…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年教科新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、BrdU能替代T與A配對，而滲入新合成的DNA鏈中。當用姬姆薩染料染色時，不含BrdU的鏈為深藍色，含BrdU的鏈為淺藍色（深藍色會遮蓋淺藍色）?，F將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養液中進行培養，下圖a～c依次表示加入BrdU后連續3次細胞分裂中期；來自1條染色體的各染色體的顯色情況（陰影表示深藍色，非陰影為淺藍色）。有關說法正確的是（）

A.1個DNA復制3次所產生的DNA分別位于2條染色體上B.b圖每條染色體均有1個DNA的2條脫氧核苷酸鏈都含BrdUC.若再進行分裂，第4次分裂中期則只有1條染色體出現深藍色D.c圖中有2條染色單體的所有脫氧核苷酸鏈都不含BrdU2、在高等動物的某個器官中，發現了下圖所示的細胞分裂圖像，下列說法錯誤的是（）

A.甲圖細胞處于有絲分裂后期，細胞中有四個染色體組B.乙圖是初級精母細胞或初級卵母細胞，有兩個四分體C.丙圖所示的時期是孟德爾自由組合定律的細胞學基礎D.若丁是丙的子細胞，則丁一定是次級卵母細胞3、袁隆平被譽為“雜交水稻之父”。雜交水稻就是通過將遺傳上具有一定差異、優良性狀互補的兩個水稻品種雜交，獲得的具有雜種優勢的新品種。培育雜交水稻利用的育種原理是（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結構變異D.染色體數目變異4、孟德爾利用“假說—演繹法”發現了遺傳學兩大定律——基因分離定律和自由組合定律。下列有關“假說—演繹法”的分析正確的是A.F2中出現“3:1”“9:3:3:1”的性狀分離比屬于“假說—演繹法”中的“假說”部分B.為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗C.用“假說—演繹法”驗證的實驗結果總會與預期相符D.“假說—演繹法”只能用于遺傳學現象的解釋和相關實驗5、哺乳動物的生殖細胞中（）A.所有的精子都含有Y染色體B.所有的精子都含有X染色體C.所有的卵子都含有X染色體D.所有的卵子都含有Y染色體6、某兩性花植物（2n）的花色由獨立遺傳的兩對基因（A/a、B/b）控制，基因A控制紫色，基因B控制靛藍色，基因a、b無控制色素合成的功能?；駻控制合成的酶能催化靛藍色色素轉化為紫色色素，并且這是合成紫色色素的唯一途徑。不含色素的花表現為白色?，F有一株紫花植株和靛藍花植株雜交，F1紫花植株：白花植株=3：1。下列有關說法錯誤的是（）A.F1紫花植株的基因型與親代紫花植株的不同B.F1紫花植株最多能產生4種基因型的配子C.若親代紫花植株自交，則后代紫花植株：白花植株=3:1D.若親代靛藍花植株自交，則后代靛藍花植株：白花植株=1：1評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、一豌豆雜合子（Aa）植株自然狀態下生長，下列敘述正確的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隱性個體50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的8、如圖表示在正常情況下，果蠅（2n=8）體內的不同細胞在分裂過程中的部分染色體變化。下列有關敘述，正確的是（）

A.細胞甲、丙的染色體行為相同，且細胞中DNA都是8條B.細胞甲為初級卵母細胞，細胞丁為次級精母細胞或極體C.能體現基因自由組合定律實質的圖像是細胞甲、細胞丙D.細胞乙所產生的成熟生殖細胞中，含有染色體數目為2對9、下列是有關人類遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（）

