土壤農業化學分析_各章復習題（土壤+植物）《土壤農業化學分析》各章復習題土壤+植物土壤部分(2)Chapter1土壤農化分析基礎(2)Chapter2土壤樣品的采集與制備(7)Chapter3土壤有機質的測定(11)Chapter4土壤氮的測定(15)Chapter5土壤磷的測定(23)Chapter6土壤鉀的測定(27)Chapter7土壤微量元素的測定(30)Chapter8土壤陽離子交換性能的分析(32)Chapter9土壤水溶性鹽的分析(34)Chapter10土壤中碳酸鈣和硫酸鈣的測定(37)Chapter11土壤中硅鐵鋁的測定(38)植物部分(40)Chapter12植物樣品的采集、制備與水分測定(40)Chapter13植物灰分和各種營養元素的測定(41)Chapter14農產品中蛋白質和氨基酸的分析(42)Chapter15農產品中碳水化合物的分析(43)Chapter16籽粒中油脂和脂肪酸的測定(46)Chapter17有機酸和維生素的分析(47)土壤部分Chapter1土壤農化分析基礎一、名詞解釋1.蒸餾水——利用水與雜質的沸點不同，通過加熱蒸餾，去除雜質后制得的水。2.去離子水——水流通過陰、陽離子交換樹脂，去除雜質后制得的水。（也稱：離子交換水）3.系統誤差——是由分析過程中某些固定原因引起的、變異方向一致的誤差，可測定并予以校正，又稱可測誤差或易定誤差。4.偶然誤差——是由分析過程中某些偶然因素引起的、變異方向不定的誤差，一般難以測定，又稱隨機誤差。5.對照試驗——用標準物質（或參比樣品）或標準方法（或參比方法）與待測樣品或待測方法同時進行相同的分析測定，所得結果可用于檢驗和校正樣品測定值。6.空白試驗——除了不加樣品外，完全按照樣品測定的同樣操作步驟和條件進行測定的試驗，所得結果（空白試驗值）可用以校正樣品測定值。7.回收試驗：在試樣中加入已知量的被測組分，與等量的另一份相同的試樣進行平行分析,求得加入的被測組分的回收率,由回收率檢查系統誤差的大小。8.回收率：%100?=已知量測定值回收率，可作為分析方法準確度的指標。9.工作曲線——用一系列標準溶液完全按照樣品測定的操作步驟和條件進行測定，進而得到的描述待測物質的濃度或量與相應的測量值或儀器響應值之間的定量關系的曲線。10.標準曲線——用一系列標準溶液獲得的，用于描述標準物質的量或濃度與相應的測定值或儀器響應值之間的定量關系的曲線。11.允許相差——是衡量分析結果精密度是否復合要求的一種相對標準。若兩次平行測定結果的相差超過允許相差，則應重做。二、填空1.一般常用兩種方法來制備實驗室用純水：________法和________法。相應地，所制得的水稱為：________水和________水。（蒸餾離子交換蒸餾去離子(或離子交換)）2.農化分析用純水的pH要求________，電導率要求________。（6.5~7.5≤2~1μS·cm-1）3.電導率在________左右的普通純水即可用于常量分析，某些微量元素分析和精密分析需要用________以下的優質純水。(5μS·cm-11μS·cm-1)4.我國化學試劑的規格一般是按純度來劃分的，分為________、________和________三級。（優級純分析純化學純）5.我國化學試劑的規格一般是按純度來劃分的。對于農化分析常規項目，一般用________純試劑配制溶液，標準溶液和標定劑通常用________純試劑配制。對于微量元素等精密項目的分析，用________純試劑配制一般溶液，用________純試劑配制標準溶液。(化學純分析純或優級純分析純優級純或更高純度)6.使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作為基準試劑配制溶液時，在稱重前應作如下處理：________。（在盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內平衡一周）7.玻璃器皿的洗滌要則是________，一般先用________水洗刷，再用少量的________水淋洗2-3遍即可，洗凈的器皿內壁應________。一般污痕可用洗衣粉刷洗或用________洗液浸泡后再洗。（用畢立即洗自來純能均勻地被水濕潤，不沾水滴鉻酸）8.濾紙一般分為________和________兩種。________濾紙供一般的定性分析用，________濾紙供精密的定量分析用，________濾紙不可用于重量分析。(定性定量定性定量定性)9.測土壤速效磷時選用____________濾紙，測土壤速效鉀時選用____________濾紙。（定量定性）10.農業化學分析誤差主要來源于________和________過程，其次才是________過程。（樣品采集樣品制備分析）11.農化分析誤差的按照來源分為：____________誤差、____________誤差和____________誤差。其中____________誤差對農化分析結果的準確性起著決定性的作用。（采樣稱樣分析采樣）12.農化分析一般需重復________次，評價某一測定方法需重復________次左右。（1~310）三、單選題1.農化分析用純水的電導率要求（）。BA.≤10μS·cm-1B.≤2~1μS·cm-1C.≥5μS·cm-1D.≥10μS·cm-12.關于土壤農化分析中試劑的選用，下列說法錯誤的是（）。DA.一般用化學純試劑配制溶液，而標準溶液和標定劑通常用分析純或優級純試劑。B.微量元素的分析一般用分析純試劑配制溶液，用優級純或純度更高的試劑配制標準溶液。C.選用試劑時應當注意，由于不同級別的試劑價格相差很大，所以不需要用高一級的試劑時就不要用。D.工業用的試劑即使經檢查不影響測定結果，也是不可以用的。3.使用硼砂（Na2B4O7·H2O）作為基準試劑配制溶液時，在稱重前應作（）處理。BA.置于干燥器內干燥4~6小時B.置于盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內平衡一周。C.置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小時D.置于180~200℃的烘箱中干燥4~8小時4.關于化學試劑的存放，下列說法中錯誤的是：（）。CA.總的要求是：―分門別類，通風陰涼‖。B.易燃、易爆、易揮發性試劑單獨存放于陰涼、通風、干燥的地方。C.H2O2、HF試劑應貯存在玻璃瓶中。D.Vc見光易分解，應當放在棕色瓶中或用黑色的紙包好，貯存在黑暗的地方。5.試劑貯存時，以下不可放在一起的試劑是（）。BA．硫酸與草酸；B．硫酸與氨水；C．鹽酸與硝酸；D．硝酸與磷酸。6.下列關于玻璃器皿的說法，錯誤的是（）。CA.軟質玻璃（普通玻璃），多制成不需要加熱的器皿。B.硬質玻璃（硼硅玻璃），可制成加熱的器皿。C.硬質玻璃器皿可用于硼、鋅、砷元素的測定。