題庫(含答案)E、以上答案都不對2.影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是()A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收D、生物堿類藥物本身的pH可影響藥物的吸收3.栓劑在常溫下為()E、無定形A、藥品上市許可持有人B、中藥材專業市場商戶D、藥品批發企業5.臨床常用的評價抗菌藥物抗菌活性的指標是()C、最低抑菌濃度D、藥物劑量E、血漿藥物濃度6.在凡士林作為基質的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是()A、促進藥物吸收C、增加基質的吸水性C、檢測限E、線性與范圍B、第二法C、第三法D、以上都不對C、行政處罰D、行政強制E、枸櫞酸鈉A、卡托普利C、雙氫氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、美托洛爾C、維拉帕米D、硝酸異山梨酯16.藥劑學的研究內容不包括哪一方面()A、基本理論B、處方設計C、制備工藝D、藥物的發現E、質量控制和合理應用17.蒸發的目的是()A、濃縮制品B、殺滅微生物C、除去多余的溶劑D、提高藥劑穩定性E、獲得干燥制品18.根據《藥品說明書和標簽管理規定》,尺寸過小的藥品內包裝，其標簽至少應當注明()A、藥品通用名稱、規格、批號、有效期B、藥品商品名稱、規格、批號、批準文號、有效期C、藥品商品名稱、貯藏、規格、批號、有效期、生產日期D、藥品通用名稱、規格、批號、有效期、執行標準、生產企業E、藥品商品名稱、規格、批號、有效期、執行標準、生產企業A、產生治療作用與不良反應的比值B、在足夠大的劑量時產生的最大效應的強弱A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證A、通入二氧化碳E、將注射用水煮沸放冷后使用A、增加浸出效能A、專屬性B、準確度D、自治區藥品監督管理部門制定的醫療機構制劑通則C、5次A、處方開具后7日內有效B、調劑處方時應做到“四查十對”C、劑處方時“四查”是指查對藥名、劑型E、工作3年及以上的執業醫師可開具麻醉藥品處方E、強心苷B、抗寄生蟲藥E、抗高血壓藥體是()B、急性腎功能衰竭D、局部組織缺血壞死D、超出重量差異限度的不得多于1片E、不得有一片超出限度2倍C、胃、十二指腸潰瘍E、藍色44.下列不屬于加速毒物排泄的是(0E、服用拮抗藥物45.濕法制粒壓片時，揮發油類藥物加入方法正確的為(A、與其他藥物粉末混合后制粒B、與潤滑劑等細粉混合均勻后混入干粒內再壓片C、用吸收劑吸收后，再與藥物混合后制粒D、制成顆粒后，把揮發油均勻噴霧在顆粒表面密封再壓片E、溶于黏合劑中，再與藥物混合后制粒46.測定相對濕度最常用的測量儀器是()A、干濕球溫度計B、毛發濕度計C、溫濕度自動巡測儀D、濕度測調儀E、以上均可A、一次常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量A、系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統A、偶然誤差B、不可定誤差D、相對偏差B、去極化作用C、調節酸度D、生成新生態H2個57.搶救過敏性休克的首選藥是()A、多巴酚丁胺B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、腎上腺素58.關于藥物在肝功能不全患者藥動學和藥效學變化的說法，錯誤的是(0A、主要在肝內代謝清除的藥物，生物利用度提高B、需要肝臟生物轉化的前體藥物，藥效降低C、蛋白結合率高的藥物，血中游離藥物濃度增加D、首過消除明顯的藥物，藥理作用維持時間縮短E、肝病時藥物藥效的改變，是繼發于藥動學的改變而引起的59.癲癇持續狀態必須是()A、全面強直-陣攣發作頻繁發生，持續24小時C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毒扁豆堿63.關于藥物的靶濃度，以下說法錯誤的是()A、有效而不產生毒性反應的穩態血漿藥物濃度B、靶濃度一般小于最小中毒濃度，而大于最小有效濃度C、可以根據靶濃度計算給藥劑量，制定給藥方案D、在個體化給藥方案制定時候，可以根據病情需要調整靶濃度E、每種藥物對每個患者靶濃度都是一樣的64.關于藥品標準制定原則的說法，正確的是A、堅持質量第一，體現“安全有效、科學嚴謹、技術可行、經濟合理”的原則，全面與國際標準接軌，起到促進質量提高的作用B、根據“準確、靈敏、簡便、迅速”的原則，選擇并規定檢測、檢驗方法，既要考慮現階段實際水平和條件，又要體現新技術的應用和發展C、標準規定的各種限量應當結合實踐，要保證新藥在研制、生產、經營和使用環節的質量安全D、充分考慮研制、生產、經營和使用各環節對藥品質量的影響因素，全面制定檢測項目，加強對藥品內在質量的控制65.關于雙胍類藥物的作用特點描述，錯誤的是()A、不會降低正常的血糖C、促進組織攝取葡萄糖D、腎上腺素E、麻黃堿A、氯化鈉B、注射生理鹽水D、靜滴5%葡萄糖A、米托坦C、可的松70.