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文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊月考試卷637考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一種胃藥;其主要成分結構如圖.下列說法正確的是。
A.該物質不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C,N,O元素的電負性:C.該物質能與氫氣發(fā)生加成反應D.該物質能水解,水解產(chǎn)物中含有氨基酸2、橡膠是一類具有彈性的物質,一般分為天然橡膠和合成橡膠兩類。丁苯橡膠是合成橡膠的一種,其結構簡式為下列說法正確的是A.它的單體是B.丁苯橡膠是和通過縮聚反應制得的C.裝液溴、溴水的試劑瓶均不能用丁苯橡膠作瓶塞D.丁苯橡膠幾乎不會老化3、下列有關化學用語的使用,正確的是A.乙炔的結構簡式:B.對氯甲苯的結構簡式:C.的系統(tǒng)命名:二氯乙烷D.的名稱:甲基丁烯4、下列說法正確的是A.的名稱是:2-甲基-3-戊烯B.檢驗中的碳碳雙鍵,可將該有機物滴到溴水中觀察是否褪色C.乙烯和苯都能與發(fā)生加成反應,說明二者的分子中均含碳碳雙鍵D.石油的裂化是為了提高輕質油的質量和產(chǎn)量5、下列有關化學用語表示正確的是A.羥基的電子式是:B.的名稱是2,2,3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結構模型是D.鄰二氯苯有2種結構,其結構簡式分別為和評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)6、鐘南山院士指出;實驗證明中藥連花清瘟膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效,G是其有效藥理成分之一,存在如圖轉化關系:
下列有關說法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應D.若在反應中,G與水按1∶1發(fā)生反應,則G的分子式為C16H20O107、某化合物的結構(鍵線式);球棍模型以及該有機分子的核磁共振氫譜圖如圖:
下列關于該有機化合物的敘述正確的是A.該有機化合物中不同化學環(huán)境的氫原子有3種B.該有機化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.1mol該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生8、木糖醇可作口香糖中的甜味劑;可以防止齲齒,其結構簡式為如圖。下列有關木糖醇的說法錯誤的是。
A.木糖醇是和乙醇互為同系物B.1mol木糖醇與鈉反應,至多生成56L(標準狀況)氣體C.木糖醇能發(fā)生取代、氧化、消去等反應D.木糖醇難溶于水,易溶于有機溶劑9、有機化合物M的結構如圖所示。下列關于M的說法錯誤的是。
A.分子中僅含有兩種含氧官能團B.1molM可與發(fā)生加成反應C.分子式為能夠發(fā)生水解反應D.既能跟金屬鈉反應,又能與酸性溶液反應10、下列說法正確的是()A.酒越陳越香與酯化反應有關B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體,說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚()互為同分異構體11、A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol,與足量氧氣混合點燃,完全燃燒后恢復到原來的狀況(標準狀況下),氣體總物質的量減少2amol,則三種烴可能是A.B.C.D.12、某有機化合物的結構簡式如圖;下列關于該有機化合物的說法正確的是。
A.該有機化合物可消耗B.該有機化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應D.苯環(huán)上的一溴代物有6種評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)13、已知下面兩個反應;其中A為氯代烴,B為烯烴(其相對分子質量為42)。
反應①:
反應②:
請回答下列問題:
(1)化合物B的分子式為_____________.
