…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版必修2生物上冊階段測試試卷703考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、家兔能保持前后代染色體數目的恒定，是因為在生殖過程中進行（）A.有絲分裂和減數分裂B.同源染色體的分離C.減數分裂和受精作用D.染色體的復制2、為研究小麥A基因的功能，研究者將外來的一段DNA插入到A基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為a，現以野生植株和突變植株作為親本進行雜交實驗，統計母本植株的結實率，結果如下表所示。下列有關說法不正確的是（）。雜交編號親本組合結實數/授粉的小花數結實率①♀AA×♂aa16/15810%②♀aa×♂AA77/15450%③♀AA×♂AA71/14150%

A.表中效據表明，A基因失活使雄配子育性降低；B.用顯微鏡觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，發現A基因失活不影響二者的減數分裂；C.進一步研究表明，配子育性降低是因為A基因失活直接導致配子本身受精能力下降，若讓雜交①的F1給雜交②的F1授粉，預期結實率為60%；D.C項實驗中所獲得的F2植株的基因型及比例為AA：A：aa=5：6：13、下列敘述正確的是（）A.純合體雜交，后代都是純合體B.純合體自交，后代不發生性狀分離C.雜合體雜交，后代都是雜合體D.雜合體自交后代不發生性狀分離4、用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗可獲得四倍體植株。讓四倍體植株作母本與二倍體植株雜交，得到的種子胚細胞中含有三個染色體組。把這些種子種下去，長出的植株是（）A.二倍體B.三倍體C.四倍體D.單倍體5、果蠅的基因P發生突變后，轉錄出的mRNA長度不變，但翻譯出肽鏈的氨基酸數目只有正常肽鏈的3/4。下列原因分析正確的是（）A.該基因突變可能是堿基對的缺失B.該基因突變后轉錄形成的mRNA可能含有兩個或多個終止密碼C.該基因突變可能導致起始密碼的位置發生了向前移動D.該基因突變可能導致mRNA無法與核糖體正常結合評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、孟德爾第二定律也叫做____，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結合。7、胚胎學證據：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。8、利用化石可以確定地球上曾經生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進化_____________、______________的證據。9、由于減數分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的____性，同一雙親的后代必然呈現_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現了有性生殖的_____性。就進行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。10、自由組合定律的實質：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數分裂產生配子時，等位基因隨__________的分開而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。11、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產生_______的后代，這種現象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發生_____________的現象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統稱為________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)12、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤13、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環境有關。______A.正確B.錯誤14、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤15、減數分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數目的恒定。()A.正確B.錯誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤17、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤18、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤19、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共4題，共12分)20、一對表現型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為______，故在產前應對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結構。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。21、下圖為某動物精巢內的精原細胞在減數分裂過程中；一個細胞核內DNA相對量的變化曲線圖(②--⑤),請據圖回答(設該動物細胞核中有6個DNA分子)。

(1)圖中②時期細胞的名稱是____________。這時細胞內有_________條染色體，有______對同源染色體。

(2)圖中④時期細胞的名稱是_________。這時細胞內有______條染色體，有______個姐妹染色單體。

(3)圖中③發展④時期，DNA分子數的變化是_________，發生這種變化是由于________分離；并進入兩個子細胞。

(4)描述減數第二次分裂后期細胞圖像________。

(5)描述該動物減數分裂染色體變化________22、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數量是__________條。如果發現雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設在減數分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F1將中有斑紋個體相互交配得F2，F2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。23、已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性關（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統計數據：。親本組合

后代的表現型及其他株數

組別

表現型

喬化蟠桃

喬化圓桃

矮化蟠桃

矮化圓桃

甲

喬化蟠桃×矮化圓桃

41

0

0

42

乙

喬化蟠桃×喬化圓桃

30

13

0

14

（1）根據組別_______的結果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。

（2）甲組的兩個親本基因型分別為__________。

（3）根據甲組的雜交結果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應出現______種表現型，比例應為_________。

（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現有蟠桃樹種均為雜合子；欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現象（即HH個體無法存活），研究小組設計了以下遺傳實驗，請補充有關內容。

