…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有機物的系統命名中錯誤的是：A.1，3－二溴戊烷B.2，2－二甲基丙烷C.4－硝基苯酚D.CH3CH(C2H5)CH3：2－甲基丁烷2、新型冠狀病毒(COVID-19)正在迅速傳播；科學家正在努力研究可對其進行有效治療的藥物，鐘南山院士向歐洲專家展示了一份報告：使用氯喹后，在10天到14天的潛伏期內，帶有新冠病毒RNA的疑似病人轉陰的比例很高，氯喹在限制SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的體外復制方面有效。下列有關氯喹的推測中，正確的是。

A.氯喹的化學式為C18H25ClN3B.氯喹屬于鹵代烴C.氯喹能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol氯喹能與4molH2發生加成反應3、已知阿斯巴甜的結構簡式為(已知肽鍵的性質類似酯基)，則下列說法不正確的是A.阿斯巴甜的水解產物含苯丙氨酸B.阿斯巴甜是芳香化合物C.1mol阿斯巴甜可以與3molH2發生加成反應D.阿斯巴甜可以發生氧化反應、取代反應、縮聚反應、加聚反應4、我國自主研發了對二甲苯綠色合成項目；合成過程如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.異戊二烯最多有11個原子共平面B.可用溴水鑒別M和對二甲苯C.該反應的副產物可能有間二甲苯D.對二甲苯有6種二氯代物5、分離苯和水的簡單方法的是A.升華B.萃取C.分液D.過濾6、下列實驗目的可以達到的是A.用酒精燈加熱鋁片與氧化鐵混合物驗證鋁熱反應B.乙醇在濃硫酸加熱到140℃時制取乙烯C.濃硫酸與亞硫酸鈉反應制取二氧化硫D.氯化鋁溶液與過量氫氧化鈉溶液反應制取氫氧化鋁7、鍵線式可以簡明扼要地表示碳氫化合物。鍵線式表示的物質是A.丁烷B.丙烷C.1-丁烯D.丙烯8、下列實驗操作或實驗設計正確的是。ABCD驗證鐵釘的析氫腐蝕驗證1-溴丙烷發生消去反應熔化固體收集氣體

A.AB.BC.CD.D9、某芳香化合物分子式為C8H8O3與飽和NaHCO3溶液反應能放出氣體，且1molC8H8O3與足量鈉反應放出1mol氣體的有機物有(不含立體異構)A.17種B.8種C.13種D.14種評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、按要求回答下列問題：

(1)的系統命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結構簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。

①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式____。

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為____形。

(5)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為____。

②該物質中所含官能團的名稱為____。11、苯的物理性質。顏色氣味狀態密度溶解性熔、沸點________________________12、從化石燃料中能獲得許多重要的有機化工原料；請回答下列問題。

(1)甲烷的電子式為___________，在一定條件下，甲烷氣體充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態水放出的熱量，則該反應的熱化學方程式為：___________。

(2)下列敘述不正確的是___________。

A．與互為同系物。

B．有2種同分異構體。

C．烷烴的取代反應很難得到純凈物。

D．烷烴分子中；相鄰的三個碳原子可能在同一條直線。

(3)下列物質不可能是乙烯加成產物的是___________

A．B．C．D．

(4)若將乙烯通入到酸性高錳酸鉀溶液中，可以觀察到___________，乙烯發生的反應類型為___________，乙烯使溴水褪色的反應類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應類型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烴A是一種比水輕的油狀液體，碳元素與氫元素的質量比為A的相對分子質量為78.A的結構簡式：___________，它與液溴在催化劑作用下發生取代反應的化學方程式___________，等質量的A和乙炔完全燃燒時消耗的物質的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。13、為減少汽車尾氣對空氣的污染；目前在燃料使用和汽車制造技術方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學式：MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑，提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，反應的化學方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個優點是_______________________。14、下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑及主要實驗操作填寫在橫線上：

(1)CO2(SO2)：除雜試劑___、主要實驗操作___。

(2)乙烷(乙烯)：除雜試劑___、主要實驗操作___。

(3)酒精(水)：除雜試劑___、主要實驗操作___。15、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發生反應生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學習小組成員分別設計了如下甲；乙、丙三套實驗裝置：

