…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版選修化學上冊階段測試試卷915考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、工業生產硫酸的過程中，SO2在接觸室中被催化氧化為SO3氣體，已知該反應為放熱反應。現將2molSO2、1molO2充入一密閉容器中充分反應后，放出熱量98.3kJ，此時測得SO2的轉化率為50%，則下列熱化學方程式正確的是A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=?196.6kJ·mol?1B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=?98.3kJ·mol?1C.SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)ΔH=+98.3kJ·mol?1D.SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)ΔH=?49.2kJ·mol?12、常溫下，下列各組離子一定能大量共存的是A.的溶液中：B.的溶液中：C.加鋁粉能產生大量的溶液中：D.由水電離出的的溶液中：3、已知合成治療冠狀病毒用藥“阿比朵爾”的部分路線如下，下列說法錯誤的是。

A.反應①是取代反應B.A結構中至少有15個原子共平面C.C分子中苯環上的一氯代物有2種D.物質B在水中的溶解度較小4、維生素C又叫L-抗壞血酸；是一種水溶性維生素，在水果和蔬菜中含量豐富，其結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是。

A.維生素C分子中含有3種官能團B.1mol維生素C與足量的NaOH反應可以消耗5molNaOHC.只含—COOH一種官能團的維生素C的同分異構體共有3種D.維生素C分子中一定共面的碳原子有5個5、為除去下列物質中所含的雜質，所選用的試劑和實驗方法都正確的是。選項物質（括號內的物質為雜質）所用試劑實驗方法ACH3CH2OH（CH3COOH）CaO蒸餾B淀粉溶液（NaCl）水過濾C苯（苯酚）溴水過濾D乙酸乙酯（乙醇）NaOH溶液分液

A.AB.BC.CD.D6、有機物有多種同分異構體，其中屬于酯類并含有苯環的同分異構體有(不考慮立體異構)A.3種B.4種C.5種D.6種7、中華傳統文化蘊含著很多科學知識。下列說法錯誤的是A.《夢溪筆談器用》中“古人以劑鋼為刃，柔鐵為莖干，不爾則多斷折”的“劑鋼”是指鐵的合金B.《詠煤炭》(明于謙)中“鑿開混沌得烏金不辭辛苦出山林”其中“烏金”的主要成分是煤炭C.《天工開物》中有如下描述：“世間絲、麻、裘、褐皆具素質”文中的“裘”主要成分是蛋白質D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰，令人以灰淋汁，取堿浣衣”中的“堿”是燒堿評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、現有A；B、C三種烴；其球棍模型如圖所示。

回答下列問題：

(1)C的結構簡式為____。

(2)B、C互為____(填“同分異構體”或“同系物”)。

(3)B與HCl反應的化學方程式為________________。

(4)C充分燃燒的化學方程式為_____________。9、按要求回答下列問題：

(1)鍵線式的系統命名為__________________；

(2)中含有的官能團為_______________；

(3)2－甲基－1－丁烯的結構簡式____________________；

(4)相對分子質量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結構簡式________________；

(5)分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區別開來的是________________；

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜C.質譜法D.與鈉反應10、現有下列5種有機物：

①CH3—CH2—CH3

③CH3—CH＝CH—CH3④

請回答：

（1）其中不屬于烴的是_____（填序號，下同），與①互為同系物的是_____，與③互為同分異構體的是_____。

（2）用系統命名法給④命名，其名稱為___________________。11、肉桂酸（）常用于制取香精香料。

（1）肉桂酸的分子式是____，肉桂酸____（填“屬于”或“不屬于”）烴類。

（2）肉桂酸能使溴的四氯化碳溶液褪色，因為結構中含____（填官能團名稱）。

（3）向肉桂酸溶液中滴加NaHCO3溶液，實驗現象為____。

（4）寫出肉桂酸與乙醇發生酯化反應的化學方程式：____。12、具有α—H的醛(或酮)；在稀NaOH的催化下，α—H加成到羰基氧上，生成β—羥基醛(或酮)，然后受熱脫水生成α；β—不飽和醛(或酮)：

