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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯教新版高三化學(xué)上冊階段測試試卷644考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列離子在溶液中能大量共存,加入OH-能產(chǎn)生白色沉淀的是()A.Na+、Ca2+、SO42-、Cl-B.H+、Mg2+、CO32-、S2-C.K+、Mg2+、SO42-、NO3-D.K+、Na+、NO3-、SO32-2、下列鑒別方法不可行的是()A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B.用KMnO4(H+)溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷C.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳D.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯3、下列反應(yīng)的離子(或化學(xué))方程式正確的是()A.用不活潑金屬銅作電極電解飽和食鹽水:2Cl-+2H2O═Cl2↑+H2↑+2OH-B.HCO3-離子水解方程式:HCO3-+H2O═H3O++CO32-C.乙烯通入溴水中:C2H4+Br2═CH2BrCH2BrD.氯化鐵溶液與碳酸氫鈉溶液混合:Fe3++3HCO3-═Fe(OH)3↓+3CO2↑4、對如圖的鋅錳電池;下列說法正確的是()

A.MnO2是氧化劑,被氧化B.碳棒為負(fù)極、鋅筒為正極C.放電過程中NH4+向鋅極移動D.負(fù)極反應(yīng)為:Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)25、下列敘述不正確的是()A.往下水道中傾倒硫酸溶液,會進一步加快鐵制管道的腐蝕B.在空氣中,鋼鐵的表面涂一層油脂或油漆,可以減慢鋼鐵的腐蝕C.鎂與稀鹽酸反應(yīng)劇烈,加入醋酸鈉晶體可以減慢反應(yīng)速率D.銅放入稀硫酸中,再加入硝酸鈉可以加快銅與稀硫酸的反應(yīng)速率6、已知溶液中:還原性HSO3->I-,氧化性:IO3->I2>SO42-.在含3molNaHSO3的溶逐滴加入KIO3溶液,加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示;則下列說法錯誤的是()

A.a點時NaHSO3過量。

B.b點時還原產(chǎn)物為I-

C.b點到c點,KIO3與NaHSO3反應(yīng)生成I2

D.加入的KIO3為0.4mol或1.12mol時,I-均為0.4mol

7、設(shè)rm{N_{A}}為阿伏加德羅常數(shù)的值rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{1mol}rm{Na}與足量rm{O_{2}}反應(yīng)生成rm{Na_{2}O}和rm{Na_{2}O_{2}}時,失去的電子數(shù)為rm{2N_{A}}B.在密閉容器中,加入rm{1mol}rm{N_{2}}和rm{3mol}rm{H_{2}}充分反應(yīng)后生成rm{NH_{3}}分子數(shù)為rm{2N_{A}}C.足量鐵在rm{1mol}rm{Cl_{2}}中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為rm{2N_{A}}D.rm{32gCu}與rm{S}完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為rm{N_{A}}評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、黃銅礦(CuFeS2)是制取銅及其化合物的主要原料之一;還可制備硫和鐵的化合物.

(1)冶煉銅的反應(yīng)為:8CuFeS2+21O28Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2

若CuFeS2中Fe的化合價為+2,反應(yīng)中被還原的元素是____(填元素符號).

(2)上述冶煉過程產(chǎn)生大量SO2.下列處理方案中合理的是____(填代號).

a.高空排放b.用于制備硫酸c.用純堿溶液吸收制Na2SO3d.用濃硫酸吸收。

(3)利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)e2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制備Fe2O3.方法為:

①用稀鹽酸浸取爐渣;過濾.

②濾液先氧化,再加入過量NaOH溶液,過濾,將沉淀洗滌、干燥、煅燒得Fe2O3.

根據(jù)以上信息回答下列問題:

a.除去Al3+的離子方程式是____.

b.選用提供的試劑;設(shè)計實驗驗證爐渣中含有FeO.

提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸KSCN溶液KMnO4溶液NaOH溶液碘水。

所選試劑為____.證明爐渣中含有FeO的實驗現(xiàn)象為____.9、(8分)在有機物分子中,常把連有4個不同原子或原子團的碳原子稱為“手性碳原子”。含有手性碳原子的分子一般都具有某些光學(xué)活性。經(jīng)測定某新合成物A具有光學(xué)活性,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOCH2CH(CH2OH)CHO。若要在保持A分子中碳原子數(shù)不變的前提下,通過適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)使A失去光學(xué)活性,有兩種方法:(1)有機反應(yīng)類型:__________反應(yīng),對應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)簡式_______________;(2)有機反應(yīng)類型:__________反應(yīng),對應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)簡式_______________。10、烯烴A在一定條件下可以按下圖進行:

已知:CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH═CH2+HBr

已知D為F1和F2互為同分異構(gòu)體,G1和G2互為同分異構(gòu)體.請?zhí)羁眨?/p>

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是:____.

(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號):____.

(3)框圖中屬于加成反應(yīng)的是____.

(4)G1的結(jié)構(gòu)簡式是____.11、硫代硫酸鈉是一種常見的化工原料.將SO2通入按一定比例配成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,便可得到Na2S2O3,其制備反應(yīng)方程式為:2NaS+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

(1)在配制混合溶液前先將蒸餾水加熱煮沸一段時間后待用,其目的是____.