①A試管中的液態物質有_______，它們之間發生反應的化學方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實驗完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。16、網紅飲料“咔哇潮飲”中因含有物質A被停止銷售；濫用含有A的飲料會造成暫時性記憶喪失；惡心、嘔吐等癥狀，A屬于新型毒品。A的結構如下圖所示，請回答下列問題：

(1)A的分子式為___________

(2)A的化學名稱(系統命名法命名)為___________

(3)A分子中官能團的名稱為___________

(4)A在一定條件下反應生成一種可降解的高聚物，寫出該高聚物的結構簡式___________17、某有機化合物經燃燒分析法測得其中含碳的質量分數為54.5%；含氫的質量分數為9.1%；其余為氧。用質譜法分析知該有機物的相對分子質量為88。請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結構中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是__(寫出兩種即可)。

18、化合物M(二乙酸—1；4—環己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應的反應物和反應條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的結構有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式___。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)19、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤20、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤21、新材料口罩具有長期儲存的穩定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤22、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質相似。(____)A.正確B.錯誤23、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共24分)24、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖)；以環己醇制備環己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環己醇0.9625161能溶于水環己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，導管B除了導氣外還具有的作用是___________。

(2)制備精品。

①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環己烯在___________層(填上或下)，分液后用___________(填入字母編號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通過___________(填操作名稱)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④環己醇的核磁共振氫譜中有___________種類型氫原子的吸收峰。25、某化學課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴；再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中。

(1)寫出A中反應的有機化學方程式___________；

(2)觀察到A中的現象是___________；

(3)實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是___________，寫出有關反應的離子方程式___________；

(4)C中盛放CCl4的作用是___________；

(5)能證明苯和液溴發生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入___________，現象是___________。26、水楊酸甲酯又叫冬青油，是一種重要的有機合成原料。某化學小組用水楊酸()和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯并計算其產率。

實驗步驟：

Ⅰ.如圖；在三頸燒瓶中加入6.9g(0.05mol)水楊酸和24g(30mL，0.75mol)甲醇，向混合物中加入約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物，沸點為85℃，該實驗中加入甲苯，易將水蒸出)，再小心地加入5mL濃硫酸，搖動混勻，加入1～2粒沸石，組裝好實驗裝置，在85~95℃下恒溫加熱反應1.5小時：

Ⅱ．待裝置冷卻后，分離出甲醇，然后轉移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌；分出的產物加入少量無水MgSO4固體；過濾得到粗酯；

Ⅲ．將粗酯進行蒸餾；收集221℃～224℃的餾分，得水楊酸甲酯4.5g。

常用物理常數：。名稱分子量顏色狀態相對密度熔點(℃)沸點(℃)溶解性(水中)水楊酸甲酯152無色液體1.18-8.6224微溶水楊酸138白色晶體1.44158210不溶甲醇32無色液體0.792-9764.7互溶

請根據以上信息回答下列問題：

(1)儀器A的名稱是___________，制備水楊酸甲酯時，最合適的加熱方法是___________。

(2)本實驗中提高產率的措施有___________。

(3)反應結束后，分離甲醇的操作是蒸餾或___________。

(4)洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是___________，第二次水洗的主要目的是___________。

(5)檢驗產品中是否含有水楊酸的化學方法是___________。

(6)本實驗的產率為___________(保留兩位有效數字)。27、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一；實驗室制備乙酸異戊酯(沸點142℃)的反應裝置如圖：

實驗步驟：在儀器A中加入適量的乙酸(沸點118℃)；數滴濃硫酸和2~3片碎瓷片；開始緩慢加熱A，并連續逐滴加入異戊醇(沸點131℃)。持續加熱50分鐘后，使反應液冷至室溫，將液體倒入儀器D中進行洗滌和分離，再將洗滌后產物進行提純。

(1)儀器B的名稱是_______，其作用為_______，水流方向____進______出。

(2)濃硫酸的作用是_______，儀器D的名稱是：_______。

(3)逐滴加入異戊醇的目的是_______。

(4)請用以下形式完成該反應的化學方程式：_______。

(5)從洗滌后的產品中提取的純凈產物。

①其實驗名稱是_______，其操作要點是_______。

②其儀器選擇及安裝都正確的是_______(填標號)

a.b.

