…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關哺乳動物精子、卵子的發生及受精作用的敘述，正確的是（）A.頂體反應是防止多精入卵的一道屏障B.卵子形成的過程需在卵巢和輸卵管內完成C.采集到的精子和卵子相遇即可發生受精作用D.卵子發生時，MⅠ和MⅡ過程是不連續的，但細胞質均等分配2、下圖為單克隆抗體的制備流程示意圖。下列敘述正確的是（）

A.甲是從已免疫的小鼠脾臟細胞中獲得的致敏T淋巴細胞B.①表示將骨髓瘤細胞去核后進行細胞融合C.乙為融合細胞，同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性D.②表示篩選能產生特異性抗體的細胞3、下圖為我國科學家培育出克隆猴“中中”和“華華”的過程示意圖。下列敘述錯誤的是（）

A.體細胞克隆猴的培育成功需要核移植、動物細胞培養等技術支持B.用合成培養基培養重組細胞時，還需加入血清、血漿等一些天然成分C.體細胞克隆猴“中中”和“華華”的性狀與甲猴性狀完全相同D.克隆猴“中中”和“華華”的培育成功說明動物體細胞核具有全能性4、自然界中微生物無處不在，既能引起生物的病癥也能為人類所用。下列有關敘述，正確的是（）A.微生物實驗中，使用后的培養基在丟棄前一定要進行消毒處理，以免污染環境B.尿素分解菌和纖維素分解菌的培養基中可能含有相同的無機鹽C.應用發酵工程生產青霉素過程中，青菌產生的青霉素酶往往使部分青霉素分解D.只含有水和無機鹽兩類成分的固體培養基中不可能形成菌落5、研究人員將編碼OsGLO1、EeCAT、EeGCL和TSR四種不同酶的基因分別與葉綠體轉運肽（引導合成的蛋白質進入葉綠體）基因連接，搭載到農桿菌Ti質粒的T-DNA片段上構建出多基因表達載體（部分序列如圖），最終在水稻葉綠體內構建出一條新的代謝途徑，提高了水稻的產量。下列說法正確的是（）

A.常用農桿菌轉化法將基因表達載體插入水稻細胞的染色體DNA上B.可用PCR檢測轉基因水稻中是否轉錄出四種酶的mRNAC.應選用含卡那霉素的培養基篩選成功轉化的水稻細胞D.EcCAT、OsGLO1基因在轉錄時以DNA的同一條單鏈為模板6、實踐表明，普通的單克隆抗體易被人體的免疫系統識別為異源蛋白而被清除。為解決這一問題，科研工作者對人源性單克隆抗體進行了研究，具體的操作過程如下：先用人的抗體基因取代小鼠的抗體基因，獲得轉基因小鼠；然后從接受抗原刺激的轉基因小鼠體內獲取B淋巴細胞，使這些B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，經過篩選之后獲得雜交瘤細胞用于單克隆抗體的制備。以下敘述錯誤的是（）A.獲取轉基因小鼠時，常用顯微注射法將目的基因導入小鼠受精卵B.B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合時，可以利用滅活的病毒進行誘導C.對融合后獲得的雜交瘤細胞進行培養即可獲得大量的單克隆抗體D.人源性單克隆抗體具有特異性強、靈敏度高、抗原性低等特點評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、下列關于果酒和果醋的制作原理、發酵過程的敘述中不正確的是（）A.果酒和果醋的發酵菌種不同，但代謝類型相同B.制作果酒和果醋時都應用70％的酒精對發酵瓶消毒C.變酸果酒的表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌的菌落D.果酒和果醋的制作可用同一裝置，但需控制不同發酵條件8、抗生素可由微生物產生，具有抑菌作用，能在瓊脂培養基中擴散。在篩選產生抗生素的菌種時，先在瓊脂培養基平板上劃線接種從土壤中獲得的甲菌，在27℃下培養3天，形成菌落。然后接種乙、丙、丁三種致病菌（圖a），繼續在同樣條件下培養3天，結果如圖b。分析結果；可得出的結論是。

