…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年陜教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷319考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列材料中不屬于有機高分子化合物的是。

。A

B

C

D

酚醛樹脂。

二氧化硅。

聚酯纖維。

聚丙烯酸鈉。

A.AB.BC.CD.D2、下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（）A.由乙醇制乙烯；由乙烯制1，2—二溴乙烷B.苯制溴苯；由苯制環己烷C.乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D.由苯與硝酸反應制硝基苯；由甲烷制氯仿3、分子式為C5H10O2而且能發生水解反應的同分異構體有A.4種B.8種C.9種D.12種4、下列有關油脂的說法不正確的是A.油脂在堿性條件下可制取肥皂B.為防止油脂在空氣中變質，可在食用油中加一些抗氧化劑C.油脂易溶于有機溶劑，食品工業中，可用有機溶劑提取植物種子中的油D.可在酸性條件下，通過油脂的水解反應生產甘油和氨基酸5、天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，其結構簡式為下列關于天然橡膠的說法正確的是A.合成天然橡膠的反應類型是加聚反應B.天然橡膠是聚合物，不能使溴水褪色C.合成天然橡膠的單體是和D.盛酸性溶液的試劑瓶可以用橡膠塞6、某有機物的結構簡式如下；下列關于該物質的說法中正確的是()

A.該物質可以發生水解反應B.該物質能和AgNO3溶液反應產生AgBr沉淀C.該物質可以發生消去反應D.該物質分子中至多有4個碳原子共面7、工業上可用甲苯合成苯甲醛(反應條件略)：

下列說法正確的是A.苯甲醇可與金屬鈉反應B.反應①②③的反應類型相同C.甲苯的一氯代物有3種D.甲苯分子中所有原子在同一平面內評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發生反應的類型都是取代反應D.苯環上取代基與X相同的X的同分異構體有9種9、將1molCH4和適量的氧氣在密閉容器中點燃，充分反應后，甲烷和氧氣均無剩余，且產物均為氣體(101kPa，120℃)，其總質量為72g，下列有關敘述錯誤的是A.產物的平均摩爾質量為36g·mol-1B.反應中消耗氧氣的質量為56gC.若將產物通過濃硫酸充分吸收后恢復至原條件(101kPa，120℃)，則氣體體積變為原來的三分之一D.若將產物通過堿石灰，則可全部被吸收，若通過濃硫酸，則不能全部被吸收10、下列有機物分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是A.B.C.D.11、生活中常用某些化學知識解決實際問題；下列解釋不正確的是。

。選項。

實際問題。

解釋。

A

用食醋除去水壺中的水垢。

醋酸能與水垢反應生成可溶性物質。

B

用酒精除去衣服上圓珠筆油漬。

酒精能與圓珠筆油漬反應而水不能。

C

成熟的水果與未成熟的水果混合放置；可使未成熟的水果成熟。

成熟的水果會釋放乙烯；乙烯是一種植物生長調節劑。

D

酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車。

乙醇能將橙色重鉻酸鉀溶液氧化。

A.AB.BC.CD.D12、科學家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結構單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關敘述正確的是。

A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應D.可用溶液鑒別X和W13、紫草寧(Shikonin)可以用作創傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經多步反應后合成，兩者的分子結構分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：114、某同學設計如下實驗裝置；測定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質的組成。下列說法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會導致該物質含氧量測定結果偏高C.只需稱量裝置d反應前后的質量就可確定該物質的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進入裝置d中15、環丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結構式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環共處同平面B.苯環上的一氯取代物只有兩種C.1mol環丙沙星與氫氧化鈉溶液反應，最多可消耗2molNaOHD.可以發生加成反應、取代反應評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發生加成反應。

(3)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為___________。

②該物質中所含官能團的名稱為___________和___________。17、為了測定某僅含碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物的結構；進行了如下實驗。首先取該有機化合物樣品4.6g，在純氧中完全燃燒，將產物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g；然后用質譜儀測定其相對分子質量，經測定得到如圖所示的質譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質量為________；

(2)該有機物的實驗式為________；

(3)能否根據該有機物的實驗式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，該有機化合物的分子式為________。

(4)請寫出該有機化合物的結構簡式________。18、根據問題填空：

(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則A的分子式可能為_______，若A中含有6個甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產物，則A的結構簡式_______。