D.硬質玻璃器皿不能用于硼、鋅、砷元素的測定。7.下列關于器皿洗滌的說法，錯誤的是（）。DA.一般用自來水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可。B.洗凈的器皿內壁應能均勻地被水濕潤，不沾水滴。C.一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗。D.若用洗液，用過的洗液不可倒回原瓶繼續使用。8.下列關于塑料器皿的說法，正確的是（）。BA.塑料器皿可用于存放有機溶劑。B.塑料器皿用來貯存水、標準溶液時，比玻璃容器更優越。C.塑料器皿不可用來貯存HF、強堿溶液，但可貯存濃硫酸、濃硝酸、溴水等強氧化劑。D.塑料器皿不適用于微量元素的分析工作。9.農業化學分析誤差的最大來源是（）。DA.系統誤差B.分析誤差C.偶然誤差D.采樣誤差10.以下哪種原因引起的誤差可通過多做平行試驗進行克服。()CA.試劑不純B.天平不準C.室溫波動D.方法本身的不足11.下列關于農化分析誤差的說法中，錯誤的是（）DA.土壤農化分析的誤差主要來源于采樣誤差，其次才來自于分析誤差。B.分析誤差包括偶然誤差和系統誤差。C.偶然誤差的減免方法是：仔細地進行多次平行試驗，取其平均值。D.誤差可以被消除。12.下列關于空白試驗的說法中，錯誤的是（）。AA.加標準物質B.不加樣品C.測定步驟和條件完全同樣品D.所得結果可用以校正樣品的測定值13.21.濃鹽酸（1.19g/cm3,37%）的摩爾濃度約為（）。AA.11.6B.16C.18D.3614.22.濃硫酸（1.84g/cm3,96%）的摩爾濃度約為（）。CA.11.6B.16C.18D.3615.23.配1L1mol·L-1鹽酸溶液約需濃鹽酸（1.19g/cm3,37%）（）mL。AA.86B.63C.28D.5616.24.配1L1mol·L-1硫酸溶液約需濃硫酸（1.84g/cm3,96%）（）mL。DA.86B.63C.28D.5617.25.實驗室用普通蒸餾水（三級水）的電導率應小于（）。CA．0.05μs/cmB．0.5μs/cmC．5.0μs/cmD．20μs/cm18.27.（）不是減少系統誤差的方法。DA.進行對照試驗B.進行空白試驗C.提純試劑D.增加平行試驗19.29.下列關于器皿的說法，錯誤的是（）。CA.瓷器皿不能接觸氫氟酸。B.銀、鎳、鐵坩堝不適用于Na2CO3熔融法分解樣品。C.瑪瑙器皿不得加熱，可用水浸洗。D.聚四氟乙烯塑料可制成坩堝，用于HF-HClO4法消煮樣品。20.30.關于對照試驗，下列說法中錯誤的是（）。CA.用標準物質（或參比樣品）與待測樣品同時進行相同的分析測定。B.用標準方法（或參比方法）與待測方法同時進行相同的分析測定。C.除不加樣品外，完全按照樣品測定的同樣操作步驟和條件進行測定。D.所得結果可用于檢驗和校正樣品測定值。26.可用作標準試劑配制標準溶液的試劑為（）。CA.優級純硫酸鋅B.優級純氯化鎂C.優級純氯化鉀D.優級純硫酸銅28.不符合農化分析用純水電導率要求的是（）。DA.0.01μS·cm-1B.0.1μS·cm-1C.1μS·cm-1D.10μS·cm-1四、多選題1.根據實驗室用水標準，對實驗室用水的（）項目作了相應的規定和要求。ABCDEA.pHB.電導率C.可氧化物限度D.吸光度E.二氧化硅含量2.符合農化分析用純水電導率要求的是（）。ABCA.0.01μS·cm-1B.0.1μS·cm-1C.1μS·cm-1D.10μS·cm-1E.100μS·cm-14.我國化學試劑的標準及代號為（）ABCA.國家標準（GB）B.行業標準、部頒標準（HG）C.企業標準（Q/HG）D.部頒標準（QG）E.行業標準（GB）1.3.單項分析用的純水有時需作單項檢查，例如，測定氨時須檢查（）。ABA.無氨B.無酸堿C.無磷D.無鉀E.無鈣2.5.下列關于試劑選用的說法，正確的是（）。ABCDA.農業化學常規分析中，一般用化學純試劑配制溶液，而標準溶液和標定劑通常用分析純或優級純試劑。B.微量元素的分析一般用分析純試劑配制溶液，用優級純或純度更高的試劑配制標準溶液。C.選用試劑時應當注意，由于不同級別的試劑價格相差很大，所以不需要用高一級的試劑時就不要用。D.有時，工業用的試劑經檢查不影響測定結果，那也是可以用的。E.工業用的試劑即使經檢查不影響測定結果，也是不可以用的。3.7.能作為標準物質的化學試劑，一般必須具備下列條件：（）。ABCDA.化學性質穩定B.物質組成嚴格符合化學式C.分子量較大D.穩定E.不含結晶水4.8.關于硼砂（Na2B4O7·H2O）的使用，下列說法正確的是（）。BCA.常作為標定標準堿溶液的基準試劑。B.常作為標定標準酸溶液的基準試劑。C.作為基準試劑時，應預先置于盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內平衡一周。D.作為基準試劑時，應預先置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小時。E.作為基準試劑時，應預先置于干燥器內干燥4~8小時。5.9.關于農化分析中溶液的配制，下列說法正確的是（）。ABCDEA.配制的溶液一般應清澈、透明、無沉淀。B.配混和溶液時，要考慮物質加入的順序。C.某些試劑應當現配現用，例如，鉬銻抗試劑。D.對于鹽酸、氫氧化鈉、硫酸亞鐵等，如果要得到精確濃度的溶液，可先粗配，再用基準物質進行標定。E．采用基準物質配制標準溶液時，往往需要預先進行干燥或平衡處理。6.10.關于化學試劑的存放，下列說法中正確的是：（）。ADEA.總的要求是：―分門別類，通風陰涼‖。B.氨水可與硫酸、硝酸等一同貯存與試劑櫥內。C.H2O2、HF應貯存在玻璃瓶中。D.Vc見光易分解，應當放在棕色瓶中或用黑色的紙包好，貯存在黑暗的地方。E.氯化亞錫易被空氣氧化，應注意密封保存。7.下列關于玻璃器皿的說法，正確的是（）。ABCEA.軟質玻璃（普通玻璃）熱膨脹系數小，易炸裂、破碎，多制成不需要加熱的器皿。B.硬質玻璃，也稱硼硅玻璃，熱膨脹系數大，可耐較大溫差，可制成加熱的器皿。C.硬質玻璃器皿不能用于B、Zn、As的測定。D.硬質玻璃器皿可用于B、Zn、As的測定。E.紫外分光光度法所用的比色皿為石英玻璃制品。8.下列關于器皿洗滌的說法，正確的是（）。ABCDEA.總的要求是―用畢立即洗‖。B.一般用自來水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可。C.洗凈的玻璃器皿內壁應能均勻地被水濕潤，不沾水滴。D.一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗。E.有時需根據污垢的化學性質選用適當的洗液浸泡洗滌。用過的洗液都應到回原瓶，還可繼續使用。9.