…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科新版選擇性必修3化學上冊月考試卷149考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、乳酸乙酯()是一種食用香料，常用于調制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構體M有如下性質：0.1molM分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應，產生的氣體在相同狀況下的體積相同，則M的結構最多有(不考慮空間異構)A.8種B.9種C.10種D.12種2、制備乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是。

A.乙酸乙酯、乙酸、乙醇在導管內冷凝成液態B.濃硫酸是催化劑也是吸水劑，用量越多越好C.實驗結束后振蕩試管a，上層液體減少D.蒸餾試管a中的油狀液體可提純乙酸乙酯3、維綸(聚乙烯醇縮甲醛纖維)可用于生成服裝；繩索等。其合成路線如下：

下列說法正確的是A.反應①是縮聚反應B.高分子A的鏈節中含有酯基和碳碳雙鍵C.通過質譜法測定高分子B的平均相對分子質量，可得其聚合度D.反應③原子利用率100%，符合原子經濟性4、萜類化合物廣泛存在于動植物體內；下列關于萜類化合物的說法錯誤的是。

A.b和c互為同分異構體B.c的分子式是C10H16OC.a、b、c均能發生加成反應D.a、b、c都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、下列有關物質關系的說法正確的是A.SO2和SO3互為同素異形體B.金剛石和石墨互為同位素C.CH4和C9H20互為同系物D.和互為同分異構體6、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M分子存在順反異構B.M分子中可能共平面的原子數最多有23個(已知為平面形)C.N與足量加成后產物中含2個手性碳原子D.1molM與足量反應(轉化為)時最多消耗7、下列有關化學用語表示正確的是A.H2O的電子式B.乙烯的結構簡式：CH2=CH2C.H216O和H218O互為同位素D.質子數為92、中子數為146的U原子：8、要確定某有機物的分子式；通常需要下列哪些分析方法。

①元素分析法②質譜法③核磁共振氫譜法④紅外光譜法A.①②B.②③C.③④D.①④評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、有機物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產生，催促果實成熟，其結構簡式如圖所示，下列關于有機物M的性質的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發生酯化反應，也可以和乙酸發生酯化反應B.1molM和足量的鈉反應生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發生加成反應D.1molM可以和NaHCO3發生中和反應，且可生成22.4LCO210、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產物有2種D.不與Na2CO3水溶液發生反應11、在一次有機化學課堂小組討論中，某同學設計了下列合成路線，你認為可行的是A.用氯苯合成環己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：12、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機物最多可與5mol發生加成反應C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機物苯環上的二溴取代物有6種13、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發生反應的類型都是取代反應D.苯環上取代基與X相同的X的同分異構體有9種評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、乙炔是一種重要的有機化工原料；以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。

回答下列問題：

（1）正四面體烷的一氯取代產物有______種，二氯取代產物有______種。

（2）關于乙烯基乙炔分子的說法正確的是___________（填字母符號）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應。

C．乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團。

D．等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫出與環辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號）

A．B．C．D．

（5）寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學方程式：_______________________________。15、苯的取代反應。

(1)溴化反應。

苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應；苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環取代的產物。)

化學方程式：___________。16、按下列要求填空：

(1)下列有機化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個數比為___________。根據共價鍵的類型和極性可推測該物質可以和溴的四氯化碳溶液發生___________反應(填反應類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構體有多種，寫出其中一種苯環上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式___________。17、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應的實驗裝置圖。

（1）CCl4的電子式：________________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構體（填“有”或“沒有”）。

（3）請完成一氯甲烷與氯氣發生反應的化學方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應屬于反應_________（填有機反應類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機物的結構簡式：

①2，2﹣二甲基戊烷：_____________

②3﹣甲基﹣1﹣丁烯：________________18、(1)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E(結構簡式：)的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2；W共有_______種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_______。

(2)G(結構簡式：)的同分異構體中；與G具有相同官能團且能發生銀鏡反應的共有_______種。(不含立體異構)

(3)芳香化合物F是C(結構簡式：)的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環境的氫，數目比為3∶1，寫出其中3種的結構簡式_______。19、現有某有機物A；欲推斷其結構，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質譜儀檢測得該有機物的相對分子質量為90，則該物質的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，則A的結構簡式為__________________。

（4）寫出A發生縮聚反應生成高分子化合物的方程式___________________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤21、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤22、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤23、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共1題，共9分)24、(1)有兩種氣態烴組成的混和氣體，其密度為同狀況下氫氣密度的13倍，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______(Br的相對原子質量：80)