(2)已知1mol烴B中所含電子總數為42NA，且C、H兩種元素的質量比為5:1，則其分子式為_______，在它的同分異構體中，一氯代物只有一種的是_______(寫結構簡式)。19、某化合物的分子式為分析數據表明分子中含有兩個兩個一個則該化合物的結構簡式可能是__________、________、________、________。20、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備：+CH3CHO+H2O。上述反應主要經歷了加成和消去的過程，請嘗試寫出相應反應的化學方程式___________。21、Ⅰ.有一種有機物X，其結構簡式為：HO-CH2CH=CH-COOH；試回答下列問題：

(1)X中的含氧官能團名稱是___________、___________。

(2)向X中加入金屬鈉，將發生反應的化學方程式是___________。

(3)如果在X中加入NaOH溶液，將發生反應的化學方程式是___________。

(4)下列關于X的說法中正確的是___________。

①X既能與酸發生酯化反應；又能與醇發生酯化反應。

②X能夠使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色。

③X能夠發生縮聚反應；但不能發生加聚反應。

Ⅱ.設計實驗探究乙烯與溴的加成反應。已知制取乙烯的化學方程式為：

(5)甲同學設計并進行了如下實驗：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入溴水中，發現溴水褪色，即證明乙烯與溴水發生了加成反應。甲同學設計的實驗___________(填“能”或“不能”)驗證乙烯與溴水發生了加成反應，其理由是___________(填編號)。A．使溴水褪色的反應，未必是加成反應B．使溴水褪色的反應，就是加成反應C．使溴水褪色的氣體，未必是乙烯D．使溴水褪色的氣體，就是乙烯(6)乙同學發現在甲同學的實驗中，產生的氣體有刺激性氣味，推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質氣體，由此他提出必須先把雜質氣體除去，再與溴水反應。乙同學推測此乙烯中可能含有的一種雜質氣體是___________，驗證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發生反應的化學方程式是___________。

(7)設計實驗驗證乙烯與溴水的反應是加成反應而不是取代反應：___________。22、以下為四種有機物的有關信息，根據表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應，但不與氫氧化鈉反應；③能與D反應生成相對分子質量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產量用來衡量一個國家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對A的描述正確的是_______（填序號）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水小④與酸性高錳酸鉀溶液反應使其褪色⑤在海帶提碘實驗中作萃取劑從碘水中提取碘單質⑥在熱Cu絲作用下生成相對分子質量比它小2的有機物。

（2）B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為________。

（3）寫出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應的化學方程式_________。

（4）寫出D中含有的官能團的名稱_________，A與D反應生成相對分子質量為100的酯的反應方程式為________。23、物質A．乙醇；B．氯氣；C．碳酸鈉；D．過氧化鈉；E．濃硫酸，作供氧劑的是_____(填字母，下同)；作醫用消毒劑的是______；作食用堿的是______；作干燥劑的是______；制漂白粉的是_______。24、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環，相對分子質量小于150，其中含碳的質量分數為70.6%，氫的質量分數為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結構可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結構可能有_______種，其中能發生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結構簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發生其他氧化反應的實質都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩定，分子內的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質。上述反應機理可表示如下：

試根據此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現象：_______。評卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)25、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤26、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共6分)27、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發生銀鏡反應；②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共4題，共28分)28、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發生顯色反應②能發生銀鏡反應。

③苯環上只有兩個對位取代基④能發生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。29、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．30、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數依次增大，A、B兩種元素的核電荷數之差等于它們的原子最外層電子數之和；B原子最外層電子數比其次外層電子數多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結構，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應會產生大量氣體和難溶物，有關離子方程式是：______________________________________31、某同學稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成1molCu2O，當生成1.44g磚紅色沉淀時，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質量為13932，則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

一般來說；相對分子質量在10000以上的為高分子，可利用縮聚反應；加聚反應得到有機高分子化合物，則：

A．酚醛樹脂是苯酚與甲醛發生縮聚反應生成的高分子化合物；故A不符合要求；

B．二氧化硅為無機物；相對分子質量為60，不屬于高分子化合物，故B正確；

C．聚酯纖維屬于有機高分子化合物；故C不符合要求；

D．聚丙烯酸鈉屬于有機高分子化合物；故D不符合要求；

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A.由乙醇制乙烯的反應類型為消去反應；由乙烯制1；2—二溴乙烷反應類型為加成反應，與題意不符，A錯誤；

B.苯制溴苯為取代反應；由苯制環己烷為加成反應；與題意不符，B錯誤；

C.乙烯使溴水褪色反應類型為加成反應；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色反應類型為氧化反應；與題意不符，C錯誤；

