…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如下圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是。

A.所有原子一定不在同一平面上B.可以和氫氣發生加成反應C.在一定條件下可發生水解反應D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2、下列有機物名稱正確的是A.2-乙基戊烷B.3，3-二氯丁烷C.3，4-二甲基戊烷D.2，2-二甲基-3-己醇3、氧化白黎蘆醇(W)是一種強有效的酪氨酸酶抑制劑；具有抗病毒作用。利用Heck反應合成W的一種方法為：

下列說法正確的是A.Y與W互為同系物B.Z的分子式為C6H4O2IC.W與足量H2加成消耗H2的物質的量為7molD.與Z含相同官能團的Z的同分異物體共有5種4、化學與生產、生活密切相關。下列說法不正確的是A.一般疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白質變性B.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾，很難在自然環境中降解，能使溴水褪色C.尼龍、滌綸、腈綸都是有機合成纖維D.2022年冬奧會中，國家速滑館“冰絲帶”采用超臨界制冰，比氟利昂制冰更加環保5、下列實驗操作能達到實驗目的的是。選項實驗目的實驗操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗證淀粉能發生水解反應將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D6、設為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是A.與充分燃燒反應，轉移電子數目為0.2B.含有的共用電子對數目為3C.密閉容器中與充分反應，得到的分子數為D.硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數為7、乙酸分子的結構式為下列反應及斷鍵部位正確的是。

①乙酸的電離；是a鍵斷裂。

②乙酸與乙醇發生酯化反應；是a鍵斷裂。

③在紅磷存在時，Br2與CH3COOH的反應：CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr；是c鍵斷裂。

④乙酸變成乙酸酐的反應：2CH3COOH→+H2O是a、b鍵斷裂A.①③④B.①②③④C.②③④D.①②③8、下列有關化學用語的理解錯誤的是A.表示丙烯鍵線式B.表示甲烷分子球棍模型C.C2H4O2可表示乙酸的分子式D.可表示34S2-的結構示意圖評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、共聚酯(PETG)有著優異的光澤度；透光率和可回收再利用等特點；廣泛應用于醫療用品、日常消費品和化妝品包裝等行業，PETG的結構簡式如下：

PETG的合成和再生路線如下：

試回答下列問題：

(1)化合物IV的分子式為_______。

(2)化合物I的結構簡式為____；化合物II的一種同分異構體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2且分子結構中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結構簡式為____。

(3)合成PETG的反應類型為_______。

(4)化合物III可由乙烯與Br2發生加成反應后得到的產物在一定條件下發生取代反應而獲得，請寫出發生取代反應的化學方程式：_______。

(5)在一定條件下，CH3OH能與碳酸乙烯酯()發生類似PETG再生的反應，其產物之一為碳酸二甲酯[結構簡式為(CH3O)]。寫出該反應的化學方程式(不用標反應條件)：_______。10、填空。

（1）按要求完成下列問題：

①甲基的電子式___________。

②寫出制備TNT的化學反應方程式___________。

③反式2一丁烯的結構簡式___________

（2）下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填寫在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發生消去反應生成烯烴，又能發生水解反應生成醇的是____

（4）實驗室用純溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結構式如圖：其單體的名稱為____

（6）某有機物的結構簡式為據此填寫下列空格。

①該物質苯環上一氯代物有________種；

②1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為________mol；

③1mol該物質和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質的量的Br2發生加成反應，生成的產物是____

11、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發生加成反應，生成氣態環己烷，放出的熱量。

(1)寫出上述反應的熱化學方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數目大致成正比。

根據上述事實，結合①中的有關數據，說說你對苯環的認識。___________12、請寫出下列反應的化學方程式。

(1)乙炔與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發生加成反應生成乙烷_________。

(2)乙烯與水用硫酸作催化劑在加熱條件下發生加成反應_________。

(3)1-丁烯與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發生加成反應_________。

(4)環己烷與液溴在光照條件下反應生成一溴取代產物_________。13、乙烯的組成和結構。分子式結構式結構簡式空間構型球棍模型比例模型_______________________