(2)用該方法獲得的Na2S2O3.H2O晶體中常混有一定量的雜質(zhì).某興趣小組欲對其中所含雜質(zhì)成分進行探究(不考慮副反應(yīng)和雜質(zhì)所帶的結(jié)晶水).

【提出假設(shè)】

假設(shè)1:晶體中只含Na2CO3雜質(zhì)假設(shè)2:晶體中只含Na2S雜質(zhì)。

假設(shè)3:____

【查閱資料】

①SO2+2H2S═3S↓+2H2O

②NaS2O3在中性、堿性溶液中較穩(wěn)定,而在酸性溶液中能迅速反應(yīng):Na2S2O3+H2SO4+SO2↑+H2O

③CuSO4+H2S=CuS↓(黑色)+H2SO4

【判斷與思考】

某同學(xué)取少量制得的晶體溶于足量稀H2SO4,并將產(chǎn)生的氣體通入CuSO4溶液中,未見黑色沉淀,據(jù)此認(rèn)為假設(shè)2不成立.你認(rèn)為其結(jié)論是否合理?____(填“合理”、“不合理”)并說明理由:____

【設(shè)計方案進行實驗】

基于假設(shè)1;完成下表實驗方案;現(xiàn)象及結(jié)論(儀器自選).

限選實驗試劑:3mol?L-1H2SO4、1mol?L-1NaOH、酸性KMnO4溶液、飽和NaHCO3溶液;品紅溶液、澄清石灰水。

。試驗方案現(xiàn)象及結(jié)論12、鉻化學(xué)豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中.

(1)在如圖裝置中,觀察到圖1裝置銅電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡,而圖2裝置中銅電極上無氣體產(chǎn)生,鉻電極上產(chǎn)生大量有色氣體.圖2裝置中鉻電極的電極反應(yīng)式____.

(2)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應(yīng)以至著火,若該過程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO4)3].則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____.

(3)存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O

①若平衡體系的pH=2,則溶液顯____色.

②能說明第①步反應(yīng)達平衡狀態(tài)的是____.

a.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同b.2v(Cr2O72-)=v(CrO42-)c.溶液的顏色不變。

(4)CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因.凈化處理方法之一是將含+6價Cr的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去【已知KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31】.已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol?L1,則溶液中c(Cr3+)為____mol?L-1.

(5)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖3所示.則從開始加熱到750K時總反應(yīng)方程式____.13、有甲、乙、丙三種元素,甲元素M層的電子數(shù)是其K層的電子數(shù)的;乙元素原子核內(nèi)無中子,丙元素原子核內(nèi)有8個質(zhì)子.

寫出甲元素名稱____,甲的原子結(jié)構(gòu)示意圖____丙離子的結(jié)構(gòu)示意圖____.14、(共13分)下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑨種元素,填寫下列空白:。主族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0族2①②③3④⑤⑥⑦⑧4⑨(1)在這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是:(填具體元素符號,下同)。(2)在最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的分子式是_______,堿性最強的化合物的電子式是:_____________。(3)最高價氧化物是兩性氧化物的元素是_________;寫出它的氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式_____________________________________________________________。(4)用電子式表示元素④與⑥的化合物的形成過程:,該化合物屬于(填“共價”或“離子”)化合物。(5)表示①與⑦的化合物的電子式,該化合物是由(填“極性”“非極性”)鍵形成的。(6)寫出元素⑦的單質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式15、(16分)某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,其相對分子質(zhì)量為92,現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,F(xiàn)的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料。已知:(1)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基:(2)(苯胺,易被氧化)請根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識回答下列問題:(1)做銀鏡反應(yīng)實驗的試管事先要用洗滌。X→A“一定條件”是指的何種條件:(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)②,反應(yīng)③。1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。(3)Y的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)有多種同分異構(gòu)體,寫出同時符合下列4個條件它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:、①分子中含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng);③在稀NaOH溶液中,1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng);④在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物。(5)以下是由A和其他物質(zhì)合成的流程圖:A甲乙完成甲→乙的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(6)美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體,可以通過以下方法合成:根據(jù)已有知識并結(jié)合合成美托洛爾所給相關(guān)信息,寫出以CH3OH和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)16、常溫下體積和濃度都相同的鹽酸和醋酸中和氫氧化鈉能力鹽酸強____(判斷正誤)17、常溫常壓下,1molFe在1molCl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA____(判斷對錯)18、常溫常壓下,22.4LCO2中含有NA個CO2分子.____.(判斷對錯)19、實驗時,將水倒入濃硫酸配制稀硫酸____.(判斷對錯)20、蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化合物(判斷對錯)21、水體污染的危害是多方面的;它不僅加劇水資源短缺,而且嚴(yán)重危害人體健康.

請判斷下列說法是否正確(填“√”或“×”).