臨床上將酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化鈉注射D、受體數目是有限的A、糖漿劑B、甘油劑E、溶膠劑A、酞丁安滴眼液B、色甘酸鈉滴眼液C、氧氟沙星滴眼液D、羥甲基纖維素鈉滴眼液E、毛果薈香堿滴眼液75.搶救心臟驟停的藥物是(C、麻黃素D、腎上腺素E、去甲腎上腺素76.甲藥品批準文號為國家準字H20090022,其中H表示()A、化學藥品C、生物制品E、合成藥品77.熱壓滅菌所用的蒸氣是(A、過飽和蒸氣E、不飽和蒸氣B、省級藥品監督管理部門負責非處方藥目錄的遴選、審批、發布和調整C、處方藥只能在國務院衛生行政部門和藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥80.一名癲癇大發作的患者，因服用過量的苯巴比妥而引起昏迷院急救。問，不該采取哪項措施()A、人工呼吸B、靜滴呋塞米C、靜滴碳酸氫鈉D、靜滴氯化銨E、靜滴貝美格81.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是A、苯巴比妥B、異戊巴比妥C、司可巴比妥E、硫噴妥鈉82.熔封或嚴封是指A、用不透光的容器包裝B、以防塵土及異物進入C、以防止風化、吸潮、揮發D、以防空氣與水分侵入、防污染E、20%葡萄糖注射液100ml和5%葡萄糖注射液100mlA、滅菌器的大小C、藥物的性質D、蒸汽的性質88.化療指數指(A、ED50/LD5090.維生素A制成微囊的目的是()D、縮短或不變A、糖皮質激素替代療法E、糖皮質激素與腎上腺素合用A、1.5D、給藥途徑E、給藥劑量96.磷酸可待因中檢查嗎啡，取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml)5.0ml用同一方法制成的對照液比較不得更深，其限量是(97.下列不屬于溶膠劑特性的是A、屬于真溶液B、能透過濾紙，而不能透過半透膜C、具有布朗運動D、具有丁爾達爾效應E、膠粒帶電98.工作中應當注意保存有形的證據()E、存留處方、清單、病歷、藥歷、微機儲存信息等C、血肌酐>300μmol/L者A、氫氯噻嗪B、螺內酯A、腎毒性增加C、耳毒性增加D、利尿作用增強C、血漿蛋白結合率E、給藥途徑103.“用藥錯誤”104.薄層色譜法檢查鹽酸黃酯哌酮中有關物質：取3-甲基黃酮-8羧配置成每1ml含有0.1mg的溶液作為供試品溶液，取鹽酸黃酯哌酮，配置成每1ml含有20mg的溶液作為對照品溶液，供試品溶液如顯與對照品溶液相應斑點，B、防止裂片C、減少片重差異D、防止粘沖D、化學反應法E、浸出法A、肼屈嗪C、螺內酯D、氯丙嗪E、可樂定B、卡托普利C、去甲腎上腺素D、間羥胺110.用分析天平稱得某物0.2541g,加水溶解并轉移至25ml容量瓶中，加水稀釋111.停藥反應()A、與反跳反應不同B、突然停藥可防止發生C、是突然停藥可出現原有疾病加劇的現象D、避免停藥反應要遞增劑量給藥E、停藥時，逐漸減量也不能避免發生112.以下糞便細胞顯微鏡檢出物中，能提示患者大量或長期應用廣譜抗生素()A、真菌B、紅細胞C、上皮細胞D、白細胞增多E、吞噬細胞增多113.老年人健康教育的方法中不包括()B、重復記憶教育E、專業抽象教育114.除另有規定外，干混懸劑照干燥失重測定法(通則0831)檢查，減失重量不得過A、0.01115.可用于診治嗜鉻細胞瘤的藥物是()A、阿托品B、腎上腺素C、去甲腎上腺素E、酚妥拉明116.對咨詢藥師的要求是()A、應具有主管藥師及以上專業技術職務任職資格A、藥品批準文號D、制劑許可證書D、對僵直和運動困難療效差A、過濾除去即可B、應在乙醇含量符合要求的情況下才能過濾除去E、碘化鉀122.開辦藥品零售企業，應當向哪一級藥品監督管理部門提出申請A、國家級123.空氣和操作臺表面經常采用的滅菌法是()B、紫外線滅菌D、濾過除菌E、氣體滅菌124.急性胃腸炎的對癥治療中的解痙藥是()B、異丙嗪C、顛茄浸膏125.藥學服務道德范疇包括()A、良心、責任、信譽、職業理想B、義務、責任、情感、榮譽C、情感、信譽、良心、職業理想D、良心、義務、責任、信譽E、自我評價、輿論監督、社會信任、職業理想126.制備空心膠囊的主要原料是(B、山梨醇E、阿拉伯膠127.注射劑的質量要求不包括()D、可見異物E、滲透壓128.滴眼劑的等滲調節劑應選用()A、苯甲酸B、氯化鈉C、硫酸鈉D、碳酸鈉E、氫氧化鈉129.醫院藥學工作的職業道德要求不包括0130.關于苯二氮卓類的敘述，哪項是錯誤的0A、是最常用的鎮靜催眠藥B、治療焦慮癥有效C、可用于小兒高熱驚厥D、可用于心臟電復律前給藥E、長期用藥不產生耐受性和依賴性A、耐熱性B、可濾過性C、不揮發性D、水不溶性E、不耐酸堿性A、紫外檢測器C、口服液D、血藥濃度升高E、藥物消除減慢A、洗胃導瀉142.可抑制氨氯地平經肝細胞色素酶CYP3A4代謝的藥品是()B、伊曲康唑C、丙磺舒E、紅霉素143.硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用()B、白田道夫法C、有機破壞后用古蔡法檢查D、加硝酸處理后用古蔡法檢查E、加酸性氯化亞錫處理后用古蔡法檢查A、心絞痛伴有心動能不全B、心絞痛伴有竇性心動過緩C、心絞痛伴有支氣管哮喘D、心絞痛伴有高血壓E、心絞痛伴有重度房窒傳導阻滯145.根據國務院辦公廳《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》,關于仿制藥供應保障及使用配套支持政策的說法，錯誤的是A、促進“臨床必需、療效確切、價格臺理”的仿制藥研發，鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品B、藥品集中采購機構要按照藥品通用名編制采購目錄，及時將符合條件的仿制藥納入采購目錄范圍C、將與原研藥質量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可以相互替代的藥品目錄，在說明書、標簽中予以標注D、加快制定醫保藥品支付標準，原研藥、與原研藥質量和療效一致的仿制藥按照相同標準支付146.熱原的除去方法不包括()A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、微孔濾膜過濾法E、離子交換法體檢見心率160次/分，心電有明顯的心肌缺血改變，竇性心律不齊。此時最好選用()B、奎尼丁D、通過社交媒體發布該制劑信息進行廣告宣傳B、生長抑素注射液D、烏司他丁注射液150.小兒呼吸道感染可服用琥乙紅霉素顆粒，劑量為30~50mg/(kg/d),分3~4次A、電子躍遷光譜C、發射光譜A、油性藥物制成乳劑后分劑量準確E、以上答案都不對A、陰道栓B、尿道栓C、耳用栓D、鼻用栓E、肛門栓154.取葡萄糖2g,加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標準溶液3ml(10μFe/ml)155.古蔡氏法檢查砷鹽時，判斷結果依據A、砷斑的顏色與大小C、吡啶溶液的體積E、吡啶吸收液的吸收度大小156.糖皮質激素不具有哪種藥理作用()A、快速強大的抗炎作用B、抑制細胞免疫和體液免疫C、提高機體對細菌內毒素的耐受力D、提高機體對細菌外毒素的耐受力E、增加血中白細胞數量，但卻抑制其功能157.關于藥品安全信息公開的說法，錯誤的是A、藥品安全信息公開應當遵循全面、及時、準確、客觀、公正的原則B、藥品安全監管信息公開清單包括公開事項、具體內容、公開時限、公開部門等C、公開的具體內容包括藥品的產品注冊、生產經營許可、廣告審查、監督檢查、監督抽驗、行政處罰等信息D、縣級以上藥品監督管理部負責公布本地藥品安信息區舒張期奔馬律，心率120次/分，兩肺底濕性啰音，下列哪組治療最為適宜()A、地高辛、雙氫克尿噻、美托洛爾B、速尿、硝酸甘油C、西地蘭、速尿、硝普鈉D、甘露醇、降壓靈、安定E、酚妥拉明、氨茶堿159.檢查葡萄糖中鐵鹽時，取樣品2g,加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸5A、使比色液穩定E、除去水中氧的藥物是()B、左氧氟沙星E、復方磺胺甲唑A、N受體阻斷藥B、β受體阻斷藥C、α受體阻斷藥E、0.1520mol/L鹽酸滴定液C、庫房溫度E、藥品包裝材料B、用溫水調服C、應同時堿化尿液D、舌下含服E、睡前服用C、可以下蹲D、可以坐在地面上170.萬古霉素0.2g加入10%葡萄糖注射液300mL中靜脈滴注要求注時間不得少于每毫升10滴，滴注速度不少于2h,每分鐘最多可滴注的滴數約是()A、促進兒茶酚胺類物質釋放C、阻斷腺苷受體D、免疫調節和抗炎作用E、直接激動β2受體172.心源性哮喘宜選用(A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素E、多巴胺173.有關拋射劑的敘述中，錯誤的是0A、拋射劑是噴射藥物的動力B、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑C、拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑D、拋射劑是一類高沸點的物質E、拋射劑在常溫下蒸汽壓大于大氣壓174.關于藥品養護說法不合理的是()E、軟膏劑易酸敗、異臭、變色、油水分離175.配制兩性霉素B輸液的適宜溶媒是()C、0.9%氯化鈉注射液A、溴新斯的明D、硫酸阿托品A、醫療機構購進藥品必須有真實.完整的藥品購進記錄B、醫療機構向患者提供藥品應當與診療范圍相適應C、計劃生育技術服務機構可向患者提供與其經批準E、醫療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經資格認A、1g溶質在不到1mL溶劑中溶解B、1g溶質在1mL不到10mL溶劑中溶解C、1g溶質在10mL不到30mL溶劑中溶解D、1g溶質在30mL不到100mL溶劑中溶解B、異丙托溴銨D、色甘酸鈉E、膽茶堿B、所引起的外周水腫是由水鈉潴留引起的D、除維拉帕米外會引起輕或中度的反射性心率加快C、黏沖A、劑量的下限C、劑量的1/2D、劑量的1/3E、劑量的2/3A、胰酶片191.