乙烯的結構特點：乙烯分子中含有一個_______鍵，所有原子在_______上，鍵角為_______。14、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結構簡式為___________；

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴的結構簡式___________。

(5)有多種同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結構簡式為___________。15、有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對分子質量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結構簡式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構體中，含有3個-CH3的結構有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經過上述轉化生成則烴A的結構可表示為_______________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤19、用CH3CH218OH與CH3COOH發生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤21、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共9分)22、秸稈（含多糖類物質）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：

回答下列問題：

（1）下列關于糖類的說法正確的是_________。（填標號）

a糖類都有甜味，具有的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖。

c用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物。

（2）B生成C的反應類型為___________。

（3）D中的官能團名稱為_________，D生成E的反應類型為_________。

（4）F的化學名稱是________。

（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，與足量碳酸氫鈉溶液反應生成W共有_____種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為______。

（6）參照上述合成路線，以（反，反）已二烯和為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線______。23、烴的衍生物A為一種水果香味液體，其蒸氣密度在標況下為3.928g/L，C能與NaHCO3溶液反應放出氣體且C的摩爾質量為46g/mol；E的一氯代物只有一種。相關物質的轉化關系如下：

請回答：

(1)上述流程中涉及的反應中屬于取代反應的有_________。

(2)反應③的化學方程式是___________________。

(3)下列說法不正確的是________。

A．有機物B的水溶液呈堿性。

B．有機物C；D、E均能在一定條件下與銀氨溶液發生反應。

C．有機物A在堿性條件下水解生成B和D的反應屬于皂化反應。

D．可采用直接蒸餾的方法直接將C、D兩種有機物分離24、化合物I可用于某種高分子的接枝；其一種合成路線如下：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱是_______________________。

（2）②的反應類型是______________________。

（3）C的結構簡式為_________________；H的分子式為__________________。

（4）F中含氧官能團的名稱是___________。

（5）芳香化合物W是E的同分異構體，W能發生水解反應和銀鏡反應，核磁共振氫譜有四組峰，面積比為1︰1︰2︰6，寫出一種符合要求的W的結構簡式：___________。

（6）尼泊金丙酯(HO－－COOCH2CH2CH3)用作食品、化品、飼料等的防腐劑，設計由對甲苯酚和1－丙醇為起始原料制備尼泊金丙酯的合成路線：______________________(其他試劑任用)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質中含有飽和碳原子；根據甲烷的結構可知該物質中所有原子一定不在同一平面上，故A正確；

B．該物質含有苯環；碳碳雙鍵、酮羰基；均可以和氫氣發生加成反應，故B正確；

C．該物質含有酯基；一定條件下可以發生水解反應，故C正確；

D．該物質含有酚羥基；可以被酸性高錳酸鉀氧化使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；

綜上所述答案為D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．2-乙基戊烷；烷烴中出現了2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，正確的主鏈應該為己烷，正確的命名為：2-甲基己烷，故A錯誤；

B．離氯原子近的一端開始編號；應該是2，2-二氯丁烷，故B錯誤；

C．3；4-二甲基戊烷，名稱中主碳鏈起點編號錯誤，正確的是從離取代基近的一端編號，名稱為2，3-二甲基戊烷，故C錯誤；

D．含羥基碳在內的六個碳原子的最長碳鏈；離羥基近的一端編號，得到2，2-二甲基-3-己醇，故D正確；

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．Y與W官能團個數不相同；不屬于同系物，A錯誤；

B．Z的分子式為C6H5O2I；B錯誤；

C．沒指明W的物質的量，1molW與氫氣發生加成反應最多消耗7molH2；C錯誤；

D．與Z含相同官能團的Z的同分異物體（1和2表示I原子可能取代的位置）：共有5種；D正確；

故選：D。4、B【分析】【詳解】

A．蛋白質在高溫下易變性；因此為防止疫苗蛋白質變性，一般疫苗需要冷藏存放，故A正確；

B．廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾；很難在自然環境中降解，聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故B錯誤；