c.d.評卷人得分五、工業流程題(共2題，共20分)28、固體酒精已廣泛用于餐飲業；旅游業和野外作業等。固體酒精是向工業酒精中加入固化劑使之成為固體形態；以下為生產固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。29、含苯酚的工業廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO反應后，產物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產物相互分離。

(5)圖中能循環使用的物質是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共18分)30、姜黃素具有防腫瘤的作用；工業上可以通過I合成中間體E。

（1）A→B的反應方程式為________________。

（2）D的官能團名稱為___________；c中處于同一平面上的原子最多__________個。

（3）F→G的化學方程式為______________________；G→H的反應類型為_____________。

（4）中間體E的結構簡式為____________________；將F滴入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱，觀察到的現象是______________。

（5）寫出所有符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式___________________。

①能與Na反應②苯環上一鹵代物只有一種③含﹥c=c﹤31、以芳香烴A為原料合成有機化合物F和I的合成路線如下：

已知：

(1)A的名稱為___________，B中的官能團名稱為___________。

(2)D分子中最多有___________個原子共平面。

(3)E生成F的反應類型為___________，G的結構簡式為___________。

(4)由H生成I的化學方程式為___________。

(5)符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積比為6：2：1：1的是(寫出其中一種的結構簡式)___________。

①屬于芳香族化合物；②能發生銀鏡反應。

(6)已知參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．的主鏈有3個碳原子；1號碳上有一個溴原子，3號碳上有一個溴原子，命名為1，3－二溴丙烷，A項錯誤；

B．的主鏈有3個碳原子；2號碳上有2個甲基，命名為2，2－二甲基丙烷，B項正確；

C．酚羥基和硝基位于對位；命名為4－硝基苯酚，C項正確；

D．CH3CH(C2H5)CH3的主鏈有4個碳原子；2號碳上有1個甲基，命名為2－甲基丁烷，D項正確；

答案選A。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，氯喹的分子式為C18H26ClN3；故A錯誤；

B．由結構簡式可知；氯喹分子中含有氮原子，屬于胺類化合物，不屬于鹵代烴，故B錯誤；

C．由結構簡式可知；氯喹分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．由結構簡式可知；氯喹分子中含有的苯環；碳碳雙鍵、氮碳雙鍵可與氫氣發生加成反應，則1mol氯喹能與5mol氫氣發生加成反應，故D錯誤；

故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由阿斯巴甜的結構可知其含有酯基和酰胺鍵；水解后得到苯丙氨酸；甲醇、a-氨基丁二酸，故A正確；

B．含苯環結構的化合物均屬于芳香芳香化合物；故B正確；

C．該結構中只有苯環能發生加成；1mol苯環結構加成3mol氫氣，故C正確；

D．該物質不存在能發生加聚反應的官能團；故D錯誤；

故選：D。4、D【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵兩端的原子共面；單鍵可以旋轉則甲基中的一個氫可以和碳碳雙鍵共面，故異戊二烯最多有11個原子共平面，A正確；

B．M含有碳碳雙鍵；醛基可以使溴水褪色；對二甲苯和溴水反應褪色只能萃取分層褪色，能鑒別，B正確；

C．該反應過程Ⅰ中可能得到則在反應Ⅱ中會得到副產物間二甲苯，C正確；

D．對二甲苯的二氯代物情況為：共7種，D錯誤；

故選D。5、C【分析】【詳解】

苯和水是互不相溶的液體；采用分液的方法分離，C滿足；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．鋁熱反應需要在高溫條件下才能引發反應；在酒精燈加熱鋁片與氧化鐵混合物不能驗證鋁熱反應，需要通過點燃Mg條等方法產生的高溫引發鋁熱反應，故A不選；

