…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有機物命名及其一氯代物的同分異構體數目正確的是。選項命名一氯代物A甲基乙基丙烷4B新戊烷3C2，2，三甲基戊烷6D2，二甲基乙基己烷7

A.AB.BC.CD.D2、下列化學用語的表達正確的是A.羰基硫(COS)的結構式O=C=SB.中子數為10的氧原子形成的過氧根離子：C.由H和Cl形成化學鍵的過程：D.的名稱：2-甲基-3-丁烯3、下列每個選項的甲、乙兩個反應中，屬于同一種反應類型的是（）。選項甲乙A溴乙烷水解制備乙醇乙烯水化制備乙醇B甲烷與氯氣反應制備四氯化碳乙烯通入KMnO4溶液中C甲苯與KMnO4溶液反應生成苯的燃燒D苯與液溴反應制備溴苯溴乙烷與NaOH的醇溶液反應生成乙烯

A.AB.BC.CD.D4、下列關于食品中的有機物敘述正確的是A.纖維素沒有甜味，所以它們不屬于糖類物質B.糧食釀酒經過下列化學變化過程：淀粉→葡萄糖→乙醇C.油脂水解生成高級脂肪酸和甘油，所以油脂是高分子化合物D.向雞蛋清中加入飽和硫酸銨溶液，有蛋白質析出，屬于蛋白質變性5、2008年北京奧運會的“水立方”在2022年冬奧會上華麗轉身為“冰立方”，實現了奧運場館的再利用，其美麗的透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1：1交替共聚物(ETFE)制成。下列說法中不正確的是A.該透光氣囊材料具有耐化學腐蝕性和電絕緣性B.聚四氟乙烯的化學穩定性高于聚乙烯C.工業上通過石油的分餾獲得乙烯D.由線型ETFE材料制成的塑料制品可以反復加熱熔融加工，屬于熱塑性塑料6、苯分子的結構中，不存在C—C鍵和C=C鍵的簡單交替結構，下列事實中：①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；②苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等；③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環己烷；④經實驗測得鄰二甲苯只有一種結構；⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發生取代反應，但不因化學變化而使溴水褪色。可以作為依據的有：A.①②④⑤B.①②③④C.①③④⑤D.②③④⑤7、用下列裝置進行相應實驗，不能達到實驗目的的是。檢驗石蠟油分解產生了不飽和烴分離葡萄糖與氯化鈉的混合液制取干燥的氨氣驗證鎂片與稀鹽酸反應放熱ABCD

A.AB.BC.CD.D8、化學與生產、生活和社會發展密切相關，下列敘述正確的是A.“北斗三號”導航衛星使用的太陽能電池材料﹣砷化鎵屬于金屬材料B.“九秋風露越窯開，奪得千峰翠色來”描寫的是越窯青瓷，青瓷的顯色成分為氧化鐵C.現代科技已經能夠拍到氫鍵的“照片”，從而可直觀地證實乙醇分子間存在氫鍵D.我國西周時期發明的“酒曲”釀酒工藝，是利用了催化劑使平衡正向移動的原理評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、下列化學方程式錯誤的是A.B.C.D.10、下列各醇不能發生消去反應的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D12、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液13、烴C5H8存在以下幾種同分異構體：

①②③④

下列說法不正確的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚產物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一個平面上D.④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、體現現代奧運會公平性的一個重要方式就是堅決反對運動員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結構：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應，最多消耗______molH2。15、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業中重要的調味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結構簡式為

(1)檸檬醛能發生的反應有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發生酯化反應③能發生銀鏡反應④能與新制的反應⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗檸檬醛分子含有醛基的方法為___________。發生反應的化學方程式為______________________。

(3)要檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為___________。16、（1）根據圖回答問題：

①A中的含氧官能團名稱為___、___和___。

②C→D的反應類型為___。

（2）根據要求寫出相應的化學方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質的反應：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發生加成反應：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。17、填編號回答以下問題：

(1)下列各組物質中互為同分異構體的是___________；互為同系物的是___________。

A．甲烷與丁烷；B．乙烯與聚乙烯；C．乙醇與甘油；D．葡萄糖與果糖；E．和F．蔗糖與麥芽糖；G．淀粉與纖維素。

(2)下列四組微粒或物質互為同位素的是___________；互為同素異形體的是___________。

①②③紅磷、白磷④18、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為___。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發生催化氧化反應：___。