C．尼龍；滌綸、腈綸等“六大綸”都是有機合成纖維；故C正確；

D．氟利昂會破壞臭氧層，導致臭氧層空洞的環境問題，采用超臨界制冰；不產生污染，比氟利昂制冰更加環保，故D正確。

綜上所述，答案為B。5、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應；B項錯誤；

C．驗證淀粉能發生水解反應，淀粉和稀硫酸反應后，應先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗證；C項錯誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應；D項錯誤；

故選A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．與充分燃燒反應，鐵過量，氯氣完全反應生成氯化鐵，轉移電子數目為0.2A正確；

B．的物質的量不能確定；無法判斷含有的共用電子對數目，B錯誤；

C．密閉容器中與反應是可逆反應，得到的分子數小于C錯誤；

D．硫酸鉀溶液的體積未知；無法計算陰離子所帶的電荷數，D錯誤；

答案選A。7、A【分析】【詳解】

①乙酸是一元弱酸，能夠在溶液中發生微弱電離產生CH3COO-、H+，存在電離平衡，電離方程式為：CH3COOH?CH3COO-、H+；可見乙酸發生電離時是a鍵斷裂，①正確；

②乙酸具有羧基，乙醇具有醇羥基，乙酸與乙醇發生酯化反應，反應原理是酸脫羥基醇脫氫，因此乙酸斷鍵部位是b鍵斷裂；②錯誤；

③在紅磷存在時，Br2與CH3COOH的反應：CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr；反應類型是取代反應，斷鍵部位是c鍵斷裂，③正確；

④乙酸在濃硫酸存在條件下兩個乙酸分子脫水，反應生成乙酸酐，反應為：2CH3COOH→+H2O，一個乙酸分子斷裂H-O鍵脫去H原子，一個斷裂C-O鍵脫去羥基，因此斷鍵部位是a、b鍵；④正確；

綜上所述可知：說法正確的是①③④，故合理選項是A。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯的鍵線式故A正確；

B．甲烷分子的球棍模型為為比例模型；故B錯誤；

C．乙酸是含一個羧基的飽和羧酸，結構簡式為CH3COOH，分子式為：C2H4O2；故C正確；

D．34S2-的質子數為16，核外電子數為18，各層電子數分別為2、8、8，硫離子結構示意圖為故D正確；

故選B．二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由化合物Ⅳ的結構簡式可知其分子式為C10H10O4；

(2)PETG是通過縮聚反應形成的，結合PETG的結構組成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結構簡式可知，化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，說明化合物Ⅴ中含有-COOH，且該分子結構中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結構簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；

(3)根據PETG的結構簡式可知；因此該物質由化合物Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ通過縮聚反應制得；

(4)乙烯與Br2發生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發生水解反應生成化合物Ⅲ，水解反應的化學方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發生類似PETG再生的反應，其產物為碳酸二甲酯與乙二醇，則該反應的化學方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+10、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點標注在元素符合周圍的式子，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據原子守恒配平化學方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構，反式2一丁烯的結構簡式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應且不溶于水，溴與NaOH溶液反應生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發生消去反應的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子；③中只有一個碳原子，沒有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實驗室用純溴和苯反應制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個碳，說明是烯烴發生加聚反應生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側的2個碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對于有機物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號，寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機物的結構簡式為含有兩個碳碳雙鍵和一個苯環。

①該物質苯環上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質含有兩個碳碳雙鍵，則1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為2mol。

③該物質含有一個苯環和2個碳碳雙鍵，則1mol該物質和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質的量的Br2能發生1,2或1,4加成反應，生成的產物是或

考點：考查電子式的書寫，化學方程式的書寫，物質的命名方法，消去反應的條件，有機物的提純等知識。【解析】（1）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或11、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時候放出的熱量，其對應的熱化學方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對比苯環和以及結構上區別，苯環中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時候放出的熱量并沒有成倍增大，說明苯環能量較低，結構較穩定。【解析】(1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環結構比較穩定12、略