(2)假設A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1,則反應①的化學方程式為_______;
(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應的化學方程式:_____;
(4)下列有關實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。
a.燃燒法b.溶液。
c.溶液+稀硝酸溶液d.醇溶液溶液14、(1)用相對分子質量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子;所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。
(2)某有機物的結構表達式為其名稱是__。
(3)某有機物的結構簡式為ClCH2COOH;寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__。
(4)如圖是某藥物中間體的結構示意圖:
①觀察上面的結構簡式與立體模型;寫出該藥物中間體的分子式為__。
②該物質的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說;氫原子與非金屬性強的原子相連,該氫原子譜線對應的ppm值較大,但當與半徑較小;有未成鍵電子對的原子直接相連時,可能反而較小。由此推測該分子中羥基上氫原子譜線對應的ppm值可能為__。
A.4.15B.3.75C.2.25D.2.0015、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)16、某含C;H、O三種元素的未知物A;現(xiàn)對A進行分析探究。
(1)經(jīng)燃燒分析實驗測定,該未知物中碳的質量分數(shù)為41.38%,氫的質量分數(shù)為3.45%,則A的實驗式為___________。
(2)利用質譜法測定A的相對分子質量,其質譜圖如下,則A的分子式為___________。
(3)A的紅外光譜圖如下,分析該圖得出A中含2種官能團,官能團的名稱是______、______。
(4)A的核磁共振氫譜圖如下,綜合分析A的結構簡式為___________。
17、(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán),畫出該結構_______________。(以OH—O表示氫鍵)
(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔,畫出Mg2C3的電子式__________________。
(3)工業(yè)上,異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應獲得,寫出該反應方程式_______________。
(4)維生素B1的結構簡式如圖所示,維生素B1晶體溶于水的過程,需要克服的微粒間作用力,除范德華力外還有________。
18、填空。
(1)第24屆冬季奧林匹克運動會于2022年2月在北京勝利舉行;各種新型材料在冬奧賽場上發(fā)揮了巨大的作用。
①頒獎禮服的制作材料是聚酰亞胺纖維,它屬于___________材料,由它制作的禮服的優(yōu)點是___________。(寫一條)
②高山滑雪項目賽道兩側的防護網(wǎng)由高密度聚乙烯(HDPE)材料編織而成,由乙烯生成聚乙烯的化學方程式是___________,聚乙烯的單體是___________。
③制作賽區(qū)路面的交通指引標識,所用膠帶的主要成分為合成橡膠,該膠帶的優(yōu)點是___________。(寫一條)
(2)2022年2月;北京向全世界呈現(xiàn)了一屆無與倫比的冬奧盛會,各種材料的使用助力冬奧會圓滿舉行。
①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物),其結構簡式為四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物,其結構簡式為________,由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下反應生成ETFE的化學方程式為_________。
②冰球由硫化橡膠制成,硫化橡膠與普通橡膠相比,其優(yōu)點是___________。(寫一條)
③速度滑冰競賽服的手腳處使用了蜂窩樣式的聚氨酯纖維材料,這種材料的使用對于速度滑冰運動員的幫助可能是___________。19、青蒿素是我國科學家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機化合物;其結構簡式如圖所示。
(1)青蒿素的分子式為___________。
(2)下列關于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A.分子中含有酯基和醚鍵B.分子中含有苯環(huán)C.該分子易溶于有機溶劑,不易溶于水D.該分子所有原子可能位于同一平面上(3)科學家常用有機化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來;使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機化合物A的分子結構進行測定,相關結果如下:
①由圖1可知;A的相對分子質量為___________。
②由圖2可知A屬于醚;通過A的核磁共振氫譜圖3可知,A的結構簡式為___________。