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖10、某植物花的紫色受多對等位基因控制，科研人員已從該種植物的一個純合紫花品系中選育出了6個不同的隱性突變白花品系①——⑥，每種隱性突變只涉及1對基因。不考慮其他變異類型，根據表中的雜交實驗結果，下列推斷正確的是（）。雜交組合F1花色F2花色①×②白色白色①×③紫色紫色：白色=1：1①×④紫色紫色：白色1：1②×⑤紫色紫色：白色=9：7②×⑥紫色紫色：白色9：7A.②和③雜交，F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=1：1B.③和④雜交，F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=1：1C.④和⑤雜交，F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=9：7D.⑤和⑥雜交，F2花色中表型比例有3種可能11、某精原細胞（2n＝8）的核DNA雙鏈均用15N標記后置于含14N的培養基中培養，經過連續兩次細胞分裂后（只考慮一種分裂方式），得到4個子細胞。下列說法正確的是（）A.若進行有絲分裂，則含15N染色體的子細胞所占比例至少為一半B.若進行減數分裂，則減數分裂Ⅱ后期每個細胞中含14N的染色體有8條C.若子細胞中每條染色體都含14N，則細胞分裂過程發生了基因重組D.若子細胞中每條染色體都含15N，則形成4個子細胞過程中DNA僅復制一次12、冠狀病毒最先是1937年從雞身上分離出來，病毒有包膜，在電子顯微鏡下觀察發現這些病毒的包膜上有形狀類似日冕的棘突，故命名這類病毒為冠狀病毒。2019新型冠狀病毒（2019－nCoV）是目前已知的第7種可以感染人的冠狀病毒。2019－nCoV病毒為單股正鏈RNA，可直接作為翻譯模板。下列有關敘述錯誤的是（）A.細胞膜能控制物質進出，故該病毒只能侵染受損細胞，使人患病B.由于沒有核糖體，這種病毒無法合成蛋白質，其包膜組成一定不含蛋白質C.病毒的遺傳物質水解后可產生一分子核苷、一分子含氮堿基與一分子磷酸D.此病毒的單股正鏈RNA，只有轉錄形成對應的負鏈RNA才能附著在細胞的核糖體上13、二倍體動物某精原細胞形成精細胞的過程中；不同時期細胞的核DNA相對含量和染色體數目如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.乙時期細胞和丙時期細胞均含有兩個染色體組B.甲→乙過程中DNA復制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶C.乙→丙過程中可發生基因重組D.丙→丁過程中著絲粒分裂、姐妹染色單體分離14、圖甲是三種遺傳病在人體不同發育階段發病風險的統計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產前診斷中的基因檢測C.從圖乙結果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發病風險顯著增加15、黏連蛋白對減數分裂過程中染色體的分離有重要作用。如圖所示，染色體在間期結合黏連蛋白，在減數分裂I后期，染色體臂上的黏連蛋白復合體斷開后同源染色體分離。而著絲粒附近的黏連蛋白被動粒保護蛋白保護，仍然將姐妹染色單體黏連在一起。動粒保護蛋白募集磷酸酶，可以去除著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團，從而使其無法被分離酶切開。在減數分裂II，動粒保護蛋白降解，姐妹染色單體也被拉向兩極。下列敘述正確的是（）

A.黏連蛋白可能在間期合成，可黏連兩條姐妹染色單體B.在減數分裂I前期時黏連蛋白起保護作用，此時具有四分體C.減數分裂I后期，同源染色體分離伴隨著部分黏連蛋白的斷開D.在減數分裂II動粒保護蛋白降解，導致募集的磷酸酶分解黏連蛋白評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、生物體在形成生殖細胞——____時，_____彼此分離，分別進入_____中，配子中只含有_____中的一個。17、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。18、歷史上第一個提出比較完整進化學說的是____國_____，他提出生物是由低等到高等逐漸進化的，生物適應性特征的形成都是由于_____和_____。19、由于減數分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的____性，同一雙親的后代必然呈現_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現了有性生殖的_____性。就進行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。20、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。21、____________________產生新的等位基因；通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現多種多樣的變異類型。突變和重組都是______、_________的。可遺傳的變異的有利和有害是相對的，是由_________________決定的，不能決定生物進化的______________。22、雜種后代中，同時出現_____的現象叫性狀分離。23、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)24、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共40分)25、廣東地區高發的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發現；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請據圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進行。

(2)正?；駻發生了堿基對的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進行翻譯產生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長短上的區別是___________________________________________________。26、衣藻是單細胞生物；能進行無性生殖和有性生殖。甲圖表示其有性生殖過程，乙圖表示細胞分裂不同時期的染色體行為（以兩對染色體為例），請據圖回答問題：