(1)工業(yè)廢水中含有的酸、堿、鹽,會造成水體污染.____

(2)生活污水中不含工業(yè)污染物,因此可以不經(jīng)處理任意排放.____

(3)含重金屬(Hg、Pb、Cd、Cr等)的水,對人類健康有害.____

(4)含大量N、P的污水任意排向湖泊和近海,會出現(xiàn)水華、赤潮等問題.____.22、判斷題(正確的后面請寫“√”;錯誤的后面請寫“×”)

(1)物質(zhì)的量相同的兩種不同氣體只有在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積才相等.____

(2)Vm在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下不可能為22.4L/mol.____

(3)1mol任何物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積均為22.4L.____

(4)一定溫度和壓強下,各種氣體物質(zhì)體積的大小由氣體分子數(shù)決定.____.23、乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙苯都能使KMnO4(H+)溶液褪色____(判斷對錯)24、苯中混有已烯,可在加入適量溴水后分液除去____(判斷對錯)評卷人得分四、推斷題(共1題,共7分)25、室溫下;三種中學(xué)化學(xué)常見的單質(zhì)A;B、C分別為固體、黃綠色氣體、無色氣體,在一定條件下它們的反應(yīng)如圖:

(1)C的分子式為____,它在充滿B氣體的集氣瓶中燃燒時的現(xiàn)象是:____

(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:____

(3)分別寫出③和④的離子方程式____

(4)D、E、F三種物質(zhì)的水溶液中均含有一種相同的主要陰離子是____,檢驗該陰離子所用的試劑是____.評卷人得分五、其他(共3題,共24分)26、(15分)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖,其中A、D、E、F、H為常見單質(zhì),其余為化合物,且單質(zhì)E和單質(zhì)F在點燃或加熱的條件下生成淡黃色的固體,B常溫下為液態(tài)化合物。試回答下列有關(guān)問題:(1)A在元素周期表的位置____周期____族(2)以上7個化學(xué)反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)的是____(用編號①→⑦填寫)(3)寫出反應(yīng)①是;(4)寫出引發(fā)反應(yīng)④的實驗操作____寫出該反應(yīng)一種重要的工業(yè)用途(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。(5)寫出用A與H作電極材料插入G溶液閉合電路后的正極反應(yīng)式是。27、化學(xué)實驗基本操作在化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中具有重要作用.現(xiàn)有a試管.b酒精燈.c集氣瓶.d藥匙.e膠頭滴管.f量筒(10ml;50ml,100ml)等儀器,請為下列實驗操作各選一種.

(1)用于作熱源的儀器是____(用序號填空)

(2)取粉末狀固體使用____(用序號填空)

(3)吸取或滴加少量液體使用____(用序號填空)

(4)可以在酒精燈上直接加熱的玻璃儀器是____(用序號填空)

(5)配制溶液過程中,需要量取45ml濃硫酸,選用____ml的量筒.讀數(shù)時,該同學(xué)俯視刻度線,所量濃硫酸的體積____(填偏大,偏小或無影響)28、苯佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯。用芳香烴A為原料合成苯佐卡因E的路線如下:請回答:(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式B________________C_________________。(2)寫出反應(yīng)類型①_______________②________________。(3)化合物D經(jīng)聚合反應(yīng)可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________________________________。(4)下列化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是_________。a.HClb.NaClc.Na-2CO3d.NaOH(5)除外,符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體有_____種。i.為1,4—二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是氨基;ii.分子中含結(jié)構(gòu)的基團評卷人得分六、書寫(共1題,共4分)29、寫出下列化學(xué)方程式;離子方程式或電離方程式:

(1)碳酸鈉溶液和過量的醋酸溶液反應(yīng)(離子方程式)____

(2)鎂在二氧化碳?xì)怏w中燃燒(化學(xué)方程式)____

(3)次氯酸電離(電離方程式)____

(4)碳酸氫鈉溶液和少量的澄清石灰水(離子方程式)____.參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀、氣體、水、弱電解質(zhì)等,則離子大量共存,并結(jié)合加入OH-能產(chǎn)生白色沉淀來解答.【解析】【解答】解:A.Ca2+、SO42-結(jié)合生成沉淀;不能大量共存,故A不選;

B.Mg2+、CO32-結(jié)合生成沉淀,H+、CO32-結(jié)合生成水和氣體,H+、S2-結(jié)合生成弱電解質(zhì);不能大量共存,故B不選;

C.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,且加入OH-能與Mg2+產(chǎn)生白色沉淀;故C選;

D.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,且加入OH-不反應(yīng);故D不選;

故選C.2、B【分析】【解答】A.乙醇與水混溶;甲苯與水混合分層后有機層在上層,溴苯水混合,有機層在下層,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故A不選;

B.苯;環(huán)已烷均不與高錳酸鉀溶液反應(yīng);現(xiàn)象相同,不能鑒別,故B選;

C.乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰;苯燃燒冒黑煙,四氯化碳不能燃燒,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故C不選;

D.乙醇與碳酸鈉溶液不反應(yīng)不分層;碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成氣體;乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反應(yīng)且分層,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故D不選;

故選B.