D.由苯與硝酸反應制硝基苯；由甲烷制氯仿均為取代反應，符合題意，D正確。

答案為D。3、C【分析】【詳解】

分子式為C5H10O2的物質可能是飽和一元羧酸，也可能是飽和一元酯。若其能夠水解，則為飽和一元酯。該物質可能是甲酸與丁醇形成的酯，也可能是乙酸與丙醇形成的酯，還可能是丙酸與乙醇形成的酯或丁酸與甲醇形成的酯。由于丁烷有正丁烷和異丁烷兩種不同結構，每種結構有兩種不同位置的H原子，所以甲酸與丁醇形成的酯有4種；丙烷分子中含有2種不同位置的H原子，所以乙酸與丙醇形成的酯有2種結構；丙酸與乙醇形成的酯只有1種結構；丁酸與甲醇形成的酯有2種不同結構，故分子式為C5H10O2而且能發生水解反應的同分異構體種類數目為4+2+1+2=9種，故合理選項是C。4、D【分析】【詳解】

A．油脂主要成分是高級脂肪酸甘油酯；在堿性條件下得到高級脂肪酸鈉和甘油，該反應是制肥皂原理，因此油脂在堿性條件下可制取肥皂，故A正確；

B．食用油是不飽和高級脂肪酸甘油酯；容易被氧化，為防止油脂在空氣中變質，可在食用油中加一些抗氧化劑，故B正確；

C．油脂易溶于有機溶劑；食品工業中，植物種子中的油可用有機溶劑提取，故C正確；

D．可在酸性條件下；通過油脂的水解反應生產甘油和高級脂肪酸，故D錯誤。

綜上所述，答案為D。5、A【分析】【詳解】

A．天然橡膠的單體為其合成過程為加聚反應，即n故A正確；

B．天然橡膠的分子中仍含有能與溴發生加成反應；使溴水褪色，故B錯誤；

C．合成天然橡膠的單體是故C錯誤；

D．天然橡膠的分子中仍含有能被酸性溶液氧化，則盛酸性溶液的試劑瓶不能用橡膠塞；故D錯誤；

答案為A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質在NaOH的水溶液中加熱可以發生水解反應，其中—Br被—OH取代；A項正確；

B．該物質中的溴原子不會發生電離，必須水解或消去生成Br－，才能和AgNO3溶液反應生成AgBr沉淀；B項錯誤；

C．該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H；不能發生消去反應，C項錯誤；

D．在中由于存在1、2、3、4號碳原子一定在同一平面內，但—CH2CH3上的兩個碳原子；由于單鍵可以旋轉，5號碳原子可能和1；2、3、4號碳原子在同一平面內，也可能不在，故D項錯誤；

綜上所述，說法正確的是A項，故答案為A。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯甲醇屬于醇類；含有羥基，能夠與金屬鈉反應產生氫氣，故A正確；

B．甲苯在光照條件下與氯氣發生取代反應生成與氫氧化鈉的水溶液加熱反應生成和NaCl，屬于水解反應，也是取代反應；在銅作催化劑條件下被氧化為屬于氧化反應，故反應①②③的反應類型不相同，故B錯誤；

C．根據對稱規律分析，中含有4種不同環境的氫原子；因此其一氯代物有4種，故C錯誤；

D．甲烷屬于正四面體結構；甲苯分子中含有甲基，因此所有原子不在同一平面內，故D錯誤；

故選A。二、多選題(共8題，共16分)8、BD【分析】【詳解】

A．根據X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發生加成反應，故C錯誤；

D．根據X的結構簡式；苯環上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．1molCH4若完全燃燒產生1molCO2和2molH2O，其質量是80g，若不完全燃燒產生1molCO和2molH2O，其質量是64g，現在產物的總質量是72g，則產物中含有CO、CO2、H2O，根據元素守恒可知，CO和CO2的物質的量之和為1mol，H2O的物質的量為2mol，即生成物的總物質的量是3mol，總質量是72g，故產物的平均摩爾質量為A項錯誤；

B．1molCH4的質量為16g；生成物的質量為72g，根據質量守恒定律可知反應中消耗的氧氣的質量為72g-16g=56g，B項正確；

C．若將產物通過濃硫酸充分吸收后恢復至原條件(101kPa；120℃)，則水被吸收，氣體的物質的量變成原來的三分之一，溫度；壓強不變，則氣體體積也變為原來的三分之一，C項正確；

D．若將產物通過堿石灰；生成物中的CO與堿石灰不能發生反應，所以產物不能全部被吸收，若通過濃硫酸，濃硫酸只能吸收水，產物也不能全部被吸收，D項錯誤；

綜上所述答案為AD。10、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．中存在連接四個C的C；有類似甲烷的結構，因此其分子中的14個碳原子不可能處于同一平面上，A符合題意；