A.甲菌產生了抗生素B.丙菌的生長被乙菌產生的抗生素抑制C.乙菌的生長被甲菌產生的抗生素抑制D.丁菌產生的抗生素抑制了丙菌的生長9、利用基因編輯技術將病毒外殼蛋白基因導入豬細胞中，然后通過核移植技術培育基因編輯豬，可用于生產基因工程疫苗。如圖為基因編輯豬培育流程，下列敘述不正確的是（）

A.對1號豬使用促性腺激素處理，可使其超數排卵B.采集到的卵母細胞需在體外培養到MⅡ期才能用于核移植C.產出的基因編輯豬的性染色體來自2號與3號豬D.為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導入4號豬并正常表達，可采用DNA測序的方法10、生活垃圾分類就是通過回收有用物質減少生活垃圾的處置量，提高可回收物質的純度增加其資源化利用價值，減少對環境的污染。目前，各地陸續頒布實施《生活垃圾管理條例》，生活垃圾分類已成為市民的日常生活方式。處理垃圾的有效方法之一是用微生物對其進行降解。下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過程。下列敘述正確的是（）

A.剩余飯菜、玻璃碎片、果皮果殼屬于濕垃圾B.菌落①②透明圈大小不同是兩個菌群對碘液分解能力不同C.若垃圾分類不當混入過期的抗生素或電池等會抑制微生物生長D.圖中將菌液接種到培養基的方法是釋涂布平板法11、農桿菌Ti質粒上的T-DNA可以轉移并隨機插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環；并以此環為模板，利用PCR技術擴增出T-DNA插入位置兩側的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法正確的是（）

A.進行PCR擴增的依據是DNA分子雙鏈復制的原理B.進行PCR擴增需要的酶有解旋酶和熱穩定DNA聚合酶C.利用圖中的引物②、③組合可擴增出兩側的未知序列D.通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置12、下列關于“試管嬰兒”、“設計試管嬰兒”技術及安全倫理的敘述，錯誤的是（）A.“試管嬰兒”、“設計試管嬰兒”技術在生物學上所依據的原理都是無性生殖B.“試管嬰兒”、“設計試管嬰兒”技術對人類的作用是相同的C.“設計試管嬰兒”形成的胚胎需遺傳學診斷后植入母體孕育D.不符合遺傳要求的胚胎如何處理會引起道德倫理之爭評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)13、統計的菌落數往往比活菌的實際數目_____________。這是因為______________________。因此，統計結果一般用而不是用活菌數來表示。除了上述的活菌計數法外，______________也是測定微生物數量的常用方法。14、功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中______部位的兩個核苷酸之間的______斷開，因此具有______。15、______——“分子手術刀”16、去除DNA中的雜質，可以直接在DNA粗提取液中加入___________，反應10—15分鐘，嫩肉粉中的________________能夠分解_______________。17、在我國市場上究竟有多少種轉基因產品呢？一位同學帶著這樣的問題，進行了調查并將結果歸納成下圖?

對該同學的調查和歸納結果，有人表示認同，有人提出質疑?質疑者認為：目前我國市場上根本沒有大豆?玉米或甜菜的轉基因產品?我們的觀點是什么_____？評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)18、利用基因工程技術建立移植器官工廠是目前基因工程取得實際應用成果非常多的領域。（選擇性必修3P90）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共10分)19、玉米是重要的糧食作物；其葉片細胞中的P蛋白是一種水通道蛋白，由P基因編碼，在植物生長發育過程中對水分的吸收具有重要的調節功能。科研人員成功培育出超量表達P蛋白轉基因玉米，所用DNA片段和Ti質粒的酶切位點如圖所示，請回答下列問題：