【分析】【詳解】

（1）乙炔與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發生加成反應生成乙烷：CH≡CH+2H2CH3CH3；

（2）乙烯與水用硫酸作催化劑在加熱條件下發生加成反應生成乙醇，CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；

（3）1-丁烯與氫氣用鎳作催化劑在加熱條件下發生加成反應生成丁烷：CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3；

（4）環己烷與液溴在光照條件下反應生成一溴取代產物和HBr，【解析】(1)CH≡CH+2H2CH3CH3

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

(3)CH2=CH2CH2CH3+H2CH3CH2CH2CH3

(4)13、略

【分析】【詳解】

乙烯的分子式為C2H4；結構式為結構簡式為CH2=CH2；空間構型是平面結構；根據乙烯的特點，乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵；所有原子在同一平面上，是平面結構，鍵角為120°。【解析】C2H4CH2=CH2平面結構碳碳雙鍵同一平面120°14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C，10個H和2個O，則該有機物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結構簡式為故答案為：

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識遷移的方法解答，該烷烴相當于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個，所以該烴相當于甲烷中的3個氫原子被乙基取代，故該烴的結構簡式故答案為：

(5)含一個側鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個碳原子上至少有一個碳原子沒有H原子，則C的結構簡式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)315、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設甲的化學式為C5H12Ox。根據80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結構簡式為

(3)①乙為甲的同分異構體，乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等，乙的結構簡式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應生成的，則丙的結構簡式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團是羥基；③乙同類別的同分異構體中，含有3個-CH3的結構有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據題示信息，結合A生成的產物只有一種，且含有6個碳原子，說明A是1種環烴，環上有1個碳碳雙鍵，并且含有一個側鏈甲基，則烴A的結構可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共6題，共12分)16、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質、濃硝酸等發生取代反應，故該說法正確。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。21、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。四、有機推斷題(共3題，共9分)22、略

【分析】【分析】

結合B、D可知B到C為酯化反應，那么C為F到G位縮聚反應生成聚酯G，則G為：

【詳解】

（1）a．糖類不一定具有甜味，如纖維素，不一定符合碳水化合物通式，如脫氧核糖(C5H10O4)就不符合通式；a錯誤；

b．麥芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b錯誤；

c．用碘水檢驗淀粉是否完全水解；用銀氨溶液可以檢驗淀粉是否水解，c正確；

d．淀粉；纖維素都是多糖類天然高分子化合物；d正確；

故答案為cd；

（2）發生酯化反應；酯化反應也屬于取代反應，故答案為：取代反應（酯化反應）；

（3）D中官能團名稱是酯基；碳碳雙鍵；D生成E，增加兩個碳碳雙鍵，說明發生消去反應，故答案為：酯基、碳碳雙鍵；消去反應；

（4）F為二元羧酸，名稱為己二酸或1，己二酸；故答案為：己二酸；

（5）W具有一種官能團，不是一個官能團，W是二取代芳香化合物，則苯環上有兩個取代基，與足量碳酸氫鈉反應生成說明W分子中含有2個羧基。則側鏈組合有4種情況：①②③④每組取代基在苯環上有鄰、間、對三種位置關系，所以W共有12種結構。在核磁共振氫譜上只有三組峰，說明分子是對稱結構，結構簡式為故答案為：12；

（6）流程圖中有兩個新信息反應原理：一是C與乙烯反應生成D，是生成六元環的反應；二是環烯結構在加熱條件下脫去2分子變成苯環，結合這兩個反應原理可得出合成路線為：故答案為：

【點睛】

（6）原料為：和乙烯，目標產物為：必然涉及成環反應，所以必然涉及類似C到D的成環反應。【解析】cd取代反應（酯化反應）酯基、碳碳雙鍵消去反應己二酸1223、略

【分析】【分析】

烴的衍生物為一種水果香味液體，則A為酯類化合物，由A蒸氣密度在標況下為3.928g/L，則A的摩爾質量為