【分析】A.乙醇與水混溶;甲苯與水混合分層后有機層在上層,溴苯水混合,有機層在下層;

B.苯;環(huán)已烷均不與高錳酸鉀溶液反應(yīng);

C.乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰;苯燃燒冒黑煙,四氯化碳不能燃燒;

D.乙醇與碳酸鈉溶液不反應(yīng)不分層、碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成氣體,乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反應(yīng)且分層.3、D【分析】【分析】A.金屬銅作電極;陽極Cu失去電子;

B.HCO3-離子水解生成碳酸;

C.發(fā)生加成反應(yīng);有機反應(yīng)中不用“═”;

D.相互促進水解生成沉淀和氣體.【解析】【解答】解:A.用不活潑金屬銅作電極電解飽和食鹽水的離子反應(yīng)為Cu+2H2OH2↑+Cu(OH)2↓;故A錯誤;

B.HCO3-離子水解方程式為HCO3-+H2O?OH-+H2CO3;故B錯誤;

C.乙烯通入溴水中發(fā)生加成反應(yīng)為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;故C錯誤;

D.氯化鐵溶液與碳酸氫鈉溶液混合的離子反應(yīng)為Fe3++3HCO3-═Fe(OH)3↓+3CO2↑;故D正確;

故選D.4、D【分析】【分析】A;二氧化錳做氧化劑得到電子;被還原發(fā)生還原反應(yīng);

B;原電池中;失電子的電極作負(fù)極,得電子的極是正極;

C;原電池中;電解質(zhì)中的陽離子移向正極;

D、原電池中,負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng).【解析】【解答】解:A、MnO2是氧化劑;氧化劑在反應(yīng)中被還原,故A錯誤;

B;原電池中;失電子的電極鋅作負(fù)極,得電子的極石墨是正極,故B錯誤;

C、原電池中,電解質(zhì)中的陽離子NH4+移向石墨電極;故C錯誤;

D、原電池中,負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):Zn-2e-+2OH-═Zn(OH)2;故D正確.

故選D.5、D【分析】【分析】A.在酸性條件下;鐵可發(fā)生析氫腐蝕;

B.鋼鐵的表面涂一層油脂或油漆;可隔絕空氣;

C.加入醋酸鈉生成醋酸;醋酸為弱電解質(zhì);

D.加入硝酸鈉,由于硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,生成NO.【解析】【解答】解:A.在酸性條件下;鐵可發(fā)生析氫腐蝕,進而加快鐵制管道的腐蝕,不能將酸液倒入下水道,故A正確;

B.鋼鐵的表面涂一層油脂或油漆;可隔絕空氣,防止金屬被氧化而腐蝕,故B正確;

C.加入醋酸鈉生成醋酸;醋酸為弱電解質(zhì),導(dǎo)致溶液氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減小,故C正確;

D.銅和稀硫酸不反應(yīng);加入硝酸鈉,由于硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,生成NO,故D錯誤.

故選D.6、C【分析】

還原性HSO-3>I-,所以首先是發(fā)生以下反應(yīng)離子方程式:2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,繼續(xù)加入KIO3,已知氧化性IO-3>I2,所以IO3-可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2;根據(jù)發(fā)生的反應(yīng),則:

A、a點時加入的KIO3物質(zhì)的量為0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,消耗的NaHSO3的物質(zhì)的量為1.2mol,剩余的NaHSO3的物質(zhì)的量為1.8mol;故A正確;

B、b點時加入的KIO3物質(zhì)的量為1mol,和3molNaHSO3的溶液恰好完全反應(yīng),即2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,不會生成碘單質(zhì),還原產(chǎn)物為I-;故B正確;

C、b點時加入的KIO3物質(zhì)的量為1mol,和3molNaHSO3的溶液恰好完全反應(yīng),即2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,b點到c點,IO3-可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2,在C點時,KIO3與NaHSO3反應(yīng)恰好生成I2;故C錯誤;

D、加入的KIO3為0.4mol或1.12mol時,發(fā)生反應(yīng):2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,生成I-為0.4mol,加入的KIO3為1.12mol時,先發(fā)生反應(yīng):2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,3molNaHSO3消耗碘酸鉀1mol,同時生成碘離子1mol,然后發(fā)生反應(yīng)IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2;剩余的0.12mol碘酸鉀消耗碘離子0.6mol,所以剩余的碘離子是0.4mol,故D正確.

故選C.

【解析】【答案】還原性HSO-3>I-,所以首先是發(fā)生以下反應(yīng)離子方程式:2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+,繼續(xù)加入KIO3;已知氧化性。

IO-3>I2,所以IO3-可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2;根據(jù)發(fā)生的反應(yīng),來判斷各個點的產(chǎn)物.

7、C【分析】解:rm{A}鈉反應(yīng)后變?yōu)閞m{+1}價,故rm{1mol}鈉失去rm{N_{A}}個電子;與產(chǎn)物無關(guān),故A錯誤;

B、合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進行徹底,故生成的氨氣分子個數(shù)小于rm{2N_{A}}個;故B錯誤;

C、氯氣和鐵反應(yīng)后變?yōu)閞m{-1}價,故rm{1mol}氯氣轉(zhuǎn)移rm{2mol}電子即rm{2N_{A}}個;故C正確;

D、rm{32g}銅的物質(zhì)的量為rm{0.5mol}而銅和硫反應(yīng)后變?yōu)閞m{+1}價,故rm{0.5mol}銅轉(zhuǎn)移rm{0.5N_{A}}個電子;故D錯誤.