(1)強啟動子是一段有特殊結構的DNA片段，能被_______識別并結合，驅動基因的持續轉錄，如將強啟動子插入到玉米葉綠體某基因內部，可獲得該基因_______突變株。為使P基因在玉米植株中超量表達，應優先選用_______酶組合，將Ti質粒切開后構建重組表達載體。T-DNA在該實驗中的作用是_______。

(2)將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織去菌后進行組織培養，培養基中需加入_______進行篩選，此物質屬于氨基糖苷類抗生素，它能抑制蛋白質在葉綠體和線粒體中合成，使植物的光合作用和_______受到干擾；從而引起植物細胞死亡。

(3)愈傷組織是一種相對沒有分化的_______團，經液體懸浮培養叮以分散成胚性細胞，在適宜的培養基中，這種單細胞可以發育成_______；再繼續發育成轉基因玉米株系。

(4)影響玉米愈傷組織能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈傷組織繼代次數以及_______等。目前，組織培養過程中培養瓶常用透氣封口膜封口，目的是_______。20、新冠病毒竟然是友軍？近日有媒體報道稱感染新冠病毒可以治療肺癌；該報道中的結論是基于美國科學家發表的一篇論文《鼻部吸入新冠刺突蛋白S1可緩解肺癌發展》。該研究使用新冠病毒的刺突蛋白S1進行了體內和體外實驗，分析回答下列問題：

(1)體外實驗：首先培養肺癌細胞，在細胞培養液中除了加入必要的營養物質外，還加了一定濃度的________以防止雜菌污染，細胞瓶放在37℃的________中培養。隨后用刺突蛋白S1處理肺癌細胞并檢測細胞的凋亡率，結果如圖1。結果表明________。

(2)小鼠體內實驗：流程如圖2，實驗結果如圖3。其中NNK是尼古丁的衍生物亞硝胺酮，長時間對小鼠進行NNK處理的目的是________。

(3)對比體內實驗和體外實驗的結果發現刺突蛋白S1在體內抑癌的效果比體外的效果好得多，推測原因可能是刺突蛋白S1引起了免疫系統的________功能激活。為了進一步確認肺部腫瘤比例的減少到底是不是因為新冠病毒刺突蛋白S1的作用，還應增加一組對照為NNK+________。

(4)上述研究成果是否足以證明感染新冠病毒可以治療肺癌？請做出判斷并說明理由________________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共20分)21、大米中鐵含量極低；科研人員通過基因工程；細胞工程等現代生物技術，培育出了鐵含量比普通水稻高60%的轉基因水稻，改良了大米的營養品質。下圖為培育轉基因水稻過程示意圖，其中①~⑥為過程，EcoRI，HindⅢ，BamHI為限制酶。

(1)完成圖中①過程需選用___________限制酶處理Ti質粒和含目的基因的DNA。

(2)②過程中用___________處理農桿菌，使其成為感受態細胞。農桿菌轉化法的原理是：在農桿菌的Ti質粒上存在____________片段，它具有可以整合到受體細胞___________上的特點，使目的基因進入植物細胞并穩定存在和表達。為了篩檢成功導入重組質粒的農桿菌，1號培養基需要加入___________。

(3)圖中___________過程，屬于植物組織培養技術，該技術依據的基本原理（理論基礎）是___________。22、杜泊羊以其生長速度快；肉質好等優點；被稱為“鉆石級”肉用綿羊。科研工作者通過胚胎工程快速繁殖杜泊羊的流程如圖所示，請據圖回答問題：

(1)獲取得到的卵（母）細胞，需要體外培養至____________時期。采集的精子需要經過________，才具備受精能力。判斷卵細胞是否受精的重要標志是____________。

(2)在胚胎移植前要對提供胚胎的杜泊羊進行______________處理，接受胚胎的當地普通綿羊進行________處理。代孕母羊對置入子宮的早期胚胎基本上不發生______________；這就為早期胚胎在代孕母羊體內的存活提供了可能。

