20XX專業合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024醫療器械臨床試驗不良反應監測及處理合作協議本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1合同術語定義1.2術語解釋2.雙方基本信息2.1甲方基本信息2.2乙方基本信息3.項目背景與目標3.1項目背景3.2項目目標4.不良反應監測范圍4.1監測對象4.2監測內容5.監測方法與流程5.1監測方法5.2監測流程6.不良反應報告與處理6.1報告要求6.2處理流程7.數據收集與處理7.1數據收集7.2數據處理8.保密與知識產權8.1保密義務8.2知識產權歸屬9.責任與義務9.1甲方責任與義務9.2乙方責任與義務10.違約責任10.1違約情形10.2違約責任11.爭議解決11.1爭議解決方式11.2爭議解決程序12.合同生效與終止12.1合同生效條件12.2合同終止條件13.合同變更與解除13.1合同變更13.2合同解除14.其他14.1通知方式14.2合同附件第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1合同術語定義1.1.1“醫療器械”指根據本合同約定的定義，由申請人申請注冊，經國家藥品監督管理局批準，用于預防、診斷、治療、監護人體疾病，具有預期目的和功能的器械。1.1.2“臨床試驗”指在獲得國家藥品監督管理局批準后，按照臨床試驗方案，在人體（或動物）中進行的系統性研究，以評價醫療器械的安全性和有效性。1.1.3“不良反應”指在臨床試驗過程中，受試者使用醫療器械后出現的不適反應，包括任何藥物不良事件、醫療器械不良事件等。1.2術語解釋1.2.1“監測”指對醫療器械臨床試驗過程中可能出現的不良反應進行系統性的觀察、記錄和分析。1.2.2“處理”指在發現不良反應后，根據相關法律法規和臨床試驗方案，采取的措施以減輕或消除不良反應對受試者的影響。2.雙方基本信息2.1甲方基本信息2.1.1甲方名稱：_______2.1.2甲方地址：_______2.1.3甲方聯系人：_______2.1.4甲方聯系電話：_______2.2乙方基本信息2.2.1乙方名稱：_______2.2.2乙方地址：_______2.2.3乙方聯系人：_______2.2.4乙方聯系電話：_______3.項目背景與目標3.1項目背景3.1.1甲方擬進行一項醫療器械臨床試驗，為確保臨床試驗的安全性，需進行不良反應監測。3.1.2乙方具備醫療器械臨床試驗不良反應監測的專業能力，同意與甲方合作。3.2項目目標3.2.1通過雙方合作，確保醫療器械臨床試驗過程中不良反應的及時發現、報告和處理。3.2.2提高臨床試驗的安全性，為醫療器械的上市注冊提供數據支持。4.不良反應監測范圍4.1監測對象4.1.1甲方進行醫療器械臨床試驗的受試者。4.1.2甲方使用的醫療器械。4.2監測內容4.2.1受試者的基本信息、臨床表現、不良反應等。4.2.2醫療器械的使用情況、安全性、有效性等。5.監測方法與流程5.1監測方法5.1.1通過查閱病歷、訪談受試者、現場觀察等方式進行不良反應監測。5.1.2利用信息化手段，建立不良反應監測數據庫，實現不良反應信息的收集、整理、分析和報告。5.2監測流程5.2.1乙方接到甲方通知后，及時安排專業人員進行不良反應監測。5.2.2乙方根據監測結果，及時向甲方反饋不良反應信息。5.2.3甲方根據反饋信息，采取相應的處理措施。6.不良反應報告與處理6.1報告要求6.1.1乙方應按照國家藥品監督管理局的要求，及時、準確、完整地報告不良反應信息。6.1.2報告內容應包括受試者基本信息、臨床表現、不良反應發生時間、處理措施等。6.2處理流程6.2.1甲方接到乙方報告后，應及時分析不良反應原因，評估風險。