（2）1，2-二溴丙烷發生完全的消去反應：___。

（3）發生銀鏡反應：___。

Ⅲ.水楊酸的結構簡式為：用它合成的阿司匹林的結構簡式為：

（1）請寫出能將轉化為的試劑的化學式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發生反應消耗NaOH的物質的量為___mol。19、利用下圖所示的裝置進行實驗。

(1)實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類物質______？

(2)石蠟油分子在通過熱的素瓷片的過程中可能發生了什么變化______？20、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物；其結構簡式如圖所示：

①該物質的分子式是___________。

②該物質分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質易揮發，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發生取代反應，預期應觀察到B中的現象是___________。

③反應后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養物質。某天然油脂A可發生如圖所示反應：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經反應①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經測定B的相對分子質量為280，原子個數比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。21、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤24、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共16分)25、(一)某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態烴X的結構；對其進行探究。

步驟一：這種碳氫化合物蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。有機物X的蒸氣氧化產生二氧化碳和水；

步驟二：通過儀器分析得知X的相對分子質量為106；

步驟三：用核磁共振儀測出X的核磁共振譜有2個峰，其面積之比為(如圖Ⅰ)

步驟四：利用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ；試回答：

(1)步驟二中的儀器分析方法稱為_______。

(2)X的分子式為_______；結構簡式為_______。

(二)某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。

(3)實驗中銅網出現紅色和黑色交替現象，請寫出相應的化學方程式_______；在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明該乙醇氧化反應是_______反應；甲乙兩個水浴作用不同，甲的作用是_______；乙的作用是_______。26、某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖連接好裝置并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產物后停止加熱；撤出試管乙用力振蕩，然后靜置待分層。

④分離出乙酸乙酯；洗滌；干燥。

回答問題：

（1）裝置中球形干燥管；除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。

（2）步驟②安裝好實驗裝置；加入藥品前還應檢查___________。

（3）反應中濃硫酸的作用是___________。

（4）上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A．中和乙酸并吸收乙醇B．中和乙酸和乙醇C．減少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其產率（5）從試管乙中分離出乙酸乙酯的實驗操作名稱是___________。27、實驗小組同學探究酯化反應產物可以使含酚酞的碳酸鈉溶液褪色的原因。

(1)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。

①實驗A中發生酯化反應的化學方程式是_______。

②實驗B中飽和溶液的作用是_______。

(2)取下試管B振蕩，紅色褪去。為探究褪色的原因，進行如下實驗。編號ⅠⅡⅢ實驗操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液，加入飽和溶液現象上層液體變薄，冒氣泡，下層溶液紅色褪去上層液體不變薄，無氣泡，下層溶液紅色褪去_______

①用離子方程式解釋實驗I中產生氣泡的原因是_______。

②對比實驗I和實驗Ⅱ可得出的結論_______。

③針對實驗Ⅱ中現象，小組同學提出猜想：酚酞更易溶于乙酸乙酯。實驗Ⅲ中觀察到_______，證實猜想正確。28、氯苯在染料；醫藥工業中有廣泛的應用；某實驗小組利用如下裝置合成氯苯(支撐用的鐵架臺部分省略)并通過一定操作提純氯苯。

反應物和產物的相關數據列表如下：。密度/g·cm-3沸點/℃水中溶解性苯0.87980.1微溶氯苯1.11131.7不溶

請按要求回答下列問題。

(1)裝置A中橡膠管c的作用是_______，裝置E的作用是_______。

(2)請寫出試管D中的化學反應方程式_______。

(3)為證明氯氣和苯發生的是取代而不是加成反應，該小組用裝置F說明，則裝置F置于_______之間(填字母)，F中小試管內CCl4的作用是_______，還需使用的試劑是_______。

(4)實驗結束后；經過下列步驟分離提純：

①向D中加入適量蒸餾水；過濾，除去未反應的鐵屑；

②濾液依次用蒸餾水；10%的NaOH溶液、蒸餾水洗滌后靜止分液。

③向分出的粗氯苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾，加入氯化鈣的目的是_______；

(5)經以上分離操作后，粗氯苯中還含有的主要雜質為_______，要進一步提純，下列操作中必須的是_______(填入正確選項前的字母)；

A.結晶B.過濾C.蒸餾D.萃取評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共40分)29、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:130、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發生如下反應：

已知：苯環側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗31、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。32、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養物質_____參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．2-甲基-2-乙基丙烷；選取的主鏈不是最長，正確命名為：2，2-二甲基丁烷，有3種氫原子，一氯代物3種，故A錯誤；

