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文檔簡介
…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年蘇教新版選擇性必修2化學上冊月考試卷240考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、鐵鎂合金是目前已發現的儲氫密度較高的儲氫材料之一;其晶胞結構如圖所示(黑球代表Fe,白球代表Mg)。則下列說法錯誤的是。
A.鐵鎂合金的化學式可表示為B.晶胞中有14個鐵原子C.晶體中存在的化學鍵類型為金屬鍵D.該晶胞的質量是(表示阿伏加德羅常數的值)2、若不斷地升高溫度,實現"雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣"的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間主要的相互作用依次是A.氫鍵;分子間作用力;非極性鍵B.氫鍵;氫鍵;極性鍵C.氫鍵;極性鍵;分子間作用力D.分子間作用力;氫鍵;非極性鍵3、碲化鎘(CdTe)發電玻璃的發電原理是在玻璃表面涂抹一層碲化鎘,使其具有光電轉換功能。下列說法正確的是A.碲元素在元素周期表中位于d區B.原子核內中子數為128C.與互為同位素D.發電玻璃的發電過程是化學能轉化為電能4、下列說法不正確的是()A.NH3易液化,主要原因是NH3為極性分子B.室溫下N2性質比較穩定,原因是鍵能較大C.分子鍵角小于原因是O原子有2個雜化軌道容納了孤電子對D.Ge原子間不易形成雙鍵或三鍵,原因是Ge原子半徑較大難以形成穩定的鍵5、類推是化學學習和研究中常用的思維方法。下列類推錯誤的是。
①Mg可由電解熔融MgCl2制?。粍tAl也可由電解熔融AlCl3制取。
②含離子鍵的物質叫離子化合物;則含共價鍵的物質叫共價化合物。
③1L1mol/LNaCl溶液中含有NA個Na+;則1L1moI/L的FeCl3溶液液中也含有NA個Fe3+
④用pH試紙測溶液pH值時試紙必須干燥,則濕潤的pH試紙測得的pH一定有誤差A.①③B.①③④C.②③D.①②③④評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、德國科學家發現新配方:他使用了遠古地球上存在的和HCN,再使用硫醇和鐵鹽等物質合成RNA的四種基本堿基。下列說法不正確的是A.基態價電子排布為B.分子間均存在氫鍵C.HCN中均存在鍵和鍵D.沸點:(乙硫醇)>7、鐵鎂合金儲氫時分子在晶胞的棱心和體心位置,且最近的兩個鐵原子之間的距離為晶胞結構如下圖所示,下列說法錯誤的是。
A.晶胞中鐵原子的配位數為4B.晶胞中原子的堆積方式和干冰晶體相同C.該晶胞中距離最近的有6個D.儲氫后,該晶體的密度為8、W、X、Y、Z、R是五種短周期主族元素,原子序數依次增大。W元素的一種離子與具有相同的電子層排布且半徑稍大,X原子核外L層的電子數與Y原子核外M層的電子數之比為X與Z同主族,Z的價電子排布式為3s23p4,下列說法不正確的是A.與W生成的氣態化合物的熱穩定性:B.W與的原子半徑:C.X和Y的第一電離能:D.X、Z、R的電負性:9、短周期元素A、B、C、D的原子序數依次遞增,它們的核電荷數之和為32,原子最外層電子數之和為10。A與C同主族,B與D同主族,A、C原子的最外層電子數之和等于B原子的次外層電子數。則下列敘述正確的是A.D元素處于元素周期表中第3周期第IV族B.四種元素的原子半徑:AC.D的最高價氧化物中,D與氧原子之間均為雙鍵D.一定條件下,B單質能置換出D單質,C單質能置換出A單質10、硼酸()是一種片層狀結構的白色晶體,層內的分子通過氫鍵相連(如圖所示)。下列有關說法正確的是。
A.在分子中各原子最外層均滿足8電子穩定結構B.分子的穩定性與氫鍵有關C.1mol的晶體中有6mol極性共價鍵D.1mol的晶體中有3mol氫鍵11、有一種藍色晶體[可表示為:],經X射線研究發現,它的結構特征是和互相占據立方體互不相鄰的頂點,而位于立方體的棱上。其晶體中陰離子的最小結構單元如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.該晶體的化學式為B.該晶體熔融不可導電C.該晶體屬于離子晶體,M呈+2價D.晶體中與每個距離最近且等距離的為6個12、下列敘述錯誤的是A.晶體熔點的高低:>B.硬度的大小:金剛石>碳化硅>晶體硅C.熔點的高低:Na>Mg>AlD.酸性:HClO4>HBrO4>HIO413、烴A分子的立體結構如圖(其中C;H元素符號已略去)所示;因其分子中碳原子排列類似金剛石,故名“金剛烷”。下列關于金剛烷分子的說法中錯誤的是。