(3)卵裂期進行的分裂方式為___________，胚胎總體積的變化情況為___________。采用胚胎分割技術能得到“同卵多胞胎”，對囊胚期的胚胎進行分割時，要特別注意將____________均等分割；否則會影響分割后的胚胎恢復和進一步發育。

(4)在繁育過程中，出現了一只體型特別大的良種奶牛，若要快速地大量繁殖出同樣大體型的個體，可采用的技術是___________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

受精作用過程：a、頂體反應：精子釋放頂體酶溶解卵丘細胞之間的物質，穿越放射冠；b；透明帶反應：頂體酶可將透明帶溶出孔道；精子穿入，在精子觸及卵黃膜的瞬間阻止后來精子進入透明帶的生理反應[它是防止多精子入卵受精的第一道屏障]；c、卵黃膜的封閉作用：精子外膜和卵黃膜融合，精子入卵后，卵黃膜會拒絕其他精子再進入卵內的過程[它是防止多精子入卵受精的第二道屏障]；d、精子尾部脫落，原有核膜破裂形成雄原核，同時卵子完成減二分裂，形成雌原核；e、雌、雄原核融合形成合子。

【詳解】

A；透明帶反應是防止多精入卵的一道屏障；卵黃膜封閉作用是防止多精入卵的第二道屏障，A錯誤；

B；卵子形成的過程需在卵巢和輸卵管內完成；B正確；

C；采集到的精子獲能后與成熟的卵子相遇方可發生受精作用；C錯誤；

D；卵子發生時；MⅠ和MⅡ過程是不連續的，細胞質不均等分配，D錯誤。

故選B。2、D【分析】【分析】

1；單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取效應B細胞，將效應B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養雜交瘤細胞（體內培養和體外培養），最后獲取單克隆抗體。

2；題中①表示細胞融合；②表示篩選過程。

【詳解】

A；甲是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應B細胞；A錯誤；

B；①是完整骨髓瘤細胞與免疫的B淋巴細胞融合的過程；B錯誤；

C；融合細胞不一定同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性；也可能是瘤瘤細胞或B細胞，C錯誤；

D；②是經篩選獲得的能分泌特異性抗體的雜交瘤細胞；D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

細胞核是遺傳信息庫；是細胞代謝和遺傳的控制中心。對生物的遺傳具有重要意義。因此在克隆的過程中，誰提供了細胞核，克隆出來的生物主要就像誰。細胞核移植屬于無性繁殖。

【詳解】

A；由圖可知；克隆猴的形成需要將甲的細胞核移到乙的去核卵細胞內形成重組細胞，并將重組細胞經過培養形成早期胚胎，并通過胚胎移植到丙個體內孕育形成，A正確；

B；使用合成培養基時；通常要加入血清、血漿等一些天然的成分，以利于動物細胞生長，B正確；

C；由于體細胞克隆猴“中中”和“華華”的細胞質基因來源于乙猴；所以“中中”和“華華”的性狀不完全與甲猴相同，C錯誤；

D；克隆猴“中中”和“華華”的培育成功說明動物體細胞核具有全能性；D正確。

故選C。4、B【分析】【分析】

微生物實驗中；使用后的培養基在丟棄前一定要進行滅菌處理，以免污染環境。

【詳解】

A；微生物實驗中；使用后的培養基在丟棄前一定要進行滅菌處理，以免污染環境，A錯誤；

B、尿素分解菌的培養基中含有的無機鹽為KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4，纖維素分解菌的培養基中含有的無機鹽是NaNO3、KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4；KCl；B正確；

C；應用發酵工程生產青霉素過程中；某些雜菌產生的青霉素酶往往使部分青霉素分解，C錯誤；

D；只含有水和無機鹽兩類成分的固體培養基；可以培養既能固氮又能以二氧化碳作為碳源的微生物（如固氮藍藻），D錯誤。

故選B。5、B【分析】【分析】

將目的基因插入到Ti質粒的T-DNA上；通過農桿菌的轉化作用，就可以使目的基因進入植物細胞，并將其插入到植物細胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩定維持和表達。