B．中的圈內碳原子一定共平面；兩平面共用2個碳原子，所有碳原子可能處在同一平面上，B不符合題意；

C．中存在連接三個C和一個H的C；有類似甲烷的結構，因此其分子中的14個碳原子不可能處于同一平面上，C符合題意；

D．中的框內和圈內碳原子一定共平面；兩平面共用2個碳原子，14個碳原子可能處在同一平面上，D不符合題意；

故選AC。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂；碳酸鈣和氫氧化鎂能與食醋反應生成可溶性的醋酸鈣和醋酸鎂，所以可用食醋除去暖瓶中的水垢，故A正確；

B．酒精是優良的有機溶劑；用酒精除去衣服上圓珠筆油漬，是因為圓珠筆油能溶解于酒精，與反應無關，故B錯誤；

C．乙烯是一種植物生長調節劑；成熟的水果與未成熟的水果混合放置，成熟的水果會釋放乙烯，可使未成熟的水果成熟，故C正確；

D．乙醇具有還原性；酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車是因為乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液發生氧化反應直接生成乙酸，故D錯誤；

故選BD。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．X分子中苯環上酚羥基的鄰；間、對3個位置的H原子所處的化學環境不同；再加上酚羥基本身的H原子，故X的核磁共振氫譜有4組峰，A正確；

B．Z分子中含有的苯環和碳碳雙鍵均可以與氫氣發生加成反應，故完全加成需要B錯誤；

C．X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基，都能與溶液反應；C正確；

D．X和W分子中都含有酚羥基，故不能用溶液鑒別X和W；D錯誤；

故選AC。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

略14、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應生成硫酸鋅和氫氣；通過濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過裝置c氫氣還原紅色物質，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進入影響測定結果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應生成硫酸鈣微溶于水，會附著在碳酸鈣表面阻止反應進行，不可制備CO2氣體；A錯誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進入d吸收，使測定生成水的質量偏大，導致該物質含氧量測定結果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應前后的質量只能確定生成水的質量；不能確定紅色物質組成，需要測定裝置c反應前后質量，結合氧元素和銅元素質量變化確定化學式，C錯誤；

D．裝置d是測定氫氣還原紅色物質生成的水蒸氣質量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進入裝置d中影響測定結果；D正確；

故合理選項是BD。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發生加成反應；故填5；

(3)①根據C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基17、略

【分析】【詳解】

（1）由圖1所示的質譜圖，可知該有機化合物的相對分子質量為46，故答案為46；

（2）該有機化合物的相對分子質量為濃硫酸吸收的是水，堿石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的該有機物的物質的量=水的物質的量=二氧化碳的物質的量=所以有機物、二氧化碳和水的物質的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以該有機物分子中含有2個碳原子、6個氫原子，該有機物的相對分子質量是46，所以該分子中還含有1個氧原子，其化學式為C2H6O；

（3）由于實驗式為C2H6O的有機物相對分子質量為46，所以實驗式即為分子式C2H6O；

（4）核磁共振氫譜中，氫原子種類和吸收峰個數相等，該圖片中只有一個吸收峰，說明該有機物中只含一種類型的氫原子，結合其分子式知，該有機物的是甲醚，其結構簡式為：CH3OCH3。【解析】①.46②.C2H6O③.能④.因為實驗式為C2H6O的有機物相對分子質量為46，所以實驗式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH318、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據氣體的密度之比等于摩爾質量之比確定烷烴A的摩爾質量，烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則該烴的相對分子質量是氫氣的64倍，為128，根據商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8；若A中含有六個甲基，A不是烯烴與氫氣加成的產物，說明A中相鄰C原子之間不可能同時連有氫原子，確定A的結構簡式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H兩種元素的質量比為5:1，則C、H兩種元素的物質的量比為=5:12，可知該烴的實驗式為：C5H12，電子總數為42，由于碳氫比符合烷烴的比例關系，所以實驗式即為該烴的分子式；B的分子式為C5H12；有3種同分異構體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷，結構簡式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1219、略

【分析】【詳解】

（1）某化合物的化學式為C5H11Cl，分析數據表明，分子中有兩個-CH3，兩個-CH2-，一個和一個-Cl，兩個甲基和一個氯原子只能位于邊上，兩個亞甲基只能連接兩個原子或原子團，一個次亞甲基連接3個原子或原子團，則符合條件的結構簡式為：【解析】①.②.③.④.20、略

【分析】【詳解】

根據題干信息可知，上述反應主要經歷了加成和消去的過程，其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應的化學方程式為：+CH3CHO然后在加熱的條件下發生消去反應生成和水，反應的化學方程式為：+H2O。【解析】+CH3CHO+H2O21、略