（1）①和②反應類型分別是___；___。

（2）由此信息；完成下列方程式的書寫：

①+CH3CHO____；

②+___+H2O

③___+____+H2O13、現有下列八種有機物：

現有下列八種有機物：①CH4，②CH3CH2OH，③④癸烷，⑤CH3COOH，⑥⑦⑧丙烷。

根據上述物質；回答下列問題：

(1)相對分子質量為44的烷烴的結構簡式為___________________。

(2)與③互為同分異構體的是__________填序號

(3)具有特殊氣味，常作萃取劑的某有機物在FeBr3作催化劑的條件下可與液溴發生取代反應；該反應的化學方程式為________________。

(4)有機物②在加熱條件下和CuO反應的化學方程式為______________________。

(5)在120℃，1.01×105Pa條件下，某種氣態烴與足量的O2完全反應后，測得反應前后氣體的體積沒有發生改變，則該烴是__________填序號評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)14、系統命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯誤15、與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(___________)A.正確B.錯誤16、乙烷和丙烯的物質的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯誤17、烷烴同分異構體之間，支鏈越多，沸點越高。(____)A.正確B.錯誤18、鹵代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數目的增加而減小，沸點也隨著碳原子數目的增加而減小。(_______)A.正確B.錯誤19、凡是能發生銀鏡反應的有機物都是醛。(____)A.正確B.錯誤20、棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子化合物。(___)A.正確B.錯誤21、加熱試管時先均勻加熱，后局部加熱。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題，共2分)22、(1)寫出稀硫酸與硫代硫酸鈉溶液混合的離子方程式____________________

(2)向FeCl3稀溶液中滴加少量KSCN稀溶液,離子方程式為__________________，若再向其中滴加少量硫氰化銨或硫酸鐵濃溶液，現象是____________________

(3)實驗室配制FeCl3溶液的方法是：_____________________________

(4)滴有酚酞試液的Na2CO3溶液顯_______色，若給溶液加熱，溶液顏色會_______，其原因是_____________(用方程式結合必要的文字回答)評卷人得分五、計算題(共2題，共20分)23、某有機物0.3克完全燃燒后生成224毫升（標準狀況）二氧化碳和0.18克水。已知該物質的蒸氣對氫氣的相對密度為30；試求：

（1）有機物的分子式___________

（2）試寫出該有機物可能的結構簡式并命名____________________。24、紅磷P(s)和Cl2(g)發生反應生成PCl3(g)和PCl5(g)。反應過程和能量關系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol產物的數據)。根據圖回答下列問題：

（1）P和Cl2反應生成PCl3的熱化學方程式是___。

（2）PCl5分解成PCl3和Cl2的熱化學方程式是___。

（3）P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的ΔH3。P和Cl2一步反應生成1molPCl5的ΔH4___ΔH3(填“大于”、“小于”或“等于”)。評卷人得分六、有機推斷題(共3題，共12分)25、H是合成預防靜脈血栓形成()的原料藥利伐沙班中間體；其合成路線如圖：

已知：

(1)A的化學名稱為_________________，C中含有官能團的名稱為__________________。

(2)C→D的反應類型為__________________。

(3)G的結構簡式為______________________。

(4)D→F的化學方程式為__________________________________________________。

(5)滿足下列條件的D的同分異構體有_______________種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜有6組峰且峰面積之比為4:2:1:1:1:1的結構簡式為____________________(寫一種)。

①苯環上有3個取代基；②兩個氨基直接和苯環相連；③可以和溶液反應；④該物質與足量鈉反應產生

(6)已知：以C為原料合成的合成路線為____________________________________________(其他試劑任選)。26、一種應用廣泛的光敏材料光刻膠,其合成路線如下(部分試劑和產物已略去)

已知:I.

II.