下列關于器皿的說法，正確的是（）ABCDEA.NaO2（過氧化鈉）及其他堿性熔劑也不能在瓷器皿中熔融。B.瑪瑙器皿不能加熱，不能用水浸洗，只能用酒精擦洗。C.銀、鎳、鐵三種金屬器皿的表面都易氧化而改變重量，不能用于沉淀物的灼燒和稱重。D.當分析要求很高時，需要對滴定管、移液管等定量器皿的刻度進行校準。E.塑料器皿不能用于存放有機溶劑，但可用來貯存水、標準溶液等。10.14.下列關于塑料器皿的說法，正確的是（）ABCDEA.塑料器皿不能用于存放有機溶劑。B.塑料器皿用來貯存水、標準溶液時，比玻璃容器更優越。C.塑料器皿可用來貯存HF、強堿溶液，但不可貯存濃硫酸、濃硝酸、溴水等強氧化劑。D.聚四氟乙烯塑料器皿的化學穩定性和熱穩定性都很好，使用溫度可達到250~300℃。E.塑料器皿特別適用于微量元素的分析工作。11.以下哪些原因引起的誤差無法通過多做平行試驗進行克服。()ABDA.試劑不純B.天平不準C.室溫波動；D.方法本身的不足E.操作的偶然失誤12.16.產生系統誤差的原因主要來源于（）等方面。ACEA.儀器B.天氣變化C.分析方法D.數據讀錯E.試劑13.減少系統誤差的方法有（）。ABCDA.進行對照試驗B.進行空白試驗C.提純試劑D.校準儀器、量具E.增加平行試驗14.18.下列關于農化分析誤差的說法中，正確的是（）。ABDEA.土壤農化分析的誤差主要來源于采樣誤差，其次才來自于分析誤差。B.分析誤差包括偶然誤差和系統誤差。C.系統誤差的減免方法是：仔細地進行多次平行試驗，取其平均值。D.誤差不可以被消除，但可降到最低限度。E.分析結果的準確度主要是由系統誤差決定的，精密度則是由偶然誤差決定的。15.19.關于空白試驗，下列說法中正確的是（）BDEA.加標準物質B.不加樣品C.一定要采用標準方法D.測定步驟和條件完全同樣品E.所得結果（空白值）可用以校正樣品的測定值16.20.關于土壤農化分析結果的表示，下列說法正確的是（）。ABCDEA.分析結果可表示為xsx。B.常量成分分析結果一般以%表示，如土壤有效養分和微量元素等微量成分的分析結果一般以mgl·kg-1表示。C.使用物質的量的濃度（mol·L-1,mmol·L-1）作為單位時，須標明物質的―基本單元‖，可以是原子、分子、離子及其它粒子，或這些粒子的特定組合。D.ppm為非法定計量單位，1ppm=10-6=1mg·kg-1。E.習慣上，全量測定結果多以烘干土樣質量計，而速效養分測定結果則可以風干土樣質量計，但須標明。五、問答題1.如何進行土壤農化分析用純水的質量檢查？（1）外觀：無色透明、無沉淀（2）pH：6.5~7.5檢查方法：pH計測定（3）電導率：≤1~2μS·cm-1檢查方法：電導儀測定（4）Cl-：無Cl-反應（加AgNO3觀察有無白色渾濁）（5）Ca2+、Mg2+：遇草酸（銨）無反應（6）NH3：<0.05mg/L（7）單項分析用的純水有時需作單項檢查，普通去離子水用于鉬藍比色法測磷、硅時，應特別注意水質的檢驗。2.蒸餾水和去離子水各有什么優缺點？哪些場合不宜使用普通純水？蒸餾水由于經過高溫處理，不易霉，但常含有少量金屬離子。去離子水純度較高，但含有少量微生物，易霉變，不宜久放。作微量元素分析、精密儀器分析、土壤農化分析方法的研究時，不宜使用普通純水，需要使用純度更高的水3.如何選用合適規格的試劑？4.配制標準溶液時需要注意哪些方面？（1）基準物質的確定：基準試劑的含量指標應該在99.9%~100.1%。必須化學性質穩定、物質組成嚴格符合化學式、分子量較大。（2）基準物質必須經干燥或平衡處理后才能使用。（3）選用精度符合要求的定量儀器和器皿，如分析天平、容量瓶、移液管（槍）等。（4）注意所選用試劑的純度、水的純度等。（5）操作要特別細心和精確。（6）標準溶液的誤差<±0.2%。5.簡述土壤農化分析中誤差的來源及控制誤差的途徑。農化分析的誤差主要來源于采樣誤差，其次是稱樣誤差，最后才是分析誤差。（1分）（1）采樣誤差來源：樣品的采集、保存及制備過程。減免方法：①根據目的和要求選用正確的采樣方法；②適當增加采樣點數。（1分）（2）稱樣誤差來源：稱樣過程中由于樣品沒有混勻而產生的誤差。減免方法：①根據要求將待測樣品充分磨細混勻；②稱樣時多點挑取樣品。（1分）（3）分析誤差包括系統誤差和分析誤差。①系統誤差減免方法：對照試驗、空白試驗、試劑提純、儀器校準、回收試驗等。②偶然誤差減免方法：多次測定取平均值。（2分）6.如何降低農化分析過程中的系統誤差？對照試驗、空白試驗、試劑提純、儀器校準、回收試驗六、計算題1.計算：欲配制濃度為100mg/LP2O5和100mg/LK2O標準溶液混合液1000mL，需KH2PO4和KCl各多少克？（已知原子量：K=39.1，H=1.0，P=31.0，Cl=35.5）答：設需要KH2PO4xg，KClyg.x?31.0/(39.1+1.0?2+31.0+16.0?4)=(100/1000)?(1000/1000)?(31.0?2)/(31.0?2+16.0?5)（4分）x?39.1/(39.1+1.0?2+31.0+16.0?4)+y?39.1/(39.1+35.5)=(100/1000)?(1000/1000)?(39.1?2)/(39.1?2+16.0)（4分）解得：x=0.192，y=0.0533（2分）即：需要KH2PO40.192g，KCl0.0533gChapter2土壤樣品的采集與制備一、名詞解釋12.四分法——一種常用的樣品縮分方法，目的在于在不改變試樣平均組成的情況下縮小試樣量。將土樣混勻后放在塑料盤或塑料布上平鋪，（或堆成圓錐形后再將錐頂壓平，通過錐頂面的圓心）畫兩條對角線將樣品分成四等份，留取對角的兩等份混合，其余棄去。13.混合樣品——由采樣單元內若干個采樣點所采的土樣均勻混合而成。二、填空13.采集土壤樣品應遵守的原則有：________、________、________、________和________。（代表性典型性對應性適時性防止污染）14.3.土壤樣品的制備過程包括：________、________、________、混勻和裝瓶等。（風干磨細過篩）15.4.常壓烘干法測定土壤含水量時，烘干溫度為________，在此溫度下，土壤________水被蒸發，而________水不致破壞，土壤有機質也不致分解。（105±2℃吸著結構）16.5.分析土壤的物理性狀、速效養分含量、pH、CEC等時，土樣過____________目篩，分析土壤的全量養分、有機質含量等時，土樣過____________目篩。（2060~100）17.6.過20目的土樣適用于________、________、等項目的分析，過100目的土樣適用于________、________、等項目的分析。（速效養分含量pH（CEC）全量養分含量有機質含量）。1.根據是否保持土壤的原有結構，可將土壤樣品的類型分為________樣品和________樣品，農化分析中常采用_______樣品。