B．乙醇在濃硫酸存在條件下加熱到170℃制取乙烯；加熱到140℃生成乙醚，故B不選；

C．濃硫酸與亞硫酸鈉反應能夠生成二氧化硫；可用于制備二氧化硫氣體，故C選；

D．氯化鋁溶液與過量氫氧化鈉溶液反應會生成偏鋁酸鈉和氯化鈉；不能用于制備氫氧化鋁，故D不選；

故選C。7、C【分析】【詳解】

由鍵線式可知；該物質含一個碳碳雙鍵，故不屬于烷烴，由碳原子數為4及雙鍵位置可知，該物質為1-丁烯。

答案為C。8、B【分析】【詳解】

A．鐵釘在食鹽水中發生吸氧腐蝕；選項A錯誤；

B．1-溴丙烷在熱的氫氧化鉀乙醇溶液中發生消去反應生成丙烯；丙烯中混有乙醇和溴化氫，用水除去乙醇和溴化氫，酸性高錳酸鉀溶液褪色可以驗證丙烯的生成，選項B正確；

C．高溫下會與反應；必須用鐵坩堝熔化碳酸鈉固體，選項C錯誤；

D．的密度比空氣大；收集時需要長進短出，選項D錯誤；

答案選B。9、A【分析】【詳解】

分子式為的芳香化合物(含有苯環)與飽和溶液反應能放出氣體，則含有羧基，且與足量鈉反應放出氫氣，說明分子中含有1個羧基和1個羥基，結合分子式判斷，還有一個甲基，可能的結構簡式有這類苯環上連著三個不同的基團，有10種同分異構體；還有這類或苯環上兩個基團，有6種同分異構體；還有苯環上只一種同分異構體綜上分析，共有17種同分異構體，故選A。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據系統命名方法，結合名稱寫出結構簡式，3—甲基—2—戊烯的結構簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫；說明分子結構高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結構，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結構簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結構故答案為：正四面體；

(5)①結合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結構簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結構簡式可知，該物質中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基11、略

【分析】【詳解】

苯是無色有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水，熔沸點較低；故答案為：無色；特殊氣味；液體；比水小；不溶于水；較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)。【解析】無色特殊氣味液體比水小不溶于水較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷的分子式為CH4，為共價化合物，因碳原子的最外層有4個電子，氫原子最外層1個電子，一個碳原子形成4對共用電子對，一個氫原子形成一對共用電子對，所以電子式為8g甲烷充分燃燒生成CO2和液態水，放出450kJ熱量，16g即1molCH4充分燃燒燃燒生成CO2和液態水，放出900kJ熱量，則燃燒熱的熱化學方程式為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均為烷烴；互為同系物，故A正確；

B.C4H10只有碳鏈異構；有正丁烷；異丁烷2種同分異構體，故B正確；

C.烷烴的鹵代反應為鏈鎖式反應；產物復雜，很難得到純凈物，故C正確；

D.烷烴中C均為四面體結構；則只有2個C共直線，相鄰的三個碳原子可能共平面，故D錯誤。

故答案為：D。

(3)乙烯含碳碳雙鍵，可與氫氣、氯氣、水、HBr發生加成反應分別生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案為：B。

(4)乙烯含碳碳雙鍵；可被高錳酸鉀氧化，則將乙烯通入到紫色高錳酸鉀溶液中，可以觀察到高錳酸鉀溶液的紫紅色變淺(或褪去)，乙烯發生的反應類型為氧化反應，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分別為加成反應、氧化反應，反應類型不同，故答案為：溶液的紫紅色變淺(或褪去)，氧化反應，不相同。

(5)A是一種比水輕的油狀液體，由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質量比為12：1，則原子個數之比為1：1，A的相對分子質量為78，則12n+n=78，計算得出n=6，所以A為苯，苯的結構簡式為與液溴在催化劑作用下發生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應方程式為：+Br2+HBr，設苯和乙炔的質量都為m，由苯和乙炔燃燒的反應方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等質量的苯、乙炔完全燃燒時消耗O2的物質的量分別為和mol，所以等質量的苯和乙炔完全燃燒時消耗O2的物質的量相等，故答案為：+Br2+HBr，=。【解析】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫紅色變淺(或褪去)氧化反應不相同+Br2+HBr=13、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學式為CH4。

（2）提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，根據原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應的化學方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個優點是攜帶方便，使用安全。【解析】CH4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)SO2可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化吸收，而CO2不反應，所以可以用酸性KMnO4溶液進行洗氣除去CO2中混有的SO2；

(2)乙烯可以和溴水發生加成反應生成非氣態物質；而乙烷和溴水不反應，也不溶于溴水，所以可以用溴水進行洗氣除去乙烷中混有的乙烯；

(3)酒精和水互溶，直接蒸餾會形成共沸物，所以需先加入CaO和水反應，然后再蒸餾分離。【解析】①.酸性KMnO4溶液②.洗氣③.溴水④.洗氣⑤.CaO⑥.蒸餾15、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發生反應生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態物質有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應要防止出現倒吸現象；丙中導管不能直接深入到液體中，會出現倒吸現象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由有機物的鍵線式可確定A的分子式為C4H8O3。