請回答下列問題。

（1）A分子中所含官能團名稱為______________________。

（2）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為3:2:1,E能發生水解反應,則E的結構簡式為_____________________。

（3）F→G的條件和試劑是_____________________________。

（4）C物質不能發生的反應類型為_____________(填字母序號)。

a.加聚反應b.縮聚反應c.酯化反應d.還原反應。

（5）B與Ag(NH3)2OH反應的化學方程式為:__________________________。

（6）與C具有相同官能團且含有苯環的同分異構體_____________________________。27、1,4-環己二醇（有機物G）是重要的醫藥中間體和新材料單體；可通過以下流程制備。

完成下列填空：

（1）寫出C的結構簡式_____________，G中官能團名稱為_____________。

（2）寫出反應①的化學方程式____________________________________________________。

（3）一定條件下D脫氫反應得到苯。寫出苯發生硝化反應的化學方程式__________________。

（4）檢驗F中存在溴元素的方法是________________________________________________。

（5）寫出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路線。（合成路線常用的表示方式為：）______________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

SO2在接觸室中被催化氧化為SO3，已知該反應為一放熱反應．現將2molSO2、1molO2充入一密閉容器中充分反應后，放出熱量98.3kJ，此時測得SO2的物質的量為1mol．反應是可逆反應；發生反應的二氧化硫為1mol，放熱為98.3KJ，所以依據反應放出的熱量，結合熱化學方程式的書寫方法來解答，注意標注物質的聚集狀態。

【詳解】

將2molSO2、1molO2充入一密閉容器中充分反應后，放出熱量98.3kJ，此時測得SO2的物質的量為1mol，說明反應是可逆反應，不能進行徹底，實際發生反應的二氧化硫為1mol，1mol二氧化硫全部反應放熱98.3KJ，熱化學方程式為：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=?196.6kJ·mol?1或SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)△H=-98.3kJ·mol?1。

A項；熱化學方程式符合題意；故A正確；

B項；熱化學方程式中反應熱和對應二氧化硫的量不符合；故B錯誤；

C項、反應是放熱反應，不是吸熱反應，△H=-98.3kJ·mol?1；故C錯誤；

D項；熱化學方程式中反應熱和對應二氧化硫的量不符合；故D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題考查了熱化學方程式，注意可逆反應的特點是反應不能進行徹底。2、D【分析】【詳解】

A．可以氧化而不能大量共存；故A不符合題意；

B．常溫下，Kw=c(H?)·c(OH?)=10-14，兩個結合可知，c(H?)=10-6；此時三價鐵會水解成氫氧化鐵沉淀，不能大量存在，故B不符合題意；

C．加鋁粉能產生大量的溶液為酸性或堿性溶液，當為堿性時，可以與OH-反應而不能大量共存；故C不符合題意；

D．由水電離出的的溶液為酸性或堿性溶液，在酸性或堿性條件下可以大量共存；故D符合題意；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應①是與乙酰氯發生取代反應生成和氯化氫；選項A正確；

B．A為苯分子中12個原子共平面，但O-H鍵可以旋轉，故A結構中15個原子不一定共平面，選項B錯誤；

C．C為分子中苯環上有2種不同化學環境下的氫，其一氯代物有2種，選項C正確；

D．物質B（）分子中存在酯基；硝基；不存在親水基，在水中的溶解度較小，選項D正確；

答案選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．維生素C分子中含有羥基；酯基、碳碳雙鍵共3種官能團；A正確；

B．維生素C分子中只有酯基能與NaOH且按1:1反應；因此1mol維生素C與足量的NaOH反應可以消耗1molNaOH，B錯誤；

C．維生素C的不飽和度為3，羧基的不飽和度為1，只含—COOH一種官能，則符合條件的同分異構體為含3個-COOH、3個飽和C的鏈狀有機物，則三個-COOH與同一個C相連有1種：兩個-COOH與1個C相連+一個-COOH與1個C相連有3種：3個-COOH分別與三個C相連有1種：共1+3+1=5種，C錯誤；