（1）甲圖中__________(用圖中字母填寫）過程表示減數分裂；判斷依據是____________。

（2）乙圖為減數分裂示意圖；其正確的分裂順序是____________(用圖中數字填寫）。

（3）乙圖細胞中染色體與DNA數量比為1:1的是____________(用圖中數字填寫）；具有兩個染色體組的是___________(用圖中數字填寫）。

（4）衣藻進行有性生殖使后代具有更大的變異性，原因是________________。27、科研人員經過科學研究獲得了烏金豬FTO基因（與肥胖相關基因）及其表達的相關結果；請據圖回答：

（1）FTO基因表達包括___________和____________過程。

（2）由圖結果表明；FTO基因在烏金豬的多種組織和器官中普遍表達，但是_________________存在差異，在_______________中最高。

（3）測定FTO基因表達量的方法是：首先提取待測組織中的RNA；利用RNA做模板在_________酶的作用下合成DNA分子，然后將DNA分子經過體外大量復制后測定其含量，此含量反映不同細胞中的RNA含量，即FTO基因的___________。

（4）經過DNA測序可獲得FTO基因的堿基對排列順序，通過此順序可以推測出FTO蛋白的________排列順序，進而預測FTO蛋白的_____________結構。28、野生香蕉是二倍體；有子無法食用，東南亞人發現無子香蕉可食，但由于某種真菌的感染，食用香蕉面臨滅絕。

（1）無子；可食用香蕉的變異來源可能是________。

（2）假若生物學家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生香蕉；如何用常規育種方法培育出符合要求的無子香蕉？

①方法名稱：________________________________________。

②請用圖解表示育種過程。__________

（3）假若生物學家找到了攜帶該真菌抗性基因的另一種植物；如何培育出符合要求的抗菌香蕉？

①方法名稱：_____________________。

②請簡述育種過程。_________評卷人得分六、綜合題(共2題，共16分)29、圖示DNA片段的結構圖；請據圖完成下列問題：

(1)從圖甲可以看出組成DNA的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA的兩條鏈相互纏繞成規則的____________。

(2)圖中①表示____________，②表示__________，③表示___________。

(3)已知雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數的34%，其一條鏈中T占該鏈堿基總數的32%，則在它的互補鏈中，T占該鏈堿基總數的________。30、已知果蠅中，灰身與黑身是一對相對性狀（相關基因用B、b表示）；直毛與分叉毛是一對相對性狀（相關基因用A；a表示）?，F有兩只親代果蠅雜交，子代中雌、雄蠅表現型比例如下圖所示。

（1）控制上述兩對性狀的基因是否遵循自由組合定律？_____為什么？_____。雌、雄親本的基因型分別為_____、_____。

（2）若子代中出現一只分叉毛雌果蠅；關于它產生的原因，科研人員提出了以下幾種假說：

假說一：該個體發生了一條染色體丟失；

假說二：該個體發生了上述基因所在的一條染色體部分片段（含相應基因）缺失；

假說三：該個體一條染色體上的某個基因發生了突變。

①經顯微鏡觀察，該雌性個體_____時期四分體的個數為4個；可以否定假說一；

②已知可以對A、a基因進行熒光標記。經顯微鏡觀察，該個體初級卵母細胞中熒光點的數目為_____個；可以否定假說二；

③現已確定發生原因為基因突變，則應為_____（顯/隱）性突變。讓該突變個體與直毛雄蠅雜交，后代表現型及比例為_____。

④生物體的性狀是由基因與基因、_____以及基因與環境之間相互作用，精確調控的結果，上述實驗結果可以對此提供一些依據。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

植物根尖分生組織在培養液中能進行有絲分裂，分裂間期DNA的復制方式為半保留復制．a圖中兩條染色單體中的DNA都是一條鏈含BrdU另一條鏈不含BrdU；b圖中每個染色體的兩條染色單體中，有一條染色單體中的DNA是一條鏈含BrdU另一條鏈不含BrdU，另一條染色單體中的DNA是兩條鏈都含BrdU；c圖中上面兩個細胞的染色體中的DNA情況與b圖相同，下面兩個細胞的染色體中的DNA均是兩條鏈都含BrdU。