【分析】【詳解】

（1）有機物X的結構簡式為：HO-CH2CH=CH-COOH；可知其分子中含有的含氧官能團-COOH；-OH的名稱分別是羧基、羥基；

（2）羧基、羥基都可以與金屬鈉發生置換反應產生H2，則X與Na反應的化學方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑；

（3）羥基與NaOH溶液不能發生反應，只有羧基可以與NaOH溶液發生中和反應，該反應的化學方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O；

（4）①X分子中既含有醇羥基；又含有羧基，因此既能與酸發生酯化反應，又能與醇發生酯化反應，①正確；

②X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此能夠與溴水發生加成反應而使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色；②錯誤；

③X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能夠發生加聚反應；該物質分子中同時含有羧基；羥基，因此也能發生縮聚反應，③錯誤；

故合理選項是①；

（5）乙醇與濃硫酸混合加熱發生消去反應產生乙烯，乙烯能夠與溴單質發生加成反應而使溴水褪色；同時濃硫酸具有強氧化性，在氧化乙醇時，濃硫酸被還原產生SO2，SO2具有還原性，可以被Br2氧化為硫酸，Br2被還原產生HBr，反應方程式為：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發生了加成反應，也可能是SO2與Br2在溶液中發生氧化還原反應所致；故合理選項是AC；

（6）SO2具有較強的還原性，根據元素守恒和還原性推斷，氣體只能是SO2，乙烯與溴水發生反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

（7）乙烯若與溴水發生取代，則有HBr生成從而使溶液顯酸性。若發生加成反應，則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性，所以檢驗方法為：向反應后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應類型為加成反應而非取代反應。【解析】(1)羧基羥基。

(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑

(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O

(4)①

(5)AC

(6)SO2CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

(7)向反應后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應為加成反應而非取代反應22、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應但不與NaOH溶液反應，說明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發生反應生成相對分子質量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機物A為乙醇，①乙醇為無毒物質，故①錯誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對分子質量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質量之比，故B的摩爾質量為：14×28g/mol；又已知B可以用來衡量一個國家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發生加成反應生成CH2BrCH2Br；其名稱為1，2?二溴乙烷。

（3）依據C的比例模型為平面正六邊形結構可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應生成和水，該反應的化學方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結構簡式為：D中所含官能團的名稱為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發生酯化反應的化學方程式為：CH3CH2OH++H2O。【解析】②③④⑥1，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O23、A:B:C:D:E【分析】【分析】

【詳解】

在A．乙醇B．氯氣C．碳酸鈉D．過氧化鈉E．濃硫酸這幾種物質中，過氧化鈉可與二氧化碳或水反應生成氧氣，且為固體便于運輸，常用作供氧劑；乙醇可使蛋白質發生變性，通常用75%的乙醇溶液作醫用消毒劑；碳酸鈉溶液顯堿性，能中和食物中的酸，可用作食用堿；濃硫酸具有吸水性，可用作干燥劑；氯氣與石灰乳反應可制取漂白粉，答案：D；A；C；E；B。24、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質量為136g/mol,C、H、O原子個數比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結構可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結構簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色四、判斷題(共2題，共14分)25、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。26、B【分析】略五、原理綜合題(共1題，共6分)27、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據F的分子式結合題給信息知，F中含有3個酚羥基，F的結構簡式為E發生消去反應生成F，根據F的結構簡式知E的結構簡式為D發生加成反應生成E，根據E的結構簡式知D的結構簡式為C發生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發生酯化反應生成B，根據A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環境的氫原子，其個數比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據給定條件①能發生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子，可確定苯環上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3六、元素或物質推斷題(共4題，共28分)28、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結構簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產品，其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發生的加成反應，C是乙醇，D是乙醛；根據已知信息可知A和D反應生成E，則E的結構簡式為E發生銀鏡反應反應酸化后生成F，則F的結構簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應，G的結構簡式為G和氯化氫發生加成反應生成H，H水解生成I，I發生酯化反應生成J，又因為有機化合物J分子結構中含有3個六元環，所以H的結構簡式為I的結構簡式為J的結構簡式為根據以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發生的羥基的消去反應；化學方程式為：

（3）J的結構簡式為（4）①FeCl3溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發生銀鏡反應，含有醛基；③苯環上只有兩個對位取代基；④能發生水解反應，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結構簡式為（5）根據已知信息并結合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構，官能團發生什么改變，碳原子個數是否發生變化，再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型類型通常有：碳鏈異構、官