同服維生素B6可防治抗結核藥物引起的周圍神經炎的藥物是()B、利福平是()C、3~4周D、4~6個月E、6個月~1年193.給藥個體化的步驟中含有以下幾項物及給藥途徑；4.明確診斷；5.確定血藥濃度并觀察臨床效果動力學參數，制定調整后的方案。其明確的順序應該是()194.下列不屬于浸出輔助劑的是()E、聚山梨酯195.鑒別是()A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真偽C、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性A、飽和蒸汽B、濕飽和蒸汽C、不飽和蒸汽E、流通蒸汽病不少于()B、200例201.下述使用阿托品解救有機磷中毒中錯誤的是0C、應用阿托品宜“早期足量重復用藥”D、重度有機磷中毒必須同時應用阿托品與解磷定等E、中毒者病情緩解或達到阿托品化后改為維持量206.根據《中共中央國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》,基本醫療B、醫療服務體系E、醫藥衛生監管體系D、分散層E、離散層D、氯貝丁酯C、化學性質穩定不與主藥及其他輔料發生作用E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產、質量、安全性和有效性的A、助懸劑B、潤濕劑C、抗氧劑E、以上答案都不對A、藥品信息化追溯體系基本構成包括藥品追溯系統、藥品追溯協同服務平D、包衣片D、美托洛爾E、慢乙酰化者服異煙肼半衰期由45~110分鐘延長至2~4.5小時D、丙谷胺A、吡格列酮B、伏格列波糖218.藥師在用藥指導時應告知患者布地奈德氣霧劑正確的使用步驟是()A、漱口→搖勻→呼氣→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10sB、呼氣→搖勻→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10s→漱口C、搖勻呼氣→深吸氣同時撤壓閥門→屏氣約10s→漱口D、呼氣→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10s→漱口E、搖勻并撤壓閥門→呼氣→深吸氣→屏氣約10s→漱口C、制備簡單、劑量易控制D、外用覆蓋面大220.中國藥典規定，稱取“2.00g”系指()A、稱取重量可為1.5~2.5gB、稱取重量可為1.95~2.05gC、稱取重量可為1.995~2.005gD、稱取重量可為1.9995~2.0005gE、稱取重量可為1~3gE、瞳孔縮小D、國家中醫藥管理局E、國家藥品監督管理部門B、硝酸鉛加硝酸鈉E、醋酸鉛加氯化鈉A、腦血管疾病C、急性心肌梗死E、糖尿病B、紅霉素C、氧氟沙星226.哪種細菌對青霉素G不敏感()A、破傷風桿菌B、腦膜炎球菌C、變形桿菌D、溶血性鏈球菌E、梅毒螺旋體227.阿卡波糖的降糖作用機制是()A、與胰島β細胞受體結合，促進胰島素釋放B、提高靶細胞膜上胰島素受體數目和親和力C、抑制胰高血糖素分泌D、在小腸上皮處競爭抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度減慢，血糖峰值降低E、促進組織攝取葡萄糖，使血糖水平下降228.一位巨幼細胞貧血患兒肌內注射維生素B12(0.5mg/ml),一次適宜劑量為25~50μg,應抽取的藥液是()A、緩慢靜脈注射B、緩慢靜脈滴注C、與舒喘靈合用D、與異丙托溴銨合用E、血液藥物濃度監測234.必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備生產的藥品是()A、葡萄糖B、卡介苗B、粒度不均勻D、分散介質密度過大E、分散介質黏度過大B、水分C、易炭化物A、正文、含量測定、索引B、凡例、制劑、原料C、鑒別、檢查、含量測定D、前言、正文、附錄E、凡例、品名目次、正文、索引241.有關滴眼劑的正確表述是()A、滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B、滴眼劑通常要求進行熱原檢查C、滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類的抑菌劑D、黏度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長E、滴眼劑每個容器裝量不得超過20ml242.用于弱酸性藥物溶液的抗氧劑是()A、亞硫酸鈉C、亞硫酸氫鈉E、硫代硫酸鈉243.大多數藥物在體內通過細胞膜的方式是()A、主動轉運B、簡單擴散C、易化擴散D、膜孔濾過E、胞飲吸收244.搶救有機磷酸酯類中毒，最好應當使用()A、氯磷定和阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒E、以上都不是245.