A.分子中有4個結構B.分子中有4個由六個碳原子構成的碳環C.金剛烷的分子式是C10H14D.金剛烷分子的一氯代物有4種評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、等電子體的結構相似、物理性質相近,稱為等電子原理。如N2和CO為等電子體。
(1)由第二周期元素組成,與F2互為等電子體的離子是____,與C2O42-互為等電子體的分子是____。
(2)Mn原子在元素周期表中的位置是____,價電子排布為____。
(3)往CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。該離子的結構式為____,已知NF3與NH3的立體構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是:____。15、基態K原子中,核外電子占據最高能層的符號是______。16、不同元素的原子電負性不同;若用x值來表示,x值越大,其原子的電負性就越大,吸引電子的能力越強,在所形成的分子中成為帶負電荷的一方,下面是某些短周期元素的電負性的值:
。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
Ⅵ
Ⅶ
第二周期。
Li
Be
B
C
N
O
F
電負性值。
0.98
1.57
2.04
2.55
3.44
3.98
第三周期。
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
電負性值。
0.93
1.61
1.90
2.19
2.58
3.16
(1)通過分析x值的變化規律;確定N;Mg的x值的范圍:
__________________,_________<x(N)<_________。
(2)推測x值與原子半徑的關系是________________________。根據短周期元素x值變化特點,體現了元素性質的______變化規律。
(3)某有機物結構簡式如圖其中C-N中,你認為共用電子對偏向______原子(填原子名稱)。
(4)經驗規律告訴我們,當成鍵的兩原子的x差值,即Δx>1.7時,一般為離子鍵,當Δx<1.7時,一般為共價鍵。試推斷AlBr3中化學鍵的類型為______________________
(5)預測元素周期表中x值最小的元素是_____(填元素符號,放射性元素除外)。17、如圖為H3BO3晶體的片層結構,硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是___________。
18、磷及其化合物有重要的用途;回答下列問題:
(1)工業上將磷酸鈣;石英砂和碳粉混和在電弧爐中焙燒來制取白磷;配平方程式:
______+______+____________+______+______
(2)白磷易自燃,保存的方法是__________________,白磷有毒,皮膚上沾有少量的白磷,可以用硫酸銅溶液處理,發生的反應是:該反應的氧化劑是________________________(填化學式)。
(3)俗稱為膦,電子式為:________________________,沸點比較:__________(填”“高于”或“低于”)。
(4)P2O5是常見的氣體干燥劑,下列氣體能用它干燥的是_______________。
ABCSO2DCO2
也可以發生反應:該反應中表現的性質是_________。19、下圖為幾種晶體或晶胞的示意圖:
請回答下列問題:
(1)上述晶體中,屬于離子晶體的是________________。
(2)冰、金剛石、MgO、CaCl2、干冰5種晶體的熔點最高的是________________________。
(3)NaCl晶胞與MgO晶胞相同,NaCl晶體的晶格能______(填“大于”或“小于”)MgO晶體。
(4)每個Cu晶胞中實際占有________個Cu原子,CaCl2晶體中每個Ca2+同時吸引________個Cl-,MgO晶胞中每個Mg2+同時吸引______個O2-。評卷人得分四、判斷題(共3題,共24分)20、CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。(___________)A.正確B.錯誤21、用銅作電纜、電線,主要是利用銅的導電性。(______)A.正確B.錯誤22、判斷正誤。