【詳解】

A；當每次分裂結束后；1個DNA復制3次所產生的8個DNA分別位于8條染色體上，A錯誤；

B、b圖每條染色體均有1個DNA的2條脫氧核苷酸鏈都含BrdU，而1個DNA的其中一條脫氧核苷酸鏈含BrdU，另一條脫氧核苷酸鏈不含BrdU；B正確；

C；每條姐妹染色體含有兩個染色單體；且含有兩個DNA，C錯誤；

D、c圖中有8個DNA，其中有6個DNA的所有脫氧核苷酸鏈含BrdU，2個DNA的一條脫氧核苷酸鏈含BrdU；D錯誤。

故選B。

【點睛】

本題考查DNA復制的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。2、B【分析】【分析】

題圖分析：圖中甲細胞每一極含有同源染色體；且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細胞同源染色體聯會形成四分體，處于減數第一次分裂前期；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期，由于該細胞不均等分裂，因而處于減數第一次分裂后期；丁細胞不含同源染色體，且著絲粒排在細胞中央，處于減數第二次分裂中期。

【詳解】

A；由分析可知；甲圖細胞處于有絲分裂后期，此時細胞中有四個染色體組，A正確；

B；由于丙細胞中同源染色體正在分離；且細胞質不均等分裂，所以該動物是雌性，則丙是初級卵母細胞，由于圖示細胞取自動物的某器官，因而乙為初級卵母細胞，B錯誤；

C；丙圖細胞處于減數第一次分裂后期；此時丙圖中發生的是同源染色體分離、非同源染色體自由組合的過程，因此該時期是孟德爾自由組合定律的細胞學基礎，C正確；

D；若丁是丙的子細胞；根據圖中染色體的顏色可判斷，丁一定是次級卵母細胞，D正確。

故選B。3、B【分析】【分析】

雜交育種是將兩個或多個品種的優良性狀通過交配集中在一起；再經過選擇和培育，獲得新品種的方法。雜交可以使雙親的基因重新組合，形成各種不同的類型，為選擇提供豐富的材料。

【詳解】

雜交育種是通過交配將已有性狀進行重新組合；其依據的原理是基因重組，B正確，ACD錯誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

假說-演繹法包括“觀察實驗現象；提出問題、作出假設、演繹推理、驗證假設、得出結論”六個環節。

【詳解】

A、F2中出現“3：1”“9：3：3：1”的性狀分離比是觀察和分析的內容；屬于孟德爾的“假說--演繹法”中的提出問題階段，A錯誤；

B；為了驗證作出的假設是否正確；孟德爾設計并完成了測交實驗，B正確；

C；運用假說-演繹法驗證的實驗結果不一定總與預期相符；也有可能相反等，C錯誤；

D；假說演繹推理；在認識中有重要作用。哥白尼的日心說，牛頓的力學理論，達爾文的進化論，門捷列夫的化學元素周期表，愛因斯坦的相對論等，都是以假說演繹推理的形式創立的，D錯誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

哺乳動物有一對染色體與性別有關；叫做性染色體；雄性的性染色體是XY，雌性的性染色體是XX。

【詳解】

在生殖過程中；雄性產生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的，雌性只產生一種類型的卵細胞，是含有X染色體的。因此雄性產生的精子含有X染色體或Y染色體，雌性產生的卵細胞中都含有X染色體，不含有Y染色體，C正確，ABD錯誤。

故選C。6、D【分析】【分析】

由分析可知：紫花植株的基因型為A_B_、旋藍花植株的基因型為aaB_，其它為白色。親代紫花植株、靛藍花植株的基因型分別為AABb、aaBb。

【詳解】

A、F1紫花植株的基因型是AaBB和AaBb，親代紫花植株的基因型為AABb；二者不同，A正確；

B、F1紫花植株的基因型是AaBB和AaBb，可以產生AB、aB、Ab、ab四種類型的配子；B正確；

C、親代紫花植株的基因型為AABb，后代基因型及比例為1AABB、2AABb、1AAbb；后代紫花植株：白花植株=3:1，C正確；

D、親代靛藍花植株的基因型aaBb，自交后代基因型及比例為1aaBB、2aaBb、1aabb；后代靛藍花植株：白花植株=3：1，D錯誤。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)7、A:C:D【分析】基因頻率的計算：