③有機物B是A的同分異構體;已知B能與金屬鈉反應,且B的烴基上的一氯代物只有一種,寫出B與金屬鈉反應的化學方程式___________。
④查閱資料可知,常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體,沸點34.5℃;B是一種無色晶體,沸點113.5℃。B的沸點明顯高于A的沸點,試從結構角度進行解釋:___________。20、回答下列問題:
(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱:
①___。
②____。
③___。
(2)根據(jù)下列有機化合物的名稱;寫出相應的結構簡式:
①2,4—二甲基戊烷:___。
②2,2,5—三甲基—3—乙基己烷:___。21、按要求填空:
(1)充分燃燒2.8g某有機物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式___________。
(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。
(3)是合成農(nóng)藥的一種中間體,其分子式為___________,該分子中一定共面的原子至少有___________個。
(4)表示生物體內(nèi)核酸的基本組成單元,若②為脫氧核糖,則與②相連的③有___________種。
(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。評卷人得分四、計算題(共3題,共30分)22、某烴的衍生物W,僅含C、H、O三種元素.測其密度是相同條件下H2的45倍,各元素的質量百分含量如下表:。C%H%O%40.00%6.67%53.33%
已知;W既能與乙酸反應,又能與乙醇反應,生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3:1:1:1。
求:(1)W的相對分子質量為___;
(2)試計算確定W的分子式:___;
(3)W的結構簡式為:___。23、在標準狀況下,某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L。取一定量的該烴與足量氧氣反應,生成8.96LCO2和7.2g水,求該烴的分子式及可能的結構簡式(不考慮順反異構)_______24、取標況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒;120℃時將氣體產(chǎn)物作如下處理,回答有關問題:
(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰,堿石灰將增重______g。
(2)若將氣體直接通過堿石灰,則堿石灰將增重______g。
(3)若將氣體通過足量過氧化鈉,則過氧化鈉將增重_______g。
(4)C2H4可以和氫氣反應生成C2H6,此反應屬于____反應,若將以上C2H4與氫氣反應后的產(chǎn)物與足量的氯氣進行光照,最多可以生成氯化氫氣體____mol。評卷人得分五、實驗題(共3題,共21分)25、(1)某實驗小組嘗試用燃燒法確定有機物M的分子式;所用裝置如下:
①產(chǎn)生的氧氣按從左到右方向流動,所選裝置各導管的連接順序是(以上裝置不能重復使用):g→fe→hi→__________→___________→jk。
②F裝置作用是________________。
③若準確稱取有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)3.24g,經(jīng)充分燃燒后,A管質量增加9.24g,B管質量增加2.16g,則該有機物的實驗式為________。
④已知在相同條件下該M蒸氣相對氫氣的密度為54,且能與Na反應但不與NaOH溶液反應,寫出該物質在灼熱的銅絲條件下與氧氣的反應方程式_________________________________。
(2)在常溫下測得的某烴C8H10(不能與溴水反應)的核磁共振譜上,觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強度之比為2∶3,試確定該烴的結構簡式為________;該烴在光照下生成的一氯代物在核磁共振譜中產(chǎn)生的吸收峰強度比為________。26、I.某化學課外活動小組需檢驗茶葉中鐵元素;設計了如圖實驗方案:
請回答:
(1)灼燒用的主要儀器是_______。
(2)加入6molL-1的鹽酸時為了加快鐵元素的浸出速度,可采取的方法有_______、_______。
(3)通過血紅色溶液不能說明茶葉中的鐵元素一定是+3價的,原因是(用方程式表示)_______。
II.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料,香料等工業(yè)。甲乙兩同學分別設計了如圖裝置來制備乙酸乙酯,已知:乙酸乙酯的沸點為77.1℃,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
(1)甲裝置中右邊導管未插入溶液中的目的是_______。
(2)實驗結束后分離出乙酸乙酯的操作是(填名稱)_______,必須用到的玻璃儀器有_______(從下面選項中選擇)。
A.燒杯B.容量瓶C.分液漏斗D.蒸餾燒瓶。
(3)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由_______(寫兩條)。
(4)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_______(填字母)。