（擾動型原狀土擾動型）2．根據采樣點數分為________樣品和________樣品，農化分析中常采用_______樣品。（單點混合混合）三、單項選擇21.1.關于混合土樣的采集，下列說法中錯誤的是（）。CA.土壤的均一程度是決定采樣點數最主要的因素。B.應按照一定的采樣路線（S、N、W等形）隨機布點。C.每一采樣點的厚度、深淺、寬窄可以不一致。D.一般采集耕層土壤。22.2.關于土樣采集，下列說法中錯誤的是（）。CA.每一采樣點的厚度、深淺、寬窄應大體一致。B.布點時一般要避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方等。C.用點取法采集剖面土壤樣品時，應自上而下分層采樣。D.用段取法采集剖面土壤樣品時，應自上而下整層地均勻采樣。23.關于采集用于測定微量元素的土樣時，下列做法錯誤的是（）。DA.經土壤調查后，把土壤劃分成若干個采樣單元，分別采集混合土樣。B.附上標簽，標簽一式二份，一份放在裝土樣的袋子里，一份系在袋口。C.選用不銹鋼、塑料或尼龍工具。D.將土樣鋪放在廢舊報紙上進行土樣的縮分。24.4.過20目篩的土樣不適用于分析（）項目。BA.速效養分B.全量養分C.pHD.CEC25.5.過20目篩的土樣不適用于分析（）項目。BA.速效養分B.有機質C.pHD.CEC26.6.過100目篩的土樣適用于分析（）項目。BA.速效養分B.全量養分C.pHD.CEC27.過100目篩的土樣適用于分析（）項目。BA.速效養分B.有機質C.pHD.CEC28.8.除某些特定目的的研究外，土壤農化分析中一般采用（）土樣。AA.風干B.烘干C.新鮮D.ABC都常采用29.9.關于土壤樣品的制備，下列操作正確的是（）。AA.剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結核、石灰結核等非土壤成分。B.為加速干燥，將土樣置于105℃下烘干。C.經充分磨細后，過篩時棄去不能通過的部分。D.不經過磨細，將土樣直接過100目篩，取通過篩孔的部分進行全量養分的測定。30.10.關于土壤樣品的制備，下列操作錯誤的是（）。CA.剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結核、石灰結核等非土壤成分。B.將土樣，放在塑料盤或塑料布上，用手捏碎、攤成薄層，置于室內通風陰干。C.為加速干燥，將土樣置于太陽下暴曬。D.將經磨細后全部過20目篩的土樣混勻鋪平，從中隨機多點取出10~20克，進一步磨細，全部過100目篩。31.12.關于常壓烘干法測定土壤含水量，下列說法錯誤的是（）。DA.不適用于石膏性土壤和有機土。B.烘干溫度常采用105±2℃。C.烘干溫度下，土壤有機質不發生分解。D.烘干溫度下，土壤結構水被蒸發，而吸著水不致被破壞。32.13.土壤的吸濕水為5%，則10.000g風干土的烘干土重為（）。CA．9.500gB．10.500gC．9.524gD．9.425g。33.14.計算土壤中各種成分的含量時，一般用（）土作為計算的基礎。AA.烘干B.風干C.新鮮D.ABC都可11.常壓烘干法不適用于（）土壤含水量的測定。BA.礦質土和有機土B.石膏性土壤和有機土C.礦質土和有機質含量＜20%的土壤D.有機土和有機質含量＜20%的土壤四、多項選擇17.1.采集土壤樣品應遵守的原則有：（）。ABCDEA.代表性B.典型性C.對應性D.適時性E.防止污染18.2.關于混合土樣的采集，下列說法中正確的是（）。BCEA.每一采樣點的厚度、深淺、寬窄可以不一致。B.應按照一定的采樣路線（S、N、W等形）隨機布點。C.土壤的均一程度是決定采樣點數最主要的因素。D.如果所采集的土樣量太多，可混勻后隨意棄去一部分。E.避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方等特殊點。19.3.關于混合土樣的采集，下列說法中正確的是（）。ABCDA.土壤的均一程度是決定采樣點數最主要的因素。B.一般采集耕層土壤。C.每一采樣點的厚度、深淺、寬窄應大體一致。D.如果所采集的土樣量太多，可用四分法進行縮分E.在田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方等特殊點必須布點。20.4.對于土壤（）項目的分析，最好使用新鮮樣品。ABCDEA.pHB.NO3--NC.NH4+-ND.團粒結構E.低價鐵21.5.過20目篩的土樣適用于分析（）項目。ACDA.速效養分B.全量養分C.pHD.CECE.有機質22.6.過100目篩的土樣適用于分析（）項目。BEA.速效養分B.全量養分C.pHD.CECE.有機質23.7.過100目篩的土樣不適用于分析（）項目。ACDA.速效養分B.全量養分C.pHD.CECE.有機質24.8.關于土壤樣品的制備，下列操作錯誤的是（）。BCDEA.剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結核、石灰結核等非土壤成分。B.為加速干燥，將土樣置于105℃下烘干。C.為加速干燥，將土樣置于太陽下暴曬。D.經充分磨細后，過篩時棄去不能通過的部分。E.不經過磨細，將土樣直接過100目篩，取通過篩孔的部分進行全量養分的測定。25.10.關于常壓烘干法測定土壤含水量，下列說法正確的是（）。ABCDA.不適用于石膏性土壤和有機土。B.烘干溫度常采用105±2℃。C.烘干溫度下，土壤吸著水被蒸發，而結構水不致破壞。D.烘干溫度下，土壤有機質不能發生分解。E.烘干后的土樣應立即趁熱稱重。五、問答7.簡述采集土壤樣品應遵守的原則。（1）代表性：指采集的樣品能反映所要研究的總體的情況。采樣時應沿著一定的線路，按照―隨機‖、―等量‖和―多點混合‖的原則進行采樣。（2）典型性：指采樣點的性狀能反映所要了解的總體的情況。（3）對應性：根據分析目的，采樣時要注意時間與空間上的對應性；有時還要注意土壤樣品與生物樣品之間的對應性。（4）適時性：指采樣時間和采樣周期（5）防止污染：特別是對于微量元素分析更要注意防止污染。8.2.混合土樣的采集應符合哪些要求？（1）每個采樣單元的土壤要盡量均勻一致（2）采樣點數一般每個采樣區內的采樣點可在5~20個范圍內，不宜少于5個點。（3）采樣點的配置常見的采樣路線S、N、W形（4）各點要一致（厚度、深淺、寬窄）（5）采樣時間和頻率一般在晚秋或早春采樣（6）避免特殊點避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過肥料的地方（7）采樣量一個混合樣品的重量在1kg左右。如果量很多，可用四分法進行縮分（8）標簽和采樣記錄。9.3.不同的分析項目對土樣細度有何要求？為什么？10.4.簡述風干土壤樣品的制備過程。