故選C.

A、鈉反應(yīng)后變?yōu)閞m{+1}價;

B;合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng);

C、氯氣和鐵反應(yīng)后變?yōu)閞m{-1}價;

D、求出銅的物質(zhì)的量,然后根據(jù)銅和硫反應(yīng)后變?yōu)閞m{+1}價來分析.

本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{C}二、填空題(共8題,共16分)8、O、CubcAl3++4OH-═AlO+2H2O稀硫酸、KMnO4溶液稀硫酸浸取爐渣所得溶液使KMnO4溶液褪色【分析】【分析】(1)反應(yīng)中化合價降低的元素被還原;

(2)冶煉過程產(chǎn)生大量SO2;處理方案中合理的分析是二氧化硫是污染性氣體,不能排放到空氣中,可以吸收利用;

(3)a;氧化鋁是兩性氧化物;能和強酸以及強堿反應(yīng),利用氫氧化鈉使其變?yōu)槠X酸根即可;

b、亞鐵離子能被高錳酸鉀溶液氧化,使的高錳酸鉀溶液褪色.【解析】【解答】解:(1)化合價降低的元素Cu;O;在反應(yīng)中被還原,故答案為:Cu、O;

(2)冶煉過程產(chǎn)生大量SO2.分析下列處理方案:

a.二氧化硫是污染性氣體;高空排放會污染空氣,處理不合理,故a錯誤;

b.可以利用吸收二氧化硫生成硫酸,用于制備硫酸,故b合理;

c.用純堿溶液吸收二氧化硫可以制Na2SO4;故c合理;

d.用濃硫酸不能吸收二氧化硫;故d不合理;

故答案為:b;c.

(3)a.氧化鋁是兩性氧化物,能和強酸以及強堿反應(yīng),6H++Al2O3=3H2O+2Al3+;除去鋁離子的反應(yīng)是利用過量氫氧化鈉溶液和鋁離子反應(yīng)生成偏鋁酸根;

故答案為:Al3++4OH-=2H2O+AlO2-;

b.高錳酸鉀溶液能氧化亞鐵離子,使得高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:稀硫酸、KMnO4溶液;稀硫酸浸取爐渣所得溶液使KMnO4溶液褪色.9、略

【分析】要使A失去活性,則飽和碳原子上至少連接2個相同的原子會原子團。所以根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知,可以使醛基加成生成羥基或者使羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成羥基,結(jié)構(gòu)簡式分別是CH3COOCH2CH(CH2OH)2、CH3COOCH2CH(CHO)2。【解析】【答案】(1)加成(還原)CH3COOCH2CH(CH2OH)2(2)氧化CH3COOCH2CH(CHO)210、(CH3)2C═C(CH3)2②①③④⑥⑦⑧【分析】【分析】烯烴A含有碳碳雙鍵,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知A為(CH3)2C═C(CH3)2,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C為(CH3)2CBrCH(CH3)2,A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,則B為(CH3)2CHCH(CH3)2,D在足量的氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為E與適量Br2反應(yīng)時有兩種加成方式,即1,2-加成生成和1,4-加成生成再加成HBr時F1有兩種加成產(chǎn)物,F(xiàn)2只有一種加成產(chǎn)物,則F1為F2為故G1為據(jù)此解答.【解析】【解答】解:烯烴A含有碳碳雙鍵,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知A為(CH3)2C═C(CH3)2,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C為(CH3)2CBrCH(CH3)2,A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,則B為(CH3)2CHCH(CH3)2,D在足量的氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為E與適量Br2反應(yīng)時有兩種加成方式,即1,2-加成生成和1,4-加成生成再加成HBr時F1有兩種加成產(chǎn)物,F(xiàn)2只有一種加成產(chǎn)物,則F1為F2為故G1為.

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是:(CH3)2C═C(CH3)2,故答案為:(CH3)2C═C(CH3)2;

(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是②;故答案為:②;

(3)框圖中屬于加成反應(yīng)的是①③④⑥⑦⑧;故答案為:①③④⑥⑦⑧;

(4)G1的結(jié)構(gòu)簡式是:故答案為:.11、趕走水中的溶解氧(或空氣)晶體中含Na2S和Na2CO3兩種雜質(zhì)不合理Na2S2O3與稀H2SO4反應(yīng)生成的SO2和H2S發(fā)生反應(yīng),可能無H2S逸出【分析】【分析】(1)將蒸餾水加熱煮沸一段時間后可以趕走其中溶解的氧氣;防止對實驗產(chǎn)生干擾;

(2)根據(jù)假設(shè)1和假設(shè)2來提出假設(shè)3;

[判斷與思考]