a.中和乙酸并吸收乙醇b.中和乙酸和乙醇。
c.減少乙酸乙酯的溶解d加速酯的生成;提高其產(chǎn)率。
(5)實驗結束后振蕩盛裝飽和碳酸鈉溶液的試管,振蕩前后所觀察到的現(xiàn)象分別為_______。27、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。回答下列問題:
(1)下列物質中;不能通過乙烯發(fā)生加成反應得到的是_______(填字母)。
【選項A】【選項B】【選項C】
(2)工業(yè)上可由乙烯在一定條件下水合法生產(chǎn)乙醇;寫出該反應的化學方程式_______。
(3)下列關于苯的敘述中不正確的是_______(填字母)。
【選項A】常溫下苯是一種無色無味的有毒氣體【選項B】苯可以燃燒并伴有濃烈的黑煙。
【選項C】苯分子為平面正六邊形結構【選項D】苯中含有碳碳雙鍵;化學性質與乙烯相似。
(4)某同學用如圖所示裝置制取硝基苯:
①用水浴加熱的優(yōu)點是_______;分離硝基苯和水的混合物的方法是_______。
②寫出制取硝基苯的化學方程式_______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
A.根據(jù)可知;該物質有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;
B.根據(jù)元素周期表可知:C、N、O元素的非金屬性由強到弱的順序為:O>N>C,非金屬性越強電負性越大,所以電負性:O>N>C;故B錯誤;
C.根據(jù)可知,有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應,所以該物質能與7mol氫氣發(fā)生加成反應;故C錯誤;
D.根據(jù)可知;該物質含有酯基和肽鍵,所以能發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物中含有氨基酸,故D正確;
故答案:D。2、C【分析】【分析】
該高分子化合物的鏈節(jié)上都是碳原子,形成該高分子的反應類型為加聚反應,即高分子化合物的單體為1,3-丁二烯()和苯乙烯();據(jù)此分析;
【詳解】
A.根據(jù)上述分析,該高分子化合物的單體為1,3-丁二烯()和苯乙烯();故A錯誤;
B.根據(jù)上述分析;是單體通過加聚反應得到,故B錯誤;
C.由于鏈節(jié)中含有碳碳雙鍵;能與溴發(fā)生加成反應,因此裝液溴;溴水的試劑瓶均不能用丁苯橡膠作瓶塞,故C正確;
D.丁苯橡膠受氧氣;臭氧、日光特別是高能輻射的作用;容易老化,故D錯誤;
答案為C。3、D【分析】【詳解】
A.乙炔的結構簡式為A錯誤;
B.對氯甲苯的結構簡式應為B錯誤;
C.的系統(tǒng)命名應為1,二氯乙烷;C錯誤;
D.的名稱為甲基丁烯;D正確;
故選D。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.從右側編碳號;2位碳連雙鍵,3位碳連甲基,故名稱應為:3-甲基-2-戊烯,故A錯誤;
B.中;碳碳雙鍵和醛基都能使溴水褪色,故B錯誤;
C.乙烯和苯都能與發(fā)生加成反應;苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,只有大π鍵,故C錯誤;
D.通過石油的分餾得到的輕質燃油滿足不了市場的需要;石油裂化的主要目的是提高輕質燃油的產(chǎn)量,特別是汽油的產(chǎn)量,故D正確;
故選D。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.羥基的電子式是:故A錯誤;
B.最長碳鏈有4個碳原子;從右端給主鏈碳編號,2號碳上有兩個甲基,3號碳上有一個甲基,名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故B正確;
C.丙烯分子中含有碳碳雙鍵,結構模型是故C錯誤;
D.鄰二氯苯只有1種結構;故D錯誤;
故選B。二、多選題(共7題,共14分)6、AB【分析】【分析】
G酸性條件下反應生成化合物I和Ⅱ;G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.苯環(huán)上所有原子共平面;乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面;單鍵可以旋轉,所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面,故A正確;
B.I中連接4個羥基的碳原子都是手性碳原子;即含有4個手性碳原子,故B正確;
C.G中含有酯基和醇羥基;酚羥基、羧基、碳碳雙鍵;I中含有羧基和醇羥基,Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,Ⅱ不能發(fā)生消去反應,故C錯誤;
D.若在反應中,G和水以1∶1發(fā)生反應,根據(jù)原子守恒,G分子式中含有18個H原子,G的分子式為C16H18O10;故D錯誤;
故選AB。7、CD【分析】【詳解】
A.由題圖可知;該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰,故含有8種化學環(huán)境的H原子,A錯誤;
B.根據(jù)該有機化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,B錯誤;
C.由鍵線式及球棍模型可知,Et代表C正確;