A．CH4與C3H6B．C2H4與C3H6C．C2H4與CH4D．CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.4mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有3個乙基，則符合條件的烴A的結構簡式可能為___________、___________(任寫兩種)。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共21分)25、有機物G()可用于抗神經痛和癲癇的輔助治療；其合成路線如下：

已知：Et代表基團

(1)A的名稱為___________。

(2)E的分子式為___________。

(3)B→C的反應類型為___________。

(4)寫出A與新制Cu(OH)2反應的化學方程式：________________。

(5)H是D的同分異構體，其中符合下列條件的H有___________種，其中核磁共振氫譜的峰面積之比為4∶4∶3∶2∶2∶l的結構簡式為___________。

①1molH與足量的NaHCO3溶液反應；能產生標準狀況下的氣體44.8L；

②分子中僅含有1個甲基。

(6)設計以1，3—丁二烯為原料制備的合成路線[有機試劑可選用無機試劑任選]。______26、乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料生產部分化工產品的流程如下（部分反應條件已略去）：

已知：E分子中含有兩個羥基；且不連在同一個碳原子上。請回答下列問題：

（1）由乙烯生成A的反應類型為___________________。

（2）C是一種常見的塑料，其化學名稱為_______________。

（3）D是環狀化合物，其結構簡式為_______________。

（4）寫出下列反應的化學方程式：①A→B：________；②E→F：________27、由乙烯和丙二酸等物質合成I；合成路線如下：

已知：①R1CHO＋R2CH2CHO(R1、R2為烴基或H)

②CH3OOCCH2COOCH3＋HBr＋HCl

請回答下列問題：

(1)丙二酸的結構簡式是________________。

(2)有機物D的分子式為C5H10O4，其官能團的名稱是____________。

(3)寫出A→B的化學反應方程式：__________________________________________。

(4)E→F的反應類型是____________。

(5)在一定條件下，丙二酸與乙二醇通過發生縮聚反應生成高分子化合物。寫出該高分子化合物的化學式：__________。

(6)I的同分異構體中屬于芳香族化合物且滿足下列條件的有________種。

①苯環上有4個取代基；

②與FeCl3溶液發生顯色反應；

③每種同分異構體1mol能與1mol碳酸鈉發生反應，也能與足量金屬鈉反應生成2molH2；

④一個碳原子連接2個或2個以上羥基不穩定。

其中苯環上的一氯代物只有一種的是___________________________。(寫出其中一種的結構簡式)

(7)丙二酸可由乙烯、甲醛為原料制得(其他無機試劑任選)。請模仿并畫出合成路線圖__________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

乳酸乙酯的分子式為C5H10O3，由題意可判斷,M中含有兩個官能團，一個是羧基，一個是羥基，則M可視作兩個官能團分別取代丁烷后的產物若羧基在1號碳上,羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況；若羧基在2號碳上，羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況；若羧基在6號碳上，羥基可以在5(同7、8號)碳一種情況;若羧基在5號碳，羥基可在5、6、7號(同8號)碳三種情況，因此共有12種。結合上述分析可知答案：D。2、B【分析】【詳解】

A．常溫下；乙酸乙酯；乙酸、乙醇均屬于易揮發液體，故在導管內容易冷凝為液體，A正確；

B．濃硫酸用量過多；會導致副反應程度增大，比如乙醇脫水成醚；乙醇消去、碳化等，導致乙酸乙酯產率下降，B錯誤；

C．振蕩試管后；原溶解在乙酸乙酯中的乙醇；乙酸被碳酸鈉溶液吸收，C正確；

D．分液后乙酸乙酯中可能還混有乙醚等雜質；可采用蒸餾法進一步提純，D正確；

故答案選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．的結構中含有碳碳雙鍵，因此能發生加聚反應生成A，A的結構為：故A錯誤；

B．由A的結構可知；A的鏈節中只含有酯基一種官能團，故B錯誤；

C．由題可知，A在發生水解后生成B，那么B的結構為：對于聚合物；其平均相對分子質量=鏈節的相對質量×聚合度，故C正確；

D．由題可知，維綸的結構為：維綸是由聚乙烯醇和甲醛縮聚而來，聚乙烯醇的結構為因此；每生成一個維綸的鏈節需要2個聚乙烯醇的鏈節和1分子甲醛發生縮合，脫去1分子水；所以反應的方程式為：

++nHCHO→++nH2O；原子利用率不是100%，故D錯誤；

故答案：C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．b的分子式是C10H14O，c的分子式是C10H16O；分子式不同，不能互為同分異構體，故A選；