【詳解】

A；常用農桿菌轉化法將耐鹽基因導入水稻細胞：先將目的基因插入Ti質粒的T-DNA中；然后導入農桿菌中，再通過農桿菌侵染水稻細胞，將目的基因插入水稻細胞的染色體DNA上，A錯誤；

B；可用PCR檢測轉基因水稻中是否含有目的基因以及是否轉錄出四種酶的mRNA；B正確；

C；結合圖示可知；潮霉素抗性基因在T-DNA中，會整合到植物的染色體上，因此用含潮霉素的培養基可以篩選轉化成功的水稻細胞，C錯誤；

D；DNA的兩條鏈反向平行；假設圖中DNA分子上面一條鏈為5′→3′方向，RNA聚合酶啟動轉錄時只能與模板鏈的3′端結合，結合圖示啟動子的方向可知，EcCAT的模板鏈為下鏈，OsGLO1的模板鏈為上鏈，EcGCL和TSR為下鏈，故四個基因轉錄時不是都以DNA的同一條單鏈為模板，D錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；進行克隆化培養，即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養；最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；在動物轉基因技術中；常采用顯微注射法將目的基因導入動物的受精卵，A正確；

B；常用滅活病毒誘導動物細胞融合；其原理是病毒表面的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發生作用，使細胞相互凝聚，細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布，細胞膜打開，細胞發生融合，B正確；

C；用特定的選擇培養基培養之后；篩選得到的雜交瘤細胞需經過克隆化培養和抗體檢測，多次篩選才能獲得分泌單一抗體的雜交瘤細胞，C錯誤；

D；經過轉基因技術改造小鼠之后；獲得的抗體是由人的抗體基因編碼的，所以稱為人源性單克隆抗體，能夠有效解決鼠源性單克隆抗體被人體識別為異源蛋白的問題，即具有特異性強、靈敏度高、抗原性低等特點，D正確。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)7、A:C【分析】【分析】

果酒；果醋制作的注意事項。

(1)材料的選擇與處理：選擇新鮮的葡萄；榨汁前先將葡萄沖洗，并除去枝梗，以防葡萄汁流失及污染。沖洗以洗去灰塵為目的，且不要太干凈，以防洗去野生型酵母菌。

(2)防止發酵液被污染的方法①榨汁機要清洗干凈并晾干。②發酵瓶要洗凈并用體積分數為70%的酒精消毒；或用洗潔精洗滌。③裝入葡萄汁后要封閉充氣口。

【詳解】

A；果酒發酵的菌種是酵母菌；其代謝類型為異養兼性厭氧型，而果醋發酵的菌種是醋酸菌，其代謝類型是異養需氧型，A符合題意；

B；制作果酒和果醋時均需要對發酵瓶消毒；均可用體積分數為70%的酒精進行消毒，B不符合題意；

C；在變酸果酒的表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的；液體表面不能形成菌落，C符合題意；

D；果酒和果醋的制作可用同一裝置；但需控制不同發酵條件，果酒制作需要無氧環境，適宜溫度為18～25℃，而果醋制作需要有氧環境，適宜溫度為30～35℃，D不符合題意。

故選AC。8、A:C【分析】【分析】

【詳解】

分析培養結果（圖b）可知，乙、丙、丁三種致病菌不會產生抗生素，否則靠近乙、丙、丁的甲菌落不能生長。進一步由b圖可知；乙菌的生長被抑制，最可能的原因是甲菌產生了抗生素，此種抗生素只能抑制乙菌的生長，而對丙；丁兩種菌沒有影響，AC正確。