(2)A的化學名稱(系統命名法命名)為4—羥基丁酸。

(3)A分子中官能團為-COOH；-OH名稱為羥基、羧基。

(4)A在一定條件下反應生成一種可降解的高聚物，該高聚物的結構簡式【解析】C4H8O34—羥基丁酸羥基、羧基17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結構中不含支鏈，該有機物結構簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結構，或2個1個據此可知該有機物可能的結構簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH318、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結構有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式是【解析】8三、判斷題(共5題，共10分)19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。21、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩定性及抗菌性能，答案正確；22、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質，而乙酸沒有，所以性質不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。四、實驗題(共4題，共24分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)加熱液體時；為了防止液體爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易揮發的物質反應時為提高其利用率，一般要有冷凝回流裝置，導管B即是起到這種作用；故答案為：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①環己烯不溶于水；且密度比水小，與水混合后分層時，環己烯在上層；環己烯難溶于水，環己醇能溶于水，酸性雜質可以與碳酸鈉溶液反應而溶解，所以要除去產品中的酸性雜質，可用碳酸鈉等堿性溶液除去；故答案為：上；c；

②粗品中含有環己醇能與鈉反應；且混合物沸點不固定，與環己烯沸點不同，可采用蒸餾的方法即可得到精品，故答案為：蒸餾；

③冰水浴可以迅速降溫；使環己烯液化，減少揮發，減少環己烯的損失，故答案為：快速將環己烯降溫，變成液態，減少環己烯的損失；

④有機物分子中有幾種化學環境不同的H原子，核磁共振氫譜中就有幾個吸收峰，環己醇的結構式為：有5種化學環境不同的H()，故答案為：5種。【解析】防止暴沸冷凝回流上c蒸餾快速將環己烯降溫，變成液態，減少環己烯的損失525、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在催化劑的作用下，苯環上的氫原子被溴原子所取代，生成溴苯，同時有溴化氫生成：+Br2+HBr，故答案為+Br2+HBr；

(2)苯和溴的反應屬于放熱反應；溴容易揮發，因此A中充滿紅棕色的溴蒸汽，故答案為充滿紅棕色的蒸汽；

(3)溴單質能與氫氧化鈉溶液反應而溴苯不能，反應離子方程式：Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O，故答案為除去溶于溴苯中的溴；Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O；

(4)CCl4能溶解溴不能溶解溴化氫；四氯化碳能除去溴化氫氣體中的溴蒸氣，故答案為除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；

(5)可用石蕊試液，若變紅則發生取代反應，但溴易揮發，溴化氫氣體中的溴蒸氣對溴化氫的檢驗有干擾作用，因此，在檢驗溴化氫前必須除去溴蒸氣，這也正是C中盛放的CCl4的作用，故答案為石蕊試液；溶液變紅色。【解析】+Br2+HBr充滿紅棕色的蒸汽除去溶于溴苯中的溴Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O除去溴化氫氣體中的溴蒸氣石蕊試液溶液變紅色26、略

【分析】【分析】

（1）根據題中儀器A的構造判斷該儀器的名稱；控制溫度在85～95℃下恒溫下加熱反應；需要溫度計控制水浴溫度加熱；

（3）根據甲醇和水楊酸甲酯是互溶的液體；存在沸點差異選擇分離方法，也可根據二者在水里的溶解性來選擇分離方式；

（4）在洗滌操作中；第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸；第二次水洗，主要目的是除去產品中殘留的碳酸氫鈉；

（5）根據酸能使紫色石蕊試液變紅來解答；

（6）先根據水楊酸和甲醇的物質的量；然后判斷過量情況，根據不足量計算出理論上生成水楊酸甲酯的物質的量，最后根據實際上制取的水楊酸甲酯計算出產率。

【詳解】

（1）由裝置中儀器A的構造可知；儀器A的名稱是球形冷凝管，使揮發出來的氣體冷凝回流；控制溫度在85～95℃下恒溫下加熱反應，溫度低于100℃，應采取水浴加熱；

（2）水楊酸()和甲醇在酸性催化劑催化下合成水楊酸甲酯是可逆反應；實驗中加入甲苯，易將水蒸出，可知將反應生成的水從反應體系中分離開來，使平衡向右移動，從而提高該反應的產率；