B．有機物中碳原子形成四個共價鍵，則c的分子式是C10H16O；故B不選；

C．a含有碳碳雙鍵，b含有苯環；c含有醛基，則均能發生加成反應，故C不選；

D．a含有碳碳雙鍵，b含有羥基；c醛基，均有還原性，都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不選；

故選：A。5、C【分析】【詳解】

A．SO2和SO3都屬于化合物；二者不互為同素異形體，A不正確；

B．金剛石和石墨都是碳元素組成的單質；二者互為同素異形體，B不正確；

C．CH4和C9H20都屬于烷烴，二者分子組成上相差8個“CH2”；二者互為同系物，C正確；

D．CH4分子呈正四面體結構，則和為同一種物質；D不正確；

故選C。6、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團各不相同，存在順反異構，A正確；

B．由結構簡式可知，M中苯環、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結構，M分子中可能共平面的原子數最多為23個：B正確；

C．N與足量加成后產物為含2個手性碳原子（數字標注為手性碳原子），C正確；

D．由結構簡式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發生加成反應，1molN最多消耗5molH2；D錯誤；

故選D。7、B【分析】【詳解】

A．H2O中原子之間通過共價鍵連接，其電子式為故A項錯誤；

B．乙烯中含有1個碳碳雙鍵，結構簡式：CH2=CH2；故B項正確；

C．H216O和H218O均屬于化合物；二者不互為同位素，故C項錯誤；

D．質子數為92、中子數為146的U原子質量數為92+146=238，該原子為故D項錯誤；

綜上所述，化學用語表示正確的是B項，故答案為B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

①元素分析法可用于確定有機物中的元素組成；②質譜法可以確定有機物的相對分子質量，③核磁共振氫譜法和④紅外光譜法用于確定有機物的結構以及特殊的化學鍵結構，因此用于確定有機物分子式的是①②，故A正確；

故選：A。二、多選題(共5題，共10分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發生酯化反應，含有羧基，可以和乙醇發生酯化反應，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發生加成反應，則1molM最多可以和3molBr2發生加成反應；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發生中和反應生成1mol二氧化碳；未告知是否為標準狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據葡酚酮的結構簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據葡酚酮結構簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發生反應；故D錯誤；

故答案為BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環可與氫氣發生加成反應；氯代烴在NaOH醇溶液中可發生消去反應，可實現轉化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實現轉化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應為鏈鎖反應；且產物復雜，應由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發生水解反應，可實現轉化，故D正確；

故選：AD。12、BD【分析】【詳解】

A．根據不同原子的成鍵數目特征，有一個N原子存在時成鍵數目為奇數，H的數量為15加上一個氯原子為偶數，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發生加成反應，苯環上可加成3mol兩個碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機物最多可與5mol發生加成反應；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環上已經有兩個位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。13、BD【分析】【詳解】

A．根據X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發生加成反應，故C錯誤；

D．根據X的結構簡式；苯環上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

(1)根據正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子，碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子;分子為正四面體對稱結構,分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵；

b、根據1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發生加成反應；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據等質量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x；

(3)環辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構體,含有1個苯環,側鏈不飽和度為1,故含有1個側鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機物；含有一個苯環且側鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子,碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對稱結構,分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子,一氯代物只有1種，二氯代產物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發生加成反應,所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應,故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡式為CH,乙炔C2H2的最簡式為CH,二者最簡式相同,二者質量相同,消耗氧氣相同,故D錯誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結構中含有乙烯基；而乙烯的結構為平面結構，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯誤；

綜上所述；本題正確選項B；C；

(3)環辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構體,含有1個苯環,側鏈不飽和度為1,故含有1個側鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構體的結構簡式

因此，本題正確答案是:

(4)與苯互為同系物的有機物，含有一個苯環且側鏈為烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本題正確選項B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化學方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本題正確答案：2CH3CHO+O22CH3COOH?！窘馕觥竣?1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH15、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發生反應，苯環上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發生硝化反應，苯環上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發生磺化反應，苯環上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O?！窘馕觥?1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O16、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個σ鍵，雙鍵形成一個σ鍵和一個π鍵，中含8個σ鍵和2個π鍵；其個數比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發生加成反應；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構體中，苯環上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)17、略