6.2.2甲方根據評估結果，采取相應的處理措施，包括調整臨床試驗方案、暫停或終止臨床試驗等。7.數據收集與處理7.1數據收集7.1.1乙方負責收集不良反應監測所需的數據。7.1.2數據收集應真實、準確、完整。7.2數據處理7.2.1乙方對收集到的數據進行整理、分析，形成監測報告。7.2.2甲方對乙方提供的監測報告進行審核，確保報告的準確性和可靠性。8.保密與知識產權8.1保密義務8.1.1雙方對本合同內容以及合作過程中知悉的對方商業秘密負有保密義務。8.1.2未經對方同意，不得向任何第三方泄露或披露。8.2知識產權歸屬8.2.1雙方在本合同項下所產生的新知識、技術成果、專利申請等知識產權歸乙方所有。8.2.2甲方有權在醫療器械臨床試驗中使用乙方提供的監測數據和成果。9.責任與義務9.1甲方責任與義務9.1.1甲方負責提供真實、準確、完整的數據和資料，確保臨床試驗的合法性和合規性。9.1.2甲方負責對受試者進行充分的知情同意，并確保受試者的權益。9.2乙方責任與義務9.2.1乙方負責提供專業的監測服務，確保監測工作的質量和效率。9.2.2乙方負責對監測過程中發現的問題進行分析，并提出相應的解決方案。10.違約責任10.1違約情形10.1.1任何一方未履行本合同約定的義務。10.1.2任何一方泄露或披露對方的商業秘密。10.2違約責任10.2.1違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償守約方因此遭受的損失。10.2.2違約方應立即停止違約行為，并采取必要措施消除違約影響。11.爭議解決11.1爭議解決方式11.1.1雙方應通過友好協商解決合同履行過程中產生的爭議。11.1.2若協商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。11.2爭議解決程序11.2.1提起爭議的一方應書面通知對方，并附上爭議的具體情況和理由。11.2.2雙方應在接到爭議通知后30日內進行協商。11.2.3若協商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。12.合同生效與終止12.1合同生效條件12.1.1雙方簽字蓋章后，本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。12.2合同終止條件12.2.1合同約定的期限屆滿。12.2.2雙方協商一致解除合同。12.2.3一方違約，經對方催告后仍未糾正，對方有權解除合同。13.合同變更與解除13.1合同變更13.1.1雙方協商一致，可對本合同進行變更。13.1.2變更內容應以書面形式作出，并由雙方簽字蓋章。13.2合同解除13.2.1合同到期前，任何一方均可提前30日書面通知對方解除合同。13.2.2一方違約，對方有權解除合同。14.其他14.1通知方式14.1.1除非本合同另有約定，所有通知應以書面形式發送至對方指定的地址。14.2合同附件14.2.1本合同附件為本合同不可分割的組成部分，與本合同具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義15.1.1“第三方”指在本合同履行過程中，經甲方或乙方邀請或授權，參與本合同相關活動或提供專業服務的獨立第三方，包括但不限于中介方、評估機構、專家顧問等。15.1.2第三方不包括本合同的另一方（甲方或乙方）及其關聯方。15.2第三方介入條件15.2.1第三方介入需經甲方和乙方協商一致，并簽訂相應的合作協議。15.2.2第三方介入應符合國家法律法規和相關政策要求。15.3第三方責任15.3.1第三方在本合同項下承擔相應的責任，其責任范圍和承擔方式應在合作協議中明確約定。