硫化氫和二氧化硫之間可以發(fā)生反應(yīng)生成單質(zhì)硫;碳酸鈉可以和硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,硫化鈉可以和硫酸反應(yīng)生成硫化氫,硫化氫可以被高錳酸鉀氧化,二氧化碳可以使澄清石灰水變渾濁,據(jù)此檢驗固體成分.【解析】【解答】解:(1)將蒸餾水加熱煮沸一段時間;可以趕走水中的溶解氧(或空氣),防止物質(zhì)被氧氣氧化,故答案為:趕走水中的溶解氧(或空氣);

(2)根據(jù)假設(shè)1和假設(shè)2,得出假設(shè)3是:晶體中含Na2S和Na2CO3兩種雜質(zhì);

[判斷與思考]

如果是Na2S2O3與稀H2SO4反應(yīng)生成的SO2和H2S發(fā)生反應(yīng),可能無H2S逸出;所以推斷不合理,碳酸鈉可以和硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,硫化鈉可以和硫酸反應(yīng)生成硫化氫,硫化氫可以被高錳酸鉀氧化,二氧化碳可以使澄清石灰水變渾濁,如果固體中加入硫酸,產(chǎn)生的氣體不會使品紅退色,能使澄清石灰水變渾濁在,證明固體只有碳酸鈉;

故答案為:晶體中含Na2S和Na2CO3兩種雜質(zhì);

不合理;Na2S2O3與稀H2SO4反應(yīng)生成的SO2和H2S發(fā)生反應(yīng),可能無H2S逸出;

。實驗方案現(xiàn)象及結(jié)論取適量晶體于燒瓶中,加入足量3mol?L-1H2SO4,塞上帶導(dǎo)氣管的橡皮塞,將產(chǎn)生的氣體導(dǎo)出并依次通過盛有酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水的洗氣瓶.品紅溶液不褪色、澄清石灰水變渾濁,晶體中含Na2CO3雜質(zhì)12、NO3-+4H++3e-=NO↑+2H2O4CrO3+3C2H5OH+6H2SO4=2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+9H2O橙c3.0×10-64CrO32Cr2O3+3O2↑【分析】【分析】(1)圖1裝置銅電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡,說明Cr的活潑性大于Cu,而圖2裝置中銅電極上無氣體產(chǎn)生,鉻電極上產(chǎn)生大量有色氣體,說明Cr和硝酸能產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,圖2中Cu易失電子作負(fù)極、Cr作正極;正極上硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng);

(2)酸性條件下,CrO3和C2H5OH發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cr2(SO4)3和CH3COOH;

(3)①酸性條件下;該溶液呈橙色;

②反應(yīng)前后改變的物理量不變時;該反應(yīng)達到平衡狀態(tài);

(4)根據(jù)氫氧化鐵溶度積常數(shù);鐵離子濃度計算氫氧根離子濃度;再根據(jù)氫氧化鉻溶度積常數(shù)計算鉻離子濃度;

(5)先確定B成分,再結(jié)合原子守恒書寫方程式.【解析】【解答】解:(1)圖1裝置銅電極上產(chǎn)生大量的無色氣泡,說明Cr的活潑性大于Cu,而圖2裝置中銅電極上無氣體產(chǎn)生,鉻電極上產(chǎn)生大量有色氣體,說明Cr和硝酸能產(chǎn)生鈍化現(xiàn)象,圖2中Cu易失電子作負(fù)極、Cr作正極,正極上硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成NO,電極反應(yīng)式為NO3-+4H++3e-=NO↑+2H2O,故答案為:NO3-+4H++3e-=NO↑+2H2O;

(2)酸性條件下,CrO3和C2H5OH發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cr2(SO4)3和CH3COOH,反應(yīng)方程式為4CrO3+3C2H5OH+6H2SO4=2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+9H2O,故答案為:4CrO3+3C2H5OH+6H2SO4=2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+9H2O;

(3)①pH=2時溶液呈酸性;酸性條件下,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以溶液呈橙色,故答案為:橙;

②a.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同時該反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài);與反應(yīng)物濃度與反應(yīng)轉(zhuǎn)化率有關(guān),故錯誤;

b.2v(Cr2O72-)=v(CrO42-)時該反應(yīng)不一定達到平衡狀態(tài);故錯誤;

c.溶液的顏色不變時;該反應(yīng)中各物質(zhì)濃度不變,則反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故正確;

故選c;

(4)溶液中c(OH-)=mol/L,溶液中c(Cr3+)=mol/L=mol/L=3.0×10-6mol/L,故答案為:3.0×10-6;

(5)設(shè)原來固體質(zhì)量為100g,B點質(zhì)量=76.0%×100g=76g,Cr的質(zhì)量不變,為52g,則B中氧元素質(zhì)量=76g-52g=24g,B點成分Cr和O元素原子個數(shù)之比=:=2:3,所以B點成分化學(xué)式為Cr2O3,分解時還生成氧氣,再結(jié)合原子守恒配平方程式為4CrO32Cr2O3+3O2↑,故答案為:4CrO32Cr2O3+3O2↑.13、鈉【分析】【分析】根據(jù)甲元素M層的電子數(shù)是其K層的電子數(shù)的,可知甲為鈉;乙元素原子核內(nèi)無中子,可知乙為氫元素;丙元素原子核內(nèi)有8個質(zhì)子,可知丙為氧元素,然后根據(jù)題目解答.【解析】【解答】解:甲元素M層的電子數(shù)是其K層的電子數(shù)的,可知甲為鈉,原子結(jié)構(gòu)示意圖為:乙元素原子核內(nèi)無中子,可知乙為氫元素;丙元素原子核內(nèi)有8個質(zhì)子,可知丙為氧元素,離子的結(jié)構(gòu)示意圖:故答案為:鈉;.14、略