（1）風干：室溫下干燥土樣，有時也采用烘干（35~60℃）的方法。（2）粉碎：剔除非土壤成分，適當磨細。（3）過篩：不同的分析項目對篩孔有不同的要求。分析物理性質、速效養分、pH、CEC等用20目樣。分析全量養分、有機質等用60~100目樣。（4）保存：防止霉變，防止污染。11.5.風干樣品的制備過程中應注意哪些問題？六、計算Chapter3土壤有機質的測定一、名詞解釋二、填空18.土壤有機碳含量折算成有機質含量的換算系數為________。測定土壤有機質含量時，外加熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數為________，水合熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數為________。（1.7241.11.3）19.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，結果的計算公式為()724.11.10.35c001????-??=?-kmVVVkgg）土壤有機質（，式中1.1的含義是____________，1.724的含義是____________。（氧化校正系數土壤有機碳換算成土壤有機質的平均換算系數）20.采用水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，結果的計算公式為()724.13.10.35c001????-??=?-kmVVVkgg）土壤有機質（，式中1.3的含義是____________，1.724的含義是____________。（氧化校正系數土壤有機碳換算成土壤有機質的平均換算系數）21.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的原理是：在油浴溫度________、沸騰時間________的外加熱條件下用一定濃度的過量的________溶液氧化土壤碳，過量的________用________標準溶液來滴定，從所消耗的________的量來計算有機碳的含量。(180℃5分鐘K2Cr2O7-H2SO4K2Cr2O7FeSO4K2Cr2O7)22.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，油浴后的溶液顏色應為______，如果以________顏色為主，說明重鉻酸鉀用量不足，應棄去重做，重做時要________重鉻酸鉀用量或________稱樣量。（黃色或黃中稍帶綠色綠增加減少）23.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質時，在滴定時消耗的________溶液的體積應大于空白用量的________，否則，可能氧化不完全，應棄去重做，重做時要________重鉻酸鉀用量或________稱樣量。（FeSO41/3增加減少）24.測定土壤有機質含量的經典方法是________，常規方法是________。________方法能徹底分解土壤有機碳，________方法的測定結果受土壤中還原性物質的影響，________方法測定結果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳和高度縮合的、幾乎為元素的有機碳。（干燒法和濕燒法重鉻酸鉀容量法干燒法重鉻酸鉀容量法重鉻酸鉀容量法）25.采用重鉻酸鉀容量法測定土壤土壤有機質時，滴定開始時以________顏色為主，滴定過程中漸現________顏色，快到終點變為________顏色，如標準亞鐵溶液過量半滴，即變成________顏色，表示終點已到。（橙綠灰綠色磚紅）三、單項選擇34.1.土壤有機質一般含N約（），所以可以從有機質含量估算全N含量。CA.0.1%B.1%C.5%D.15%35.2.土壤有機碳含量折算成有機質含量的換算系數為（）。AA.1.724B.1.3C.1.1D.0.5836.3.外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，氧化率校正系數為（）。CA.1.724B.1.3C.1.1D.0.5837.4.水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，氧化率校正系數為（）。B38.6.測定鹽土（含較多Cl-）的土壤有機質含量時，最好采用（）。DA.外加熱重鉻酸鉀容量法B.稀釋熱重鉻酸鉀容量法C.重鉻酸鉀氧化—比色法D.濕燒法39.7.測定長期漚水的水稻土的有機質含量時，最好采用（）。DA.外加熱重鉻酸鉀容量法B.稀釋熱重鉻酸鉀容量法C.重鉻酸鉀氧化—比色法D.濕燒法40.8.土壤有機質測定的VanBemmelen因數為（）。BA.1.1B.1.724C.6.25D.1.341.10.（）不是測定土壤有機質含量的方法。AA.中和滴定法B.干燒法C.濕燒法D.重鉻酸鉀容量法42.11.（）是測定土壤有機質含量常用的方法。BA.干燒法B.重鉻酸鉀容量法C.比色法D.TOC（總有機碳）儀法43.12.關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（）。DA.均為經典方法，具有較高精密度。B.可使土壤有機碳分解完全。C.測定結果不受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測定結果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳。44.13.關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（）。DA.兩者都是將土樣中有機碳氧化后，測定釋放出的CO2的量。B.有機質氧化程度高于重鉻酸鉀容量法。C.適用于長期淹水的水稻土和沼澤土。D.測定結果受室溫的影響較大。45.14.關于重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（）。CA.與干燒法相比，有機質氧化程度相對較低。B.測定結果受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。C.測定結果包括高度縮合的、幾乎為元素的有機碳（碳、石墨、煤）。D.測定結果不包括以碳酸鹽形式存在的無機碳。46.關于重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（）。CA.操作簡便、快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規方法。B.有機質氧化程度為干燒法的90~95%。C.特別適用于長期淹水的水稻土和沼澤土。