【分析】【詳解】

（1）CCl4的電子式為：（2）因為甲烷的空間構型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構體；（3）一氯甲烷與氯氣發生取代反應生成二氯甲烷和氯化氫，反應的化學方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2，2﹣二甲基戊烷，主鏈為戊烷，在2號C上含有2個甲基，該有機物的結構簡式為：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號C，在3號C上含有1個甲基，該有機物的結構簡式為：CH2=CHCH(CH3)CH3?！窘馕觥竣?②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH318、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據題中信息可確定1molW中含2mol羧基，且苯環上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環上各有鄰位、間位和對位3種異構體，即符合條件的異構體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結構簡式為

(2)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發生銀鏡反應的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8種含有碳碳雙鍵；酯基、氰基且能發生銀鏡反應的同分異構體。

(3)根據其分子中只有兩種不同化學環境的氫，數目比為3:1，可知苯環上連有兩個甲基，苯環上有2個氫原子，甲基、氫原子均處于等效位置，故結構簡式可以為(任意三種)?！窘馕觥?28(任意三種)19、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設分子式為（CH2O）n，相對分子質量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，則A的結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設分子式為（CH2O）n，相對分子質量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A反應生成含六元環的物質，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發生縮聚反應生成高聚物，該反應方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.四、判斷題(共4題，共28分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。五、計算題(共1題，共9分)24、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質量應小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷；因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據溴水增重質量為烯烴的質量，可推算出烯烴的分子結構；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.4mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質的量為1.4mol、2.8mol，據此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有3個乙基，據此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g·mol－1，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g·mol－1，而28g·mol－1＞26g·mol－1，則烷烴的摩爾質量應小于26g·mol－1，小于26g·mol－1的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n==0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g·mol－1=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)==0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)==56g·mol－1，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.4mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.4mol、2.8mol，那么該烴分子中有7個C原子，14個H原子，分子式為C7H14，故答案為：C7H14；

②若烴A能使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有3個乙基，則符合條件的烴A的結構簡式可能為故答案為：【解析】DC7H14六、有機推斷題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

根據流程圖，與在催化劑作用下發生反應生成B()，B與發生加成反應生成C()，C在氯化氫氣體中發生水解反應后脫羧生成D()，D與乙酸酐作用下發生羧基的脫水反應生成E()，E在氨水中發生氨解反應生成F()，F在次溴酸鈉中發生脫羰基反應得到G()；據此分析解答。

【詳解】

(1)有機物A()屬于醛類；丁醛為母體，甲基處于3號碳原子上，該有機物名稱為：3-甲基丁醛，故答案為：3-甲基丁醛；

(2)E()分子中含有9個C原子、3個O原子，不飽和度為3，H原子數目為9×2+2-2×3=14，故E的分子式為C9H14O3，故答案為：C9H14O3；

(3)對比B()、C()的結構簡式可知；B中碳碳雙鍵斷裂，不飽和碳原子分別連接H原子；-COOEt生成C，發生的是加成反應，故答案為：加成反應；

(4)(CH3)2CHCH2CHO被新制Cu(OH)2氧化生成(CH3)2CHCH2COOH，同時生成Cu2O與H2O，反應方程式為：(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為：(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O；

(5)H是D()的同分異構體，且H符合下列條件：①lmolH與足量的NaHCO3溶液反應，能產生標準狀況下的氣體44.8L，生成的二氧化碳為2mol，說明H分子含有2個-COOH，②分子中僅含有1個甲基，可以是HOOCCH2CH2CH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH3取代有3種，或者是HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH3取代有3種，或者是HOOCCH2CH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH3取代有2種，或者是HOOCCH2CH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH2CH3取代有2種，或者是HOOCCH2CH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH2CH2CH3取代有1種，HOOCCH2COOH中-CH2-中氫原子被-CH2CH2CH2CH2CH2CH3取代有1種，故符合條件的同分異構體共有3+3+2+2+1+1=12種，其中核磁共振氫譜的峰面積之比為4∶4∶3∶2∶2∶l的結構簡式為：HOOCCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2COOH，故答案為：12；HOOCCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2COOH；

(6)由D→E的轉化可知，HOOCCH2CH2COOH在(CH3CO)2O條件下生成而HOCH2CH2CH2CH2OH用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成HOOCCH2CH2COOH，由1，3-丁二烯與溴發生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，再與氫氣發生加成反應生成BrCH2CH2CH2CH2Br，最后堿性條件下水解生成HOCH2CH2CH2CH2OH，因此合成路線為：CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH故答案為：CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH【解析】3—甲基丁醛加成反應12CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH26、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：乙烯CH2=CH2與Cl2發生加成