（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1；基因型頻率之和也等于1；

（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。

【詳解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，說明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各種基因型的頻率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正確；

B；一豌豆雜合子（Aa）植株自交時；后代各種基因型所占的比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隱性個體50%死亡，則自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隱性個體有50%的死亡造成，B錯誤；

C；若含有隱性基因的配子有50%的死亡；則配子中A的頻率為2/3，a的頻率為1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正確；

D；若花粉有50%的死亡；雄配子中A與a的比例不變，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正確。

故選ACD。

【點睛】8、B:C【分析】【分析】

細胞甲含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期，且細胞質不均等分裂，為初級卵母細胞；細胞乙不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，且細胞質不均等分裂，為次級卵母細胞；細胞丙含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期，且細胞質均等分裂，為初級精母細胞；細胞丁不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，且細胞質均等分裂，為次級精母細胞或極體。

【詳解】

A；圖示為果蠅（2n=8）的部分染色體變化；實際上，上述細胞中都應該有8條染色體，DNA包含核DNA、質DNA，因此，細胞中的DNA的數量要遠大于8條，A錯誤；

B；據以上分析；細胞甲為初級卵母細胞，細胞丁為次級精母細胞或極體，B正確；

C；基因自由組合定律的實質是等位基因分離的同時；非同源染色體上的非等位基因自由組合，發生在減數分裂I后期，C正確；

D；細胞乙產生的成熟生殖細胞是卵細胞；由于卵細胞中不含有同源染色體，所以只能說卵細胞中含有4條染色體，而不能說含有2對染色體，D錯誤。

故選BC。9、A:B【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：

甲圖中；患病女兒的父母均正常，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；

乙圖中；患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳??；

丙圖中；不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；

丁圖中；父母均患病，但有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；通過分析可知；甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖，A正確；

B；通過分析可知；乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、白化病為常染色體的隱性遺傳，丁圖為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；

D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，D錯誤。

故選AB。10、A:C:D【分析】【分析】

據題意分析：從該種植物的一個純合紫花品系中選育出了6個不同的隱性突變白花品系①——⑥；每種隱性突變只涉及1對基因。6個不同的隱性突變可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的。

【詳解】

A、①×②雜交，F1花色是白色，F2花色是白色，推知①和②可能是同一基因突變而來，①×③雜交，F1花色是紫色，F2中紫色：白色=1:1，可能是隱性突變①涉及的基因和隱性突變，③是不同基因突變而來，并且兩對基因位于同一對同源染色體上，遵循連鎖定律，故②和③雜交，后代的表現型和比例與①和③雜交結果一樣，即F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；A正確；

B、同理，根據①×④的雜交結果，推知可能隱性突變①涉及的基因和隱性突變④是不同基因突變而來，并且兩對基因位于同一對同源染色體上，遵循連鎖定律。隱性突變體③和④兩者的基因可能是由同一基因突變而來，結果是F1花色為白色，F2花色為白色；隱性突變體③和④兩者的基因可能是由不同基因突變而來，兩者位于一對同源染色體上，此時F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；兩者位于非同源染色體上，F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；共三種可能性，B錯誤；

C、隱性突變體①和④兩者的基因位于一對同源染色體上，②×⑤雜交，F2中紫色：白色=9:7，說明②和⑤的基因位于兩對同源染色體上，①和②可能是同一基因突變而來，推知④和⑤的基因位于兩對同源染色體上，故F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；C正確；

D、②×⑤雜交結果說明②和⑤的基因位于兩對同源染色體上，同理②和⑥的基因位于兩對同源染色體上，⑤和⑥的基因有三種情況，第一種是由同一基因突變而來，則⑤和⑥雜交，F2花色是白花；第二種不同基因突變且兩對基因位于同一對同源染色體上，遵循連鎖定律，此時F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=1：1；第三種兩者位于非同源染色體上，F1花色全為紫色，F2花色中紫色：白色=9：7；D正確。