D.土樣有機質含量超過15%時，不易得到準確結果。47.16.關于外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（）。AA.有機質氧化程度較低，只有77%。B.Cl-可使有機質測定結果偏高。C.水稻土中還原性物質（如Fe2+、Mn2+）較多時，測定結果偏高。D.要求重鉻酸鉀的用量過量25%以上，以便使反應完全。48.17.關于水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，下列說法中錯誤的是（）。CA.有機質氧化程度較低，只有77%。B.操作簡便快捷，適用于大量樣品分析。C.測定結果受室溫變化的影響較小。D.測定的是易氧化的有機碳，因而，比外加熱法更能代表易被微生物分解的土壤活性有機碳。49.18.土壤中（）含量較高時，對重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的影響不大。B50.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，如果（），說明氧化反應可能不完全，應棄去重做。BA.油浴后的溶液為黃色或黃中稍帶綠色。B.油浴后的溶液以綠色為主。C.滴定時消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/3。D.滴定時消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/2。51.20.關于Cl-對重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的影響，下列說法中錯誤的是（）。AA.Cl-在高溫時與Cr2O72-反應，使有機質測定結果偏低。B.為減免Cl-的影響，應根據Cl-含量的多少采用不同處理方法。C.土壤中Cl-含量較少時，可加少量的Ag2SO4，使Cl-生成AgCl沉淀而除去。D.土壤中Cl-含量較多時，需要測定Cl-含量，并對土壤有機碳含量進行校正，或者改用濕燒法測定。5.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，通常采用的反應條件是（）。BA.油浴220~230℃，沸騰5minB.油浴170~180℃，沸騰5minC.沙浴220~230℃，沸騰10minD.水浴90~100℃，保溫30min9.關于重鉻酸鉀容量法測定有機質的操作，敘述不正確的是（）。BA.稱100目土0.2150g；B.加入重鉻酸鉀-硫酸溶液10.00mL，油浴沸騰10min；C.洗滌轉移到250mL三角瓶至體積為70mL；D.加入鄰菲羅啉溶液4滴，用硫酸亞鐵滴定至磚紅色。21.用重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，滴定時選擇（）作指示劑不需加磷酸，且終點易掌握。AA.鄰啡羅啉B.二苯胺C.二苯胺磺酸鈉D.甲基紅22.在用重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，若滴定時以鄰啡羅啉作指示劑，則溶液的顏色變化過程為（）。DA.深藍→綠B.紅紫→藍紫→綠C.棕紅→紫→綠D.橙黃→綠→磚紅四、多項選擇26.1.測定土壤有機質的方法有：（）。ABCDEA.干燒法B.濕燒法C.重鉻酸鉀容量法D.比色法E.TOC儀法27.2.關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，說法正確的是（）。ABEA.均為經典方法，具有較高精密度，可作為標準方法。B.可使土壤有機碳分解完全。C.土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）對測定有干擾。D.測定結果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳。E.需要用特殊的儀器設備，且很費時間，一般實驗室不用。28.3.關于干燒法與濕燒法測定土壤有機質含量，說法正確的是（）。ABCDA.兩者都是將土樣中有機碳氧化后，測定釋放出的CO2的量。B.均可使土壤有機碳分解完全，為經典方法。C.測定結果包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機碳。D.測定結果不受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。E.測定結果受室溫的影響較大。29.4.關于重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，說法正確的是（）。ABEA.操作簡便快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規方法。B.與干燒法相比，有機質氧化程度相對較低C.測定結果不受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測定結果中包括以碳酸鹽形式存在的無機碳。E.土樣有機質含量超過15%時，不易得到準確結果。30.5.關于外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，說法正確的是（）。ACEA.操作簡便、快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規方法。B.有機質氧化程度較低，只有77%。C.測定結果受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測定結果中包括高度縮合的、幾乎為元素的有機碳（碳、石墨、煤）和以碳酸鹽形式存在的無機碳。E.要求重鉻酸鉀的用量過量25%以上，以便使反應完全。31.6.關于水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量，說法正確的是（）。BDEA.有機質氧化較完全，可達90~95%。B.操作簡便快捷，適用于大量樣品分析。C.測定結果不受土壤中還原性物質（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響。D.測定結果受室溫變化的影響較大.E.測定的是易氧化的有機碳，因而，比外加熱法更能代表易被微生物分解的土壤活性有機碳。32.7.土壤中（）含量較高時，濕燒法比重鉻酸鉀容量法更適宜用于土壤有機質的測定。ABDA.Cl-B.Fe2+C.Fe3+D.MnO2E.CO32-33.8.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，如果（），說明氧化反應可能不完全，應棄去重做。