實驗方案：_______；分析比較子代的表現型及比例；

預期實驗結果及結論：①如果子代______；則蟠桃存在顯性純合致死現象；

②如果子代______，則蟠桃不存在顯性純合致死現象。評卷人得分五、綜合題(共2題，共6分)24、閱讀下列材料并回答問題。

2019年12月以來。世界各地陸續發現由2019新型冠狀病毒（2019—ncov)5l發的肺炎病例；該病毒結構與2003年的非典型肺炎很類似，都屬于冠狀病毒。大部分抗生素對細菌起作用，是因為抗生素可以千擾細菌形成新的遺傳結構或者細胞壁，從而抑制細菌生長。而抗生素對病毒無作用。

（1）抗生素對冠狀病毒不起作用的原因是___________________________________。

（2）目前準確快速檢測2019—ncov的方法是使用核酸檢測試劑盒，此檢測屬于_____(填個體；細胞或分子)水平的檢測。

（3）以體外培養的宿主細胞等為材料；用同位素標記法確定2019—ncov是RNA病毒不是DNA病毒。

實驗思路：將宿主細胞均分為甲、乙兩組，分別在含有放射性標記的_________和__________的培養基中培養；再用該病毒感染宿主細胞，一段時間后收集病毒并檢測其放射性。

預期結果及結論：若______________，則2019—ncov是RNA病毒不是DNA病毒。25、先天性厚甲癥（PC癥）是一類遺傳病；患者主要表現為指/趾甲增厚；過度角質化等癥狀，影響美觀。目前研究報道，目前研究報道，PC癥的相關基因KRT位于常染色體上，突變導致其編碼的多肽鏈中一個氨基酸亮氨酸變為脯氨酸。某家族中一位男性患PC癥，醫生調查了該家族成員的表現形后發現，患者外祖父因去世無法采集到數據，外祖母無該病癥狀，患者母親患病，父親無該病癥狀，該患者的兄妹無該病癥狀。

(1)基因突變發生是因為KRT基因____。A．復制時發生了堿基替換的B．轉錄時發生了錯誤C．復制時增加了多個堿基D．翻譯時發生了錯誤(2)據上述信息判斷，先天性厚甲癥可能的患者可能的遺傳方式有____。

(3)該PC癥基因用A/a表示，該患者外祖母基因型是____。

(4)該患者和一個表現正常的女性婚配，女方正常懷孕，為了解胎兒是否有患有PC癥的風險，需做的檢測是____。A．檢查胎兒染色體結構B．檢測胎兒性別C．檢查胎兒染色體數目D．分析胎兒的相關基因。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

家兔是由受精卵發育而來；受精卵是由一個精子和一個卵細胞結合形成，家兔子代染色體數目與親本染色體數目保持一致。

【詳解】

A；家兔在生殖過程中不進行有絲分裂；A錯誤；

B；同源染色體分離不能滿足家兔能保持前后代染色體數目的恒定；B錯誤；

C；生殖過程中減數分裂使精子和卵細胞中染色體數目為親本的一半；經過受精作用形成的受精卵又使染色體數目恢復到正常水平，C正確；

D；染色體的復制使染色體形成雙線；著絲點斷裂使染色體加倍，不能保持前后代染色體數目的恒定，D錯誤。

故選C。2、C【分析】【分析】

分析表格：②③組都是AA做父本；結實率都為50%，①組是aa做父本，結實率為10%，所以可以猜測A基因失活后會使雄配子的育性降低。且AA做父本，結實率都為50%，可以得出A的雄配子中可育的占1/2；aa做父本，結實率為10%，可以得出a的雄配子中可育的占1/10。

【詳解】

A；②③兩組中雄性個體的基因型均為AA；不論雌性個體的基因型是什么，后代結實率均為50%，說明A基因失活與雌配子的育性無關；又已知①中雄性個體的基因型為aa（A基因失活），后代結實率只有10%，說明A基因失活使雄配子育性降低，A正確；