D.該有機化合物的分子式為該有機化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。
答案選CD。8、AD【分析】【詳解】
A.木糖醇分子中含有5個羥基,乙醇分子中只含有1個羥基,二者結構不相似,木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數(shù)倍;因此二者不是同系物,A錯誤;
B.1個木糖醇分子中含有5個羥基,與Na反應會產(chǎn)生2.5個H2,則1mol木糖醇與鈉反應,會產(chǎn)生2.5molH2,反應產(chǎn)生H2在標準狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L;B正確;
C.木糖醇含有羥基;能夠發(fā)生取代反應;氧化反應;由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,因此可以發(fā)生消去反應,C正確;
D.羥基是親水基;木糖醇分子中含有多個羥基,因此易溶于水,也易溶于有機溶劑,D錯誤;
故合理選項是AD。9、BC【分析】【詳解】
A.M分子中含氧官能團有羥基和酯基兩種;A項正確;
B.M的結構中含有二個苯環(huán)加上一個碳碳雙鍵可與加成,共發(fā)生加成反應;B項錯誤;
C.通過M的結構簡式可知,其分子式為M中含酯基可發(fā)生水解反應,C項錯誤;
D.M中含醇羥基,可與鈉反應,含碳碳雙鍵,可被酸性氧化;D項正確;
故選BC。10、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇與酒中的醋酸;乳酸等發(fā)生酯化反應生成了具有香味的酯類物質;時間越長,這種作用越充分,酒變得越醇香,故A正確;
B.乙醇與水均會與鈉反應生成但Na與水反應更劇烈,故水分子中氫的活性強于乙醇分子中氫的活性,需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應;乙醇分子中氫的活性不完全相同,故B錯誤;
C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復分解反應而除去水垢,說明酸性:乙酸>碳酸;故C錯誤;
D.乙醇與二甲醚的分子式相同;結構不同,兩者互為同分異構體,故D正確;
故選:AD。11、BD【分析】【分析】
假設A、B、C三種氣態(tài)烴的平均分子式為由A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol,與足量氧氣混合點燃,完全燃燒后恢復到原來的狀況(標準狀況下),氣體總物質的量減少2amol,則有:解得即三種氣態(tài)烴的平均分子式中氫原子數(shù)為4。
【詳解】
A.三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個數(shù)一定大于4;A錯誤;
B.三種氣態(tài)烴以任意比混合;其平均分子式中H原子個數(shù)均為4,B正確;
C.三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個數(shù)一定小于4;C錯誤;
D.三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個數(shù)可能為4,如當和的總物質的量與的物質的量相等時;三者的平均分子式中H原子個數(shù)為4,D正確;
故答案選BD。12、AD【分析】【詳解】
A.該有機化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個酚羥基和2個羧基,所以該有機化合物可消耗故A正確;
B.該有機化合物的分子式為故B錯誤;
C.該有機化合物的物質的量未知,無法計算出與之發(fā)生加成反應的的物質的量;故C錯誤;
D.該有機化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學環(huán)境的氫原子;所以苯環(huán)上的一溴代物有6種,故D正確;
故選AD。三、填空題(共9題,共18分)13、略
【分析】【詳解】
(1)設化合物B的分子式為CnH2n,由相對分子質量為42可得:14n=42,解得n3,則分子式為故答案為:
(2)由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結構簡式為反應①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應生成氯化鉀和水,反應的化學方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成和故答案為:消去反應;
(3)B的結構簡式為由題給信息可知,在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應生成反應的化學方程式故答案為:
(4)檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉化為氯離子,為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗,先加入過量的硝酸中和堿,再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子,c符合題意,故答案為:c。【解析】c14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷基通式為CnH2n+1,烷基的相對分子質量為57,則14n+1=57,解得n=4,烷基為—C4H9,—C4H9共有4種結構;甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰;間、對3種,故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。