15.3.2第三方責任不因甲方或乙方的存在而免除或減輕。15.4第三方權利15.4.1第三方享有根據合作協議所獲得的權利，包括但不限于收取服務費用、獲取相關信息等。15.4.2第三方有權根據合作協議要求甲方和乙方提供必要的協助和支持。15.5第三方與其他各方的劃分說明15.5.1第三方與甲方、乙方之間是獨立的合作關系，第三方的行為不視為甲方或乙方的行為。15.5.2甲方和乙方對第三方的行為不承擔連帶責任。15.5.3第三方對甲方和乙方的行為不承擔連帶責任。16.甲乙方額外條款及說明16.1甲方額外條款16.1.1甲方應確保第三方的資質和信譽，并在合作協議中明確第三方的責任范圍和承擔方式。16.1.2甲方應監督第三方的工作，確保其按照合作協議的要求履行職責。16.2乙方額外條款16.2.1乙方應與第三方保持溝通，及時反饋相關信息，并協助第三方完成相關工作。16.2.2乙方應監督第三方的工作，確保其按照合作協議的要求履行職責。17.第三方責任限額17.1第三方責任限額17.1.1第三方在本合同項下的責任限額應在合作協議中明確約定，包括但不限于賠償金額、賠償范圍等。17.1.2第三方責任限額不應低于國家法律法規規定的最低標準。17.2責任限額的適用17.2.1第三方責任限額僅適用于第三方因其自身過錯或違反合作協議所導致的損失。17.2.2第三方責任限額不適用于因甲方或乙方過錯導致的損失。17.3責任限額的變更17.3.1第三方責任限額的變更需經甲方和乙方協商一致，并簽訂補充協議。17.3.2任何一方未經另一方同意，不得單方面變更第三方責任限額。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：醫療器械臨床試驗申請表詳細要求：包含醫療器械的基本信息、臨床試驗方案、受試者信息等。說明：申請表需按照國家藥品監督管理局的要求填寫，并由申請人簽字蓋章。2.附件二：醫療器械臨床試驗方案詳細要求：包括試驗目的、方法、時間、地點、受試者選擇標準、監測指標等。說明：方案需經國家藥品監督管理局批準，并在實施過程中保持一致性。3.附件三：知情同意書詳細要求：包含受試者權益保護、試驗風險、退出條件等內容。說明：知情同意書需由受試者或法定代理人簽署。4.附件四：不良反應監測報告詳細要求：包括不良反應的發生時間、癥狀、處理措施等。說明：報告需及時、準確、完整地反映不良反應情況。5.附件五：第三方合作協議詳細要求：明確第三方介入的條件、責任、權利等。說明：合作協議需經甲方和乙方簽字蓋章。6.附件六：合同補充協議詳細要求：對合同條款的變更、補充或說明。說明：補充協議需經甲方和乙方簽字蓋章。7.附件七：爭議解決協議詳細要求：明確爭議解決的方式、程序等。說明：協議需經甲方和乙方簽字蓋章。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：未按照合同約定的時間、地點進行臨床試驗。提供虛假或誤導性的信息。未按照臨床試驗方案進行試驗。未及時報告不良反應。泄露受試者隱私。未履行保密義務。2.責任認定標準：違約行為的性質、嚴重程度。違約行為對受試者、甲方、乙方及其他相關方的影響。違約方的主觀過錯。3.違約責任示例說明：若甲方未按照合同約定的時間、地點進行臨床試驗，導致試驗進度延誤，甲方應向乙方支付違約金。若乙方泄露受試者隱私，導致受試者遭受損失，乙方應承擔相應的賠償責任。若第三方未履行保密義務，導致甲方或乙方遭受損失，第三方應承擔相應的賠償責任。全文完。