故選ACD。11、A:B:D【分析】【分析】

1、根據DNA分子的半保留復制特點，將某精原細胞的DNA分子用15N標記后置于含14N的培養基中培養。如果進行有絲分裂，經過一次細胞分裂后，形成的2個子細胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，再分裂一次，DNA分子復制形成的2個DNA分子中一個是N14-N14，一個是N15-N14，兩個DNA分子進入兩個細胞中是隨機的，4個子細胞中含有15N染色體的細胞個數為2、3、4個，因此形成的子細胞中含15N染色體的數量為2；3和4個；占子細胞的比例為1/2、3/4、1。

2、根據DNA分子的半保留復制特點，將某精原細胞的DNA分子用15N標記后置于含14N的培養基中培養。如果進行減數分裂，減數分裂過程中染色體復制一次，細胞分裂兩次，細胞分裂間期DNA復制形成的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，因此減數分裂形成的子細胞中每條染色體都含有15N。

【詳解】

A、根據分析可知，如果細胞進行2次有絲分裂，形成的子細胞中含15N染色體的子細胞比例為1/2、3/4、1，即含15N染色體的子細胞所占比例至少為一半；A正確；

B、若進行減數分裂，DNA只復制一次，根據半保留復制特點，減數第二次分裂后期每個細胞中所有染色體都含14N，即含14N的染色體有8條；B正確；

C、若進行有絲分裂，根據DNA半保留復制，則第二次有絲分裂結束后子細胞中每條染色體都含14N；但有絲分裂不進行基因重組，C錯誤；

D、通過分析可知，若子細胞中每條染色體都含15N；該細胞分裂為減數分裂，則形成4個子細胞過程中DNA僅復制一次，D正確。

故選ABD。12、A:B:C:D【分析】【分析】

病毒不具有獨立代謝能力；只能寄生在活細胞中。據遺傳物質不同，可分為DNA病毒和RNA病毒。2019-nCoV的核酸為RNA。

【詳解】

A；細胞膜控制物質進出的能力是有限的；該病毒可以侵染人的正常細胞，A錯誤；

B；病毒無細胞結構；沒有核糖體，但可以利用宿主細胞的核糖體和原料合成蛋白質，其包膜中含有蛋白質，B錯誤；

C；該病毒的遺傳物質是RNA；并不是只含一個核糖核苷酸，此外，一分子核苷酸水解應該產生一分子核糖，一分子含氮堿基與一分子磷酸，C錯誤；

D；根據題干信息2019－nCoV病毒為單股正鏈RNA；可直接作為翻譯模板”可知，此病毒的單股正鏈RNA可直接附著在細胞的核糖體上進行翻譯，D錯誤。

故選ABCD。13、A:B:C【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：甲中DNA：染色體=2：2；為精原細胞，處于減數第一次分裂前的間期且DNA未復制；乙中DNA：染色體=4：2，處于減數第一次分裂，為初級精母細胞；丙中DNA：染色體=2：2，處于減數第二次分裂后期，為次級精母細胞；丁中DNA：染色體=1：1，處于減數第二次分裂末期，為精細胞或精子。

【詳解】

A、乙時期的細胞同源染色體仍在一個細胞中，丙時期細胞著絲點分裂，染色體暫時加倍，所以均含有兩個染色體組，A正確；

B、DNA復制需要酶的催化，而酶的合成需要通過轉錄和翻譯過程，轉錄過程需要RNA聚合酶，DNA的復制需要DNA聚合酶，所以甲→乙過程中DNA復制前需要合成RNA聚合酶、DNA聚合酶，B正確；

C、乙→丙過程表示減數第一次分裂到減數第二次分裂后期，減數第一次分裂后期非同源染色體的自由組合屬于基因重組，C正確；

D、丙圖表示著絲粒已分裂、姐妹染色單體已分離，所以丙→丁過程中發生細胞質分裂，D錯誤。

故選ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂频倪z傳?。欢嗷蜻z傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢；產前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個體基因型；所以對應于產前診斷中的基因檢測，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳?。挥忠驗?含有兩個基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發病個體數量明顯增加，D正確；

故選ABD。15、A:B:C【分析】【分析】

減數分裂過程：

（1）減數分裂I前的間期：染色體的復制。

（2）減數分裂I：①前期：聯會；同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數分裂II：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；黏連蛋白可能是在間期合成的；可黏連兩條姐妹染色單體，A正確；