(1)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對____________
(2)分子中中心原子若通過sp3雜化軌道成鍵,則該分子一定為正四面體結構____________
(3)NH3分子為三角錐形,N原子發生sp2雜化___________
(4)只要分子構型為平面三角形,中心原子均為sp2雜化___________
(5)中心原子是sp1雜化的,其分子構型不一定為直線形___________
(6)價層電子對互斥理論中,π鍵電子對數不計入中心原子的價層電子對數___________
(7)PCl3分子是三角錐形,這是因為P原子是以sp2雜化的結果___________
(8)sp3雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道混合形成的四個sp3雜化軌道___________
(9)凡中心原子采取sp3雜化的分子,其VSEPR模型都是四面體___________
(10)AB3型的分子空間構型必為平面三角形___________
(11)分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時,該分子不一定為正四面體結構___________
(12)雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對___________
(13)NH3和CH4兩個分子中中心原子N和C都是通過sp3雜化軌道成鍵___________
(14)雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構型結果常常相互矛盾___________
(15)配位鍵也是一種靜電作用___________
(16)形成配位鍵的電子對由成鍵雙方原子提供___________A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】
A.晶胞中含有鐵原子的數目為含有鎂原子的數目為8,故化學式可表示為A項正確;
B.據A選項分析;晶胞中有4個鐵原子,B項錯誤;
C.金屬合金仍為金屬;晶體中有金屬鍵,C項正確;
D.一個晶胞中含有4個“”,其質量為D項正確。
故選:B。2、B【分析】【詳解】
固態水中和液態水中含有氫鍵;當雪花→水→水蒸氣主要是氫鍵;分子間作用力被破壞,但屬于物理變化,共價鍵沒有破壞;水蒸氣→氧氣和氫氣,為化學變化,破壞的是極性共價鍵,故在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是氫鍵、分子間作用力、極性鍵。
故選B。3、C【分析】【詳解】
A.碲為52號元素;元素在元素周期表中位于p區,A錯誤;
B.核素的表示方法為:元素符號左下角為質子數,左上角為質量數;質量數=質子數+中子數,原子核內中子數為128-52=76;B錯誤;
C.具有相同質子數,不同中子數的同一元素的不同核素互為同位素;與互為同位素;C正確;
D.發電玻璃的發電原理是在玻璃表面涂抹一層碲化鎘;使其具有光電轉換功能,發電玻璃的發電過程是把光能轉化為電能,D錯誤;
故選C。4、A【分析】【詳解】
A.NH3易液化;是因為氨氣分子間能形成氫鍵,導致氨氣的沸點較高,與分子極性無關,故A錯誤;
B.N2中存在的鍵能較大;破壞較難,使得氮氣很穩定,故B正確;
C.分子中O原子雜化;價電子對數為4,有兩對孤電子對,孤電子對之間的斥力大于成鍵電子之間的斥力,使得成鍵電子對距離變小,鍵角變小,故C正確;
D.Ge原子間不易形成雙鍵或三鍵,原因是Ge原子半徑較大p軌道的距離較遠,難以通過肩并肩的形式形成穩定的鍵;故D正確;
故選:A。5、D【分析】【分析】
【詳解】
①氯化鋁是共價化合物;熔融氯化鋁不含自由移動的鋁離子,電解熔融的氧化鋁來制取金屬鋁,故錯誤;
②全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物;則含共價鍵的物質不一定是共價化合物,例如碳酸氫鈉等,故錯誤;
③鐵離子在溶液中要水解,1L1mol?L-1的FeCl3溶液中含有Fe3+小于1mol;故錯誤;
④pH試紙在使用之前不能用蒸餾水潤濕;否則測定的是稀釋以后溶液的pH值,但是如果測定純水的pH時,不會影響結果,故錯誤。
故答案選D。二、多選題(共8題,共16分)6、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.Fe為26號元素,原子核外有26個電子,基態原子核外電子排布式為[Ar]3d64s2,失去4s能級2個電子、3d能級1個電子形成Fe3+,所以基態Fe3+價電子排布為3d5;故A正確;
