第一關切入高考——判一判[考點透視]基因的分別定律(2022·課標卷Ⅰ，T5)(2022·海南卷，T23)(2022·海南卷，T25)(2021·全國Ⅰ卷，T6)(2021·重慶卷，T8)基因的自由組合定律(2022·海南卷，T22)(2021·全國Ⅰ卷，T31)(2021·全國Ⅱ卷，T32)(2021·大綱卷，T34)(2021·山東卷，T27)(2021·天津卷，T8)(2021·福建卷，T28)伴性遺傳(2022·山東卷，T6)(2022·安徽卷，T5)(2022·福建卷，T5)(2021·山東卷，T5)(2021·廣東卷，T25)[對點排查]1．豌豆雜交試驗的操作是去雄→套袋→授粉→套袋。()2．分別定律中F1(Dd)產生的雌雄配子的數目相等。()3．具有相對性狀的兩親本雜交，F1表現顯性性狀，F2顯性性狀與隱性性狀之比為3∶1。()4．若F1與隱性純合子雜交，F1產生兩種配子，測交后代分別比是1∶1，這屬于演繹推理階段。()5．自由組合定律中F1產生配子時等位基因均分別，非同源染色體上的非等位基因自由組合。()6．真核生物核基因在遺傳時均遵循孟德爾定律。()7．二倍體生物體細胞中基因總是成對存在的，染色體也是成對的。()8．若F1(AaBb)自交后代比例為9∶6∶1，則測交后代比例為1∶2∶1。()9．等位基因位于一對同源染色體的相同位置，但相同位置的不肯定是等位基因。()10．測交是用隱性純合親本與需要檢測個體進行雜交，測交子代的表現型及其比例，就是被測對象產生的配子類型及其比例。()11．基因、DNA、染色體的關系是：1條染色體上有一個或兩個DNA分子，一個DNA分子上可以有很多基因。()12．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中。()13．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的是雄配子。()14．進行有性生殖的XY型生物，其配子中不肯定含X染色體。()15．A基因和a基因含有的脫氧核苷酸數量可能不同。()16．同一父親所生的女兒肯定有一條相同的X染色體，同一母親所生的兒子中不肯定有一條相同的X染色體。()17．同一父親所生的兒子中肯定有一條相同的Y染色體。()答案1.2.×3.4.5.6.×7.×8.9.10.11.12.13.×14.15.16.17.錯因分析2.F1Dd產生的雄配子比雌配子數多。6.進行有性生殖時，真核生物核基因的遺傳遵循孟德爾的遺傳定律。7.XY型生物雄性個體體細胞X、Y染色體上的某些基因成單存在。13.含X染色體的配子既有雌配子又有雄配子。其次關鏈接高考——想一想1．某植物種群，AA占30%，Aa占60%，aa占10%，其中aa無繁殖力量，求自交、自由交配所得子代中aa概率？答案提示自交子代中aa概率為eq\f(1,6)，自由交配子代中aa概率為eq\f(1,9)。誤讀誤會誤會有二：一是忽視aa無繁殖力量，二是不能區分自交和自由交配(自交有2種狀況：AA自交和Aa自交，而自由交配有四種狀況：AA×AA、AA×Aa、Aa×AA、Aa×Aa。)2．男病、病男？答案提示男病＝患病的男孩/男孩，病男＝患病的男孩/孩子。誤讀誤會不能夠區分二者的爭辯范圍不同，男病是“男孩”中的病男，病男是“孩子”中的病男。3．豌豆人工雜交操作步驟？答案提示豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物，自然狀態下只能自交，要實現雜交需要(花蕾期)去雄→套袋→(成熟期)人工授粉→再套袋。誤讀誤會一是忽視應在花蕾期去雄，二是忽視人工授粉前和后均要套袋，以防其他花粉的干擾。4．性染色體存在于何種生物何種細胞？答案提示性染色體存在于某些雌雄異體生物的全部正常細胞中。誤讀誤會一是誤認為雌雄異體生物都存在性染色體，其實性別不是性染色體打算的雌雄異體生物不含性染色體，如蜜蜂；二是誤認為性染色體只存在于有性生殖細胞中，其實雌雄異體生物的全部正常細胞都含有性染色體。5．孟德爾遺傳定律發生作用的時期？答案提示均發生于減數第一次分裂的后期。誤讀誤會不理解孟德爾遺傳定律的實質而不清楚發生作用的時期。分別定律和自由組合定律爭辯的分別是減Ⅰ后期同源染色體上的等位基因的“分別”行為和非同源染色體上的非等位基因的“自由組合”行為。6．同源染色體的相同位置肯定是等位基因？非等位基因肯定能夠自由組合？答案提示同源染色體的相同位置是等位基因或相同基因；非同源染色體上的非等位基因能夠自由組合，同源染色體上的非等位基因不能夠自由組合。誤讀誤會思維不縝密而誤認為同源染色體相同位置肯定是等位基因，非等位基因肯定能夠自由組合。第三關仿真高考——練一練1．如圖所示某豌豆細胞內的一條染色體及相應的基因。下列敘述正確的是()。A．豌豆雜交試驗中父本要去雌，母本要去雄B．