(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機物名稱為5-甲基-3-庚烯。
(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應,生成HOCH2COONa、NaCl和H2O,反應的化學方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根據(jù)結構式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。
②由于只有一個氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個,其中4個和碳相連,只有1個連在氧原子上,而氧原子半徑小,且有未成鍵電子對,因而其ppm值可能為2.00ppm,故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D15、略
【分析】【詳解】
纖維素屬于糖類,但是殼聚糖含有氨基,不屬于糖類,故錯誤。【解析】錯誤16、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)各元素的質量分數(shù)確定原子個數(shù)比;進而確定實驗式;
(2)根據(jù)質譜圖A的相對分子質量和實驗式計算分子式;
(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含官能團的種類;
(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖中氫原子種類和等效H個數(shù)比確定結構簡式。
【詳解】
(1)根據(jù)已知碳的質量分數(shù)是41.38%,氫的質量分數(shù)是3.45%,則氧元素質量分數(shù)是1-41.38%-3.45%=55.17%,則該物質中碳、氫、氧原子個數(shù)之比==3.45:3.45:3.45=1:1:1;由原子個數(shù)比可知該有機物的實驗式為CHO,故答案:CHO;
(2)由質譜圖可知A的相對分子質量為116,根據(jù)A的實驗式為CHO,設A的分子式為CnHnOn,則12n+4n+16n=116,解得n=4,則A的分子式為C4H4O4,故答案為:C4H4O4;
(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含2種官能團分別為:碳碳雙鍵;羧基;故答案為:碳碳雙鍵;羧基;
(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子,且等效H個數(shù)比為1:1,則A的結構簡式為HOOC?CH=CH?COOH,故答案為:HOOC?CH=CH?COOH。【解析】羧基碳碳雙鍵17、略
【分析】【詳解】
(1)醋酸可通過分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán),則應為一個醋酸分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一分子中羥基上的氫原子通過氫鍵形成環(huán),該結構為答案為:
(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應生成丙炔,則Mg2C3的電子式為答案為:
(3)工業(yè)上,異丙苯主要通過苯與丙烯在無水三氯化鋁催化下反應獲得,則該反應方程式為答案為:
(4)維生素B1晶體中含有陰、陽離子,可形成離子鍵;1個微粒的羥基上的氧原子與另一微粒中羥基上的氫原子可形成氫鍵,所以維生素B1晶體溶于水的過程,需要克服的微粒間作用力,除范德華力外還有氫鍵和離子鍵。答案為:氫鍵和離子鍵。【解析】氫鍵和離子鍵18、略
【分析】【詳解】
(1)①聚酰亞胺纖維是目前隔溫保溫性能最好的合成纖維之一;它屬于有機合成材料,由它制作的禮服的優(yōu)點是保溫;
②乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,反應的化學方程式是nCH2=CH2聚乙烯的單體是CH2=CH2;
③該膠帶用于制作賽區(qū)路面的交通指引標識;其優(yōu)點是耐磨;
(2)①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物,根據(jù)乙烯的結構簡式CH2=CH2可知其結構簡式為CF2=CF2,由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應生成高分子化合物的化學方程式為nCF2=CF2+nCH2=CH2
②工業(yè)上常用硫與橡膠作用進行橡膠硫化;使線型的高分子鏈之間過硫原子形成化學鍵產(chǎn)生交聯(lián),形成網(wǎng)狀結構。硫化橡膠具有更好的強度;韌性、彈性和化學穩(wěn)定性;
③為了減少空氣阻力,速滑競賽服的手腳處,使用了蜂窩樣式的聚氨酯材料,以求最大限度提高運動員成績,因此這種材料的使用對于速度滑冰運動員的幫助可能是減少空氣阻力,提高速度滑冰的速度。【解析】(1)有機合成保溫nCH2=CH2CH2=CH2耐磨。
(2)CF2=CF2nCF2=CF2+nCH2=CH2具有更好的強度、韌性、彈性和化學穩(wěn)定性減少空氣阻力,提高速度滑冰的速度19、略