用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的(A、將檢品溶于硝酸溶液，加入過量硝酸銀滴定液，剩余硝酸銀用硫氫酸胺滴定液B、將檢品溶于水，用硝酸銀滴定標準液滴定，以鉻酸鉀為指示劑C、將檢品溶于弱堿性溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以熒光黃為指示劑D、將檢品溶于氫氧化鈉溶液中，用硝酸銀標準液滴定，以產生的渾濁指示終點終點246.屬于質反應的藥理效應指標是()A、心率次數B、死亡個數C、血壓高低的千帕數E、體重公斤數247.下列敘述不正確的是()A、乙酰半胱氨酸應用電塑料或玻璃制成的容器保存B、乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用C、乙酰半胱氨酸可與異丙腎上腺素合用，避免支氣管痙攣D、乙酰半胱氨酸常與NaHCO3混合使用E、乙酰半胱氨酸可引起轉氨酶升高正確248.酚妥拉明過量引起血壓下降很低時，A、腎上腺素靜滴B、異丙腎上腺素靜注C、去甲腎上腺素皮下注射D、大劑量去甲腎上腺素靜滴249.檢查硫酸鹽時加入氯化鋇溶液的濃度為A、最低要求D、行政要求B、肝素不能口服劑申報的是()A、市場上沒有供應的經典方劑B、市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方制C、市場上沒有供應且臨床需用的麻醉藥品D、市場上沒有供應的中藥注射劑E、市場上供應不足，且價格昂貴的品種256.伴有支氣管哮喘的過速型心律失常患者應禁用()B、苯妥英鈉C、胺碘酮E、利多卡因257.藥師在接受護士用藥咨詢時候應重點關注()A、藥品經濟學知識B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產廠商和批號D、藥品在人體內的藥代動力學參數E、注射劑的配置、溶媒、濃度和滴注速度258.急性胃炎的臨床表現以什么為主()B、腹瀉一日數次或數十次259.腎上腺皮質激素誘發和加重感染的主要原因是0A、抑制炎癥反應和免疫反應，降低機體的防御功能B、病人對激素不敏感而未出現相應的療效C、促使許多病原微生物繁殖所致D、用量不足，無法控制癥狀而造成E、用量過大導致出現的毒性反應260.在乳膏劑中的輔料起油相作用的是()A、單硬脂酸甘油酯C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、對羥基苯甲酸乙酯261.下列不屬于滴眼劑附加劑的是()A、抑菌劑B、崩解劑C、pH調節劑D、滲透壓調節劑E、增稠劑E、格列齊特B、卡托普利265.藥物的非特異性作用(D、與藥物的化學結構有關B、一級召回、二級召回、三級召回的通知時限要求分別為72小時、48小時和24小時A、分光光度法B、氣相色譜法E、容量分析法B、經注冊的執業助理醫師在其執業的縣級醫院可取得相應的處方權處方269.下列是水性凝膠基質的是()A、植物油B、卡波姆D、糖皮質激素E、以上都不是271.下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是()A、微孔濾膜C、口服液D、輸液劑E、脫脂棉C、用藥指導適宜()A、氫氯噻嗪+地高辛B、嗎啡+毒毛花苷KD、氫氯噻嗪+卡托普利B、消化道刺激E、低血鉀275.根據《藥品經營質量管理規范》,藥品零售企業應當加B、不得陳列毒性中藥飲片、器粟殼以及國家有專門管理要求的藥品A、一次常用量B、3日常用量E、15日常用量C、大量運動278.注射劑的pH一般控制的范圍是()質()D、三氧化二砷A、1/7~1/5282.LD50是指()A、最大治療量的1/2B、最大致死量的1/2D、極量時的1/2A、蒸餾水B、離子交換水D、反滲透水A、甲睪酮B、紅霉素醇7.2mmol/L,以下何種藥物不宜使用()A、阿替洛爾B、卡托普利E、尼群地平A、別嘌醇E、利血平B、檢查藥品的批準文號B、安全、有效、質量可控C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應D、保證品種和質量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理E、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床D、2011年10月1日E、2011年11月1日292.下列藥品中，妊娠期婦女禁用的是)B、環丙沙星D、葡萄糖酸鈣E、雙八面體蒙脫石293.根據中國藥典規定重金屬是指(A、比重大于5的金屬C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質D、鉛離子E、在實驗條件下能與S2-作用顯色的金屬雜質294.下列化合物能作氣體滅菌的是()295.男，60歲，患風濕性關節炎，口服潑尼松和多種非甾體抗炎藥5個月，近日突發自發性脛骨骨折，其原因可能與哪種藥物有關()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、布洛芬D、潑尼松E、保泰松296.