如該染色體發生了基因突變，則該植株的基因型肯定為AA或aaC．圖中A基因與a基因的分別發生在減數其次次分裂D．A基因與a基因中的堿基對數肯定不同解析選項A不正確，豌豆雜交試驗中，父本不需要去雌；選項B不正確，如該染色體發生了基因突變，則該植株的基因型可能是AA、Aa或aa；選項C正確，圖中A基因與a基因在減數其次次分裂后期會隨姐妹染色單體的分別而分別；選項D不正確，基因突變指DNA分子中發生堿基對的替換、增加或缺失而引起的基因結構的轉變，因此A基因與a基因中的堿基對數可能相同。答案C2．育種工作者選用野生純合子的家兔，進行如圖所示的雜交試驗，下列有關說法不正確的是()。A．家兔的體色是由兩對基因打算的，遵循孟德爾的遺傳規律B．對F1進行測交，后代的表現型有3種，比例為1∶1∶2C．F2中灰色家兔的基因型有3種D．F2表現型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占eq\f(1,4)解析由圖F2的表現型比為9∶3∶4可知，是A_B_∶A_bb∶aaB－∶aabb＝9∶3∶3∶1的變形，即F1的基因型可表示為AaBb；所以家兔的體色是由兩對基因打算的，遵循孟德爾的遺傳規律，A項正確。由F2的表現型及比例可推出基因之間的作用關系，對F1進行測交，后代表現型有3種，其比例為灰∶黑∶白＝1∶1∶2，B項正確。親本白色家兔的基因型可表示為aabb，F2表現型為白色的家兔(占F2的eq\f(4,16))中，aabb(占F2的eq\f(1,16))占eq\f(1,4)，D項正確。F2灰色家兔的基因型有4種，故C項錯。答案C3．如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要推斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列依據子代的性狀表現對該基因的位置推斷，說法正確的是()。A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因肯定位于片段Ⅰ上B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因肯定位于片段Ⅱ－1上C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因肯定位于片段Ⅰ上D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因肯定位于片段Ⅱ－1上解析設把握該對性狀的基由于B、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本為XbXb，父本為XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，則母本為XbXb，父本為XBY。因此若子代消滅雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb×XBYb或XbXb×XBY，即該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ－1上；若子代消滅雌性為隱性，雄性為顯性，則親本的基因型為XbXb×XbYB，即該基因位于片段Ⅰ上。答案C4．正常狀況下，下列細胞中最可能不含等位基因的是()。解析圖A、B、D中均含同源染色體，均可能含等位基因，圖C顯示著絲點分裂染色單體分開，其兩染色單體所含基因全都，一般不含等位基因。答案C5．某動物細胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性。用兩個純合個體雜交得F1，F1測交結果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。則F1體細胞中三對基因在染色體上的位置是()。解析測交就是讓F1與隱性純合子雜交，目的是確定F1的基因型。依據題干可知，測交后代有四種基因型，說明F1產生了四種配子，即abc、ABC、aBc、AbC，由此可推出，A、a和C、c位于同一對同源染色體上，且A、C位于一條染色體上，a、c位于另一條染色體上。答案B6．如圖是一個家族的某種遺傳病的系譜圖，請推斷下列相關說法中不正確的是()。A．家系中患者都是男性，但是該遺傳病肯定不是伴Y遺傳B．分析系譜圖，能夠確定的是該病肯定是隱性遺傳病C．若Ⅱ－6不攜帶該病的致病基因，則該病肯定為伴X隱性遺傳病D．若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是eq\f(1,4)解析選項A正確，假如該病是伴Y遺傳的話，系譜圖中的Ⅱ－6也應當是患者；選項B正確，由圖中Ⅱ－5、Ⅱ－6表現正常，而他們的兒子Ⅲ－9患病(消滅性狀分別)，可