B；在減數分裂I前期靠黏連蛋白起保護作用；此時同源染色體配對形成四分體，B正確；

C；減數分裂I后期；同源染色體分離，此時染色體臂上的部分黏連蛋白斷開，C正確；

D；在減數分裂I；動粒保護蛋白降解，無法募集磷酸酶除去著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團，從而黏連蛋白被分離酶酶切分解，姐妹染色單體分開，D錯誤。

故選ABC。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【解析】①.配子②.成對的遺傳因子③.不同的配子④.每對遺傳因子17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】法拉馬克用進廢退獲得性遺傳19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進化優越有性生殖減數分裂受精作用體染色體數目遺傳和變異20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序21、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機的④.不定向⑤.生存環境⑥.方向22、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫性狀分離。

【點睛】

此題考查學生對性狀分離概念的理解。【解析】顯性性狀和隱性性狀23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共1題，共9分)24、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共40分)25、略

【分析】試題分析：據圖分析可知；圖甲中過程①表示遺傳信息的轉錄，過程②表示翻譯。圖中看出，基因突變后，異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG，因此會導致合成的肽鏈縮短。

（1）根據以上分析已知；甲圖中過程①稱做轉錄，過程②表示翻譯，翻譯發生在核糖體上。

（2）圖甲中看出；正常基因A發生了堿基對的替換，突變成β-地中海貧血癥基因a；該病體現了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

（3）圖中看出，替換后的部位轉錄形成的密碼子為UAG，該密碼子為終止密碼子，因此若異常mRNA進行翻譯產生了異常β-珠蛋白，則該蛋白與正常β-珠蛋白在結構上最大的區別是肽鏈較短。【解析】轉錄核糖體替換控制蛋白質的結構直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短26、略

【分析】試題分析：分析乙圖；①處于減數第二次分裂末期，②處于減數第一次分裂前期，③處于減數第二次分裂后期，④處于減數第一次分裂后期，⑤處于減數第二次分裂前期。

（1）根據以上分析已知，甲圖中合子中染色體為2n，分裂后孢子中染色體數為n，因此b表示減數分裂。

（2）根據以上分析已知；乙圖中①處于減數第二次分裂末期，②處于減數第一次分裂前期，③處于減數第二次分裂后期，④處于減數第一次分裂后期，⑤處于減數第二次分裂前期，因此減數分裂的正確順序為②④⑤③①。

（3）乙圖細胞中；①③細胞沒有姐妹染色單體，染色體與DNA數量比為1:1；②③④具有2個染色體組。

（4）有性生殖通過減數分裂產生配子；減數分裂過程中會發生基因重組（和“交叉互換”)，會產生多種類型的配子，因此衣藻進行有性生殖使后代具有更大的變異性。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握減數分裂的詳細過程，確定圖乙中各個細胞所處的分裂時期，進而判斷五個圖的正確排列順序。【解析】b合子中染色體為2n，分裂后孢子中染色體數為n②④⑤③①①③②③④有性生殖通過減數分裂產生配子，減數分裂過程中會發生基因重組（和“交叉互換”)，會產生多種類型的配子27、略

【分析】試題分析：據圖分析；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達了，具有普遍性，但是不同的器官中表達量不同，在肝中表達量最高，腎次之；心表達量最低，肌肉次之。

（1）基因的表達過程包括轉錄和翻譯。

（2）根據以上分析已知；烏金豬FTO基因在各種器官中都表達了，但是表達量存在差異，其中在肝中最高。

（3）以RNA為模板形成DNA的過程為逆轉錄；需要逆轉錄酶的催化；DNA分子經過體外大量復制后測定其含量，此含量反映不同細胞中的RNA含量，即FTO基因的表達量。

（4）FTO基因的堿基對排列順序可以推測出FTO蛋白的氨基酸排列順序，進而預測FTO蛋白的空間結構。【解析】轉錄翻譯(FTO基因）相對表達量肝逆轉錄相對表達量氨基酸空間28、略

【分析】（1）無子香蕉是三倍體，是由二倍體經染色體變異而獲得的。（2）由于野生香蕉為二倍體，可以借鑒無子西瓜的培育過程來解題。（3）若目的基因存在于另一物種的個體內，基因工程可以打破物種之