B．新戊烷的結構簡式為CH3C(CH3)3；只有一種H一種，一氯代物只有1種，故B錯誤；

C．2，3，3-三甲基戊烷的結構簡式為CH3C(CH3)2CHCH3CH2CH3；有5種氫原子，一氯代物5種，故C錯誤；

D．2，3-二甲基-4-乙基己烷的結構簡式為CH3CHCH3CHCH3CH(CH2CH3)2；有7種氫原子，一氯代物7種，故D正確；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．羰基硫(COS)與CO2是等電子體；結構式為O=C=S，故A正確；

B．中子數為10的氧原子的質量數為18，形成的過氧根離子：故B錯誤；

C．由H和Cl形成化學鍵的過程：故C錯誤；

D．的名稱：3-甲基-1-丁烯；故D錯誤；

故選A。3、C【分析】【詳解】

A．溴乙烷水解生成乙醇屬于取代反應或水解反應；乙烯和水發生加成反應生成乙醇，屬于加成反應，反應類型不同，A不符合題意；

B．甲烷和氯氣發生取代反應生成四氯化碳；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，前者是取代反應；后者是氧化反應，反應類型不同，B不符合題意；

C．甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；苯的燃燒是氧化反應，反應類型相同，C符合題意；

D．苯和液溴發生取代反應生成溴苯是取代反應；溴乙烷與NaOH的醇溶液反應生成乙烯是消去反應，反應類型不同，D不符合題意；

答案選C。4、B【分析】【詳解】

A．纖維素沒有甜味；但纖維素屬于糖類物質中的多糖，故A錯誤；

B．淀粉→葡萄糖→乙醇；該過程是糧食釀酒的化學變化過程，故B正確；

C．油脂是大分子化合物；但不屬于高分子化合物，故C錯誤；

D．向雞蛋清中加入飽和硫酸銨溶液；有蛋白質析出，屬于蛋白質鹽析，是可逆過程，蛋白質變性是不可逆過程，故D錯誤。

綜上所述，答案為B。5、C【分析】【詳解】

A．透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1：1交替共聚物(ETFE)制成；具有耐化學腐蝕性和電絕緣性，A正確；

B．鍵長越短鍵能越大，鍵能高于鍵；更牢固，所以聚四氟乙烯的化學性質更穩定，B正確；

C．工業上通過重油(石油)的催化裂解反應獲得乙烯；C錯誤；

D．線型高分子具有熱塑性；D正確；

故選：C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

①含有碳碳雙鍵的物質均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡單交替結構；

②碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長各不相同，苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等，說明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡單交替結構；

③含有碳碳雙鍵的物質能與氫氣加成，故苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環己烷，不能說明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡單交替結構；

④碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長各不相同，故經實驗測得鄰二甲苯只有一種結構，說明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡單交替結構；

⑤含有碳碳雙鍵的物質能與溴水發生加成反應而褪色，苯不能因化學變化而使溴水褪色，說明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡單交替結構；

符合題意的為：①②④⑤，答案為：A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烯烴能發生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色；根據溴的四氯化碳溶液是否褪色確定是否產生烯烴，故A能達到實驗目的；

B．葡萄糖和NaCl都能夠透過半透膜；不能用半透膜分離葡萄糖與氯化鈉的混合液，故B不能達到實驗目的；

C．實驗室制備氨氣是利用氯化銨和氫氧化鈣固體加熱生成氯化鈣、氨氣和水，反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O；用堿石灰干燥氨氣，并用向下排空氣法收集，故C能達到實驗目的；

D．氫氧化鈣的溶解度隨著溫度的升高而減小；若鎂片與稀鹽酸反應放熱，則飽和石灰水中有氫氧化鈣固體析出，根據飽和石灰水中是否有固體析出，驗證鎂片與稀鹽酸反應放熱，故D能達到實驗目的；

故選B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．砷化鎵是一種半導體材料；是化合物，不是金屬材料，故A錯誤；

B．詩句中的“翠色”與氧化鐵的顏色不相符；因為氧化鐵是紅色固體，所以詩句中的“翠色”不可能來自氧化鐵，故B錯誤；

C．乙醇分子含有羥基；能與另一個羥基中的H原子形成氫鍵，故C正確；

D．“酒曲”釀酒工藝；是利用了催化劑加快反應速率，而不會影響平衡移動，故D錯誤；

答案選C。二、多選題(共5題，共10分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發生消去反應的條件應是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應在堿性水溶液中進行，生成的HBr會和堿反應生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發生加成反應生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發生消去反應，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發生消去反應生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發生消去反應，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發生消去反應，D符合題意；