【分析】【分析】
(1)
青蒿素的分子式為C15H22O5;
(2)
A.分子中含有酯基和醚鍵,B.分子中無苯環(huán),C.易溶于有機溶劑,不易溶于水,D.分子中含有-CH3;所以原子不可能共面,故選AC。
(3)
①A的相對分子質量為74;②通過A的核磁共振氫譜圖3可知,A有兩種氫,比值為2:3,故A的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3;③B能與金屬鈉反應,且B的烴基上的一氯代物只有一種,則B為反應的化學方程式為+2Na+H2↑;④B分子中含有羥基,分子間存在氫鍵,氫鍵作用力較強,所以沸點B>A。【解析】(1)C15H22O5
(2)AC
(3)74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基,分子間存在氫鍵,氫鍵作用力較強,所以沸點B>A20、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①按照中碳鏈命名;名稱為3,3,4,6-四甲基烷;
②按照中碳鏈命名;名稱為3,3,5-三甲基庚烷;
③按照中碳鏈命名;名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;
(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù),再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基,則2,4—二甲基戊烷的結構簡式為:
②2,2,5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個碳,2號位上有兩個甲基,3號位上有一個甲基和一個乙基,結構簡式為:【解析】3,3,4,6—四甲基辛烷3,3,5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷21、略
【分析】【分析】
(1)
這種有機物蒸氣的質量是同問同壓下同體積氮氣的2倍,則該有機物的相對分子質量為56,=0.2mol,故有機物分子中含有C原子數(shù)目為:含有H原子數(shù)目為:因為所以沒有O元素,分子式為C4H8,兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式分別為:CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。
(2)
甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應生成2,4,6-三硝基甲苯和水,方程式為:+3HNO3+3H2O。
(3)
由結構式可知其分子式為:C10H11O3Cl;該分子中苯環(huán)上6個C原子共面,一定共面的原子至少有12個。
(4)
若②為脫氧核糖;則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸,則與②相連的③有4種。
(5)
的單體為:CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3
(2)+3HNO3+3H2O
(3)C10H11O3Cl12
(4)4
(5)CH2=CHCH=CH2四、計算題(共3題,共30分)22、略
【分析】【分析】
⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質量之比;等于相對密度,計算出有機物的相對分子質量。
⑵根據(jù)質量分數(shù)計算出碳;氫、氧的個數(shù)比;計算出最簡比,再根據(jù)相對分子質量計算出分子式。
⑶W既能與乙酸反應;又能與乙醇反應,生成物都是酯和水,說明W含有—OH;—COOH,再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結構簡式。
【詳解】
⑴有機物質的密度是相同條件下H2的45倍;所以有機物質的相對分子質量=45×2=90,故答案為:90。
⑵所以設分子為(CH2O)n,結合相對分子質量為90,30n=90,得n=3,因此分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3。
⑶W既能與乙酸反應,又能與乙醇反應,生成物都是酯和水,說明W的結構中有,—OH、—COOH,核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰,面積之比為3:1:1:1,得結構簡式為CH3CH(OH)COOH;故答案為:CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH(OH)COOH23、略
【分析】【詳解】
在標準狀況下,某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L,則該氣態(tài)烴的相對分子質量是2.5×22.4=56。取一定量的該烴與足量氧氣反應,生成8.96LCO2和7.2g水,二氧化碳的物質的量是8.96L÷22.4L/mol=0.4mol,水的物質的量是7.2g÷18g/mol=0.4mol,因此該烴的最簡式是CH2,所以分子中碳原子個數(shù)是56÷14=4,則該烴的分子式為C4H8,可以是烯烴或環(huán)烷烴,可能的結構簡式為CH2=CH-CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、【解析】C4H8;CH2=CH-CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、24、略