甲亢病人術前服用丙硫氧嘧啶，為有利于手術進行，應如何處理()A、停服硫脲類藥物B、減量加服甲狀腺素C、停藥改用甲巰咪唑D、加服大劑量碘劑E、加服放射性碘297.主要用于敏感菌引起的急慢性骨及關節感染的抗生素是()A、四環素類B、大環內酯類C、林可霉素類D、氨基糖苷類E、頭孢類A、氣體劑型B、固體劑型C、流浸膏劑C、二甲基甲酰胺E、乙醚-乙酸乙酯302.下列敘述正確的是()A、激動藥既有親和力又有內在活性B、激動藥有內在活性，但無親和力C、拮抗劑對受體親和力弱D、部分激動劑與受體結合后易解離E、拮抗劑內在活性較弱303.感冒初期出現卡他癥狀，如鼻黏膜充血、打噴嚏、流眼淚、流鼻涕等，宜選服A、含有中樞興奮藥咖啡因的制劑B、含氫溴酸右美沙芬的制劑C、含偽麻黃堿及氯苯那敏的制劑D、含有非甾體抗炎藥的制劑E、含有巴比妥類藥的制劑用()D、新斯的明觸?B、布洛芬C、貝諾酯A、國家藥品監督管理局C、省級市場監督管理局D、市級藥品監督管理局E、縣級藥品監督管理局C、極量與中毒量間范圍E、5年B、100g中含有溶質若干克E、100g中含有溶質若干毫升E、不得制造、不得銷售、不得應用B、辦理變更注冊手續319.執業藥師考試成績()年有效?B、無熱原E、滲透壓A、劑量準確E、生物利用度比膠囊劑高C、利福平324.苯巴比妥鈉注射液加入60%丙二醇()D、降低離子強度使藥物穩定325.治療藥物監測臨床服務最理想的目標是()A、向臨床提供患者可接受的治療藥物濃度范圍C、向臨床提供合適的取血時間B、甘油明膠C、纖維素衍生物D、羊毛脂C、氣霧劑購藥的是()B、精神藥品處方C、醫療用毒性藥品處方D、婦科處方E、兒科處方329.藥品質量特征中的安全性是指()A、滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能的要求B、按規定的適應癥和用法、用量使用藥品后，人體產生毒副反應的程度C、在規定條件下保持其有效性和安全性的能力D、藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規定要求E、規定的適應癥、用法和用量330.藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于它()A、是有療效的物質B、是對藥物療效有不利影響的物質C、是對人體有害的物質D、可以考核生產工藝和企業管理是否正常E、可能引起制劑的不穩定性331.對血壓顯著增高多年的病人，應用降壓藥使血壓短時間內驟降至正常水平可以()A、改善癥狀B、改善心腦腎血液供應C、誘發腎功能不全D、誘發腦出血E、須防冠狀動脈血栓形成332.B藥比A藥安全的依據是()A、B藥的LD50比A藥大C、B藥的治療指數比A藥大D、B藥的治療指數比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大B、β受體阻滯劑B、等效鎮痛劑量的哌替啶對呼吸的抑制程度與嗎啡相等335.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質一般叫做A、易氧化物B、易脫水有機物C、易炭化物D、碳水化合物E、糖類物質336.長期應用能引起紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是()B、普魯卡因胺C、利多卡因337.與中樞乙酰膽堿能有關的疾病是()A、老年性癡呆B、躁狂癥C、抑郁癥D、精神分裂癥338.國家非處方藥品目錄的遴選原則是()D、療效顯著,病人易接受339.關于熱原性質的敘述錯誤的是()A、可被高溫破壞B、具有水溶性C、具有揮發性D、可被強酸、強堿破壞E、易被吸附340.乳劑轉相的原因是A、乳化劑類型改變B、微生物及光、熱、空氣等作用C、分散相與連續相存在密度差E、乳化劑失去乳化作用341.下列關于藥物對孕婦的影響哪一項是錯誤的(0D、受精后3周至3個月接觸藥物，最易發生先天畸形A、100ml溶液中含有10g溶質B、100ml溶液中含有1g溶質C、10ml溶液中含有1g溶質D、1000ml溶液中含有1g溶質E、1001溶液中含有1g溶質343.不宜制成軟膠囊的藥物是(B、維生素C水溶液C、維生素D油液C、氨茶堿E、環丙沙星B、吸濕性E、揮發性B、多粘菌素BC、減壓恒溫B、異丙腎上腺素D、去甲腎上腺素A、高分子化合物分解358.注射液中常加入的抗氧化劑有(D、亞硫酸氫鈉E、氯化鈉C、氯貝丁酯D、非諾貝特E、吉非貝齊D、2020年11月1日E、2020年12月1日D、氯貝丁酯E、不飽和脂肪酸C、火焰滅菌法368.操作熱壓滅菌柜時應注意的事項中不包括()C、滅菌時間應從開始滅菌時算起B、索他洛爾E、普羅帕酮370.藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應準確到所取質量的()A、百分之一C、萬分之一D、十萬分之一A、雷尼替丁C、強的松E、氨茶堿B、吲哚洛爾B、椎管注射C、肌肉注射A、腎上腺素379.