B；配子是減數分裂形成的；可用顯微鏡進行觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，A基因失活不影響二者的減數分裂，B正確；

C、根據題意，AA做父本，結實率都為50%，可以得出A的雄配子中可育的占1/2；aa做父本，結實率為10%，可以得出a的雄配子中可育的占1/10。若讓雜交①的F1（Aa）給雜交②的F1（Aa）授粉；則結實率為（10%+50%）÷2=30%，C錯誤；

D、根據C項分析，雜交①的F1（Aa）產生可育的雄配子A：a=5：1，雜交②的F1（Aa）產生可育的雌配子A：a=1：1則F2植株的基因型及比例為：AA：Aa：aa=5:6:1；D正確。

故選C。3、B【分析】【分析】

本題考查基因分離定律的實質及應用；要求考生熟練掌握一對相對性狀的6組雜交實驗；識記雜合子和純合子的概念，明確純合子能穩定遺傳。純合體是由含有相同基因的配子結合而成的合子發育而成的個體。純合子能穩定遺傳。雜合子是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體．雜合子自交后代會出現性狀分離，不能穩定遺傳。

【詳解】

A；兩個純合體雜交；后代不一定是純合體，如AA×aa→Aa，A錯誤；

B；純合體能穩定遺傳；其自交后代還是純合體，不發生性狀分離，B正確；

C；兩個雜合體雜交；后代不一定是雜合體，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C錯誤；

D；雜合體自交；后代會同時出現顯性性狀與隱性性狀，發生了性狀分離，D錯誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

本題考查染色體組的概念；二倍體、多倍體和單倍體的概念；明確知識點后，對相關知識進行梳理，然后分析選項進行解答。

【詳解】

A；根據題干信息分析；得到的種子胚細胞中含有三個染色體組，而二倍體植株的細胞中含有兩個染色體組，A錯誤；

B；根據題干信息分析；得到的種子是由四倍體和二倍體雜交而來的，且含有三個染色體組，因此長出的植株為三倍體，B正確；

C；四倍體植株的細胞中含有四個染色體組；而該植株的細胞中含有三個染色體組，C錯誤；

D；單倍體是由配子發育而來的；而該植株是由受精卵發育而來的，D錯誤。

故選B。5、B【分析】【分析】

該題主要考察了基因突變后對多肽鏈的影響情況。由于基因突變是指基因中發生了堿基對的增添；缺失和替換導致的基因結構發生改變；所以產生的mRNA也可能發生堿基的改變，進而影響翻譯過程。識記轉錄和翻譯的過程是本題的解題關鍵。

【詳解】

A；由于基因P發生突變以后；轉錄的mRNA長度不變，所以應該是發生了堿基對的替換，A錯誤；

B；mRNA長度不變；但翻譯出肽鏈的氨基酸數目只有正常肽鏈的3/4，很有可能是提前出現了終止密碼子，因此突變后造成轉錄形成的mRNA可能含有兩個或多個終止密碼，B正確；

C；起始密碼子的位置向前移動會導致肽鏈的長度變長；C錯誤；

D；mRNA無法與核糖體正常結合則不會有多肽鏈產生；D錯誤；

故選B。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對不同性狀7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發育胚胎發育過程8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態結構行為最直接最重要9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進化優越有性生殖減數分裂受精作用體染色體數目遺傳和變異10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體非等位基因同源染色體自由組合11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離三、判斷題(共8題，共16分)12、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。13、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環境有關，性狀是基因型與環境共同作用的結果；

故正確。14、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數目恢復成體細胞中染色體數目，故正確。15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共4題，共12分)20、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數分裂過程和伴性遺傳規律的理解和應用。解答本題的關鍵信息是：減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉接到7號染色體上；說明癡呆患者發生的變異是染色體結構變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產生的正常卵細胞結合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態固定，數目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應選擇處于中期的染色體結構。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點睛】

計算圖2中子代染色體正常或異常的比例時，由于母親染色體正常，只需要分析父親產生對應染色體組成精子的概率即可，父親產生對應染色體組成精子的概率即為子代對應染色體組成個體的概率。【解析】①.染色體（或染色體結構）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY21、略