（3）甲醇和水楊酸甲酯是互溶的液體；可用蒸餾來分離；甲醇易溶于水，水楊酸甲酯不溶于水，可以水洗來分離；

（4）反應后的溶液要經過多次洗滌，在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化劑硫酸，5%NaHCO3溶液既可以除去未洗凈的硫酸，也可以降低酯的溶解度，但第二步洗滌后生成的酯中混有NaHCO3；所以第二次水洗，主要目的是除去產品中殘留的碳酸氫鈉；

（5）水楊酸呈酸性；所以向產品中滴加少量的紫色石蕊試液，觀察是否變紅即可；

（6）水楊酸和甲醇的物質的量分別為：0.05mol，0.75mol，由于水楊酸和甲醇是按照1：1進行反應，所以甲醇過量，生成水楊酸甲酯的量要按照水楊酸的物質的量計算，即理論上生成0.05mol水楊酸甲酯；實際上生成的水楊酸甲酯的質量為4.5g，物質的量為：=0.0296mol，所以實驗中水楊酸甲酯的產率為=59%。【解析】球形冷凝管水浴加熱將反應生成的水從反應體系中分離開來，使平衡向右移動，從而提高該反應的產率蒸餾（或水洗分液）洗掉大部分硫酸洗掉碳酸氫鈉向產品中滴加少量的紫色石蕊試液，觀察是否變紅59%27、略

【分析】【詳解】

(1)由裝置中儀器B的構造可知，儀器B的名稱為球形冷凝管，其作用為平衡氣壓，冷凝回流異戊醇和乙酸，防止因揮發而損失，冷凝管中冷卻水應從下口進，上口出，即水流方向為a進b出，故答案為：（球形）冷凝管；冷凝回流、平衡氣壓；a；b；

(2)異戊醇和乙酸在濃硫酸作用下發生酯化反應生成乙酸異戊酯和水；濃硫酸具有吸水性，促使平衡正向移動，提高轉化率，所以濃硫酸為催化劑和吸水劑，反應得到的乙酸異戊酯難溶于水，溶液分層；洗滌后用分液的方法進行分離，故儀器D為分液漏斗，故答案為：催化劑、吸水劑；分液漏斗；

(3)逐滴加入異戊醇是為了控制反應速率；同時讓異戊醇充分反應，以提高其轉化率。答案為：為了控制反應速率，提高異戊醇轉化率；

(4)異戊醇和乙酸在濃硫酸作用下發生酯化反應生成乙酸異戊酯和水，反應方程式為：+H2O，故答案為：+H2O

(5)①洗滌分液后，有機層為乙酸異戊酯和有機溶劑的混合物，根據其沸點不同，可用蒸餾方法進行分離，由已知信息可知，產品乙酸異戊酯的沸點142℃，所以蒸餾操作時應注意溫度的控制，要收集142℃左右的餾分；②a．蒸餾時，溫度計應放在蒸餾燒瓶支管口，錯誤；b．溫度計沒有放在蒸餾燒瓶支管口，錯誤；c．裝置符合蒸餾操作要求，正確；d．蒸餾時，應用直形冷凝管，圖示為球形冷凝管，錯誤；故選c；故答案為：蒸餾；收集142℃左右的餾分；c；【解析】（球形）冷凝管冷凝回流、平衡氣壓ab催化劑、吸水劑分液漏斗為了控制反應速率，提高異戊醇轉化率+H2O蒸餾冷凝管中冷卻水從下口進，上口出，c五、工業流程題(共2題，共20分)28、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結構式是過程③是乙烯和水發生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結構簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)229、略

【分析】【分析】

根據流程圖可知，在設備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進入設備Ⅱ；在設備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經分液與苯分離，苯進入設備Ⅰ，苯酚鈉進入設備Ⅲ；將CO2通入設備Ⅲ，發生反應分液后得到苯酚，NaHCO3進入設備Ⅳ；設備Ⅳ中發生反應CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設備Ⅴ中發生反應CaCO3CaO+CO2↑；整個流程中能夠循環使用的物質有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據此解答。

（1）

設備Ⅰ中進行的是萃取；分液操作；實驗室中用分液漏斗進行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據分析，由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是苯酚鈉，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應生成苯酚和NaHC