B.NH3、H2O分子間均存在氫鍵,C元素的電負性較弱,CH4分子間不存在氫鍵;故B錯誤;
C.O2分子中存在雙鍵,N2分子中存在三鍵;HCN分子中存在三鍵,雙鍵有一個σ鍵和一個π鍵,三鍵有一個σ鍵和兩個π鍵,故C正確;
D.乙醇含有-OH;分子間存在氫鍵,所以沸點高于乙硫醇,故D錯誤;
故選BD。7、AC【分析】【詳解】
A.由晶胞結構可知,晶胞中位于頂點的鐵原子與位于體對角線處鎂原子的距離最近;則晶胞中鐵原子的配位數為8,故A錯誤;
B.干冰晶體中二氧化碳分子的堆積方式為面心立方最密堆積;由晶胞結構可知,晶胞中鐵原子位于面心和頂點,采用面心立方最密堆積,所以晶胞中鐵原子的堆積方式和干冰晶體相同,故B正確;
C.由晶胞結構可知;晶胞中位于頂點的鐵原子與位于面心的鐵原子的距離最近,則晶胞中距離鐵原子最近的鐵原子有12個,故C錯誤;
D.由晶胞結構可知,晶胞中位于面心和頂點鐵原子個數為8×+6×=4,位于體內的鎂原子個數為8,由題給信息可知,位于體心和棱的中心的氫分子個數為12×+1=4,則晶胞的化學式為FeMg2H2,最近的兩個鐵原子之間的距離為anm,則晶胞的邊長為anm,設晶體的密度為dg/cm3,由晶胞的質量公式可得:=(a×10—7)3d,解得d=故D正確;
故選AC。8、BD【分析】W、X、Y、Z、R是五種短周期主族元素,原子序數依次增大。W元素的一種離子與鋰離子具有相同的電子層排布且半徑稍大,則W為H元素;X與Z同主族,Z的價電子排布式為3s23p4,則X為O元素、Z為S元素;X原子核外L層的電子數與Y原子核外M層的電子數之比為則Y為Si元素;由Z為S元素可知,R為Cl元素。
【詳解】
A.非金屬元素的非金屬性越強;氣態氫化物的熱穩定性越強,硫元素的非金屬性強于硅元素,則硫化氫的熱穩定性強于硅烷,故A正確;
B.同主族元素;從上到下原子半徑依次減小,則氫原子的原子半徑小于鋰原子,故B錯誤;
C.非金屬元素的非金屬性越強;元素的第一電離能越大,則氧元素的第一電離能大于硅元素,故C正確;
D.非金屬元素的非金屬性越強;元素的電負性越大,三種元素的非金屬性強弱的順序為O>Cl>S,則電負性強弱的順序為S<Cl<O,故D錯誤;
故選BD。9、BD【分析】【分析】
【詳解】
略10、CD【分析】【詳解】
A.硼原子最外層只有3個電子;與氧原子形成3個共用電子對,氫原子最外層只有1個電子,與氧原子形成1個共用電子對,因此B原子和H原子最外層都不滿足8電子穩定結構,故A錯誤;
B.分子的穩定性與分子內的共價鍵有關;與氫鍵無關,故B錯誤;
C.的晶體中有鍵和鍵,則的晶體中有極性共價鍵;故C正確;
D.1個分子對應6個氫鍵,1個氫鍵為2個分子共用,因此含有分子的晶體中有氫鍵;故D正確;
故選CD。11、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.Fe3+的個數為Fe2+的個數為CN-為于立方體棱上,其個數為Fe元素與CN-的個數為1:3,即y=2,晶體化學式為故A正確;
B.由離子構成;該晶體熔融可導電,故B不正確;
C..化學式為MFe2(CN)6;化合物中正負化合價的代數和為0,則M元素的化合價為0-(-1)×6-(+2)-(+3)=+1,故C不正確;
D.圖中一個晶胞中與Fe3+距離最近且等距離的CN-為3個,空間有8個晶胞無隙并置,最近距離在棱上,則晶體中與每個Fe3+距離最近且等距離的CN--為故D正確;
故選BC。12、AC【分析】【詳解】
A.兩者為互為同分異構體的分子晶體,形成分子內氫鍵,形成分子間氫鍵,故熔點<A錯誤;
B.三者都為共價晶體;因為鍵能:C—C鍵>C—Si鍵>Si—Si鍵,故硬度:金剛石>碳化硅>晶體硅,B正確;
C.三者都為金屬晶體;因為Na;Mg、Al的原子半徑逐漸減小,陽離子所帶電荷數逐漸增大,金屬鍵強度:Na<Mg<Al,則熔點:Na<Mg<Al,C錯誤;
D.Cl、Br、I屬于同主族元素,同主族從上到下最高價氧化物對應水化物的酸性逐漸減弱,則酸性:HClO4>HBrO4>HIO4;D正確;
答案選AC。13、CD【分析】【詳解】
A.根據金剛烷的結構簡式可知,在該物質的分子中有4個結構;故A正確;
B.分子中有4個由六個碳原子構成的碳環;故B正確;
C.金剛烷的分子式是C10H16;故C錯誤;
D.金剛烷分子中含有4個結構,6個—CH2—結構;兩種等效氫,一氯代物有2種,故D錯誤;
故選CD。三、填空題(共6題,共12分)14、略
【分析】【分析】
(1)根據等電子體的概念分析判斷;