【分析】【分析】

②間期；③減數第一次分裂、④減數第二次分裂前期、中期和后期、⑤減數第二次分裂的末期。

【詳解】

（1）②表示減數第一次分裂的間期；對應雄性的細胞名稱是精原細胞，該生物體細胞含6條染色體，故精原細胞中含有6條染色體，3對同源染色體。

（2）④表示減數第二次分裂前期；中期和后期；細胞名稱是次級精母細胞，前期和中期含有3條染色體，6條染色單體；后期含有6條染色體，0條染色單體。

（3）③減數第一次分裂經過細胞分裂進入④減數第二次分裂前期；中期和后期；DNA和染色體均會發生減半12→6，因為同源染色體分裂進入不同的子細胞中。

（4）減數第二次分裂的后期同源染色體彼此分離；非同源染色體自由組合。

（5）精原細胞和處于減數第一次分裂的初級精母細胞中含有6條染色體；次級精母細胞中前期和中期含有3條染色體，后期著絲點分裂發生短暫的加倍為6條，末期細胞分裂，染色體數目變為3。故染色體的數目變化是：6→3→6→3。

【點睛】

DNA加倍的原因是DNA復制，染色體數目加倍的原因是著絲點分裂，DNA和染色體減半的原因均為細胞分裂。【解析】精原細胞63次級精母細胞3或66或012→6同源染色體同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合6→3→6→322、略

【分析】【分析】

根據題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結構的變異。

（2）雌蠶減數分裂過程中產生的次級卵母細胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細胞中W的數目為0或1個；而在減數第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數目加倍，所以W的數目可能是0或2個；根據題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細胞處于減數第二次分裂后期，則結果形成的子細胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據題意分析；假設d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產生a一種卵細胞，而雄性個體能產生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產生的卵細胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據題干信息判斷基因型為A0a的個體產生的雌雄配子情況。【解析】基因自由組合染色體(結構)變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/823、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由于乙組實驗中；后代發生性狀分離，說明喬化相對于矮化是顯性性狀。

（2）蟠桃對圓桃為顯性；喬化對矮化為顯性，則甲組中親本喬化蟠桃×矮化圓桃的基因型可表示為D_H_×ddhh，又由于后代中喬化：矮化=1：1，蟠桃：圓桃=1：1，均屬于測交，因此親本的基因型為DdHh×ddhh。

（3）若甲組遵循自由組合定律；則其雜交后代應出現喬化蟠桃；矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現型，并且四種表現型的比例為1：1：1：1。

（4）實驗方案：讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交，分析比較子代的表現型及比例。預期實驗結果及結論：①如果子代表現型為蟠桃和圓桃，比例為2：1，則蟠桃存在顯性純合致死現象。②如果子代表現型為蟠桃和圓桃，比例為3：1，則蟠桃不存在顯性純合致死現象。【解析】①.乙②.喬木③.DdHhddhh④.4⑤.1：1：1：1⑥.蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃雜交⑦.表現型為蟠桃和園桃，比例2：1⑧.表現型為蟠桃和園桃，比例3：1五、綜合題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

病毒是非細胞生物；只能寄生在活細胞中進行生命活動。病毒依據宿主細胞的種類可分為植物病毒；動物病毒和噬菌體；根據遺傳物質來分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質組成。

【詳解】

（1）抗生素能抑制細菌的生長；而病毒沒有細胞結構，因此對病毒不起作用。

（2）由于新型冠狀病毒是RNA病毒；核酸診斷試劑盒檢測基本都采用將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術，擴增病原體的核酸（RNA），同時通過熒光探針實時檢測擴增產物，根據堿基互補配對，比對檢測樣本，屬于分子水平檢測。

（3）DNA和RNA的化學組成存在差異；如DNA特有的堿基是胸腺嘧啶，而RNA特有的堿基是尿嘧啶，因此可用放射性同位素分別標記堿基T和堿基U，通過檢測子代的放