過期、破損藥品管理制度模版為了確保藥品的安全性和醫療服務的質量，醫療機構必須對過期和破損藥品進行嚴格的管理。本管理制度的制定，旨在標準化藥品的管理流程，恰當處理過期和破損藥品，保障患者用藥的安全，同時減輕醫療機構的經濟損失。管理范圍本管理制度適用于醫療機構內所有藥品管理部門和相關人員。過期藥品管理1.識別過期藥品1.1藥品管理部門應在每月底對庫房藥品進行定期檢查，對發現已過有效期的藥品進行標識并迅速處理。1.2過期藥品是指藥品有效期已滿的藥品。2.過期藥品的處置2.1藥品管理部門需擬定過期藥品的處置方案，明確處理步驟和時間表，并在藥庫中予以明示。2.2過期藥品應依照法律法規進行處理，通常采用銷毀方式，銷毀過程需確保環境安全。2.3銷毀過程需記錄藥品名稱、規格、有效期、銷毀時間及方式等詳細信息，并由相關部門人員進行確認。3.過期藥品的報告與記錄3.1過期藥品銷毀后，需出具銷毀報告并存檔備查，定期整理歸檔。3.2相關部門需加強對過期藥品信息的統計，并及時向上級機構報告，相關人員需協助提供相關資料和說明。破損藥品管理1.識別破損藥品1.1破損藥品包括包裝損壞、變形、泄露或變質等情況。1.2藥品管理部門應定期檢查庫房，及時發現并標識破損藥品，并進行相應處理。2.破損藥品的處置2.1破損藥品的處理應由指定人員負責，禁止其流入市場或繼續使用，以防對患者造成傷害。2.2可以根據實際情況和藥品特性選擇退貨、換貨或銷毀等方式進行處理。2.3處理方式應有詳細記錄和人員簽字確認。3.破損藥品的報告與記錄3.1破損藥品的處理情況需報告并存檔備查。3.2藥品管理部門應加強對破損藥品信息的統計，并及時向上級機構報告，相關人員需協助提供相關資料和說明。風險防控措施1.供應商管理1.1建立穩定的供應商合作關系，確保所供藥品質量合格、有效期適宜。1.2定期對供應商進行評估，包括藥品質量、供應能力、倉儲條件等方面。2.藥品采購管理2.1采購時嚴格遵守藥品管理法規和標準，驗收藥品確保其質量和有效期滿足要求。2.2采購過程中需簽訂合同，明確藥品的有效期和主要性能指標。3.盤點制度3.1定期進行庫存盤點，特殊情況下可進行臨時盤點，確保庫存與電子記錄的一致性。3.2盤點時對每種藥品進行檢查，及時處理過期或破損藥品，并做好記錄。4.培訓與教育4.1對藥品管理人員進行專業培訓，提升藥品管理意識和技能。4.2定期舉辦藥品知識培訓，增強全體員工的藥品安全意識，熟悉相關法規、政策和要求等。5.監督檢查5.1構建定期的內部審計機制，全面檢查藥品管理，及時發現問題并進行糾正。5.2外部監督部門可定期對醫療機構的藥品管理進行檢查，發現問題并提出整改建議。附則1.本管理制度的解釋權歸醫療機構所有。2.本管理制度自發布之日起生效，直至終止。3.對本管理制度的任何修改和修訂，將以正式文件形式通知所有藥品管理人員，并適時進行培訓。過期、破損藥品管理制度模版（二）藥品管理制度的范本修訂藥品管理制度修訂版1.引言1.1背景說明藥品管理是醫療機構和藥品經營者必須嚴格遵循的規定。為確保患者用藥的安全性和有效性，減少藥品過期或損壞帶來的風險，本制度應運而生，以規范過期和損壞藥品的管理。1.2宗旨和目標本制度的宗旨是規范藥品過期及損壞的管理流程，確保患者用藥的安全性和藥品質量的高標準。目標在于建立一個科學、規范且高效的藥品管理體系，降低藥品過期及損壞的風險，提高醫療服務質量。2.適用范圍本制度適用于所有醫療機構及其藥房、藥品倉儲等相關部門。所有藥品經營者、醫務人員和相關工作人員均需遵守本制度的規定。3.藥品過期管理3.1藥品過期監測藥房和藥品倉儲部門需定期對藥品有效期進行監測，監測周期不得超過一個月，并將監測結果記錄并及時報告給相關部門。3.2藥品過期處理一旦藥房或藥品倉儲發現過期藥品，應立即進行封存，并填寫《藥品過期處理記錄表》。過期藥品不得重新上架或使用，而應送至指定的回收單位進行處理。3.3藥品過期記錄和統計每批過期藥品都應建立完整的記錄，包括藥品名稱、批號、生產日期、過期日期等信息，并定期進行統計分析，以便了解過期藥品的種類和數量，及時采取措施減少過期風險。4.藥品破損管理4.1破損藥品預防和檢測藥房和藥品倉儲部門應采取措施預防藥品破損，定期檢查藥品，發現破損藥品立即處理，并記錄上報。4.2破損藥品處理發現的破損藥品應立即封存，并填寫《破損藥品處理記錄表》。破損藥品不得使用，應送至指定回收單位處理。4.3破損藥品的記錄和統計對每批破損藥品進行詳細記錄，包括藥品名稱、批號、生產日期、損壞原因等信息，并進行定期統計分析，以減少破損風險。5.監督與責任5.1監督制度醫療機構藥房、藥品倉儲等部門應定期進行自我檢查和接受上級監督。5.2教育培訓醫務人員和藥品管理人員應接受藥品管理培訓，提升藥品管理意識和專業知識。5.3責任追究對于藥品過期或破損因故意或過失造成的情況，應依法依規追究相關人員的責任。6.附則6.1本制度的解釋權歸醫療機構所有。6.2本制度自發布之