(2)Mn原子核外的電子數為25;根據元素周期表的結構和核外電子的排布規律分析解答;
(3)NF3中N-F成鍵電子對偏向于F原子;N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子,據此分析解答。
【詳解】
(1)等電子體的原子數目相等,價電子個數相等;由第二周期元素組成的與F2互為等電子體的離子為O22-;與C2O42-互為等電子體的分子是N2O4,故答案為:O22-;N2O4;
(2)Mn原子核外電子數為25,處于第四周期ⅦB族,價電子排布式為3d54s2,故答案為:第四周期ⅦB族;3d54s2;
(3)往CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子。[Cu(NH3)4]2+的結構可用示意圖表示為:F的電負性大于N元素,NF3中N-F成鍵電子對偏向于F原子,使得N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子,所以NF3不易與Cu2+形成配離子,故答案為:F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F原子,使得氮原子上的孤對電子難與Cu2+形成配離子?!窘馕觥竣?O22-②.N2O4③.第四周期ⅦB族④.3d54s2⑤.⑥.F的電負性比N大,N—F成鍵電子對向F偏移,導致NF3中N原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子15、N【分析】【詳解】
K原子核外電子排布式為電子占據的最高能層符號為N。16、略
【分析】【分析】
元素電負性同周期從左至右逐漸增強;同主族從上至下逐漸減小,原子半徑同周期從左至右逐漸減小,同主族從上至下逐漸增大,共用電子對偏向電負性大的原子,據此作答。
【詳解】
(1)根據電負性在周期表中的遞變規律:同一周期從左向右電負性增大;同一主族從上到下電負性減小,可知0.93<x(Mg)<1.57,2.55<x(N)<3.44;
(2)根據上述分析;x值與原子半徑的關系是x值越大,其原子半徑越?。桓鶕讨芷谠豿值變化特點,體現了元素性質的周期性的變化規律。
(3)C—N中;N的電負性大,N原子吸引電子的能力強,共用電子對偏向N原子;
(4由圖中數據可知AlCl3的Δx<1.7,由電負性的遞變規律知x(Br)<x(Cl),所以可推斷AlBr3中Δx<1.7;化學鍵的類型為共價鍵;
(5)元素周期表中x值最小的元素是周期表的左下角Cs?!窘馕觥?.931.572.553.44x值越大,其原子半徑越小周期性氮共價鍵Cs17、略
【分析】【詳解】
硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是:熱水破壞了硼酸晶體中的氫鍵,并且硼酸分子與水分子形成分子間氫鍵,使溶解度增大。【解析】熱水破壞了硼酸晶體中的氫鍵,并且硼酸分子與水分子形成分子間氫鍵,使溶解度增大18、略
【分析】【詳解】
(1)根據電子得失守恒,中的磷由+5價變為0價,共轉移20個電子,碳由0價變為+2價,最小公倍數為20,因此的系數為1,和C的系數為10,的系數為2,和的系數為6
答案為:2;6;10;6;1;10
(2)白磷易自燃,但其不與水反應、密度大于水,故保存的方法是:置于盛水的試劑瓶。根據反應:磷由0價變為-3價和+5價,既升高又降低,既做氧化劑又做還原劑,銅由+2價變為+1價,化合價降低,做氧化劑,因此該反應中的氧化劑為P和CuSO4;
答案為:P、CuSO4;
(3)P最外層有5個電子;每個H原子與P原子形成一個共用電子對,達到穩定結構;
電子式為:和結構相似,化學鍵類型相同,氨氣分子間存在氫鍵,故的沸點高于
答案為:低于;
(4)P2O5是常見的氣體酸性干燥劑,具有堿性的氣體不能用于干燥,氫氣是中性氣體,SO2和CO2為酸性氣體,氨氣為堿性氣體,所以答案為ACD;反應中沒有發生化合價的變化,不屬于氧化還原反應,但從分子組成上,P2O5變為磷酸多了一個氧兩個氫,硫酸變為少了一個氧原子和兩個氫原子,體現了P2O5具有脫水性;
答案為:ACD;脫水性。【解析】26106110置于盛水的試劑瓶P、CuSO4低于ACD脫水性19、略
【分析】【分析】
冰晶體為分子晶體;金剛石晶體為原子晶體,銅晶體為金屬晶體,氧化鎂為離子晶體,氯化鈣為離子晶體,干冰為分子晶體。
【詳解】
(1)上述晶體中,屬于離子晶體的是MgO、Ca
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