D．根據乙烯、甲醛是平面型分子可知維生素C分子中一定共面的碳原子有4個，如圖D錯誤；

選A。5、A【分析】【詳解】

A．乙醇不與CaO反應；乙酸可以和CaO反應生成鹽從而增大熔沸點的差異，再蒸餾可以分離出乙醇，故A正確；

B．淀粉溶液屬于膠體；可以透過濾紙，無法過濾分離，故B錯誤；

C．苯酚與溴水反應；生成三溴苯酚與苯互溶，不能過濾分離，故C錯誤；

D．乙酸乙酯會在NaOH溶液中發生水解；故D錯誤；

綜上所述答案為A。6、D【分析】【詳解】

試題分析：由題目要求可知該有機物的同分異構體中應具有-COOC-、-C6H4-(為苯環)的結構，和苯環相連的取代基可以是-CH3和-OOCH(存在鄰間對三種)，-CH2OOCH或-O0CCH3或-COOCH3；共六種；故選D。

【考點定位】考查限制條件下同分異構體的書寫。

【名師點晴】掌握有機物的官能團和結構為解答該題的關鍵；據有機物屬于酯類，且分子結構中有苯環，則應含有-COOC-、-C6H4-(為苯環)的結構，則取代基分別為-CH3和-OOCH(存在鄰間對三種)，-CH2OOCH或-O0CCH3或-COOCH3，據此回答。7、D【分析】【詳解】

A.《夢溪筆談器用》中“古人以劑鋼為刃；柔鐵為莖干，不爾則多斷折”的“劑鋼”是指鐵的合金，A正確；

B.《詠煤炭》(明于謙)中“鑿開混沌得烏金不辭辛苦出山林”其中“烏金”的主要成分是煤炭；B正確；

C.《天工開物》中有如下描述：“世間絲；麻、裘、褐皆具素質”文中的“裘”是動物的皮毛；主要成分是蛋白質，C正確；

D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰；令人以灰淋汁，取堿浣衣”中的“堿”是碳酸鉀，而不是燒堿，D錯誤；

故合理選項是D。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

將球棍模型轉化為結構式，A為B為C為

【詳解】

(1)由C的結構式，可確定C的結構簡式為CH3CH=CH2。答案為：CH3CH=CH2；

(2)B、C都為單烯烴，且分子組成上相差1個“CH2”；所以二者互為同系物。答案為：同系物；

(3)B為CH2=CH2，它與HCl反應的化學方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl。答案為：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

(4)C為CH3CH=CH2，充分燃燒的化學方程式為2C3H6+9O26CO2+6H2O。答案為：2C3H6+9O26CO2+6H2O。

【點睛】

書寫化學方程式時，有機物應用結構簡式或結構式表示其分子結構，若用分子式表示(燃燒反應除外)，則不符合解題的規范。【解析】CH3CH=CH2同系物CH2=CH2+HClCH3CH2Cl2C3H6+9O26CO2+6H2O9、略

【分析】【詳解】

(1)鍵線式主鏈有5個碳原子，2號碳原子連有1個甲基，系統命名為2-甲基戊烷；

(2)中含有的官能團為羥基；酯基；

(3)根據系統命名原則，2－甲基－1－丁烯主鏈有4個碳，含一個雙鍵，結構簡式為

(4)相對分子質量為72烷烴分子式是C5H12，一氯代物只有一種，說明只有一種等效氫，結構對稱，該烷烴的結構簡式是

(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)；官能團不同，能用紅外光譜鑒別，不選A；

乙醇(CH3CH2OH)有3種等效氫、甲醚(CH3OCH3)有1種等效氫；能用核磁共振氫譜鑒別，不選B；

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相對分子質量相同；不能用質譜法鑒別，故選C；

乙醇(CH3CH2OH)與鈉反應放出氫氣、甲醚(CH3OCH3)與鈉不反應，故不選D。【解析】2-甲基戊烷羥基、酯基C10、略

【分析】【分析】

據烴；同系物、同分異構體的概念判斷；據系統命名法給烯烴命名。

【詳解】

（1）烴是只含碳、氫元素的化合物，②中含C、H、Br元素，屬于鹵代烴；同系物結構相似、分子組成相差若干CH2的有機物，①與⑤互為同系物；同分異構體的分子式相同、結構不同，③與④分子式都是C4H8；結構不同；互為同分異構體。