2024醫療器械臨床試驗不良反應監測及處理合作協議1本合同目錄一覽1.1合作雙方基本信息1.2合作目的和原則1.3項目概述1.4監測內容和方法1.5監測流程1.6監測數據的收集、處理和報告1.7不良反應的評估和處理1.8責任和義務1.9合作期限1.10違約責任1.11保密條款1.12爭議解決1.13合同的生效、變更和解除1.14合同的終止和后續處理1.15其他約定第一部分：合同如下：第一條合作雙方基本信息1.1.1甲方名稱：[甲方全稱]1.1.2甲方地址：[甲方詳細地址]1.1.3甲方聯系方式：[甲方聯系電話、傳真、電子郵箱等]1.2.1乙方名稱：[乙方全稱]1.2.2乙方地址：[乙方詳細地址]1.2.3乙方聯系方式：[乙方聯系電話、傳真、電子郵箱等]第二條合作目的和原則2.1合作目的2.1.1甲乙雙方本著共同發展、互利共贏的原則，就[醫療器械名稱]的臨床試驗不良反應監測及處理達成合作協議。2.1.2通過本協議，共同提高臨床試驗的質量和安全性，保障患者權益。3.1合作原則3.1.1遵守國家相關法律法規和行業規范。3.1.2誠實守信，公平公正，嚴格保密。第三條項目概述3.1.1[醫療器械名稱]的臨床試驗項目，包括但不限于[具體研究內容]。3.1.2臨床試驗的監測期自[監測開始日期]至[監測結束日期]。第四條監測內容和方法4.1監測內容4.1.1[醫療器械名稱]臨床試驗過程中出現的不良反應。4.1.2患者的基本信息、用藥情況、不良反應的發生時間、嚴重程度等。4.2監測方法4.2.1甲乙雙方共同制定不良反應監測方案。4.2.2甲方負責收集、整理和上報不良反應監測數據。4.2.3乙方負責對監測數據進行審核和分析。第五條監測流程5.1甲方在臨床試驗過程中，發現不良反應時，應及時記錄并報告乙方。5.2乙方收到報告后，應在[規定時間內]進行審核和分析。5.3乙方將審核結果反饋給甲方，并提出處理意見。第六條監測數據的收集、處理和報告6.1甲乙雙方應確保監測數據的真實、準確、完整。6.2甲方負責收集監測數據，并在[規定時間內]將數據上報乙方。6.3乙方負責對監測數據進行整理、分析和報告。6.4報告內容包括但不限于不良反應的發生率、嚴重程度、可能的原因等。第七條不良反應的評估和處理7.1甲乙雙方根據不良反應的嚴重程度和可能的原因，共同制定評估和處理方案。7.2甲方負責執行評估和處理方案，并跟蹤不良反應的進展。7.3乙方負責對評估和處理方案的實施進行監督和指導。7.4如發現新的不良反應，甲乙雙方應及時溝通，并采取相應措施。第八條責任和義務8.1甲方責任8.1.1負責提供臨床試驗所需的醫療器械及必要的試驗材料。8.1.2確保臨床試驗的合法性和合規性。8.1.3按照協議要求及時上報不良反應監測數據。8.2乙方責任8.2.1負責對甲方提供的數據進行審核和分析。8.2.2提供不良反應監測的專業指導和技術支持。8.2.3及時向甲方反饋不良反應評估和處理意見。第九條合作期限9.1本協議有效期為[具體期限]，自雙方簽字蓋章之日起生效。9.2本協議期滿前[提前通知期限]，任何一方均有權提出終止協議，但需提前[具體期限]書面通知對方。第十條違約責任10.1任何一方違反本協議的約定，應承擔相應的違約責任。10.2違約方應賠償守約方因此遭受的直接經濟損失。10.3如一方違約導致協議無法履行，守約方有權解除協議。第十一條保密條款11.1雙方對本協議內容以及合作過程中知悉的對方商業秘密負有保密義務。11.2未經對方同意，不得向任何第三方泄露協議內容或商業秘密。第十二條爭議解決12.1雙方在履行本協議過程中發生的爭議，應友好協商解決。12.2協商不成的，任何一方均可向[約定法院或仲裁委員會]提起訴訟或仲裁。第十三條合同的生效、變更和解除13.1本協議自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2本協議的任何變更或補充，均應以書面形式進行，并經雙方簽字蓋章后生效。13.3本協議的解除，應按照本協議第十條的規定執行。第十四條合同的終止和后續處理14.1.1甲方應將所有與臨床試驗相關的資料和文件整理歸檔。14.1.2乙方應將甲方提供的數據和資料進行歸檔，并保留一定期限。