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣A、甲藥店采取開架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B、乙藥店以“凡購買5盒，附贈一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”D、丁藥品零售企業通過互聯網向消費者銷售抗菌藥物“頭孢曲松”正確的是()A、焦慮癥B、分劑量準確D、適宜用機械大量生產A、興奮β1受體B、興奮β2受體C、為了增強藥理作用B、高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示A、中藥處方印刷用紙為白色，右上角標注“中”B、兒科處方印刷用紙為淡黃色.右上角標注“兒科”C、二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”D、麻醉藥品處方印刷用紙為淡紅色.右上角標注“麻醉”E、一類精神藥品處方印刷用紙為淡橙色.右上角標注“精—”A、體外循環D、抗高血脂癥E、腦溢血D、一次用藥的極限量399.能明顯緩解甲亢患者交感神經興奮癥狀，并能抑制T4變為T3,但不引起粒細400.除另有規定外含毒性藥的酊劑每100ml相當于原藥材()A、舒張血管B、引起子宮平滑肌強直性收縮C、抑制凝血過程D、促進纖溶系統E、升高血壓402.混懸型氣霧劑為()A、泡沫氣霧劑E、吸入粉霧劑A、藥時曲線下所覆蓋的面積D、AUC大的藥物其藥物的血漿半衰期就一定長A、規范性、針對性、現實性B、針對性、理想性、現實性C、針對性、真實性、完整性D、專屬性、適用性、時代性408.中國藥典用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液，在滴定前應加入E、氯化鈉E、溶膠型注射劑、16℃~28℃,RH為55%~75%CA、可給病人帶來不適B、不符合用藥目的D、停藥后不能恢復E、副作用是不良反應的一種413.屬于控釋制劑的是()A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林氣霧劑D、復方丹參滴丸E、硝苯地平片滲透泵片414.關于網絡銷售藥品管理的說法，錯誤的是A、藥品零售企業不得通過網絡銷售含麻黃堿類復方制劑等國家有專門管理要求的藥品B、藥品網絡銷售者，應當對配送藥品的質量安全負責，保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經營質量管理規范》的相關要求C、藥品網絡交易第三方平臺提供者，應當依法對申請入駐經營的藥品上市許可持有人、藥品經營企業的有關資質等進行審核，保證其符合法定要求，并對發生在平臺上的藥品經營行為進行管理D、特殊情形下，第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑等激素類藥品可以通過網絡交易D、復方磺胺甲嗯唑A、甜味劑B、芳香劑C、泡騰劑E、著色劑A、咀嚼片C、泡騰片D、舌下片E、多層片B、潤濕劑C、增溶劑E、乳化劑A、呋塞米C、螺內酯422.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是()E、專業性醫藥報刊424.藥物的安全范圍是指()E、LD95與ED5之間的距離425.藥物與血漿蛋白結合后，不具有的特點是()A、暫時失去藥理活性B、結合是可逆的C、不易進入組織E、藥物之間具有競爭性抑制現象426.一次性無菌注射器使用后必須()B、可用環氧乙烷消毒C、可用高溫蒸汽消毒E、用后銷毀427.用藥期間禁止飲酒，否則可出現面部潮紅、頭痛、眩暈等“雙硫侖樣反應”的藥品是()C、頭孢哌酮D、國家中醫藥管理局E、國家藥品監督管理部門A、理論塔板數n與保留時間t的平方呈正比B、理論塔板數n與峰寬w的平方呈正比C、理論塔板數n與峰寬w的平方呈反比B、不超過2900C、不超過29000D、不超過35200E、不做規定B、微生物436.對哮喘發作無效的藥物是(B、異丙托溴胺D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉437.一般滴眼劑的pH應控制在()438.全身用藥抗炎作用最強，作用持續時間最長的糖皮質激素是(A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟輕松E、甲潑尼松439.恒重是指連續兩次干燥或熾灼后的重量差在()以下的重量440.開辦藥品經營企業，經驗收合格發給A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證C、藥品生產許可證D、藥品經營許可證E、制劑許可證441.下列藥物中適宜在睡前服用的是(A、潑尼松B、美洛昔康C、多潘立酮D、辛伐他汀E、奧利司他442.