【分析】考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及元素周期律的應(yīng)用。根據(jù)元素在周期表中的位置可知,①~⑨種元素分別是C、N、O、Na、Al、S、Cl、Ar、K。(1)稀有氣體元素的最外層電子數(shù)已經(jīng)達到平衡狀態(tài),所以化學(xué)性質(zhì)最變化活潑。(2)非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,因此是HClO4;同樣金屬性越強,最高價氧化物的水化物的堿性越強,所以是KOH,電子式是(3鋁的氧化物氧化鋁是兩性氧化物,既能和酸賦,也能和堿反應(yīng)。與氫氧化鈉反應(yīng)的方程式是Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O。(4)鈉和硫形成的化合物是硫化鈉,屬于含有離子鍵的離子化合物,其形成過程可表示為(5)C和Cl形成的四氯化碳,是含有極性鍵的非極性分子,其電子式是(6)氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,方程式是Cl2+H2O=H++Cl-+HClO。【解析】【答案】(方程式、形成過程每空2分,其余每空1分)(1)Ar;(2)HClO4;(3)Al;Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O(4)離子(5)極性共價鍵(6)Cl2+H2O=H++Cl-+HClO15、略

【分析】試題分析:相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,令分子組成為CxHy,則92÷12=78,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8、結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為B為C為D酸化生成E,故D為E為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合反應(yīng)③的產(chǎn)物可知F為F轉(zhuǎn)化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,G為Y是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物,Y為(1)做銀鏡反應(yīng)實驗的試管事先要用熱NaOH溶液洗去油污;“X→A”是在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成。(2)反應(yīng)②是發(fā)生氧化反應(yīng)生成反應(yīng)③是發(fā)生還原反應(yīng)生成由阿司匹林的結(jié)構(gòu)可知,1mol阿司匹林含有1mol-COOH、1mol酯基,該酯基是酸與酚形成的,1mol該酯基能與2molNaOH反應(yīng),1mol-COOH與1molNaOH反應(yīng),故1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH。(3)由上述分析可知,Y的結(jié)構(gòu)簡式為為:(4)有多種同分異構(gòu)體,其中符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解,則含有-CHO;②每摩爾同分異構(gòu)體最多消耗2molNaOH,含有2個酚羥基,③苯環(huán)上一氯代物只有兩種,則三個基團處于間位或為鄰位且醛基處于中間,故符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為:(5)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成故甲→乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(6)對照與的結(jié)構(gòu),參照美托洛爾的合成路線,可得合成路線:考點:本題考查有機合成的分析與設(shè)計、同分異構(gòu)體、有機反應(yīng)類型。【解析】【答案】(1).(2分)熱NaOH溶液;光照;(2).(3分)氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)(各1分,共2分);3mol(1分);(3).(2分)(4).(2分);(5).(2分)(6)(5分)三、判斷題(共9題,共18分)16、×【分析】【分析】等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液,溶質(zhì)物質(zhì)的量相同,與氫氧化鈉中和需要氫氧化鈉物質(zhì)的量相同.【解析】【解答】解:等體積、等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液,溶質(zhì)物質(zhì)的量相同,與氫氧化鈉反應(yīng),分別發(fā)生HCl+NaOH=NaCl+H2O,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O;

即中和等體積;等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液;所需氫氧化鈉相同.

故答案為:×.17、√【分析】【分析】發(fā)生反應(yīng):2Fe+3Cl22FeCl3,1molFe在1molCl2中充分燃燒,氯氣完全反應(yīng),F(xiàn)e有剩余,根據(jù)氯氣計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)目.【解析】【解答】解:發(fā)生反應(yīng):2Fe+3Cl22FeCl3,1molFe完全反應(yīng)消耗1.5molCl2,故氯氣完全反應(yīng),F(xiàn)e有剩余,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為1mol×2=2mol,即轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,故正確,故答案為:√.18、×【分析】【分析】常溫常壓下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,而是大于22.4L/mol,結(jié)合n=、N=nNA判斷.【解析】【解答】解:常溫常壓下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,由PV=nRT可知,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,由n=可知,22.4LCO2的物質(zhì)的量小于1mol,故含有CO2分子數(shù)目小于NA個N=nNA,故錯誤,故答案為:×.19、×【分析】【分析】濃硫酸溶解時,會釋放出大量的熱量,在稀釋濃硫酸時,一定要把濃硫酸沿容器璧慢慢注入水里,并不斷攪拌.【解析】【解答】解:實驗室配制稀硫酸時,應(yīng)先將水倒入燒杯中,再將濃硫酸用玻璃棒引流進燒杯中,并用玻璃棒不斷攪拌.注意不能將水倒到濃硫酸中,以免溶解時放出的熱使酸液沸騰四處飛濺,故答案為:×.20、B【分析】【解答】解:蔗糖的分子式為:C12H22O12;其相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,蛋白質(zhì);纖維素、PVC、淀粉都是高分子化合物,故該說法錯誤;

故答案為:×.