14.1.3雙方應相互確認已履行完畢各自的義務，無未了事宜。14.1.4雙方應在協議終止后[具體期限]內，將協議副本分別歸檔保存。第二部分：第三方介入后的修正15.1第三方概念界定15.1.1本合同所稱第三方，指除甲乙雙方以外的，為履行本合同提供專業服務、咨詢、中介或其他協助的個人或機構。a)專業的臨床試驗機構；b)數據分析公司；c)法律顧問；d)會計師事務所；e)其他經甲乙雙方認可的第三方。15.2第三方責任限額15.2.1第三方在本合同項下的責任，僅限于其直接責任范圍內，且責任限額為[具體金額]。15.2.2第三方的責任限額不因甲乙雙方之間的賠償而增加。15.3第三方介入程序15.3.1甲乙雙方在必要時，可邀請第三方介入本合同項下的相關事務。15.3.2邀請第三方介入前，甲乙雙方應協商一致，并書面通知第三方。15.3.3第三方接受邀請后，應與甲乙雙方簽訂相應的服務協議，明確雙方的權利和義務。15.4第三方權利15.4.1第三方有權根據服務協議，獨立開展相關工作。15.4.2第三方有權要求甲乙雙方提供必要的協助和配合。15.5第三方義務15.5.1第三方應遵守國家法律法規和行業規范，確保其工作符合相關要求。15.5.2第三方應保守甲乙雙方的商業秘密。15.5.3第三方應按照服務協議的要求，按時完成相關工作。15.6第三方與其他各方的劃分說明15.6.1第三方與甲乙雙方之間的關系，僅限于服務協議所約定的范圍。15.6.2第三方不對甲乙雙方之間的其他合同義務承擔責任。15.6.3第三方不參與甲乙雙方之間的爭議解決。15.7第三方介入的具體條款15.7.1第三方介入的具體工作內容、時間安排、費用承擔等，應在服務協議中明確。15.7.2第三方介入的費用，由甲乙雙方根據實際情況協商確定。15.7.3第三方介入期間，甲乙雙方應繼續履行本合同項下的義務。15.8第三方介入的終止15.8.1第三方介入工作完成后，甲乙雙方應進行驗收。15.8.2如第三方未按約定完成工作，甲乙雙方有權終止服務協議，并要求第三方承擔相應的責任。15.8.3第三方介入工作終止后，甲乙雙方應按照本合同的規定，繼續履行各自的權利和義務。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：[醫療器械名稱]臨床試驗方案詳細要求和說明：本附件應詳細描述臨床試驗的設計、實施和評估方法，包括研究目的、受試者選擇標準、用藥方案、監測指標、數據收集和分析方法等。2.附件二：不良反應監測方案詳細要求和說明：本附件應包括不良反應的定義、監測流程、報告機制、數據收集和處理方法等。3.附件三：第三方服務協議詳細要求和說明：本附件應詳細說明第三方的服務內容、費用、責任、保密條款等。4.附件四：保密協議詳細要求和說明：本附件應明確約定雙方對臨床試驗信息的保密義務，包括保密內容、保密期限和違約責任。5.附件五：爭議解決機制詳細要求和說明：本附件應詳細說明爭議解決的途徑，包括協商、調解、仲裁或訴訟等。6.附件六：合同履行情況報告詳細要求和說明：本附件應定期報告合同履行情況，包括臨床試驗進度、不良反應監測情況、費用使用情況等。7.附件七：相關法律法規和政策文件詳細要求和說明：本附件應包括與醫療器械臨床試驗相關的法律法規、行業標準和政策文件。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：甲乙雙方未按約定時間提供臨床試驗所需的醫療器械或試驗材料。甲方未按時上報不良反應監測數據。乙方未按約定對不良反應進行審核和分析。第三方未按服務協議完成相關工作。2.責任認定標準：違約方應根據違約行為對守約方造成的損失進行賠償。賠償金額應根據實際損失和違約情節嚴重程度確定。3.示例說明：如果甲方未按時提供試驗材料，導致臨床試驗延遲，甲方應賠償乙方因此產生的額外費用和損失。