BDA.油浴后的溶液為黃色或黃中稍帶綠色。B.油浴后的溶液以綠色為主。C.滴定時消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/3。D.滴定時消耗FeSO4溶液的體積小于空白用量的1/3。E.滴定時消耗FeSO4溶液的體積大于空白用量的1/2。五、問答12.1.測定土壤有機質的方法有哪幾類？13.2.測定土壤有機質的重鉻酸鉀容量法有何特點？14.3.簡述重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的原理。在過量H2SO4存在下，用過量的K2Cr2O7溶液氧化土壤有機質（碳），剩余的K2Cr2O7用標準FeSO4溶液滴定，從所消耗的K2Cr2O7的量來計算有機碳的含量，進而求得土壤有機質的含量。由于不能完全氧化土壤中的有機質，所以需要進行氧化率校正（將測得的有機碳的含量乘以校正系數），外加熱法的校正系數為1.1，水合熱法（或稀釋熱法）后者為1.33。15.4.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，如何判斷氧化反應是否進行完全？油浴后的溶液顏色，一般應為黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，說明重鉻酸鉀用量不足，應棄去重做。滴定時樣品消耗FeSO4溶液的體積應大于空白用量的1/3，否則可能氧化不完全，應棄去重做。16.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量時，需注意哪些問題？（1）注意防止土壤中氯化物干擾。土壤中Cl-可使有機質測定結果偏高。土壤中含少量Cl-時，可加少量的Ag2SO4。（2）為減少土壤中還原性物質如Fe2+、Mn2+等的干擾，應可充分風干土壤。（3）消煮條件對分析結果的影響較大，因而油浴溫度要嚴格控制，沸騰時間要從溶液表面開始沸騰時開始準確計時，沸騰標準要盡可能一致。（4）油浴后的溶液顏色，一般應為黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，說明重鉻酸鉀用量不足，應增加其用量或減少稱樣量。（5）在滴定時消耗的FeSO4溶液的體積應大于空白用量的1/3，否則，可能氧化不完全，應棄去重做。17.簡述外加熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質含量的基本原理。在外加熱條件下（油浴170~180℃，沸騰5分鐘），用一定濃度的過量的K2Cr2O7—H2SO4溶液氧化土壤有機質（碳），過量的K2Cr2O7用標準FeSO4溶液來滴定，從所消耗的K2Cr2O7的量來計算有機碳的含量。由于只能氧化90%的有機碳，所以需要進行氧化率校正，也就是，要將測得的有機碳的含量乘以校正系數1.1。18.8.簡述水合熱重鉻酸鉀氧化—容量法測定土壤有機質的原理。利用濃H2SO4加入到K2Cr2O7水溶液中所產生的熱量（稀釋熱、水合熱）來氧化土壤有機質，過量的K2Cr2O7用標準FeSO4標準溶液來滴定，從所消耗的K2Cr2O7的量來計算有機碳的含量。測定結果需要乘以氧化率校正系數1.32（按平均回收率75.8%計算）。19.6.試比較外加熱和水合熱重鉻酸鉀容量法測定土壤有機質的優缺點。20.9.測定長期漚水的水稻土的有機質含量時，是采用常規的重鉻酸鉀容量法更好，還是采用測定CO2的完全濕燒法更好？為什么？長期漚水的水稻土中還原性物質（如Fe2+、Mn2+）較多時，若采用常規的重鉻酸鉀容量法，Fe2+、Mn2+會在酸性條件下與Cr2O72-發生反應，造成測定結果偏高。測定CO2的完全濕燒法適合于長期漚水的水稻土，雖經風干處理仍然有亞鐵反應的土壤。六、計算Chapter4土壤氮的測定一、名詞解釋14.土壤有效養分——在一定時間（通常指一個生長季節）內，作物可以吸收、利用的土壤養分。15.土壤有效氮——能夠被當季作物吸收利用的氮，包括無機的礦物態氮和有機質中易分解的、比較簡單的部分有機氮，是NH4+-N、NO3--N、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質氮的總和。16.土壤速效氮——主要指土壤有效氮中的無機礦物態氮，也就是NH4+-N和NO3--N。17.土壤堿解氮——在堿性條件下易水解的土壤氮，是當季作物可利用的氮源。18.土壤水解（性）氮——在化學分析中能用稀堿或稀酸溶解出來的氮素，包括無機態氮、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白質。可較好地反應出近期內土壤的氮素供應狀況。19.開（凱）氏反應——樣品用濃H2SO4高溫消煮，將各種含N有機化合物經過復雜的高溫分解反應而轉化為銨態氮。20.開（凱）氏法——利用濃H2SO4進行高溫消煮，將樣品中的各種含N有機化合物轉化為銨態氮，進而測定消煮液中的銨態氮，再折算成樣品中的氮含量。這種方法不管采用何種加速劑和何種定氮方法，都叫做開氏法。21.開（凱）氏氮——采用開（凱）氏（Kjeldahl)法測得的樣品含氮量，包括樣品中的銨態氮和在測定條件下能轉化為銨態氮而被測定的有機態氮。二、填空26.1.土壤有效氮的測定方法一般可分為________法和________法兩類，前者又可分為________法和________法兩類，后者又可分為________法和________法兩類。（生物方法化學方法生物培養同位素測定酸水解堿水解）。27.2.土壤NH4+-N常用________溶液浸提，待測液中NH4+-N的測定方法有：________法、________法、________法、氨氣敏電極法、流動注射儀、離子色譜法等。（2molL-1KCl蒸餾滴定堿解擴散靛酚藍比色或萘氏比色）28.3.土壤NO3--N常用________溶液浸提，待測液中NO3--N的測定方法有：________法、________法、________法、離子選擇性電極法、流動注射儀、離子色譜法等。（CaSO4還原蒸餾酚二磺酸比色紫外分光光度）29.4.開氏法測定土壤全氮，消煮過程中常使用混合加速劑K2SO4:CuSO4·5H2O:Se(100:10:1)，其中，K2SO4的作用是____________，CuSO4的作用是____________、____________和____________，Se粉的作用是____________。（增溫劑催化劑指示消煮的終點指示蒸餾前加堿是否足夠催化劑）30.5.用化學浸提劑浸提土壤有效養分時，浸提夜中有效養分數量的多少受以下因素的制約：________、________、________、________。（浸提劑的種類水土比振蕩時間提取溫度）31.6.