細菌對β-內酰胺類抗生素產生耐藥性的機制之一是0B、核糖體靶位結構改變E、產生β-內酰胺酶D、有阻斷劑存在E、有激動劑存在D、使冠狀動脈血流重新分配A、利巴韋林可致畸與腫瘤B、阿昔洛韋可致急性腎衰竭A、丙戊酸鈉B、撲米酮E、乙琥胺A、藥物的作用強度B、藥物的劑量大小C、滲漉法D、水蒸氣蒸餾法E、超聲波提取法B、吸濕性藥物A、車間內分為一般生產區和潔凈區D、無菌生產的A/B級潔凈區內可設置排水溝和地漏E、排水溝或地漏應當有適當的設計、布局和維護B、阿托品A、清晨服用D、舌下含服E、睡前服用D、卡托普利B、試樣中被測物能被定量測定的最低量，其測定結求C、在設計的范圍內，線性試驗結果與試樣中被測物濃度直接呈比例關系的能力E、在其他成分(如雜質、降解產物、輔料等)可能存在下，采用的分析方法能正463.以下關于藥用輔料的一般質量要求不正確的是()A、應通過安全性評估C、輔料無需檢查微生物D、不與主藥發生作用正確的()A、政府舉辦的所有醫療機構全部配各和使用國家基本藥物B、政府舉辦的基層醫療衛生機構優先配備和使用國家基本藥物A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證E、制劑許可證A、結節性甲狀腺腫B、粘液性水腫C、呆小癥D、甲狀腺危象E、彌漫性甲狀腺腫A、藥物中雜質含量B、藥物中所含雜質種類C、藥物中有害成分含量E、金剛烷胺469.初發糖尿病、青年發病、有酮癥傾向、空腹血糖>11.1mmol/L者應盡早選用A、格列喹酮B、羅格列酮470.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《藥期為()D、抑制腦內NA和5-HT再攝取B、伐昔洛韋C、更昔洛韋474.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《藥品生產許可證期為()C、三年B、苯巴比妥鈉D、地西泮E、水合氯醛B、潤濕劑C、助溶劑求A、濃氯化鉀注射液A、4℃以下C、-18℃以下D、高血壓伴心動過緩E、高血壓伴肥厚梗阻性心肌病A、間羥胺B、阿拉明B、高分子溶液劑E、混懸劑483.與胰島素無藥物相互作用的是()A、抗凝藥B、甲氨蝶呤C、蛋白同化激素D、甲狀腺素E、維拉帕米484.三種藥(A,B,C)的LD50分別為80、80、120mg/kg;ED50分別為20、40、40mg/kgp.o.,比較三種藥安全性大小的順序應為()485.調配處方時，對需要特殊條件保存(如2℃~10℃)的藥品應該()A、加貼標簽E、根據成人劑量折算487.中藥微丸的直徑應小于()488.淀粉漿用作黏合劑的常用濃度是()療藥物是()A、奧美拉唑B、泮托拉唑C、雷貝拉唑D、硫糖鋁E、枸櫞酸鉍鉀490.開辦藥品批發企業，應當向哪一級藥品監督管理部門提出申請D、地縣級491.維生素C注射液錯誤的表述是()A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑E、采用100℃流通蒸氣15min滅菌藥的是()A、18天之內B、21天之內D、3個月之后E、6個月之后B、馬丁啉C、硫糖鋁A、認真聆聽C、當同一種藥品有多少種適應癥或用法用量復雜時D、患者所用藥藥品說明書有修改時E、患者所有藥品近期發現嚴重不良反應時498.男性，35歲。血壓180/100mmHg,經服硝苯地平及血管緊張素轉換酶抑制劑治療3周后，血壓降至120/80mmHg,關于停藥問題應是()A、可以停服降壓藥B、停藥后血壓增高再服C、繼續服藥，血壓平穩控制1~2年后，再逐漸減少劑量至停服一種藥，如血壓定，即表明需長期服用能保持血壓穩定的最小劑量D、為避免血壓下降過低，應停藥E、立即減少藥物劑量待癥狀出現隨時恢復用499.按貨架上、中、下陳列時，上端應陳列哪種藥品()A、銷售量穩定的B、希望顧客注意的C、周轉率高的D、體積大的500.癲癇患者服藥最不應()B、兩藥同時服用C、在夜間服用A、植物油D、有網狀結構E、分子結構中含有非極性基團A、藥材量4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、溶劑量85%506.很少引起直立性低血壓的降壓藥()B、胍乙啶E、硝普鈉A、容量分析法B、薄層色譜法C、紫外可見分光光度法D、高效液相色譜法B、普魯卡因溶液封閉A、水鈉潴留B、心動過速E、胃腸功能紊亂2.應報告藥品引起的所有可疑不良反應的是()A、上市5年以內的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市3年以內的藥品E、上市3年以上的藥品E、亞硫酸氫鈉4.屬于妊娠危險性A級的藥物是()E、多潘立酮藥時間的說法，正確的有(A、血壓類型為杓型血壓，應于清晨服藥B、血壓類型為杓型血壓，應于晚上睡前服藥C、血壓類型為非杓型血壓，應于晚上睡前服藥D、血壓類型為非杓型血壓，應于清晨服藥E、抗高血壓藥均應于清晨服藥6.下列對沙眼衣原體有效的藥物是()A、利福平B、磺胺醋酰鈉C、左氧氟沙星D、羅紅霉素E、頭孢曲松7.屬內源性的擬腎上腺素藥有()A、去甲腎上腺素D、腎上腺素A、吸附熱原D、眼用膜劑B、拖尾因子C、溶出度與釋放度D、重復性E、分離度A、強光照射試驗A、發生災情時D、市場短缺時B、藥學服務只是針對患者個