如果乙方未按時審核不良反應數據，導致不良反應處理不及時，乙方應承擔相應的責任，包括但不限于賠償患者損失。全文完。2024醫療器械臨床試驗不良反應監測及處理合作協議2本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1定義1.2解釋2.雙方基本信息2.1甲方基本信息2.2乙方基本信息3.合作目的與范圍3.1合作目的3.2合作范圍4.合作內容與責任4.1甲方責任4.2乙方責任5.試驗設計與實施5.1試驗設計5.2試驗實施6.不良反應監測6.1監測內容6.2監測方法6.3監測報告7.不良反應處理7.1處理原則7.2處理流程7.3處理結果8.信息與數據保密8.1信息保密8.2數據保密9.知識產權9.1甲方知識產權9.2乙方知識產權10.合作期限與終止10.1合作期限10.2合作終止11.違約責任11.1違約情形11.2違約責任12.爭議解決12.1爭議解決方式12.2爭議解決機構13.合同變更與解除13.1合同變更13.2合同解除14.其他14.1適用法律14.2合同份數14.3生效日期第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1定義1.1.1“醫療器械”指經醫療器械監督管理部門批準上市，用于預防、診斷、治療、監護人體疾病，改善人體生理功能或形態，替代人體器官的儀器、設備、體外診斷試劑及材料。1.1.2“臨床試驗”指在人體（患者或健康志愿者）中，為了評價醫療器械的安全性和有效性而進行的系統性研究。1.1.3“不良反應”指在醫療器械使用過程中，發生的與醫療器械使用目的無關的有害反應。1.2解釋1.2.1本合同中涉及的定義和解釋，均以醫療器械監督管理部門及相關法律法規為準。2.雙方基本信息2.1甲方基本信息甲方名稱：____________________甲方地址：____________________甲方聯系人：____________________甲方聯系電話：____________________2.2乙方基本信息乙方名稱：____________________乙方地址：____________________乙方聯系人：____________________乙方聯系電話：____________________3.合作目的與范圍3.1合作目的本合同旨在明確雙方在醫療器械臨床試驗不良反應監測及處理過程中的合作事項，確保臨床試驗的順利進行，保障受試者權益。3.2合作范圍3.2.1甲方負責提供臨床試驗所需的醫療器械及相關資料。3.2.2乙方負責對臨床試驗過程中出現的不良反應進行監測、評估和處理。4.合作內容與責任4.1甲方責任4.1.1甲方應確保提供的醫療器械符合國家相關標準和規定。4.1.2甲方應配合乙方進行不良反應監測工作。4.2乙方責任4.2.1乙方應按照國家相關法律法規和臨床試驗方案要求，對臨床試驗過程中出現的不良反應進行監測。4.2.2乙方應及時向甲方報告不良反應監測結果。5.試驗設計與實施5.1試驗設計5.1.1甲方負責制定臨床試驗方案，包括試驗目的、方法、受試者選擇、觀察指標等。5.1.2乙方應按照甲方提供的臨床試驗方案進行試驗實施。5.2試驗實施5.2.1乙方應確保試驗實施過程中，受試者權益得到充分保障。5.2.2乙方應按照試驗方案要求，對受試者進行不良反應監測。6.不良反應監測6.1監測內容6.1.1乙方應監測受試者在使用醫療器械過程中出現的不良反應。6.1.2乙方應記錄不良反應的發生時間、嚴重程度、持續時間等信息。6.2監測方法6.2.1乙方應采用問卷調查、病歷記錄、實驗室檢查等方法進行不良反應監測。6.2.2乙方應定期對監測數據進行匯總和分析。6.3監測報告6.3.1乙方應在每月底前向甲方提交不良反應監測報告。