【分析】【分析】
C2H4完全燃燒生成CO2、H2O,不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時,過氧化鈉增重相當于“CO、H2”的質量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O,標況11.2L(0.5mol)C2H4在氧氣中完全燃燒,120℃時氣體產(chǎn)物為44g(1mol)CO2、18g(1mol)H2O。
【詳解】
(1)氣體先通過濃硫酸(吸收H2O),再通過堿石灰(吸收CO2);故堿石灰將增重44g。
(2)氣體直接通過堿石灰(吸收H2O和CO2);則堿石灰增重62g。
(3)氣體通過足量過氧化鈉,相當于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH;則過氧化鈉增重28g+2g=30g。
(4)C2H4和氫氣加成生成C2H6,反應屬于加成反應。C2H6與足量的氯氣光照,反應的化學方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl,0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體。【解析】(1)44
(2)62
(3)30
(4)加成3五、實驗題(共3題,共21分)25、略
【分析】【分析】
(1)①根據(jù)實驗原理是測定一定質量的有機物完全燃燒時生成CO2和H2O的質量,來確定是否含氧及C、H、O的個數(shù)比,求出最簡式.因此生成O2后必須除雜(主要是除H2O)明確各裝置的作用是解題的前提,A用來吸收二氧化碳、B用來吸收水、C用于干燥通入E中的氧氣、D用來制取反應所需的氧氣、E是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品;根據(jù)一氧化碳能與氧化銅反應,可被氧化成二氧化碳的性質可知CuO的作用是把有機物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉化為CO2;
②F裝置作用是防止空氣中水和二氧化碳進入裝置;干擾實驗結果;
③根據(jù)n=m/M計算水;二氧化碳的物質的量;根據(jù)質量守恒定律計算O元素質量,再根據(jù)原子守恒確定有機物的最簡式;
④根據(jù)實驗式確定該物質的分子式,還要知道該物質的相對分子質量,根據(jù)M=DM(H2)計算相對分子質量即可;且能與Na反應但不與NaOH溶液反應;該物質,不是酚,是苯甲醇,寫出該物質在灼熱的銅絲條件下與氧氣的反應方程式。
(2)某烴C8H10(不能與溴水反應)的核磁共振譜上;觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強度之比為2:3,則存在兩種位置的H原子,且H原子數(shù)目之比為2:3,可知該烴為對二甲苯,該烴在光照下生成的一氯代物,其含有的H有4種;
【詳解】
(1)①D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應先通過C中的濃硫酸干燥,在E中電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,則E中CuO可與CO進一步反應生成二氧化碳,然后分別通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中,根據(jù)產(chǎn)物的質量推斷有機物的組成,則產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選擇裝置各導管的連接順序是g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)→jk.
②F裝置作用是防止空氣中水和二氧化碳進入裝置;干擾實驗結果。
③水的物質的量=2.16g/18g·mol-1=0.12mol、二氧化碳的物質的量=9.24g/44g·mol-1=0.21mol,則m(C)+m(H)=0.21mol×12g+0.12mol×2×1g·mol-1=2.76g<3.24g,故有機物含有O元素,m(O)=3.24g-2.76g=0.48g,則n(O)=0.48g/16g·mol-1=0.03mol,n(C):n(H):n(O)=0.21:0.24:0.03=7:8:1,該有機物的實驗式是C7H8O。
④確定該物質的分子式,還要知道該物質的相對分子質量,則M=DM(H2)=54×2g·mol-1=108g·mol-1,所以分子式為:C7H8O,且能與Na反應但不與NaOH溶液反應,該物質,不是酚,是苯甲醇,寫出該物質在灼熱的銅絲條件下與氧氣的反應方程式,2+O22+2H2O;
(2)某烴C8H10(不能與溴水反應)的核磁共振譜上,觀察到兩種類型的H原子給出的信號,其強度之比為2:3,則存在兩種位置的H原子,且H原子數(shù)目之比為2:3,數(shù)目分別為4、6,可知該烴為對二甲苯,其結構簡式為該烴在光照下生成的一氯代物,其含有的H有4種,如圖則在核磁共振譜中可產(chǎn)生4種信息,強度為3:2:2:2
【點睛】
本題考查有機物的分子式的實驗測定,解題關鍵:理解實驗的原理,掌握燃燒法利用元素守恒確定實驗式的方法.【解析】cd(dc)ab(ba)防止空氣中水和二氧化碳進入裝置,干擾實驗結果C7H8O2+
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