專題五基因的傳遞規律用豌豆做雜交實驗需要高莖豌豆作父本，矮莖豌豆作母本(×)在豌豆的雜交實驗中，高莖豌豆既可以做父本也可以做母本，矮莖豌豆亦然。“F1的短毛雌兔與長毛雄兔交配，后代中既有短毛兔又有長毛兔”體現出了性狀分離現象(×)性狀分離的概念是：雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象，即后代中出現不同于親本的性狀。而題干未體現。具有隱性基因的個體一定表現為隱性性狀，具有顯性基因的個體一定表現為顯性性狀(×)雜合子個體含有隱性基因但表現為顯性性狀，含有顯性基因的個體也有可能受環境影響表現為隱性性狀。因此上述說法均不嚴謹。“若F1產生配子時成對的遺傳因子彼此分離，則測交后代會出現高莖和矮莖兩種性狀，且高莖和矮莖的數量比接近1∶1”屬于推理演繹內容(√)F1測交子代表現型及比例能直接真實地反映出F1配子種類及數量(×)F1測交子代表現型及比例能直接真實地反映出F1配子種類及比例，而非數量。因為F2出現了性狀分離，所以該實驗能否定融合遺傳(√)F2的表現型比為3∶1的結果最能說明基因分離定律的實質(×)F1測交后代出現1∶1的結果最能說明基因分離定律的實質。基因分離定律中“分離”指的是同源染色體上的等位基因的分離(√)F2的9∶3∶3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合(√)在F1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產生的F2中，與F1基因型完全相同的個體占eq\f(1,4)(√)F2的黃色圓粒中，只有基因型為YyRr的個體是雜合子，其他的都是純合子(×)基因型為YyRR、YYRr也為雜合子。若雙親豌豆雜交后子代表現型之比為1∶1∶1∶1，則兩個親本基因型一定為YyRr×yyrr(×)兩個親本基因型也可能為Yyrr×yyRr。在進行減數分裂的過程中，等位基因彼此分離，非等位基因表現為自由組合(×)在進行減數分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合，若為同源染色體上的非等位基因則不會自由組合。基因自由組合定律是指F1產生的4種類型的雄配子和雌配子可以自由組合(×)基因自由組合定律是指F1在減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合。孟德爾自由組合定律普遍適用于乳酸菌、酵母菌、藍藻、各種有細胞結構的生物(×)孟德爾自由組合定律適用于真核生物有性生殖時細胞核遺傳。以上乳酸菌、藍藻均不適用該定律。有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進行實驗。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式(×)該結果既不支持孟德爾遺傳方式也不能否定融合遺傳方式。孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型(×)孟德爾巧妙設計的測交方法還能用于檢測F1產生配子的種類及比例。在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產生F2。其中，F1產生的基因型為YR的卵細胞和基因型為YR的精子數量之比為1∶1(×)F1產生的基因型為YR的卵細胞和基因型為YR的精子數量之比不為1∶1，產生的精子數量遠多于卵細胞。一對雜合的黑色豚鼠交配，一胎產仔4只，一定為3黑1白(×)由于產仔數目較少，無法直接按照3:1確定后代情況，后代顏色有多種可能，4只全為黑色、全為白色、3黑1白等。白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親產生一正常個體，其為白化病基因攜帶者的概率是1/2(×)由于已經確定是正常個體，所以在正常個體中其為白化病基因攜帶者的概率是2/3。按基因的自由組合定律，具有兩對相對性狀的純合親本雜交得F1，F1自交得F2，則F2中表現型與親本表現型不同的個體所占的理論比例為3/8(×)由于親本的表現型有兩種情況，因此F2中表現型與親本表現型不同的個體所占的理論比例為3/8或5/8。在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產生的黃色圓粒豌豆中能夠穩定遺傳的個體占1/9(√)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F1全部表現為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株，則控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上(×)得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株，約為9:7，說明符合自由組合定律，因此控制紅花與白花的基因在兩對同源染色體上。有絲分裂和減數分裂都有細胞周期(×)有絲分裂有細胞周期，減數分裂無細胞周期。交叉互換發生在減數第一次分裂前期的同源染色體中的非姐妹染色單體之間(√)減數第一次分裂中，著絲點分裂導致染色體數目加倍(×)減數第一次分裂中，著絲點不分裂。減數第二次分裂后期彼此分離的染色體大小、形態一樣，但不是同源染色體(√)精子和卵細胞的相互識別是通過細胞的直接接觸完成的(√)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上(×)薩頓利用類比推理法推測基因位于染色體上。摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上(√)摩爾根在實驗室培養的雄果蠅中首次發現了白眼性狀，該性狀來自基因重組(×)該性狀來自基因突變。摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列(×)摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上，而證明基因在染色體上呈線性排列用的是其他測定方法。孟德爾和摩爾根都是通過雜交實驗發現問題，用測交實驗進行驗證的(√)現代生物學用同位素標記法檢測出基因在染色體上的位置(×)現代生物學用熒光標記法檢測出基因在染色體上的位置。人類的初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體(×)人類的精細胞可能不含Y染色體。含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×)含X染色體的配子有可能是雄配子。女性的某一條X染色體來自父方的概率是eq\f(1,2)，男性的X染色體來自母親的概率是1(√)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產生一種卵細胞，男性能產生兩種精子(√)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現象(×)人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳的特點，但在系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現象。XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小(×)XY型性別決定的生物中有的Y染色體比X染色體短小（如人類），有的X染色體比Y染色體短小（如果蠅）外耳道多毛癥患者產生的精子中均含有該致病基因(×)外耳道多毛癥患者產生含Y染色體的精子中含有該致病基因。攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病(×)攜帶遺傳病致病基因的個體可能不患病，如常染色體隱性遺傳病雜合子個體。不攜帶遺傳病致病基因的個體一定不患遺傳病(×)不攜帶遺傳病致病基因的個體也可能患病，如染色體異常遺傳病。先天性疾病一定是遺傳病(×)先天性疾病不一定是遺傳病，如先天性心臟病。禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發生(×)禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發生。家族性疾病一定是遺傳病(×)家族性疾病不一定是遺傳病，是因為在同一家族中，由于飲食、居住等環境因素相同，可能導致多個成員患病，但這種疾病一般不遺傳。后天性疾病一定不是遺傳病(×)如一些家族性的禿頭癥，要到40歲左右才發病，屬于遺傳病。測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列(√)單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病(×)單基因遺傳病是由一對致病基因引起的遺傳病。性染色體上的基因都與性別決定有關(×)性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，如紅綠色盲基因。初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體(×)初級精母細胞中含Y染色體，但次級精母細胞可能不含Y染色體。基因和染色體行為存在明顯的平行關系，所以基因全部位于染色體上(×)細胞核基因位于染色體上，但細胞質基因不位于染色體上。男性的性染色體可能來自祖母；女性的色盲基因可能來自祖父(×)男性的性染色體Y肯定來自祖父，X染色體可能來自外祖母或外祖父而不可能來自祖母；女