6.3.2甲方應定期對乙方提交的報告進行審核。8.信息與數據保密8.1信息保密8.1.1雙方對本合同內容以及臨床試驗過程中獲得的信息和數據進行保密。8.1.2未經對方同意，任何一方不得向任何第三方泄露或使用相關信息和數據。8.2數據保密8.2.1乙方應確保臨床試驗數據的安全性和保密性，采取必要措施防止數據泄露。8.2.2乙方應對臨床試驗數據進行分析和處理，確保數據真實、準確。9.知識產權9.1甲方知識產權9.1.1甲方對其提供的醫療器械擁有知識產權，乙方在使用過程中不得侵犯甲方知識產權。9.2乙方知識產權9.2.1乙方在合作過程中產生的數據、報告等成果，其知識產權歸乙方所有。9.2.2乙方同意將上述成果用于本合同的履行，但不影響其知識產權的行使。10.合作期限與終止10.1合作期限10.1.1本合同自雙方簽字之日起生效，合作期限為____年。10.2合作終止10.2.1在合作期限內，任何一方違反本合同約定，導致合作無法繼續進行的，有權終止本合同。10.2.2合作期滿或雙方協商一致解除本合同時，本合同終止。11.違約責任11.1違約情形11.1.1任何一方未按本合同約定履行義務的，均視為違約。11.1.2違約方應承擔相應的違約責任。11.2違約責任11.2.1違約方應向守約方支付違約金，違約金金額為____元。11.2.2若違約行為給對方造成損失的，違約方還應承擔賠償責任。12.爭議解決12.1爭議解決方式12.1.1雙方應友好協商解決合同履行過程中產生的爭議。12.1.2若協商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。12.2爭議解決機構12.2.1爭議解決機構為合同簽訂地人民法院。13.合同變更與解除13.1合同變更13.1.1合同任何條款的變更，需經雙方書面同意，并簽訂補充協議。13.2合同解除13.2.1在合同履行過程中，任何一方有權解除合同，但需提前____天書面通知對方。14.其他14.1適用法律本合同適用中華人民共和國法律。14.2合同份數本合同一式____份，甲乙雙方各執____份，具有同等法律效力。14.3生效日期本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念15.1.1本合同所稱第三方，指在甲乙雙方合作過程中，提供中介、咨詢、技術支持、數據分析等服務的獨立第三方機構或個人。15.2第三方責任15.2.1第三方在提供相關服務時，應遵守國家相關法律法規和本合同約定。15.2.2第三方對提供的服務質量承擔相應責任。15.3第三方權利15.3.1第三方有權根據合同約定，收取相應的服務費用。15.3.2第三方有權獲得甲乙雙方提供的必要信息和數據。15.4第三方與其他各方的劃分說明15.4.1第三方與甲方、乙方之間的關系，由雙方另行簽訂合作協議，本合同不涉及第三方與甲方、乙方之間的權利義務。15.4.2第三方在提供服務過程中，應遵守甲乙雙方的要求，不得損害甲乙雙方的合法權益。16.第三方介入后的額外條款16.1甲方額外條款16.1.1甲方同意在必要時引入第三方進行中介、咨詢等服務。16.1.2甲方應確保第三方具備相應的資質和經驗，并對其提供的服務進行監督。16.2乙方額外條款16.2.1乙方同意在必要時引入第三方進行技術支持、數據分析等服務。16.2.2乙方應確保第三方具備相應的資質和經驗，并對其提供的服務進行監督。17.第三方責任限額17.1第三方責任限額17.1.1第三方在提供服務過程中，因自身原因導致甲乙雙方損失的，其責任限額為____元。17.1.2第三方責任限額不適用于因第三方故意或重大過失造成的損失。17.2第三方責任免除17.2.1因不可抗力導致第三方無法履行本合同約定的義務，第三方不承擔違約責任。17.2.2不可