（2）用系統命名法命名烯烴時，主鏈必須是包含雙鍵碳原子在內的最長碳鏈，④的名稱為2-甲基丙烯（或2-甲基-1-丙烯）。【解析】②⑤④2-甲基丙烯（或2-甲基-1-丙烯）11、略

【分析】【分析】

肉桂酸中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團；含碳碳雙鍵可與溴反應，羧基與碳酸氫鈉和乙醇反應，據此回答。

【詳解】

（1）苯基組成為-C6H5，側鏈為-C3H3O2，所以分子式為C9H8O2；因為含有氧元素；所以不屬于烴類；

答案為：C9H8O2；不屬于；

（2）苯基和羧基都不能使溴的四氯化碳溶液褪色；只有碳碳雙鍵會與溴發生加成反應而使之褪色；

答案為：碳碳雙鍵；

（3）所含羧基能和NaHCO3溶液反應放出CO2氣體；產生的現象為：有氣體生成；

答案為：有氣體生成；

（4）所含羧基能與乙醇發生酯化反應，生成和H2O，方程式為＋CH3CH2OH＋H2O；

答案為：＋CH3CH2OH＋H2O

【點睛】

有機物的性質由官能團決定；含有碳碳雙鍵、羧基，化學性質與乙烯、乙酸類似。【解析】C9H8O2不屬于碳碳雙鍵有氣體生成＋CH3CH2OH＋H2O12、略

【分析】【分析】

由題中信息可知；具有α—H的醛(或酮)，在稀NaOH的催化下發生加成反應，α—H加成到羰基氧上，生成β—羥基醛(或酮)，然后受熱脫水發生消去反應生成α；β—不飽和醛(或酮)。

【詳解】

(1)①為乙醛分子中的α—H加成到另一個乙醛分子中的羰基氧上；而α—C直接與羰基碳相連，故該反應為加成反應；

②為3-羥基丁醛在加熱的條件下發生分子內脫水反應；生成α；β—丁烯醛，故該反應為消去反應。

(2)①苯甲醛分子中無α—H，而乙醛分子中有α—H，故乙醛分子中的α—H加成到苯甲醛分子中的羰基氧上，該反應的化學方程式為+CH3CHO

②甲醛分子中無α—H，而丙酮分子中有α—H，故丙酮分子中的α—H加成到甲醛分子中的羰基氧上，然后再發生消去反應，該反應的化學方程式為++H2O；

③由題中信息可知，可以由苯甲醛與丙酮發生反應合成，該反應的化學方程為++H2O。【解析】加成反應消去反應13、略

【分析】【分析】

(1)根據烷烴的通式CnH2n+2來計算；

(2)分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；

(3)具有特殊氣味；常作萃取劑，該有機物與液溴發生取代反應，則為苯，苯與溴單質反應生成溴苯；

(4)乙醇與CuO反應生成乙醛；Cu和水；

(5)該條件下水為氣體；反應前后氣體的體積沒有發生改變，則前后氣體的化學計量數相等，根據烴足量的氧氣中充分燃燒的通式計算；

【詳解】

(1)烷烴的通式為：CnH2n+2，相對分子質量為44的烷烴，則12n+2n+2=44，所以n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3；

故答案為：CH3CH2CH3；

(2)與③互為同分異構體的是⑦；二者分子式相同，結構不同；

故答案為：⑦；

(3)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物為苯，在FeBr3作催化劑的條件下與液溴發生取代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為：+Br2+HBr；