故選AD。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。12、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產生氣泡且快的是乙酸，產生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。13、BC【分析】【詳解】

A．①中含有鍵；所以能使溴水褪色，故A正確；

B．②的加聚產物是聚合產物中含有鍵；所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．分子中含有3個飽和碳原子；所有原子不可能都在一個平面上，故C錯誤；

D．分子結構對稱有1種等效氫；在核磁共振氫譜中只有1組峰，故D正確；

選BC。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環上的兩個氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環，上有1個羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環。上羥基的鄰位和對位氫可被溴取代，1個碳碳雙鍵可和Br2發生加成反應，則1molY與足量濃溴水反應，最多消耗4molBr2。

(4)苯環為平面結構；碳碳雙鍵也為平面結構，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結構中的碳碳雙鍵、羰基和苯環均能與氫氣在一定條件下發生加成反應，故1molX與足量的氫氣反應，最多消耗5molH2。【解析】375415515、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發生銀鏡反應、能與新制的反應；分子中不含羧基，則不能與乙醇發生酯化反應，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現，說明含有醛基，化學方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵時，應先排除醛基對碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應，取上層清液調至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵。【解析】C在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現，說明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說明有碳碳雙鍵16、略

【分析】【分析】

結合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結構簡式可知A中的含氧官能團為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發生1,2加成，反應的化學方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發生加成反應生成異丙苯，反應的化學方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強堿的醇溶液中加熱發生消去反應可得丙烯，反應的化學方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應⑤.⑥.⑦.⑧.17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式相同結構不同的有機物互為同分異構體，所以互為同分異構體的是：DFE；結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物胡成為同系物；所以互為同系物的是：A，答案為：DEF；A；

(2)質子數相同，中子數不同同種元素的不同原子互為同位素，所以互為同位素的為：①④；同種元素形成的不同單質互為同素異形體，所以互為同素異形體的為：③，答案為：①④；③。【解析】①④③18、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發生完全消去反應；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產物為其為對稱結構，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發生完全消去反應，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.319、略

【分析】【詳解】

（1）實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過熱的素瓷片過程中發生了裂化反應。【解析】(1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據羥甲香豆素的結構簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應，則1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結構，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據信息推斷G的同分異構體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結構，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發的單質溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發生取代反應時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應后的物質為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應的單質溴，故答案為：除去未反應的單質溴；

(5)根據B的相對分子質量及原子個數比，假設B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應①為水解反應生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應的單質溴C18H32O2C18H36O221、略

【分析】【分析】

根據有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.四、判斷題(共3題，共24分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。五、實驗題(共4題，共16分)25、略

【分析】（1）

步驟二中的儀器分析得知X的相對分子質量；此方法稱為質譜法，故答案為：質譜法；

（2）

烴X的物質的量為：生成二氧化碳為生成水為則分子中N(C)=N(H)=故X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測定含有苯環，屬于苯的同系物，而核磁共振譜有2個峰，其面積之比為2:3,則X為名稱為對二甲苯，故答案為：C8H10；

（3）

實驗中銅網出現紅色和黑色交替現象，是因為銅與氧氣反應生成氧化銅，氧化銅與乙醇反應生成銅和乙醛，反應的方程式為：在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續進行，說明該乙醇氧化反應是放熱反應；甲和乙兩個水浴作用不相同，甲的作用是加熱，使乙醇汽化，乙的作用是冷卻，使乙醇、乙醛等冷凝成液體，故答案為：放熱；加熱，使乙醇汽化；冷卻，使乙醇、乙醛等冷凝成液體。【解析】(1)質譜法。

(2)C8H10

(3)放熱加熱，使乙醇汽化冷卻，使乙醇、乙醛等冷凝成液體26、略

【分析】【分析】

（1）

因為乙酸和乙醇易溶于碳酸鈉；裝置中球形干燥管，除起到導氣冷凝作用外，另一重要作用防止倒吸，故答案為：防止倒吸；

（2）

因為產生蒸氣；步驟②安裝好實驗裝置，加入藥品前還應檢查裝置的氣密性，故答案為：裝置的氣密性；

（3）

濃硫酸具有吸水性；在酯化反應中起：催化劑和吸水劑的作用，故答案為：催化劑；吸水劑；

（4）

乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇；乙醇易溶于水，乙酸可以和碳酸鈉反應，因此碳酸鈉的作用是除去乙酸；吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，即選項AC正確；故答案為：AC；