堿解擴散法測土壤堿解氮時，土樣置于擴散皿的________室，硼酸-指示劑溶液置于擴散皿的________室，堿溶液加入擴散皿的________室。（外內外）32.7.采用常規的開氏法所測得的土壤全氮不包括________氮、________氮等。（硝態亞硝態（或土壤中難提取性固定態銨））33.測定旱地土壤堿解氮時，加FeSO4·7H2O粉的目的是________，加Ag2SO4的目的是________，此時因為________，所以需要提高NaOH溶液的濃度。（作為還原劑，將NO3--N還原成NH4+-N作為催化劑FeSO4會中和部分NaOH）34.9.開氏法測定土壤全氮量的原理是：樣品在________的參與下，用_______消煮時，各種含氮有機物，經過復雜的高溫分解反應，轉化為________，與硫酸結合成________。加________蒸餾，蒸餾出來的________用硼酸吸收，以________溶液滴定。（加速劑濃硫酸氨硫酸銨堿氨酸標準）三、單項選擇52.利用開氏反應消煮土壤樣品時，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。其中，K2SO4的作用是（）。AA.增溫劑B.催化劑C.氧化劑D.指示劑53.利用開氏反應消煮土壤樣品時，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。其中，Se粉的作用是（）。BA.增溫劑B.催化劑C.氧化劑D.指示劑54.利用開氏反應消煮土壤樣品時，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。下列選項中，（）不是CuSO4的作用。AA.增溫劑B.催化劑C.判斷消煮的終點D.指示蒸餾滴定時加堿量是否足夠55.4.關于利用開氏反應消煮土壤樣品，下列說法中錯誤的是（）。DA.往往需要使用加速劑，以縮短消煮時間。B.使用氧化劑時要注意其氧化還原電位，既須把有機C氧化成CO2，又須防止把NH4+氧化成NO3-。C.消煮溫度過高，會引起NH4+鹽熱分解，所以溫度不能超過410?C。D.當土壤消煮液剛變為灰白稍帶綠色清亮時，消煮完畢。56.5.關于利用開氏反應消煮土壤樣品，下列說法正中錯誤的是（）。AA.開氏氮即全氮（總氮），包括了樣品中所有形態的氮。B.使用氧化劑時，若氧化還原電位太高，作用激烈，極易造成氮素損失，使結果偏低。C.消煮溫度要控制在360~410?C，溫度過高又會使銨鹽分解，所以溫度要控制在360~410?C。D.有些有機氮很難轉化為銨態氮，在消煮清亮后仍必須再―后煮‖一段時間。57.6.開氏氮包括土壤中的（）。AA.絕大部分有機氮B.NO3--NC.NO2--ND.固定態NH4+-N58.7.采用常規的開氏法測得的土壤全氮不包括（）。CA.土壤溶液中的NH4+-NB.土壤膠體上吸附的交換態NH4+-NC.土壤中難提取性固定態NH4+-ND.絕大部分有機氮59.8.關于H2SO4-HClO4消煮液，下列說法錯誤的是（）。CA.對測定的要求不太高時，可用于N、P聯合測定。B.對測定的要求很高時，不宜用于N、P聯合測定。C.為了完全回收N，HClO4用量應多些。D.為了完全回收P，HClO4用量應多些。60.9.()不是土壤浸提液中NH4+-N的測定方法。BA.堿解擴散法B.甲醛法C.蒸餾滴定法D.靛酚藍比色法。61.10.測定土壤堿解氮時，擴散皿內室盛放的是（）。AA.硼酸-混合指示劑溶液B.風干土樣C.NaOH溶液D.酸標準溶液62.關于開氏法測定土壤全氮含量，下列說法中錯誤的是（）。AA.―后煮‖的作用是濃縮消化液。B.在樣品分析的同時要進行空白試驗，以校正試劑和滴定誤差。C.硼酸的用量，以能滿足吸收NH3為宜。D.NaOH的用量，以保證NH4+全部蒸出為原則。63.12.在開氏法測定土壤全氮含量時，如果消煮樣品時加入了5ml濃H2SO4，那么蒸餾滴定時至少應加入40%NaOH溶液（）mL，以保證將消煮液中的NH4+全部蒸出來。BA.10B.20C.30D.4064.13.關于土壤有效氮的測定，下列說法中錯誤的是（）。BA.土壤水解（性）氮常被看作是土壤易礦化氮。B.化學方法分為酸水解法和堿水解法，最常用的酸水解法。C.生物培養法是在一定培養條件下利用微生物有選擇性地釋放土壤中的有效氮。D.化學方法的測定結果與作物生長的相關性不及生物培養法。65.14.關于堿解擴散法測定土壤有效氮，下列說法中錯誤的是（）。CA.旱地土壤測定時需加FeSO4·7H2O粉，并以Ag2SO4為催化劑。B.FeSO4的作用是作為還原劑，將NO3--N還原成NH4+-N。C.因FeSO4會中和部分NaOH，所以測定時需要降低NaOH溶液的濃度。D.水田土壤中硝態氮極微，可不加硫酸亞鐵。66.15.關于堿解擴散法測定土壤有效氮，下列說法中錯誤的是（）。BA.硼酸-指示劑溶液置于擴散皿內室，土樣和NaOH溶液置于擴散皿外室。B.特制膠水若沾污到內室，測定結果偏低。C.毛玻璃應光面朝上，毛面朝下。D.同時做回收率試驗。67.16.靛酚藍比色法測定土壤浸提液中的NH4+-N時，掩蔽劑的加入時間是（）。DA.加入顯色劑之前B.加入顯色劑的同時C.加入顯色劑之后馬上D.顯色1h以后68.靛酚藍比色法測定待測液中的NH4+-N時，加入硝普鈉的作用是（）。BA.氧化劑B.催化劑C.指示劑D.顯色劑69.23.堿解擴散法測氮時，堿溶液是加于擴散皿的（）。CA.內室B.中室C.外室D.根據具體情況來判斷70.24.測定旱地土壤堿解氮時，FeSO4·7H2O粉是加于擴散皿的（）。CA.內室B.中室C.外室D.根據具體情況來判斷71.采用紫外分光光度法測定土壤浸出液中的NO3--N時，（）常是最主要的干擾物質。DA.Cl-B.SO42-C.K+D.有機質72.26.關于紫外分光光度法測定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說法中有誤的是（）。DA.NO3-在波長203nm和300nm處各有一個吸收峰，在203nm時NO3--N的吸收值最高，B.波長203nm時，多數無機鹽、土壤有機質都有很高的吸收值。C.為減少干擾，一般用波長210nm。D.波長210nm時，有機質已無干擾或干擾極少，但多數無機鹽仍有較高的吸收值，73.27.關于紫外分光光度法測定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說法中有誤的是（）。AA.無機鹽常是最主要的干擾物質。B.若OH-、CO32-、HCO3-含量高，可酸化而消除。C.若NO2-含量高，可加入氨基磺酸消除。D.若Fe3+、Cu2+含量高，可用差值法（Zn還原法）消除。74.28.關于酚二磺酸比色法測定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說法中有誤的是（）