(4)乙醇在加熱條件下和CuO反應生成乙醛、Cu和水，化學方程式為CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O，故答案為：CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+Cu+H2O；

(5)在120℃，1.01×105Pa，條件下，生成的水為氣態，由CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，則1+(x+)=x+解得即分子式中氫原子數目為4，為甲烷；

故答案為：①。

【點睛】

根據特殊物質的顏色，氣味確定物質的名稱，同分異構體是分子式相同，結構不同的有機物。【解析】+Br2+HBr三、判斷題(共8題，共16分)14、B【分析】【詳解】

系統命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，共2種，故正確。16、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說法正確。17、B【分析】【詳解】

碳原子數越多，烷烴的熔沸點越高，碳原子數相同，即烷烴的同分異構體之間，支鏈越多，沸點越低，錯誤。18、B【分析】【詳解】

鹵代烴都是分子晶體，隨著碳原子數的增多，相對分子質量增大，分子間作用力增強，沸點升高，鹵代烴的液態密度大小，是取決于在單位體積內鹵元素質量大小，鹵元素質量越大，密度就越大，反之則小，則鹵代烴隨著烴基中碳原子數目增加，密度降低，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

能發生銀鏡反應的有機物一般都含有醛基，但含有醛基的有機物卻不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故本題判斷錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

棉花的主要成分為天然纖維素，蠶絲、羊毛的主要成分為天然蛋白質，棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠等的相對分子質量較大，故都屬于天然有機高分子化合物，該說法正確。21、A【分析】【詳解】

加熱試管時先均勻加熱，后局部加熱，否則試管會受熱不均而炸裂。四、原理綜合題(共1題，共2分)22、略

【分析】【分析】

(1)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應生成硫酸鈉；硫單質、水和二氧化硫；

(2)向FeCl3稀溶液中滴加少量KSCN稀溶液，溶液變紅色，若再向其中滴加少量硫氰化銨或硫酸鐵濃溶液，增加了SCN-或Fe3+濃度；

(3)實驗室在配制FeCl3溶液時，要先抑制Fe3+的水解；

(4)Na2CO3為強堿弱酸鹽，溶液中CO32-水解；溶液呈堿性。

【詳解】

(1)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應生成硫酸鈉、硫單質、水和二氧化硫，發生反應的離子方程式為S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O；

(2)向FeCl3稀溶液中滴加少量KSCN稀溶液，溶液變紅色，發生反應的離子方程式為Fe3++3SCN—Fe(SCN)3，若再向其中滴加少量硫氰化銨或硫酸鐵濃溶液，增加了SCN-或Fe3+濃度；平衡向正方向移動，則紅色溶液顏色加深；

(3)實驗室配制FeCl3的水溶液時，常將FeCl3固體先溶于較濃的鹽酸中，然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度，以抑制Fe3+水解；

(4)Na2CO3為強堿弱酸鹽，水解呈堿性，發生水解反應的方程式為Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH，則滴加酚酞后溶液顯紅色，若加熱，水解平衡正向移動，使堿性增強，因此紅色變深。【解析】①.S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O②.Fe3++3SCN—Fe(SCN)3③.紅色溶液顏色加深④.把FeCl3固體溶解于濃鹽酸，再加水稀釋到所需濃度⑤.紅色⑥.紅色加深⑦.Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH，溫度升高，平衡正向移動，c(OH-)增大五、計算題(共2題，共20分)23、略

【分析】【分析】

有機物的蒸氣密度是相同條件下氫氣的30倍,則其相對分子質量為30×2=60,根據原子守恒計算有機物分子中N(C)；N(H),再結合相對分子質量計算有機物分子中N(O),據此確定有機物分子式；根據分子式確定其可能的結構。

【詳解】

(1)有機物的蒸氣密度是相同條件下氫氣的30倍,則其相對分子質量為30×2=60,該有機物0.3g完全燃燒后,生成224mLCO2(標準狀況下)和0.18gH2O；0.3g有機物的物質的量==0.005mol,n(CO2)==0.01mol；0.18gH2O的物質的量為=0.01mol,根據原子守恒,可以知道有機物分子中N(C)==2；N(H)==4,則有機物分子中N(O)==2，故有機物分子式為C2H4O2；

