhì)量評(píng)價(jià)中較常用的分析措施.理想的高效液相法應(yīng)具有流動(dòng)相易于制備,分析時(shí)間短,樣品預(yù)處理簡(jiǎn)樸等特點(diǎn).任何藥物的研究都是以治療疾病、為臨床服務(wù)為最終目的,因此必須將藥效學(xué)指標(biāo)引入中藥質(zhì)量原則的研究中,以藥物的藥效為基準(zhǔn),篩選出藥效最高而化學(xué)構(gòu)成最簡(jiǎn)樸的物質(zhì)作為控制其質(zhì)量的原則,以指紋圖譜進(jìn)行定性控制.

中藥制劑質(zhì)量原則研究小結(jié)5.質(zhì)量控制指標(biāo)以藥物的藥效為基準(zhǔn)

許多常用中藥材的化學(xué)成分尚未研究清晰,因此中藥制劑質(zhì)量原則研究假如照搬由單一化合物構(gòu)成的西藥質(zhì)量原則研究措施,都將事倍功半.

中藥制劑質(zhì)量原則研究小結(jié)6.質(zhì)量原則研究體現(xiàn)中藥的特點(diǎn)

中藥制劑質(zhì)量原則研究小結(jié)對(duì)中成藥生產(chǎn)制備工藝全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制.應(yīng)建立半成品（或中間體）其重要項(xiàng)目作質(zhì)量控制.

半成品—以合格原藥材，按確定的提取工藝經(jīng)提取、分離、濃縮、純化制得的,只需加入輔料即可制成劑型的提取物.7.中成藥質(zhì)量原則包括中藥材、輔料和制劑由于中藥的化學(xué)構(gòu)成和制備工藝復(fù)雜,其穩(wěn)定性和反復(fù)性較低,給中藥的質(zhì)量原則研究導(dǎo)致許多障礙.進(jìn)行質(zhì)量穩(wěn)定性和工藝可反復(fù)性的研究,這樣才能真正實(shí)現(xiàn)中藥的現(xiàn)代化,增強(qiáng)中藥制劑在國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)能力.中藥制劑質(zhì)量原則研究小結(jié)8.質(zhì)量穩(wěn)定性和工藝可反復(fù)性的研究1.中藥質(zhì)量原則不全面質(zhì)量原則的最終目的是為了評(píng)價(jià)療效,現(xiàn)階段的中藥質(zhì)量控制并未能到達(dá)質(zhì)量控制的最終目的.中藥質(zhì)量原則現(xiàn)實(shí)狀況對(duì)構(gòu)成藥物成分極其復(fù)雜的中藥制劑,很難用其中一味藥的一種或幾種化學(xué)成分的作用來(lái)論述其療效,同樣也很難用其中一種或幾種有效成分的含量來(lái)控制中藥制劑的質(zhì)量.

2.對(duì)中藥有效成分的研究不夠深入與量效關(guān)系不明確中藥質(zhì)量原則現(xiàn)實(shí)狀況

中藥有“君、臣、佐、使”的組方原則,起藥效作用的也許不止某一種或某幾種成分,而應(yīng)當(dāng)是多種成分的協(xié)同作用.而目前進(jìn)行質(zhì)量的控制時(shí),指標(biāo)成分的選用有一定隨意性.六味地黃丸——熊果酸（山茱萸）,含量低并不是其專屬性成分,如用山楂投料,熊果酸含量會(huì)很高.2.對(duì)中藥有效成分的研究不夠深入與量效關(guān)系不明確

中藥質(zhì)量原則現(xiàn)實(shí)狀況尚有很大部分中藥，尚不能闡明其有效成分，雖然明確了有效成分的中藥,也存在量效關(guān)系不明確問(wèn)題.

3.雖然現(xiàn)代分析技術(shù)有了長(zhǎng)足的發(fā)展但由于中藥成分的復(fù)雜性,檢測(cè)手段仍不能適應(yīng)目前中藥原則化需要中藥質(zhì)量原則現(xiàn)實(shí)狀況

精確地檢測(cè)中藥的有效成分含量；

嚴(yán)格控制有害成分,是保證用藥安全、有效的基礎(chǔ),但中藥的整體性和復(fù)雜性給檢測(cè)手段的選擇帶來(lái)困難.中藥質(zhì)量原則現(xiàn)實(shí)狀況4.已建立的中藥定性鑒別措施由于缺乏特性成分或?qū)φ账幉牡膶?duì)照,諸多鑒別缺乏專屬性；5.指紋圖譜其重現(xiàn)性、耐受性、專屬性以及譜效關(guān)系還需深層次研究.

