Omicron譜系出現多個變體，誰將成為下一代毒王？前

言截止到10月份，Omicron已演化出400多株后代譜系，BA.2、BA.4、BA.5等被關注，演化出更強的傳播力或免疫逃逸能力。在WHO的周報告中指出，從9月24日到10月24日的一個月間，通過GISAID共享的新冠序列均為Omicron及其后代譜系。其中BA.5及后代譜系繼續占主導地位，占提交序列的77.1%。位居第二的是BA.4(包括BA.4.6)及后代譜系，占5.4%；BA.2(包括BA.2.75)及后代譜系的流行度有所增長，占比4.3%；近期重組突變株占到共享序列的1.4%，主要由于XBB和其子代譜系的增長。并且已經出現傳播速度超過BA.5的譜系。有些突變體的RBD出現了R346、K356、K444、L452、N460K或F486的趨同變異，可能對現有的抗體藥及康復期血清表現出更強的逃逸能力。隨著秋冬季節的到來，這些在全球加速傳播的后代變異體，是否會進化出新一代的毒王成為輿論的焦點。近期，科學家們分析了監測中的Omicron突變株序列，以下這些毒株，值得進一步研究和關注。1BF.7BF.7屬于BA.5的后代譜系。據CDC檢測數據，從9月底開始短時間內就從1.7%增加到6.7%。在比利時，9月份25%的感染病例與BF.7相關。在國內，BF.7與內蒙古疫情相關，并已在多地檢出。除了傳播速度快，BF.7的RBD還有R346T突變，可能會出現更強的免疫逃逸。圖一新冠變異株監測數據（MonitoringVariantProportions.CDC.2022）2BQ.1和BQ.1.1BQ.1和BQ.1.1屬于BA.5的后代譜系，CDC監測的數據顯示其已躍居美國排名第三位和第四位的突變體（見圖一）。截止10月25日，全球65個國家共提交8077條序列。BQ.1和BQ.1.1除傳播速度高于BA.5外，在RBD區域增加的N460k、K444T、R346T（僅BQ.1.1）使它特別擅長避開之前的免疫，導致疫苗及治療無效。BA.5及其后代譜系RBD突變位點（源自CaoY,etal）3XBBXBB是BA.2.10.1和BA.2.75的雜交變體，截至2022年10月25日，35個國家報告了XBB及其子代毒株XBB.1（在Spike蛋白上增加了G252V）序列。與BA.2相比，XBB在Spike蛋白上演化出14個額外的突變。實驗室的初步證據表明XBB是迄今為止發現的免疫逃逸最強的突變體。XBB的免疫逃逸能力不僅來源于RBD區域增加的突變，還和NTD區域的突變有關，尤其是V83A。接種3劑科興疫苗，且感染BA.5的康復期病人血清對XBB表現出很差的中和滴度，顯示再感染的風險增加。在XBB流行率占50%的新加坡，監測數據顯示XBB可能會導致更多重復感染病例。新出現的Omicron亞型逃避中和抗體（源自CaoY,etal）義翹神州作為新冠病毒科研試劑的全球主要供應商之一，已開發一系列備受關注的Omicron子代毒株的重組蛋白及假病毒產品，涵蓋BA.1.1、BA.2、BA.1xBA.2、BA.2.12.1、BA.2.9.1、BA.2.13、BA.2.75、BA.2.75.2、BA.4、

BA.4.6、BA.5、BF.7、BQ.1、BQ.1.1、XBB、BM.1.1等等，以支持對Omicron深入研究。義翹神州突變株驗證數據01高純度SARS-CoV-2BA.4.6/BF.7(Omicron)SpikeRBDProtein(HisTag)，Cat：40592-V08H140Purity:≥95%asdeterminedbySDS&HPLC02高活性ELISA檢測結果：有ACE2結合活性ImmobilizedhumanACE2protein(Cat#:10108-H05H)canbindBA.4.6/BF.7SpikeRBDProtein【參考資料】/lineage_list.html/covid-data-tracker/#variant-proportions【防疫小貼士】那些關于奧密克戎變異毒株BF.7的事.澎湃新聞客戶端QuP,etal.DistinctNeutralizingAntibodyEscapeofSARS-CoV-2OmicronSubvariantsBQ.1,BQ.1.1,BA.4.6,BF.7andBA.2.75.2.bioRxiv,2022.

WorldHealthOrganization.COVID-19weeklyepidemiologicalupdate,edition115,26October2022Ca