答:該有機物分子式為C2H4O2；

(2)有機物分子式為C2H4O2，則該有機物的結構簡式為CH3COOH，乙酸；HCOOCH3；甲酸甲酯；

答:該有機物可能的結構簡式及命名：CH3COOH，乙酸；HCOOCH3，甲酸甲酯。【解析】①.C2H4O2②.CH3COOH乙酸HCOOCH3甲酸甲酯24、略

【分析】【分析】

(1)根據圖像完成熱化學方程式；

(2)根據圖像得出PCl3和Cl2生成PCl5的熱化學方程式；寫出逆反應的熱化學方程式；

(3)根據蓋斯定律的定義回答。

【詳解】

(1)由圖象可知，1molP與Cl2反應生成1molPCl3放出306kJ的能量，則反應的熱化學方程式為Cl2(g)＋P(s)=PCl3(g)ΔH=-306kJ/mol；

(2)由圖象可知,1molPCl5分解成PCl3和Cl2需要吸收93kJ的能量，則反應的熱化學方程式為PCl5(g)=PCl3(g)＋Cl2(g)ΔH=＋93kJ/mol；

(3)由圖象可知，P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的△H3=?306kJ/mol?(+93kJ/mol)=?399kJ/mol，根據蓋斯定律可知，反應無論一步完成還是分多步完成，生成相同的產物，反應熱相等，則P和Cl2一步反應生成1molPCl5的反應熱等于P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的反應熱。【解析】Cl2(g)＋P(s)=PCl3(g)ΔH=-306kJ/molPCl5(g)=PCl3(g)＋Cl2(g)ΔH=＋93kJ/mol等于六、有機推斷題(共3題，共12分)25、略

【分析】【分析】

由流程圖可知，A為苯在溴化鐵的催化作用下苯與液溴發生取代反應生成B溴苯，在濃硫酸的作用下溴苯與濃硝酸發生硝化反應生成C，由D的結構簡式可知，C的結構簡式為C與H2NCH2CH2OH發生取代反應生成D，D與E發生取代反應生成F，由D與F的結構簡式、結合E的分子式可知，E的結構簡式為根據已知信息反應知，G發生還原反應生成H，則G為F在NaOH存在下反應生成G，據此分析解答。

【詳解】

(1)A的化學名稱為苯，C為含有官能團的名稱為溴原子；硝基；

(2)C為C與H2NCH2CH2OH反應時，-NHCH2CH2OH取代了C中的溴原子生成D，故C與H2NCH2CH2OH發生取代反應生成D；

(3)G的結構簡式為

(4)D與E發生取代反應生成F，故D→F的化學方程式為

(5)滿足下列條件的D的同分異構體，①苯環上有3個取代基；②兩個氨基直接和苯環相連；③可以和溶液反應，說明有一個羧基；④該物質與足量鈉反應產生說明還有一個羥基，則另一個取代基為當兩個氨基位于鄰位時，有2種取代方式；當兩個氨基位于對位時，有1種取代方式；當兩個氨基位于間位時，有3種取代方式，則符合條件的同分異構體共6種；其中核磁共振氫譜有6組峰且峰面積之比為4:2:1:1:1:1的結構簡式為

(6)根據已知信息反應可知，與NaCN反應生成在酸性條件下反應生成發生還原反應生成再發生縮聚反應生成故合成路線為：

【點睛】

G的結構簡式的確定是學生們的易錯點，學生們往往認為F在堿性條件下發生鹵代烴的水解反應生成即為G；實際上，根據已知信息反應：進行逆推，G應該只是發生還原反應生成H，不會在此條件下發生分子內脫水再形成醚鍵，G為而不能是F在堿性條件下先發生鹵代烴的水解反應生成再在堿性條件下發生