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)中醫(yī)藥發(fā)展展現(xiàn)出三大新趨勢(shì)：2.原則規(guī)范化研究成為熱點(diǎn)3.多學(xué)科綜合研究理論越來(lái)越深入.1.向現(xiàn)代化中藥轉(zhuǎn)變

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)伴伴隨中藥現(xiàn)代化迅速發(fā)展,多種先進(jìn)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于中藥研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié).基因芯片、高通量篩選技術(shù)信息技術(shù)、生物技術(shù)中藥與現(xiàn)代科技的結(jié)合越來(lái)越緊密.老式中藥正在向現(xiàn)代中藥轉(zhuǎn)變.1.向現(xiàn)代化中藥轉(zhuǎn)變

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)中藥的原則、規(guī)范研究成為熱點(diǎn).中藥原則對(duì)于保證中藥產(chǎn)品安全穩(wěn)定、質(zhì)量控制具有重要意義.2.中藥的原則、規(guī)范研究成為熱點(diǎn)目前人們對(duì)中藥產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)定越來(lái)越高,中藥原則的規(guī)范研究受到國(guó)家的重視.建立現(xiàn)代中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)體系（質(zhì)量原則研究、資源調(diào)查與鑒定、活性成分研究、專屬性定性、定量措施）

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)2.中藥的原則、規(guī)范研究成為熱點(diǎn)

中藥材規(guī)范化種植；測(cè)控有害雜質(zhì)；有毒中藥的鑒定和安全性評(píng)價(jià)；臨床研究規(guī)范化；中藥飲片質(zhì)量原則研究；中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)建立；老式中成藥物種質(zhì)量原則的提高,以單成分、單指標(biāo)的質(zhì)量控制向多成分、多指標(biāo)的質(zhì)量控制發(fā)展.

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)從現(xiàn)代科學(xué)角度深入研究和揭示中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)理,新的技術(shù)和措施不停引入到中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究領(lǐng)域,如基因組學(xué)、蛋白組學(xué)等最新成果開(kāi)展中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、方劑配伍規(guī)律以及證侯理論、藥性理論等研究,探索其現(xiàn)代科學(xué)內(nèi)涵.3.中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ)多學(xué)科綜合研究

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)1.參照國(guó)際通行原則,制定科學(xué)、可行的中成藥質(zhì)量原則此后質(zhì)量控制將有如下改善：建立國(guó)際承認(rèn)的中藥指紋圖譜,把現(xiàn)代分析技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)引入到中藥質(zhì)量控制中來(lái)；建立中藥指紋圖譜庫(kù)和中藥原則品庫(kù),建立原則的提取工藝路線.

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)2.深入加強(qiáng)基礎(chǔ)研究,為基于中藥藥效和安全的質(zhì)量控制提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)此后質(zhì)量控制將有如下改善：

藥材資源；植物化學(xué)；中藥藥理；中藥毒理；重金屬的含量；致癌物質(zhì)等方面加強(qiáng)多學(xué)科交叉配合,深入進(jìn)行中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)理、方劑配伍規(guī)律等研究,開(kāi)展基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)的研究.

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)3.多種質(zhì)量控制生產(chǎn)管理規(guī)范得到嚴(yán)格執(zhí)行此后質(zhì)量控制將有如下改善：從GAP到GMP多種生產(chǎn)管理規(guī)范的實(shí)行將有助于從源頭上保證中藥安全、有效、可控，為中藥現(xiàn)代化提供可靠的質(zhì)量保證.GEP——提取生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

GPP——中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

中藥及中藥材質(zhì)量控制發(fā)展趨勢(shì)

中藥的安全性一直是近來(lái)幾年來(lái)國(guó)內(nèi)外關(guān)注并探討的問(wèn)題.1978年新加坡衛(wèi)生部宣布黃連所含小檗堿為毒物；19