【分析】高分子化合物(又稱高聚物)一般相對分子質(zhì)量高于10000,結(jié)構(gòu)中有重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元;據(jù)此分析.21、√【分析】【分析】(1)工業(yè)廢水應(yīng)遵循“先凈化;后排放”的原則,工業(yè)廢水需要經(jīng)過處理達標(biāo)后再排放才不會污染環(huán)境;

(2)生活污水不經(jīng)處理任意排放;會危害人畜等需飲水生物的健康;

(3)重金屬能使蛋白質(zhì)變性;

(4)含N、P的大量污水任意排向湖泊和近海,會造成水體的富營養(yǎng)化從而破壞水體生態(tài)系統(tǒng),會出現(xiàn)水華、赤潮等水體污染問題.【解析】【解答】解:(1)工業(yè)廢水是指工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水;污水和廢液;其中含有隨水流失的工業(yè)生產(chǎn)用料、中間產(chǎn)物和產(chǎn)品以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染物.廢水中含有的酸、堿、鹽,會造成水體污染,需要經(jīng)過處理達標(biāo)后才能排放;

故答案為:√;

(2)生活污水中雖不含工業(yè)污染物;但廢水中污染物成分極其復(fù)雜多樣,常要幾種方法組成處理系統(tǒng)才能達到完全凈化的目的,因此可以不經(jīng)處理任意排放錯誤;

故答案為:×.

(3)重金屬能使蛋白質(zhì)變性;對人類健康有害;

故答案為:√;

藻類生長需要大量的N;P元素;如果水體中N、P元素嚴(yán)重超標(biāo),會引起藻類瘋長,從而導(dǎo)致水中氧氣含量降低,水生生物大量死亡,海水中常稱為赤潮,淡水中稱為水華;

故答案為:√.22、×【分析】【分析】(1)同溫同壓下;氣體的氣體摩爾體積相等;

(2)氣體摩爾體積取決于溫度和壓強的大小;

(3)氣體摩爾體積僅適用于氣體;

(4)考慮影響氣體體積的因素.【解析】【解答】解:(1)氣體的體積取決于溫度和壓強的大小;同溫同壓下,氣體分子之間的距離相等,則氣體摩爾體積相等,故答案為:×;

(2)氣體摩爾體積取決于溫度和壓強的大小;如不在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,也可能為22.4L/mol,故答案為:×;

(3)氣體摩爾體積僅適用于氣體;對于固體;液體來說,不同物質(zhì)的體積大小不同,故答案為:×;

(4)影響氣體體積的因素為分子間的平均距離和分子數(shù)目的多少,一定溫度和壓強下,分子間距離一定,所以氣體體積大小由分子數(shù)目決定,故答案為:√.23、×【分析】【分析】烯烴、炔烴及苯的同系物均能被高錳酸鉀氧化,使其褪色,而不含不飽和鍵的物質(zhì)不能,以此來解答.【解析】【解答】解:乙炔;聚乙炔、乙烯均含不飽和鍵;均能被高錳酸鉀氧化,使其褪色;

甲苯、乙苯為苯的同系物,都能使KMnO4(H+)溶液褪色;

只有聚乙烯中不含C=C;不能被高錳酸鉀氧化,則不能使其褪色;

故答案為:×.24、×【分析】【分析】根據(jù)苯和1,2-二溴已烷可以互溶,難易分離;【解析】【解答】解:苯中混有已烯,可在加入適量溴水,苯與溴水不反應(yīng),已烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴已烷,但苯和1,2-二溴已烷可以互溶,難易分離,故答案為:×;四、推斷題(共1題,共7分)25、H2劇烈燃燒,蒼白色火焰2Fe+3Cl22FeCl3Fe+2H+═Fe2++H2↑,2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-Cl-硝酸酸化的AgNO3溶液【分析】【分析】B是黃綠色氣體,故B是氯氣,A和B生成D,D是氯化物,D溶于水得黃色溶液,D含有鐵離子,則D是氯化鐵,A是鐵,氯氣和C反應(yīng)生成E,E溶于水得無色溶液,無色溶液和A反應(yīng),生成F和C,則C是氫氣,E是氯化氫,鐵與鹽酸反應(yīng)生成F為氯化亞鐵,據(jù)此答題.【解析】【解答】解:B是黃綠色氣體;故B是氯氣,A和B生成D,D是氯化物,D溶于水得黃色溶液,D含有鐵離子,則D是氯化鐵,A是鐵,氯氣和C反應(yīng)生成E,E溶于水得無色溶液,無色溶液和A反應(yīng),生成F和C,則C是氫氣,

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