故選AC。9、C:D【分析】【分析】

據圖分析；圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術手段有轉基因技術；核移植技術、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術等，利用轉基因技術將病毒外殼蛋白基因（目的基因）導入2號豬的體細胞核中，然后將2號豬的體細胞核移植到1號豬的去核卵母細胞中，再將重組細胞培養到囊胚并移植到3號豬的子宮中去，最后分娩產生了4號轉基因克隆豬。

【詳解】

A；對供體母豬使用促性腺激素處理；使其超數排卵，A正確；

B；獲得的卵母細胞去核后；需要培養到減數第二次分裂中期才能進行核移植，B正確；

C；染色體位于細胞核；則產出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬，C錯誤；

D；為檢測病毒外殼蛋白基因是否正常表達；可采用的方法是抗原-抗體雜交，D錯誤。

故選CD。10、C:D【分析】【分析】

1；根據《上海市生活垃圾管理條例》第四條本市生活垃圾按照以下標準分類規定：濕垃圾；即易腐垃圾，是指食材廢料、剩菜剩飯、過期食品、瓜皮果核、花卉綠植、中藥藥渣等易腐的生物質生活廢棄物；干垃圾，即其它垃圾，是指除可回收物、有害垃圾、濕垃圾以外的其它生活廢棄物。

2；由題圖信息分析可知；該實驗的目的是為了篩選獲得高效降解淀粉的菌種，在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養基，屬于選擇培養基，接種方法是稀釋涂布平板法。

【詳解】

A；剩余飯菜、果皮果殼屬于濕垃圾；玻璃碎片屬于干垃圾，A錯誤；

B；菌落①②透明圈大小不同是兩個菌群對淀粉的分解能力不同；透明圈大的分解能力強，B錯誤；

C；抗生素或電池等會抑制微生物生長；不利于微生物的分解，C正確；

D；圖中出現透明圈；因此將菌液接種到培養基的方法是釋涂布平板法，D正確。

故選CD。11、A:D【分析】【分析】

PCR技術：

1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。

2；原理：DNA復制。

3；前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。

4；條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）。

5；過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶；高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

A；PCR擴增依據的是DNA分子雙鏈復制的原理；A正確；

B；進行PCR擴增需要熱穩定DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）；但不需要解旋酶，B錯誤；

C；DNA的兩條鏈反向平行；子鏈從引物的3′端開始延伸，則利用圖中的引物①、④組合可擴增出兩側的未知序列，C錯誤；

D；通過與受體細胞的基因組序列比對；即可確定T-DNA的插入位置，D正確。

故選AD。

【點睛】12、A:B【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養發育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

【詳解】

A；試管嬰兒的培育主要采用的是體外受精、胚胎移植等技術；屬于有性生殖。試管嬰兒是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養發育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術，屬于有性生殖，A錯誤；

B；設計試管嬰兒可用于疾病治療；試管嬰兒用于解決不孕不育問題，B錯誤；

C；“設計試管嬰兒”形成的胚胎需遺傳學診斷后選擇符合要求的胚胎植入母體孕育；C正確；

D；不符合遺傳要求的胚胎如何處理會引起道德倫理之爭；D正確。

故選AB。

【點睛】三、填空題(共5題，共10分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落菌落數14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】特定磷酸二酯鍵特異性15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制性核酸內切酶（限制酶16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】嫩肉粉木瓜蛋白酶蛋白質17、略

【分析】【詳解】

目前我國市場上的轉基因食品，從原料來源看，進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關產品，國內生產的有棉籽油和番木瓜，故我國市場上有大豆等的轉基因產品。【解析】目前我國市場上的轉基因食品，從原料來源看，進口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關產品，國內生產的有棉籽油和番木瓜。四、判斷題(共1題，共3分)18、B【分析】【詳解】