（5）

乙酸乙酯是不溶于水的液體，且密度小于水，從試管乙中分離出乙酸乙酯的實驗操作名稱是分液，故答案為：分液。【解析】（1）防止倒吸。

（2）裝置的氣密性。

（3）催化劑；吸水劑。

（4）AC

（5）分液27、略

【分析】【分析】

(1)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；

(2)①乙酸和碳酸鈉發生復分解反應，生成乙酸鈉和水、二氧化碳；

②實驗Ⅰ和Ⅱ不同的是Ⅰ中B上層液體為混合物，Ⅱ中上層液體為乙酸乙酯，對比兩者的性質進行分析解答；

③根據假設酚酞更易溶于乙酸乙酯；對照實驗Ⅱ的現象進行分析實驗Ⅲ觀察到的現象。

【詳解】

(1)①乙酸和乙醇發生酯化反應的化學方程式為②飽和碳酸鈉的作用為：中和揮發出來的乙酸，使之轉化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯；

(2)①碳酸鈉水解離子反應為呈堿性，滴加2滴酚酞溶液，溶液呈紅色，實驗結束，取下試管B振蕩，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比水小，有香味，振蕩時乙酸和碳酸鈉反應而使溶液紅色變淺，故答案為：

②Ⅰ中B上層液體為混合物，含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯，振蕩，現象上層液體變薄，冒氣泡，下層溶液紅色褪去，下層溶液紅色褪去的原因可能為飽和碳酸鈉溶液中和了揮發出來的乙酸，堿性減弱，實驗Ⅱ中上層液體為乙酸乙酯，在無乙酸的情況下，振蕩，紅色褪去，說明下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關，故答案為：下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關；

③證實猜想酚酞更易溶于乙酸乙酯正確，充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液，加入飽和Na2CO3溶液，碳酸鈉水解呈堿性，酚酞在其溶液中應顯示紅色，溶液不變紅或無明顯現象，說明酚酞更易溶于乙酸乙酯，故答案為：溶液不變紅或無明顯現象。【解析】中和，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層得到酯下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無關溶液不變紅或無明顯現象28、略

【分析】【詳解】

(1)因裝置A中有氣體產生，因此橡膠管c的作用是起到溝通儀器a、b內的氣壓；使漏斗中的鹽酸順利流下。裝置D中未反應的氯氣和生成的氯化氫氣體會污染環境，需對尾氣進行處理，故裝置E的作用是除去氯氣和氯化氫氣體，防止污染空氣。

(2)裝置D中為苯和氯氣發生取代反應，其反應的化學方程式是C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl。

(3)如果苯和氯氣發生取代反應，則有HCl氣體生成，如果苯和氯氣發生加成反應，則無HCl氣體生成，用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗HCl氣體，則裝置F應介于裝置D、E之間，由于未反應的氯氣也會和硝酸銀溶液反應，則小試管內CCl4的作用是除去氯氣。

(4)無水氯化鈣具有吸水性；能吸收粗氯苯中少量水，所以加入氯化鈣的目的是吸水，干燥。

(5)經以上分離操作后，能除去未反應的氯氣、鐵和生成的氯化鐵、氯化氫，粗氯苯中還含有未反應的的苯，苯和氯苯都是有機物相互溶解，利用它們的沸點不同可采用蒸餾的方法分離，故選C。【解析】平衡儀器a、b內的氣壓，使鹽酸能順利流下(或答“平衡儀器a、b內的氣壓”)除去氯氣和氯化氫氣體，防止污染空氣C6H6+Cl2C6H5Cl+HClD、E除去氯氣硝酸銀溶液(或其它合理答案)吸水，干燥苯C六、原理綜合題(共4題，共40分)29、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發生加成反應生成發生水解反應生成根據PMMA的結構簡式為逆推E是結合C、E的結構簡式，可知D是發生消去反應生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結構簡式為丙酮與HCN發生加成反應生成反應①的類型是加成反應，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應；C5H8O2

(2)反應③是與甲醇反應生成則化學方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發生加成反應生成環己醇，環己醇氧化為與HCN發生加成反應生成水解為2分子發生酯化反應生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應產生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結構對稱；符合條件的的同分異構體的結構簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色30、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據C原子價電子數目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心