基因工程技術可以使建立移植器官工廠的設想成為現實；說明并未開始實際應用。

故題中描述錯誤。五、實驗題(共2題，共10分)19、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因——DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA——分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質——抗原—抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）啟動子是RNA聚合酶識別并結合的位點；能驅動基因的轉錄；如將強啟動子插入到玉米葉綠體某基因內部，則會破壞該基因，獲得該基因沉默（失活）突變株。為使P基因在玉米植株中超量表達，則需要強啟動子和P基因不被破壞，因此應優先選用BamHⅠ和SacⅠ酶組合，將Ti質粒切開后構建重組表達載體。農桿菌中的Ti質粒上的T-DNA可轉移至受體細胞，并且整合到受體細胞染色體的DNA上，因此T-DNA在該實驗中的作用是將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞染色體DNA上。

（2）由圖可知；G418抗性基因位于Ti質粒的T-DNA上，隨T-DNA一起整合到玉米細胞染色體DNA上，因此將農桿菌浸泡過的玉米愈傷組織去菌后進行植物組織培養，培養基中需加入G418進行篩選，此物質屬于氨基糖苷類抗生素，它能抑制蛋白質在葉綠體和線粒體中合成，其中葉綠體是光合作用的場所，線粒體是細胞有氧呼吸的主要場所，因此可使植物的光合作用和呼吸作用（能量代謝）受到干擾，從而引起植物細胞死亡。

（3）愈傷組織是一種相對沒有分化的薄壁細胞團；經液體懸浮培養可以分散成胚性單細胞，在適宜的培養基中，這種單細胞可以發育成胚狀體，再繼續發育成轉基因玉米株系。

（4）影響玉米愈傷組織能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈傷組織繼代次數以及玉米的基因型等。目前，組織培養過程中培養瓶常用透氣封口膜封口，目的是防止雜菌污染。【解析】(1)RNA聚合酶沉默##失活BamH和SacⅠ酶將強啟動子和P基因帶入玉米細胞并整合到玉米細胞的染色體DNA上。

(2)G418呼吸作用##能量代謝

(3)薄壁細胞胚狀體。

(4)玉米的基因型防止雜菌污染20、略

【分析】【分析】

在動物細胞培養過程中，為防止培養過程中雜菌污染，通常要在細胞培養液中添加一定量的抗生素。培養過程中通常采用培養皿或松蓋培養瓶，將其置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養箱中進行培養。

【詳解】

（1）培養動物細胞時，為防止培養過程中雜菌污染，通常要在細胞培養液中添加一定量的抗生素。培養肺癌細胞需要提供適宜溫度和維持培養液的pH，因此要放在37℃的含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養箱中培養。

根據題干“新冠刺突蛋白S1可緩解肺癌發展”及圖可知；刺突蛋白能促進細胞凋亡，且在一定范圍內，隨著所用的刺突蛋白的濃度增大，其促進凋亡的效果越明顯。

（2）NNK是尼古丁的衍生物亞硝胺酮；是致癌物，用其長時間處理小鼠目的是誘導小鼠肺部腫瘤產生，即侯建肺癌小鼠模型。

（3）由題干“刺突蛋白S1在體內抑癌的效果比體外的效果好得多”可知；在體內環境下，刺突蛋白S1激活了免疫系統的免疫監視功能，進而識別和殺傷以及清除體內的突變細胞,防止腫瘤的發生。為探究肺部腫瘤比例的減少是不是因為新冠病毒刺突蛋白S1的作用，還應該設計一組對照：NNK+等量其他外源蛋白，若實驗組肺部腫瘤比例的減少量大于對照組，說明肺部腫瘤比例的減少確實是因為新冠病毒刺突蛋白S1的作用。

（4）由題干“媒體報道稱感染新冠病毒可以治療肺癌”可知，其自變量為是否感染新冠病毒，而論文中自變量為刺突蛋白S1處理的濃度，二者不是同種變量，刺突蛋白并不能模擬新冠病毒的感染，無法做出上述推測，因此結論并不可靠。【解析】(1)抗生素含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養箱刺突